REVIEW JURNAL

SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE FROM

MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE ACTIVITY

Disusun oleh:
Nama : Ayu Puspita Sari
NIM : A28226998

DOSEN PENGAMPU :
Hery Muhammad Ansory, S.Pd., M.Sc.
Mata Kuliah: Kimia Organik Obat

PROGRAM STUDI S1-FARMASI

FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SETIA BUDI
SURAKARTA
2023
Judul Artikel SYNTHESIS OF A NOVEL CHALCONE DERIVATIVE
FROM MYRISTICIN FOR SKIN CANCER PREVENTIVE
ACTIVITY
Volume dan Halaman Volume 14, No. 3, Halaman 1493-1498

Tahun 2021

Penerbit Rasayana J. Chem

Penulis H.M. Ansory, I.N. Fitriani, S. Handayani dan N. Aznam

Tujuan Penelitian Tujuan penelotian ini adalah memprediksi turunan chalcone

dari merysticin untuk terapi kanker kulit
Subjek Penelitian Chalcone dari turunan merysticin

Abstrak Jurnal yang berjudul “Synthesis Of A novel Chalcone Derivate

From Myristicin For Skin Cancer Preventive Activity” ini berisi
tentang analisis turunan kalkon dari myristicin untuk terapi
kanker kulit, yang disintesis melalui 3 langkah dengan GC-MS,
IR dan H-NMR. Skrining target molekuler kanker kulit dari
turunan ini adalah Heat Shock Protem 90( HSP90A),
Prostalaglandin Synthase 2( plus 2) dan Dihydrooratate
Dehydrogonase DHODH. Docking molekular dilakukan
dengan AutoDock Tools. Dari penelitian yang dilakukan
menunjukkan bahwa HSP90, PTGSA dan DHOODH diprediksi
sebagai potensi molekular target dengan interaksi yang baik
dari turunan merysticin untuk terapi kanker kulit. Turunan
chalcone dari merysticin ini diprediksi sebagai senyawa ampuh.
Metode penelitian Myristicin, potasium hidroksida, etanol, Na2SO4 anhidrat,
kloroform, tween 80, potasium permanganat, diklorometana,
metil fenil keton, natrium hidroksida, semua bahan kimiae-
Merck. Prosedur Umum Sintesis Isomiristin diekstraksi dengan
kloroform-air hingga pH netral, dan kloroform diuapkan untuk
mendapatkan hasil reaksi.Metode reaksi yang diadopsi dari
reaksi isomerisasi eugenol, anethole, dan safrole 18-
20.Prosedur Umum Sintesis 7- metoksibenzo dioksol-5-
karbaldehida. Hasil diekstraksi dengan diklorometana-
airhingga pH netral, dan diklorometana diuapkan untuk
mendapatkan hasil reaksi. Prosedur Umum Sintesis 3-- 1-
fenilprop-2-en-1-on
Isi jurnal Myristicin adalah molekul utama dalam minyak atsiri pala.
Turunan benzaldehida dihasilkan oleh myristicin yang memiliki
gugus alil yang dapat diubah menjadi gugus aldehida. Untuk
menghasilkan turunan kalkon baru, turunan benzaldehida dari
miristisin ini direaksikan dengan metil fenil keton. Masalah
kesehatan masyarakat saat ini yang diderita oleh 40 pasien
 kanker disebabkan oleh kanker kulit. Kanker kulit mengandung
karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel rudimenter, dan
karsinoma maligna. Insiden kanker kulit meningkat di seluruh
dunia. Docking molekuler in-silico memodelkan kemungkinan
aktivitas antikanker myristicin. Pada penelitian ini, turunan
myristicin melakukan analisis docking molekuler terhadap
target protein kanker aktif. Sebuah studi baru juga diperlukan
untuk menemukan senyawa kanker kulit baru. Dengan
mengidentifikasi obat target tertentu menjadi salah satu metode
penghambatan kanker kulit yang berhasil memudar. Metode
yang menggabungkan molekul kecil dengan struktur
makromolekul dan ligan dari protein target yang diidentifikasi
dan dicocokkan, membentuk penyamaran pengikat, dan
memiliki afinitas disebut molekular docking. Pendekatan ini
telah umum digunakan untuk mengkaji obat-obatan dan
mengintegrasikan docking molekuler dengan studi in vitro yang
memiliki arti penting untuk menemukan obat baru. Dalam
laporan ini, kami melihat penggunaan molekul docking dan
pengujian aset molekul kecil.
Hasil dan Diskusi Spektra GC- Ms 1 menunjukkan dua puncak dengan m/ z yang
sama = 192 pada, 703 min, 88 areadan, menit 057, 40. Ini
menunjukkan bahwa produk reaksi 1 memiliki isomer. Laju
rotasi dalam konformasi menentukan laju deprotonasi sehingga
rasio E dan Z dari produk reaksi akan terkait dengan rasio
KE/KZ. Hal ini disebabkan interaksi 1- 3 yang tidak
menguntungkan yang akan mengganggu stabilitas resonansi
fenil. Kemudian dari spektra IR terlihat serapan yang sesuai
dengan gugus fungsi isomiristin, pada tabel- 1. Spektra H-
NMR 1 menunjukkan kecocokan sempurna untuk menyaring
bahan hidrogen kimia. Dari spektra IR terlihat serapan gugus
fungsi aldehida yang menandakan reaksi berhasil, Tabel-1.
Spektra 1H- NMR menunjukkan reaksi telah selesai dengan
memudarnya pemutihan proton aldehida. Spektra menunjukkan
bahwa sintesis turunan chalcone menggunakan piperonald lebih
baik yaitu 68 dengan 10 NaOH dalam etanol dan waktu reaksi
yang sama, sebagai pembanding ini adalah geometri chalcone.
Pendamping yang memainkan peran penting dalam pematangan
konformasi dan aktivitas protein di dalam membran substrat
merupakan HSP90. Interaksi ATP dengan HSP90 berkontribusi
pada beberapa residu autofosforilasi tirosin. Hal ini bertujuan
untuk banyak penyakit seperti ekskresi dan kelainan protein
lipatan. Tiga senyawa merapat ke situs pengikat protein target .
Hasil docking antara protein PTGS2 dengan ligan turunan
miristin menunjukkan bahwa semua ligan dapat berinteraksi
dengan PTGS
Kesimpulan Turunan chalcone baru 3 dari myristicin disintesis melalui tiga
langkah sintesis 1, 2, ditandai dengan GC-MS, IR, dan' H
NMR. Hasil docking antara protein PTGS2 dan DHODH
dengan ligan dari senyawa turunan myristicin menunjukkan
bahwa hampir semua ligan dapat berinteraksi dengan kedua
 target tersebut.
Keunggulan 1. Pembahasan sangat detail dan terperinci.
2. Adanya abstrak dan kesimpulan mempermudah
mengetahui isi jurnal.
3. Jurnal bersifat internasional.

Kelemahan Kelemahan dari jurnal ini yaitu jurnal berbahasa asing dan
belum adanya penelitian lanjut untuk pembuktian permasalahan
tersebut.