ESTADOS DE LA MATERIA

LEYES DE LOS GASES

 CONTENIDO

1. GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

2. INTRODUCCIÓN A LOS GASES
LEYES DE LOS GASES

3. LEY DE BOYLE

4. LEY DE CHARLES
5. LEY COMBINADA DE LOS GASES
6. LEY DE AVOGADRO
7. LEY DE LOS GASES IDEALES
8. RESUMEN
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

Fuerza de atracción entre las moléculas

• Estas partículas se hallan sujetas a fuerzas

de atracción y repulsión.
• Las fuerzas de atracción entre partículas de
una misma sustancia, se conocen como
fuerzas de cohesión
• Las fuerzas de repulsión son el resultado de
la energía cinética que poseen las partículas
y que las mantiene en constante
movimiento
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA
Los estado de agregación son el
resultado de la relación entre las
Estados de
fuerzas de atracción (cohesión) y las agregación de la
fuerzas de repulsión (energía cinética)
presentes entre las partículas
materia
constituyentes de dicho material

Esos estado de agregación de una sólido líquido Gaseoso

sustancia, depende de las
condiciones de temperatura y presión
a los que estén sometidos

Fuerzas de Cohesión menor que

cohesión fuertes. en sólidos. Partículas con una alta
Estructuras rígidas Partículas con mayor energía cinética. Estructura
y compactas movilidad. desordenada, con grandes
espacios entre partículas.
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

SÓLIDOS
ESTADO SÓLIDO
• Las fuerzas de atracción intermoleculares son
mucho más potentes que entre las partículas
de líquidos y entre las partículas de gases.
• Las sustancias permanecen en estado sólido
debido a que las fuerzas de atracción entre
sus moléculas son superiores a las fuerzas de
dispersión debidas a la agitación térmica
• En un sólido, las partículas se mantienen
juntas y ordenadas en una estructura rígida
donde sólo poseen movimiento vibracional.
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

PROPIEDADES DE LOS SÓLIDOS

• TIENEN FORMA DEFINIDA
• Partículas adheridas rígidamente entre si
• POSEEN UN VOLUMEN DEFINIDO
• No poseen movimiento traslacional
• PRESENTAN UNA DIFUSIÓN MUY LENTA,
• Moléculas ocupan posiciones fijas no separables
• SON INCOMPRESIBLES
• Moléculas están muy cerca unas de otras, no espacios
que comprimir
• SE ORDENAN DE FORMAS PARTICULARES
DENOMINADOS CRISTALES
• Estructuras geométricas definidas que se repiten en todo
el volumen del sólido
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

SOLIDOS CRISTALINOS Y AMORFOS

sistema cristalino.

• Un sólido cristalino, es el cual las

partículas se ubican de forma ordenada en
una red tridimensional, estableciéndose la
máxima atracción entre ellas
• Esta distribución da lugar a estructuras
poliédricas, llamadas cristales.
• Solido amorfo cuando las partículas poseen
una distribución desordenada
• Las partículas tiene la distribución de un
líquidos solo que su movimiento a cesado
• Ejemplo vidrio sistema amorfo
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

LOS CRISTALES

• Son estructuras homogéneas

• Limitadas por superficies planas o caras cristalinas
• Cada estructura forma ángulos lados especiales para
cada tipo de cristal.
• La ubicación de las caras planas los ángulos son la
manifestación de su orden interno
• Para conocer la estructura de un cristal se escoge una
celda unitaria y si esta se proyecta en el espacio se
conformaran la red cristalina que conformaría al cristal
• Los átomos van estar insertado en cada celda de una
manera ordenada y siempre va ser la misma cantidad
de átomos.
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

ELEMENTOS DE UN CRISTAL

Un cristal se compone de:

• Caras o superficies que lo
limitan
• Aristas o intersecciones entre
dos caras
• Vértices o ángulos sólidos
formados por la convergencia
de varias caras.
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

ELEMENTOS DE UN CRISTAL

• Plano de simetría: plano imaginario

que divide un cristal en dos partes
iguales, siendo una la imagen
especular de la otra
• Centro de simetría: punto en donde
se cortan todos los ejes de simetría,
de manera tal que toda recta que
pase por este centro une puntos
simétricos del cristal
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

ELEMENTOS DE UN CRISTAL
• Eje de simetría: línea imaginaria
sobre la cual podría girar el
cristal, presentando dos, tres,
cuatro o seis veces la misma
forma durante una revolución
completa
• Los ejes cristalográficos.
coincide con un eje de simetría.
Estos ejes forman ángulos
cristalográficos, que pueden ser
de tres tipos: alfa (a), beta (b) y
gamma (g).
SISTEMAS CRISTALINOS
SISTEMAS CRISTALINOS
SISTEMAS CRISTALINOS
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

LÍQUIDOS
ESTADO LÍQUIDO
• las moléculas están más próximas entre Sí
pero en menor medida que en los solidos
pero menos que los gases
• Las moléculas se halla en continuo
movimiento hay choque frecuentes que
generan energía cinética a las moléculas.
• El equilibrio entre las fuerzas de repulsión
y atracción contribuye a mantener las
moléculas en continuo movimiento.
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

• Poseen volumen constante

• Debido a las fuerzas de atracción intermoleculares son relativamente altas y
no dejan que se expandan

• Adoptan la forma del recipiente

• Moléculas pueden deslizarse una sobre otra tiene forma variable.

