하플로그룹 E-M2

Haplogroup E-M2
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Happlogroup E-M2(이전의 E3a / E1b1a)
Geographical frequency distribution of Haplogroup E-M2 (Y-DNA).png
보간 주파수 분포.[1]
가능한 출발 시간BP[2] 39,300년
결합기BP[2] 15,700년
가능한 원산지서부 아프리카[3][4] 또는 중앙 아프리카[3][4]
조상E-V38
후손E-Z5994, E-V43
돌연변이 정의M2, DIS271/SY81, M291, P1/PN1, P189.1, P293.1

하플로그룹 E-M2는 인간 Y-크롬 DNA 하플로그룹이다. 그것은 주로 사하라 이남 아프리카에 분포한다. E-M2는 서아프리카, 중앙아프리카, 남부아프리카, 아프리카 그레이트레이크에서 주로 사용되는 하위 표지로 북아프리카와 중동에서는 적당한 주파수에서 발생한다. E-M2에는 여러 하위 그룹이 있지만, 이러한 하위 그룹 중 많은 수가 E-L485 또는 E-U175에 포함되어 있다. E-M2는 특히 니제르콩고어를 사용하는 아프리카 원주민들에게 흔하며 반투 확장을 통해 남부 아프리카와 동부 아프리카로 전파되었다.

오리진스

트롬베타 외 연구진(2011)에 의한 2개의 SNP(V38 및 V100) 발견은 E-V38 계통생성 트리를 상당히 재정의했다. 이 때문에 저자들은 E-V38이 동아프리카에서 기원했을 수도 있다고 주장하게 되었다. E-V38은 E-P2와 같이 동아프리카에서 기원했을지도 모르는 이전의 공통 조상과 함께 서아프리카와 북부 동아프리카에 부속된 E-M329에 합류한다.[5] 다운스트림 SNP E-M180은 아마도 BP 14,000년에서 1만년 사이에 북아프리카의 습기 있는 사하라 사바나/그래스랜드에서 유래되었을 것이다.[6][7][8][9] 우드 외 연구진에 따르면 (2005) 및 로사 외 (2007) 이러한 인구 이동은 중앙, 남부 및 남부 동아프리카의 기존 모집단 Y 염색체 다양성을 변화시켰고, 이러한 지역의 이전의 happlogroup 주파수를 현재 지배적인 E1b1a1 선으로 대체했다. 그러나 이들 지역에서는 음부티나 호이산과 같은 특정 개체군에서 흔히 볼 수 있는 Y DNA 하플로그룹 A1a, A1b, A2, A3 및 B-M60의 존재를 통해 초기 거주자들의 흔적을 오늘날 볼 수 있다.[10][11][12]

분배

이 집단의 빈도와 다양성은 서아프리카 지역에서 가장 높다. 아프리카 내에서 E-M2는 서쪽에서 동쪽으로뿐만 아니라 남에서 북으로 분포하는 것을 보여준다. 아프리카 서부와 남부에서 대륙 동부와 북부로 이동하면서 하플로그군의 빈도가 줄어든다는 얘기다.[13]

E-M2 발생률
인구군 빈도수 참조
바밀레케 96%-100% [13][14]
에우 97% [11]
가 97% [11]
후투 94.2% [13]
요루바 93.1% [15]
투치 85.1% [13]
판타지 84% [11]
만딩카 79%–87% [10][11]
오밤보 82% [11]
세네갈어 81% [16]
간다 77% [11]
비야고스 76% [10]
발란타 73% [10]
풀라 73% [10]
키쿠유 73% [11]
헤레로 71% [11]
날루 71% [10]

북아프리카, 중앙동부아프리카, 마다가스카르의 인구는 좀 더 적당한 주파수에서 실험을 했다.

