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    Se - Rie 1 Distillation Rectification

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    2023/2024 Distillation – Rectification

    Série 1 : Distillation – Rectification Modèle de Van Laar modifié :

    Exercice 1 : Calcul de la courbe d’équilibre liquide- vapeur d’un mélange 𝐿𝑛1 =


    𝐴
    𝐿𝑛2 =
    𝐵
    𝐴𝑥 2 𝐵𝑥 2
    binaire (1+ 1 )
    𝐵𝑥2
    (1+ 2 )
    𝐴𝑥1

    a) Cas d’un mélange idéal : Système Benzène- Toluène à 760 mmHg


    On peut exprimer A et B en fonction de x1, x2, 1 et  par
    On donne les constantes d’Antoine pour ces deux corps :
    𝑥2 𝐿𝑛2
    2

    A B C Teb(°C) 𝐴 = 𝐿𝑛1 . (1 + )
    𝑥1 𝐿𝑛1
    Benzène 6,906 1211 221 80,1
    Toluène 6,955 1345 219,5 110,6 𝑥1 𝐿𝑛1 2
    𝐵 = 𝐿𝑛2 . (1 + )
    𝑥2 𝐿𝑛2
    𝐵
    L’équation d’Antoine est : 𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑣 = 𝐴 − 𝐶+𝑡 avec t en °C On prendra les valeurs de x suivantes : 0,1 ; 0,3 ; 0,5 ; 0,7 ; 0,9.

    Calculer la courbe d’équilibre liquide- vapeur et la volatilité relative. Exercice 2 : (Bilan énergétique MELANGE BINAIRE)

    b) Cas d’un mélange non idéal : Système Ethanol- Benzène à 760 Une solution d’heptane et d’éthylbenzène contenant 50% mole de chacun de ces
    mmHg corps doit subir une distillation fractionnée à la pression atmosphérique. Le débit
    d’alimentation est de 2 tonnes/heure. Le distillat doit contenir 95% mole
    Le système Ethanol- Benzène forme un azéotrope à minimum pour la d’heptane et le résidu 1%. L’alimentation est vaporisée à 30% avant d’entrer
    composition de 44,8%mol en éthanol à la température de 68,24°C. On suppose dans la colonne. On utilise un condenseur total et le reflux retourne dans la
    que le modèle de Van Laar représente d’une manière valable la non – idéalité du colonne à son point de bulle :
    système. On se propose de calculer la courbe d’équilibre liquide- vapeur à l’aide
    de ce seul point expérimental et des tensions de vapeur de l’éthanol pur et du a) Déterminer les quantités de produits en kg/h et en mole/h.
    benzène pur en fonction de la température. b) On utilisant la température du distillat comme température de base et un
    taux de reflux égal à 2, déterminer l’enthalpie de l’alimentation, des produits et
    3803,98
    Ethanol: 𝐿𝑛 𝑃𝑣 = 18,9119 − 𝑇−41,68 de la vapeur entrant dans le condenseur. Déterminer la quantité de chaleur à
    enlever au condenseur et à fournir au bouilleur.
    2788,51
    Benzène : 𝐿𝑛 𝑃𝑣 = 15,9008 − 𝑇−52,36 Données Heptane Ethylbenzène
    ρ, g/cm3 0,611 0,795
    avec T en K. λ, cal/ mole 7575 8600
    (Cp,L), cal/( mole) (°C) 51,90 43,4
    (Cp,V), cal/( mole) (°C) 39,8 30,9

    1
    2023/2024 Distillation – Rectification

    Équilibre liquide-vapeur à 760 mmHg Pour le diagramme enthalpie-composition :


    T (°C) x (heptane) y (heptane) Echelle : 1cm = 1kcal/mole Origine à 5cm du bas de la feuille
    136,2 0 0 Fraction Enthalpie Enthalpie Température
    129,5 0,08 0,233 molaire NH3 liquide h vapeur H (°C) en fonction
    122,9 0,185 0,428 dans le (cal/mole) en (cal/mole) en de la fraction
    119,7 0,251 0,514 liquide ou fonction de la fonction de la molaire dans le
    116,0 0,335 0,608 vapeur fraction molaire fraction liquide
    110,8 0,487 0,729 dans le liquide molaire dans la
    106,2 0,651 0,834 vapeur
    103,0 0,788 0,904 0 0 8430 211,5
    100,2 0,914 0,963 0,1053 -500 7955 182,5
    98,5 1,000 1,000 0,2094 -970 7660 165,5
    0,3120 -1310 7495 131,5
    Exercice 3 : (Méthode de PONCHON-SAVARIT) 0,4140 -1540 7210 113,0
    On désire récupérer, par distillation d’une solution aqueuse contenant 25% mole 0,5140 -1650 6920 91,0
    d’ammoniac, un distillat à 98% mole d’ammoniac et un résidu à 1%mole. On 0,6140 -1580 6620 76,0
    doit traiter 100 kmoles/h. la colonne et le condenseur total fonctionnent sous 20 0,7120 -1400 6300 65,5
    0,8090 -960 5980 58,0
    atm. L’alimentation entre à 40°C dans un échangeur alimentation-résidu avant
    0,9050 -520 5470 52,5
    de pénétrer dans la colonne. Le résidu sort de l’échangeur à 45°C.
    0,9230 -430 5350 51,6
    1) Déterminer le taux de reflux minimal. 0,9420 -310 5240 50,8
    2) Déterminer le nombre de plateaux théorique nécessaires pour effectuer 0,9620 -210 5050 50,0
    cette séparation lorsque R=1,36Rmin. On supposera que l’échangeur est 0,9810 -110 4870 49,3
    adiabatique. 1,0000 -0 4250 48,5
    3) Déterminer le nombre de plateaux théoriques pour un reflux total.
    4) Tracer la courbe du nombre de plateaux nécessaire pour réaliser la
    séparation, en fonction du taux de reflux.
    On donne :
    Cpeau,20atm = 19cal/mole °C, h40°C
    F (25% NH3) = -3,04kcal/mole,
    T(°C)
    Température d’ébullition de l’eau en fonction de P : P (atm) = ( 100 )4
    Courbe d’équilibre :
    x(N 0,05 0,10 0,20 0,31 0,41 0,51 0,61 0,71 0,80 1,00
    H3) 29 53 94 20 40 40 40 20 90 00
    y(N 0,26 0,47 0,74 0,89 0,94 0,97 0,98 0,99 0,99 1,00
    H3) 20 40 20 10 30 70 70 00 50 00

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