백악기

Cretaceous
백악기
~ 145.0 ~66.0 Ma
연표
어원학
이름 형식공식적인.
이용정보
천체지구
지역별 사용글로벌(ICS)
사용된 시간 척도ICS 시간 척도
정의.
연대순 단위기간
층서 단위시스템.
시간 범위 형식공식적인.
하한 정의정식으로 정의되지 않음
하한 정의 후보
하위 경계 GSSP 후보 섹션없음.
상한 정의주요 운석 충돌 및 후속 K-Pg 멸종 사건과 관련된 이리듐 농축층
상한 GSSP튀니지 엘케프 주 엘케프 구역
36°09′13§ N 8°38°55°E/36.1537°N 8.6486°E/ 36.1537; 8.6486
GSSP 비준1991

백악기(/krˈ yearsteɪ millions/kr--TAY-shss)[2]는 약 1억 4천 5백만 년에서 6천 6백만 년 전까지 지속된 지질 시대입니다.이것은 중생대의 세 번째이자 마지막 시기이자 가장 긴 시기이다.약 7900만 년으로, 이것은 전체 판네로생대 중 가장 긴 지질 기간이다.그 이름은 라틴어 크레타인 "chalk"에서 유래한 것으로, 그 시기 후반에 많이 쓰였다.독일어 번역 Kreide를 위해 보통 K로 줄인다.

백악기는 기후가 비교적 따뜻한 시기였고, 이로 인해 많은 얕은 내해를 형성한 높은 유스터틱 해수면이 형성되었다.이 바다와 바다에는 지금은 멸종된 해양 파충류, 암모나이트, 그리고 루디스트들이 살고 있었고, 반면 공룡들은 육지에서 계속 지배하고 있었다.세계는 얼음이 없고 숲은 극지방까지 뻗어 있었다.이 기간 동안, 새로운 그룹의 포유류와 새들이 나타났다.백악기 초기에 꽃을 피우는 식물들이 나타났고 빠르게 다양해지기 시작했고, 이전에 널리 퍼졌던 나체배아류의 감소와 멸종과 동시에 백악기 말기에 지구 전체의 주요 식물군이 되었다.

중생대와 함께 백악기는 비조류 공룡, 익룡, 대형 해양 파충류를 포함한 많은 집단들이 멸종한 백악기-파생대 대멸종 사건으로 끝이 났다.백악기의 끝은 중생대와 신생대 사이의 대멸종과 관련된 지질학적 특징인 갑작스러운 백악기-중생대 경계(K-Pg 경계)로 정의된다.

어원과 역사

그 백악기의 별도의 기간으로 첫번째 벨기에의 지질학자 장d'Omalius d'Halloy에 의해 1822년의 Terrain Crétacé,[3]파리 Basin[4]에 분필(탄산 칼슘 해양 무척추 동물의 껍질에 의해, 주로 예치 coccoliths)의 광범위한 침대, 상단 백악기 서부 유럽의에서 찾은 명명된 계층을 사용하는 것과 같이 정의되었다.e.백악기라는 이름은 [5]분필을 뜻하는 라틴어 크레타에서 유래되었다.백악기의 이중 분할은 1822년 코니베어와 필립스에 의해 시행되었다.1840년 알키데 도르비니는 프랑스 백악기를 네오미아, 아피티아, 알비안, 투로니아, 세노니아 5단계로 나누었고, 나중에 네오미아, 아피티아, 투로니아, 그리고 세노마니아를 알비안과 [6]투로니아 사이에 추가했다.

지질학

소분할

백악기는 백악기 초기와 후기, 또는 백악기 하기와 상기로 나뉜다.오래된 문헌에서 백악기는 3개의 시리즈로 구분되기도 한다.네오옴어(하위/초기), 갈리아어(중간) 및 센노어(상위/후기)입니다.모두 유럽 지층학에서 유래한 12단계의 세분화가 현재 전 세계적으로 사용되고 있다.세계 곳곳에서 대체 지역구들이 여전히 사용되고 있다.

백악기의 가장 어린 것부터 가장 나이가 많은 것까지 구분하면 다음과 같다.