E-M2 발생률
인구군 빈도수 참조
니제르 탠아웃 출신의 투아레그 44.4%(8/18과목) [17]
코모리안 시라지 41% [18]
부르키나파소 고롬의 투아레그 16.6% (3/18) [17]
말리 고시 출신의 투아레그 9.1% (1/9) [17]
베르딘 곶 15.9% (32/201) [19]
마사이 15.4% (4/26) [11]
뤄 66% (6/9) [11]
이라크 11.11% (1/9) [11]
코모로 23.46% (69/294) [18]
메리나인(하이랜더스라고도 함) 44% (4/9) [20]
안탄드로이 69.6% (32/46) [20]
안티노사이 48.9% (23/47) [20]
안타이사카 37.5% (3/8) [20]

E-M2는 북아프리카와 북아프리카에서 낮은 주파수에서 중간 주파수에서 발견된다. 이들 지역에서 발견된 라인 중 일부는 반투 확장이나 다른 이주 때문일 가능성이 있다.[13][21] 그러나 2011년 E-M2보다 앞선 E-M2 마커의 발견으로 트롬베타 외 연구진은 E-M2가 동아프리카에서 기원했을 가능성을 시사했다.[5] 에리트레아와 에티오피아 대부분(아누아크 제외) E-V38은 대개 오토체인 E-M329의 형태로만 발견되는 반면 E-M2는 일반적으로 반투 철새의 기원을 나타낸다.[22][23][24]

E-M2 발생률
인구군 빈도수 참조
리비아 알 아웨나트와 타할라의 투아레그 46.5% (20/43) [Note 1] [25]
알제리 오란 8.6% (8/93) [26]
모로코 남부와 북부의 베르베르스 9.5% (6/63) 5.8% (4/69) [27][주2][28]
모로코인 아랍인 6.8% (3/44) 1.9% (1/54) [27][28]
사하라위스 3.5% (1/29) [27]
이집트인 1.4% (2/147), 0% (0/73), 8.33% (3/36) [13][29][30]
튀니지인 1.4% (2/148) [30]
수단인(하우사 이주민 포함) 0.9% (4/445) [31]
소말리아 국민(반투 소수민족 포함) 1.5% (3/201) [21]

아프리카 밖에서는 E-M2가 저주파에서 발견되었다. 이 쇄골은 서아시아의 낮은 주파수에서 발견되었다. 크로아티아, 몰타, 스페인, 포르투갈과 같은 남유럽의 인구들 사이에서 E-M2의 몇몇 고립된 발생도 관찰되었다.[32][33][34][35]

아시아에서 E-M2 발생률
인구군 빈도수 참조
사우디아라비아인 6.6% (11/157)

[36]

오만 6.6% (8/121) [13]
에미라티스 5.5% (9/164) [37]
예멘인 4.8% (3/62) [37]
키프로스 3.2% (2/62) [35]
남부 이란인 1.7% (2/117) [38]
요르단인 1.4% (2/139) [39]
스리랑카 1.4% (9/638) [40]
이탈리아 아이올리언 제도 1.2% (1/81) [41]

대서양 횡단 노예 무역은 사람들을 카리브해를 포함한 북아메리카, 중앙아메리카, 남아메리카로 데려왔다. 결과적으로, 하플로그 그룹은 종종 미국 인구에서 아프리카계 미국인으로 자칭되는 남성들에게서 관찰된다.[42] 그것은 또한 아프리카계 사람들 사이에서 멕시코, 카리브해, 중앙 아메리카, 남아메리카의 많은 인구에서 관찰되었다.

미주지역 인구에서 E-M2 발생률
인구군 빈도수 참조
미국인 7.7–7.9% [Note 3] [42]
쿠바인 9.8% (13/132) [43]
도미니카인 5.69% (2/26) [44]
푸에르토리코인 19.23% (5/26) [44]
니카라과인 5.5% (9/165) [45]
콜롬비아의 여러 인구 6.18% (69/1116) [46]
브라질 알라고아스 4.45% (11/247) [47]
브라질 바이아 19% (19/100) [48]
바하마인 58.63% (251/428) [49]

서브클라데스

E1b1a1

Haplogroup E3a-M2. Rosa 외 연구소의 아프리카 공간 분포 (2007)

