DT-13

Treinamento Pintura Industrial

com Tintas em Pó

Motores | Automação | Energia | Transmissão & Distribuição | Tintas

Prefácio

Os revestimentos de superfície por pintura vêm sendo utilizados há milhares de anos, com um
aumento gradual de seu consumo.
Apenas a partir do final do século 19 iniciou-se efetivamente uma indústria de pintura, surgida
através da necessidade de proteção de máquinas e equipamentos que foram se desenvolvendo com
o início da revolução industrial.
A partir daí, sentiu-se a necessidade de não apenas decorar, mas principalmente proteger as
superfícies.
O sucesso de uma tinta não depende exclusivamente de sua qualidade e características
técnicas, mas também fundamentalmente, do estado e preparo das superfícies em que serão
aplicadas. Acrescenta-se a isso o fato de que muitas pessoas que vão utilizar esses produtos
apresentam um desconhecimento justificável, levando-os por vezes, a resultados pouco produtivos
e inadequados para o fim a que se destina.
 SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO ........................................................................................................................... 6
1.1 Objetivos do curso sobre tintas em pó .................................................................................... 6
1.2 Histórico da tinta em pó .......................................................................................................... 6
1.3 Importância da pintura ............................................................................................................ 6
2 OBTENÇÃO DO AÇO................................................................................................................ 8
3 CORROSÃO .............................................................................................................................. 9
3.1 Importância do estudo da corrosão ......................................................................................... 9
3.2 Tipos de processos de corrosão ............................................................................................. 9
3.2.1 Corrosão eletroquímica................................................................................................... 9
3.2.2 Corrosão química ......................................................................................................... 10
3.3 Classificação de processos corrosivos .................................................................................. 10
3.4 Formas de corrosão ............................................................................................................. 10
3.5 Mecanismo eletroquímico de corrosão.................................................................................. 12
3.5.1 Corrosão galvânica ....................................................................................................... 13
3.5.2 Corrosão eletrolítica ...................................................................................................... 13
3.5.3 Corrosão sob atrito ....................................................................................................... 13
3.5.4 Corrosão por aeração diferencial .................................................................................. 14
3.6 Meios corrosivos .................................................................................................................. 14
3.6.1 Classificação dos ambientes corrosivos ........................................................................ 15
4 REVESTIMENTOS PROTETORES .......................................................................................... 16
4.1 Revestimentos metálicos ...................................................................................................... 16
4.2 Revestimentos não-metálicos inorgânicos ............................................................................ 16
4.3 Revestimentos orgânicos ..................................................................................................... 17
5 TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE ............................................................................................ 18
5.1 Graus de corrosão ................................................................................................................ 18
5.2 Tipos de limpeza de superfície ............................................................................................. 19
5.2.1 Limpeza química........................................................................................................... 19
5.2.2 Limpeza mecânica ........................................................................................................ 20
5.2.3 Desengraxe com solvente............................................................................................. 20
5.2.4 Limpeza com jateamento abrasivo ................................................................................ 20
5.2.5 Tratamento por deposição química ............................................................................... 22
5.2.5.1 Tratamento de superfície com nano cerâmico ........................................................... 23
5.2.5.2 Fosfatização ............................................................................................................. 23
5.3 Comparativo entre tratamento de superfície por imersão e spray .......................................... 26
5.4 Sugestões simples de preparo de superfícies não ferrosas ................................................... 27
5.5 Defeitos observados na superfície ........................................................................................ 29
6 PRÁTICAS DE PROJETO ....................................................................................................... 31
7 TINTA EM PÓ .......................................................................................................................... 32
7.1 Fatores econômicos da utilização das tintas em pó .............................................................. 32
 7.1.1 Segmento de mercado / produto ................................................................................... 32
7.1.2 Rendimento teórico das tintas em pó ............................................................................ 33
7.2 Tinta em pó x tinta líquida ..................................................................................................... 33
7.3 Classificação de tinta em pó ................................................................................................. 34
7.4 Composição básica das tintas em pó .................................................................................... 34
7.4.1 Resinas ........................................................................................................................ 34
7.4.1.1 Resina Poliéster ....................................................................................................... 34
7.4.1.2 Resina epóxi ............................................................................................................. 35
7.4.1.3 Resina híbrida (epóxi + poliéster).............................................................................. 35
7.4.1.4 Comparativo de desempenho entre os sistemas ....................................................... 35
7.4.2 Pigmentos .................................................................................................................... 35
7.4.3 Cargas .......................................................................................................................... 36
7.4.4 Aditivos......................................................................................................................... 36
7.4.5 Agente de cura ............................................................................................................. 36
7.5 Estabilidade e armazenamento............................................................................................. 37
7.6 Processo de fabricação da tinta em pó ................................................................................. 37
8 APLICAÇÃO ............................................................................................................................ 40
8.1 Sistemas de aplicação de tinta em pó ................................................................................... 41
8.1.1 Leito fluidizado simples (chapa pré-aquecida) ............................................................... 41
8.1.2 Leito fluidizado eletrostático .......................................................................................... 41
8.1.3 Pistola eletrostática....................................................................................................... 41
8.1.3.1 Pistola eletrostática de efeito corona ......................................................................... 42
8.1.3.2 Pistola eletrostática de efeito tribo............................................................................. 43
8.1.3.3 Comparativo entre sistema corona e tribo ................................................................. 43
8.2 Parâmetros de influência na aplicação de tintas em pó ......................................................... 43
8.3 Reaproveitamento do pó utilizado ......................................................................................... 48
8.4 Monovia ............................................................................................................................... 48
8.5 Suporte das peças................................................................................................................ 48
8.6 Manutenção do sistema pintura ............................................................................................ 48
9 CURA DE TINTA EM PÓ ......................................................................................................... 50
9.1 Estufa por irradiação ............................................................................................................ 50
9.2 Estufa por convecção ........................................................................................................... 50
9.2.1 Estufas estacionárias .................................................................................................... 51
9.2.2 Estufas contínuas ......................................................................................................... 51
9.3 Mecanismo de formação da película..................................................................................... 52
10 PROBLEMAS DAS TINTAS EM PÓ ........................................................................................ 53
10.1 Problemas na aplicação das tintas em pó ......................................................................... 53
10.1.1 Aterramento do sistema deficiente ................................................................................ 53
10.1.2 Falta de tintas nas peças .............................................................................................. 53
10.2 Problemas após a aplicação ............................................................................................. 53
 10.2.1 Deficiência de temperatura ........................................................................................... 53
10.3 Identificação das falhas .................................................................................................... 53
11 CONTROLE DE QUALIDADE ................................................................................................. 57
11.1 Testes na tinta em pó ....................................................................................................... 57
11.1.1 Análise granulométrica ................................................................................................. 57
11.1.2 Reatividade .................................................................................................................. 57
11.1.3 Estabilidade (NBR 5830/76) .......................................................................................... 57
11.1.4 Fluidização ................................................................................................................... 57
11.1.5 Peso específico ............................................................................................................ 57
11.2 Testes na tinta em pó após a cura .................................................................................... 57
11.2.1 Brilho (ASTM D-523-57)................................................................................................ 57
11.2.2 Embutimento (Norma DIN 53156) ................................................................................. 58
11.2.3 Aderência (ASTM D-2197) ............................................................................................ 58
11.2.3.1 Método de corte em grade ...................................................................................... 58
11.2.3.2 Método do corte em “X” .......................................................................................... 59
11.2.4 Resistência ao impacto (ASTM D 2794/69) ................................................................... 60
11.2.5 Flexibilidade (ASTM D522- 93) ..................................................................................... 60
11.2.6 Resistencia à umidade (ASTM D 2247- 94)................................................................... 60
11.2.7 Teste de resistência à névoa salina (“Salt Spray”) (ASTM B-117-64)............................. 60
11.2.8 Resistência a SO2 (Kesternich) (DIN- 50018) ................................................................ 60
11.2.9 Imersão (ASTM D-870-54) ............................................................................................ 60
12 PROCEDIMENTOS DE SEGURANÇA E MANUSEIO DE TINTAS EM PÓ .............................. 61
12.1 Equipamentos de proteção individual ................................................................................ 61
12.2 Manuseio.......................................................................................................................... 62
13 TINTAS EM PÓ METÁLICAS .................................................................................................. 63
14 PRODUTOS ESPECIAIS DA WEG .......................................................................................... 65
14.1 Tintas em pó de baixa cura ............................................................................................... 65
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS .................................................................................................. 67

Autor: Fábio Kränkel, Seção de Marketing da WEG Tintas Ltda.

Revisado por: Edenei Giovane Furtado.

Vinicius Lazzarotto.

Revisão: 05 – 05/08/2020.
 equipamentos que atualmente conhecemos: leves,
1 INTRODUÇÃO facilmente operáveis, podendo ser automatizados.

1.1 Objetivos do curso sobre tintas em pó Somente então a indústria aceitou a ideia da
tinta em pó ser “economicamente viável”.
Esta apostila tem como objetivo proporcionar a Até meados da década de 70, os sistemas
oportunidade de uma troca de informações com os epóxi eram os predominantes e responsáveis por
profissionais da área de pintura visando uma mais de 90% do total de tinta produzidos. Começaram
ampliação de conhecimentos no que diz respeito a a ser desenvolvidos outros sistemas de resinas:
produtos, tratamento de superfícies, sistemas de
Poliéster, Híbrido (Epóxi / Poliéster) e Poliuretano.
aplicação, bem como principais problemas e suas
correções. Também tem por objetivo: Simultaneamente foram iniciados
desenvolvimentos objetivando aplicações e usos
a) Orientar quanto aos tipos de tintas em pó e específicos que demandaram tecnologias também
suas aplicações de acordo com suas características, específicas tais como: revestimentos em pó para
de forma a viabilizar o seu uso correto. oleodutos, revestimentos do tipo sanitários para
b) Orientar quanto à utilização de aplicação em interiores de tambores destinados ao
equipamentos, processos e condições que garantam
acondicionamento de sucos cítricos.
a qualidade da aplicação do produto.
c) Informar e dar suporte técnico para as Observou-se que os sistemas a base de
pessoas que utilizam ou que estão em fase de resinas epóxi apresentavam calcinação e um
mudança para a pintura a pó. amarelamento quando submetidos à ação da luz
solar, características já conhecidas das tintas líquidas
1.2 Histórico da tinta em pó também a base de resinas epóxi.
Observou-se também que nos sistemas mistos
As tintas em pó surgiram nos Estados Unidos constituídos por resinas de poliéster com combinação
no final da década de 1950. Eram produtos com resinas epoxídicas, esses problemas eram
relativamente simples, constituídos por misturas seca bastante minimizados.
de resina epóxi sólida, pigmentos (cargas) e
endurecedores. Posteriormente, foi introduzido a tinta em pó do
tipo poliéster puro, constituída por resinas poliéster
A dispersão era feita através de moinhos de saturada combinada com um agente de reticulação
bolas, conseguindo-se misturas homogêneas. adequado e que apresentava como
A aplicação era realizada por um processo característica fundamental, um excelente
denominado “leito fluidizado”, porém, devido à comportamento sob a ação da luz solar, onde a
natureza heterogênea da tinta em pó, havia uma calcinação e o amarelamento eram praticamente
separação natural por peso e tamanho, fazendo com desprezíveis comparados aos outros sistemas a base
que a composição da mistura fosse sendo alterada à de reinas epóxi e híbrida.
medida que a aplicação era efetuada. Em 1970, surge na Alemanha as tintas à base
A consequência disso era uma grande de resinas acrílicas, que tiveram maior aceitação no
inconstância nos resultados do revestimento quanto Japão como revestimentos resistentes ao
ao aspecto visual (cor inconstante na aplicação e não intemperismo.
reprodutiva de lote para lote). Na década de 80 as tintas Poliuretanas se
Até então as tintas em pó não eram estabelecem fortemente no mercado Norte
consideradas adequadas para efeitos decorativos, Americano e Japonês, sendo menos utilizado na
sendo utilizadas como isolantes elétricos ou Europa, também como revestimento para uso
revestimentos anticorrosivos, com espessuras acima externo.
de 200 micrometros. A partir de então, os resultados foram
Em 1964 foi introduzida a extrusora, como surpreendendo, chegando aos produtos atuais,
máquina de produção contínua, que ainda hoje é considerados altamente competitivos e de
responsável pela totalidade da produção de tintas em excepcional qualidade.
pó.
1.3 Importância da pintura
A aplicação por “revólver” eletrostático foi
iniciada em 1962 pela Sames. O contínuo A pintura tem por objetivo depositar um filme de
aperfeiçoamento deste “revólver” resultou nos tinta sobre uma superfície metálica ou não metálica,
6
com as seguintes finalidades: proteção anticorrosiva, pois, atendem as especificações de legislações
estética, segurança, etc. rígidas de isenção de metais pesados, que
contribuem para a preservação do meio ambiente.
É composta por três etapas onde cada uma
delas tem um importante papel para garantir o
desempenho da pintura.

As etapas são: Preparação da superfície,

Aplicação e a Tinta.

PREPARAÇÃO DA SUPERFÍCIE

Deve ser realizada por profissionais treinados,

com completa remoção de materiais estranhos ou
contaminantes presos na superfície, quando
necessário, criando rugosidade (de acordo com a
especificação) no substrato para uma melhor
aderência da tinta. Nas indústrias, são usados vários
métodos de preparação de superfície, tais como:
desengraxe, fosfatização, jateamentos com granalha
em que o abrasivo é projetado contra a superfície por
jato de ar ou por turbinas centrífugas.

APLICAÇÃO DAS TINTAS

Deve ser realizada por profissionais

devidamente qualificados, usando de técnicas e
equipamentos adequados. Podem ser utilizados
desde a aplicação com sistema corona, sistema tribo
e sistema automático (serão vistos no item 13 –
Aplicação).

TINTAS

Uma tinta deve possuir tecnologia de

formulação, controle rigoroso de qualidade das
matérias primas e do processo de fabricação. A
escolha deve ser criteriosa e deve resistir à
agressividade do ambiente.

Entretanto ainda não são descartadas as

necessidades de processos de preparação de
superfície antecedendo a pintura, assim como a
importância da qualificação dos pintores e adoção de
bons equipamentos de aplicação.

Muitas das novas tintas se enquadram na

filosofia de tintas ecologicamente corretas e seguras,

7
2 OBTENÇÃO DO AÇO

Os Minérios de Ferro encontrados na

natureza, presentes em aproximadamente 5% da
crosta terrestre são encontrados em combinações
químicas de metais contidos nas rochas. Os
principais são: magnetita (Fe3O4) com cerca de 60%
de ferro; hematita vermelha (Fe2O3) com cerca de
65% de ferro; siderita ou ferro espático (FeCO3) com
alto teor de manganês; FeS2.

Os minérios são encaminhados as

Siderúrgicas. A usina siderúrgica é a empresa
responsável pela transformação do minério de ferro Esta pode ser alterada em função do interesse
em aço, de maneira que ele possa ser usado de sua aplicação final, obtendo-se através da adição
comercialmente. de determinados elementos químicos, aços com
diferentes graus de resistência mecânica,
Este processo tem o nome de Redução.
soldabilidade, ductilidade, resistência à corrosão,
Primeiramente, o minério – cuja origem básica é o
entre outros.
óxido de ferro (FeO) – é aquecido em fornos especiais
(alto fornos), em presença de carbono (sob a forma De maneira geral, os aços possuem excelentes
de coque ou carvão vegetal) e de fundentes (que são propriedades mecânicas: resistem bem à tração, à
adicionados para auxiliar a produzir a escória, que, compressão, à flexão, e como é um material
por sua vez, é formada de materiais indesejáveis ao homogêneo, pode ser laminado, forjado, estampado,
processo de fabricação). estriado e suas propriedades podem ainda ser
modificadas por tratamentos térmicos ou químicos.
O objetivo desta primeira etapa é reduzir ao
máximo o teor de oxigênio da composição FeO. A
partir disso, obtém-se o denominado ferro-gusa, que
contém de 3,5 a 4,0% de carbono em sua estrutura.

Após uma análise química do ferro, em que se

verificam os teores de carbono, silício, fósforo,
enxofre, manganês entre outros elementos, o mesmo
segue para uma unidade da siderúrgica denominada
ACIARIA, onde será finalmente transformado em aço.

O aço, por fim, será o resultado da

descarbonatação do ferro gusa, ou seja, é produzido
a partir deste, controlando-se o teor de carbono para
no máximo de 2%.

Os aços diferenciam-se entre si pela forma,

tamanho e uniformidade dos grãos que o compõem
e, é claro, por sua composição química.

8
 petroquímica, naval, de construção civil, nos meios de
3 CORROSÃO transporte aéreo, ferroviário, marítimo, em sistemas
de telecomunicações, na odontologia (restaurações
CONCEITOS BÁSICOS DE CORROSÃO
metálicas, aparelhos de prótese), na medicina (uso de
Corrosão pode ser definida como sendo a implantes cirúrgicos na ortopedia) e na preservação
deterioração de um material (geralmente metálico), de monumentos históricos, deterioração de
ao reagir com o seu ambiente, levando a perda de automóveis, eletrodomésticos, estruturas metálicas,
suas propriedades. instalações industriais, etc.

A corrosão é um processo que corresponde ao Com o avanço tecnológico, mundialmente

inverso dos processos metalúrgicos de obtenção do alcançado, o custo da corrosão se eleva tornando-se
metal e pode ser assim esquematizada: um fator de grande importância.
Em termos de quantidade de material
danificado pela corrosão, estima-se que uma parcela
superior a 30% do aço produzido no mundo seja
usada para reposição de peças e partes de
equipamentos e instalações deterioradas pela
corrosão.

Sob o ponto de vista de custo, estima-se em

3,5% do Produto Interno Bruto o dispêndio com a
corrosão em países industrializados.

Sendo a corrosão um processo espontâneo,

pode-se prever que a maioria dos metais seria
imprópria à utilização industrial. Esta utilização é, no
entanto, possível graças ao retardamento da
velocidade das reações, que se consegue entre
outras formas pelos fenômenos de polarização e
passivação, os quais, associados aos processos de
proteção, proporcionam a utilização econômica e
segura dos materiais metálicos.

Dos processos de proteção anticorrosiva

utilizados, a pintura industrial constitui o de maior
As reações de corrosão são espontâneas. importância se considerados os aspectos de
Enquanto na metalurgia adiciona-se energia ao viabilidade técnica e econômica e extensão de
processo para a obtenção do metal, na corrosão sua aplicação.
observa a volta espontânea do metal à forma
combinada, com consequente liberação de energia.
Este ciclo é denominado de “ciclo dos metais”. 3.2 Tipos de processos de corrosão

O estudo da corrosão envolve conhecimento De uma forma geral, os processos corrosivos

de vários campos da ciência, dentre os quais podem podem ser classificados em dois grandes grupos,
ser destacados: abrangendo todos os casos de deterioração por
corrosão existente na natureza.
 Química;
 Eletroquímica;
 Metalurgia; 3.2.1 Corrosão eletroquímica
 Termodinâmica;
 Físico-Química; Cinética Química Os processos de corrosão eletroquímica são os
mais frequentes na natureza e se caracterizam
basicamente por:
3.1 Importância do estudo da corrosão
 Realizarem-se necessariamente na presença
Os processos corrosivos estão presentes em de água:
todos os locais e a todo instante da nossa vida diária.  Realizarem-se em temperaturas abaixo do
ponto de orvalho, sendo a grande maioria na
Os problemas de corrosão são frequentes e temperatura ambiente:
ocorrem nas mais variadas atividades, como, por
exemplo, nas indústrias química, petrolífera,
9
  Realizarem-se devido à formação de pilhas corrosão – erosão, corrosão por pilhas de
de corrosão. concentração e corrosão por aeração diferencial.

Ao meio corrosivo: Corrosão atmosférica, pelo solo,

pela água, por micro-organismos e em temperaturas
3.2.2 Corrosão química elevadas.

Também denominada corrosão em meio não -

aquoso ou corrosão seca. Esses processos são 3.4 Formas de corrosão
menos frequentes na natureza e surgiram
basicamente com a industrialização, envolvendo A corrosão pode ocorrer, quanto ao aspecto,
operações em temperaturas elevadas. Também sob diferentes formas, e o conhecimento das formas
conhecidos como corrosão ou oxidação em altas é muito importante no estudo de um processo
temperaturas. corrosivo. A caracterização da forma de corrosão
auxilia bastante no esclarecimento do mecanismo e
Tais processos corrosivos se caracterizam na aplicação de medidas adequadas de proteção.
basicamente por:
Uniforme: a corrosão se processa em toda a
 Realizarem-se necessariamente na ausência extensão da superfície, ocorrendo perda uniforme de
de água; espessura, com formação, como no caso do ferro, de
 Realizarem-se devido à interação direta entre escama de ferrugem.
o metal e o meio corrosivo, não havendo
deslocamento de elétrons, como no caso das pilhas É chamada, por alguns, de corrosão
de corrosão eletroquímica. generalizada, o que não é aceito de maneira ampla,
pois se pode ter também corrosão por alvéolos ou
Pode-se ter a presença de substâncias pites, de maneira generalizada em toda a superfície
agressivas associadas a temperaturas elevadas. metálica.
Algumas substâncias agressivas atuam no estado de
gás ou vapor, e outras fundidas. Entre os meios Placas: a corrosão se localiza em algumas regiões da
corrosivos a altas temperaturas estão: enxofre e superfície metálica e não em toda sua extensão,
gases contendo enxofre, hidrogênio, vapor de água, formando placas com escavações.
amônia NH3, carbono e gases contendo carbono, Alveolar: a corrosão se processa produzindo sulcos
cinzas de óleos combustíveis contendo enxofre, sódio ou escavações semelhantes a alvéolos,
e vanádio. apresentando fundo arredondado e profundidade
geralmente menor que o seu diâmetro.
3.3 Classificação de processos corrosivos
Puntiforme: a corrosão se processa em pontos ou
em pequenas áreas localizadas na superfície
A classificação dos processos corrosivos pode
metálica, produzindo pites, que são cavidades
ser apresentada segundo diferentes pontos de vista,
apresentando profundidades geralmente maiores que
tendo-se em relação:
seus diâmetros. Em decorrência do aspecto tem-se a
Às formas da corrosão: Uniforme, placas, alveolar, conhecida corrosão por pite ou por “pitting”.
puntiforme, intergranular, trasgranular, filiforme,
Deve-se considerar que não existem limites
esfoliação, grafítica, dezincificação, em torno de solda
rígidos na diferenciação das formas de corrosão
e empolamento pelo hidrogênio.
alveolar e puntiforme, sendo importante, porém,
Ao mecanismo eletroquímico de corrosão: considerar que elas são entre as quatro formas de
Corrosão galvânica, e corrosão eletrolítica. corrosão apresentadas, as que trazem maiores
inconvenientes aos equipamentos, ocasionando
Às condições operacionais: Corrosão sob tensão perfurações em áreas localizadas.
fraturante, corrosão sob fadiga, corrosão sob atrito,