백악기의 세부 구역
하위 기간 단계. 시작 끝. 정의. 어원학
(마이아)
백악기 후기 마스트리히트어 72.1 ± 0.2 66.0 꼭대기: 백악기-팔레오겐 경계 이리듐 이상
베이스: Pachydiscus neubergicus 최초 발생 		네덜란드 마스트리히트 주 마스트리히트 포메이션
캄파니아어 83.6 ± 0.2 72.1 ± 0.2 베이스: Marsupite testudinarius의 마지막 발생 샴페인, 프랑스
산톤어 86.3 ± 0.5 83.6 ± 0.2 베이스: Cladoceramus undulatoplatus 최초 발생 프랑스 상트
코니치안 89.8 ± 0.3 86.3 ± 0.5 베이스: Cremnoceramus rotundatus 최초 발생 코냑, 프랑스
투로니아어 93.9 ± 0.8 89.8 ± 0.3 베이스: Watinoceras devonense 최초 발생 투르, 프랑스
세노마니아인 100.5 ± 0.9 93.9 ± 0.8 염기: 로탈리포라글로보트런카노이데스의 최초 발생 세노마눔; 르망, 프랑스
백악기 전기 알비안 113.0 ± 1.0 100.5 ± 0.9 염기 : Praediscospaera columnata 최초 발생 오베, 프랑스
압티안 125.0 ± 1.0 113.0 ± 1.0 베이스: 자기 이상 M0r 압트, 프랑스
바레미안 129.4 ± 1.5 125.0 ± 1.0 염기: Spitidiscus hugii와 S. vandecki의 첫 발생 바렘, 프랑스
하우테리비아어 132.9 ± 2.0 129.4 ± 1.5 염기: Acanthodiscus 최초 발생 스위스 하우테리브
발랑기니아어 139.8 ± 3.0 132.9 ± 2.0 베이스: Calpionellite Darderi 최초 발생 발랑긴, 스위스
베리아인 145.0 ± 4.0 139.8 ± 3.0 베이스: Berriasella jacobi(전통적으로)의 첫 발생
칼피오넬라 알피나의 첫 발생(2016년 이후)		 프랑스, 베리아스

경계

운석이나 혜성의 충돌은 오늘날 백악기-팔레오진 멸종 사건의 주요 원인으로 널리 받아들여지고 있다.
다음 항목도 참조하십시오.백악기-고생대멸종 사건

백악기의 하부 경계는 현재 정의되어 있지 않으며, 쥐라기-중세기 경계는 현재 정의된 지구 경계 성층형 단면과 점(GSSP)이 없는 유일한 시스템 경계입니다.대부분의 바이오그래픽 마커(biostratigraphic marker)의 강한 지역성과 경계를 정의하거나 상관하는 데 사용할 수 있는 동위원소 이탈(동위원소 비율의 큰 갑작스러운 변화)과 같은 최혜성 이벤트가 없기 때문에 이 경계에 GSSP를 배치하는 것은 어려웠다.최근 쥐라기부터 백악기 초기에 걸쳐 잠시 풍부했던 항아리 모양의 석회암 테스트를 가진 플랑크톤 원생들의 수수께끼 같은 집단인 칼피오넬리드가 쥐라기-중백기 경계를 [7]고치는 가장 유망한 후보군으로 제시되어 왔다.특히, 최초의 출현인 칼피오넬라 알피나가 백악기 [8]기초의 정의로 제안되었다.이전에 베리아셀라속에 속했던 암모나이트 스트람베르겔라 자코비의 첫 출현으로 종종 정의되었지만, 그 첫 출현은 C. 알피나의 [9]출현과 관련이 없기 때문에 지층학적 지표로서의 사용에 의문이 제기되어 왔다.국제 성층학 위원회(International Commission on Stratigaphy)는 공식적으로 이 경계를 약 1억4천500만년 [10]전의 것으로 간주하고 있지만, U-Pb 지질연대에 기초한 다른 추정치는 1억4천만년 [11][12]전의 것으로 추정되고 있다.

백악기의 위쪽 경계는 치크술루브 충돌 분화구와 관련된 것으로 추정되는 이리듐이 풍부한 층에 위치하고 있으며, 그 경계는 유카탄 반도의 일부를 감싸고 멕시코만까지 뻗어 있다.이 층은 66.043Mya로 날짜가 [13]매겨져 있습니다.