• Tienen difusión lenta

• Debido a que las distancias intermoleculares son más
pequeñas.
• Poseen viscosidad variable.
• El aceite, fluyen lentamente, mientras que otros como el agua,
lo hacen con mayor rapidez.
• Prácticamente incompresibles
• Debido a que el espacio libre entre las moléculas es mínimo.
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

• La cohesión entre las moléculas de un
líquido es uniforme hacia todas las
direcciones
• Se presenta el fenómeno de tensión
superficial
• La superficie de contacto con otras
sustancias, por ejemplo el aire sobre
un recipiente, se produce un
desequilibrio de fuerzas, resultante
de la atracción diferencial entre las
partículas del líquido y entre éstas y
las del aire
1.- GENERALIDADES DE ESTADOS DE LA METERIA

PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS

• Presentan el fenómeno de capilaridad

• El ascenso espontáneo de un líquido dentro de un tubo
estrecho

• Este fenómeno es consecuencia de las fuerzas de

cohesión entre las partículas del líquido y las fuerzas de
atracción entre el líquido y las paredes del recipiente,
llamadas fuerzas de adhesión.
• Si las fuerzas de adhesión son mayores que las de
cohesión, éste subirá por la pared del recipiente

• Por ejemplo, el agua es atraída por las paredes de los

conductos vasculares de las plantas, lo que permite que
esta ascienda desde las raíces hacia las partes altas.
2.- INTRODUCCIÓN A LOS
GASES
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES

GASES
ESTADO GASEOSO
• las moléculas están muy separadas entre
Sí pero en mayor medida que en los
líquidos y los solidos.
• Las moléculas se halla en continuo
movimiento y se presentan gran cantidad
de choque que generan energía mucha
energía cinética en el sistema.
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES

PROPIEDADES DE LOS GASES

• Presentan expansibilidad: Tienden a ocupar todo el

espacio disponible en el recipiente que los contiene
• ya que sus moléculas poseen gran energía cinética,
superando las fuerzas de atracción intermoleculares

• Los gases no tienen forma ni volumen definido

• Debido a la expansibilidad

• Poseen compresibilidad
• Volumen ocupado por un gas depende de la presión
ejercida sobre éste.

• Presentan una baja densidad.

• Las fuerzas entre las partículas de un gas son débiles, éstas
se hallan dispersas en el espacio

• Poseen una alta miscibilidad.

• Dos o más gases se hallan ocupando el mismo espacio, sus
partículas se entremezclan completa y uniformemente
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES
MAGNITUDES DE LOS GASES

Masa: Representa la cantidad de

materia del gas y suele asociarse
con el número de moles (n)

Volumen: Es una magnitud

derivada de la longitud, ya que se
halla multiplicando la longitud, el
ancho y la altura. El volumen lo
medimos en L, ml.
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES
MAGNITUDES DE LOS GASES

Temperatura: Es una propiedad que

determina la dirección del flujo del calor.

Se define como el grado de movimiento de

las partículas de un sistema bien sea un
sólido, un líquido o un gas.

La temperatura se expresa en escalas de

temperatura ºC, ºF, K.

La temperatura de los gases se expresa en

Kelvin que es la escala absoluta.
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES
MAGNITUDES DE LOS GASES

Presión: Mide la proyección de la fuerza en

dirección perpendicular por unidad de superficie.
Se define como la fuerza por unidad de área
La presión P de un gas, es el resultado de la fuerza ejercida
por las partículas del gas al chocar contra las paredes del
recipiente
La presión atmosférica se se puede medir en un barómetro
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES
MAGNITUDES DE LOS GASES

Presión: Se define como la fuerza por unidad de área

La presión de un gas se puede medir en un manómetro y se expresan en

unidades como pascales (Pa = N/m2) en atmosferas (atm) en milímetros de
mercurio (mmHg), en bar o en Torr
 Ejemplo
• La presión externa de un avión de propulsión que vuela a gran altitud es
considerablemente menor que la presión atmosférica estándar. Por ello, el aire del
interior de la cabina debe presurizarse para proteger a los pasajeros. .Cual es la presión
(en atm) en la cabina si la lectura del barómetro es de 688 mmHg?