E1b1a1은 DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43 및 V95 마커에 의해 정의된다. E1b1a가 세네갈에서 81%로 가장 높은 주파수에 도달하는 반면, 테스트를 거친 139명의 세네갈 사람 중 1명만이 M191/P86을 나타냈다.[16] 중앙아프리카 서부에서 서아프리카로 이동할수록 하위 표지의 E1b1a1f가 덜 발견되는 셈이다. 크로시아니 외 (2002) 주(州) : "하플로타입 24 염색체[E-M2*]가 아프리카 중부 서부에서 하플로타입 22를 정의하는 M191 돌연변이가 발생했을 때 이미 수단 전역에 존재했다는 것이 가능한 설명일 수 있다. 그래야만 후기 데미칼 팽창이 중앙 서아프리카에서 서부 아프리카까지 하플로타입 22개 염색체를 가져와서 하플로타입 22와 24의 반대쪽 염분 분포를 발생시킬 수 있을 것이다.[14]

E1b1a1a1a1

E1b1a1a1a1은 일반적으로 M180/P88에 의해 정의된다. 기저부 표지는 M2+ 표본에서 꽤 정기적으로 관찰된다.

E1b1a1a1a

E1b1a1a1a1a는 M58. Singa-Rimaïbé 마을의 5%(2/37), Burkina Faso는 E-M58에 대해 양성 반응을 보였다.[14] 르완다 후투스의 15%(10/69)는 M58에 양성 반응을 보였다.[13] 세 명의 남아프리카인이 이 표지에 대해 양성 반응을 보였다.[12] 브라질 리우데자네이루의 한 카리오카에서 M58 SNP 양성 반응이 나왔다.[50] 출신지와 연령은 미신고다.

E1b1a1a1b

E1b1a1a1b는 M116.2에 의해 정의된다. 말리에서 수송선 한 척이 발견되었다.[12] [Note 4]

E1b1a1a1c

E1b1a1a1a1c는 개인 마커 M149에 의해 정의된다. 이 표식은 남아공 한 곳에서 발견되었다.[12]

E1b1a1a1d

E1b1a1a1d는 개인 마커 M155에 의해 정의된다. 말리의 한 통신사로부터 알려져 있다.[12]

E1b1a1a1e

E1b1a1a1e는 M10, M66, M156 및 M195 마커로 정의된다. 탄자니아의 와락인들은 E-M10에 대해 4.6%(2/43)의 양성 반응을 보였다.[13] E-M10은 중앙아프리카 공화국의 리송고 그룹의 한 사람과 아다마와 지역의 "혼합" 인구에서 두 명의 회원에게서 발견되었다.[12]

E1b1a1a1f

E1b1a1a1a1f는 L485에 의해 정의된다. 기본 노드 E-L485*는 다소 드문 것으로 보이지만 대규모 모집단에서 충분히 테스트되지 않았다. 조상의 L485 SNP(그 하위 표지와 함께)는 매우 최근에 발견되었다. 이러한 SNP 중 일부는 발표된 모집단 데이터가 거의 없거나 YCC에 의해 명명된 인정을 아직 받지 못했다.