백악기 말, 지구에 대한 큰 물체의 영향은 마스트리히트 시대에 생물 다양성의 점진적인 감소의 끝에 있는 구두점이었을지도 모른다.그 결과 지구 동식물의 4분의 3이 멸종했다.이 충격으로 인해 K-Pg 경계(이전의 K-T 경계)로 알려진 급격한 균열이 발생했습니다.지구의 생물다양성은 많은 빈 생태적 [14]틈새들이 존재할 가능성이 있음에도 불구하고 이 사건으로부터 회복하는 데 상당한 시간이 걸렸다.

K-Pg 멸종 사건의 심각성에도 불구하고, 다른 군락들 사이에서 그리고 다른 군락들 사이에서 멸종률에 상당한 차이가 있었다.광합성에 의존하던 종들은 대기 입자가 태양 에너지를 차단하면서 감소하거나 멸종했다.오늘날과 같이, 식물성 플랑크톤과 육지 식물과 같은 광합성 유기체는 백악기 후반에 먹이사슬의 주요 부분을 형성했고, 그것들에 의존하는 다른 모든 생물들도 고통을 받았다.식물로 식물과 플랑크톤을 먹이로 삼았던 초식동물들은 그들의 식량원이 부족해지면서 멸종했다; 결과적으로, 티라노사우루스 렉스와 같은 상위 포식자들 또한 죽었다.[15]그러나 네발동물의 주요 그룹인 비조류 공룡, 플레시오사우루스, 익룡 등 3종만이 완전히 사라졌다.신생대까지 살아남지 못한 다른 백악기 집단들, 즉 어룡, 마지막 남은 분추류, 그리고 비마말류 신조류는 그 사건이 [citation needed]일어나기 수백만 년 전에 이미 멸종되었다.

암모나이트, 루디스트, 민물 달팽이, 홍합을 포함한 콕콜리소포류, 연체동물, 그리고 이러한 조개껍데기 제작자를 포함한 먹이사슬이 멸종되거나 큰 손실을 입었다.예를 들어,[16] 암모나이트는 경계에서 멸종된 거대한 해양 파충류 집단인 모사사우르스의 주요 먹이로 여겨진다.

잡식동물, 식충동물, 그리고 썩은 고기를 먹는 사람들은 아마도 그들의 식량원의 가용성이 증가했기 때문에 멸종 사건에서 살아남았다.백악기 말기에는 순수하게 초식 또는 육식 포유류가 없었던 것으로 보인다.멸종에서 살아남은 포유류와 조류들은 곤충, 애벌레, 벌레, 달팽이를 먹었고, 이들은 죽은 동식물을 먹었다.과학자들은 이 유기체들이 식물을 기반으로 한 먹이사슬의 붕괴에서 살아남았다는 이론을 [17][14][18]세웠다.

하천 공동체에서 멸종된 동물 집단은 거의 없었다.하천 공동체는 살아있는 식물의 먹이에 덜 의존하고 육지에서 흘러들어오는 쓰레기에 더 많이 의존합니다.이 특별한 생태학적 틈새가 그들을 [19]멸종으로부터 완충시켰다.비슷하지만 더 복잡한 패턴들이 바다에서 발견되었다.해저나 해저에 사는 동물보다 물기둥에 사는 동물에서 멸종이 더 심했다.물기둥에 있는 동물들은 거의 전적으로 살아있는 식물성 플랑크톤으로부터의 1차 생산에 의존하고 있는 반면, 해저나 해저에 사는 동물들은 이물질을 먹거나 이물질을 [14]먹이로 바꿀 수 있다.

이 사건의 가장 큰 생존자인 악어와 챔프소사우루스는 반수생이었으며 잔해에도 접근할 수 있었다.현대의 악어들은 청소부로서 살 수 있고 먹이 없이 몇 달 동안 생존할 수 있고, 조건이 좋지 않을 때 동면에 들어갈 수 있다. 그리고 그들의 어린 것들은 작고, 천천히 성장하며, 첫 몇 년 동안 무척추동물과 죽은 유기체 또는 유기체의 조각들을 주로 먹고 산다.이러한 특징들은 백악기 [17]말기의 악어 생존과 관련이 있다.