Estrategia Debido a que 1 atm = 760 mmHg se necesita el siguiente factor de conversión para
obtener la presión en atmosferas

Solución La presión en la cabina esta dada por

 Ejemplo
• La presión atmosférica en San Francisco cierto día fue de 732 mmHg.
¿Cual fue la presión en kPa?
Estrategia Se nos pide convertir mmHg en kPa. Debido a que

Solución La presión en kPa

Ejercicio de práctica Convierta 275 mmHg en kilopascales.

 Ejercicio de práctica Convierta 275 mmHg en kilopascales.

275 𝑚𝑚𝐻𝑔 (
1,01325 𝑋 105 𝑃𝑎
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 )( 1 𝐾𝑃𝑎
1000 𝑃𝑎)=36,66 𝑘𝑃𝑎

275 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ (
101325 𝑃𝑎
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 )
=36663,65 ∗
1 𝐾𝑃𝑎
1000 𝑃𝑎 (
=36,66 𝑘𝑃𝑎 )

275 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ (
1 ,33 𝑋 102 𝑃𝑎
1𝑚𝑚𝐻𝑔 )
=36575 𝑃𝑎 ∗
1 𝐾𝑃𝑎
1000 𝑃𝑎 (
=36,57 𝑘𝑃𝑎 )
2.- INTRODUCCIÓN A LOS GASES

MAGNITUDES DE LOS GASES

• Cuando se tiene 1 mol de gas, a 1 atm de

presión a una temperatura de 273 K y
ocupa un volumen de 22,4 L, se dice que
el gas se encuentra en condiciones
normales (C.N.)
Leyes de los gases
3.- LEY DE BOYLE LEYES DE LOS GASES

https://www.youtube.com/watch?v=vq3-tk1xDo0&ab_channel=SocraticaEspa%C3%B1ol
 3.- LEY DE BOYLE
A temperatura constante el volumen (V) ocupado por un una masa definida de un gas es
inversamente proporcional a la presión aplicada.

La presión de una cantidad fija de un gas a temperatura constante es inversamente

proporcional al volumen del gas

Lo cual tiene como consecuencia que:

Si la presión aumenta el volumen
Robert Boyle, (1627-
disminuye
1691)
Si la presión disminuye el volumen
Filósofo, químico, físico
aumenta
e inventor Irlandes.
𝟏 𝟏
𝑽∝ 𝑷∝
𝑷 𝑽
𝑲 𝑲
𝑽= 𝑷=
𝑷 𝑽
V = volumen
P = Presión
K = constante de proporcionalidad
 Para los gases para presión y el volumen son
3.- LEY DE BOYLE inversamente proporcionales
𝑲
𝑽=
𝑷
PxV = k ( n, T, constante)

Estado inicial Estado final

LEYES DE LOS GASES
3.- LEY DE BOYLE
𝟏
𝑽 =𝑲
𝑷

𝑷 𝟏 𝑽 𝟏 =𝑷 𝟐 𝑽 𝟐 (𝒏 ,𝑻 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 )
LEYES DE LOS GASES
3.- LEY DE BOYLE
𝟏
𝑽 =𝑲
𝑷

𝑷 𝟏 𝑽 𝟏 =𝑷 𝟐 𝑽 𝟐 (𝒏 ,𝑻 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 )
LEYES DE LOS GASES
Resumen
3.1. EJEMPLO DE LA LEY DE BOYLE
1.- Una muestra de oxigeno ocupa 10 L bajo una presión de 790
torr, ¿a que presión debería ocupar éste un volumen de13.4 L, si
la temperatura no cambia?

𝟏 𝑷𝟏𝑽 𝟏
𝑽 =𝑲 𝑷𝟐=
𝑷 𝑽𝟐

𝑷 𝟏 𝑽 𝟏 (𝟕𝟗𝟎 𝒕𝒐𝒓𝒓 )(𝟏𝟎 𝑳)

𝑷𝟐= = =𝟓𝟗𝟎𝑻𝒐𝒓𝒓
𝑽𝟐 𝟏𝟑 . 𝟒 𝑳

LEYES DE LOS GASES

 3.- LEY DE CHARLES LEYES DE LOS GASES

https://www.youtube.com/watch?v=1ZduXmVPe1I&ab_channel=SocraticaEspa%C3%B1ol
 4.- LEY DE CHARLES
Para cualquier gas, la temperatura y el volumen son
directamente proporcionales

V = volumen
T = Temperatura en kelvin
K = constante proprocionalidad
1746 - 1823
Jack Charles.
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si la temperatura del gas aumenta el volumen también aumenta
Si la temperatura del gas disminuye el volumen también disminuye

LEYES DE LOS GASES

 4.-LEY DE CHARLES
A presión constante, el volumen ocupado por una masa de un
gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta.
 
