PLAN DU TRAVAIL

INTRODUCTION
ENONCE DES EXERCICES
EXERCICE 3
EXERCICE 19
EXERCICE 32
CONCLUSION

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 INTRODUCTION

La thermodynamique étudie les échanges d’énergie et de la matière entre un milieu matériel appelé
système et son environnement appelé extérieur. Elle s’applique dans plusieurs domaines notamment
les machines thermiques (moteur de voiture, réfrigérateurs, pompes à chaleur).Notre travail porte
sur la résolution de quelques exercices ayant pour d’appliquer appliquer et comprendre les principes
de la thermodynamique

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 Enonce des exercices
EXERCICE 3
L’air sera considéré comme un gaz parfait qui obéit à l’équation d’état P = ρrT où
R
R= est la constante massique du gaz de masse molaire M. on admettra que l’accélération de la
M
pesanteur g = 10m/s2 demeure constante aux altitudes considérées. 1) Etablir une relation entre la
pression P et la densité moléculaire 𝛿 (nombre de molécules par unité de volume du gaz). 2) On
suppose que la température T de l’atmosphère est uniforme dans la stratosphère (haute atmosphère
d’altitude supérieure à zo = 11km). On désigne par 𝛿 et δ 0 les densités moléculaires aux respectives z
et zo. a) Etablir les lois de variation de 𝛿 et P en fonction de l’altitude z.

EXERCICE 19
Aux faibles pressions, la chaleur massique à pression constante d’un gaz diatomique (oxyde de
A 1 A2
carbone) est fonction de la température absolue T : C0= A0- + avec A0=1,41 ; A1=492 ; A2=16
T T2
104 ; Cp s’exprime alors en J⁄ g⁄ K
1°) calculer la quantité de chaleur reçue par une mole d’oxyde de carbone (CO=28g) lorsque ce gaz est
chauffé de 27°C à 127°C, à pression constante
2°) en déduire la chaleur massique moyenne du gaz.

EXERCICE 32
Le système est maintenu à la température constante de T0= 289K. L’argon est supposé gaz parfait, de
rapport γ=CP/CV =5/3 et de masse molaire M=40g ; on donne la constante molaire des gaz parfaits
R=8,31 Un ballon de volume V=3litres, contenant n=1/3 mole d’argon de température T0 est relié par
un tuyau de volume négligeable à un cylindre équipé d’un piston ∏ mobile sans frottement, soumis à
la pression atmosphérique P0=1.105Pa. A l’instant t=0, le volume du gaz enfermé dans le cylindre
étant nul on ouvre le robinet R0 ; le gaz se détend irréversiblement jusqu’à l’équilibre.

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4
 EXERCICE 3

Données : P=𝛒rT , g=10m / s2 , r=ℜ/M

1)- Etablissons une relation entre la pression p et la densité moléculaire 𝛿

En se servant de l’équation d’état, on a : P=𝛒rT (1) ;

m
Or par définition de la densité volumique, on a : 𝛒= (2) ;
v
mrT M
En remplaçant (2) dans (1) on a : P= (3) ; or dans les données on a : r= (4) ;
v v
mRT m N
(4) dans (3) donne : P= ; or par définition de la quantité de matière, on a n= = ;
vM M ℵ
nRT
En remplaçant dans l’expression de P on a : P= pour une mole donnée on a la relation n=
v
N NT R
la remplaçant dans l’expression précédente, on a : P=
ℵ ℵv
N
Or par définition de la densité moleculaire, on a : 𝛿= en remplaçant cette relation dans cette
v
δ RT
de la pression, on obtient finalement : P= D’où la relation entre P et 𝛿.
ℵ
2)-supposons que la température T de l’atmosphère est uniforme dans la stratosphère (haute
atmosphère d’altitude z 0=11 km). On désigne par 𝛿 et δ 0 les densités moléculaires aux altitudes
respectives z et z 0

a)- Etablissons les lois de variation de 𝛿 et P en fonction de l’altitude z.

* loi de variation de 𝛿
La relation liant la pression P en fonction de l’altitude z, de la pesanteur g, de la masse
δ RT
volumique 𝛒 est : dP=-𝛒gdz ; or dans la première question, on a trouvé p=
ℵ
R δT m N δm TR
⇒d( )=-𝛒gdz or 𝛒= et 𝛿= ⇒ 𝛒= en intégrant cette expression, on a : ∫ d𝛿=-
ℵ v v N ℵ
δm
gdz
N
δ z
dδ −g
⇒∫ = ∫ dz
δ0 δ rT z 0