지질 형성

네덜란드 지질학자 피터 하팅(1866)에 의한 네덜란드 림부르크의 마스트리히티안 화산의 모사사우루스 호프마니 화석 턱 그림
이탈리아 백악기 전기 수각류 공룡인 스키피오닉스

백악기의 높은 해수면과 따뜻한 기후는 대륙의 넓은 지역이 따뜻하고 얕은 바다로 덮여 있다는 것을 의미했고, 많은 해양 생물들에게 서식지를 제공했다.백악기는 유럽에서 이 시대의 광범위한 분필 퇴적물 때문에 이름이 붙여졌지만, 세계의 많은 지역에서, 백악기의 퇴적물은 따뜻하고 얕은 해양 조건에서 형성되는 암석 형태인 해양 석회암으로 이루어져 있다.높은 해수면 때문에, 그러한 침하를 위한 넓은 공간이 있었다.비교적 젊은 나이와 거대한 두께로 인해 백악기 암석은 전 세계 많은 지역에서 뚜렷하게 나타난다.

분필은 백악기 특유의 암석 타입이다.그것은 백악기 바다에서 번성했던 조류의 일종인 콕석식세포의 현미경으로 볼 수 있는 작은 석회암 골격인 콕석석으로 구성되어 있다.

백악기 중엽에 심해류가 정체되면서 바닷물에 무독성 상태가 생겨 퇴적된 유기물이 분해되지 않았다.전 세계 석유 매장량의 절반이 페르시아만과 멕시코만의 무독성 상태로 매장되었다.북미 [21]서부의 Mancos Shale과 같은 세계 많은 곳에서 이 [20]기간 동안 어두운 무독성 셰일들이 형성되었습니다.이 셰일즈는 북해 해저와 같은 석유와 가스의 중요한 원천 암석이다.

유럽

참고 항목: 카테고리:유럽 백악기 시스템

북서 유럽에서는 백악기 후기 분필 퇴적물이 영국 남부 해안의 도버 절벽과 프랑스 노르망디안 해안의 유사한 절벽을 형성하는 초크 그룹의 특징이다.이 무리는 영국, 프랑스 북부, 저지대 국가, 독일 북부, 덴마크 그리고 북해 남부 해저에서 발견된다.Check는 쉽게 결합되지 않으며 Check Group은 여전히 많은 장소에서 느슨한 퇴적물로 구성되어 있습니다.이 그룹에는 다른 리미스톤과 아레인도 있습니다.화석이 포함된 화석으로는 성게, 베렘나이트, 암모나이트, 모사사우루스 같은 바다 파충류 등이 있다.

남유럽에서 백악기는 보통 유능한 석회암층이나 무능한 석회암층으로 이루어진 해양 시스템이다.알프스 산맥은 백악기에는 아직 존재하지 않았기 때문에, 이러한 퇴적물은 테티스 해 끝의 유럽 대륙붕의 남쪽 가장자리에 형성되었다.

북미

참고 항목: 카테고리:백악기 북아메리카
백악기 후기 북아메리카 지도

백악기 동안 현재의 북미 대륙은 다른 대륙으로부터 고립되었다.쥐라기에는 이미 북대서양이 열리면서 유럽과 북미 사이에 원생 해양이 남겨졌다.대륙을 가로질러 북쪽에서 남쪽으로, 서부 내륙 해로가 형성되기 시작했다.이 내해는 서쪽의 라라미디아 고지대와 동쪽의 애팔래치아 고지대를 분리했다.라라미디아에서 발견된 세 개의 공룡 분류군(트루돈류, 테리지노사우루스류, 오비랍토사우루스류)은 코니악족에서 [22]마스트리히티아족에 이르는 아팔라키아에 없다.

고지리학

백악기 동안, 후기 고생대부터 초기 중생대 초대륙인 판게아는 당시 그들의 위치가 상당히 달랐지만, 현재의 대륙으로 구조 분열을 완료했다.대서양이 넓어지면서 북미 코딜레라에서는 네바단 조산술이 세비에르 조산술과 라라미드 조산술에 이어 쥐라기 때 시작된 수렴 마진산술(조산술)이 계속됐다.