𝑽
=𝑲
𝑻

Para masa y presión constante

Estado inical Estado final

𝑽 𝟏 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
Resumen
 4.1 EJEMPLO DE LA LEY DE CHARLES

2.- Una muestra de nitrógeno ocupa 117 ml a 100 °C . ¿A qué

temperatura debería el gas ocupar 234 ml si la presión no cambia?

V1 = 117mL
T1 = 100 °C + 273 = 373 K
V2 = 234 mL
T2 = ?

𝑉 2 𝑇 1 ( 234 𝑚𝐿) ( 373 𝐾 )

𝑇 2= = =746 𝐾 − 273 𝐾 =473 ° 𝐶
𝑉1 (117 𝑚𝐿)

LEYES DE LOS GASES

3.- Ley de Gay-Lussac LEYES DE LOS GASES

https://www.youtube.com/watch?v=OJ9_mgkwZAk&ab_channel=SocraticaEspa%C3%B1ol
 4.- LEY DE GAY - LUSSAC
1778-1850
En 1808, el químico francés J. L. Gay-Lussac logró establecer claramente la relación entre la presión y la temperatura de un
gas.
Si el volumen de un gas no cambia mientras lo calentamos, la presión del gas aumenta en la misma
proporción en que se incremente la temperatura.

En el caso de un gas, la temperatura y la presión son directamente proporcionales

P = Presión
T = Temperatura en kelvin
K = constante proporcionalidad
ley de Gay - Lussac

Lo cual tiene como consecuencia que:

• Si la temperatura aumenta la presión aumenta
• Si la temperatura disminuye la presión disminuye
 4.- LEY DE GAY - LUSSAC
1778-1850
J. L. Gay-Lussac

En el caso de un gas, la
temperatura y la presión son
directamente proporcionales

Lo cual tiene como consecuencia que:

• Si la temperatura aumenta la presión aumenta
• Si la temperatura disminuye la presión disminuye
 4.- LEY DE GAY - LUSSAC
Si el volumen de un gas no cambia mientras lo calentamos, la presión del
gas aumenta en la misma proporción en que se incremente la
temperatura 

ley de Gay - Lussac

Para masa y volumen constante

Estado inicial Estado final

𝑷𝟏 𝑷𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
Resumen
 4.1 EJEMPLO DE LA LEY DE GAY - LUSSAC

Un gas está en un recipiente de 2 L a 20 °C y 560 mmHg. ¿A qué temperatura

en °C llegará el gas si aumenta la presión interna hasta 760 mmHg?

Condiciones iniciales
T1 = 20 C + 273 = 293 K
P1 = 560 mmHg
V1 = 2 litros 𝑷𝟏 𝑷𝟐
Condiciones finales =
𝑻𝟏 𝑻𝟐
T2 = ?
P2 = 760 mmHg
V1 = 2 litros
𝑇 1 𝑃 2 ( 293 𝐾 ) ( 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 )
𝑇 2= = = 397 , 76 𝐾
𝑃1 (560 𝑚𝑚𝐻𝑔 )

𝐾 − 273 °𝐶=397 , 76 − 273 ° 𝐶=124,76 ° 𝐶

LEYES DE LOS GASES
 6.- LEY DE AVOGADRO
Cerca de año de 1811, Amadeo Avogadro
A temperatura y presión constantes, el volumen V ocupado por una muestra de gas, es
directamente proporcional al número de moles, n, del gas.

El volumen es directamente proporcional a la cantidad de partículas de un gas

V = Volumen
n = Cantidad de gas en moles
K = constante proporcionalidad

Un número fijo de moléculas de cualquier gas siempre ocupa el mismo

volumen en unas determinadas condiciones de presión y temperatura
Lo cual tiene como consecuencia que:
Si aumenta la cantidad de gas, aumenta el volumen
Si disminuye la cantidad de gas, disminuye el volumen
6.- LEY DE AVOGADRO

Volumen Final
Volumen inicial
Resumen
 5.- LEY COMBINADA DE LOS GASES
Para una masa determinada de cualquier gas, se cumple que el producto de la
presión por el volumen dividido entre el valor de la temperatura es una constante
𝑷 ∗𝑽
=𝒌 (𝒏 𝒄𝒐𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆)
𝑻
LEY DE CHARLES
LEY DE BOYLE
𝑽 𝟏 𝑽𝟐
𝑷 𝟏 𝑽 𝟏 =𝑷 𝟐 𝑽 𝟐 (𝒏 ,𝑻 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔 ) =
𝑻𝟏 𝑻𝟐

𝑃1 𝑉 1 𝑃2 𝑉 2
=
𝑇1 𝑇2
(𝒄𝒂𝒏𝒕𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝒈𝒂𝒔 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆)
LEYES DE LOS GASES
Resumen
 5.1. EJEMPLO DE LA LEY COMBINADA
3.- Una muestra de neón ocupa 105 L a 27 °C bajo una presión de 985 torr. ¿Cuál
es el volumen que debería ocupar el gas a temperatura y y presión estándar
(STP).