  • E1b1a1a1a1f1은 마커 L514에 의해 정의된다. 이 SNP는 현재 1000개의 게놈 프로젝트 이외의 인구 연구 데이터가 없다.
  • E1b1a1a1a1f1a(YCC E1b1a7)는 M191/P86으로 정의된다. 필리포 외 연구진(2011년)은 E-M2 양성인 다수의 아프리카 인구를 연구한 결과 부르키나파소의 구르 스피커 인구에서 기저 E-M191/P86(E-P252/U174 미포함)을 발견했다.[51] 몬타노 외 연구진(2011년)은 나이지리아, 가봉, 카메룬, 콩고에서 E-M191*의 유사한 희박한 분포를 발견했다.[9] 서아프리카 나이지리아에 거주하는 안낭(38.3%), 이비오(45.6%), 에픽(45%), 이그보(54.3%)의 테스트 개체군에서 M191/P86 양성 표본이 발생했다.[52] E-M191/P86은 중앙아프리카와 남부아프리카에서 다양한 주파수로 나타나지만 거의 모든 것이 P252/U174에도 긍정적이다. 반투어를 사용하는 남아프리카 공화국(89/343)은 25.9%의 양성반응을 보였으며, 남아프리카 공화국은 7.7%(14/183)의 양성반응을 보였다.[53] 그것은 또한 아메리카 대륙에 살고 있는 아프리카인들에게서 흔하게 나타난다. 브라질 리우데자네이루의 한 인구는 9.2%(12/130)의 양성반응을 보였으며,[50] 미국 하플로그룹 E 남성의 34.9%(29/83)가 M191 양성반응을 보였다.[42]
M191 양성 Y 염색체의 재조합 부분에 대한 베라마 외 연구진(2010)의 연구는 이 혈통이 "이 하플로그군이 생긴 이후 더 긴 진화 기간을 의미하는 다중 고주파 하플로타입으로 용이하듯 확산되었다"[52]고 시사한다. 하위 표지의 E1b1a1a1a1f1a는 서아프리카 사바나 지역에서 E1b1a1*에 대한 반대되는 종족 분포를 나타내는 것으로 보인다. 하플로그룹 E1b1a1a1a1f1a(E-M191)의 주파수는 카메룬에서 23%(여기서는 DIS271 돌연변이 또는 E-M2를 운반하는 하플라형의 42%를 나타내며, 부르키나파소에서는 13%(M2/DYS271 돌연변이를 운반하는 하플로타형의 16%), 세네갈에서는 1%에 불과하다.[16] 마찬가지로, E1b1a가 세네갈에서 81%로 가장 높은 주파수에 도달하는 반면, 테스트를 거친 139명의 세네갈 사람 중 1명만이 M191/P86을 나타냈다.[16] 중앙아프리카 서부에서 서아프리카로 이동할수록 하위 표지의 E1b1a1f가 덜 발견되는 셈이다. "하플로타입 22를 정의한 M191 돌연변이가 서부 아프리카 중부에서 발생했을 때 하플로타입 24개 염색체[E-M2*]가 수단 벨트에 이미 존재했다는 것이 가능한 설명일 수 있다. 그래야만 후기 데미칼 팽창이 중앙 서아프리카에서 서부 아프리카까지 하플로타입 22개 염색체를 가져와서 하플로타입 22와 24의 반대쪽 염분 분포를 발생시킬 수 있을 것이다.[14]
  • E1b1a1a1a1a1(YCC E1b1a7a)는 P252/U174에 의해 정의된다. E-L485의 가장 일반적인 하위 표지로 보인다. 그것은 중앙아프리카 서부 근처에서 유래된 것으로 여겨진다. 그것은 서아프리카의 가장 서쪽 지역에서 거의 찾아볼 수 없다. 몬타노 외 연구진(2011년)은 이 하위 표지가 나이지리아와 가봉에서 매우 널리 퍼져 있다는 것을 발견했다.[9] 필리포 외 연구진(2011년)은 요루바 인구 표본에서 SNP 양성인 약 4.2 kya의 tMRCA를 추정했다.[51]
  • E1b1a1a1a1a1b(YCC E1b1a7a2)는 P115에 의해 정의된다. 이 하위 표지는 중앙 아프리카의 팽족들 사이에서만 관찰되었다.[9]
  • E1b1a1a1a1a1c(YCC E1b1a7a3)는 P116에 의해 정의된다. 몬타노 외 연구진(2011년)은 가봉과 카메룬에서 온 바사 인구에서만 이 SNP를 관찰했다.[9]
  • E1b1a1a1f1a1d는 Z1704에 의해 정의된다. 이 하위 표지는 아프리카 전역에서 관찰되었다. 1000개의 게놈 프로젝트 컨소시엄은 요루바 나이지리아에서 이 SNP, 케냐인 루하스 3명, 아프리카계 푸에르토리코인 1명을 발견했다.[54]
  • E1b1a1a1f1b는 마커 L515, L516, L517 및 M263.2에 의해 정의된다. 이 하위 표지는 Y-크롬 게놈 비교 프로젝트 연구원들이 상업용 생물정보학 회사 23andMe의 데이터를 이용해 찾아냈다.[55]

E1b1a1a1a1g

E1b1a1a1g(YCC E1b1a8)는 마커 U175로 정의된다. 기본 E-U175*는 극히 드물다. 몬타노 외 연구진(2011년)은 505명 중 U175명은 양성이었으나 U209는 음성인 아프리카 피실험자를 1명만 발견했다.[9] 브루카토 외 연구진은 아이보리 코스트와 베냉의 피험자에서 비슷하게 낮은 빈도의 기저부 E-U175*를 발견했다. 베라마 외 연구진(2010년)은 테스트한 안낭(45.3%), 이비비오(37%), 에픽(33.3%), 이그보(25.3%)에서 U175를 찾았지만 U209에서는 테스트하지 않았다.[52]