곤드와나는 쥐라기 시대에 해체되기 시작했지만 백악기 동안 그 조각이 가속화되었고 그 기간이 끝날 때쯤이면 대부분 완성되었다.남미, 남극 대륙, 그리고 호주는 아프리카로부터 멀리 떨어져 나갔다(인도와 마다가스카르는 약 8천만 년 전까지 서로 붙어있었지만). 그래서 남대서양과 인도양이 새롭게 형성되었다.이러한 활발한 강탈은 전 세계적으로 해수면을 상승시키면서 웰트를 따라 거대한 해저 산맥을 끌어올렸다.아프리카의 북쪽에서는 티티스해가 계속 좁아졌다.백악기 후기 대부분의 기간 동안, 북미 대륙은 서쪽의 라라미디아와 동쪽의 애팔래키아를 분리하는 큰 내해인 서부 내륙 해로로 둘로 나뉘었고, 그 후 그 기간 후반에 두꺼운 해양 퇴적물이 석탄층 사이에 끼여 있었다.백악기 경계가 절정에 달했을 때, 현재 지구의 육지 면적의 3분의 1이 물에 [23]잠겼다.

백악기는 분필로 유명한데, 사실, 백악기에 형성된 분필이 Phaneroze의 [24]다른 어떤 시기보다 더 많다.미드오션 리지 활동, 즉 확장된 리지를 통한 해수 순환은 해양에 칼슘을 풍부하게 했다. 이는 해양을 더 포화 상태로 만들었을 뿐만 아니라 석회질 나노플랭크톤에 [25]대한 원소의 생물학적 가용성을 증가시켰다.이러한 광범위한 탄산염과 다른 퇴적물들은 백악기 암석의 기록을 특히 좋게 만든다.북미의 유명한 지층에는 캔자스주의 스모키 힐 초크 멤버의 풍부한 해양 화석과 백악기 후기 헬크릭 지층의 육지 동물군이 있다.다른 중요한 백악기 노출은 유럽(예: Weald)과 중국(Yixian Formation)에서 발생한다.현재 인도인 지역에서는 데칸 트랩이라고 불리는 거대한 용암층이 백악기 후기와 팔레오세 초기에 분출되었다.

기후.

상세 정보:냉열대의 역설

쥐라기 마지막 시대의 냉각 추세는 백악기 첫 시대로까지 계속되었다.눈이 고위도 지역에서 흔했고 열대지방은 트라이아스기나 [26]쥐라기 때보다 더 습해졌다는 증거가 있다.그러나 빙하는 계절적 눈이 극지방에서 더 멀리 존재했을 수 있지만, 높은 위도의 산으로 제한되었다.돌멩이로 해양 환경으로 래프팅하는 것은 백악기 대부분 동안 발생했지만,[27][28] 빙하로부터 직접 퇴적된 증거는 호주 남부 에로망가 분지의 백악기 전기에 한정되어 있다.

백악기 중기의 표면 조건 컴퓨터 시뮬레이션 모델, 100mya로 대략적인 해안선과 계산된 등온도를 표시

그러나 첫 번째 시대가 끝난 후, 온도는 다시 상승했고,[26] 이러한 상태는 그 기간이 끝날 때까지 거의 변하지 않았다.온난화는 많은 양의 이산화탄소를 배출한 격렬한 화산 활동 때문일 수 있다.70~69Ma와 66~65Ma 사이에서 동위원소 비율은 1000–1400ppmV 수준에서 대기 중2 CO 압력이 상승했음을 나타내며, 텍사스 서부의 연평균 기온은 21~23°C(70~73°F)이다.대기2 중 CO와 온도 관계에 따르면 PCO가2 두 배로 증가하면 온도가 [29]약 0.6°C 상승한다.맨틀 플룸이나 [30]확장 구조학에서 다양하게 기인한 많은 양의 마그마의 생산은 해수면을 더욱 상승시켰고, 그래서 대륙 지각의 넓은 지역이 얕은 바다로 덮여 있었다.열대 바다를 동서로 연결하는 티시스해 또한 지구 기후를 따뜻하게 하는 데 도움을 주었다.온대성 식물 화석은 알래스카와 그린란드 등 북쪽 지역에서 알려져 있는 반면 공룡 화석은 백악기 [31]남극에서 15도 이내에서 발견됐다.동위원소 [32]증거를 바탕으로 투로니아 시대에 남극 해양 빙하가 존재했다는 주장이 제기되었다.그러나 이는 이후 82°[34]S에서 이 시간 간격 동안 극지방 열대 우림의 증거와 함께 일관되지 않은 [33]동위원소 프록시의 결과로 제시되었다.