V1 = 105 L P1 = 985 torr T1 = 27°C +273 =300 K

V2 = ? P2 = 760 torr T2 = 273 K

𝑃1 𝑉 1 𝑃2 𝑉 2
=
𝑇1 𝑇2

𝑃 1 𝑉 1 𝑇 2 ( 985 𝑡𝑜𝑟𝑟 ) (105 𝐿 ) ( 273 𝐾 )

𝑉 2= = =124 𝐿
𝑃2𝑇 1 ( 760 𝑡𝑜𝑟𝑟 ) ( 300 𝐾 )

LEYES DE LOS GASES

5.1. EJEMPLO DE LA LEY COMBINADA
4.- Los neumáticos de un coche deben estar a una presión de 1,8 atm, a 20 ºC.
Con el movimiento se calientan hasta 50 ºC, pasando su volumen de 50 a
50,5 litros. ¿Cuál será la presión del neumático tras la marcha?

V1 = 50 L P1 = 1.8 atm T1 = 20°C +273 =293 K

V2 = 50.5 L P2 = ? T2 = 50 + 273 K = 323K

𝑃1 𝑉 1 𝑃2 𝑉 2
=
𝑇1 𝑇2

𝑃 1 𝑉 1 𝑇 2 ( 1.8 𝑎𝑡𝑚 ) ( 50 𝐿 )( 323 𝐾 )

𝑃 2= = =1.964 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 𝑇 1 ( 50.5 𝐿 ) ( 293 𝐾 )

LEYES DE LOS GASES

Resumen
Ley de los gases ideales
 7.- LEY DE LOS GASES IDEALES
Combinando las leyes de los gases, se puede obtener una expresión que
relacione las cuatro variables:

Para poder usar la

ecuación se debe usar a
bajas presiones y bajas
temperaturas

Ecuación de los
Incorporando una constante de
proporcionalidad, R (conocida
gases ideales
también como constante universal de
los gases ideales) P  ∗  V    = n  ∗ R  ∗  T
 7.- LEY DE LOS GASES IDEALES
V = volumen

( )
𝑛𝑇 n = moles cantidad de gas
𝑉 =𝑅 𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇 T = temperatura
𝑃 P = presión
R = constante de los gases

Esta relación es llamada ecuación de gas ideal

El valor numérico de R, la constante universal

de los gases, donde una mol de un gas ideal
ocupa 22.414 litros a 1.0 atmosfera de presión y
273.15 K (STP). Por lo tanto:

𝑃𝑉 (1.0 𝑎𝑡𝑚 ) ( 22.414 𝐿 ) 𝑳 . 𝒂𝒕𝒎

𝑅= = =𝟎 . 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟓𝟕
𝑛𝑇 ( 1.0 𝑚𝑜𝑙 ) ( 273.15 𝐾 ) 𝒎𝒐𝒍 . 𝑲
7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES

6. ¿Cuál es el volumen de un globo que se llenó con 4.0 moles de

helio cuando la presión atmosférica es 748 torr y la temperatura es
30 °C.?
1.0 𝑎𝑡𝑚 𝑛=4.0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃=748 𝑡𝑜𝑟𝑟 𝑥 0.984 𝑎𝑡𝑚
760 𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑇 =30 ° 𝐶+273=303 𝐾 𝑉 =?

𝑉 =𝑅
𝑛𝑇
𝑃 ( )
𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇

𝑉=
𝑛𝑅𝑇
=
(
( 4.0 𝑚𝑜𝑙 ) 0.082 𝑙 .
𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙 )
. 𝐾 ( 303 𝐾 )
=101 𝐿
𝑃 0.984 𝑎𝑡𝑚
7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
Calcule la presión (en atm) ejercida por 1.82 moles del gas
hexafluoruro de azufre (SF6) en un recipiente de acero de 5.43 L de
volumen a 69.5°C.
𝑛=1,82𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑃=?
𝑉 =5,43 𝐿
𝑇 =69 , 5° 𝐶+273=342,5 𝐾

𝑉 =𝑅 ( )𝑛𝑇
𝑃
𝑜 𝑏𝑖𝑒𝑛 𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇

𝑃=
𝑛𝑅𝑇
=
(
(1,82 𝑚𝑜𝑙 ) 0.082𝑙 .
𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙 )
. 𝐾 ( 342,5 𝐾 )
=9,42 atm
𝑉 1,82 𝐿
 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
Un globo inflado con un volumen de 0.55 L de helio a nivel del mar (1.0 atm) se deja elevar a una altura de
6.5 km, donde la presión es de casi 0.40 atm. Suponiendo que la temperatura permanece constante, ¿cuál
será el volumen final del globo?