E-U175 통신사에서 발견된 것으로 추정되는 "반투 하플로타입"은 "기니비사우 서쪽 멀리 떨어진 니제르-콩고어족에서 눈에 띄는 주파수"에 존재한다.[52] 이것은 E-U175 캐리어에서 흔히 볼 수 있는 STR 마커의 모달 happlotype이다.[Note 5]

E-U175 하플로타입 다이스19 다이즈388 DIS390 DIS391 DIS392 DIS393
15 12 21 10 11 13

E1b1a1a1g에는 여러 개의 하위 테이블이 있다.

  • E1b1a1a1g1(YCC E1b1a8a)은 U209에 의해 정의된다. 그것은 U175의 가장 두드러진 하위 표지다. 이 하위 표지는 카메룬의 바사와 바카카의 인구에서 50%가 넘는 매우 높은 주파수를 가지고 있어 원산지를 나타낼 수 있다. 그러나 E-U209는 카메룬과 가봉을 둘러싼 서부와 중앙아프리카 국가들의 낮은 주파수에서 광범위하게 발견된다.[9] 브루카토 외 연구진(2010년)은 아히지(아이보리 코스트)의 38.8%(19/49년), 야쿠바(이보리 코스트)의 27.5%(11/40년), 베니스의 6.5%(5/77년)의 인구에서 SNP를 발견했다.[56]
  • E1b1a1a1g1a(YCC E1b1a8a1)는 U290에 의해 정의된다. U290을 대상으로 한 몬타노 외 연구(2011년)에서는 나이지리아(11.7%)와 중앙아프리카 서부에서 기본 노드 U209보다 주파수가 낮았다. 그 연구에서 가장 높은 인구빈도율은 카메룬의 에원도에서 57.7%(15/26)[9]로 심스 외 연구진이 실험한 미국 해플로그룹 E 남성의 32.5%(27/83)로 나타났다. (2007)은 이 SNP에 대해 긍정적이었다.[42]
  • E1b1a1a1a1g1a2는 Z1725에 의해 정의된다. 이 마커는 요루바 니제르인들과 루하 케냐인들의 1000 게놈 프로젝트 컨소시엄에 의해 관측되었다.[54]
  • E1b1a1a1g1c(YCC E1b1a4)는 M154에 의해 정의된다. Bamilike 모집단은 마커에 대해 31.3%(15/48)를 테스트했다. 카메룬의 바카카 스피커는 8%를 테스트했다.[14] Ovimbundu 테스트 모집단은 이 SNP가 14%(14/100)라는 것을 발견했다.[57] 이 하위 표지의 회원들은 남아프리카에서도 발견되었다.[58][53]
  • E1b1a1a1a1g1d는 V39에 의해 정의된다. 트롬베타 등은 2011년 이 SNP를 처음 발표했지만 이에 대한 인구 자료는 거의 주지 않았다.[5] 아프리카 인구에서만 발견된 것으로 알려져 있다.

E1b1a1a1h

E1b1a1a1a1h는 마커 P268과 P269에 의해 정의된다. 감비아 출신 사람에게 처음 보고되었다.[59]

계통유전학

계통학사

주요 기사: Y 염색체 하플로그룹 변환표

2002년 이전에는, 학술 문헌에 Y-크로모좀 계통의 명명 체계가 적어도 7개 있었다. 이로 인해 상당한 혼란이 초래되었다. 2002년 주요 연구단체들이 모여 Y-크로모썸 컨소시엄(YCC)을 결성했다. 그들은 공동 논문을 발표하여 모두 사용하기로 동의한 하나의 새로운 나무를 만들었다. 이후 인구유전학과 유전적 계보에 관심이 있는 시민과학자 그룹이 워킹그룹을 구성해 무엇보다 시기적절함을 목표로 아마추어 트리를 만들었다. 아래 표는 이 모든 작품들을 랜드마크 2002 YCC 트리의 지점에 모아 놓은 것이다. 이것은 오래된 출판된 문헌을 검토하는 연구자가 명목 사이를 빠르게 이동할 수 있게 해준다.