δ −g
⇒ln = (z- z 0 ¿ . en composant cette expression par exponentielle, on a :
δ 0 rT
δ − g(z −z0)
ln
⇒ δ0 = rT or une relation mathématique nous montre que e lnx = x par analogie, on a :
e e
δ g (z ) 0−z
g ¿¿¿
⇒ = rT . Finalement, les lois de varitionn de 𝛿 est donnée par : 𝛿=δ 0 e
δ0 e
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 *Etablissons les lois de variation de P en fonction de l’altitude Z.
P
On a : dP=-𝛒gdz or dans les données de l’exercice, on a P=𝛒rT ⇒ 𝛒=
rT
−Pgdz dP −gdz P g
⇒dP= ⇒ = en integrant on obtient : ln = (z 0 −z) comme precedemment,
rT P rT P 0 rT
en composant cette équation par exponentielle, on obtient finalement la loi de variation de P en
−gz g z0
fonction de z : P= P e rT
×e rT
0

b)-Déterminons l’altitude à laquelle la pression P est la moitié de celle de P0

g (z1−z0 ) 1
D’après la loi de variation de la pression, on a : p= P e rT or on a dit que P= P0
0 2
g( z1−z0 )
1 1 g(z 1− z )
⇒ P g (z 1−z 0 ) ⇒ 1 =e rT
; en composant par logarithme, on a : ln = 0

2 0=¿ P0 e rT
¿ 2 2 rT
rT rT
On obtient finalement z 1=z 0 + ln 2 ; AN : ⇒ z = ln 2+¿z0
g 10
EXERCICE 19
A 1 A2
On donne la chaleur massique a pression constante d’un gaz diatomique par : Cp = A0 - +
T T2
Avec : A0=1,41 ; A1=492 ; A2=160000
1°)- calculons la chaleur massique reçue par une mole d’oxyde de carbone lorsque ce gaz est
chauffe a pression constante
Par définition, on sait que dQ=mcpdT en intégrant cette expression, on a : Q=m
T1
A + A2 A2
∫ ( A 0 − T1 ¿ T
2
) dT ¿; ⇒ Q=m⦋ A0T- A1lnT-
T
⦌ avec T0=27°c= (27+273) K et T1=127°c=
T0
(127+273) K=400k ;
A2 A2
⇒Q=m (A0T1 - A1 ln T 1 − – A0T0 + A 1 ln T 0 + ) ; on obtient donc :
T1 T0
T0 −1 1
Q=m⦋ A0 (T1-T0) + A1ln + A2 ( + ) ⦌.
T1 T1 T0

300 −1 1
AN : Q=28⦋ 1,41(400-300) +492ln + 160000( 1
+ 1) ⦌
400 400 300
Donc Q=3720j
2°)-Déduisons la chaleur massique moyenne du gaz
∫ dQ
On a : dQ=mCpdT ⇒ Cp=
m ∫ dT
Q 132 , 79
⇒Cp= AN : Cp=
m (−T 0 +T 1 ) 28(400−300)
6
⇒Cp=1,328J⁄g⁄K

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 EXERCICE 32
Cp
Données : R=8,31, V=3L, M==40g, n=1⁄3mol d’argon, T0=298K, Ɣ= =5 ⁄ 3, P0=100000Pa
Cv
1°) a- calculons la pression initiale P du gaz dans le domaine
nR T 0
On a : PV=nRT0 ⇒ p=
V
1
×8 , 31× 289 ×273
AN : P= 3 ⇒ P=7,28×104 Pa
3
b-calculons le nombre ∆n de moles d’argon transvase dans le cylindre a l’équilibre
A l’équilibre, P0 (v+∆v)=PV
v+∆ v p ∆v P
= ⇒ = −1
v P0 v P0

P
⇒∆v= ( −1¿ v . Or pour un gaz un gaz parfait P0 v= ( n−∆ n ) R T 0 (1)
P0

P0v=∆nRT0 (2)

(1) v n−∆ n
⇒ =
(2) ∆ v ∆n
∆v ∆v ∆v
⇒ ∆n= (n−∆ n) ce qui donne : ∆n (1+ ¿= n
v v v
∆v
n
v P0
⇒ ∆n= or ∆v= ( -1) v
∆V P
1+
V

⇒ ∆n=
( P
P0 )
−1 n
=(
P
−1¿ n ×
P0
P P0 P
1+ −1
P0
P0
∆n = (1 - ) n. on obtient donc finalement : ∆n=¿ ¿
P
(72800−100000)×1 ⁄ 3
AN : ∆n= =-0,12 ⇒ ∆n=0,12.
72800
Calculons le transfert calorifique du milieu extérieur vers le gaz en détente littérairement en
fonction de ∆n T0 puis numériquement.
On a d’après le premier principe de la thermodynamique, ∆u=w+Q
∆u=0⇒ Q=-W or 𝛿W=-P0dv

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W=-∫P0dv=-P0∆v
P P
⇒w=-P0 ( −1¿ v car ∆v=v (-1+ ¿
P0 P0

=-(p-p0) v

Or ∆n=
( P−P0 ) n ⇒ P- P0 =
P ∆n
P n
−Pv ∆ n
⇒W=- or PV=nRT0
n
⇒W=-RT0∆n
Donc Q=-W=RT0∆n. AN : Q=8,31×298×273×⎤-0,12⎤
Donc Q=288,19j

CONCLUSION
En somme, l’application dans les exercices et autres domaines de la thermodynamique impose
une connaissance nécessaire des formules du cours et de la maitrise des deux principes de la
thermodynamique pour la résolution et la compréhension du fonctionnement de certaines
machines, appareils ou problèmes de la vie.