10
Intergranular (intercristalina): a corrosão se mecânicas sofrem facilmente a corrosão sob tensão
processa entre os grãos da rede cristalina do material fraturante.
metálico.
Filiforme: a corrosão se processa sob a forma de
Transgranular (transcristalina): a corrosão se filamentos que se propagam em diferentes direções,
processa atravessando os grãos da rede cristalina do porém não em profundidade.
material metálico.
Ocorre geralmente em superfícies metálicas
Nessas duas formas de corrosão, embora não com revestimentos a base de estanho, níquel e
haja perda de massa significativa, ocorre o outros, ou não metálico (tintas), em presença de
comprometimento das características mecânicas dos umidade relativa elevada, da ordem de 85% e
materiais metálicos, os quais perdem suas revestimentos mais permeáveis a penetração de
propriedades mecânicas e podem fraturar quando oxigênio e água. Ela se inicia, comumente, em risco,
solicitados em esforços mecânicos tendo-se então, a ou falhas, em revestimentos, que atinjam o substrato,
corrosão sob tensão fraturante, chamada também, isto é, a superfície metálica. Embora não ocasionando
corrosão sob tensão ou por “estress”. grande perda de massa do material metálico,
produzem nas superfícies pintadas, os filamentos que
Evidentemente elas assumem maior gravidade fazem com que a película de tinta se desprenda.
do que aquelas anteriormente apresentadas. Quando
a solicitação mecânica é permanentemente aplicada Esfoliação: a corrosão se processa em diferentes
tem- se a corrosão sob tensão fraturante e, quando a camadas. O produto de corrosão, formado entre a
solicitação é cíclica, isto é, não constante, tem-se a estrutura de grãos alongados, separa as camadas
corrosão sob fadiga, tendo-se, nos dois casos, ocasionando o inchamento do material metálico.
fraturas no material metálico. As ligas de cobre em
presença de soluções amoniacais e solicitações
11
Corrosão grafítica: a corrosão se processa no ferro Logo, quando os metais perdem elétrons, eles
fundido cinzento e o ferro metálico é convertido em se oxidam, sofrendo, portanto corrosão.
produtos de corrosão, restando à grafite intacta.
Observa-se que a área corroída fica com aspecto Verifica-se, experimentalmente, que os metais
escuro, característico do grafite, que pode ser apresentam diferentes tendências a oxidação.
facilmente retirada com uma espátula. Em tubulações Assim em presença de ar e umidade verifica-
de ferro fundido para condução de água potável, se que o ferro se oxida mais do que o níquel e o ouro
observa-se que, mesmo com corrosão grafítica, a não se oxida.
espessura da parede permanece com a sua
dimensão praticamente original. É, portanto, de grande ajuda para o estudo de
processos eletroquímicos de corrosão dispor os
Dezincificação: é a corrosão que ocorre em ligas de metais em tabela que indique a ordem preferencial de
cobre-zinco (latões) observando-se o aparecimento ceder elétrons.
de regiões com a coloração avermelhada, devido ao
cobre, contrastando com a característica coloração Quando se tem necessidade de unir dois
amarela dos latões. materiais metálicos de potenciais diferentes, a
consulta à tabela de potenciais é de grande utilidade.
A corrosão grafítica e a dezincificação podem
ser consideradas exemplo de corrosão seletiva, pois Essas tabelas permitem caracterizar o material
se tem a corrosão preferencial do ferro e zinco que terá tendência a funcionar como ânodo (aquele
respectivamente. que será corroído). Em alguns casos se procura,
quando for inevitável a junção de dois materiais
Em torno de solda: é a corrosão que se observa ao metálicos diferentes, fazer em um deles um
longo e ligeiramente afastada do cordão de solda. revestimento metálico que permita uma aproximação
Ocorre geralmente em aços inoxidáveis com teores de potenciais, diminuindo portanto a diferença de
de carbono maiores do que 0,03%. potenciais e consequentemente o processo corrosivo
Empolamento pelo hidrogênio: embora não sendo ou revestir totalmente os dois materiais com tinta ou
considerado por alguns autores como forma de plástico como o teflon.
corrosão, é comum estudá-los em livros de corrosão, TABELA DE POTENCIAIS DE OXIDAÇÃO
pois o hidrogênio atômico, causador do processo,
pode ser originado da corrosão do material metálico.
O hidrogênio atômico, H, penetra no aço carbono e
como tem pequeno volume atômico, difunde-se
rapidamente para o interior do material metálico e em
regiões com descontinuidades, como inclusões e
vazios, ele se transforma em hidrogênio molecular
(H2), não mais se difundindo, exercendo pressão e
originando a formação de bolhas no material metálico,
daí o nome de empolamento.

3.5 Mecanismo eletroquímico de corrosão

Oxidação é a perda de elétrons por uma

espécie química e redução é o ganho de elétrons.
Assim quando o ferro (Fe) é atacado por ácidos,
como, por exemplo: clorídrico ou muriático (HCl),
obtém-se as reações de oxirredução;

Fe Fe2+ + 2e- (oxidação)

2H+ + 2e- H2 (redução)

Fe + 2H+ Fe2+ + H2 (oxirredução)

No caso de um metal qualquer, tem-se a

relação geral de oxirredução:

M Mn+ + ne-
(n= número de elétrons perdidos, e= elétrons)

12
Nota: nesta série, os materiais agrupados termo geradores. Nesse caso a estrutura a ser
apresentam pequena diferença de comportamento na protegida é colocada como cátodo da pilha usando-
água do mar. se anodos inertes, para fechar o circuito elétrico. Os
ânodos mais usados são:
3.5.1 Corrosão galvânica  Grafite, ferro silício e magnetita: no solo.
 Ligas de ferro-silício-cromo, e chumbo-
Resulta do acoplamento de materiais metálicos antimônio – prata, titânio platinizado e nióbio
com diferentes potenciais quando colocados platinizado: em água do mar.
acoplados em presença de um eletrólito (exemplo:
água do mar), gerando uma transferência de cargas Essa proteção é chamada proteção catódica
elétricas de um para o outro, por terem potenciais por corrente impressa ou forçada. Ela tem um campo
elétricos diferentes. de aplicação maior do que a proteção catódica com
ânodos de sacrifício, aplicando – se em estruturas
Ela se caracteriza por apresentar corrosão situadas em eletrólitos ou meios de baixa, e alta
localizada próxima à região do acoplamento, resistividade. E muito usada em grandes instalações
ocasionando profundas perfurações no material como oleodutos, gasodutos, adutoras e estacas de
metálico que funciona como ânodo. píeres de atracação.
Quando materiais metálicos de potenciais
elétricos diversos estão em contato, a corrosão do 3.5.2 Corrosão eletrolítica
material metálico que funciona como ânodo é muito
mais acentuada que a corrosão isolada deste material Corrosão por eletrólise ou eletrolítica ou
sob ação do mesmo meio corrosivo. corrosão por correntes de fuga, ocorre em tubulações
enterradas, como oleodutos, gasodutos, adutoras,
Exemplos que permitem explicar o mecanismo minerodutos e cabos telefônicos.
da corrosão galvânica, da proteção catódica com
ânodos de sacrifício ou galvânicos e a natureza do Definida como sendo a deterioração de um
produto de corrosão são as pilhas formadas pelos material metálico forçado a funcionar como ânodo
metais ferro, cobre e zinco, usando-se como eletrólito ativo de uma célula ou pilha eletrolítica. Geralmente
água salgada. as áreas corroídas se apresentam livre do produto de
corrosão e, como é uma forma de corrosão
Analisando as reações de redução e oxidação, localizada, em pouco tempo tem-se a formação de
pode-se observar e concluir que: pites ou alvéolos com a consequente perfuração das
 O metal que funciona como cátodo fica tubulações.
protegido, isto é não sofre corrosão. Esta conclusão Logo, pode-se concluir que as áreas corroídas
explica o mecanismo da proteção catódica com serão aquelas em que as correntes de fuga saem da
ânodos de sacrifício ou galvânicos, bem como a razão tubulação, ou instalação metálica, para o eletrólito ou
de serem usados magnésio, alumínio e zinco como meio ambiente (solo ou água).
ânodos para proteção do ferro: daí o grande uso de
ânodos de zinco, alumínio e magnésio para a As medidas mais usuais de proteção são:
proteção catódica, como anodos de sacrifício, para drenagem de corrente, aterramento adequado de
cascos de navios, tanques de armazenamento de máquinas de solda, emprego de revestimento e
petróleo ou tanques de navio que apresentam lastros emprego de proteção catódica. Essas medidas
de água salgada, estacas de plataformas marítimas podem ser usadas isoladas ou conjuntamente.
etc.
 A ligação entre materiais metálicos deve ser Quando elas atingem instalações metálicas
precedida de consulta à tabela de potenciais ou as enterradas podem ocasionar corrosão nas áreas
tabelas práticas a fim de se prever a possibilidade de onde abandonam essas instalações para retornar ao
caracterização do ânodo e do cátodo, da pilha circuito original através do solo ou da água.
possivelmente resultante e indicação de medidas
protetoras. 3.5.3 Corrosão sob atrito
Pode-se estabelecer uma pilha em que se Se as duas superfícies, em contato e sob
tenha como fonte doadora de elétrons, não um metal, carga, das quais pelo menos uma metálica, for sujeita
como visto nos casos anteriores, mas sim uma fonte a pequenos deslizamentos relativos, originados
de corrente contínua para imprimir a corrente comumente por vibrações, observa-se a corrosão sob
necessária para proteção. Essas fontes são, mais atrito, também chamada corrosão sob fricção ou
frequentemente, retificadoras de correntes e, menos corrosão por atrito oscilante.
usuais, baterias convencionais, baterias solares e
13
 Na pilha formada a região anódica, portanto Os processos de corrosão por concentração
corroída, é aquela onde a concentração do íon iônica e por aeração, quando não se observam certas
metálico é menor, e a região catódica é aquela onde precauções, são frequentes e, por isso, têm muita
a concentração do íon metálico é maior. importância as seguintes medidas que visam
minimizar as possibilidades de ocorrência de
É comum ocorrer essa pilha quando se têm condições causadoras:
superfícies metálicas superpostas e em contato,
havendo, entre elas, pequenas frestas por onde o  Reduzir, ao mínimo necessário, a
eletrólito possa penetrar. possibilidade de frestas, principalmente em meios
aquosos, contendo eletrólitos ou oxigênio dissolvidos;
Ocorre também no contato entre superfícies  Especificar juntas de topo e ressaltar a
metálicas e não metálicas, desde que haja frestas. A necessidade de penetração completa do metal de
fresta deve ser suficientemente estreita para manter solda, para evitar a permanência até mesmo de
o meio corrosivo estagnado e suficientemente larga pequenas fendas;
para permitir que o meio corrosivo penetre nela.  Usar soldas contínuas;
Conhecendo-se o mecanismo desse processo  Usar juntas soldadas ao invés de juntas
corrosivo, entende-se perfeitamente porque se parafusadas ou rebitadas;
procura como medidas de proteção:  Impedir a penetração do meio corrosivo nas
frestas por meio de massas de vedação ou selagem;
 Usar massas de vedação, ou selantes, à base  Evitar frestas entre um isolante e o material
de silicones, epóxi ou asfalto em locais onde possa metálico;
haver formação de frestas e presença de eletrólito.  Evitar cantos, áreas de estagnação ou outras
regiões favoráveis à acumulação de sólidos;
3.5.4 Corrosão por aeração diferencial  Especificar desenhos que permitam uma fácil
limpeza da superfície, aplicação de revestimentos
É a corrosão que ocorre quando se tem um protetores e completa drenagem;
mesmo material metálico em contato com um  Estabelecer uma rotina de frequente e
eletrólito diferentemente aerado. Na pilha de aeração completa limpeza nas áreas metálicas sujeitas ao
diferencial o ânodo é a área menos aerada e o cátodo acúmulo de depósitos e incrustações;
a mais aerada.  Remover sólidos em suspensão;

É uma corrosão localizada e, portanto, produz 3.6 Meios corrosivos

ataque acentuado em determinadas regiões
ocorrendo à formação de pites ou alvéolos. Os meios corrosivos no campo da corrosão
eletroquímica são responsáveis pelo aparecimento
A corrosão por aeração diferencial é de eletrólito.
responsável por grande número de casos de corrosão
nas mais variadas instalações e equipamentos O eletrólito é uma solução eletricamente
industriais. condutora constituída de água contendo sais, ácidos
ou bases, ou ainda outros líquidos como sais
Na junção de peças metálicas por rebites ou fundidos.
parafusos podem existir frestas e, como nessas
frestas a aeração é pequena, resulta uma baixa Os principais meios corrosivos e respectivos
concentração de oxigênio no eletrólito que se eletrólitos são:
encontra em contato com o metal fora das frestas.
Atmosfera: o ar contém umidade, sais em suspensão
Nota-se, que a área mais atacada, ou corroída é no
(especialmente na orla marítima), gases industriais
interior das frestas.
(especialmente gases de enxofre), poeira, etc. O
Para evitar esta corrosão, tem sido bastante eletrólito constitui-se da água que condensa na
usado, com bons resultados, o emprego de superfície metálica, na presença de sais ou gases de
revestimento com massa epóxi a dois componentes, enxofre. Outros constituintes como poeira e poluentes
aplicado nas estacas já montadas: faz-se na área de diversos, podem acelerar o processo corrosivo;
variação de maré o jateamento e a seguir aplica-se a
Solos: os solos contêm umidade e sais minerais.
massa epóxi, que polimeriza mesmo debaixo da
Alguns solos apresentam também características
água, atingindo-se espessura de cerca de 3 mm Para
ácidas ou básicas. O eletrólito constitui-se
proteção das partes sempre submersas recomenda-
principalmente da água com sais dissolvidos.
se o uso de proteção catódica, principalmente por
corrente impressa ou forçada. Águas naturais (dos rios, dos lagos ou do
subsolo): estas águas podem conter sais minerais,

14
eventualmente ácidos ou bases, resíduos industriais, c) Produtos químicos: a agressividade
poluentes diversos e gases dissolvidos. O eletrólito dependerá da presença de água ou de umidade e do
constitui-se principalmente da água com sais grau de ionização da substância química.
dissolvidos. Os outros constituintes podem acelerar o
processo corrosivo. CONDIÇÕES CORROSIVAS

Água do mar: esta água contém uma quantidade a) Atmosfera altamente agressiva: é
apreciável de sais, sendo desta forma um eletrólito considerada atmosfera altamente agressiva a
por excelência. Outros constituintes como gases atmosfera marinha e industrial ou ainda a úmida,
dissolvidos, podem acelerar o processo corrosivo. quando conjugada com qualquer uma das anteriores;
b) Imersão: a imersão envolve quatro subcasos:
Produtos químicos: os produtos químicos, desde imersão em água salgada; imersão em água doce;
que em contato com água ou com umidade e sendo imersão em produtos de petróleo; imersão em
ionizáveis, formam um eletrólito, podendo provocar produtos químicos;
corrosão eletroquímica. c) Superfícies quentes: as superfícies quentes
envolvem quatro subcasos: de 80° a 120°C; de 120°
3.6.1 Classificação dos ambientes a 250°C; de 250° a 500°C; acima de 500°C;
corrosivos d) Atmosfera medianamente agressiva: são
consideradas atmosferas medianamente agressivas
Os ambientes corrosivos ou as condições que a atmosfera úmida, a urbana e a semi-industrial.
favorecem a corrosão podem ser descritos da Estão incluídos neste caso locais junto à orla
seguinte forma: quanto a atmosfera, quanto a imersão marítima, com afastamento superior a 500 metros
e quanto às condições corrosivas. (m), desde que não recebam os ventos
predominantes na direção da instalação ou da
ATMOSFERA estrutura a ser pintada e seja localizada a nível
próximo do mar;
a) Atmosfera marinha: sobre o mar e na orla
e) Atmosfera pouco agressiva: é considerada
marítima (até 500 metros da praia), com ventos
atmosfera pouco agressiva a atmosfera rural e seca.
predominantes na direção da estrutura a ser pintada;
b) Atmosfera próxima à orla marinha: aquela
situada além de 500 metros da praia e até aonde os
sais possam alcançar;
c) Atmosfera industrial: envolvem regiões com
muitos gases provenientes de combustão,
particularmente gases oriundos de combustíveis com
alto teor de enxofre e outros processos industriais;
d) Atmosfera úmida: locais com umidade
relativa do ar média acima de 60%, com
predominância de valores superiores a 75%;
e) Atmosfera urbana e semi-industrial: ocorre
nas cidades onde se tem uma razoável quantidade de
gases provenientes de veículos automotores e uma
indústria razoavelmente desenvolvida;
f) Atmosfera rural e seca: locais, em geral no
interior, onde não há gases industriais ou sais em
suspensão e a umidade relativa do ar se apresenta
com valores sempre baixos.

IMERSÃO

a) Líquidos aquosos: a agressividade

dependerá da resistividade elétrica, que é função da
presença de sais ou gases dissolvidos. A pior
condição, neste caso, é a água salgada aerada.
b) Derivados de petróleo: são de modo geral
pouco agressivos, com exceção do espaço de vapor
em tanques de armazenamento que pode conter H2S
e tornar-se bastante agressivo e do petróleo bruto,
sempre associado à água salgada.

15
 As películas mais anódicas podem ser
4 REVESTIMENTOS imperfeitas porque elas conferem proteção catódica à
PROTETORES superfície do metal base.

São películas aplicadas sobre a superfície Os processos de revestimentos metálicos mais

metálica, separando a superfície do meio corrosivo, comuns são:
esta separação será tão mais longa quanto for o Deposição por imersão a quente: pela imersão a
tempo para que o eletrólito chegue ao metal quente obtém-se, entre outras, as superfícies
protegido, objetivando minimizar a degradação da zincadas e as estanhadas. O processo de zincagem
mesma pela ação do meio. por imersão é também denominado de galvanização;
O principal mecanismo de proteção dos Metalização: é o processo por meio do qual se
revestimentos é por barreira, mas, dependendo da deposita sobre uma superfície, previamente
sua natureza, poderá também proteger por inibição preparada (jateamento Sa 2 ½), camadas de
anódica ou por proteção catódica. materiais metálicos. Os metais de deposição são
O tempo de proteção dado por um fundidos em uma fonte de calor gerada no bico de
revestimento depende do tipo de revestimento uma pistola apropriada, por meio de combustão de
(natureza química), das forças de coesão e adesão, gases, arco elétrico, plasma ou por detonação. Por
da sua espessura e da permeabilidade à passagem metalização fazem-se revestimentos com zinco,
do eletrólito através da película. Influenciará, também, alumínio, chumbo, estanho, cobre e diversas ligas;
neste tempo, o mecanismo de proteção. Assim, se a Eletrodeposição: consiste na deposição eletrolítica
proteção é somente por barreira, tão logo o eletrólito de metais que se encontram sob a formar iônica em
chegue a superfície metálica, iniciará o processo um banho. A superfície a revestir é colocada no
corrosivo, enquanto que, se houver um mecanismo Cátodo de uma célula eletrolítica. Por eletrodeposição
adicional de proteção (inibição anódica ou proteção é comum revestir-se com cromo, níquel, ouro, prata,
catódica), haverá um prolongamento da vida do cobre, estanho e, principalmente, cádmio, que, por
revestimento. ser um metal muito tóxico, é aplicado por este
Outra forma de ampliar a vida de um processo;
revestimento é quando ele possui um mecanismo Deposição química: consiste na deposição de
adicional de proteção denominado proteção catódica. metais por meio de um processo de redução química.
Neste caso, forma-se uma pilha galvânica entre Por este processo é comum revestir-se com cobre e
o metal de base e o metal ou pigmento metálico do níquel. São os denominados cobre e níquel químico,
revestimento. muito utilizados em peças com formato delicado e
cheias de reentrâncias.
Este fato ocorre quando se utiliza revestimento
metálico menos nobre que o metal a se proteger, ou 4.2 Revestimentos não-metálicos
tintas com pigmento de zinco. Para que a proteção
seja efetiva, faz-se necessária à presença do inorgânicos
eletrólito, para que a pilha de ação galvânica ocorra.
Consistem na interposição de uma película
não-metálica inorgânica entre o meio corrosivo e o
4.1 Revestimentos metálicos metal que se quer proteger. Os mecanismos de
proteção são, essencialmente, por barreira e por
Consistem na interposição de uma película inibição anódica.
metálica entre o meio corrosivo e o metal que se quer
proteger. Os mecanismos de proteção das películas Anodização: consiste em tornar mais espessa a
metálicas podem ser: por barreira, por proteção camada protetora passivante existente em certos
catódica, entre outros. metais, especialmente no alumínio. A oxidação
superficial pode ser por banhos oxidantes ou
As películas metálicas protetoras, quando processo eletrolítico. O alumínio anodizado é um
constituídas de um metal mais catódico que o metal exemplo muito comum da anodização;
de base, devem ser perfeitas, ou seja, isentas de
poros, trincas, etc., para que se evite que diante de Cromatização: consiste na reação da superfície
uma eventual falha provoquem corrosão na superfície metálica com soluções ligeiramente ácidas contendo
metálica do metal de base, ao invés de evitá-la. cromatos. A camada de cromatos passivante
aumenta a resistência a corrosão da superfície
metálica que se quer proteger;

16
Fosfatização: consiste na adição de uma camada de
fosfato à superfície metálica. A camada de fosfato
inibe processos corrosivos e constitui-se, quando
aplicada em camada fina e uniforme, em uma
excelente base para pintura, em virtude da sua
rugosidade. A fosfatização é um processo largamente
empregado nas indústrias automobilísticas, móveis e
de eletrodomésticos. Após o processo de desengraxe
da superfície metálica, aplica-se a fosfatização,
seguindo-se a pintura;

Revestimento com esmalte vítreo: consiste na

colocação de uma camada de esmalte vítreo (vidro +
cargas + pigmentos) aplicada sob a forma de esmalte
e fundida em fornos apropriados. Este revestimento é
usado em alguns utensílios domésticos, em fogões,
maquinas de lavar, etc.;

4.3 Revestimentos orgânicos

Consiste na interposição de uma camada de

natureza orgânica entre a superfície metálica e o meio
corrosivo. Os principais revestimentos orgânicos são
os seguintes:

Pintura industrial: é um revestimento, em geral

orgânico, largamente empregado para o controle de
corrosão em estruturas aéreas e para estruturas
submersas que possam sofrer manutenção periódica
em dique seco, tais com navios, embarcações, boias,
etc.

Só em casos especiais é empregado em

estruturas enterradas, pela dificuldade de
manutenção apresentada nestes casos. Em se
tratando de estruturas aéreas, é normalmente a
melhor alternativa em termos técnicos e econômicos
para proteção anticorrosiva.

A pintura é um revestimento de pequena

espessura, situando-se na faixa de 40 a 500 µm
(micrometros), sendo que, somente em casos muito
especiais, pode-se chegar a 1.000 µm.