YCC 2002/2008(정기) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002(롱핸드) YCC 2005(롱핸드) YCC 2008(롱핸드) YCC 2010r(롱핸드) 아이소그 2006 아이소그 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 아이소그 2011 ISOG 2012
E-P29 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E* E E E E E E E E E E
E-M33 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1* E1 E1a E1a E1 E1 E1a E1a E1a E1a E1a
E-M44 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E1a E1a E1a1 E1a1 E1a E1a E1a1 E1a1 E1a1 E1a1 E1a1
E-M75 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2a E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2 E2
E-M54 21 III 3A 13 Eu3 H2 B E2b E2b E2b E2b1 - - - - - - -
E-P2 25 III 4 14 Eu3 H2 B E3* E3 E1b E1b1 E3 E3 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1 E1b1
E-M2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a* E3a E1b1 E1b1a E3a E3a E1b1a E1b1a E1b1a E1b1a1 E1b1a1
E-M58 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E3a1 E3a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1 E1b1a1a1a E1b1a1a1a
E-M116.2 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E3a2 E3a2 E1b1a2 E1b1a2 E1ba12 제거된 제거된
E-M149 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E3a3 E3a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a3 E1b1a1a1c E1b1a1a1c
E-M154 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E3a4 E3a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a4 E1b1a1a1a1g1c E1b1a1a1a1g1c
E-M155 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E3a5 E3a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a5 E1b1a1a1d E1b1a1a1d
E-M10 8 III 5 15 Eu2 H2 B E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E3a6 E3a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a6 E1b1a1a1e E1b1a1a1e
E-M35 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b* E3b E1b1b1 E1b1b1 E3b1 E3b1 E1b1b1 E1b1b1 E1b1b1 제거된 제거된
E-M78 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1* E3b1 E1b1b1a E1b1b1a1 E3b1a E3b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a E1b1b1a1 E1b1b1a1
E-M148 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b1a E3b1a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E3b1a3a E3b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a3a E1b1b1a1c1 E1b1b1a1c1
E-M81 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2* E3b2 E1b1b1b E1b1b1b1 E3b1b E3b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b E1b1b1b1 E1b1b1b1a
E-M107 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2a E3b2a E1b1b1b1 E1b1b1b1a E3b1b1 E3b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1 E1b1b1b1a E1b1b1b1a1
E-M165 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b2b E3b2b E1b1b1b2 E1b1b1b1b1b1b1 E3b1b2 E3b1b2 E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b2a E1b1b1b1a2a
E-M123 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3* E3b3 E1b1b1c E1b1b1c E3b1c E3b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1c E1b1b1b2a
E-M34 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3b3a* E3b3a E1b1b1c1 E1b1b1c1 E3b1c1 E3b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1c1 E1b1b1b2a1
E-M136 25 III 4 14 Eu4 H2 B E3ba1 E3b3a1 E1b1b1c1a E1b1b1c1a1 E3b1c1a E3b1c1a E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1c1a1 E1b1b1b2a1a1a1

스코틀랜드의 DNA도 전체 스코틀랜드인의 1% 이상이 5600년 전후의 혈통인 사하라의 베르베르 부족과 투아레그 부족의 직계 후손이라는 사실을 밝혀냈다. 로얄 스튜어트 DNA는 스튜어트 성을 가진 남성 참가자의 15%에서 확인되었다. 그들은 왕족의 직계 자손이다. 출처: https://www.bbc.com/news/uk-scotland-17740638.

연구 간행물

YCC 트리를 만들 때 그들의 간행물마다 다음과 같은 연구팀이 대표되었다.

나무

이 하플로그룹 하위클러스터의 계통생성 트리는 Y-크로모솜 컨소시엄(YCC) 2008 트리,[59] ISOGG Y-DNA 하플로그룹 E 트리,[7] 이후 발표된 연구에 기초한다.