Estrategia La cantidad del gas dentro del globo y su temperatura permanecen constantes, pero tanto
la presión como el volumen cambian. .Cual de las leyes de los gases se necesita?

𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉 1 𝑃 1=𝑛1 𝑅 𝑇 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑃 2 𝑉 2=𝑛 2 𝑅 𝑇 2

Despejando de las dos ecuación a R 𝑃𝑉

=𝑅
𝑛𝑇
Se pueden igualar las do ecuaciones por que R es una constante y es igual para las dos ecuaciones
 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
Un globo inflado con un volumen de 0.55 L de helio a nivel del mar (1.0 atm) se deja elevar a una altura de
6.5 km, donde la presión es de casi 0.40 atm. Suponiendo que la temperatura permanece constante, ¿cuál
será el volumen final del globo?

Verificación Cuando la presión que se aplica al globo se reduce (a temperatura constante), el helio gaseoso se
expande y el volumen del globo aumenta. El volumen final es mayor que el inicial, de modo que la respuesta
resulta razonable.
 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
El argón es un gas inerte que se emplea en los focos para retrasar la vaporización del filamento del
tungsteno. Cierto foco que contiene argón a 1.20 atm y 18ºC se calienta a 85ºC a volumen constante.
Calcule su presión final (en atm).

Estrategia La temperatura y presión del argón cambian, pero la cantidad y el volumen del gas permanecen
constantes. ¿Qué ecuación utilizaría para encontrar la presión final? ¿Qué unidad de temperatura debe emplear?

𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉 1 𝑃 1=𝑛1 𝑅 𝑇 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑃 2 𝑉 2=𝑛 2 𝑅 𝑇 2

Despejando de las dos ecuación a R 𝑃𝑉

=𝑅
𝑛𝑇
Se pueden igualar las do ecuaciones por que R es una constante y es igual para las dos ecuaciones
 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
El argón es un gas inerte que se emplea en los focos para retrasar la vaporización del filamento del
tungsteno. Cierto foco que contiene argón a 1.20 atm y 18ºC se calienta a 85ºC a volumen constante.
Calcule su presión final (en atm).

Verificación A volumen constante, la presión de una cantidad dada de un gas es directamente proporcional a su
temperatura absoluta. Por tanto, en este caso es razonable el aumento de la presión
 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
Una pequeña burbuja se eleva desde el fondo de un lago, donde la temperatura y presión son de 8ºC y 6.4
atm, hasta la superficie del agua, donde la temperatura es de 25ºC y la presión de 1.0 atm. Calcule el
volumen final de la burbuja (en mL) si su volumen inicial era de 2.1 mL.

Estrategia En la solución de este tipo de problemas, donde se da una gran cantidad de información, algunas
veces es útil elaborar un diagrama de la situación, como se muestra aquí:

𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑉 1 𝑃 1=𝑛1 𝑅 𝑇 1 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑃 2 𝑉 2=𝑛 2 𝑅 𝑇 2

Despejando de las dos ecuación a R 𝑃𝑉

=𝑅
𝑛𝑇
 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES IDEALES
Una pequeña burbuja se eleva desde el fondo de un lago, donde la temperatura y presión son de 8ºC y 6.4
atm, hasta la superficie del agua, donde la temperatura es de 25ºC y la presión de 1.0 atm. Calcule el
volumen final de la burbuja (en mL) si su volumen inicial era de 2.1 mL.

Verificación Vemos que para obtener el volumen final debemos multiplicar el volumen inicial por una relación de presiones (P1/P2) y una
proporción de temperaturas (T2 / T1). Recuerde que el volumen es inversamente proporcional a la presión y el volumen es directamente
proporcional a la temperatura. Debido a que la presión disminuye y la temperatura aumenta al elevarse la burbuja, esperamos que el volumen
de la burbuja aumente. De hecho, aquí el cambio en la presión tiene una función mayor en el cambio del volumen.
Ejercicio: Calcule el volumen (en litros) ocupado por 3.14 moles de oxido nítrico (NO) a 7.54
atm y 86 °C.

Ejercicio: Calcule la temperatura (°C) que ocupan ocupado por 3.14 moles de oxido nítrico
(NO) a 9.54 atm y en un recipiente de 2L

Ejercicio de práctica Una muestra de cloro gaseoso ocupa un volumen de 978 mL a una
presión de 526 mmHg. Calcule la presión del gas (en mmHg) si el volumen se reduce a
temperatura constante a 134 mL.

Ejercicio de práctica Una muestra de oxigeno gaseoso sometida a una presión inicial de 1.87
atm se enfría de 23°C a –58 °C a volumen constante. ¿Cual es su presión final (en atm)?

