ฟลูออโรยูราซิล
การใช้ยาเคมีบำบัด

ฟลูออโรยูราซิล
ข้อมูลทางคลินิก
การออกเสียง/ ˌ f l ʊər oʊ ˈ j ʊər ə s ɪ l / [1]
ชื่อทางการค้าอาดรูซิล, คนอื่นๆ
AHFS / ร้านขายยาออนไลน์เอกสาร
เมดไลน์พลัสa682708
ข้อมูลใบอนุญาต
  • US  DailyMed : ฟลูออโรยูราซิล

หมวดหมู่การตั้งครรภ์
  • ออสเตรเลีย :ดี
เส้นทาง
การบริหารจัดการ		ฉีดเข้าเส้นเลือดทาเฉพาะที่
รหัส ATC
  • L01BC02 ( องค์การอนามัยโลก ) L01BC52 ( องค์การอนามัยโลก )
สถานะทางกฎหมาย
สถานะทางกฎหมาย
ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์
ความสามารถในการดูดซึมทางชีวภาพ28 ถึง 100%
การจับโปรตีน8 ถึง 12%
การเผาผลาญภายในเซลล์และตับ ( ผ่าน CYP )
ครึ่งชีวิตของการกำจัด16 นาที
การขับถ่ายไต
ตัวระบุ
  • 5-ฟลูออโร-1H , 3H- ไพริมิดีน-2,4-ไดโอน
หมายเลข CAS
  • 51-21-8 ตรวจสอบย.
รหัส CIDของ PubChem
  • 3385
ไอยูฟาร์/บีพีเอส
  • 4789
ธนาคารยา
  • DB00544 ตรวจสอบย.
เคมสไปเดอร์
  • 3268 ตรวจสอบย.
ยูนิไอ
  • U3P01618RT
ถังเบียร์
  • D00584 ตรวจสอบย.
เชบีไอ
  • เชบี:46345 ตรวจสอบย.
แชมบีแอล
  • แชมบีแอล185 ตรวจสอบย.
แผงควบคุม CompTox ( EPA )
  • DTXSID2020634
บัตรข้อมูล ECHA100.000.078
ข้อมูลทางเคมีและกายภาพ
สูตรซี4 เอช3 เอฟเอ็น2 โอ2
มวลโมลาร์130.078  กรัม·โมล−1
โมเดล 3 มิติ ( JSmol )
  • ภาพโต้ตอบ
จุดหลอมเหลว282–283 องศาเซลเซียส (540–541 องศาฟาเรนไฮต์)
  • 0=C1NC(=O)NC=C1F
  • นิ้วChI=1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9) ตรวจสอบย.
  • คีย์: GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N ตรวจสอบย.
  (ตรวจสอบ)

ฟลูออโรยูราซิล ( 5-FU , 5-fluorouracil ) จำหน่ายภายใต้ชื่อทางการค้าAdrucilเป็นต้น เป็น ยา เคมีบำบัดที่มีฤทธิ์ทำลาย เซลล์ใช้รักษามะเร็ง[3]โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำใช้รักษามะเร็งลำไส้ใหญ่มะเร็งหลอดอาหารมะเร็งกระเพาะอาหารมะเร็งตับอ่อนมะเร็งเต้านมและมะเร็งปากมดลูก [ 3 ]ในรูปแบบครีม ใช้รักษาโรคผิวหนังจากแสงแดดมะเร็งเซลล์ฐาน และ หูดที่ผิวหนัง[4] [5]

ผลข้างเคียงจากการใช้โดยการฉีดเป็นเรื่องปกติ[3]อาจรวมถึงอาการอักเสบในช่องปาก การสูญเสียความอยากอาหารจำนวนเม็ดเลือดต่ำผมร่วง และผิวหนังอักเสบ[3]เมื่อใช้เป็นครีม มักจะเกิดการระคายเคืองที่บริเวณที่ทา[4]การใช้รูปแบบใดรูปแบบหนึ่งในระหว่างตั้งครรภ์อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์[3]ฟลูออโรยูราซิลอยู่ในกลุ่มยาแอนติเมตาบอไลต์และอนาล็อกไพริมิดีน[6] [7]กลไกการทำงานของยายังไม่ชัดเจนนัก แต่เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับการปิดกั้นการทำงานของไทมิดิเลตซินเทสและด้วยเหตุนี้จึงหยุดการผลิตดีเอ็นเอ [ 3]