적도에서 극지방까지 매우 완만한 온도 경사는 해류를 이끄는 약한 지구풍으로 인해 오늘날보다 상승이 적고 정체된 바다가 되었다.이것은 광범위한 흑색 셰일 퇴적과 잦은 무독성 [20]사건으로 증명된다.퇴적물 코어에서는 열대 해수면 온도가 현재보다 17°C(31°F) 따뜻한 42°C(108°F)만큼 일시적으로 따뜻했을 수 있으며 평균 37°C(99°F) 정도였던 것으로 나타났다.한편, 심해 온도는 오늘보다 15~[35][36]20°C(27~36°F)나 더 따뜻했다.

식물군

중국 이현층 고고석 화석 팩시밀리

현화식물(혈관배아)은 오늘날 살아있는 식물 종의 약 90%를 차지하고 있습니다.앵지오스의 출현 이전, 쥐라기와 백악기 초기에, 고등 식물군은 멸종한 베넷티탈류뿐만 아니라, 소철, 침엽수, 은행 식물, 지생식물, 근연종 등을 포함한 나체오줌 그룹이 지배했다.다른 식물 그룹에는 익룡류 또는 "씨 고사리"가 포함되었는데, 이는 고사리와 같은 잎을 가진 멸종 종자 식물의 이종 그룹을 지칭하는 총칭으로 Corystospermaceae와 Caytoniales와 같은 그룹을 포함한다.비록 분자 증거가 그것들이 살아있는 나체배엽 [37]그룹과 밀접하게 관련이 없다는 것을 암시하지만 혈관배엽의 정확한 기원은 불확실하다.

꽃이 피는 식물의 가장 초기의 흔적은 [39]이스라엘과 이탈리아에서[38] 발견된 발랑기니아 후기(약 1억3천400만년 전)의 모노술레이트(단일 홈이 있는) 꽃가루 알갱이입니다.분자시계 추정치는 상부 트라이아스기나 쥐라기 동안 왕관군 안지오스의 다양화를 암시하는 화석 추정치와 상충하지만, 그러한 추정치는 표본이 많이 채취된 꽃가루 기록과 유디코트 안지오스의 삼색포화([37]삼색 홈이 난) 꽃가루와 조화를 이루기는 어렵다.앤지오스팜 매크로 포실류에 대한 가장 오래된 기록으로는 스페인의 라스 호야스 산맥의 바레미아 산맥의 몬세키아와 중국의 바레미아-압티아 산맥 경계인 이쉬안 층의 아케프룩투스 등이 있다.에우디코트의 특징인 삼색 꽃가루는 바레미아 후기에 처음 나타나며, 단색 꽃가루의 초기 유적은 압티아에서 [37]알려져 있다.개화식물은 백악기 중엽부터 빠른 방사선을 거쳐 종말 무렵에는 침엽수 [40]등 이전에 지배적이었던 그룹의 감소와 동시에 육지 식물의 지배적인 그룹이 되었다.가장 오래된 것으로 알려진 풀 화석은 [41]알비안 시대의 것으로 백악기 [42]말기에 이 과는 현대 그룹으로 다양해졌다.가장 오래된 대형 안지오스팜 나무는 뉴저지의 투로니아 산맥(90년 경)에서 발견되었으며, 줄기의 보존 지름은 1.8m(5.9ft), 추정 높이는 50m(160ft)[43]이다.

백악기에는 살아있는 양치류의 80%를 차지하는 다포디알류 양치류도 다양화되기 시작했다.[44]

육생동물군

육지에서는 포유류는 일반적으로 크기가 작았지만, 동물군의 매우 관련성이 높은 구성 요소이며,[45] 일부 지역에서는 공룡보다 치몰로돈 다구체 수가 더 많습니다.진정한 유대류도 [46]태반류도 끝까지 존재하지 않았지만, 다양한 비 유대류 변형동물과 태반류 동물도 육식동물(Deltatheroida), 수생 채집동물(Stagodontidae), 초식동물(Schowalteria, Zhelestidae) 등 다양화되기 시작했다.백악기 전기에는 에우트리코노돈트와 같은 다양한 "고대" 그룹이 흔했지만, 백악기 후기 북부 포유류 동물군은 다결핵류와 아류에 의해 지배되었고, 드라이올레스토이드는 남아메리카를 지배했다.