Ejercicio de práctica Un gas que inicialmente tiene un volumen de 5.0 L a 2.2 atm y 69°C
experimenta un cambio de manera que su volumen y temperatura finales se convierten en 1.9 L
y 52°C. .Cual es su presión final? Suponga que el numero de moles no ha cambiado.
 8.-LEY DE DALTON

La presión total ejercida por una mezcla de gas ideal, es la

suma de las presiones parciales de esos gases.

LEYES DE LOS GASES

 7.1. EJEMPLO DE LA LEY DE DALTON

Un contenedor de 10L contiene 0.200 mol de metano, 0.300 mol de hidrogeno

y 0.400 mol de nitrógeno a 25ºC.
A)¿Cuál es la presión, en atmosferas, dentro del contenedor?
B) ¿Cuál es la presión parcial de cada componente de la mezcla de gases?

a)

De la ecuación de gas ideal, despejamos P y sustituimos los datos

 EJEMPLO DE LA LEY DE DALTON
Un contenedor de 10L contiene 0.200 mol de metano, 0.300 mol de hidrogeno y 0.400 mol de
nitrógeno a 25ºC. a)¿Cuál es la presión, en atmosferas, dentro del contenedor?, b) ¿Cuál es la
presión parcial de cada componente de la mezcla de gases?
b)
Para calcular la presión parcial de cada componente, a partir de la ecuación
despejada para P, sustituimos cantidad en mol del metano, hidrógeno y nitrógeno.

𝑃 𝐻 2=
( 𝑛𝐻 2 ) 𝑅𝑇
=
(
( 0,300 𝑚𝑜𝑙 ) 0,0821
𝐿 ∗𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙∗ 𝐾 )
(298 𝐾 )

𝑉 10.0 𝐿

𝑃 𝑁 2=
( 𝑛 𝑁 2 ) 𝑅𝑇
=
(
( 0,400𝑚𝑜𝑙 ) 0,0821
𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 )
(298 𝐾 )

𝑉 10.0 𝐿
 EJEMPLO DE LA LEY DE DALTON
Un contenedor de 10L contiene 0.200 mol de metano, 0.300 mol de hidrogeno y 0.400 mol de
nitrógeno a 25ºC. a)¿Cuál es la presión, en atmosferas, dentro del contenedor?, b) ¿Cuál es la
presión parcial de cada componente de la mezcla de gases?
b)
Para calcular la presión parcial de cada componente, a partir de la ecuación
despejada para P, sustituimos cantidad en mol del metano, hidrógeno y nitrógeno.
TAMBIÉN PODEMOS DESCRIBIR LA COMPOSICIÓN DE UNA MEZCLA
EN TÉRMINOS DE LA FRACCIÓN MOLAR DE CADA COMPONENTE.
Recuerda que:

LEYES DE LOS GASES

 7.1. EJEMPLO “FRACCIONES PARCIALES”
Dos tanques estan conectados por una válvula cerrada. Cada tanque esta
lleno con gas O2 (5L, 24 atm), y N2 (3L, 32 atm). Ambos a la misma
temperatura. Cuando se abre la vávula los gases se mezclan.
a)Despues de la mezcla, ¿Cuál es la presión parcial de cada gas y cual es la
presión total?,
b) ¿Cuál es la fracción molar de cada gas en la mezcla?

a) Para el O2

Para el N2

LEYES DE LOS GASES

 7.1. EJEMPLO “FRACCIONES PARCIALES”
Dos tanques estan conectados por una válvula cerrada. Cada tanque esta
lleno con gas O2 (5L, 24 atm), y N2 (3L, 32 atm). Ambos a la misma
temperatura. Cuando se abre la vávula los gases se mezclan.
a)Despues de la mezcla, ¿Cuál es la presión parcial de cada gas y cual es la
presión total?,
b) ¿Cuál es la fracción molar de cada gas en la mezcla?

b)

LEYES DE LOS GASES

 8.- RESUMEN Leyes de los gases

Ley combinada Ley de Ley de los

Ley de Boyle Ley de Charles Ley de Dalton
de los gases Avogadro gases ideales

A temperatura A presión Combinación de A temperatura y Es la suma de La presión total