ฟลูออโรยูราซิลได้รับการจดสิทธิบัตรในปี พ.ศ. 2509 และเริ่มใช้ในทางการแพทย์ในปี พ.ศ. 2505 [ 8]อยู่ในรายชื่อยาจำเป็นขององค์การอนามัยโลก[9]ในปี พ.ศ. 2564 ถือเป็นยาที่แพทย์สั่งจ่ายมากที่สุดเป็นอันดับ 281 ในสหรัฐอเมริกา โดยมีใบสั่งยามากกว่า 800,000 รายการ[10] [11]

การใช้ประโยชน์ทางการแพทย์

ฟลูออโรยูราซิลได้รับการใช้อย่างเป็นระบบสำหรับมะเร็งทวาร หนัก เต้านมลำไส้ใหญ่และ ทวาร หนัก หลอดอาหาร กระเพาะอาหาร ตับอ่อนและผิวหนัง(โดยเฉพาะมะเร็งศีรษะและคอ ) [12] นอกจากนี้ยัง ได้รับการใช้เฉพาะที่ (บนผิวหนัง) สำหรับ โรค ผิวหนังที่เกิดจากแสงแดด มะเร็งผิวหนัง และโรคโบเวน[12] ( มะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์สความัสบนผิวหนังชนิดหนึ่ง) และเป็นยาหยอดตาสำหรับรักษา เนื้องอก สความัสบนพื้นผิวของลูกตา [ 13]การใช้ประโยชน์อื่นๆ ได้แก่ การฉีดเข้าตาในตุ่มน้ำที่สร้างขึ้นก่อนหน้านี้เพื่อยับยั้ง การรักษาและทำให้เกิดแผลเป็นในเนื้อเยื่อ ทำให้มี การไหล ของน้ำใน ปริมาณที่เพียงพอ เพื่อลดความดันในลูกตา

ข้อห้ามใช้

ฟลูออโรยูราซิลมีข้อห้ามใช้ในผู้ป่วยที่ร่างกายอ่อนแออย่างรุนแรงและผู้ป่วยที่มีภาวะไขกระดูกเสื่อมอันเนื่องมาจากการฉายรังสีหรือเคมีบำบัด[14]นอกจากนี้ ฟลูออโรยูราซิลยังมีข้อห้ามใช้ในผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์หรือให้นมบุตร[14]ควรหลีกเลี่ยงการใช้ภายนอก เช่น การฉีด ในผู้ป่วยที่ไม่มีโรคมะเร็ง[14]

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงตามความถี่ ได้แก่: [12] [14] [15] [16] [17]

ระหว่างการใช้อย่างเป็นระบบ

ความถี่ทั่วไป (> 1%) :

  • อาการคลื่นไส้
  • อาการอาเจียน
  • อาการท้องเสีย (ดูรายละเอียดด้านล่าง)
  • เยื่อบุช่องปากอักเสบ
  • ปวดศีรษะ
  • โรคมือเท้าชา
  • การกดเม็ดเลือด (ดูรายละเอียดด้านล่าง)
  • โรคผมร่วง
  • ความไวต่อแสง
  • ผื่นมาคูโลปาปูลาร์
  • คัน
  • ความเป็นพิษต่อหัวใจ (ดูรายละเอียดด้านล่าง)
  • อาการสะอึกเรื้อรัง[18]
  • ความผิดปกติทางอารมณ์ (หงุดหงิด วิตกกังวล ซึมเศร้า)

ไม่บ่อยนัก (ความถี่ 0.1–1%):

หายาก (ความถี่ < 0.1%) :

  • อาการแพ้อย่างรุนแรง
  • อาการแพ้
  • อาการไข้ไม่มีอาการติดเชื้อ
  • อาการคลั่งไคล้ ภาวะสมองเสื่อมแบบกลับคืนได้[19] [20]

อาการท้องเสียเป็นอาการรุนแรงและอาจต้องจำกัดขนาด ยา และจะรุนแรงขึ้นหากใช้ แคลเซียมโฟลิเนตร่วมกับการรักษา[12] ภาวะเม็ดเลือดขาว ต่ำมีแนวโน้มจะถึงจุดสูงสุดประมาณ 9–14 วันหลังจากเริ่มการรักษา[12 ] ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ มีแนวโน้ม จะถึงจุดสูงสุดประมาณ 7–17 วันหลังจากเริ่มการรักษา และมีแนวโน้มจะฟื้นตัวประมาณ 10 วันหลังจากจุดสูงสุด[12] อาการพิษต่อหัวใจเป็นผลข้างเคียงที่พบได้บ่อย มักแสดงออกมาในรูปของอาการเจ็บหน้าอกหรืออาการที่เกี่ยวข้องกับการกระตุกของหลอดเลือดหัวใจแต่ผู้ที่ได้รับยาประมาณ 0.55% จะเกิดอาการพิษต่อหัวใจที่คุกคามชีวิต[21]อาการพิษต่อหัวใจที่คุกคามชีวิต ได้แก่: ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจห้องล่างเต้นเร็วและหัวใจหยุดเต้นซึ่งเกิดจากภาวะขาดเลือดไปเลี้ยงผนังหัวใจ[21]