최상위 포식자는 가장 다양한 단계에 있었던 공룡인 대룡류 파충류였다.현대 조류들의 조상들과 같은 아비안들도 다양해졌다.그들은 모든 대륙에 살았고 심지어 추운 극지방에서도 발견되었다.Pterosaurs, 중 초기 백악기에 있었지만 백악기를 진행했던 그들은 잘 이해되지 이유만 두명의 고도로 전문화된 fami(한번 일찍 새들과 경쟁 때문이었지만 지금은 이해한 것이라 생각한 조류도 적응 방산 익룡과 일치하지 않는다 decline[47])고, 기간의 종료까지로 하락했다 자주 있었다.거짓말는 남아 있었다.

중국 랴오닝 라거스테테(Yixian Formation)는 백악기 전기 생물을 한눈에 볼 수 있는 수많은 소형 공룡, 조류, 포유류의 유적이 보존된 중요한 곳이다.그곳에서 발견된 실루로사우루스 공룡은 현생 조류와 드로마에사우루스, 오비랍토사우루스, 테리지노사우루스, 트로이돈류 등 조류와 가장 가까운 비조류인 마니랍토라 그룹을 대표한다.랴오닝 라거슈테테에서 발견된 이 공룡들의 화석은 머리카락 같은 깃털의 존재로 유명하다.

백악기에는 곤충들이 다양해졌고, 나비나 나방과 비슷한 가장 오래된 것으로 알려진 개미, 흰개미 그리고 몇몇 나비류들이 나타났다.진딧물, 메뚜기, 쓸개말벌이 나타났다.[48]

린초케팔인류

데라스모사우루스 피에트라로이아, 이탈리아 백악기 전기의 운두학자

린초케팔리안(오늘날 투아타라족만 포함)은 백악기 [49]초기 이후 북미와 유럽에서 사라졌고 백악기 후기에 북아프리카와[50] 남미[51] 북부에서 사라졌다.린초케팔리아의 감소 원인은 아직 불분명하지만, 종종 발달한 도마뱀과 [52]포유동물과의 경쟁 때문이라고 주장되어 왔다.이들은 백악기 후기 남아메리카의 고위도 지역에서 다양한 형태로 남아있던 것으로 보이며, 도마뱀은 희귀하게 남아 육지 도마뱀보다 200:1 [50]더 많은 유적을 남겼다.

초리스토데라

중국 백악기 전기의 합창단인 필리드로사우루스

쥐라기 전기에 처음 나타난 민물 수생 파충류 집단인 초리스토데레스는 백악기 초기에 아시아에서 대규모 진화방사를 받았다.이는 히팔로사우루스와 같은 목이 긴 형태와 가리알과 비슷한 네오코리스토데라의 첫 번째 기록을 포함한 초리스토데라 다양성의 정점을 나타낸다.그것은 수생 신수종 크로코다일류(crocodyliformes)가 없는 지역에서 진화한 것으로 보인다.백악기 후기에 네오코리스토데어 챔소사우루스는 북아메리카 [53]서부에 널리 분포했다.

해양동물군

바다에서는 광선, 현대 상어, 텔레오스트가 [54]흔해졌다.해양 파충류에는 백악기 전기와 중기(세노마니아-투론기 무독성 사건 때 멸종), 전 기간에 걸친 플레시오사우루스, 백악기 후기에 출현한 모사사우루스 등이 있었다.

암모나이트속인 바쿨라이트는 암모나이트속으로 암초를 만드는 조개와 함께 바다에서 번성했다.헤스퍼로니티폼은 날지 못하는 바다 잠수조류이며, 회색조류처럼 헤엄쳤다.성게와 불가사리(바다별) 같은 극피동물과 포라미니페라(Globotruncanid Foraminifera가 있다.바닷속 규조(석회질보다는 일반적으로 규조껍질)의 첫 방사선은 백악기에 발생했다. 담수 규조류는 [48]마이오세까지 나타나지 않았다.백악기는 또한 암석, 단단한 땅, 조개껍데기에서의 보링과 긁힘의 생성, 생물 폭발의 진화에 있어 중요한 시기였다.

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레퍼런스

인용문

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문헌

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