Revestimentos com plásticos e plásticos

reforçados: são revestimentos obtidos através da
aplicação de diversos tipos de plásticos sobre
materiais metálicos, por meio de colagem, deposição
ou extrusão. Basicamente, todos os plásticos podem
ser usados como revestimentos, podendo-se, ainda,
em alguns deles usar reforçantes como véu de fibra
de vidro, escamas de vidro, entre outros;

17
 total remoção dos resíduos que ficam impregnados
5 TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE nas bordas da peça.
Por que o tratamento de superfície é tão
importante? 5.1 Graus de corrosão
Nenhum sistema de pintura dará o A fim de facilitar a caracterização de uma
desempenho esperado quando aplicado sobre uma superfície a ser submetida ao jateamento e de
superfície “mais ou menos” preparada. racionalizar a inspeção de aplicação de pintura
industrial, a Norma Sueca SIS 05 59 00 e ISO 8.501-
A pintura sobre superfícies com ferrugem,
1 estabelecem quatro estados iniciais de oxidação de
graxa, e outras contaminações não é apenas perda
chapas de aço que apresentam carepa de laminação
de tempo, mas também desperdício de tinta boa o
aderente, também comumente denominadas de
que representa dinheiro jogado fora.
graus de intemperismo ou oxidação.
Sem uma boa preparação da superfície antes
O que é carepa de laminação?
da pintura, a aderência da tinta será mínima ou
nenhuma. As chapas de aço laminadas a quente, são
formadas pela laminação dos lingotes aquecidos a
Resíduos de óleos, detergente, sabões,
uma temperatura em torno de 1250ºC, o que resulta,
poeiras e defeitos físicos na superfície, etc., influem
por reação com o oxigênio do ar e a água de
na má aderência da pintura.
resfriamento, no formato de “carepa” (ou escama de
Resíduos de sais solúveis, como os sais laminação) conhecida por chapa preta.
comuns, de sulfatos ou cloretos influem
A carepa é constituída de uma mistura de
drasticamente na durabilidade da pintura
óxidos de ferro. Parte da carepa de laminação que é
ocasionando empolamento e ferrugem abaixo da
formada sai durante a laminação e parte fica aderida
película de tinta.
ao aço, cobrindo toda a chapa de ambos os lados.
Em resumo, a pintura aplicada sobre uma
Esta carepa é encontrada não apenas em
superfície mal preparada não terá alicerces firmes
chapas, mas também em vigas, tubulações,
para aderir.
vergalhões, etc. É sem dúvida o pior inimigo da
Influências dos contaminantes na superfície a ser pintura, pois, qualquer sistema de pintura aplicado
pintada: sobre a carepa, poderá se desprender junto com ela.

 Contaminantes e produtos de corrosão A carepa não é aço, e sua tendência natural é

podem prejudicar seriamente a aderência; se desprender do aço.
 Um sistema de pintura sobre uma superfície
não adequada não terá uma base firme para resistir a
esforço mecânico;
 Sais na superfície do aço favorecem a
formação de empolamento por osmose;
 Contaminação presa entre camadas pode
causar defeitos de aderência e acelerar a penetração
de água ou outros agentes agressivos;

Antes de iniciar o processo de limpeza das

peças, deve-se proceder a uma inspeção visual geral
da superfície a ser tratada, a fim de assinalar locais
onde haja manchas de óleos, graxas, gorduras,
defeitos superficiais, impregnação de abrasivos, bem
como também pode ser efetuado a avaliação do
estado inicial de oxidação usualmente estabelecido
com base nos padrões Norma SIS 05 59 00 e ISO
8.501-1;

IMPORTANTE: As peças que passam pelo processo

de usinagem a laser, devem ser decapadas para a

18
E os graus de corrosão são:

Grau A – superfície de aço com a carepa de

laminação aderente intacta, com pouca ou nenhuma
oxidação ao longo de sua superfície. Chapa ou perfil,
em geral, recém-saído da laminação.

Grau D – superfície de aço onde toda a carepa de

laminação foi eliminada e na qual se observa uma
corrosão atmosférica severa e generalizada,
apresentando pits e alvéolos. Chapa ou perfil que
sofre uma exposição exagerada à atmosfera,
resultando em processo corrosivo.
Grau B – superfície de aço com princípio de
desprendimento de carepa de laminação devido à
corrosão atmosférica e dilatação diferencial carepa-
metal. Chapa ou perfil com início de oxidação e da
qual a carepa começou a se desprender ou que
sofreu pequena ação de intemperismo.

5.2 Tipos de limpeza de superfície

Os principias tipos de limpeza para a pintura de

peças ou substratos são:

Grau C – superfície de aço onde toda a carepa de  Limpeza química;

laminação foi eliminada e na qual se observa uma  Limpeza manual;
corrosão atmosférica uniforme generalizada, sem,  Desengraxe com solvente
contudo, apresentar sinais de formação de cavidades  Limpeza com jateamento abrasivo.
visíveis. Chapa ou perfil que sofreu um completo  Deposição química
intemperismo desagregando toda a carepa de
laminação podendo o restante ser removido por 5.2.1 Limpeza química
raspagem.
Geralmente, é feita por imersão em soluções
ácidas (decapagem). Os resíduos oleosos são
removidos com o uso de solventes adequados, como
solventes clorados ou soluções alcalinas
(desengraxante), devido a maioria das graxas e óleos
serem insolúveis em água.

19
 Existem graxas saponificáveis, isto é, passíveis contaminantes. Método que requer muita mão de
de serem removidos com uso de produtos alcalinos obra envolvendo perda de solvente por evaporação.
(soda cáustica). As peças geralmente são limpas por Grande risco para a saúde e incêndio. Só remove
meio de imersão ou banhos de spray a quente (40 a óleo, graxa e poeiras e não tem efeito sobre ferrugem
60ºC), em seguida é efetuado uma boa lavagem com e carepa de laminação.
água limpa.

Alguns tipos de óleos minerais não são 5.2.4 Limpeza com jateamento abrasivo
saponificáveis e para a sua remoção se faz
necessário o uso de solventes orgânicos apropriados, Consiste na remoção da camada de óxidos e
ou de tensoativos em formas de soluções outras substâncias depositadas sobre a superfície. O
(Detergentes) que é muito eficiente, também na jato abrasivo é obtido pela projeção, sobre a
remoção de sais e óxidos solúveis. E muito superfície, de partículas de abrasivo, impulsionadas
importante lavar bem as peças após a aplicação dos por um fluído, em geral o ar comprimido.
tensoativos para remover possíveis resíduos do Para que o desempenho do esquema de
mesmo que irá interferir na aderência da tinta. pintura não seja prejudicado por um eventual excesso
de rugosidade da superfície, sugere-se que seu valor
5.2.2 Limpeza mecânica seja relacionado com a espessura total do filme.

É um processo a seco podendo ser feito com Na limpeza por jateamento abrasivo,
lixa, escova de aço ou jateamento abrasivo. Este tipo distinguem-se quatro graus de jateamento, os quais
de limpeza é muito eficiente, porém apresenta custo devem ser realizados em superfícies de aço cujo
industrial elevado e, inevitavelmente, conduz a certa estado inicial de oxidação é também classificado em
rugosidade da superfície, a qual provoca um aumento quatro graus.
no consumo da tinta (camadas mais grossas). Este
procedimento não deposita uma camada inibidora de
corrosão na peça.

5.2.3 Desengraxe com solvente

Antes de definir qual a forma de desengraxe a

ser usado, é importante conhecer o tipo de
contaminante a ser removido. Embora pouco
eficiente, esse método ainda é muito utilizado para
remover graxas, óleos solúveis, lubrificantes e óleos
protetivos que restam depositados sobre as superfície
após operações de usinagem e manuseio, bem como
a remoção de poeiras, cavacos e outros.

Os solventes usados podem ser de muitos

tipos: Thinners de limpeza, Diluentes, Solvenraz, etc.

Algumas empresas ainda utilizam solventes

clorados, embora não inflamáveis, são tidos como
tóxicos. Por isso quando usados, deve-se sempre ser
instalado em locais muito bem ventilados.

O método de aplicação de solventes consiste

em: Fricção com panos limpos (brancos), imersão,
spray, desengraxe por vapor (solventes clorados).

Vantagens: Os solventes removem os óleos e graxas

com facilidade, é fácil de aplicação e o método não
requer grandes espaços. O compressor deve fornecer o ar com uma
pressão da ordem de 0,6 MPa (100 psi) no bico e uma
Desvantagens: Os solventes, bem como os vazão de ar compatível com o tamanho do
equipamentos ou utensílios empregados, ficam equipamento de jato e com o diâmetro interno do bico.
rapidamente impregnados com óleo e graxa. Logo, O ar deve ser desumidificado no separador de
deixam de limpar e apenas espalham os umidade e ter o óleo removido no filtro.

20
 O vaso de pressão deve ser de duplo
compartimento e possuir válvula de segurança e uma
válvula automática para enchimento.

A válvula de mistura ar-abrasivo deve ser de

características compatíveis com o equipamento.

Abaixo pode-se observar as áreas de impacto

de bicos tipo retos e venturi, onde se pode verificar
que nos bicos tipo venturi a área de alto impacto
ocupa toda a superfície de jato, conduzindo a uma
maior efetividade no jateamento, em especial no seu
rendimento.

GRAUS DE LIMPEZA COM JATEAMENTO O jatista deve ser protegido, para sua perfeita
ABRASIVO segurança, por um capacete e uma máscara com
entrada de ar puro, vestuário adequado e luvas.
Limpeza ligeira ou jato de escovamento:
constitui-se numa limpeza ligeira e precária, em geral TIPOS DE ABRASIVOS
pouco empregada para pintura, exceto em alguns
Granalha de aço: é usada, quase sempre, em
casos de repintura. A retirada do produto de corrosão
circuitos fechados, a fim de se ter o máximo de
neste caso situa-se em torno de 5%. Corresponde ao
reaproveitamento. Só é economicamente viável
padrão Sa 1 da Norma Sueca SIS 05 59 00 e de ISO
quando o jateamento é feito em ambiente onde o
8.501-1.
abrasivo pode ser recuperado e reaproveitado.
Limpeza ao metal cinza ou jateamento
Granalhas sintéticas: são usadas granalhas de
comercial: constitui-se numa limpeza de superfície
material duro como carbonetos, escórias, e até
com a retirada de óxidos, carepa de laminação, etc.,
mesmo materiais plásticos.
em cerca de 50% da superfície a ser pintada.
Corresponde ao padrão Sa 2 da Norma Sueca SIS 05 Esferas de aço, ferro fundido ou vidro: usados
59 00 e da ISO 8.501-1. apenas para pequenos trabalhos de limpeza.
Limpeza ao metal quase branco: constitui-se Outros materiais: poderão ser usados em condições
numa limpeza de superfície com a retirada quase total especiais, como, por exemplo, bauxita sinterizada,
dos óxidos, carepa de laminação, etc., admitindo-se carbonetos duros, escórias de cobre, dentre outros.
cerca de 5% da área limpa com manchas ou raias de
óxidos encrustados. Corresponde ao padrão Sa 2 ½ PERFIL DE RUGOSIDADE EM FUNÇÃO DO
da Norma Sueca SIS 05 59 00 e ISO 8.501-1. ABRASIVO

Limpeza ao metal branco: constitui-se numa Após a operação de jateamento abrasivo, a

limpeza com a retirada total de óxidos, carepa de superfície a ser pintada deve ser limpa com ar seco,
laminação, etc., deixando-se a superfície do metal removendo-se a poeira proveniente do mesmo,
completamente limpa. Corresponde ao padrão Sa 3 evitando-se assim problemas de deficiente adesão de
da Norma Sueca SIS 05 59 00 e da ISO 8.501-1. tinta, bem como eventual impregnação com partículas
grosseiras.
Equipamento
A rugosidade da superfície após a limpeza,
O equipamento para jateamento abrasivo particularmente com abrasivos, deve ser proporcional
constitui-se basicamente dos seguintes à espessura mínima recomendada pelo esquema de
componentes: pintura, sendo comum adotar-se um perfil médio de
rugosidade do material de cerca de 1/4 a 1/3 da
espessura total da camada de tintas prevista pelo
esquema de pintura.

O perfil de rugosidade obtido no jateamento

da superfície é função principalmente da
granulometria do abrasivo.

21
 TAMANHO MÁXIMO NORMA NORMA
TIPO DE ISO NORMA
DA PARTÍCULA SIS 05 59 PETRO-
Altura LIMPEZA 8501-1 SSPC
Rugo 00 BRÁS
máxi-
Abertura Nº da sidade
ABRASIVO ma de Jateamento B Sa1 C B Sa1 C N-9
da peneir média (Grau
perfil ligeiro Sa 1 D Sa 1 D SP 7
peneira a ASTM (µm) Sa 1)
(µm) (brush off) Sa1 Sa1
(mm) e-11
Jateamento
B Sa 2 B Sa 2 N-9
Granalha comercial ou
C Sa 2 C Sa 2 (Grau
de aço ao metal SP 6
(Partícula D Sa 2 D Sa 2 Sa 2)
cinza
angular)
Jateamento A Sa 2½ B A Sa 2½ B
Nº G 50 SAE 0,7 25 85 70 N-9
ao metal Sa 2½ C Sa 2½ C
Nº G 40 SAE 1,0 18 90 75 SP 10 (Grau Sa
quase Sa 2½ D Sa 2½ D 2 ½)
Nº G 25 SAE 1,2 16 100 80
branco Sa 2½ Sa 2½
Nº G 16 SAE 1,7 12 200 150
A Sa 3 A Sa 3
Granalha Jateamento N-9
B Sa 3 B Sa 3
de aço ao metal C Sa 3 C Sa 3 SP 5 (Grau
(esféricas) branco Sa 3)
D Sa 3 D Sa 3
Nº S 230 SAE 1,0 18 80 65
Nº S 280 SAE 1,2 16 85 70
Nº S 330 SAE 1,4 14 90 75 Nota1: As Normas ISO 8.501-1 e a Sueca SIS 0559
Nº S 390 SAE 1,7 12 95 80 00 não prevêem a limpeza, por jateamento ligeiro e
comercial, para superfície cujo estado de oxidação é
INTERVALO ENTRE JATEAMENTO E PINTURA o Grau A.

Após o jateamento, a superfície de aço fica em Nota2: As Normas Sueca ISO 8.501-1 e a SIS 05 59
estado vulnerável, devendo ser protegida 00 não prevêem também para o Grau A limpeza
imediatamente com o sistema de pintura manual e com ferramentas mecânicas manuais,
especificado. devido à dificuldade de remoção da carepa que é
Não é recomendável, e nem é boa prática, muito aderente.
deixar a superfície jateada exposta. Contudo, em
PROBLEMAS COMUNS NO PROCESSO DE
termos práticos, é necessário observar as
JATEAMENTO
considerações seguintes:

a) Um intervalo de até 4 horas entre o  Pré-limpeza com solvente insuficiente.

jateamento e a pintura é bastante seguro, quando o  Abrasivo de tamanho inadequado.
trabalho está sendo realizado em ambiente abrigado,  Abrasivo contaminado.
como dentro de galpões com atmosfera limpa e  Perfil de rugosidade inadequado.
umidade relativa em torno de 70%, no máximo de  Velocidade do jateamento.
75%.  Técnica irregular de jato.
b) Sob condições muito favoráveis de tempo  Manuseio com as mãos na peça.
seco e em atmosfera com um mínimo de poluição, é  Reutilização da areia.
possível considerar intervalos máximos de 4 ou até 6  Condições ambientais inadequadas.
horas, enquanto que sob condições de atmosfera
industrial ou marítima, ou ainda sob condições 5.2.5 Tratamento por deposição química
meteorológicas desfavoráveis, é de importância vital
que a pintura seja aplicada o mais rápido possível, Superfícies ferrosas: a fosfatização é o processo
com intervalo máximo de até 2h. mais usado, podendo ser à base de fosfato de ferro,
c) Superfícies jateadas que sofrerem fosfato de zinco ou fosfato tricatiônico (Ni, Zn e Mn).
condensação de umidade, que apresentarem O fosfato de ferro é mais barato e mais simples,
qualquer deterioração ou oxidação visível, ou ainda porém o fosfato de zinco proporciona uma maior
que não tiverem sido pintadas no mesmo dia de proteção anticorrosiva.
trabalho, deverão ser rejateadas.
Ambos os processos agem por reação dos
NORMA NORMA
TIPO DE ISO
SIS 05 59
NORMA
PETRO- compostos fosfatizantes com a superfície, formando
LIMPEZA 8501-1 00 SSPC BRÁS finas camadas de cristais aderentes, inibidoras da
Limpeza corrosão e atuam como promotores de aderência.
St2 St2 SP 2 N-6
manual
Limpeza Superfícies não ferrosas: alumínio e zamak – A
com
ferramenta SP 3 N-7 cromatização é o processo mais usado e é similar a
St3 St3
mecânica fosfatização. Frequentemente, antes da
manual cromatização, torna-se necessário um pré-

22
tratamento das peças com uma solução diluída de  Fosfatização e Lavagem
soda. Também pode ser adotado o nano cerâmico.  Passivação e Lavagem
 Secagem das peças
Superfícies galvanizadas: o processo de A cada etapa do processo se faz necessário
fosfatização fornece resultados excelentes. um bom controle do tempo de permanência das
peças nos banhos, temperatura dos banhos, lavagem
5.2.5.1 Tratamento de superfície com nano das peças antes de entrar no próximo banho e análise
cerâmico dos banhos para verificar a sua concentração de
acordo com cada fornecedor e evitar contaminações.
Um dos tratamentos de superfícies metálicas
É um processo químico a partir do qual é obtida
mais utilizadas é a fosfatização. Entretanto estudos
uma camada de fosfato de pequena espessura
recentes demonstraram que a utilização de nano
cristalizada sobre superfícies metálicas.
cerâmicos (nanopartículas de cerâmica) como pré-
tratamento, é de alta qualidade, gera menos resíduo A finalidade da fosfatização é melhorar a
sendo economicamente viável. aderência de tintas e tornar a superfície mais
resistente a corrosão.
O processo nano cerâmico além de isento de
fosfato e de metais pesados é menos complicado que Vantagens da utilização da Fosfatização
o processo convencional de fosfatização.
a) Protege temporariamente a peça a ser
Pode ser utilizado em superfícies que recoberta.
receberão tinta líquida ou em pó e pode ser realizado b) Aumenta sensivelmente a ancoragem da tinta
por imersão ou por spray. ao substrato.
c) Oferece proteção contra a corrosão durante o
Pode ser aplicado sobre a superfície de aço,
tempo de vida do produto.
alumínio e zinco.
Obs.: A camada adere fortemente ao substrato, pois
A peça tratada recebe uma fina camada
se origina de uma reação química com o material
inorgânica que fica fortemente aderida superfície, e
base, e possui excelente capacidade de ancoragem
confere melhor adesão da tinta ao substrato e
da tinta.
proteção anticorrosiva a peça.
ETAPAS DO PROCESSO DE FOSFATIZAÇÃO
Vantagens na utilização do tratamento com
nano cerâmico: ETAPA 1 - DESENGRAXE
 Aplicação à temperatura ambiente; Consiste na remoção de óleo e sujidades das
 Economia de energia; superfícies provenientes das operações de
 Redução do tempo de imersão; manufatura ou oleamento de usina, obtendo uma
 Não necessita do processo de passivação superfície limpa, isenta de impurezas.
(diminui custos).
CRITÉRIOS PARA A SELEÇÃO DE UM
Além das vantagens acima relacionadas, o DESENGRAXANTE
processo é menos poluente que a fosfatização, pois
menos lodo é produzido, o que diminui gastos com  Tipo de substrato
tratamento de água, disposição final dos resíduos,  Forma de aplicação
manutenção e limpeza dos banhos.  Tipo de contaminantes
 Processo posterior
A única restrição deste processo é a
necessidade de água deionizada (livre de íons) para Tipos de Desengraxantes
os enxágues do processo. Para materiais ferrosos: alcalinos, neutros,
protetivos, desfosfatizantes, especiais.
5.2.5.2 Fosfatização
Para materiais não ferrosos: levemente alcalinos,
É um dos métodos mais eficiente de limpeza e neutros, gravadores, ácidos.
preparação de superfície utilizado na industrial. FORMAS DE APLICAÇÃO
Consiste nas seguintes etapas:
 Aspersão (ação mecânica)
 Desengraxe alcalino e Lavagem  Imersão (com recirculação)
 Decapagem ácida e Lavagem  Equipamento portátil com água
 Refinador pressurizada (com ou sem aquecimento)

23
  Eletrolítico (corrente elétrica). Ácido Clorídrico (HCl): é usualmente utilizado
quando não há aquecimento. É muito prejudicial ao
Fatores que afetam a eficiência de um meio ambiente e não recomendado para alguns tipos
desengraxante: de substrato.
 Concentração (quanto maior a concentração Ácido Fosfórico (H3PO4): custo elevado, se utiliza
melhor a eficiência 0,5 a 5%); para leves decapagens devido ao baixo poder de
 Temperatura (varia em torno de 25 a 80°C solubilidade do ferro. A grande vantagem do ácido
dependendo do tipo de óleo ou impureza fosfórico é sua utilização manual, por outro lado, a
impregnada); desvantagem é que a camada leve formada de
 Contaminação / Tempo de uso do banho; fosfato de ferro pode inibir processos posteriores de
 Tipo e concentração de tensoativos; fosfatização.
 Agitação (no caso de imersão);
 Pressão (no caso de aspersão). ETAPA 3 - ENXAGUE PÓS-DESENGRAXE

TENSOATIVOS Trata da remoção dos resíduos das superfícies

provenientes do estágio de decapagem ácida,
Tensoativo é uma molécula com uma parte evitando a contaminação do estágio subsequente do
solúvel em óleo e outra solúvel em água. Esta processo.
solubilidade faz com que o tensoativo atue na
interface do meio aquoso/não aquoso. Características:

Existem três tipos de tensoativos: Caracteriza-se por trabalhar em regime de

transbordamento contínuo para minimizar
a) Aniônicos: a carga da molécula é negativa: contaminação do estágio posterior.
carboxilato, solfonato, sulfato e etc. A maioria destes
tensoativos possui alto poder espumogêneo e, ETAPA 4 - REFINADOR DE CRISTAIS
portanto é inviável sua utilização para aspersão. Ex.
Dodecilsulfonato de Sódio Sua finalidade é condicionar as superfície a ser
b) Catiônicos: a carga da molécula é positiva: fosfatizada para obtenção de uma camada de fosfato
amina e grupo quaternário de nitrogênio. Não são uniforme, densa e microcristalina, evitando falhas ou
usados para processos de tratamento de superfície, imperfeições da camada de fosfato depositado para
pois, ao invés de limpar a peça, aderem à sujidade na não comprometer a qualidade do processo.
superfície. Características:
c) Não Iônicos: a molécula não possui carga e
é caracterizada pelos grupos C-OH e C=O onde a Utilizam-se compostos a base de fosfato de
solubilidade em meio aquoso é conseguida por titânio, podendo ser aplicados por aspersão ou
ligações de hidrogênio. Apresentam boa solubilidade imersão.
em meios neutros ou alcalinos e são muito utilizados
ETAPA 5- FOSFATIZAÇÃO
em banhos de fosfatos com aspersão devido ao baixo
poder espumogêneo. É a deposição sobre a superfície de uma
camada de fosfatos firmemente aderida ao substrato,
ETAPA 2 - DECAPAGEM (fase opcional e de pouco
preparando para receber revestimentos orgânicos,
uso)
proporcionando melhor aderência e resistência à
Consiste na remoção de camadas de óxidos do corrosão, ou lubrificantes nas operações de
metal base que pode ter sido formada durante o deformação a frio ou em partes móveis. A
processo de laminação a quente ou ferrugem formada fosfatização sozinha não tem muito valor protetivo
pela ação do tempo durante o transporte ou contra a corrosão nas superfícies metálicas, porém,
armazenamento. quando associada à pintura, ela assume uma
importância muito grande, pois, além de melhorar a
Os decapantes mais comuns são a base de aderência da tinta, converte a superfície metálica que
ácidos, que reagem com a camada de óxido formada é sensível a corrosão, em uma superfície não
produzindo sais solúveis de fácil remoção por meio de metálica, de fosfato e com isso mais resistente.
lavagem.
Características:
Ácido Sulfúrico (H2SO4): é largamente utilizado,
apresenta baixo custo, é usado em temperaturas de Consiste basicamente em fosfatos metálicos
60 a 90 °C em concentrações de 5 a 30%. O banho dissolvidos em solução aquosa de ácido fosfórico
pode ser reciclado via remoção de FeSO4 precipitado (H3PO4), podendo ser aplicado por aspersão ou
em baixas temperaturas (25 a 30°C). imersão.