ระหว่างการใช้เฉพาะที่

ความถี่ทั่วไป (> 1%) : [12] [22]

  • อาการปวดเฉพาะที่
  • อาการคัน
  • การเผาไหม้
  • การต่อย
  • การตกตะกอน
  • ร้องไห้
  • โรคผิวหนังอักเสบ
  • ความไวต่อแสง

ไม่บ่อยนัก (ความถี่ 0.1–1%):

  • ภาวะเม็ดสีมากเกินไปหรือต่ำเกินไป
  • การเกิดรอยแผลเป็น

ความเสียหายทางระบบประสาท

เอกสารกำกับยาของสหรัฐอเมริกาเตือนว่าพบกลุ่มอาการสมองน้อยเฉียบพลันหลังจากฉีดฟลูออโรยูราซิล และอาจคงอยู่ต่อไปหลังจากหยุดการรักษา อาการต่างๆ ได้แก่อาการอะแท็กเซีย ตาสั่นและกล้ามเนื้อกระตุก [ 23]

ความเสี่ยงจากการใช้ยาเกินขนาด

มีความแตกต่างเพียงเล็กน้อยระหว่างขนาดยาขั้นต่ำที่มีผลและขนาดยาสูงสุดที่ทนได้ของ 5-FU และยานี้แสดงให้เห็นถึงความแปรปรวนทางเภสัชจลนศาสตร์ของแต่ละบุคคลอย่างชัดเจน[24] [25] [26]ดังนั้น 5-FU ในปริมาณที่เท่ากันอาจส่งผลให้เกิดการตอบสนองทางการรักษาโดยมีความเป็นพิษที่ยอมรับได้ในผู้ป่วยบางราย และความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้และอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตในผู้ป่วยรายอื่น[24]การให้ยาเกินขนาดและน้อยเกินไปนั้นน่าเป็นห่วงสำหรับ 5-FU แม้ว่าจะมีการศึกษาหลายชิ้นที่แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ส่วนใหญ่ที่ได้รับการรักษาด้วย 5-FU จะได้รับยาน้อยเกินไปตามมาตรฐานการให้ยาในปัจจุบัน ซึ่งก็คือ พื้นที่ผิวร่างกาย (BSA) [27] [28] [29] [ 30]ข้อจำกัดของการให้ยาตาม BSA ทำให้ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งไม่สามารถปรับขนาดยา 5-FU ได้อย่างแม่นยำสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่ ซึ่งส่งผลให้การรักษามีประสิทธิภาพต่ำกว่ามาตรฐานหรือมีความเป็นพิษมากเกินไป[27] [28]

การศึกษามากมายพบความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างความเข้มข้นของ 5-FU ในพลาสมาของเลือดกับผลที่พึงประสงค์หรือไม่พึงประสงค์ของผู้ป่วย[31] [32]การศึกษายังแสดงให้เห็นอีกด้วยว่าการกำหนดขนาดยาตามความเข้มข้นของ 5-FU ในพลาสมาสามารถเพิ่มผลลัพธ์ที่พึงประสงค์ได้อย่างมากในขณะที่ลดผลข้างเคียงเชิงลบของการบำบัดด้วย 5-FU ให้เหลือน้อยที่สุด[27] [33]การทดสอบดังกล่าววิธีหนึ่งที่ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถติดตามระดับพลาสมาของ 5-FU ได้สำเร็จและ "อาจช่วยเพิ่มประสิทธิผลและความปลอดภัยของเคมีบำบัดที่ใช้ 5-FU ทั่วไป" คือการทดสอบ My5-FU [29] [34] [35]