    • E1b1a1 (DYS271/M2/SY81, M291, P1/PN1, P189, P293, V43, V95, Z1101, Z1107, Z1116, Z1120, Z1122, Z1123, Z1124, Z1125, Z1127, Z1130, Z1133) [Note 6]
      • E1b1a1a(L576)
        • E1b1a1a1a1(L86.1, L88.3, M180/P88, PAGES00066, P182, Z1111, Z1112)
          • E1b1a1a1a1a(M58, PAGES00027)
          • E1b1a1a1b(M116.2)
          • E1b1a1a1c(M149)
          • E1b1a1a1d(M155)
          • E1b1a1a1e(M10, M66, M156, M195)
          • E1b1a1a1f(L485)
            • E1b1a1a1f1(L514)
              • E1b1a1a1a1f1a(M191/P86, P253/U247, U186, Z1712, rs9786041)
                • E1b1a1a1a1f1a1(P252/U174)
                  • E1b1a1a1a1f1a1a(P9.2)
                  • E1b1a1a1a1f1a1b(P115)
                  • E1b1a1a1a1f1a1c(P116)
                    • E1b1a1a1a1f1a1c1(P113)
                  • E1b1a1a1f1a1d(Z1704)
                  • (L372)
              • E1b1a1a1f1b(L515, L516, L517, M263.2)
                • E1b1a1a1f1b1(Z1893)
                  • (Z1894)
          • E1b1a1a1g(U175)
            • E1b1a1a1g1 (L220.3, L652, P277, P278.1, U209, rs7067329, rs7474403, rs7893016)
              • E1b1a1a1g1a(U290)
                • E1b1a1a1a1g1a1(U181)
                  • E1b1a1a1a1g1a1a(L97)
                • E1b1a1a1g1a2(Z1725)
              • E1b1a1a1g1b(P59)
              • E1b1a1a1g1c(M154)
              • E1b1a1a1g1d(V39)
          • E1b1a1a1h(P268, P269)
인간 Y-크롬 DNA 하플로그룹들의[χ 1][χ 2] 계통생성 나무
"Y-크로모소말 아담"
A00 A0-T [χ 3]
A0 A1 [χ 4]
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
F1 F2 F3 GHIJK
G HIZK
IJK H
IJ K
I J LT [χ 5] K2 [χ 6]
L T K2a [χ 7] K2b [χ 8] K2c K2d K2e [χ 9]
K-M2313 [χ 10] K2b1 [χ 11] P [χ 12]
아니요. S [χ 13] M [χ 14] P1 P2
N O Q R

유명한 사람들

넬슨 만델라는 Y 염색체 happlogroup E1b1a-M2 <<https://www.abroadintheyard.com/famous-faces-linked-by-y-dna-haplogroups/>이었다.

파라오 라메세스 3세 & DNA

징크 부대는 라미세스와 함께 묻힌 무명의 미라가, 증명된 유전적 관계와 처벌을 암시하는 미라화 과정 때문에, 파라오의 아들 펜타웨레트의 유일한 아들이 아버지에게 반란을 일으킨 좋은 후보라고 판단했다. 그의 사인을 규명하는 것은 불가능했다. 두 미라는 모두 STR-예측자에 의해 Y 염색체 하플로그룹 E1b1a1-M2와 유전 물질의 50%를 공유할 것으로 예측되어 부자관계를 가리켰다.[60]

참고 항목

유전학

Y-DNA E 하위 목록

메모들

  1. ^ 모두 U175에 긍정적이었다.
  2. ^ 이 출판물은 E-V38을 H22라고 부른다.
  3. ^ E-M2는 미국 전체 남성 인구의 약 7.7–7.9%이다.
  4. ^ 이 간행물은 M116.2를 표 1의 M116.1과 함께 전치한다.
  5. ^ YCAII STR 마커 값 19–19도 대개 U175를 나타낸다.
  6. ^ DYS271/M2/SY81, P1/PN1, P189, P293, and M291 appear to form E1b1a1*. L576 forms a subclade immediately after the previously mentioned SNPs. L576 gave rise to a deeper subclade of M180/P88, P182, L88.3, L86, and PAGES0006. 이 하위 표지에서 E1b1a의 모든 주요 하위 표제(즉, E-U175 및 E-L485)가 진화했다. 이 세 개의 하위칸막이와 E1b1a1a1b(M116.2), E1b1a1a1c(M149), E1b1a1a1d(M155) 내에서 V43과 V95의 정확한 위치는 여전히 불확실하다.

참조

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