เอเอ็ม-2201
 | |
| สถานะทางกฎหมาย | |
|---|---|
| สถานะทางกฎหมาย |
|
| ตัวระบุ | |
| |
| หมายเลข CAS |
|
| รหัส CIDของ PubChem |
|
| เคมสไปเดอร์ |
|
| ยูนิไอ |
|
| ถังเบียร์ |
|
| แผงควบคุม CompTox ( EPA ) |
|
| ข้อมูลทางเคมีและกายภาพ | |
| สูตร | ซี24 ชม22 ชม0 |
| มวลโมลาร์ | 359.444 กรัม·โมล−1 |
| โมเดล 3 มิติ ( JSmol ) |
|
| |
| |
 เอ็น ย. (นี่คืออะไร?) (ยืนยัน) | |
AM-2201 ( 1-(5-fluoropentyl)-3-(1-naphthoyl)indole ) เป็นยาดีไซเนอร์เพื่อการพักผ่อนหย่อนใจ ที่ทำหน้าที่เป็น สารกระตุ้นเต็มรูปแบบที่มีประสิทธิภาพแต่ไม่เลือกสำหรับตัวรับแคนนาบินอยด์ [ 3]เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มแคนนาบินอยด์ AMที่ค้นพบโดยAlexandros Makriyannisที่มหาวิทยาลัยนอร์ทอีสเทิร์น
อันตราย
มีรายงานอาการชัก[4]รวมถึงขนาดยาต่ำถึง 10 มก. [5]
เภสัชวิทยา
AM-2201 เป็น สารกระตุ้นตัว รับ แคน นาบินอยด์อย่างสมบูรณ์ความสัมพันธ์คือ: โดยมีK i 1.0 nM ที่CB 1และ 2.6 nM ที่CB 2 [6] อนาล็อกฟังก์ชัน 4-เมทิลMAM-2201อาจมีความสัมพันธ์ที่คล้ายคลึงกัน[ การวิจัยดั้งเดิม? ] AM-2201 มี EC 50 ที่ 38 nM สำหรับตัวรับ CB 1 ของมนุษย์ และ 58 nM สำหรับตัวรับ CB 2 ของมนุษย์ [7] AM-2201 ก่อให้เกิดอาการหัวใจเต้นช้าและอุณหภูมิร่างกายต่ำในหนูที่ขนาดยา 0.3–3 มก./กก. ซึ่งเทียบได้กับความแรงของJWH-018ในหนู ซึ่งบ่งชี้ถึงกิจกรรมคล้ายแคนนาบินอยด์ที่มีศักยภาพ[7]
เภสัชจลนศาสตร์
การเผาผลาญของ AM-2201 แตกต่างจากJWH-018 เพียงเล็กน้อย AM-2201 N - dealkylationผลิตฟลูออโรเพนเทนแทนเพนเทน (หรือ อัลเคนธรรมดาโดยทั่วไป) [ จำเป็นต้องอ้างอิง ]
การตรวจจับ
มีมาตรฐานนิติเวชของ AM-2201 และสารประกอบดังกล่าวได้ถูกโพสต์บนเว็บไซต์ Forendex สำหรับยาเสพติดที่อาจก่อให้เกิดโทษ[8]
สถานะทางกฎหมาย
ในสหรัฐอเมริกา AM-2201 เป็นสารควบคุมประเภท I [ 9]
ดูเพิ่มเติม
- เอเอ็ม-694
- เอเอ็ม-1235
- เอเอ็ม-2232
- เอเอ็ม-2233
- เจดับบลิวเอช-018
- SDB-005
- ทีเจเจ-018
- ทีเจเจ-2201
- เมพิราพิม
- NM-2201
อ้างอิง
- ↑ อันวิสา (2023-07-24). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [มติคณะกรรมการวิทยาลัยหมายเลข 804 - รายชื่อยาเสพติด สารออกฤทธิ์ต่อจิต สารตั้งต้น และสารอื่นๆ ภายใต้การควบคุมพิเศษ] (ในภาษาโปรตุเกสแบบบราซิล) Diário Oficial da União (เผยแพร่เมื่อ 25-07-2566) เก็บถาวรจากต้นฉบับเมื่อ 2023-08-27 . สืบค้นเมื่อ 2023-08-27 .
- ^ "รายละเอียดสาระสำคัญ AM-2201" . สืบค้นเมื่อ2024-01-22 .
- ^ Wilkinson SM, Banister, Kassiou M (2015). "Bioisosteric Fluorine in the Clandestine Design of Synthetic Cannabinoids". Australian Journal of Chemistry . 68 (1): 4–8. doi :10.1071/CH14198.
- ^ McQuade D, Hudson S, Dargan PI, Wood DM (มีนาคม 2013). "กรณีอาการชักครั้งแรกในยุโรปที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารกระตุ้นตัวรับแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ AM-2201 ที่ได้รับการยืนยันทางการวิเคราะห์" European Journal of Clinical Pharmacology . 69 (3): 373–6. doi :10.1007/s00228-012-1379-2. PMID 22936123. S2CID 23136932.
- ^ ekaJ (20 กุมภาพันธ์ 2011). "คืนที่ฉันฆ่าเพื่อนของฉัน". Erowid.org . สืบค้นเมื่อ11 มิถุนายน 2012 .
- ^ สิทธิบัตร WO 0128557, Makriyannis A, Deng H, "อนุพันธ์อินโดลเลียนแบบแคนนาบิเมติก" อนุมัติเมื่อวันที่ 7 มิถุนายน 2544
- ^ โดย Banister SD, Stuart J, Kevin RC, Edington A, Longworth M, Wilkinson SM, Beinat C, Buchanan AS, Hibbs DE, Glass M, Connor M, McGregor IS, Kassiou M (สิงหาคม 2015) "ผลของไบโอไอโซสเตอริกฟลูออรีนในยาดีไซเนอร์แคนนาบินอยด์สังเคราะห์ JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA และ STS-135" ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58 doi :10.1021/acschemneuro.5b00107 PMID 25921407
- ^ "สมาคมนักวิทยาศาสตร์นิติเวชภาคใต้". เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 10 กันยายน 2014. สืบค้นเมื่อ 16 กรกฎาคม 2013 .
- ^ สารควบคุมที่ระบุไว้โดย DEA