การโต้ตอบ

อาจเพิ่ม INR และเวลาโปรทรอมบินในผู้ที่ใช้วาร์ฟาริน [ 14]ประสิทธิภาพของฟลูออโรยูราซิลจะลดลงเมื่อใช้ร่วมกับอัลโลพูรินอลซึ่งสามารถใช้เพื่อลดอาการปากอักเสบที่เกิดจากฟลูออโรยูราซิลได้โดยการใช้ยาบ้วนปากอัลโลพูรินอล[36]

เภสัชวิทยา

เภสัชพันธุศาสตร์

เอนไซม์ไดไฮโดรไพริมิดีนดี ไฮโดรจีเน ส (DPD) มีหน้าที่ในการเผาผลาญสารกำจัดพิษของฟลูออโรไพริมิดีน ซึ่งเป็นกลุ่มยาที่ประกอบด้วย 5-ฟลูออโรยูราซิลคาเพซิตาบีนและเทกาฟูร์[37] การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมภายในยีน DPD ( DPYD ) อาจทำให้กิจกรรม DPD ลดลงหรือไม่มีเลย และบุคคลที่มีเฮเทอโรไซกัสหรือโฮโมไซกัสสำหรับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจมีภาวะขาด DPD บางส่วนหรือทั้งหมด โดยประมาณ 0.2% ของบุคคลจะมีภาวะขาด DPD อย่าง สมบูรณ์[37] [38]ผู้ที่มีภาวะขาด DPD บางส่วนหรือทั้งหมดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญต่ออาการพิษจากยาที่รุนแรงหรือถึงขั้นเสียชีวิตเมื่อได้รับการรักษาด้วยฟลูออโรไพริมิดีน ตัวอย่างของอาการพิษ ได้แก่การกดไขกระดูก พิษต่อระบบประสาทและกลุ่มอาการมือเท้า[37] [38]

กลไกการออกฤทธิ์

5-FU ออกฤทธิ์ได้หลายวิธี แต่หลักๆ แล้วคือเป็นสารยับยั้งไทมิดิเลตซินเทส (TS)การหยุดการทำงานของเอนไซม์นี้จะขัดขวางการสังเคราะห์ไพริมิดีนไทมิดิเลต (dTMP)ซึ่งเป็นนิวคลีโอไทด์ที่จำเป็นสำหรับการจำลองดีเอ็นเอไทมิดิเลตซินเทส จะเมทิลเลต ดีออกซียูริดีนโมโนฟอสเฟต (dUMP) เพื่อสร้างไทมิดิเนโมโนฟอสเฟต (dTMP) การให้ 5-FU จะทำให้ dTMP ขาดแคลน ดังนั้นเซลล์มะเร็งที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วจะตายลงโดยอาศัยการตายโดยไม่มีไทมิเน[39]แคลเซียมโฟลิเนตเป็นแหล่งโฟลิเนตที่ลดลงจากภายนอก และด้วยเหตุนี้จึงทำให้คอมเพล็กซ์ 5-FU-TS มีเสถียรภาพ จึงเพิ่มความเป็นพิษต่อเซลล์ของ 5-FU [40]

ประวัติศาสตร์

ในปี 1954 Abraham Cantarow และ Karl Paschkis พบว่าเนื้องอกในตับดูดซับยูราซิล กัมมันตภาพรังสี ได้ดีกว่าเซลล์ตับปกติCharles Heidelbergerซึ่งก่อนหน้านี้ค้นพบว่าฟลูออรีนในกรดฟลูออโรอะซิติกยับยั้งเอนไซม์ที่สำคัญ ได้ขอให้ Robert Duschinsky และ Robert Schnitzer จากHoffmann-La Rocheสังเคราะห์ฟลูออโรยูราซิล[41]บางคนยกย่อง Heidelberger และ Duschinsky ในการค้นพบว่า 5-ฟลูออโรยูราซิลยับยั้งเนื้องอกในหนูได้อย่างชัดเจน[42]รายงานต้นฉบับในปี 1957 [43] [44] ในปี 1958 Anthony R. Curreri, Fred J. Ansfield , Forde A. McIver, Harry A. Waisman และ Charles Heidelberger รายงานผลการวิจัยทางคลินิกครั้งแรกของกิจกรรมของ 5-FU ในมะเร็งในมนุษย์[45]

อะนาล็อกธรรมชาติ

ในปี 2003 นักวิทยาศาสตร์ได้แยกสารอนุพันธ์ 5-ฟลูออโรยูราซิล ซึ่งเป็นสารประกอบที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด จากฟองน้ำทะเลPhakellia fuscaซึ่งรวบรวมได้จากเกาะ Yongxingของหมู่เกาะ Xishaในทะเลจีนใต้ ซึ่งถือเป็นเรื่องสำคัญเนื่องจาก ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่มีฟลูออรีนนั้นหายากมาก[46]

