조류육종백혈증바이러스

Avian sarcoma leukosis virus
조류백혈병바이러스
바이러스 분류 e
(순위 미지정): 바이러스
영역: 리보비리아
왕국: 파라나비래
문: 아르베르비리코타
클래스: 레브트라비케테스
주문: 오르테빌라스
패밀리: 레트로바이러스과
속: 알파레트로바이러스
종류:
조류백혈병바이러스

조류육종백혈증 바이러스(ASLV)는 닭에 감염되어 암을 일으킬 수 있는 내인성 레트로 바이러스이다.실험적으로 그것은 다른 종의 조류와 [1][2]포유류를 감염시킬 수 있다.ASLV는 결합 조직 형성에 기여하는 세포인 닭 배아 섬유아세포에서 복제됩니다.림프아세포증, 적혈구증, 골수증 등 다양한 형태의 질병이 존재한다.

조류 육종 백혈병 바이러스는 광범위한 종양이 특징이며, 그 중 가장 흔한 것이 림프종이다.림프성 백혈병은 이 질환의 가장 흔한 형태이며 점진적 발병, 지속적인 저사망률, 그리고 [3]포장의 종양 발생의 전형적인 징후이다.암 림프세포의 침윤으로 간이 커진 것도 특징이다.또한, 다른 복부 장기나 파브리키우스의 낭포도 자주 [4]감염된다.

발생.

림프성 백혈병은 전 세계적으로 분포하고 있으며 16주 이상의 조류에서 가장 흔하게 발견된다.

역사

닭의 육종은 Ellerman과 Bang이 세포 없는 조직 여과물에 의해 닭들 사이에서 적혈구백혈증이 전염될 수 있다는 것을 증명한 1900년대 초반부터 연구되어 왔습니다. 그리고 1911년에 Francis가페이톤 루스는 육종이 고형 닭 [5]종양의 무세포 추출물을 통해 전염될 수 있다는 것을 증명했다.루스는 [6]1966년 그의 발견으로 노벨상을 받았다.

1960년대에 ASLV는 알을 낳는 암탉의 문제가 되었고 병을 분리하기 위한 노력이 이루어졌다.그러나 이 운동은 무백혈 양떼를 유지하는 데는 성공하지 못했다.1961년 ASLV와 밀접한 관련이 있는 Rous 육종 바이러스(RSV)는 RNA를 포함하고 있으며, RSV와 ASLV와 같은 종양 유발 바이러스는 RNA 종양 바이러스로 불렸다.1960년대 후반, 하워드 테민은 RSV가 자신의 DNA를 복제하여 숙주 세포의 염색체 DNA에 통합시켰다는 가설을 세웠다.1968년 테민에 의해 DNA 통합이 증명되고 1970년 테민과 데이비드 볼티모어에 의해 역전사 효소가 독립적으로 발견되기 전까지 과학계의 많은 논쟁이 이 문제를 둘러싸고 있었다.테민과 볼티모어는 [6]1975년에 노벨 의학상을 수상했다.

림프성 백혈병은 1980년대와 1990년대에 1차 증식자에서 근절되었고, 이는 상업적인 산란계 암탉에서 발병률을 극적으로 감소시켰다.상업용 브로일러들은 아직도 많은 나라에서 ALV-J 바이러스와 싸우고 있다.층과 브로일러 모두 여전히 감염될 수 있으며, 현재 이 바이러스와 싸울 수 있는 백신이 없다.

오늘날, 레트로바이러스 세포 진입을 더 잘 이해하기 위해 ASLV에 대한 연구가 진행되고 있다.ASLV는 세포에 침입하기 위해 다른 세포 수용체를 사용하기 때문에, 레트로바이러스 [7]감염의 초기 사건을 이해하는 데 유용한 것으로 입증되었다.레트로바이러스 세포 진입에 대한 자세한 이해는 바이러스가 세포로 들어가는 것을 차단하는 방법을 발견하는 것으로 이어질 수 있다.레트로바이러스는 또한 유전자 치료에서 유전자 전달 벡터 역할을 할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

분류

ASLV는 Retroviridae과의 VI 그룹 바이러스입니다.알파레트로바이러스속에 속하며, C형 형태학을 가지고 있다.따라서, 그것은 응축된 중심핵을 가진 외피 바이러스이며, 거의 눈에 보이지 않는 외피 스파이크 즉 단백질을 [5]가지고 있다.