24
Tipos de fosfato ETAPA 6 - ENXAGUE PÓS-FOSFATO

Classificação Características Aplicação Tem como objetivo a remoção dos sais

residuais, subprodutos de reação e acidez
Fosfato de Estrutura Amorfa Boa Imersão/
proveniente do estágio de fosfatização, para evitar
Ferro aderência das tintas Aspersão contaminação do estágio posterior.
Boa resistência à
corrosão
Características:

Estrutura Cristalina Trabalha em regime de transbordamento

Fosfato de definida Imersão/ contínuo para manter a água com o mínimo de
Zinco Excelente aderência das Aspersão contaminação possível.
tintas
Excelente resistência à
corrosão ETAPA 7 – PASSIVAÇÃO
Melhor controle visual
Finalidade: Selar as porosidades existentes na
camada de fosfato, pois a mesma apresenta certo
Estrutura Cristalina
Fosfato
definida Imersão/
grau de porosidade, independentemente do tipo de
Tricatiônico (Zn, cristal. A passivação aumenta a resistência à
Melhor controle visual Aspersão
Ni e Mn)
Excelente absorção de corrosão melhorando a aderência da tinta, evitando o
lubrificantes, óleos empolamento e corrosão filiforme.
protetivos

Características dos Passivadores:

Formas de remoção da borra
 Orgânicos: Composto ácido a base de
resinas orgânicas ou polímero sintético.
 Inorgânicos: Composto ácido a base de
cromo ou zircônio.

ETAPA 8 - ENXAGUE – ÁGUA DEIONIZADA (DI)

Trata da remoção dos sais solúveis residuais e

do excesso de acidez proveniente da passivação,
para evitar formação de blisters e focos de corrosão.

Características:
Filtro prensa (vista lateral)
Trabalha com água contendo baixo teor de
sais, com pH e condutividade controlada, em regime
de transbordamento contínuo.

ETAPA 9 – SECAGEM DAS PEÇAS

Decantador (vista superior) Secar as peças em estufa com temperatura na

faixa de 100ºC. Geralmente as peças passam por
fornos ou sopros de ar quente e toda a umidade da
superfície que possa formar bolhas e prejudicar a
pintura é eliminada.

Tipos de substratos que podem ser

fosfatizados:
 Aço Laminado a frio Aço Laminado a quente
 Aço Galvanizado a quente por imersão
(zincado)
 Aço Galvanizado por eletrodeposição
(minimizado)
 Liga de Galvalume (70% Zinco + 30% Al)
Tanque com fundo inclinado (vista lateral) Alumínio
 Ferro Fundido
25
 IDENTIFICAÇÃO, ORIGEM E CORREÇÃO DE DEFEITOS EM PEÇAS FOSFATIZADAS

DEFEITO IDENTIFICAÇÃO ORIGENS CORREÇÕES

Pouco tempo de enxágüe ou
CAMADA Aumentar o tempo de enxágüe e baixar
Oleosidade renovação deficiente da água
MANCHADA o pH da água a faixa usual.
após o desengraxe.
Concentração ou temperatura
FALHA NA Falhas com aspecto baixa no banho desengraxante Corrigir os parâmetros de trabalho para faixa
CAMADA brilhante. ou no fosfato. usual.

Tratamento de peças
Verificar todas as peças para que as
MANCHA DE Peças com aspecto enferrujadas.
mesmas entrem no desengraxamento sem
FERRUGEM enferrujado. Banho de decapagem
nenhum tipo de oxidação.
insuficiente.
Concentração do acelerador ou Corrigir a concentração do acelerador para
MANCHA problema com o passivador. a faixa usual. Se o problema for com o
Peça manchada
AMARELADA passivador, descartar todo banho, preparar
uma nova solução.
Se o resíduo for pequeno, limpar as peças
PEÇAS COM com ar comprimido, se não, transferir o
Peça com excessivo Banho de fosfato apresenta
RESÍDUO banho de fosfato para outro tanque. Após
resíduo de pó de muita borra no fundo do
retirar toda a borra do fundo, retornar para
DE PÓ fosfato. tanque.
banho previamente filtrado.

Banho não funciona,

Contaminação com arsênio, Caso a contaminação seja pequena,
BANHO apesar de todos os
chumbo, alumínio ou excesso sacrificar algumas cargas de peças, nos
CONTAMINA- controles estarem
de ferro no banho de fosfato. casos mais graves, descartar todo o banho.
DO dentro do
especificado.
OBS: O banho novo só deverá ser colocado, após uma minuciosa limpeza do tanque de fosfato.

5.3 Comparativo entre tratamento de  A qualidade pode variar conforme a

superfície por imersão e spray realização do controle do banho.

É aconselhado sempre consultar o fornecedor

do banho de pré-tratamento para obter a condição
As vantagens e desvantagens de cada sistema
ideal do banho para alcançar a limpeza necessária
estão resumidas abaixo.
nas peças. Todo o processo de pré-tratamento deve
SISTEMA DE PRÉ-TRATAMENTO POR IMERSÃO ser mantido na dosagem ideal de produtos químicos
para garantir a eficiência da limpeza.SISTEMA DE
Vantagens: PRÉ-TRATAMENTO POR SPRAY
 Baixo custo de instalação; Vantagens:
 Pode ser fora da monovia;
 Melhor proteção em áreas difíceis de limpar  Pode ser facilmente automatizado;
(partes internas);  A planta industrial pode ser construída em
 Peças pequenas são facilmente linha com a pintura a pó;
limpas;  Limpeza mais eficaz;
 Manutenção é simples.  Menor consumo de energia;
 Maior entrada de peças para limpeza.
Desvantagens:

 Não é fácil de automatizar; Processo lento;

 Tanques grandes requerem
longo tempo de aquecimento;
 Consome mais energia;

26
Desvantagens: Normalmente 5, 6 ou 7 estágios de pré-
 Maior custo de manutenção; tratamento são necessários quando se deseja uma
 Dificuldade na limpeza de peças de pintura de altíssima qualidade.
geometria complicada;
 Peças menores são limpas com Cada parte do processo têm um reservatório
menos intensidade. que bombeia a solução química até os bicos, que
formam o spray para limpar as peças.
O sistema de circulação por spray é muito
utilizado devido sua elevada eficiência e operação A figura que segue ilustra três tipos de sistema
contínua. O processo tem um sistema de circulação de spray. A distância entre os estágios está em
para cada etapa de limpeza, enxague e passivação. função do tempo do processo e da velocidade da
monovia.

Exemplo de 3 sistemas de spray, com variação na quantidade de bicos e posicionamento.

Pré-tratamento por imersão Pré-tratamento por spray

5.4 Sugestões simples de preparo de Chapas de aço revestidas com Zinco

superfícies não ferrosas É comum, após exposição a intempéries, o
aparecimento da corrosão do zinco em superfícies
Chapas de Alumínio e Cobre submetidas à galvanização metálica do aço, isto se
A superfície poderá ser desengraxada com deve ao mecanismo de proteção.
pano limpo embebido em solventes para a remoção
de óleos e graxas.

27
 Corrosão branca é parcialmente solúvel em adotando o processo de limpeza por meio de
água, bastando um vigoroso esfregão úmido com jateamento abrasivo ou limpeza mecânica.
escovas de cerdas de nylon ou fibra vegetal.
a) Escovamento / lixamento manual ou
Não utilizar somente solventes para remoção mecânico até a total remoção de “corrosão branca” e
de óleos ou gorduras que possam conter sobre a oxidação vermelha em áreas com o zinco já exaurido.
superfície. b) Desengraxar com pano limpo embebido em
solvente até a total eliminação de oleosidade e
Nota 1: Solvente não remove a corrosão branca. deposição de impurezas.
Nota 2: Somente aplicar um tratamento com lixa, LIGAS METÁLICAS NÃO FERROSAS
mediante indicação da área técnica e jamais, aplicar
um tratamento através de escovas rotativas ou jato Tratamento da superfície idêntico ao indicado
abrasivo. para aço galvanizado novo.

AÇO GALVANIZADO ELETROLÍTICO Galvanizado a fogo (novo)

Galvanizado novo a) Desengraxar a peça galvanizada esfregando

a superfície com panos brancos limpos embebidos
O aço é zincado por meio de banhos onde o zinco é em diluente até a total eliminação de oleosidade e
depositado por meio de corrente elétrica. Um eletrodo gorduras. Trocar os panos com frequência.
de zinco vai se decompondo para que o zinco se b) Atualmente existe a opção limpeza da peça
transfira para a peça a ser revestida. É muito com a utilização de um detergente (tensoativo) que
conhecido como galvanizado eletrolítico. apresenta algumas vantagens, tais como: não é
Limpeza da superfície: inflamável, pode ser biodegradável, remove os sais e
compostos solúveis por ser aplicado por meio de uma
a) Desengraxar a peça galvanizada esfregando solução aquosa e a oleosidade por ser um tensoativo.
a superfície com panos brancos limpos embebidos c) Pode ser adotado um Jateamento abrasivo
em diluente até a total eliminação de oleosidade e ligeiro (Padrão Sa 1), criando perfil de ancoragem.
gorduras. Trocar os panos com frequência.
b) Atualmente existe a opção de limpeza da Nota: Para utilização deste método, se faz
peça com a utilização de um detergente (tensoativo) necessário, treinar bem o pessoal para não forçar
que apresenta algumas vantagens, tais como: não é muito o jato e gastar a camada de zinco perdendo a
inflamável, pode ser biodegradável, remove os sais e proteção. O jato deve ser bem superficial.
compostos solúveis por ser aplicado por meio de uma d) Fosfatização NBR 9209 - processo conversão
solução aquosa e a oleosidade por ser um tensoativo. - cristais de fosfato que proporcionam aderência e
Galvanizado pintado proteção anticorrosiva.

a) Remover tintas anteriormente aplicadas Galvanizado a Fogo (envelhecido)

(aderência comprometida) com removedor, seguido a) Lavar substrato para remoção de sais
de raspagem/ lavagem com água doce e limpa/ solúveis, seguido de escovamento (sem polir).
desengraxe com solvente. b) Desengraxar.
b) Escovar (escova manual) a superfície até a c) Alternativa: jato ligeiro.
eliminação total de resíduos.
c) Desengraxar com panos brancos, limpos e Aço Zincado por Aspersão Térmica
embebidos em diluente até a total eliminação de
oleosidade. Caso a superfície apresente corrosão branca
do zinco, lavar com água doce (potável), esfregando
Galvanizado antigo com escovas de nylon ou piaçaba. Não utilizar lixa.
Deixar secar. Preparo de superfícies pintadas para
Enquanto a chapa não apresentar corrosão repintura
vermelha, ou seja, produtos de corrosão do aço,
pode-se tratar como descrito para aço zincado a As falhas na pintura que podem ocorrer estão
quente novo. relacionadas, em ordem de importância, com os
Se a corrosão já está num estágio mais fatores seguintes:
avançado e a camada de zinco já estiver a) Danos mecânicos na película.
comprometida, deve-se tratar o galvanizado como b) Limpeza não satisfatória da superfície antes
uma superfície de aço enferrujada. Geralmente da pintura.
c) Falhas durante a aplicação.

28
 O quadro abaixo apresenta o tratamento superficial em relação ao tipo de ambiente em que será aplicado o
material.

Campo de aplicação Aço laminado a frio Aço zincado Alumínio

Decapagem e
Ambientes internos Desengraxe + Fosfato de
passivação ou Decapagem
(não há requisitos especiais) Zinco
Fosfatização - Fe

Ambientes internos com

Desengraxe + Fosfato de Desengraxe + Fosfato de
poluição, por exemplo, água de Cromatização
Zinco Zinco
condensação.

Aplicação externa
Desengraxe + Fosfato de Desengraxe + Fosfato de
(sem agressividade muito Cromatização.
Zinco Zinco
grande).

Aplicação externa (alta Desengraxe + Fosfato de Desengraxe + Fosfato de

Cromatização
agressividade) zinco ou tricatiônico Zinco

Fosfatização Zn com
Aplicação especial Fosfatização-Zn com
Passivação posterior ou Cromatização
Ex. Indústria automobilística. passivação posterior
Tricatiônico.

Alguns detalhes devem ser observados na LAMINAÇÕES NA SUPERFÍCIE

configuração do suporte das peças no pré-
tratamento:

 Pré-tratamento deve ser definido antes de

pendurar a peça (instalação de pulverização ou
imersão).
 A suspensão deve ser tal que as peças sejam
fixadas corretamente e que também não possam se
soltar durante o pré-tratamento.
 As peças devem estar suspensas de tal Esses defeitos provavelmente ficarão expostos
maneira que permitam um bom revestimento. após o jateamento, quando eles tendem a se projetar
 Os produtos do pré-tratamento devem acima da superfície. Nenhum sistema de
escoar, para que os banhos de neutralização sejam revestimento pode cobrir adequadamente ou proteger
mantidos limpos. Na cabine de pintura somente as laminações, portanto, elas devem ser removidas
podem entrar peças completamente secas. por esmerilhamento ou lixamento rotativo.
 Ganchos universais evitam a confusão de
suspensão. RACHADURAS E FISSURAS PROFUNDAS

Se possível, deve-se evitar que superfícies Esse tipo de defeito pode conter umidade, a
grandes sejam suspensas com a face para cima qual cria pontos de corrosão. Esses defeitos devem
(perigo de contaminação por causa de queda de ser esmerilhados, a menos que sejam muito
partículas). profundos, caso em que devem ser preenchidos com
solda e depois suavizados.
5.5 Defeitos observados na superfície
INCLUSÕES
Embora não sejam considerados estritamente
como contaminantes, os defeitos na superfície Todas as inclusões nas superfícies das chapas
contribuem para o aparecimento de falhas no de aço, tais como: respingos de solda, inclusive as
revestimento e precisam ser retificadas como parte do carepas de laminação não removidas na cabine de
processo de preparação. jateamento, devem ser removidas por raspagem,
esmerilhamento ou se necessário através de
rejateamento.
29
BORDAS AFIADAS OU CANTO VIVO sendo que poderá acarretar em possível aumento de
custo.
As tintas convencionais, durante o processo de
cura, tendem a escorrer das bordas afiadas ou POROSIDADE DA SOLDA - “MORDEDURA” DA
“cantos vivos” originadas dos processos de corte das SOLDA
chapas, deixando um filme fino que se rompe com Não é possível encobrir a porosidade da solda
facilidade. Estas regiões de bordas por estarem com com a aplicação da tinta. Células de corrosão se
pouca tinta estarão mais susceptíveis à corrosão. Por formam nos defeitos levando à ruptura do
isso, todas as bordas afiadas devem ser evitadas revestimento. Os defeitos de porosidade devem ser
(esmerilhadas), inclusive as bordas cortadas a preenchidos com solda e suavizados se necessário.
maçarico. Também conhecidas como “mordeduras” da
Para peças mais grossas, recomenda-se que solda podem ser difíceis de recobrir e podem levar ao
as bordas afiadas sejam suavizadas a um raio de 2-3 aparecimento de falhas no revestimento.
mm.

CORDÕES DE SOLDA IRREGULARES

Os cordões de solda automáticos são

geralmente lisos e não apresentam problemas de
revestimento, mas as soldas manuais podem ter
bordas afiadas ou irregulares que podem causar a
ruptura do revestimento. As irregularidades devem
ser desbastadas ou removidas por esmerilhamento.
De acordo com a necessidade de cada cliente,
as tintas podem ser melhoradas quanto à
característica de melhor desempenho nas peças nos
pontos de cantos vivo, evitando que ocorra o
deslocamento da tinta e consequente exposição da
peça que ficará sujeita a apresentar início de pontos
de corrosão nestes locais.

Quando houver a necessidade, o cliente

poderá solicitar a avaliação de melhoria do produto,
30
 soldas são regiões mais propensas à corrosão, por
6 PRÁTICAS DE PROJETO dois aspectos principais: em primeiro lugar, o metal
de adição possui quase sempre características
São métodos que consistem na utilização de
diferentes do metal de base, e, em segundo lugar, as
práticas reconhecidas como eficazes na proteção
tensões introduzidas pela soldagem junto ao cordão
anticorrosiva de equipamentos e instalações
de solda tornam essas regiões mais suscetíveis à
industriais.
corrosão;
Todas essas práticas visam, de modo geral,
evitar o aparecimento de pilhas de corrosão, bem Evitar mudanças bruscas de direção no
como assegurar um adequado controle da corrosão, escoamento de fluidos contendo sólidos em
nos casos em que se torna absolutamente inevitável suspensão: fluidos contendo sólidos em suspensão
a sua existência. provocam erosão em regiões onde haja mudanças
bruscas de direção. O desgaste do material poderá
Dentre esses métodos estão incluídos: ser ainda mais acelerado quando o processo erosivo
for acompanhado de corrosão;
Evitar contato de metais dissimilares: desta
forma evita-se o aparecimento de pilhas galvânicas; Prever drenagem de águas pluviais: as águas
pluviais, ou de qualquer outra origem, quando retidas
Evitar frestas: desta forma evita-se o em contato com a superfície metálica, aceleram os
aparecimento de pilhas de aeração diferencial e processos corrosivos. A fim de evitar a presença de
concentração diferencial; água, deve-se prever declividade nas chaparias
planas e perfis, posicionar corretamente os perfis a
Evitar grande relação entre área catódica e
fim de não acumularem água, prever furos para
área anódica: quando existirem áreas anódicas e
escoamento da água, etc.;
catódicas, as áreas anódicas devem ser
substancialmente maiores que as catódicas, a fim de Evitar regiões em contato entre si (apoiadas),
assegurar uma menor taxa de corrosão e, onde não haja acesso para a pintura: a entrada e o
consequentemente, um desgaste menor e mais consequente acúmulo de eletrólito entre as duas
uniforme nas áreas anódicas; superfícies podem provocar forte processo corrosivo.
Prever sobre-espessura de corrosão: os
equipamentos devem ser projetados prevendo-se
uma sobre-espessura de material, que será
consumida durante a vida útil do equipamento, em
virtude dos processos corrosivos. A sobre-espessura
de corrosão é uma prática de projeto bastante
aplicável quando o equipamento ou a instalação
estiverem sujeitos a um processo corrosivo uniforme
e generalizado. Quando a corrosão se processa de
forma localizada, a sobre-espessura de corrosão
perde totalmente o significado, não havendo
aumento significado no desempenho do
equipamento; Evitar cantos vivos: os cantos vivos são
regiões onde os revestimentos e películas protetoras
são de maior dificuldade de aplicação e mais
facilmente danificáveis, sendo, portanto, boa prática
evitá-los;

Prever fácil acesso para manutenção às áreas

suscetíveis à corrosão: os equipamentos ou
instalações devem possuir acesso às regiões sujeitas
a corrosão, a fim de que possam ser inspecionadas
periodicamente e realizados os trabalhos de
manutenção necessários;

Prever soldas bem acabadas: soldas com falta

de penetração e outros defeitos superficiais podem
propiciar o acúmulo de fluidos, depósito de sólidos
(rebarbas), além de contribuírem para o aparecimento
de concentração de tensões. Como se sabe, as

31
 removido com a utilização de ar comprimido; O pó
7 TINTA EM PÓ removido pode ser peneirado e reutilizado.
n) Limpeza: A cabine de pintura é limpa com ar
São tintas fornecidas na forma de pó, em que
comprimido, não sendo necessário solventes de
100% das matérias primas são sólidas.
limpeza; Boas práticas de limpeza devem ser
mantidas em todos os momentos para evitar
7.1 Fatores econômicos da utilização das contaminações.
tintas em pó o) Outros fatores econômicos: O tempo do
processo é geralmente reduzido, não há o “flash off”
Muitos aplicadores de tinta desejam saber o antes da cura; Espaço reduzido para estoque da tinta
quanto a pintura em pó é mais econômica que a em pó, sem especial atenção para o risco de incêndio;
pintura líquida. Para responder esta questão é p) Nenhum estoque de solvente é necessário.
necessário avaliar cada tipo de aplicação. Existem q) Pontos relacionados a logística: Logo após a
muitos aspectos e fatores que devem ser peça sair da estufa, atingindo a temperatura ambiente
considerados para definir o valor total de um projeto. pode ser embalada.

Alguns aspectos são tangíveis como, por Comparativo de rendimento entre diversos
exemplo, custos de investimentos e tecnologia. tipos de tintas
Outros são intangíveis como, por exemplo, a
qualidade e segurança.

Abaixo seguem algumas vantagens da tinta em

pó em termos de custos:

a) As tintas em pó não emitem solventes

durante e após a aplicação; não causam poluição
atmosférica ou poluição por efluentes;
b) Minimizam o problema de escassez do
petróleo, já que não necessitam de solventes;
c) Praticamente não existe perda de material,
pois quase todo o pó é reaproveitado (98% de
rendimento); O pó não utilizado pode ser coletado e
reciclado, evitando problemas ambientais.
d) Fornecida nas condições de aplicação,
dispensando a preparação; Não é necessário
solvente, o que reduz qualquer erro com diluição.
e) Na maioria dos casos, dispensa o uso de tinta OBS: As faixas de eficiência são teóricas e
de fundo (primer); podem sofrer alterações em função de fatores como:
f) Possibilita repintura imediata antes da cura, técnica de pintura, formulação das tintas, formato de
bastando para isso a remoção do pó com ar peças, aterramento e ambiente de pintura.
comprimido;
g) Fácil aplicação através do meio eletrostático; IMPORTANTE:
h) Elevada resistência química e mecânica;
i) Camada de 30 a 500 microns;  Apesar da tinta em pó ter ganhado amplo
j) Não agride o meio ambiente; espaço no mercado de pintura, a tinta líquida sempre
k) Redução considerável no risco de incêndio; terá seu campo de aplicação.
Nenhum solvente é utilizado, o que reduz o risco de  Vale lembrar que a tinta em pó é limitada pelo
incêndio. fato de que ela deve ser curada, necessariamente,
l) A instalação de pintura e cura ocupa um em estufa de cura.
espaço menor do que a correspondente para tintas  De forma geral não é possível fazer
líquidas, pois não há necessidade da zona de comparações das características físico-químicas
evaporação do solvente (Flash off). Não ocorre entre tinta em pó x tinta líquida, pois ambas possuem
inalação de solventes pelos pintores, uma máscara características diferentes e campos de aplicações
evita que o pó seja inalado; Não é necessário diferentes.
ventilação; Em contato com a pele o pó é facilmente
removido quando lavado com água; 7.1.1 Segmento de mercado / produto
m) Fácil reparo do filme não curado: Se alguma
sujeira cair sobre o substrato, o pó é facilmente No Brasil o mercado de tinta em pó está
destinado em sua grande maioria aos ramos
32
moveleiro e eletrodoméstico, mas a WEG tem a Luminárias, motores, reatores, painéis
disposição produtos que atendem aos mais diversos elétricos. Para exteriores indica-se o poliéster e para
setores. interiores a tinta híbrida.