แผนที่เส้นทางแบบโต้ตอบ

คลิกที่ยีน โปรตีน และเมตาบอไลต์ด้านล่างเพื่อลิงก์ไปยังบทความที่เกี่ยวข้อง[§ 1]

  1. ^ แผนที่เส้นทางแบบโต้ตอบสามารถแก้ไขได้ที่ WikiPathways: "FluoropyrimidineActivity_WP1601"

ชื่อ

ชื่อ "ฟลูออโรยูราซิล" คือINN , USAN , USPและBANมักใช้รูปแบบ "5-ฟลูออโรยูราซิล" ซึ่งแสดงให้เห็นว่ามีอะตอมฟลูออรีนอยู่บนคาร์บอนที่ 5 ของวงแหวน ยูราซิล

อ้างอิง

  1. ^ "Fluorouracil – คำจำกัดความและข้อมูลเพิ่มเติมจากพจนานุกรม Merriam-Webster ฟรี" เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 29 พฤศจิกายน 2014 สืบค้นเมื่อ19พฤศจิกายน2014
  2. ^ "TOLAK : Fluorouracil Cream : 4% (w/w) fluorouracil (as fluorouracil sodium)" (PDF) . Pdf.hres.ca . เก็บถาวร(PDF)จากแหล่งเดิมเมื่อ 10 มิถุนายน 2022 . สืบค้นเมื่อ 8 มิถุนายน 2022 .
  3. ^ abcdef "Fluorouracil". สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งอเมริกา. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 20 ธันวาคม 2016 . สืบค้นเมื่อ 8 ธันวาคม 2016 .
  4. ^ ab "Fluorouracil topical". สมาคมเภสัชกรระบบสุขภาพแห่งอเมริกา เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 26 ธันวาคม 2016 สืบค้นเมื่อ8ธันวาคม2016
  5. ^ Moore AY (2009). "การประยุกต์ใช้ทางคลินิกสำหรับยาทา 5-fluorouracil ในการรักษาโรคผิวหนัง". The Journal of Dermatological Treatment . 20 (6): 328–335. doi :10.3109/09546630902789326. PMID  19954388. S2CID  218896998.
  6. ^ ตำรายาแห่งชาติอังกฤษ : BNF 69 (ฉบับที่ 69). สมาคมการแพทย์อังกฤษ. 2558. หน้า 590. ISBN 9780857111562-
  7. ^ Airley R (2009). เคมีบำบัดมะเร็ง: วิทยาศาสตร์พื้นฐานสู่คลินิก. John Wiley & Sons. หน้า 76. ISBN 9780470092569. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิมเมื่อวันที่ 5 พฤศจิกายน 2017.
  8. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). การค้นพบยาแบบแอนะล็อก John Wiley & Sons. หน้า 511. ISBN 9783527607495. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิมเมื่อวันที่ 11 กันยายน 2017.
  9. ^ องค์การอนามัยโลก (2023). การคัดเลือกและการใช้ยาจำเป็น 2023: ภาคผนวกเว็บ A: บัญชีรายชื่อยาจำเป็นแบบจำลองขององค์การอนามัยโลก: รายการที่ 23 (2023) . เจนีวา: องค์การอนามัยโลก. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  10. ^ "300 อันดับแรกของปี 2021". ClinCalc . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 15 มกราคม 2024 . สืบค้นเมื่อ14 มกราคม 2024 .
  11. ^ "Fluorouracil - สถิติการใช้ยา". ClinCalc . สืบค้นเมื่อ14 มกราคม 2024 .
  12. ^ abcdefg Rossi S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (ฉบับปี 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust ISBN 978-0-9805790-9-3-
  13. ^ Joag MG, Sise A, Murillo JC, Sayed-Ahmed IO, Wong JR, Mercado C และคณะ (กรกฎาคม 2016). "Topical 5-Fluorouracil 1% as Primary Treatment for Ocular Surface Squamous Neoplasia". Ophthalmology . 123 (7): 1442–1448. doi :10.1016/j.ophtha.2016.02.034. PMC 4921289 . PMID  27030104. {{cite journal}}: CS1 maint: การตั้งค่าที่ถูกแทนที่ ( ลิงค์ )
  14. ^ abcde "Fluorouracil 50 mg/ml Injection – Summary of Product Characteristics". Electronic Medicines Compendium . Hospira UK Ltd. 24 สิงหาคม 2011. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 1 กุมภาพันธ์ 2014 . สืบค้นเมื่อ 24 มกราคม 2014 .