ASLV는 6개의 서브그룹으로 나뉘며, A부터 E, J까지 라벨이 붙어 있으며, 각 서브그룹은 바이러스 외피 당단백질의 분산으로 인해 서로 다른 항원성을 가지고 있다.A에서 E까지의 변종은 매우 관련이 깊고 같은 [8]조상으로부터 진화한 것으로 여겨진다.하위 그룹은 숙주가 바이러스 침입에 [9]대한 저항성을 발달시키기 때문에 조류 세포에 진입하기 위해 다른 세포 수용체를 이용하도록 진화했다.일부 항원 변이는 하위 그룹 내에서 발생할 수 있으며, 모든 변종은 발암성이지만, 발암성과 복제 능력은 하위 [2]그룹마다 다릅니다.

바이러스 구조 및 조성

많은 레트로바이러스와 마찬가지로 ASLV는 트랜스막과 세포 표면 당단백질을 포함하는 지질 외피로 구성됩니다.외피 안에는 단일 가닥 RNA, 인테그라아제, 단백질분해효소 및 유전자 전사를 역전시키는 효소인 역전사효소를 둘러싼 캡시드가 들어있다.모든 레트로바이러스와 마찬가지로 바이러스는 일반 세포 복제에서처럼 DNA에서 RNA로 전사된다.

바이러스와 세포의 막융합을 시작하기 위해서는 바이러스 당단백질-수용체 상호작용이 필요하다.표면 당단백질은 숙주 세포 수용체와 상호작용하는 주요 도메인을 포함하는 반면, 트랜스막 당단백질은 표면 당단백질을 바이러스 막에 고정시킨다.TM 당단백질은 바이러스와 숙주막의 진입에 직접 관여합니다.하위 그룹 A~E에 대한 표면 당단백질은 거의 동일하며 모든 시스테인 아미노산 잔기의 보존을 포함한다.바이러스 특이성은 표면 당단백질 상의 5가지 초가변 영역인 vr1, vr2, hr1, hr2, vr3에 의해 결정된다.결합특이성은 주로 hr1 및 hr2 영역에 의해 결정되며, vr3 영역은 수용체 인식에 기여하지만 바이러스 당단백질 및 세포수용체의 [10]결합특이성에는 기여하지 않는다.

닭 염색체에서는 ASLV 바이러스 서브그룹 A, B, C의 세포 감수성을 각각 제어하는 3개의 상염색체 위치, t-va, t-vb 및 t-vc가 확인되었다.이 유전자들은 각각 세포 수용체 Tva, Tvb, Tvc를 [11]코드화한다.Tva는 저밀도 리포단백질 수용체(LDLR)[4]의 리간드 결합 영역과 관련된 배열을 포함한다.Tvb 수용체는 ASLV D와 E의 수용체와 매우 밀접하게 관련되어 있는 것으로 생각되므로 ASLV D와 E는 Tvb에 결합합니다.Tvb는 종양괴사인자수용체([6]TNFR) 패밀리의 구성원이다.Tvc 수용체는 면역글로불린 슈퍼패밀리의 [12]일원인 포유류 부티로필린과 밀접한 관련이 있다.

