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    Cuidados de Enfermeria A Niños Con Disfuncion Hematologica

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    Cuidados de Enfermeria a Niños Con Disfuncion Hematologica

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    CUIDADOS DE ENFERMERÍA A

    NIÑOS CON DISFUNCIÓN


    HEMATOLÓGICA O
    INMUNOLOGÍCAS

    CICLO: VIII

    Mg. DALILA ESPINOZA ANTÓN


    DISFUNCIÓN HEMATOLÓGICA

    Son trastornos sanguineos o trastornos hematológicos que pueden afectar


    tanto a la cantidad como a la funcionalidad de las celulas de la sangre
    (glóbulos sanguíneos), y a las proteínas del sistema de coagulación de la
    sangre.

    HEMATOLÓGICA
    Es una rama de la medicina que estudia la morfologia de la sangre y los
    tejidos que la producen, permiten generar diagnosticos y trata las
    enfermedades de la sangre y de sus componentes celulares.
    La hematológia estudia los hematies, leucocitos y plaquetas, analiza sus
    proporciones relativas, el estado general de las celulas y las enferemdades
    provocadas por los desequilibrios entre ellas.
    PROBLEMAS HEMATOLÓGICOS MÁS
    FRECUENTES EN NIÑOS
    La anemia (originada por una deficiencia de hierro) y los trastornos de
    coagulación son los problemas hematológicos más frecuentes en niños, pero
    no son los únicos.

    En la edad pediátrica, los problemas hematológicos representan uno de los


    principales motivos de consulta en los centros de Atención Primaria y
    especializada. En concreto, la anemia y los trastornos de coagulación son los
    problemas hematológicos en niños más frecuentes.
    LA ANEMIA FERROPÉNICA

    La anemia es la patología hematológica más habitual entre los menores, originada por
    una deficiencia de hierro, siendo la anemia ferropénica la más común, con una
    prevalencia estimada del 10-20 %. Puede detectarse gracias a un análisis de sangre.

    Es más frecuente en los niños pequeños, debido al rápido crecimiento y a que comen
    pocos alimentos con hierro. La mitad de los pacientes suelen ser asintomáticos y
    conviene sospechar de ella en pacientes con factores predisponentes y de riesgo.

    La gravedad de este trastorno hemorrágico dependerá de la capacidad regenerativa de


    la médula ósea y de su velocidad de instauración. El tratamiento principal consiste en
    suplementos con hierro en forma de gotas, ampollas bebibles
    TRASTORNOS DE COAGULACIÓN
    Se trata de patologías poco frecuentes en términos globales y con las que se
    convive desde el nacimiento. La mayor parte de los trastornos graves se
    manifiestan en el periodo neonatal o en la primera infancia.

    No obstante, suelen encontrarse de forma casual previo a una intervención,


    durante los preoperatorios. En concreto, los trastornos de la coagulación más
    frecuentes en la edad pediátrica son: la enfermedad de von Willebrand, la
    hemofilia A y la hemofilia B.
    ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND

    Es el trastorno hemorrágico hereditario más frecuente y por el que la


    sangre no coagula de forma adecuada. Tiene lugar por una deficiencia del
    factor de Von Willebrand, responsable de ayudar a las plaquetas de la
    sangre a aglutinarse y a adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, un
    proceso necesario para la coagulación normal de la sangre.

    Sus síntomas pueden incluir sangrado de encías, hemorragias nasales,


    erupciones cutáneas o hematomas, entre otros. A veces es difícil de
    diagnosticar porque los bajos niveles del factor Von Willebrand y el
    sangrado no siempre son sinónimo de esta enfermedad.
    El tratamiento dependerá de su tipo y gravedad: En el caso de los
    sangrados menores podría no necesitarse un tratamiento; en otros casos,
    los más frecuentes son la inyección de acetato de desmopresina, el
    atomizador nasal de acetato de desmopresina, el tratamiento restitutivo
    del factor o medicamentos antifibrinolítico.
    HEMOFILIA
    Se trata de una enfermedad de la sangre poco común por la que esta no coagula
    normalmente. Al padecerla, si se produce una herida se puede sangrar más de lo
    normal. Habitualmente es una patología hereditaria, es decir, que se transmite de
    padres a hijos; si bien en raras ocasiones la hemofilia puede ser adquirida.

    Es debida a que estas personas carecen o cuentan con una cantidad insuficiente
    de una serie de proteínas que son necesarias por la coagulación normal de la
    sangre, lo que se conocen como “factores de coagulación de la sangre”. Estos
    actúan con las plaquetas para coagular la sangre y además existen varios tipos de
    factores de coagulación. En función de la carencia de un factor de coagulación u
    otro se establecen los dos principales tipos de hemofilia: la A y la B.
    HEMOFILIA EN NIÑOS
    Otras problemas frecuentes

    Dentro de las patologías hematológicas en la edad pediátrica, aunque es rara,


    también podría hablarse de la púrpura trombocitopénica autoinmune, esta
    enfermedad se presenta por una cifra baja de plaquetas en la sangre cuya causa es
    una respuesta autoinmune errónea.
    LEUCEMIA:
    Es el tipo de cáncer más frecuente en los niños, suponiendo el 30 por ciento del total
    de neoplasias infantiles. Es el cáncer de los glóbulos blancos o leucocitos, las
    células defensivas de la sangre. Es una patología tratable y de buen pronóstico.

    Se produce porque la médula ósea desarrolla leucocitos inmaduros en cantidades


    excesivas, de forma que estos no cumplen con su trabajo y además “invaden” el
    espacio de otras células sanas.
    ANEMIA APLÁSICA

    Es una afección hematológica grave en donde el cuerpo no produce células


    sanguíneas en cantidades suficientes, para que el cuerpo funcione
    normalmente.

    Sintomas de Anemia Aplásica

    • Fatiga
    • Infecciones que duran mucho tiempo
    • Hematomas o sangrado con facilidad
    ¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica?

    Se diagnostica con un ánalisis de sangre donde los niveles de glóbulos


    rojos, glóbulos blancos y plaquetas son bajos.

    Causa de anemia aplásica:


    La anemia aplásica es causada por daño a las células madres dentro de la
    médula osea, que es el tejido esponjoso dentro de los huesos. Muchas
    enfermedades y afecciones pueden dañar las células madre en la célula
    ósea, como resultado la médula ósea produce menos glóbulos rojos,
    glóbulos blancos y plaquetas.
    La causa más común de daño a la médula ósea es su sistema inmune,
    atacando y destruyendo las células madre en su médula ósea. Este es un
    tipo de enfermedad autoinmune que hace que su cuerpo se ataque a sí
    mismo.
    Otras causa de la anemia aplasica incluyen algunos medicamentos como los
    que se usan en la quimioterapia y la exposición a tóxinas o sustancias
    químicas en el medio ambiente.
    TRATAMIENTO DE LA ANEMIA APLÁSICA

    • Trasplantes de sangre y médula ósea que pueden curar la anemia


    aplásica en algunas personas.

    • Transfusiones de sangre

    • Medicamentos para evitar que su sistema inmune destruya las células


    madre en su médula ósea

    • Medicamentos para ayudar a su cuerpo a producir nuevos globulos

    • Eliminar o mantenerse alejado de las tóxinas en su entorno

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