  15. ^ "DBL Fluorouracil Injection BP" (PDF) . TGA eBusiness Services . Hospira Australia Pty Ltd. 21 มิถุนายน 2012. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 28 มกราคม 2017 . สืบค้นเมื่อ 24 มกราคม 2014 .
  16. ^ "ADRUCIL (fluorouracil) injection [Teva Parenteral Medicines, Inc.]". DailyMed . Teva Parenteral Medicines, Inc. สิงหาคม 2012. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 1 กุมภาพันธ์ 2014 . สืบค้นเมื่อ 24 มกราคม 2014 .
  17. ^ "Adrucil (fluorouracil) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference . WebMD. Archived from the original on 2 กุมภาพันธ์ 2014. สืบค้นเมื่อ24 มกราคม 2014 .
  18. ^ การวิเคราะห์เชิงลึกของ MedsFacts ครอบคลุมรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ของผู้ป่วย 5fu(fluorouracil) ที่มีอาการสะอึก เก็บถาวร 5 กันยายน 2014 ที่เวย์แบ็กแมชชีนที่ MedsFact, 2013
  19. ^ Ha JH, Hwang DY, Yu J, Park DH, Ryu SH (มีนาคม 2011). "Onset of Manic Episode during Chemotherapy with 5-Fluorouracil". Psychiatry Investigation . 8 (1): 71–73. doi :10.4306/pi.2011.8.1.71. PMC 3079190 . PMID  21519541. 
  20. ^ Park HJ, Choi YT, Kim IH, Hah JC; กรณีศึกษาภาวะสมองเสื่อมแบบกลับคืนได้ที่เกี่ยวข้องกับภาวะซึมเศร้าในผู้ป่วยที่ใช้ 5-FU หรือยาที่คล้ายกัน J. Korean Neuropsychiatr. Assoc. 1987;30:199–202.
  21. ^ ab Brayfield A, ed. (9 มกราคม 2017). "Fluorouracil: Martindale: The Complete Drug Reference". MedicinesComplete . ลอนดอน สหราชอาณาจักร: Pharmaceutical Press. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 28 สิงหาคม 2021 . สืบค้นเมื่อ 14 สิงหาคม 2017 .
  22. ^ "Efudex, Carac (fluorouracil topical) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference . WebMD. Archived from the original on 2 กุมภาพันธ์ 2014. สืบค้นเมื่อ 24 มกราคม 2014 .
  23. ^ "Adrucil (Fluorouracil) Injection [TEVA Parenteral Medicines, Inc.]". เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 14 สิงหาคม 2014
  24. ^ ab Gamelin E, Boisdron-Celle M (มีนาคม 1999). "การติดตามปริมาณยา 5-fluorouracil ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่หรือมะเร็งศีรษะและคอ--สถานะของเทคโนโลยี" Critical Reviews in Oncology/Hematology . 30 (1): 71–79. doi :10.1016/s1040-8428(98)00036-5. PMID  10439055
  25. ^ Felici A, Verweij J, Sparreboom A (กันยายน 2002). "กลยุทธ์การให้ยาสำหรับยาต้านมะเร็ง: ยาที่ดี ยาที่ไม่ดี และพื้นที่ผิวกาย" European Journal of Cancer . 38 (13): 1677–1684. doi :10.1016/s0959-8049(02)00151-x. PMID  12175683
  26. ^ Baker SD, Verweij J, Rowinsky EK, Donehower RC, Schellens JH, Grochow LB, et al. (ธันวาคม 2002). "บทบาทของพื้นที่ผิวร่างกายในการกำหนดขนาดยาต้านมะเร็งที่อยู่ระหว่างการศึกษาวิจัยในผู้ใหญ่ 1991-2001" วารสารของสถาบันมะเร็งแห่งชาติ . 94 (24): 1883–1888 doi : 10.1093/jnci/94.24.1883 . PMID  12488482
  27. ^ abc Capitain O, Asevoaia A, Boisdron-Celle M, Poirier AL, Morel A, Gamelin E (ธันวาคม 2012). "การปรับขนาดยาฟลูออโรยูราซิลแบบรายบุคคลใน FOLFOX ตามการติดตามผลทางเภสัชจลนศาสตร์เมื่อเปรียบเทียบกับการให้ยาตามพื้นที่ร่างกายและพื้นผิวแบบเดิม: การศึกษาพิสูจน์แนวคิดระยะที่ II" Clinical Colorectal Cancer . 11 (4): 263–267. doi :10.1016/j.clcc.2012.05.004. PMID  22683364.