Os segmentos que mais utilizam as tintas em

pó são: 7.1.2 Rendimento teórico das tintas em pó

ESTRUTURAS METÁLICAS Para o cálculo do rendimento teórico de tinta

em pó a seguinte relação deve ser obedecida:
Biombos, grades para forros, estruturas
metálicas, prateleiras, perfis de alumínio, elementos 1000
decorativos e de fixação para lojas, fábricas e = = /
×
escritórios. As características básicas são: resistência
ao amarelamento, ao calor e resistência mecânica. As Em que:
classes de pó mais usadas são a híbrida e a poliéster.
R = rendimento teórico em m2/kg
ELETRODOMÉSTICOS
C = espessura da camada em μm
Refrigeradores, freezers, lava-roupas,
Pe = peso especifico em g/cm3
secadoras, lava-louças, aquecedores de água, fornos
micro-ondas, ar condicionado, etc. Os principais Por exemplo: uma tinta sendo aplicada em uma
requisitos são: resistência à névoa salina, a camada de 50 microns:
detergentes, a água quente, a abrasão, boa dureza
superficial e resistência aos riscos. As classes de pó Pe = 2,0 → R = 10 m2/kg
mais usadas são: epóxi (equipamentos em constante Pe = 1,6 → R = 12,5 m2/kg
contato com os alimentos) e híbridos
(eletrodomésticos em geral). Pe = 1,3 → R = 15,38 m 2/kg

ACESSÓRIOS AUTOMOTIVOS Com isso podemos concluir que para uma

mesma camada de tinta, quanto menor o peso
Componentes de chassis, do motor e da específico do pó maior será o rendimento. Para o
carroceria, como rodas, molas, molduras de janelas, rendimento prático deve- se levar em consideração a
filtros de ar e de óleo, canos de escapamento, blocos porcentagem do pó recuperado e também as perdas
de motor e radiadores. Os principais requisitos são: durante a aplicação da tinta que estão relacionadas
boas propriedades mecânicas e físicas como, ao formato e disposição das peças e condições dos
resistência aos riscos, ao impacto, boa elasticidade, equipamentos de aplicação.
dureza, boa proteção anticorrosiva, resistência a
produtos químicos e combustíveis e durabilidade ao
exterior (para componentes de carroceria). As classes 7.2 Tinta em pó x tinta líquida
de pó indicadas são: a híbrida (peças não expostas
às intempéries) e poliéster (peças expostas às VANTAGENS
intempéries). Tinta pó
 Não usa solvente
MÁQUINAS E FERRAMENTAS  Baixos riscos de incêndio
 Redução nos prêmios de seguro
Equipamentos para jardinagem, máquinas  Tinta pronta para uso
agrícolas, ferramentas manuais e empilhadeiras. Os  Baixos índices de rejeição
requisitos exigidos são: boa resistência mecânica e  Aplicação em uma só demão
química e boa resistência às intempéries. Classe de  Processo ecológico, não gera poluente
pó usada: poliéster e híbrida. Tinta líquida
 Tecnologia conhecida
MÓVEIS METÁLICOS  Obtenção mais fácil de camadas finas
Móveis para interiores de escolas, residências,  Trocas de cor mais rápidas
escritórios; móveis para exteriores em jardins,  Maior variedade de cores
 Sistema tintométrico
parques e áreas de recreio. A especificação exigida é
um bom grau de resistência mecânica, resistência ao
DESVANTAGENS
amarelamento e a umidade. A classe de pó mais
Tinta pó
indicada é a híbrida (para móveis interiores) e
 Troca de cor mais demorada
poliéster (para móveis exteriores).
 As tintas não podem ser misturadas
EQUIPAMENTOS ELÉTRICOS  É difícil aplicar a tinta em camadas

33
 baixas (abaixo de 30 µm) 7.4 Composição básica das tintas em pó
 É muito difícil pintar partes internas de
um objeto, com tinta líquida é possível através
da pintura por imersão
 É mais difícil pintar substrato não
metálico (madeira, plástico, etc)
 O aspecto do acabamento obtido com
tinta em pó é deficiente para certas finalidades,
como por exemplo: acabamento automotivo
Tinta líquida
 Alta dependência do petróleo
 Alto custo por m2 pintado
 Necessidade de preparação (diluição)
 Risco de incêndios.
 Custo operacional maior
 Alto índice de rejeição de peças 7.4.1 Resinas
 Necessidade de primers
 Processo poluente, gera graves A resina além de ser o constituinte que mais
efluentes industriais como os solventes e as caracteriza a tinta, é o constituinte ligante ou
borras de tintas aglomerante das partículas de pigmentos e
responsável pela formação da película e adesão ao
Restrições ao uso da tinta substrato. A escolha da resina é muito importante,
pois, é esta que determina as propriedades das tintas,
a) Camada mais alta em peças dobradas devido controla as propriedades do filme curado e as
à maior atração eletrostática; características físico-químicas desejadas para a
b) Demanda de maior tempo na troca de cor pintura.
durante a aplicação;
As tintas podem ser à base de resinas:
c) É difícil obter boa pintura aplicando a tinta em
camadas abaixo de 30 µm; Epóxi, Poliéster, Híbrido (Epóxi + Poliéster),
d) É muito difícil pintar partes internas de um Acrílico e Poliuretano. Sendo as três primeiras as
objeto. Com tinta líquida é possível através da pintura mais comuns.
por imersão;
e) A pintura de substratos não metálicos é mais
complexa (madeira, plástico, etc.);
7.4.1.1 Resina Poliéster
f) O aspecto do acabamento obtido com tinta
Recomendado para pintura de superfícies que
em pó é deficiente para certas finalidades, como por
ficaram expostas a ações de intempéries. Em
exemplo: acabamento automotivo.
condições normais, praticamente não apresenta
g) Aplicação limitada para peças muito grandes
problemas com amarelamento e sobreforneio,
como por exemplo cascos de navio.
apresentando resistência química um pouco menor
comparada ao sistema com resina epóxi.
7.3 Classificação de tinta em pó
A tinta é composta apenas por resinas
Termoplásticas: São uma classe de tintas que não poliésteres que são obtidos por meio da reação entre
passam por nenhuma transformação química durante um poliácido com poliálcoois.
a cura. Fundem-se de acordo com a temperatura de
As propriedades mais importantes são:
exposição e se solidificam com o resfriamento,
permanecendo com a mesma estrutura. Apresentam  Excelente estabilidade ao calor e a luz;
características insatisfatórias como baixa resistência  Excelente retenção de cor e brilho;
a solventes, alta temperatura de fusão e pequena  Excelente resistência ao intemperismo
aceitação de pigmentos. natural (raios solares);
 Excelente aspecto de acabamento, no que se
Termoconvertíveis: Constituem a classe mais
refere a brilho e nivelamento.
importante e mais comum. Apresentam reações
 Apresentam também excelente adesão e
químicas irreversíveis durante a cura, transformando
flexibilidade.
a estrutura de linear para tridimensional, com alta
resistência a solventes, excelente aderência,
flexibilidade, etc.

34
7.4.1.2 Resina epóxi

Recomendado para pintura de superfícies que

não ficarão expostas a intemperismo e aos raios
solares, onde se requer alta resistência mecânica e
química. As tintas epóxis são caracterizadas pelo uso
apenas de resina epóxi resultando em revestimentos
com excelente:

 Resistência química;
 Aderência;
 Dureza.

Outras propriedades podem ser agregadas,

dependendo do tipo de agente de cura utilizado.

7.4.1.3 Resina híbrida (epóxi + poliéster)

7.4.2 Pigmentos
Combinação de resinas epóxi e poliéster, que
podem variar em proporções. Assim, a relação 50:50 Os pigmentos são substâncias em geral
resulta em revestimentos de ótima resistência pulvurulentas adicionadas à tinta para dar cor,
química. encorpar a película ou conferir propriedades
anticorrosivas. Os pigmentos devem ser inertes,
Aumentando-se a proporção de resina epóxi, o resistentes à luz e ao calor.
produto apresenta menor resistência ao
intemperismo e ao amarelamento, porém com maior Podem ser classificados de acordo com:
resistência química. a) A natureza: em orgânicos e inorgânicos;
Em comparação, 70:30 (poliéster-epóxi) b) A finalidade: em tintoriais, cargas,
teremos uma tinta com melhor comportamento a anticorrosivos e especiais;
intempérie, menor tendência ao amarelamento e
resistência química inferior. a) Classificação de acordo com a natureza

Pigmentos orgânicos: são utilizados com o

7.4.1.4 Comparativo de desempenho entre objetivo tintorial, conferindo cor e opacidade a tinta.
os sistemas Caracterizam-se por ser de baixa densidade, possuir
alto brilho.

EPÓXI HÍBRIDO POLIÉSTER Pigmentos inorgânicos: são utilizados com o

CARACTERÍSTICAS
objetivo tintorial, porém, podem ser usados como
Dureza Excelente Bom Bom cargas e como anticorrosivos.
Flexibilidade Excelente Excelente Excelente Caracterizam-se por apresentar maior
Resistência ao densidade que os orgânicos.
Ruim Regular Excelente
intemperismo
b) Classificação de acordo com a finalidade
Proteção
Excelente Bom Bom
anticorrosiva PIGMENTOS TINTORIAIS
Resistência a
Excelente Bom Bom São os pigmentos utilizados para dar
solventes
opacidade e cor. Eles são adicionados às tintas para
Aderência Excelente Excelente Excelente cobrir o substrato.
Estabilidade de
cor com a Os principais pigmentos deste tipo são:
variação da Ruim Bom Excelente
Pigmentos brancos: o mais importante é o dióxido
temperatura de titânio (TiO2), sendo considerado uma matéria-
prima básica na formulação de tintas.

Pigmentos amarelos, azuis, laranjas, vermelhos,

violetas, pretos.

35
Pigmentos metálicos: o mais importante é o 7.4.4 Aditivos
alumínio, que é responsável pelo aspecto metálico
das tintas. Mesmo depois da escolha da resina, do
pigmento e do agente de cura, alguns ajustes na
Especiais: Algumas ligas metálicas como bronze,
formulação podem ser necessários para modificar as
latão, etc. na forma de pó são utilizados para efeitos
propriedades do filme curado e/ou atingir a condição
dourados ou envelhecidos.
ideal de aplicação e cura do produto.
Perolados: são adicionados para dar um tom
Os aditivos são constituintes que aparecem de
acetinado as tintas.
acordo com a exigência de qualidade do cliente, com
Fluorescentes e fosforescentes: são utilizados em objetivo de melhorar certas características ou
tintas para ressaltar a ação da luz e o efeito propriedades da mesma.
decorativo.
Podem ser agrupados em diferentes classes,
cada uma das quais se refere a determinadas
propriedades a serem alcançadas ou maximizadas.
PIGMENTOS ANTICORROSIVOS
Aditivos de superfície
Estes pigmentos se caracterizam por conferir
propriedades anticorrosivas à película de tinta. Os mais comuns são as ceras sintéticas
baseadas em hidrocarbonetos, que quando
Também conhecidos como pigmentos adicionadas nas tintas, atuam na superfície do filme,
protetores, são pigmentos metálicos presentes na melhorando algumas propriedades, tais como:
tinta de fundo que promovem proteção catódica
galvânica. a) Resistência a risco.
b) Criar o efeito de textura no filme da tinta.
O zinco metálico é o pigmento usado em tintas c) Melhorar o alastramento e evitar a formação
de fundo altamente pigmentadas. O pigmento de de crateras.
zinco não tem a sua importância ligada a cor e sim a
proteção anticorrosiva. As tintas deste tipo são Aditivos para melhorar a pulverização
chamadas ricas em zinco. Estas tintas são utilizadas
Estes aditivos são constituídos
em condições severas, atmosferas altamente
fundamentalmente por sílica e óxidos de alumínio.
agressivas (especialmente atmosfera marinha).
O uso de aditivos adequados possibilita a boa
7.4.3 Cargas fluidez do pó, evitando a sua aglomeração. As
operações de moagem e de classificação por peneira
Pertencem a classe dos pigmentos, também são facilitadas conseguindo-se uma melhor
denominados reforçantes e encorpantes, produtividade e eficiência. A boa fluidez da tinta em
desempenham importante papel na formulação das pó contribui para que a aplicação ocorra sem
tintas, conferindo-lhes propriedades especiais, problemas.
reforçando a película, influenciam no custo final do
Aditivos Fosqueantes (mateantes)
produto, no brilho e na dureza da película,
proporcionam enchimento e melhora na proteção do São substâncias adicionadas nas tintas em pó,
filme por barreira. com o objetivo de reduzir o brilho do revestimento. Os
mais comuns são baseados em sílicas ou ceras
PRINCIPAIS TIPOS DE CARGAS sintéticas.

Carbonatos: os mais importantes são os carbonatos

7.4.5 Agente de cura
de cálcio (calcita) e o carbonato de magnésio
(dolomita).
Endurecedores / Reticulantes ou Agente de cura:
Substâncias que reagem com a resina formando o
Sulfatos: os mais importantes são o sulfato de bário
polímero (TGIC ou Primid).
precipitado e natural (barita). Possuem elevada
resistência química e são recomendados em tintas de Catalizadores: Substâncias que são adicionadas a
alto brilho. tinta para acelerar o processo de reação
(polimerização) de formação do filme de tinta entre as
resinas e o endurecedor.

36
 O agente de cura não deve reagir à Tintas com umidade perdem carga eletrostática e
temperatura ambiente e sim a temperaturas entre 140 prejudicam a fluidização. Raios solares diretamente
e 200°C. na caixa prejudicam a estabilidade (maior
temperatura, menor a estabilidade). Estocar o produto
7.5 Estabilidade e armazenamento em local seco/abrigado e longe de fontes de calor;
Tintas com alta reatividade (baixa cura) têm menor
Armazenamento: Estocar o material em áreas, estabilidade em relação a temperatura ambiente.
secas, cobertas, bem ventiladas, sempre dentro de
suas embalagens originais, na temperatura ambiente
máxima de 30ºC e bem identificadas. 7.6 Processo de fabricação da tinta em pó

Manter o produto longe de fontes de calor e de A produção de tinta em pó consiste em uma

ignição, afastado de alimentos e agentes oxidantes. série de etapas distintas: Pré-mistura, Extrusão,
Manter as embalagens sempre fechadas e Resfriamento, Micronização, Classificação e
identificadas. Embalagens abertas devem ser Embalagem.
fechadas cuidadosamente e armazenadas com a
abertura para cima, para impedir qualquer Para cada etapa da produção, deve ser feito
vazamento. um rígido controle de qualidade, pois uma vez que a
tinta em pó está pronta ela já não pode ser mais
Pode-se empilhar no máximo 4 caixas. ajustada.
Proteger do calor e raios solares diretos. Observar as
orientações da etiqueta e embalagem. A figura abaixo ilustra o processo de fabricação
da tinta em pó.
Estabilidade: A estabilidade está relacionada ao
prazo de validade que é o tempo de vida útil da tinta
em prateleira (até 30ºC, por 06 meses).

37
PRÉ-MISTURA Essa lâmina é depositada na extremidade de
uma esteira de aço inoxidável que irá resfriá-la. No
As matérias-primas, que se encontram na extremo oposto a extrusora, é acoplado um
forma de sólidos, são misturadas em um misturador dispositivo que vai continuamente reduzindo a lâmina
apropriado até atingirem uma homogeneização de tinta em pequenos grânulos na forma de chips,
adequada. É uma operação realizada à temperatura agora sólida, os quais posteriormente serão
ambiente. convenientemente micronizados.
A pré-mistura deve garantir uma
homogeneização perfeita a fim de se obter uma tinta
em pó uniforme nas suas propriedades.

Nota: nesta etapa ocorre o ajuste de cor e demais

propriedades da tinta através da retirada de pequenas
amostragens do pré-mix (1 Kg) que é passada via
extrusora (laboratório) para posterior aplicação de
chapas e avaliação de suas propriedades.

EXTRUSÃO

A homogeneização dos ingredientes da tinta

em pó, que havia sido iniciada na pré-mistura
(operação anterior), é completada na extrusão. As
resinas usadas em tinta em pó se fundem entre 75 e Calandra de resfriamento
105 °C, resultando em líquidos muito viscosos nesta
As extrusoras mais antigas possuem esteiras
faixa de temperatura.
mais longas, porém nos dias atuais há extrusoras
A grande força de cisalhamento provocada com esteiras compactas que realizam o resfriamento
pelo movimento da rosca extrusora em tal meio da mesma maneira ou até com melhor eficácia.
viscoso resulta em uma dispersão adequada dos
pigmentos, cargas, resina e aditivos, conseguindo-se
assim uma homogeneização eficiente.

As propriedades do revestimento são

fortemente influenciadas pelas condições de
extrusão: força de cisalhamento (proporcionada pelo
canhão rosca da extrusora), tempo de residência do
material dentro do canhão, temperaturas da extrusão,
etc.

Por todos estes aspectos, é de fundamental

importância a escolha da extrusora.

As extrusoras mais adequadas para a

produção de tinta em pó podem ser de dois tipos: Extrusora com esteira longa
a) Uma só rosca: é dotada de movimento de vai-
e-vem simultâneo e giratório.
b) Duas roscas iguais.

A boa dispersão dos pigmentos e das cargas,

como em qualquer tinta, é fundamental para se
conseguir uma maximização do poder de cobertura,
bem como uniformidade do aspecto do revestimento.

RESFRIAMENTO

O material fundido, em forma de pasta com alta

consistência, necessita ser resfriado o mais rápido
possível tão logo saia do canhão. Geralmente faz-se
o material passar entre dois rolos resfriados com água
que vão continuamente conferindo ao material a Extrusora com esteira compacta
forma de uma lâmina.
38
MICRONIZAÇÃO

É uma etapa muito importante do processo,

pois a curva de distribuição do tamanho das
partículas moídas, também chamada de perfil
granulométrico, é fundamental para a aplicação e
aspecto final da película.

A moagem de sólidos é um processo mecânico

no qual a redução do tamanho das partículas é
conseguida através do impacto dos grânulos na
superfície do moinho.

A operação de moagem, também chamada de

micronização, deve permitir um controle do tamanho
das partículas (granulometria) e de fluidização dentro
de parâmetros preestabelecidos. Estas duas
características são muito importantes para que a tinta
apresente uma boa aplicabilidade, resultando no
aspecto do acabamento desejado.

CLASSIFICAÇÃO E EMBALAGEM

Imediatamente após a moagem a tinta passa

pelo processo de classificação por meio de peneiras
rotativas ou vibratórias. As aberturas mais comuns
estão entre 80 e 140 mesh (depende do tipo de tinta).

A tinta passada pela peneira é recebida

diretamente nas embalagens.

39
 Equipamentos Pintura: Depende exclusivamente da
8 APLICAÇÃO estrutura que o aplicador possui em termos de cabine
e estufa.
CARACTERÍSTICAS DAS PEÇAS PINTADAS

a) Quanto à cura: de uma maneira geral, Retoques e repintura: A pintura a pó após a cura,
recomenda-se, para obtenção do melhor não admite retoques somente em algumas partes do
desempenho do produto, 10 minutos a 200ºC, objeto. Deve-se repintá-la por inteiro, reduzindo-se a
considerando temperatura da peça, independente da tensão na pistola (aproximadamente 40 - 50 kV).
massa ou volume.
Sistemas de Aplicação:
IMPORTANTE: Quando se deseja aplicar duas
camadas de tinta é necessário realizar uma pré cura  Leito fluidizado (peça pré-aquecida)
para que a película sobreposta à primeira possa  Leito fluidizado eletrostático
aderir firmemente. Em geral a pré-cura da primeira  Pistola eletrostática - Efeito corona
camada pode ser realizada entre 5 a 10 minutos a 140  Pistola eletrostática - Efeito tribo
a 180ºC dependendo do tipo de peça e/ou produto,
depois que a segunda camada é aplicada realiza-se REGULAGEM DO SISTEMA DE APLICAÇÃO
a cura completa a 10 minutos a 200ºC (de acordo com
a especificação do produto). Caso não seja realizada a) Pistolas Manuais Eletrostáticas:
a pré-cura na primeira camada de tinta, poderá
ocorrer falha na adesão entre camadas, resultando Vazão do pó: 1,5 a 3,0 bar
em descascamento ou falta de aderência.
Tensão Elétrica: 80 a 100 kV.
b) Espessura de camada de acordo com o
tipo de Tinta: Pressão de fluidização: 5 a 10 psi
 Filme Liso baixa camada: 30 a 40 micrômetro
 Filme Liso: 50 a 70 micrômetro Distância pistola/peça: 15 a 20 cm
 Filme Texturizado: 70 a 90 micrômetro
Diâmetro do defletor: Áreas grandes: Maior
c) Acabamentos disponíveis Áreas pequenas: Menor.

Quanto ao brilho Repintura: Reduzir a tensão para 40 - 50

kV (aproximadamente).
 0 – 14 UB - Ultra Fosco
 15 – 29 UB - Fosco b) Pistolas Automáticas (Reciprocador
 30 – 59 UB - Semi Fosco Elétrico-mecânico)
 60 – 79 UB - Semi Brilho
 80 – 100 UB – Brilhante Vazão de transporte do pó: 10 a 50 psi Vazão de
transporte do ar: 10 a 30 psi Tensão Elétrica: 70 a
Quanto ao aspecto visual
100 kV
 Liso
Pressão de Fluidização: 5 a 10 psi
 Texturizado
 Craqueado
Distância pistola/peça: 35 a 45 cm
 Enrugado
 Metalizado Posição das pistolas: Paralelas
 Perolizado
 Microtexturizado Velocidade dos reciprocadores: Sincronizada com a
velocidade da linha (monovia).
CONSIDERAÇÕES QUANTO A APLICAÇÃO
Repintura: Reduzir a tensão
Aplicações: Substratos metálicos em geral (aço,
para 40 kV aproximadamente.
alumínio, cobre, latão, ligas diversas, chapas
galvanizadas, etc.). Pode ser aplicado também sobre c) Pistolas Tribo
cerâmicas (telhas) e vidro, mediante recomendação
técnica. Vazão de transporte do pó (bar): 2,0 a 3,0

Vazão do transporte do ar (bar): 2,0 a 3,0

40
Carga da tinta (mínimo exigido): 1,5 a 3,5 8.1.2 Leito fluidizado eletrostático
Pressão de fluidização: 5 a 10 psi

Umidade relativa do ar no ambiente: máx. 85%

Umidade do ar em contato com a tinta: 3 a 6%

Distância pistola/peça: Depende do tipo de peça.

Repintura: Reduzir as vazões de transporte

entre: 1 a 1,5 bar

8.1 Sistemas de aplicação de tinta em pó

A peça a ser pintada é aterrada, e não há
necessidade de ser aquecida, pois as partículas
8.1.1 Leito fluidizado simples (chapa pré-
carregadas eletrostaticamente são a ela atraídas. As
aquecida) partículas fluidificadas são carregadas
eletrostaticamente pelos eletrodos conectados a um
gerador adequado.

Este sistema permite pintar peças com

geometria mais complexas que no caso anterior,
possibilitando um melhor controle da camada e
resultando em uma melhor uniformidade do filme de
tinta. Após a pintura é recomendado efetuar a cura
em estufa seguindo a recomendação do produto.

8.1.3 Pistola eletrostática

Pistolas são equipamentos de precisão, e

Conhecido como sistema de leito fluidizado como tal, não podem sofrer quedas ou batidas.
simples. O ar, seco e filtrado, é insuflado através de
uma placa porosa sobre a qual está a tinta em pó. Em Modelos de pistolas e tamanhos de defletor
uma adequada vazão de ar, o pó é suspenso, definem a melhor característica de aplicação.
formando uma nuvem densa que se comporta como
um fluido. Os fabricantes de equipamentos são os
responsáveis, por informar qual o modelo, tamanho
O objeto a ser pintado, que foi previamente de defletor e pressão de ar ideal para a aplicação,
aquecido à temperatura superior à de fusão do pó, é avaliando o tipo de peça a ser pintada.
mergulhado nesta nuvem.
A mistura ar/tinta sai pelo bico da pistola
A tinta em contato com a superfície aquecida formando assim um leque, cujo tamanho e formas são
funde-se aderindo a peça. Para a remoção do reguláveis, através do posicionamento e tamanho do
excesso de pó a peça é submetida a um ligeiro defletor.
movimento vibratório. Dependendo da geometria,
capacidade térmica e espessura da peça, pode ou A vazão do revólver não pode ser entendida
não haver a complementação da cura em estufa pelo termo: “mais tinta, maior rendimento”, ao
apropriada. contrário, geralmente aumentando a vazão do
revólver, o rendimento tende a diminuir. O que tem
maior influência não é a quantidade de pó projetado
e sim a vazão de pó ionizado plenamente.