ASLV는 유전적으로 Rous 육종 바이러스(RSV)와 밀접하게 관련되어 있지만 RSV와 달리 ASLV는 티로신 키나제를 코드하는 src 유전자를 포함하지 않으며 감염되는 [2]섬유아세포를 변형시키지 않는다.RSV와 ASLV 모두 대부분의 레트로바이러스 및 캡시드 단백질을 코드하는 개그유전자와 역전사효소 효소를 코드하는 폴유전자를 포함한다.ASLV와 일부 RSV는 또한 env 유전자를 포함하고 있으며, env 유전자는 소포체 내에 조립되는 전구체 폴리단백질을 암호화한다.그 후 폴리단백질은 골지 기기로 운반되어 글리코실화 및 분해되어 하나의 표면과 하나의 막 통과라는 [7]두 개의 당단백질을 생성한다.

자원.

MI 이스트 랜싱에 있는 조류 진단 및 종양 연구소는 ALV 및 기타 종양 바이러스 연구를 위한 주요 실험실입니다.

미국 조류 병리학자 협회는 바이러스성 종양 질환에 대한 팩트 시트를 유지하고 있다.

레퍼런스

  1. ^ "Leukosis/Sarcoma Group". The Merck Veterinary Manual. 2006. Retrieved 23 June 2007.
  2. ^ a b c Weiss RA (2006). "The discovery of endogenous retroviruses". Retrovirology. 3: 67. doi:10.1186/1742-4690-3-67. PMC 1617120. PMID 17018135.
  3. ^ Swayne, David E.; Glisson, John R. (2013). Diseases of Poultry (13th ed.). Wiley. p. 1523. ISBN 978-1-118-71973-2.
  4. ^ a b Riddell, C. (May–June 1999). "The current problem with Avian Leukosis J Virus". California Poultry Letter. University of California – Cooperative Extension. Archived from the original on 24 July 2011. Retrieved 12 May 2008.
  5. ^ a b Vogt, P.K. (1997). "A Brief Chronicle of Retrovirology". In Coffin, J.M.; Hughes, S.H.; Varmus, H.E. (eds.). Retroviruses. Cold Spring Harbor Laboratory Press. ISBN 978-0-87969-571-2.
  6. ^ a b c 모든 노벨상 수상자
  7. ^ a b Holmen SL, Melder DC, Federspiel MJ (2001). "Identification of key residues in subgroup A avian leukosis virus envelope determining receptor binding affinity and infectivity of cells expressing chicken or quail Tva receptor". J. Virol. 75 (2): 726–37. doi:10.1128/JVI.75.2.726-737.2001. PMC 113969. PMID 11134286.
  8. ^ Elleder D, Melder DC, Trejbalova K, Svoboda J, Federspiel MJ (2004). "Two different molecular defects in the Tva receptor gene explain the resistance of two tvar lines of chickens to infection by subgroup A avian sarcoma and leukosis viruses". J. Virol. 78 (24): 13489–500. doi:10.1128/JVI.78.24.13489-13500.2004. PMC 533904. PMID 15564460.
  9. ^ Barnard RJ, Elleder D, Young JA (2006). "Avian sarcoma and leukosis virus-receptor interactions: from classical genetics to novel insights into virus-cell membrane fusion". Virology. 344 (1): 25–9. doi:10.1016/j.virol.2005.09.021. PMID 16364732.
  10. ^ Bova CA, Olsen JC, Swanstrom R (1988). "The avian retrovirus env gene family: molecular analysis of host range and antigenic variants". J. Virol. 62 (1): 75–83. doi:10.1128/JVI.62.1.75-83.1988. PMC 250503. PMID 2824857.
  11. ^ Dorner AJ, Stoye JP, Coffin JM (1985). "Molecular basis of host range variation in avian retroviruses". J. Virol. 53 (1): 32–9. doi:10.1128/JVI.53.1.32-39.1985. PMC 254974. PMID 2981357.
  12. ^ Elleder D, Plachý J, Hejnar J, Geryk J, Svoboda J (2004). "Close linkage of genes encoding receptors for subgroups A and C of avian sarcoma/leucosis virus on chicken chromosome 28". Anim. Genet. 35 (3): 176–81. doi:10.1111/j.1365-2052.2004.01118.x. PMID 15147387.