  28. ^ ab Saam J, Critchfield GC, Hamilton SA, Roa BB, Wenstrup RJ, Kaldate RR (กันยายน 2011). "การกำหนดขนาดยา 5-fluoruracil ตามพื้นที่ผิวร่างกายส่งผลให้เกิดความแปรปรวนระหว่างบุคคลอย่างมากในการสัมผัสกับ 5-fluoruracil ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ใช้ระบบการรักษา FOLFOX" Clinical Colorectal Cancer . 10 (3): 203–206. doi :10.1016/j.clcc.2011.03.015. PMID  21855044
  29. ^ โดย Beumer JH, Boisdron-Celle M, Clarke W, Courtney JB, Egorin MJ, Gamelin E และคณะ (ธันวาคม 2552) "การประเมินแบบหลายศูนย์ของการทดสอบภูมิคุ้มกันอนุภาคนาโนใหม่สำหรับ 5-ฟลูออโรยูราซิลบนเครื่องวิเคราะห์ Olympus AU400" การติดตามยารักษา . 31 (6): 688–694 doi :10.1097/FTD.0b013e3181b9b8c0 PMID  19935361 S2CID  220558482{{cite journal}}: CS1 maint: การตั้งค่าที่ถูกแทนที่ ( ลิงค์ )
  30. ^ Goldberg RM, Rothenberg ML, Van Cutsem E, Benson AB, Blanke CD, Diasio RB และคณะ (มกราคม 2550) "ความต่อเนื่องของการดูแล: แนวคิดสำหรับการจัดการมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่แพร่กระจาย" The Oncologist . 12 (1): 38–50. doi : 10.1634/theoncologist.12-1-38 . PMID  17227899. S2CID  21638678{{cite journal}}: CS1 maint: การตั้งค่าที่ถูกแทนที่ ( ลิงค์ )
  31. ^ Ploylearmsaeng SA, Fuhr U, Jetter A (2006). "How may anticancer chemotherapy with fluorouracil be individualized?". Clinical Pharmacokinetics . 45 (6): 567–592. doi :10.2165/00003088-200645060-00002. PMID  16719540. S2CID  36534309.
  32. ^ van Kuilenburg AB, Maring JG (พฤษภาคม 2013). "การประเมินแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์ของ 5-fluorouracil และการติดตามยารักษาในผู้ป่วยมะเร็ง" Pharmacogenomics . 14 (7): 799–811. doi :10.2217/pgs.13.54. PMID  23651027
  33. ^ Gamelin E, Delva R, Jacob J, Merrouche Y, Raoul JL, Pezet D, et al. (พฤษภาคม 2008). "การปรับขนาดยาฟลูออโรยูราซิลแบบรายบุคคลตามการติดตามผลทางเภสัชจลนศาสตร์เมื่อเปรียบเทียบกับขนาดยาปกติ: ผลลัพธ์ของการทดลองแบบสุ่มหลายศูนย์ของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่แพร่กระจาย" Journal of Clinical Oncology . 26 (13): 2099–2105. doi : 10.1200/jco.2007.13.3934 . PMID  18445839. S2CID  9557055.{{cite journal}}: CS1 maint: การตั้งค่าที่ถูกแทนที่ ( ลิงค์ )
  34. ^ "การปรับแต่งเคมีบำบัดเพื่อการดูแลผู้ป่วยมะเร็งที่ดีขึ้น" MyCare Diagnostics เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 28 เมษายน 2014
  35. ^ "ประวัติย่อของการกำหนดปริมาณ BSA" MyCare Diagnostics เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 28 เมษายน 2014
  36. ^ Porta C, Moroni M, Nastasi G (มิถุนายน 1994). "น้ำยาบ้วนปาก Allopurinol ในการรักษาโรคปากอักเสบที่เกิดจาก 5-fluorouracil". American Journal of Clinical Oncology . 17 (3): 246–247. doi :10.1097/00000421-199406000-00014. PMID  8192112. S2CID  26844431.
  37. ^ abc Caudle KE, Thorn CF, Klein TE, Swen JJ, McLeod HL, Diasio RB, et al. (ธันวาคม 2013). "แนวทางการดำเนินงานของ Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium สำหรับจีโนไทป์ dihydropyrimidine dehydrogenase และการกำหนดปริมาณยาฟลูออโรไพริมิดีน" Clinical Pharmacology and Therapeutics . 94 (6): 640–645. doi :10.1038/clpt.2013.172. PMC 3831181 . PMID  23988873. 