Um bom revólver eletrostático deverá permitir o

trabalho com a seguinte relação:

Pó depositado
= mais elevado possível
Pó projetado

Equipamentos de aplicação de leito fluidizado

41
 se um potencial de 20 a 100 kV nos eletrodos
existentes no bico do revólver.

Neste processo, o potencial é garantido por um

gerador elétrico que pode suprir até 100 kV e
correntes elétricas baixas de no máximo 100
microampéres.

Uma pistola proporciona uma pintura

eletrostática quando cumprir as seguintes funções:

 Pulverizar ao máximo o produto;

 Transferir ao produto o máximo de carga
elétrica;
 Criar um campo de força elétrica.

Os resultados obtidos com uma pistola bem

ajustada são: As partículas com carga negativa são atraídas
pela peça a ser pintada (pólo positivo ou neutro)
 Redução do tempo de aplicação; numa velocidade e eficiência que dependem da
 Economia em consumo de tinta; intensidade do campo elétrico, pressão de ar e
 Camada aplicada homogênea. principalmente do aterramento.
É aconselhável fazer manutenções periódicas
na pistola de aplicação para garantir a eficiência da
tensão gerada no bico da pistola.

Mecanismo da pistola de efeito corona

Esquema de aplicação de tinta em pó

8.1.3.1 Pistola eletrostática de efeito corona

O desenvolvimento deste sistema se deu no

início da década de 1960, por fabricantes de
revólveres eletrostáticos para aplicação de tinta
líquida. A pulverização eletrostática foi uma das
razões do grande e rápido desenvolvimento das tintas
em pó.

O campo elétrico é resultante da descarga de

íons gasosos na extremidade de uma fonte de alta
energia elétrica. Na prática, isto é atingido mantendo-
Equipamento de aplicação manual de tinta em pó
42
8.1.3.2 Pistola eletrostática de efeito tribo 8.1.3.3 Comparativo entre sistema corona e
tribo
Neste processo, as partículas adquirem carga
elétrica quando são friccionadas numa superfície PISTOLA TIPO CORONA
adequada. O princípio básico já é conhecido desde os  É o sistema mais utilizado em pinturas com
primeiros estudos sobre a eletricidade. Quando dois tintas em pó (± 98 %).
materiais isolantes são friccionados um contra o outro  É necessária fonte de alta tensão.
e a seguir separados, tornam-se eletrizados com  Carga resultante negativa.
cargas elétricas opostas, isto é, positiva para um e  Pode gerar espessuras de camada baixa
negativa para outro. onde a própria pressão do ar remove a tinta não
curada.
 Permite um bom controle da camada.
 Forma Gaiola de Faraday dificultando a
pintura nos cantos e internamente.
 Pode gerar ionização de retorno.

Mecanismo da pistola de efeito tribo

Efeito gaiola de Faraday

PISTOLA TIPO TRIBO

 Não necessita de uma fonte de alta voltagem.

 Campo elétrico de baixa voltagem, em função
de ser gerada por atrito (teflon).
 Carga resultante positiva.
 Não forma Gaiola de Faraday (pinta
internamente e nos cantos com a pressão de ar).
 Facilidade na repintura.
 Eficiência do processo diminui com o tempo
Pistola de aplicação manual do tipo tribo de operação, devido a deposição de pó que ocorre no
compartimento interno (teflon), mesmo sendo uma
Na parte interna do revólver há uma superfície, superfície lisa. Perde eficiência nas aplicações
na qual, as partículas são friccionadas (na maioria contínuas.
das vezes, confeccionada com teflon). Este material  Não é adequado para grandes áreas, devido
reúne uma série de vantagens para tal finalidade, é à baixa vazão de pó.
isolante elétrico, apresenta superfície lisa e sem  O processo de eletrização depende do tipo de
atrito, dificultando a aderência das partículas de pó. tinta (considerado melhor para as tintas epóxis).
Nem todos os tipos de tinta em pó podem ser
aplicados com pistola tribo, a exigência é que a tinta 8.2 Parâmetros de influência na aplicação
em pó seja um bom doador de elétrons, como por de tintas em pó
exemplo, a tinta epóxi.
Abaixo segue alguns parâmetros que
As tintas para aplicação a Tribo levam aditivos
influenciam diretamente na qualidade da pintura:
específicos para se conseguir boa performance de
aplicação.

43
 Na definição das etapas acima, os itens abaixo
devem ser considerados para o correto
dimensionamento dos equipamentos.

 Superfície a ser pintada (m2) - número de

peças, tipo, tamanho, espessura.
 Peso das peças (forma de pendurar nos
suportes).
 Tipo de material ou substrato (aço, alumínio,
etc.).
 Estado da superfície das peças recebidas
para pintura (presença de óleo, oxidação, etc.).
 Grau de qualidade da pintura exigida pelo
cliente final (isenção de pontos, contaminações,
impurezas...)

LINHA DE PINTURA DE TINTA EM PÓ

CONSIDERAÇÕES GERAIS SOBRE
INSTALAÇÕES PARA APLICAÇÃO DE TINTAS EM Quando falamos de aplicação de tinta em pó
PÓ. não podemos esquecer que o processo de
revestimento é geralmente baseado na aplicação
Sendo uma instalação de pintura de tintas em eletrostática com o uso de revólveres especiais.
pó, um conjunto de diversos elementos, temos que Alguns itens devem ser considerados:
admitir que, inevitavelmente a qualidade do
acabamento é estritamente dependente das  Equipamento de aplicação eletrostática (fonte
características deste conjunto, além logicamente, da de alta tensão/pistola);
qualidade do produto utilizado.  Cabine de aplicação/ recuperação.

Portanto temos que partir do princípio que: A condição ideal de aplicação, consiste em
enviar as peças para a cabine de pintura na
Produtos de baixa qualidade + instalações temperatura variando de ambiente até 60ºC. Peças
adequadas dificilmente proporcionarão bons quentes poderão proporcionar a perda do controle de
resultados. espessura com consequentes irregularidades no
Produtos de boa qualidade + instalações acabamento.
inadequadas não proporcionarão, de maneira Para que o conjunto possa proporcionar melhor
regular, bons resultados. rendimento, devemos considerar parâmetros
importantes, tais como:
Um conjunto resultará em bons resultados
quando a interconexão dos seus diversos elementos  Definição da quantidade horária de pó a ser
for perfeita, bem planejadas, tornando-se necessário, utilizado;
além dos cálculos teóricos, uma boa instalação das  Número de pistolas a serem instalados;
mesmas.  Existência ou não, de pontos de retoque;
 Ventilação da cabine de pintura;
Antes de iniciar a pintura, para evitar problemas
 Aplicação manual ou mecânica;
futuros, devemos definir a instalação de aplicação
 Aterramento e limpezas das gancheiras.
considerando os seguintes itens:
Não devemos esquecer que para alcançar um
 Qualidade da tinta em pó.
bom rendimento também dependemos
 Tratamento de superfície adequado.
fundamentalmente de 3 fatores importantes:
 Desempenho da rede de ar.
 Funcionamento da pistola eletrostática  Configuração das peças;
(tensão).  Vazão de cada pistolas;
 Funcionamento do sistema de fluidização.  Características do pistolas eletrostático.
 Mangueiras de transporte.
 Cabine de pintura. As peças planas proporcionam um rendimento
 Filtro de retenção do pó. muito superior em relação a peças com geometria
 Funcionamento do sistema de peneiramento complicada (ângulos e reentrâncias).
do pó a recuperar.

44
LINHA DE AR COMPRIMIDO podem ocorrer “golfadas” (grandes quantidades de pó
saem de uma única vez pela pistola), prejudicando a
O ar comprimido é usado para alimentação de uniformidade da película de tinta.
todo o sistema de pintura a pó incluindo as pistolas e
o tanque de fluidização. Também é utilizado durante  Manter o reservatório sempre tampado.
o processo de limpeza e troca de cores.  Evitar que a tinta “durma” de um dia para o
outro na cabine, pois, esse procedimento evita que a
O ar deve chegar limpo e seco à pistola, em tinta absorva umidade.
volume e pressão suficientes (filtrado, livre de
contaminações por óleos, poeiras e umidade). Para Abaixo segue um modelo de reservatório de
que isto ocorra, se faz necessário um conjunto de fluidização.
acessórios que compreende: Compressor,
tubulações de diâmetro suficiente, reguladores de
pressão com manômetros em bom estado de
funcionamento, filtros separadores de água e óleo e
mangueiras com comprimento e diâmetro adequado.

COMPRESSOR DE AR

Deve apresentar uma boa capacidade de

geração de ar, suficiente para manter uma boa
pressão durante o processo de aplicação.

O local de instalação do compressor deve ser:

Limpo: para evitar que a poeira venha a entupir o filtro Esquema de fluidização
de entrada de ar.
MANGUEIRAS E CONECÇÕES
Seco: para evitar acúmulo de água no reservatório,
causado pela umidade do ar. Mangueiras com diâmetro e comprimento
inadequado podem ocasionar grandes quedas de
Ventilado: para melhor resfriamento do cabeçote. pressão. Utilizar conexões do tipo rosqueadas, pois
De fácil acesso: para facilitar sua manutenção e são facilmente removíveis e evitam vazamentos de
nivelado. ar.

 Verificar constantemente o nível de óleo do CABINES DE PINTURA

Carter. É na cabine de pintura onde se realiza o
 Retirar diariamente a água acumulada no processo de pintura eletrostática. Há diversos tipos de
reservatório e filtro de ar. cabine no mercado, sendo que nas mais simples o pó
TUBULAÇÃO DE AR é aplicado por um único pintor com a peça
“estacionada” na cabine.
Deve ser de aço galvanizado com bitolas de ¾
a ½ polegada, dependendo do volume de ar CABINE DE PINTURA MANUAL
necessário. Deve ser a mais direta possível para As cabines de pintura de tinta em pó manual
evitar perda de pressão e instalada com inclinação no geralmente são confeccionadas em chapas de aço
sentido do compressor, para que em caso de acúmulo carbono ou aço inox. Após a aplicação, a névoa de
de água e óleo, estes retornem facilmente ao tinta é exaurida pelo sistema de recuperação de pó
reservatório. integrado a cabine, sendo armazenada pelo sistema
FILTRO REGULADOR DE AR de coleta de pó em caixa tipo gaveta.

Instalar filtro regulador de ar em posição Possuem um sistema de venezianas metálicas

vertical, próximo ao pintor para facilitar a regulagem formando um anteparo para a névoa de tinta não
da pressão desejada. Distância mínima de 7 metros chegar diretamente nos sistemas de filtros tipo
do compressor, para que o ar sofra resfriamento, e a cartucho cilíndrico, de poliéster ou celulose. O
umidade possa condensar para posterior eliminação sistema de filtragem é purgado manualmente por
da água no filtro. jatos de ar comprimido proveniente do pulmão de ar.

RESERVATÓRIO DE FLUIDIZAÇÃO Podem conter um abafador sonoro, que evitará

ruídos elevados do sistema de exaustão. Algumas
A fluidização deve ficar com a pressão de ar cabines podem conter túneis laterais para passagem
entre 5 a 10 psi. Se a fluidização estiver muito baixa de peças (entrada e saída), podendo adaptar-se a
45
transportadores aéreos de deslocamentos manuais, totais, facilitando a passagem de peças,
possibilitando a aplicação em linhas estacionárias ou independente do comprimento delas, adaptando-se
semi-contínuas. As cabines são projetadas com pés tanto para linhas contínuas quanto estacionárias.
fixos.
Todo o comando e controle elétrico são
realizados manualmente através de chave de partida
direta, ou automaticamente pelo CLP.

Cabine de pintura eletrostática manual e automática

Cabines de pintura estacionária com recuperação tipo (para sistema contínuo)
cartucho

CABINES DE PINTURA AUTOMÁTICAS

As cabines de pintura de tinta em pó

automáticas geralmente são confeccionadas em
chapas de aço carbono ou aço inox, formando um
conjunto compacto e auto-sustentável.

Na versão "automática com ciclone", após a

aplicação, a tinta em pó pulverizada é exaurida pelo Cabine de pintura, linha contínua
sistema tipo ciclone intermediário, onde sofrem
decantação e são armazenadas pelo sistema de
coleta de pó em caixa e reaproveitadas, enquanto que
as partículas finas de pó são sugados pelo coletor e
retidas por pós-filtros e armazenadas na caixa de
descarte. Esta cabine permite a troca rápida de cor,
necessitando-se apenas a substituição da mangueira
de sucção e da caixa coletora de pó.

Quando fabricada com filtros tipo cartucho

cilíndrico, em poliéster laváveis são purgados
automaticamente por jatos de ar comprimido. Tanto o
corpo da cabine quanto o sistema de ciclone e coleta
de pó podem ter movimentação através de rodízios
deslizantes, sendo também possível a inserção de
sistemas de pinturas com reciprocadores ou
osciladores para pistolas automáticas.

As tintas em pó aplicadas, que não foram

depositadas nas peças, são direcionadas para
recuperação através do sistema de coleta de pó com Pistolas automáticas (reciprocador eletro-mecânico)
peneiramento automático e leito fluidizado, para
posterior reaproveitamento da tinta.

A cabine é interligada com o sistema de pulmão

de ar comprimido utilizado para bombeamento e
transferência do pó e filtragem com purga automática.

Outra versão é a “automática flexível”, onde

temos portas independentes laterais com aberturas

46
 A velocidade do ciclone faz a limpeza do
separador que também pode ser varrido com uma
vassoura comum.

Obtém-se um rendimento de 90 a 95% do pó

utilizado na pintura.

Bicos das pistolas da aplicação automática

As cabines mais comuns são as de aço

(revestidas com uma pintura), polipropileno ou
policarbonato. As cabines feitas em aço inoxidável,
apesar possuírem custo mais elevado, tem
durabilidade maior e a limpeza é feita mais facilmente,
evitando contaminações na troca de cor da tinta. Sistema de recuperação de pó com uso de ciclone

Dois pontos de fundamental importância para

uma cabine de pintura são a exaustão do pó e
iluminação. Uma exaustão eficiente faz com que
todo pó gerado por pulverização (overspray) seja
puxado para o sistema de recuperação do pó, assim
não há perdas para fora da cabine.

A iluminação da cabine é de extrema

importância, especialmente para aplicação manual,
pois se o pintor não consegue ver bem a superfície
que está pintando ele aplicará excesso de pó na peça
ou não o suficiente para cobri-la.

SISTEMA DE RECUPERAÇÃO DAS CABINAS DE

PINTURA EM PÓ (FILTROS)
Cabine de pintura, linha contínua com recuperação
O sistema de filtros instalados nas cabinas de tipo ciclone ligado ao filtro manga
pintura tem por finalidade evitar que o pó pulverizado
se espalhe pela área de pintura gerando SISTEMA DE RECUPERAÇÃO POR CARTUCHO
contaminações e perdas, facilitando a recuperação do No sistema do tipo cartucho, todo pó gerado
pó gerado para reutilizá-lo em mistura com o pó pela pulverização durante o processo de aplicação é
virgem ou descartá-lo. Para cada tipo de tinta é recolhido no filtro primário, e todo ar que passa por
admitida uma porcentagem máxima de recuperação, este filtro passa por um filtro secundário para garantir
pois, proporções maiores de pó recuperado podem que nenhuma partícula seja lançada para o ambiente
causar reações indesejadas como: furos, de pintura.
contaminação, perda de textura, perda de brilho, etc.
O filtro primário é constantemente “purgado”
Os dois sistemas mais utilizados são o sistema para desobstruir o filtro e lançar todo pó recuperado
de recuperação do tipo ciclone e do tipo cartucho. para a peneira para a retirada das impurezas e
SISTEMA DE RECUPERAÇÃO DO TIPO CICLONE classificar o pó que será reutilizado. É sempre
importante misturar o pó que será reutilizado com o
Neste sistema o ciclone atua separando ou pó virgem.
classificando o pó por tamanho das partículas. As
partículas com maior granulometria são coletadas A vantagem deste sistema é que, dependendo
pelo ciclone para serem reutilizadas e as partículas do tipo de tinta, obtém-se um rendimento de 95 a 98%
mais finas, são recolhidas para o cartucho coletor do pó utilizado na pintura, enquanto que no ciclone o
para posterior descarte. rendimento pode variar de 90 a 95%.

A grande vantagem deste sistema é a rápida No sistema de cartucho, para cada cor é
troca de cor, somente é importante adotar uma necessário um cartucho, caso for feita a recuperação
tubulação para cada cor. do pó.
47
 impossível, devemos eliminar ao máximo esta
deposição de modo que a limpeza seja facilitada,
especialmente nos pontos de contato com a peça.

A falta de contato entre a gancheira e a peça a

ser pintada prejudicará o aterramento que poderá
ocasionar um aumento no volume de tinta a ser
recuperada, bem como baixo rendimento e
dificuldade na aplicação (adesão da tinta pó na peça).

Portanto, a limpeza periódica da gancheira é

fundamental, podendo influir positiva ou
negativamente sobre a pintura final.
Sistema de recuperação do pó tipo cartucho
Há situações que ganchos universais
funcionam bem, mas às vezes, um design especial
8.3 Reaproveitamento do pó utilizado pode oferecer algumas vantagens como:

A recuperação das tintas em pó, devem ser  A peça se fixará melhor na gancheira,
realizadas misturando-se o pó a ser recuperado com mantendo-se melhor tanto para o pré-tratamento
tintas em pó que não foram colocadas no sistema de (quando spray) quanto para a aplicação do pó;
pintura (“tinta virgem”) em proporções que irão variar  O gancho sempre terá o mesmo contato na
de tinta para tinta. peça, mantendo-o livre de pó, melhorando assim o
aterramento.
Tintas de filme liso: misturar na proporção de 60 a  As peças podem se posicionar “firmemente”
70% de pó virgem e 30 a 40 % de pó a ser proporcionando melhor rendimento no consumo de
recuperado. tinta.
Tintas texturizadas: misturar na proporção de 70 a ESQUEMA DO DESIGN DE ALGUMAS
90% de pó virgem com 10 a 30% de pó a ser GANCHEIRAS
recuperado.

Tintas metalizadas: misturar na proporção de 80 a

90% de pó virgem com 10 a 20% de pó a ser
recuperado.

As proporções citadas acima, são orientativas

e podem ser alteradas de acordo com a exigência de
cada cliente ou característica de cada produto.

Lembramos que proporções maiores de pó

recuperado podem causar aspectos indesejados Ganchos arredondados com abertura circular na peça
como furos, contaminação, perda de textura, perda de é o tipo menos desejável para o contato com o pó (a).
brilho, variação na cor e aparência do metalizado, etc. Uma abertura quadrada na peça com gancho
quadrado (c) providencia um melhor contato entre a
peça e o gancho, atuando melhor que o tipo
8.4 Monovia arredondado.
Certifique-se de que a monovia está lubrificada
e que todos os rolamentos estejam em perfeitas 8.6 Manutenção do sistema pintura
condições de uso (paradas acidentais custam mais
que a manutenção). É muito importante utilizar óleos Quando um equipamento de pintura é novo ele
ou graxas lubrificantes que resistam a altas funciona muito bem, mas com o passar do tempo e
temperaturas (até 300°C) e que em sua composição com o desgaste o equipamento não rende como um
não contenham silicone. O vapor de silicone gerado novo. Para manter um alto nível de produção e
com o calor da estufa é extremamente prejudicial, garantir produtos de alta qualidade se faz necessário
pois este gera crateras na superfície pintada. um plano de manutenção dos equipamentos.
8.5 Suporte das peças Planejar o que deve ser feito, quem deve
realizar a tarefa e dispor de recursos para a
O ideal seria a utilização de suportes que não manutenção do sistema é a melhor forma de manter
sofram aglomeração de pó, mas como isso é o sistema de pintura em perfeitas condições de uso.

48
 Para isso alguns passos devem ser seguidos:

Quando será realizada a manutenção?

Com que frequência deve ser realizada a

manutenção?

 Determine a frequência com que deve ser

feita a manutenção para que o equipamento trabalhe
no pico máximo de eficiência.

O que deve ser feito?

 Quais componentes devem ser limpos

periodicamente?
 Quais componentes devem ser trocados
regularmente?
 O que deve ser lubrificado?
 O que deve ser inspecionado e testado?

Quanto tempo para realizar a manutenção?

 Determine quanto tempo será necessário

para a manutenção. Se for preciso, deverá ser
realizada fora do turno de trabalho.

Quem irá realizar a manutenção?

 Escolha os funcionários mais capacitados

para realizar a tarefa. Se necessário buscar
treinamento junto ao fornecedor do equipamento.

Quais materiais e ferramentas são necessários

para a manutenção?

 Tenha tudo de fácil acesso para realizar a

tarefa, e certifique-se que tudo fique dentro do plano
da manutenção.

49
 A figura abaixo ilustra como funciona o
9 CURA DE TINTA EM PÓ processo de radiação, onde parte da energia emitida
é refletida, absorvida, transmitida pela radiação.
Após a aplicação, independentemente do
método utilizado, a tinta deve ser curada para atingir
as melhores características físicas e químicas.

As peças aplicadas com tinta em pó, saem da

cabine de aplicação direto para a estufa de
polimerização.

Recomenda-se que a cabine de aplicação

esteja localizada o mais próximo possível da estufa,
evitando assim problemas com contaminação das
peças pintadas. Devido à concentração de energia, o
aquecimento é muito rápido e o tempo de
As principais funções de uma estufa são: polimerização do filme de tinta é muito breve.
 Realizar a fusão das resinas da tinta; Há casos em que a cura por infravermelho é
 Realizar a polimerização do sistema. melhor que a cura por convecção, por exemplo, em
Para isto, é indispensável que a temperatura da chapas muito grossas e pesadas. Em caso de
estufa seja regulada a fim de proporcionar uma curva diferentes peças com espessura e peso diferentes se
que se adapte a massa das peças e a velocidade do faz necessário o ajuste constante da intensidade de
transportador, no caso de sistema contínuo. radiação sobre a peça.

Falhas de temperatura podem ocasionar falta O uso na indústria é devido, às seguintes

de alastramento, falta de aderência, diferença no razões:
brilho, etc.  Rápida transferência de calor. Pode ser
As estufas são classificadas em função de seu utilizada como parte inicial da estufa contínua a gás
sistema de aquecimento: para acelerar o aquecimento;
 Simples controle de temperatura;
 Radiação (infravermelho)  Ideal para automatização;
 Convecção (por circulação forçada de ar  Diminui o tempo de resfriamento em peças de
quente) massa elevada (grossas);
 Livre contaminação de produtos de
O sistema de convecção é o mais utilizado,
combustão;
porém existe uma tendência que incrementa o uso da  Equipamentos compactos, economizando
radiação, que apresenta algumas vantagens.
espaços.
Para estufas com circulação forçada de ar é
PONTOS CRÍTICOS A SER CONSIDERADOS
necessário uma velocidade bem controlada de ar,
para evitar um arraste do pó na primeira parte da  Custo de instalação;
cabine e possível contaminação da estufa, além de  Consumo de energia;
prejudicar o acabamento da peça pintada.  Formato das peças (aplicável mais a peças
planas).
A fonte geradora de calor, para se obter o ar
quente, normalmente depende da localização, da
instalação e da influência nos custos. Os mais
utilizados são: gás (GLP e natural), óleo (diesel,
térmico) e eletricidade.

