1,2,4-트리메틸벤젠
1,2,4-Trimethylbenzene
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| 이름 | |||
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| 선호 IUPAC 이름 1,2,4-트리메틸벤젠 | |||
| 기타 이름 가성비, 비대칭 트리메틸벤젠, ψ쿠메네 | |||
| 식별자 | |||
3D 모델(JSmol) | |||
| 1903005 | |||
| 체비 | |||
| 켐벨 | |||
| 켐스파이더 | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.216  | ||
| EC 번호 |
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| 케그 | |||
펍켐 CID | |||
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |||
| UN 번호 | 1993 2325 | ||
CompTox 대시보드 (EPA) | |||
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| 특성. | |||
| C9H12 | |||
| 어금질량 | 120.19 g/19 m/19 | ||
| 외관 | 무색액 | ||
| 밀도 | 0.8761 g/cm3 | ||
| 녹는점 | -43.78°C(-46.80°F; 229.37K) | ||
| 비등점 | 169~171°C(336~340°F, 442~444K) | ||
자기 감수성(magnetic susibility) | -101.6·10cm−63/192 | ||
| 위험 | |||
| GHS 라벨 표시: | |||
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| 경고 | |||
| H226, H315, H319, H332, H335, H411 | |||
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P233, P403+P235, P405, P501 | |||
| 플래시 포인트 | 44.4°C(111.9°F, 317.5K) | ||
| 폭발 한계 | 0.9%–6.4%[2] | ||
| NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |||
PEL(허용) | 없는[2] | ||
| 안전 데이터 시트(SDS) | 시그마알드리히 MSDS | ||
| 관련 화합물 | |||
관련 화합물 | 1,2,3-트리메틸벤젠; 1,3,5-트리메틸벤젠 | ||
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |||
 이버라이시  (?) | |||
| Infobox 참조 자료 | |||
1,2,4-트리메틸벤젠(Philocumene)은 화학식 CH63(CH3)3를 함유한 유기 화합물로 방향족 탄화수소로 분류돼 냄새가 강한 인화성 무색 액체다. 그것은 물에 거의 용해되지 않지만 유기 용제에 용해된다. 콜타르와 석유(약 3%)에서 자연적으로 발생한다. 트리메틸벤젠의 3개 이소머 중 하나이다.
생산
산업적으로는 석유 증류 과정에서 C 방향족9 탄화수소 분율과 격리된다. 이 분수의 약 40%는 1,2,4-트리메틸벤젠이다. 톨루엔과 자일렌의 메틸화, 알미늄실산염 촉매에 대한 자일렌의 불균형화에 의해서도 생성된다.[3]
사용하다
필로쿠멘은 고기능성 고분자가 만들어지는 무수분의 전구체다. 또한 염료, 향수, 레진 등의 제조에 살균제로도 쓰인다. 또 다른 용도는 가솔린 첨가제다.[4]
섬광기
미네랄 오일에 용해된 1,2,4-트리메틸벤젠은 NOνA, Borexino와 같은 입자물리학 실험에서 액체 섬광기로[5] 사용된다.
참고 항목
참조
- ^ 머크 지수, 11판, 7929
- ^ a b NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0638". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_227
- ^ "Chemical Summary for 1,2,4-Trimethylbenzene" (text). United States Environmental Protection Agency. 1994-08-01. Retrieved 2008-01-28.
- ^ Mufson, S.; et al. (November 1, 2015). "Liquid scintillator production for the NOvA experiment". Nuclear Instruments and Methods A. 799: 1–9. arXiv:1504.04035. Bibcode:2015NIMPA.799....1M. doi:10.1016/j.nima.2015.07.026. S2CID 118578183.