constante el constante, el
las leyes de Boyle presión todas las leyes ejercida por una
volumen (V) volumen ocupado constantes, el (Boyle, Charles, y
ocupado por un una por una masa de y Charles mezcla de gas
volumen V Avogadro) ideal, es la suma
masa definida de gas definida es P1V1/T1 =P2V2/T2
un gas es directamente ocupado por una PV=RnT de las presiones
inversmente proporcional a su (n constante) muestra de gas, parciales de esos
proporcional a la temperatura es directamente gases.
presión aplicada. absoluta. proporcional al
número de Ptot= Pa+Pb+Pc+
V=R (1/P)
moles, n, del gas. …
(T y n ctes) V=RT
(P y n ctes) V=Rn
(T y P ctes)
 Teoría cinética
• Las partículas de los gases son muy pequeñas y
están separadas por una distancia grande. El cual
La teoría cinética de los hace que el volumen sea muy pequeño, en
gases intenta explicar el comparación al total que ocupa
comportamiento de los gases
a partir de los siguientes • La teoría cinética supone que no existen fuerzas
enunciados: atractivas entre las moléculas de un gas. Sin
embargo, tales fuerzas deben existir puesto que
todos los gases pueden licuarse
 Teoría cinética
La teoría cinética de los
gases intenta explicar el • Las partículas esta en un constante y rápido
comportamiento de los gases movimiento lo que hace estas choquen
a partir de los siguientes contra las paredes del recipiente – lo que
enunciados: genera la presión del gas.
• Todas estas colisiones moleculares son
perfectamente elásticas; en consecuencia
no hay pérdida de energía cinética en todo el
sistema
Teoría cinética
• La energía cinética promedio es proporcional a
la temperatura en Kelvin. Teóricamente a cero
K no hay movimiento molecular y se considera
energía cinética cero
• La teoría cinética supone que las moléculas de
un gas son puntos en el espacio, con un
volumen real no significativo.
• Por lo tanto en el cero absoluto, el volumen de
un gas ideal es cero, lo cual no se cumple para
gases reales, cuyas moléculas sí tienen
volumen.
 •
Teoría cinética Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas
puntuales (átomos o moléculas).
Resumen • Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma
recta y desordenada.
• Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del
recipiente que lo contiene, debido a los choques de las partículas
con las paredes de este.
• Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay
pérdida de energía cinética.
• No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión
molecular.
• La energía cinética media de la translación de una molécula es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas.
• En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra
teóricamente:
 Gases real
• Bajo condiciones ordinarias de temperatura
y presión, los gases reales siguen
aproximadamente las leyes del gas ideal
• Sin embargo, no las cumplen a bajas
temperaturas y/o altas presiones.
RAZONES DE LAS DESVIACIONES
• Fuerzas de atracción intermoleculares
(entre las moléculas)
• Volumen molecular
Teoría cinética

• Para los gases reales se observan algunas

desviaciones del comportamiento ideal a
presiones elevadas.
•A presiones muy bajas todos los gases
muestran un comportamiento ideal, es decir,
sus valores PV/RT convergen en 1 cuando P
tiende a cero
 Gases real
1873 Johanes van der Waals
Ecuacion corregida de gas ideal

𝑃𝑉 =𝑛𝑅𝑇
 EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES REALES
Dado que 3.50 moles de NH3 ocupan 5.20 L a 47 °C, calcule la presión del gas (en atm) mediante:
a) la ecuación del gas ideal
b) b) la ecuación de van der Waals.

a) la ecuación del gas ideal

 EJEMPLO DE LA LEY DE LOS GASES REALES
Dado que 3.50 moles de NH3 ocupan 5.20 L a 47 °C, calcule la presión del gas (en atm) mediante:
a) la ecuación del gas ideal
b) b) la ecuación de van der Waals.

b) la ecuación de van der Waals.

 LEY DE DIFUSION DE GASES: LEY DE GRAHAM
La difusión es el proceso por el cual una sustancia en forma gradual y uniforme, se dispersa a
través de un espacio dado, debido al movimiento de sus moléculas

Las velocidad de difusión de gases diferentes bajo condiciones

idénticas de T y P, son inversamente proporcionales a las raíces
cuadradas de sus masas molares

𝑽 𝟏 𝒎𝟐
=
𝑽 𝟐 𝒎𝟏 √
v1 y v2 = velocidades de difusión
m1 y m2 = masas moleculares
 EJEMPLO LEY DE DIFUSION DE GASES: LEY DE GRAHAM
Calcula las velocidades de difusión relativas del amoniaco (NH3) y del ácido clorhídrico (HCl)
cuando pasan a través de un pequeño orificio.

Como no conocemos la densidad de los gases, debemos realizar el cálculo empleando las
masas molares de los mismos. Calculemos pues las masas molares del NH3 y del HCl.

Masa molar NH3 = 17 g/mol

Masa molar del HCl = 36,5 g/mol

Aplicando la ley de difusión:

→
√
𝑽 𝟏 𝒎𝟐 𝑽 𝑵 𝑯
=
𝑽 𝟐 𝒎𝟏 𝑽 𝑯𝑪𝒍
=
𝟑𝟔,𝟓
𝟏𝟕
=𝟎,𝟒𝟔
𝟑

√
𝑉 𝑁 𝐻 =0,46 𝑣𝑒𝑐𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑠 𝑞𝑢𝑒𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝐶𝑙
3