9.1 Estufa por irradiação

Na cura por infravermelho a energia da

radiação emitida é a responsável pela cura da tinta.
Parte da energia emitida é refletida pela superfície,
outra é absorvida pelo polímero e outra parte 9.2 Estufa por convecção
transmitida para o substrato.
Na estufa por convecção geralmente é utilizado
o gás como fonte de calor. Com auxílio da ventilação
50
toda estufa é aquecida por igual, o que mantém a
temperatura homogênea durante o ciclo completo de
cura.

É importante manter a ventilação interna da

estufa bem controlada, pois se a velocidade do ar
estiver muito rápida poderá espalhar o pó pela estufa
ou para outras peças, comprometendo assim todo o
trabalho realizado até o momento.

O tempo de cura varia de um tipo de tinta para

outro, sendo o ciclo mais comum de 10 minutos a
200ºC (a peça atingindo 200°C).

Atualmente, existem tecnologias que

permite a formulação de produtos que são
curados em menor temperatura, chamadas tinta
baixa cura (no final desta apostila há um tópico com Estuda estacionaria a gás
as vantagens da tinta em pó baixa cura).

Para estufas estacionárias e contínuas, o

9.2.2 Estufas contínuas
tempo de cura deve ser contado a partir do momento
As estufas contínuas podem ser desenvolvidas
em que as peças frias atinjam a temperatura
de acordo com os mais variados processos e projetos
especificada (200ºC). O tempo deve ser regulado de
fabris, tendo como modelos estufas contínuas no piso
modo que as peças permaneçam por tempo
ou contínuas elevadas. Geralmente são
suficiente na temperatura de cura do produto.
confeccionadas em chapas de aço galvanizadas.
É recomendado, a cada 6 meses, realizar uma Possuem a sua estrutura interna em perfis e painéis
termografagem na estufa. Este procedimento modulares com isolamento térmico de alta eficiência,
consiste em fazer uma “varredura” do calor gerado obtendo-se retenção do calor gerado e redução na
dentro da estufa, para certificar que a temperatura troca com meio ambiente.
indicada no pirômetro seja a mesma internamente, e
Através de sistemas de distribuição de ar
que a temperatura na peça esteja sendo alcançada.
forçado e cortinas de ar para retenção do ar quente
Com a termografia é possível afirmar se o ciclo de
na entrada e saída da estufa, garante-se uma
cura está sendo realizado de forma eficaz, e por
excelente homogeneidade da temperatura interna da
consequência se as peças estão de fato curadas.
estufa. Fornecidas com sistemas de aquecimento
direto ou indireto através de gás GLP (gás liquefeito
9.2.1 Estufas estacionárias de petróleo) ou GN (gás natural), eletricidade ou óleo
diesel.
Geralmente são fabricadas em chapas de aço
galvanizado, formando um conjunto monobloco com Todo o comando, controle elétrico e de
isolamento de alta eficiência, obtendo-se retenção do temperatura são realizados automaticamente por um
calor gerado e redução na troca com meio ambiente. quadro (CLP). O controle da velocidade do
A estufa estacionária pode ser fornecida com transportador aéreo, quando montado em conjunto, é
aquecimento elétrico, a gás GLP (gás liquefeito de realizado por inversor de frequência, incluso no painel
petróleo) ou GN (gás natural) com trocador de calor. de comando da estufa.
A circulação do ar é forçada, tornando homogênea a
As peças são penduradas para aplicação em
temperatura interna.
monovias ou transportadores. Após a aplicação ou
As peças aplicadas são colocadas em carinhos pintura seguem penduradas para o interior da estufa,
transportadores e direcionadas para o interior da somente após atingir a temperatura determinada no
estufa, somente após atingir a temperatura pirômetro, de acordo com o resultado da
determinada no pirômetro, de acordo com o resultado termografagem.
da termografagem. As peças são mantidas na estufa
Deve ser efetuado um controle rigoroso da
por um período suficiente para que a temperatura seja
velocidade do transportador, de modo que as peças
mantida de acordo com o período de tempo e
permaneçam na estufa por um período suficiente para
temperatura recomendado para a cura da tinta
atingir a temperatura e tempo recomendado de cura
(geralmente 10’ a 200 ºC).
da tinta (geralmente 10’ a 200 ºC – temperatura na
peça).

51
9.3 Mecanismo de formação da película Para facilitar a formação de uma película de
tinta não porosa, o pó depositado durante a aplicação
O mecanismo de formação da película da tinta deve ser densamente “empacotado” na superfície a
pode ser visualizado nas figuras abaixo. ser recoberta.

a) A camada heterogênea de pó é Isso irá garantir que alguns defeitos de

depositada, formando uma estrutura irregular superfície sejam evitados: cavidades, formação de
temporária “vazios”, pontos de agulha e efeito casca de laranja.

A importância da relação entre a granulometria

do pó e a espessura do filme de tinta após a cura é
apresentada na figura abaixo. A figura abaixo mostra
a dificuldade de se alcançar uma camada de 50
microns com partículas maiores que 50-75 microns (a
menos que o polímero tenha um excepcional
alastramento).

b) Com o aquecimento ocorre a

polimerização inicial, fundindo as partículas mais
adjacentes à superfície

Relação entre o tamanho da partícula e espessura do

filme

c) As partículas do polímero começam a se

alastrar, enquanto o ar sobe para a superfície. Se
o filme ainda não estiver curado, muitas destas
bolhas de ar podem gerar falhas na pintura,
dependendo do ciclo de cura.

d) Se a polimerização for muito rápida,

algumas bolhas de ar podem permanecer no filme

Relação entre a granulometria do pó e a formação

do filme durante o processo de aplicação

52
 vareta para improvisar um aterramento para peças
10 PROBLEMAS DAS TINTAS EM que não possuam contato algum.
PÓ
10.1.2 Falta de tintas nas peças
O primeiro passo na solução de qualquer
problema com relação a tintas é identificá-lo
Corrente de ar na cabine. Enclausurar região
corretamente e, em seguida, determinar sua causa. A
de pintura de modo não permitir que correntes de ar
possibilidade de haver mais de uma causa
interferiram na atração do pó.
contribuindo para um único defeito não deve ser
descartada. As propostas corretivas para os defeitos Baixa vazão de pó. Aumente a vazão de pó
apresentados podem não ser específicas de um após limpar o sistema de alimentação de tinta
determinado defeito, devido a particularidade da (mangueira / bomba ejetora)
manufatura ou restrições relacionadas ao
desempenho do produto. Tempo insuficiente para pintura. Reduzir a
velocidade do transportador. Acrescentar mais
A combinação de várias soluções (duas ou pistolas.
mais alternativas) normalmente é mais eficaz, pois os
efeitos são mais facilmente eliminados dessa Deposição fraca de tinta na peça. Técnica de
maneira. Ao se perceber que a falha persiste após a pintura irregular. Estabelecer método de aplicação
aplicação da solução indicada, deve-se retornar à realizando estudo sobre a peça. Em peças planas
fase de identificação (diagnóstico), observando-se os sobrepor as passadas e cruzar as demãos. Iniciar a
seguintes pontos: pintura nas partes mais críticas, cantos sob efeito de
gaiola de Faraday.
 Se a identificação do defeito foi correta
 Se todas as causas prováveis foram Tipo de peça não compatível com a instalação.
consideradas Maior cuidado no retoque manual. Instalação de
 O uso dos materiais corretos (lotes de tinta e pistolas adicionais.
tipos) Peça com cantos (Gaiola de Faraday) e
 Qual o substrato empregado Repintura. Diminuir a tensão e a vazão. No caso de
Muitos problemas podem ser evitados se repintura, repita o procedimento e caso necessário,
alguns procedimentos forem seguidos e se for dada prepare a superfície com lixa nº 400, limpeza com
devida atenção ao trabalho realizado. Entretanto, álcool e evitar contato manual.
algumas complicações podem surgir devido a
imperfeições em algum estágio do processo de 10.2 Problemas após a aplicação
aplicação da tinta em pó. Esses problemas podem
estar relacionados ao pré-tratamento, a recuperação
10.2.1 Deficiência de temperatura
do pó ou a utilização incorreta dos equipamentos de
aplicação da tinta. Essas complicações podem
Grande parte dos defeitos causados nas tintas
influenciar negativamente o processo de aplicação e
em pó são devidos à problemas na estufa de cura. O
a qualidade da pintura final.
excesso ou a falta de temperatura na estufa podem
IMPORTANTE: Todas as instruções de operação e causar diversos problemas na formação da película.
manutenção dos equipamentos relacionados com o Para saber se o equipamento está com
processo de pintura devem ser seguidos para evitar problema, é necessário realizar uma termografia da
complicações na pintura. estufa para determinar se há algum defeito no
equipamento.
10.1 Problemas na aplicação das tintas em
pó 10.3 Identificação das falhas

Os quadros seguintes apresentam algumas

10.1.1 Aterramento do sistema deficiente causas e soluções para os problemas de aplicação
com tinta em pó.
Checar o aterramento da instalação completa,
verificando se não houve rompimento do fio terra.
Ganchos sujos, prejudicando a aterramento da peça
ao sistema.

Limpar os pontos de contato entre peça e

gancheira. Pode utilizar um cabo aterrado como
53
Identificação Origens Correções

Baixa fluidização 1) Verificar o estado de

1) Presença de umidade ou óleo no compressores e purgadores
Pó pesado com pouca ar comprimido 2) Verificar todos os dutos de
movimentação no 2) Obstrução do ar na entrada do suprimento de ar
tanque gerando tanque 3) Ajustar o fluxo de ar até
aplicação com camada 3) Erro na regulagem do ar de fluidização adequada do pó
irregular fluidização 4) Recolher o pó em uso e
4) Pó com umidade devido a recomeçar o processo com pó de
armazenamento inadequado embalagem fechada

1) Regular a tensão de acordo com

Falta de aderência o tipo de aplicação:
- Pintura: 80 - 100 kV
1) Aparelho de aplicação com baixa - Repintura: 40 - 50 kV
Durante a aplicação o tensão eletrostática Trocar a pistola para verificar se o
pó bate na peça não 2) Peças com pouco aterramento problema é no equipamento
aderindo, gerando mais 3) Aplicação com tinta recuperada 2) Verificar e limpar pontos de
tinta para ser 4) Posicionamento errado da pistola contato com gancheiras. Verificar
recuperada se não foi rompido o cabo de
aterramento
3) Ajustar a proporção de mistura.
Evitar usar somente pó recuperado
4) Reposicionar as peças

1) Após a cura, lixar as

partes afetadas, preparar a
1) Presença de umidade e/ou superfície e repintar
Micro-Fervura ou óleo na linha de ar seguindo a especificação
comprimido. técnica.
Ponto de agulha 2) Aplicação sobre superfícies 2) Verificar se as peças estão
úmidas. Umidade no substrato devidamente secas antes da
Presença de várias sob efeito do calor passa ao
micro-bolhas que pintura
estado de vapor, pressionando 3) Corrigir a aplicação quanto
aparecem em parte ou o filme de tinta.
em toda a superfície às espessuras de camada.
3) Tinta formulada 4) Verificar se as caixas estão
pintada. inadequadamente para armazenadas em locais
aplicação adequados.
4) Espessura de tinta muito alta. 5) Verificar o equipamento de
5) Presença de umidade na tinta. desumidificação e filtros de
óleo do sistema de ar
comprimido.
1) Passar ar comprimido nas peças
contaminadas antes da pintura
2) Parar de misturar tinta
Pontos Salientes 1) Impurezas no substrato recuperada enquanto não for
2) Uso de tinta recuperada sem possível filtrar
Defeito constituído por efetuar filtração prévia 3) Parar de misturar tinta
minúsculos grânulos da 3) Tela de filtração da tinta recuperada enquanto não for
mesma cor da tinta, recuperada furada possível filtrar
dispersos 4) Golfadas de pó geradas pela 4) Peneirar a tinta antes de colocar
aleatoriamente na tinta pistola durante a aplicação no tanque de fluidização. Se a
curada 5) Aplicação de tinta contendo compactação for muito intensa,
grumos usar tinta de outro lote caso haja em
6) Impurezas no ambiente estoque
5) Efetuar a limpeza da linha
inclusive da estufa avaliando a
parte lateral e superior da mesma

54
Identificação Origens Correções
1) Formação de bolhas pelo
processo de osmose, devido 1) Após a cura, lixar as
Empolamento ou a presença de sal na partes afetadas removendo a
superfície. imperfeição, preparar a
Bolhas
2) Variação na espessura do superfície e repintar.
filme de tinta (pontos abaixo 2) Se necessário remover tudo.
Formação de bolhas ou 3) Melhorar a limpeza superficial.
do recomendado), diminuindo
vesículas contendo 4) Eliminar a umidade no
a barreira de proteção.
sólido, líquido ou gás. substrato.
3) Superfície mal preparada
Após determinado 5) Verificar como esta o
ou oleosa.
período da execução da controle dos banhos do
4) Excesso de umidade
pintura. no substrato ou ambiente. sistema de tratamento e
5) Pré tratamento e produtos químicos.
limpeza deficiente. 6) Rever o tipo de tratamento
6) Tratamento de superfície adotado quanto a sua eficiência
próximo orla marítima anticorrosiva.
(Maresia)

Golfada de pó
1) Baixa pressão de ar 1) Veridicar e arrumar a pressão
O pó é expelido de 2) Fluidização baixa ou em excesso 2) Regular a fluidização do
maneira não uniforme 3) Caminho do pó obstruido recipiente
4) Pó úmido ou compactado 3) Realizar a limpera da mangueira
5) comprimento de mangueira 4) Usar mangueira de tamanho
excessiva correto

Perda de 1) Aplicar tintas de formulação

brilho 1) Degradação da resina adequada para resistir à ação de
das tintas sob o efeito dos
(Calcinação) raios ultravioleta (sol) e as
raios solares (Tintas Epóxi intempéries, a base de resinas
e/ou Híbridas).
Envelhecimento poliéster.
2) Falha no processo de cura
superficial das pinturas (pouco tempo e 2) Rever tempo e temperatura
resultando no seu temperatura), mesmo de cura através de
branqueamento aplicando-se tintas a base de termografagem.
(engizamento - resina Poliéster. 3) Efetuar teste de cura
chalking) ou perda de na tinta avaliando o filme
brilho. após estufa.

1) Se necessário remover
totalmente o filme aplicado.
Casca de 2) Treinamento do Pintor,
Laranja 1) Camada de tinta abaixo orientando para aumentar a
do especificado. espessura de camada, efetuando
2) Tempo de subida da a medição com medidores de
Irregularidade do filme
temperatura da estufa espessura.
de tinta aplicado,
muito longo. 3) Reajustar o equipamento
lembrando o aspecto de
3) Peças pintadas sendo de aplicação (tensão,
casca de laranja (filme
colocadas na estufa com a vazão).
não uniforme, micro
temperatura ambiente (forno 4) Verificar a eficiência da
relevos)
frio). estufa, e se não esta levando
4) Regulagem da Tensão muito tempo para atingir a
de aplicação muito alta. temperatura recomendada.
5) Consultar fabricante
quanto ao desempenho do
produto.

55
Identificação Origens Correções

1) Superfície contaminada 1) Observar o tratamento de

Crateras por óleos, graxas ou superfície quanto a presença de
gorduras. óleo.
2) Ambiente de pintura 2) Instalar purgadores de ar
Formação de uma contaminado por próximo às pistolas de pintura.
pequena depressão silicones. 3) Efetuar a purga do
arredondada sobre a 3) Uso de anti-respingos e compressor com certa
superfície pintada. desmoldantes a base de freqüência.
Pode apresentar-se de silicone em áreas próximas a 4) Verificar se há utilização de
forma perfurante e pintura. anti- respingos e desmoldantes
apenas superficial. 4) Ar comprimido contaminado. a base de silicone nos locais
5) Umidade sobre a peça e no ar. de realização de solda,
Também conhecida 6) Falta de instalação de eliminando o seu uso mesmo
com olho de peixe. purgadores e filtros de em áreas próximas da pintura.
ar. 5) Limpar toda a área de pintura.
7) Incompatibilidade entre 6) Pintar peças logo após o
duas tintas. tratamento e bem secas.

1) Manutenção das peças com

Falha no leque 1) Pelas gastas ou desalinhadas regularizade
2) Pó aculumado na trajetoria até a 2) Limpeza eficaz das peças antes
A forma com que o pó pistola do uso
é ejetado é diferente do 3) Fluidização em excesso 3) Regular a fluidização
ideal 4) Ar de transporte em excesso 4) Controlar a pressão do ar de
entrada

1) Se necessário remover
totalmente o filme aplicado
1) Aplicação de tinta em peças
Diferença de 2) Verificar se a temperatura da
que trabalham em contato com
tonalidade estufa esta adequada em
temperaturas variáveis.
relação à especificação.
2) Variação na temperatura
3) Conferir as espessuras do
interna da estufa durante o
Manchas na superfície filme aplicado.
processo de cura.
com impressão de 4) Realizar a termografagem da
3) Utilização de tintas ou
serem cores diferentes estufa verificando como esta a
vernizes, com baixo poder
distribuição interna de calor
de cobertura.
dentro da estufa.
4) Variação na camada de
5) Peças localizadas
tinta aplicada.
próximas a pontos de
5) Cura de peças de
maior calor.
diferentes massas no mesmo
6) Evitar forneio de peças de
forneio.
diferentes massas ao mesmo
tempo.

Gancheira suja
1) Falta de limpeza do gancho 1) Limpar o gancho com frequêcia
2) Material pendurado de forma 2) Verificar o contato entre o
Sujeira presente no
errada material e o gancho, para garantir o
gancho dificulta o
aterramento
aterramento

56
11 CONTROLE DE QUALIDADE 11.1.3 Estabilidade (NBR 5830/76)

O controle de qualidade em tintas é Uma amostra de tinta em pó, colocada em

executado conforme metodologia definida e nas recipiente fechado, é mantida durante uma semana a
condições fixadas em normas de uma ou mais uma temperatura de 40 °C. O “gel- time” é
das entidades abaixo relacionadas: determinado antes e depois do teste e a diminuição
do tempo indica que a estabilidade diminui com a
B Brithish Standards estocagem do produto a temperaturas elevadas. Com
NBR Normas Brasileiras Registradas o produto em teste também é pintada uma chapa e
ABNT Associação Brasileira de Normas avaliada a influência do teste nas suas propriedades
Técnicas como: alastramento, brilho e propriedades
BR Petróleo Brasileiro S.A. mecânicas.
ASTM American Society for Testing and
Materials Observa-se também a compactação do pó
FTMS Federal Test Method Standards após o período de testes.
DIN Deustche Institute Für Norming
11.1.4 Fluidização
11.1 Testes na tinta em pó
Teste de fluidização do pó através do aparelho
11.1.1 Análise granulométrica fluidímetro.

Existem diversos métodos para determinar o Verifica se há aglomeração das partículas, ou

perfil granulométrico de tintas em pó. A distribuição se há muitos finos e consequentemente o
do tamanho de partículas pode ser expressa em espalhamento dos finos pelo ar.
termos de diâmetro, área, volume, peso etc.
Atualmente o método que fornece respostas
mais rápidas e precisas é realizado com o auxílio de
equipamentos eletrônicos. Um dos mais comuns é o
que emprega a difração de raios laser em uma
suspensão de pó, num determinado meio líquido ou
gasoso (ar).

11.1.5 Peso específico

É o volume ocupado por uma determinada

massa em um determinado volume. O peso
específico influi diretamente na fluidização e no
rendimento da tinta em pó.

11.1.2 Reatividade 11.2 Testes na tinta em pó após a cura

Controlada por determinação do tempo de
11.2.1 Brilho (ASTM D-523-57)
geleificação (gel-time). Uma determinada quantidade
de pó é colocada sobre uma placa aquecida a uma
É medido pelo equipamento Gloss Meter
especificada temperatura (180°C). Por meio de uma
(Gardner). O painel de teste é exposto a uma fonte de
espátula e de um cronômetro é determinado o tempo
luz que incide sobre o painel em ângulos pré-
de gel, ou seja, o tempo necessário para o
determinados. A porcentagem de intensidade da luz
amolecimento do pó e o início da polimerização. Este
refletida é medida por meio de uma fotocélula, que
tempo é expresso em segundos.
converte o resultado em unidades de brilho (UB).

57
Estas medições podem ser feitas somente em quadrados, sendo o mais comum riscar quadrados de
superfícies planas. 1 (um) a 2 (dois) milímetro de lado.

Nota: Em tintas de aspecto metálico, não se Examina-se então o risco para constatar qual a
recomenda à medição de brilho. proporção de película que foi removida após
aplicação de uma fita adesiva. Consiste em se
determinar o grau de adesão da película ao substrato.

Há três métodos usuais para este ensaio: o

ensaio de corte em grade, o ensaio de tração e o
ensaio de corte em X.

Método do corte em X e teste quadriculado de

acordo com a espessura da película da tinta.

ESPESSURA DA
MÉTODO DE
PELÍCULA SECA
ENSAIO
(m)
Menor ou igual a 125 Corte em grade
Acima de 125 Corte em "X"

11.2.3.1 Método de corte em grade

11.2.2 Embutimento (Norma DIN 53156)
Efetuar, com auxílio do estilete e gabarito ou
O aparelho normalmente usado é o Erichsen. aparelho cross-cut-tester (CCT), cortes cruzados em
Um segmento esférico é prensado no verso do painel ângulo reto, de modo a alcançar o substrato,
pintado e a deformação continua lentamente até a formando-se grade de 25 quadrados. Cada corte
ruptura do filme (camada de tinta), e o resultado é deve ter um comprimento de 20 mm.
expresso em milímetros de deformação. Este teste de
Os cortes devem ser efetuados num único
embutimento proporciona a avaliação da adesão e
movimento, contínuo e uniforme com velocidade de 2
flexibilidade da tinta em relação ao substrato.
a 5 cm/s, devendo a lâmina estar posicionada num
ângulo de aproximadamente 45º com a superfície.

A distância entre os cortes está estabelecida na

Tabela abaixo.
ESPESSURA DA NÚMERO DE DISTÂNCIA
PELÍCULA CORTES ENTRE CORTES
SECA (m) (mm)
AP.
ESTILETE
CCT
Menor que 50 6 11 1,0
entre 50 e
6 8 2,0
125

11.2.3 Aderência (ASTM D-2197)

O teste mais difundido atualmente consiste em

se riscar a película em uma série de pequenos

58
11.2.3.2 Método do corte em “X” Y3
Destacamento até 6 mm em um ou
Efetuar, com auxílio do estilete e gabarito, dois em ambos os lados da intersecção
cortes com um comprimento de 40 mm cada,
interceptados ao meio, cujo menor ângulo deve ter Y4
entre 35 e 45º. Os cortes devem alcançar o substrato Destacamento acima de 6 mm em um
em apenas um movimento uniforme e contínuo, ou em ambos os lados da intersecção
devendo a lâmina estar posicionada num ângulo de
aproximadamente 45º com a superfície.

