부텐
Butene부틸렌(Butene)은 다음과 같은 화학식을 가진 알켄입니다.CH48. 부텐(butene)은 개별 화합물 중 어느 하나를 의미할 수 있습니다.그것들은 실행 가능한 추출을 하기에는 너무 적은 양의 소량으로 원유에 존재하는 무색의 가스입니다.따라서 부텐은 원유 정제 과정에서 남은 긴 사슬 탄화수소의 촉매 분해에 의해 얻어집니다.크래킹은 혼합된 생성물을 생성하고, 부텐은 이것으로부터 부분 증류에 의해 추출됩니다.[1]
부텐은 폴리부텐의 단량체로 사용될 수 있지만, 이 중합체는 폴리프로필렌과 같은 짧은 탄소 사슬을 갖는 대체 물질보다 더 비쌉니다.따라서 폴리부텐은 보다 전문화된 용도로 사용됩니다.부텐은 공중합체(에틸렌과 같은 다른 단량체와 혼합)를 만드는 데 더 일반적으로 사용됩니다.
이성질체
화학식 CH를48 가지는 분자 중 4개의 이성질체는 알켄입니다.이 네 개의 탄화수소는 모두 분자 내에 네 개의 탄소 원자와 한 개의 이중 결합을 가지고 있지만, 다른 화학 구조를 가지고 있습니다.IUPAC 및 일반적인 이름은 각각 다음과 같습니다.
공통 이름(들) | IUPAC이름 | 구조. | 골격식 | 3차원 모형 |
---|---|---|---|---|
α-부틸렌, 1-부텐 | 단-1-엔 | ![]() | ![]() | ![]() |
시스-2-부텐, 시스-β-부틸렌 | (2Z)-부트-2-엔 | ![]() | ![]() | ![]() |
트랜스-2-부텐, 트랜스-β-부틸렌 | (2E)-부트-2-엔 | ![]() | ![]() | ![]() |
이소부틸렌, 이소부텐 | 2-메틸프롭-1-엔 | ![]() | ![]() | ![]() |
위의 화학 구조에서 구조 이미지의 작은 파란색 숫자는 분자의 주 백본 사슬에 있는 원자의 번호입니다.다른 유기 화합물은 화학식 CH48, 즉 사이클로부탄과 메틸사이클로프로판을 가지고 있지만 알켄은 아니며 부텐이라는 이름에 속하지 않습니다.사이클로부텐과 같은 전체적으로 4개의 탄소 원자를 갖는 사이클로부텐과 메틸사이클로프로펜의 2개의 이성질체를 갖는 사이클로알켄도 있지만, 이들은 화학식 CH를48 갖지 않으므로 여기서는 논의하지 않습니다.
특성.
이들 4가지 이성질체는 모두 상온 및 압력의 기체이지만, 가압 부탄과 유사한 방식으로 온도를 낮추거나 압력을 높여 액화할 수 있습니다.이 가스들은 무색이지만 독특한 냄새를 지니고 있으며 인화성이 높습니다.비록 높은 비율로 석유에 자연적으로 존재하지는 않지만, 그것들은 석유화학물질로부터 또는 석유의 촉매 분해에 의해 생산될 수 있습니다.이들은 안정적인 화합물이지만 탄소-탄소 이중 결합은 다양한 면에서 불활성 화합물인 유사한 알칸보다 더 반응성이 좋습니다.
이중 결합 때문에, 이들 4-탄소 알켄은 폴리머의 형성에 단량체로서 작용할 수 있을 뿐만 아니라 석유화학적 중간체로서 다른 용도를 가질 수 있습니다.그들은 합성 고무의 생산에 사용됩니다.But-1-ene은 선형 또는 정상 알파 올레핀이고 이소부틸렌은 분지형 알파 올레핀입니다.다소 낮은 비율에서, but-1-ene은 고밀도 폴리에틸렌 및 선형 저밀도 폴리에틸렌의 생산에서 다른 알파 올레핀과 함께 공단량체 중 하나로 사용됩니다.부틸 고무는 이소부틸렌과 약 2~7%의 이소프렌의 양이온 중합에 의해 제조됩니다.아이소부틸렌은 또한 메틸 tert-부틸 에테르(MTBE)와 아이소옥탄(isooctane)의 생산에 사용되며, 둘 다 가솔린의 연소를 향상시킵니다.
참고 항목
참고문헌
- ^ Geilen, Frank M.A.; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2014). "Butenes". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a04_483.pub3.
외부 링크