  38. ^ ab Amstutz U, Froehlich TK, Largiadèr CR (กันยายน 2011). "ยีน Dihydropyrimidine dehydrogenase เป็นตัวทำนายหลักของความเป็นพิษของ 5-fluorouracil ที่รุนแรง" Pharmacogenomics . 12 (9): 1321–1336. doi :10.2217/pgs.11.72. PMID  21919607.
  39. ^ Longley DB, Harkin DP, Johnston PG (พฤษภาคม 2003). "5-fluorouracil: กลไกการออกฤทธิ์และกลยุทธ์ทางคลินิก" Nature Reviews. Cancer . 3 (5): 330–338. doi :10.1038/nrc1074. PMID  12724731. S2CID  4357553
  40. ↑ อัลวาเรซ พี, มาร์แชล เจเอ, บูไลซ เอช, คาร์ริลโล อี, เบเลซ ซี, โรดริเกซ-เซอร์ราโน เอฟ, และคณะ (กุมภาพันธ์ 2555). อนุพันธ์ 5-Fluorouracil: การทบทวนสิทธิบัตรความคิดเห็นของผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับสิทธิบัตรการรักษา22 (2): 107–123. ดอย :10.1517/13543776.2012.661413. PMID  22329541. S2CID  2793746.{{cite journal}}: CS1 maint: การตั้งค่าที่ถูกแทนที่ ( ลิงค์ )
  41. ^ Sneader W (มิถุนายน 2005). การค้นพบยา: ประวัติศาสตร์ . John Wiley & Sons. หน้า 255.
  42. ^ Cohen S (30 มกราคม 2008). "50 years ago in cell biology: A virologist recalls his work on cell growth inhibition". The Scientist . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 19 กันยายน 2010
  43. ^ Chu E (กันยายน 2007). "Ode to 5-Fluorouracil". Clinical Colorectal Cancer . 6 (9): 609. doi :10.3816/CCC.2007.n.029. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 14 กรกฎาคม 2012
  44. ^ Heidelberger C, Chaudhuri NK, Danneberg P, Mooren D, Griesbach L, Duschinsky R, et al. (มีนาคม 1957). "Fluorinated pyrimidines, a new class of tumour-inhibitory compounds". Nature . 179 (4561): 663–666. Bibcode :1957Natur.179..663H. doi :10.1038/179663a0. PMID  13418758. S2CID  4296069.{{cite journal}}: CS1 maint: การตั้งค่าที่ถูกแทนที่ ( ลิงค์ )
  45. ^ Jordan VC (กุมภาพันธ์ 2016). "A Retrospective: On Clinical Studies with 5-Fluorouracil". Cancer Research . 76 (4). American Association for Cancer Research: 767–768. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-16-0150 . PMID  26880809. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 28 สิงหาคม 2021. สืบค้นเมื่อ17 สิงหาคม 2019 .
  46. ^ Xu XH, Yao GM, Li YM, Lu JH, Lin CJ, Wang X และคณะ (กุมภาพันธ์ 2003). "อนุพันธ์ 5-Fluorouracil จากฟองน้ำ Phakellia fusca". Journal of Natural Products . 66 (2): 285–288. doi :10.1021/np020034f. PMID  12608868.

อ่านเพิ่มเติม

  • Dean L (2016). "การบำบัดด้วยฟลูออโรยูราซิลและจีโนไทป์ DPYD" ใน Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS และคณะ (บรรณาธิการ) Medical Genetics Summaries ศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ (NCBI) PMID  28520376 รหัสชั้นหนังสือ: NBK395610
  • Latchman J, Guastella A, Tofthagen C (ตุลาคม 2014) "ความเป็นพิษของ 5-Fluorouracil และเอนไซม์ dihydropyrimidine dehydrogenase: ผลกระทบต่อการปฏิบัติ" Clinical Journal of Oncology Nursing . 18 (5): 581–585. doi :10.1188/14.CJON.581-585. PMC  5469441 . PMID  25253112
  • "ฟลูออโรยูราซิลทาเฉพาะที่" MedlinePlus
ดึงข้อมูลจาก "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ฟลูออโรยูราซิล&oldid=1239590276"