DESTACAMENTO AO LONGO DAS INCISÕES DO CORTE EM

“X”
CÓDIGO FIGURA

X0
Nenhum destacamento ao longo das
incisões

X1
Destacamento até longo 1 mm ao
das incisões

X2
Destacamento até longo 2 mm ao
das incisões
No teste deve ser utilizado aplicação de fita
filamentosa para teste de aderência, semi
X3
transparente de alta performance com 25 mm de Destacamento até longo 3 mm ao
largura na região do corte (fornecedor 3 M). das incisões

Importante: A norma NBR 11003 não menciona X4

detalhes quanto ao resultado do teste de aderência Destacamento Acima de 3 mm ao longo
quanto a aprovado ou rejeitado. Este valor deverá ser das incisões
acordo em um procedimento de inspeção.

Nas tabelas abaixo, podemos verificar a

classificação da interpretação dos testes de DESTACAMENTO NA ÁREA QUADRICULADA
aderência das tintas de acordo com a norma NBR
11003 sobre destacamentos na intersecção e ao CÓDIGO FIGURA
longo das incisões dos testes de corte em X em
grade. Gr 0
Nenhuma área da película
destacada
DESTACAMENTO NA INTERSECÇÃO DO CORTE EM “X”
Gr 1
Área da película destacada, cerca de 5%
CÓDIGO FIGURA
da área quadriculada
Y0
Nenhum destacamento na Gr 2
intersecção Área da película destacada, cerca de
15% da área quadriculada
Y1
Destacamento até 2 mm em um ou
Gr 3
em ambos os lados da
Área da película destacada, cerca de
intersecção
35% da área quadriculada
Y2
Destacamento até 4 mm em um ou
em ambos os lados da intersecção Gr 4
Área da película destacada, cerca de
65% da área quadriculada

59
11.2.4 Resistência ao impacto (ASTM D relativa. Após 500 horas é realizada avaliação no
2794/69) painel e normalmente não se observam alterações.

11.2.7 Teste de resistência à névoa salina

Na deformação violenta, causada no filme pela
caída de um determinado peso em uma determinada (“Salt Spray”) (ASTM B-117-64)
altura, pode-se observar geralmente o poder de
adesão, a elasticidade e o grau de cura do filme. O painel pintado tem o seu filme cortado (até o
Normalmente um filme não bem curado (falta de substrato) em forma de X, é exposto numa câmara
tempo na estufa ou temperatura baixa) proporciona úmida a uma temperatura de 40ºC com ação de uma
não somente fissuras no filme, mas também névoa salina (solução a 5% de NaCl). Esta solução é
“desplacamento” (descascamento). pulverizada dentro da câmara, por um bico
atomizador. A atomização da solução pode ser em
Normalmente o resultado é avaliado no lado modo contínuo ou em ciclos. O tempo de teste
oposto ao que teve o contato com o peso. também pode variar de acordo com as
especificações. Normalmente para tintas em pó, após
500 horas não são registradas alterações em relação
ao estado original do painel, porém, após tempos
prolongados de exposição, o resultado é expresso
medindo- se, em milímetros, a penetração da
corrosão nas imediações do corte praticado no filme
de tinta.

11.2.5 Flexibilidade (ASTM D522- 93)

O painel pintado é dobrado sobre mandril

cônico e imediatamente é observado a ocorrência ou
não de fissuras ou descascamento. Eventuais
defeitos observados numa distância de
aproximadamente 5 mm da borda do painel, não
serão considerados.
11.2.8 Resistência a SO2 (Kesternich) (DIN-
50018)

Como no teste anterior, o painel é colocado

numa câmara úmida com temperatura de 40 °C e
umidade relativa de 100% com o ambiente saturado
em SO2 (dióxido de enxofre). O ciclo do teste tem
duração de 24 horas. Após 8 horas a câmara é aberta
e deixada à temperatura e umidade relativa ambiente,
durante 16 horas, iniciando então o outro ciclo.
Normalmente 10 ciclos não apontam alteração.

11.2.9 Imersão (ASTM D-870-54)

Neste teste simplesmente deixa-se o painel

11.2.6 Resistencia à umidade (ASTM D pintado em imersão em água (potável ou destilada)
2247- 94) durante um período mínimo de 1.000 horas à
temperatura ambiente. Nenhuma alteração em
O painel de teste é colocado numa câmara relação ao estado original do painel deverá ser
úmida com temperatura de 40 °C e 100% de umidade observada.
60
 com resíduos deverão ser dispostas conforme
12 PROCEDIMENTOS DE legislação vigente local.
SEGURANÇA E MANUSEIO DE
12.1 Equipamentos de proteção individual
TINTAS EM PÓ
Durante o manuseio das tintas em pó, nos
SEGURANÇA serviços de pintura, alguns equipamentos devem ser
usados de acordo com a necessidade.
A missão da segurança é: Estabelecer
• Respiratória: Caso a concentração de pó se
Compreender
situe acima dos limites de tolerância (6 mg/m3)
Aconselhar deverá ser usada uma máscara para pó, apropriada
para esta finalidade (filtros de partícula P2).
Impor práticas seguras para prevenir qualquer Eventualmente deverá ser usado outro tipo de
acidente de trabalho que possa causar ferimentos equipamento de proteção respiratória.
pessoais, danos ao meio ambiente e prejuízos a
empresa, são fatores importantes a serem • Proteção para as mãos: Não há necessidade
considerados nela, assim como em qualquer outra de uso de luvas.
atividade. Por isso faz-se necessária a participação
Em caso de necessidade de contato direto com
de todos os níveis hierárquicos da empresa.
o pó, recomenda-se utilizar luvas de PVC. Em caso
Filosofia da Segurança: Os acidentes não de haver contato direto com as mãos, após a lavagem
ocorrem por acaso. Eles são provocados, por das mesmas, deve-se repor a oleosidade perdida da
condições inseguras ou atitudes incorretas. pele usando-se creme hidratante.

Devemos nos lembrar que os acidentes • Proteção da pele e do corpo: Em caso de

ocorrem quando: contato com a pele, lavar com água em abundância e
sabão neutro. Evitar o contato prolongado do pó com
 As pessoas não planejam adequadamente as o pescoço e articulações das mãos devido a possíveis
operações a serem realizadas; irritações da pele.
 As pessoas estão com pressa ou quando são
pressionadas, pela supervisão ou chefia, a concluir o • Proteção para os olhos: quando necessário
trabalho o mais rápido possível; usar óculos de proteção.
 Quando as pessoas não são treinadas
• Higiene industrial: Observar instruções gerais
adequadamente;
de higiene no trabalho, mantendo limpa as roupas e
 As pessoas estão distraídas por fatores
sapatos após o uso.
externos como: problemas pessoais, etc.
 Ocorre erro humano, má avaliação ou pânico. Abaixo temos os principais equipamentos,
 As pessoas estão em condições físicas utilizados:
deficientes ou quando estão sob efeito do álcool ou
drogas; Máscara do tipo descartável: para utilização nos
 Há falta de manutenção dos equipamentos, e locais onde haja a presença de pó em suspensão.
estocagem inadequada dos produtos químicos.

CARACTERÍSTICAS E CONSIDERAÇÕES DA
TINTA EM PÓ

 Odor: Fraco, não é desagradável.

 Aparência: Pó, não compactado de
coloração variável.
 Tinta em pó: Conforme a NBR 10.004 a tinta
em pó é considerada como resíduo não perigoso
(Classe II). Não podendo ser descartado em locais
que levam a esgotos, rios, lagos e mananciais.
 Resíduos de tinta em pó: Não descartar em
cursos d’água. Dispor em aterro industrial ou
incineração, de acordo com a legislação local vigente.
 Embalagens Utilizadas: Descartar em
instalações autorizadas. As embalagens limpas
deverão ser envidas para reciclagem. As embalagens

61
Óculos com proteção lateral: deverá ser usado são a base de produtos químicos e vão se
sempre que estiver realizando trabalhos em áreas acumulando nas mesmas.
que envolvam operações que utilizem de abrasivos
nas proximidades Como operações de jateamento. Aconselha-se que sejam lavadas “em
separado”, principalmente quando levadas para
casa.

Enfatizamos que o uso do EPI é uma

necessidade, quando o sistema de exaustão não
apresenta uma boa eficiência. Deve-se usar somente
o estritamente necessário.

12.2 Manuseio

Pessoas que apresentam problemas

respiratórios ou reações alérgicas em contato com o
Protetores auriculares do tipo plug: reduzem os pó ou tintas em pó, não deverão trabalhar com este
ruídos a níveis suportáveis. Deverão ser usados nas tipo de produto.
operações de jateamento, em função do barulho
produzido pelo ar no bico de jato.  Evitar contato com a pele, mucosas, olhos e
inalação de pós.
 Não reutilizar a embalagem.
 Lavar as mãos após o manuseio.
 Não fumar, comer ou beber na área de
manuseio.
 Manusear o produto em local fresco e
arejado, longe de chamas, faíscas e fontes de calor.

Luvas em PVC: para uso do pessoal em caso da

necessidade de manuseio direto com o pó.

Todos os trabalhadores que estejam

envolvidos nas atividades de pintura, deverão estar
devidamente protegidos em relação ao pó formado
nas cabines de pintura durante a aplicação.

As toucas também fazem parte da

indumentária do pintor, elas servem para dar proteção
à cabeça e ao pescoço do pintor, evitando contato do
pó com a pele e cabelos.

As roupas de trabalho devem receber um

tratamento também criterioso, mantendo-se sempre
limpas. Não esquecer que os resíduos de tinta em pó,

62
  Manual: 15 a 20 cm.
13 TINTAS EM PÓ METÁLICAS  Automática: 20 à 50 cm.
Esta distância depende da pressão de
INSTRUÇÕES PARA A CORRETA APLICAÇÃO DE
transporte e da saída do pó.
TINTAS EM PÓ METÁLICAS
4) Voltagem Ideal: 60 a 70 kV
As tintas metálicas são diferentes das tintas em Um aumento na voltagem dará uma deposição
pó não metalizadas quanto ao comportamento na maior do pó metálico no substrato e pode causar um
aplicação. Elas precisam de mais atenção durante o acúmulo de partículas de pó no bico da pistola. Como
ajuste do equipamento para cada mudança de cor. consequência, uma nuvem de tinta em pó variável,
Outros parâmetros de aplicação podem resultar em pode causar manchas no revestimento.
efeitos variáveis no revestimento. 5) A forma da nuvem de tinta em pó deve ser a
mesma seja qual for o ponto de aplicação no
As nuances mostradas nas cartelas de cores substrato.
são aproximadas e podem variar de acordo com as 6) A perda da pressão pode aparecer devido a
condições de aplicação. Antes de recobrir todo o diferentes comprimentos da mangueira de
substrato, é aconselhável primeiramente pintar abastecimento de pó o acúmulo de partículas
amostras em painéis de testes para verificar se o metálicas no interior da mesma. O comprimento
resultado é o desejado. Com isto previne-se a perda recomendado é de no máximo 5 metros.
de um lote todo de peças aplicadas por falta de um 7) A melhor posição dos perfis é de modo
ajuste prévio nas condições de aplicação. O perpendicular às pistolas. Dependendo do angulo de
fabricante da tinta não pode ser responsabilizado pela incidência, mais ou menos partículas metálicas
condenação posterior de um lote de peças se não podem alcançar o substrato.
houver um controle prévio como descrito acima. 8) Camadas de aplicação muito altas podem
causar crateras. Observar a camada recomendada no
Alguns tipos de peças, devido ao seu formato,
boletim técnico do produto.
podem não ser apropriados para aplicação em linhas
9) Pós reciclados contém mais partículas
automáticas.
metálicas que o pó virgem. Para manter uma cor
Montagens posteriores de partes revestidas estável, deve-se misturar no máximo 10% do pó
por diferentes aplicadores podem apresentar reciclado ao pó virgem. Esta recomendação serve de
diferentes tonalidades. ponto de partida. Pequenos ajustes podem ser feitos
para se obter os melhores resultados.
A reflexão de cores metálicas depende do 10) As partículas metálicas mostram uma
ângulo de incidência. Durante a aplicação, diferenças tendência de se separar durante a aplicação. A
no aspecto do acabamento podem ser vistas em fluidização deve ser controlada regularmente. Deve-
ângulos diferentes (metamerismo geométrico). se evitar fazer aplicações com o pó sendo alimentado
diretamente da caixa.
É importante levar em consideração os
11) Por razões de reprodução do padrão de cor e
seguintes pontos:
aspecto, é importante que todos os parâmetros se
1) A melhor uniformidade pode ser obtida com mantenham constantes. Recomendamos registrar
um equipamento automático. Toques manuais todos os parâmetros de aplicação, desta forma a
(cantos difíceis) devem ser feitos antes das peças qualidade se mantém entre os lotes.
passarem pelo equipamento automático.
2) Para evitar manchas e estrias em superfícies Notas:
grandes, é recomendado aplicar suficiente camada  As características acima apresentadas são
de tinta, observando: típicas de tintas metalizadas pelo processo de mistura
 Deve existir uma instalação automática se a seco (dry blend) onde as partículas metálicas estão
houver mais de 2 pistolas de cada lado. soltas em meio ao pó.
 Deve-se ajustar a velocidade da correia  Nas tintas formuladas pelo sistema bonding
transportadora e do reciprocador até se obter o os problemas de reciclagem do pó não são tão
melhor resultado de aplicação. evidentes, sendo contudo uma prática recomendável
 O mesmo deve ser feito com a nuvem de pó não ultrapassar o teor de 20 - 30% de pó recuperado
da pistola. na mistura, como ocorre com as tintas não
 O acúmulo de partículas metálicas no bico da metalizadas. As tintas metalizadas por “bonding”
pistola deve ser removido com frequência para evitar apresentam as partículas metálicas coladas nos
o seu desprendimento repentino, o que gera manchas grãos de tinta, garantindo maior uniformidade na
na peça aplicada. aplicação e na recuperação. Este processo é mais
3) Distância recomendada da pistola para o utilizado em tintas altamente reflexivas ou de efeito
substrato: metálico intenso.
63
  Tintas craqueadas, ou seja, acabamento desde o início do processo, a relação de pó
texturizado com veios metálicos requerem cuidados virgem/pó recuperado no reservatório. Para tanto é
redobrados, pois, os parâmetros de aplicação afetam obrigatório que no início do trabalho se pulverize pó
também o desenho da textura e por consequência o na cabine, sem peças a serem pintadas.
aspecto metalizado.
 Parâmetros e experiências advindas da PISTOLAS DE APLICAÇÃO
aplicação de tintas convencionais não se aplicam aos Poucos produtos podem ser aplicados por
trabalhos com tintas metálicas. pistolas com carregamento tribo. Caso se deseje
DIFERENÇAS DE COR aplicar tinta metálica com pistola tipo tribo, deve-se
fazer um teste antes de se iniciar o trabalho para se
As tintas em pó metálicas, assim como as certificar da possibilidade (mediante recomendação
cores convencionais, são fabricadas de acordo com do fabricante).
os padrões internacionais (RAL ou de acordo com o
padrão indicado pelo cliente). Vale lembrar que o Deve-se fazer a aplicação da tinta metálica
processo de aplicação (manual ou automático) e o regulando o equipamento de acordo com a indicação
tipo de equipamento (pistola, cabine, recuperação do de tensão. Níveis elevados de tensão contribuem
pó) também têm influência no visual da peça para maior variação de cor. Jamais se deve misturar,
acabada. num mesmo trabalho, peças que tenha sido pintadas
por pistola tribo e por pistola eletrostática tipo corona.
A condição ideal para a execução de um
trabalho de pintura com tinta em pó metálica é faze- ATERRAMENTO
lá em uma única linha de aplicação, com estrita É muito importante a constante limpeza das
manutenção dos ajustes das pistolas durante todo o gancheiras, pois o acúmulo de pó na mesma
trabalho e mantendo constante a relação de tinta prejudica o aterramento, reduzindo assim a eficiência
virgem/tinta recuperada (nos casos metálicos essa da aderência do pó na peça.
relação deve ser de 80/20 ou 90/10 tinta virgem/tinta
recuperada) e, idealmente, usando um único lote de Para as tintas metálicas, o aterramento é
tinta. condição de sucesso: só é possível obter bom
acabamento se a peça estiver aterrada
A espessura da camada tem influência corretamente.
determinante nas variações de cor, ao contrário
das aplicações de tintas convencionais, onde essa O que ocorre com as tintas metálicas é que
influência é mínima. existe a necessidade das correntes elétricas
acumuladas na peça fluírem rapidamente para a
EQUIPAMENTO DE APLICAÇÃO terra, pois caso contrário, se elas se acumularem na
Deve-se ajustar as pistolas de forma que se superfície, geram faíscas, deixando um grande
obtenha uma nuvem homogênea, sem a presença de número de imperfeições na superfície. Para que as
grandes velocidades na partícula do pó. correntes fluam imediatamente para a terra é
fundamental, portanto, que a peça esteja realmente
Deve-se verificar o aterramento da cabine, aterrada.
pistolas e, fundamentalmente, certificar-se de que a
peça a ser pintada está devidamente aterrada. RECOMENDAÇÕES GERAIS

A limpeza cuidadosa, em intervalos regulares, Quando for necessário pintar os dois lados de
das mangueiras e pistolas, exerce também grande uma peça, deve-se pintar o lado mais visível por
influência no processo. Deve-se lembrar que as tintas último.
em pó metálicas são muito mais sujeitas a deposição Deve-se tomar cuidado com a curva de cura do
nos equipamentos por adesão por impacto do que às produto. Em tintas metálicas, mais do que o patamar
tintas em pó convencionais. de tempo e temperatura, a velocidade de
A aplicação de tintas em pó metálicas somente aquecimento exerce grande influência no
pode ser feita a partir de reservatórios com adequada acabamento, cor e brilho da peça acabada.
fluidização. Nunca se deve utilizar o pescador Deve-se considerar que as experiências e
diretamente na caixa de tinta, mesmo com dispositivo parâmetros advindos de pintura em pó com tinta
vibratório. comum raramente se aplicam a pintura em pó com
RECUPERAÇÃO DO PÓ tintas metálicas. O aplicador deve se adequar a um
processo específico para a pintura com tintas
Para se obter cor, brilho e efeito metálico metálicas.
consistente é imprescindível manter constante,
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 enquanto o desempenho do primer W-Zn supera
14 PRODUTOS ESPECIAIS DA 1.500 horas, podendo chegar até a 3.000 horas.
WEG
Visando atender as mais diversas aplicações
no mercado, a WEG possui uma linha de produtos
especiais para atender todos os clientes.

A WEG tem a disposição os seguintes produtos

na linha especial:
Linha Alta Camada: essa linha reúne tintas em pó
Linha WF: Linha de tintas em pó à base de resina com a característica de formar filmes mais espessos,
poliéster de alta performance aliado a pigmentos de 100 a 200 micrometros em uma única aplicação a
selecionados de alta resistência ao intemperismo, frio, substituindo as aplicações de dupla camada.
desenvolvida especialmente para aplicações em Além disso confere maior poder de cobertura
manufaturados destinados à arquitetura e construção de bordas e pode ser utilizada como opção à alguns
civil. planos de pintura com tintas líquidas.
Linha NOBAC: Sistema de revestimento Linha WFQ: linha de tintas à base de poliéster
antimicrobiano indicado para combater a proliferação superdurável, cujo o principal diferencial é a
de bactérias e fungos. Por apresentar alta resistência certificação QUALICOAT. Essa linha é voltada pra o
química é indicada para os segmentos ligados a ramo arquitetônico, principalmente aplicação em
saúde, cozinhas industriais e domésticas, áreas de alumínio. Com boa resistência química e ótima
processamento de alimentos, metais sanitários, entre aderência, flexibilidade e resistência ao
outros. amarelamento. Apresenta excelente resistência ao
intemperismo com retenção de brilho e cor superior
às demais tintas de base poliéster.
A QUALICOAT é uma organização
internacional cujo objetivo é manter a qualidade das
tintas, podendo ser dividida em classes e categorias.
Atualmente a WEG têm produtos que atendem
as Classes 1 e 2 da certificação QUALICOAT. Além
de atenderem também à norma ABNT NBR 14125.

Linha W-ECO: Durabilidade e segurança é o que

oferece a exclusiva tinta W-ECO, isenta de metais
pesados (chumbo, cromo, etc). É indicada
principalmente para móveis escolares e infantis,
móveis tubulares, brinquedos, utensílios domésticos,
pintura de peças metálicas, máquinas e
equipamentos em geral para exportação. Atende a
diretiva RoHs e a NBR 11.786/2003.

14.1 Tintas em pó de baixa cura

As tintas em pó de baixa cura são indicadas

para aplicação em materiais onde não é possível a
cura no tempo especificado pelas tintas em pó
convencionais devido a características do substrato
ou a particularidades no processo de produção, como
Linha W-Zn: Única tinta em pó anticorrosiva do país, por exemplo:
a W-Zn é utilizada como primer anticorrosivo,
indicado para revestimento de peças metálicas,  Estufa fria: a estufa não atinge a temperatura
podendo até substituir a necessidade de utilização de ideal de cura da tinta.
chapas galvanizadas em certos casos. Um sistema  Peças muito grossas e pesadas: Pintura de
de fosfatização mais tinta em pó convencional diferentes tipos de peças (tamanho e espessura)
apresenta resistência à névoa salina de 500 horas, necessitando assim um tempo maior de estufa para a
cura da tinta.
65
  Ganho de produtividade: Aumentar a
velocidade da linha de pintura e ganhar maior
produtividade. Em situações reais pode-se aumentar
a velocidade do processo em até 50%.
 Economia de energia: Com menor
temperatura haverá menor consumo de energia.
 Substratos sensíveis ao calor: Algumas ligas
metálicas e outros tipos de substrato que não
resistem à temperatura de 200 °C.

Segue na tabela abaixo a temperatura mínima

de cura de algumas tintas em pó:

Tinta em pó baixa cura Temperatura mínima

de cura

Sistema Epóxi 140 °C

Sistema Híbrido 140 °C
Sistema Poliéster 170 °C

IMPORTANTE:

Tintas Lisas Baixa Cura: normalmente

possuem maior efeito “casca de laranja” quando
comparada com tinta lisa de cura normal.

Tintas Texturizadas Baixa Cura:

normalmente possuem textura um pouco menor se
comparada com uma tinta texturizada de cura normal.

Para maiores informações consulte a área

técnica da WEG-TINTAS.

“O MAIS IMPORTANTE É SABER O QUE DEVE SER USADO E, CONSEQUENTEMENTE, USAR SEMPRE.”

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REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ABRACO, Associação Brasileira de Corrosão, Inspetor de Pintura Nível I, Rio de Janeiro, Fev
de 1988

FAZENDA, Jorge M. R. (coordenador), Tintas & Vernizes – Ciências e Tecnologia, Associação

Brasileira dos Fabricantes de Tintas, 3ª ed. São Paulo, Edgard Blücher, 2005.

GENTIL, Vicente. Corrosão, Editora Guanabara, Rio de Janeiro.

Instruções para aplicação de tintas em pó metálicas: Tradução do boletim 36 do instituto

austríaco de tintas e vernizes – edição 10/2000.

NUNES, Laerce de Paula. LOBO, Alfredo Carlos O. Pintura Industrial na Proteção Anticorrosiva. 2ª ed. Rio de
Janeiro: Editora Interciência, 1998.

Powder Coater’s Manual: Powder Coated Institute. (www.powdercoating.org)

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 Rev: 05 | Data (m/a): 08/2020.
Sujeito a alterações sem aviso prévio.
As informações contidas são valores de referência

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