히드록시메틸빌레인

Hydroxymethylbilane
히드록시메틸빌레인
Hydroxymethylbilane.svg
이름
선호 IUPAC 이름
3,3′,3′′,3′′′-[14,33,53,73-Tetrakis(carboxymethyl)-15-(hydroxymethyl)-11H,31H,51H,71H-1,7(2),3,5(2,5)-tetrapyrrolaheptaphane-13,34,54,74-tetrayl]tetrapropanoic acid
식별자
3D 모델(JSmol)
1209089
체비
켐벨
켐스파이더
케그
메슈 히드록시메틸빌레인
펍켐 CID
  • InChI=1S/C40H46N4O17/c45-17-32-25(12-40(60)61)21(4-8-36(52)53)29(44-32)15-31-24(11-39(58)59)20(3-7-35(50)51)28(43-31)14-30-23(10-38(56)57)19(2-6-34(48)49)27(42-30)13-26-22(9-37(54)55)18(16-41-26)1-5-33(46)47/h16,41-45H,1-15,17H2,(H,46,47)(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)(H,54,55)(H,56,57)(H,58,59)(H,60,61) 수표Y
    키: WDFJYRZZIUBPR-UHFFFAOYSA-N 수표Y
  • InChI=1/C40H46N4O17/c45-17-32-25(12-40(60)61)21(4-8-36(52)53)29(44-32)15-31-24(11-39(58)59)20(3-7-35(50)51)28(43-31)14-30-23(10-38(56)57)19(2-6-34(48)49)27(42-30)13-26-22(9-37(54)55)18(16-41-26)1-5-33(46)47/h16,41-45H,1-15,17H2,(H,46,47)(H,48,49)(H,50,51)(H,52,53)(H,54,55)(H,56,57)(H,58,59)(H,60,61)
    키: WDFJYRZZIUBPR-UHFFFAOYAI
  • O=C(O)Cc1c(c[nH]c1Cc2c(c[nH]2)Cc3[nH]c(c3CC(=O)O)CC(=O)Cc4c(c([nH]4)CO)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CCC(=O)O
특성.
C40H46N4O17
어금질량 854.81 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
check 이버라이시수표Y☒N(?)
Infobox 참조 자료

히드록시메틸빌레인은 프레우프로포피리노겐으로도 알려져 있으며, 헤모글로빈, 미오글로빈, 엽록소 등을 포함하는 임계물질의 집합체인 포르피린 합성이 진행되는 동안 생물체에서 발생하는 유기 화합물이다.그 이름은 종종 HMB로 약칭된다.

이 화합물은 대체 빌란으로 메틸렌 교량으로 연결된 4개의 피롤 링의 체인이다. -CH-2. 체인은 히드록시메틸 그룹 -CH-OH로2 시작하여 각각의 메틸렌 교량 대신 수소로 끝난다.각 피롤 주기의 다른 두 개의 탄소 원자는 그 순서대로 아세트산 그룹2 -CH-COOH와 프로피온산 그룹 -CH-CH-COOH에22 연결된다.[1]

이 화합물은 porphobilinogen deaminase 효소에 의해 porphobilinogen의 네 분자에서 생성된다.

Biosynthesis of pre-uroporphyrinogen from porphobilinogen

효소 uroporphyrinogen III synthase는 헥사히드로핀 매크로사이클과 같은 종류의 화합물을 형성하기 위해 체인을 닫는다. 특히 uroporphyrinogen III.효소가 없을 때, 그 화합물은 자발적인 사이클링을 거쳐 우로포피리노겐 1이 된다.

참조

  1. ^ Paul R. Ortiz de Montellano (2008). "Hemes in Biology". Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb221. ISBN 978-0470048672.