빌리베르딘

Biliverdin
빌리베르딘
Biliverdin3.svg
이름
IUPAC 이름
3,3µ-(2,17-디에틸-3,7,13,18-테트라메틸-1,19-다이옥소-19,21,22,24-테트라히드로-1H-빌린-8,12-딜)디프로판산
우선 IUPAC 이름
3,3µ-[12(2)Z, 4(52)Z, 6(72)Z]-13, 7-디에테닐-144, 33, 54, 7-테트라메틸-135, 7-다이옥소-151, 15, 71, 7-테트라히드로-3H-151, 7(2), 3, 5(5)-테트라판테트로프티르
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
첸블
켐스파이더
ECHA 정보 카드 100.003.675 Edit this at Wikidata
메쉬 빌리베르딘
유니
  • InChI=1S/C33H34N4O6/c1-7-20(19)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-22(9-11-30)39(134)
    키: QBUVFDKTZJNUP-BBROENKCSA-N checkY
  • InChI=1/C33H34N4O6/c1-7-20-19(6)32-42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-22(9-11-30)174-24-234)
    키: QBUVFDKTZJNUP-BBROENKCBK
  • CC\1=C(/C(=C/C2=C(C)(=C(N2)/C=C\3/C)(=C(=C(=O)N3)C=C)C))CCC(=O)O)/N/C1=C\C4=NC(=O)C(=C4C)C=C)CC(=O)o
특성.
채널333446
몰 질량 582.646
녹는점 300°C 이상
위험 요소
산업안전보건(OHS/OSH):
주요 위험 요소
 자극성
안전 데이터 시트(SDS) 시그마알드리히
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

빌리베르딘은 녹색 테트라피롤산 담즙 색소로 헴 [1][2]이화작용의 산물이다.그것은 때때로 [2]멍에서 보이는 녹색을 띠는 색소의 원인이 된다.

대사

헴 대사

빌리베르딘은 적혈구에서 헤모글로빈의 헴 부분이 분해되면서 발생한다.대식세포는 노화적혈구를 분해하고 헴을 헤모시데린과 함께 빌리베르딘으로 분해하는데, 빌리베르딘은 일반적으로 유리 빌리루빈으로 [1][3]급격히 감소한다.

빌리베르딘은 약간의 멍에서 녹색으로 잠깐 보인다.타박상에서는 빌리루빈으로 분해되면 노란색으로 [2]변한다.

질병에서의 역할

빌리베르딘은 간질환을 앓고 있는 인간의 혈액에서 과다하게 발견되었다.황달은 순환계와 [1]조직에 빌리베르딘 또는 빌리루빈(또는 둘 다)이 축적되어 발생한다.황달 피부와 강막은 간부전의 특징이다.

질병 치료에 대한 역할

전형적으로 헴 분해의 단순한 폐기물로 여겨지지만, 빌리베르딘과 다른 담즙 색소가 인간에게서 생리적인 역할을 한다는 증거가 [4][5]증가하고 있다.

빌리베르딘 등의 담즙 색소는 유의한 항변이원성 및 항산화 특성을 가지므로 유용한 생리 기능을 [5]할 수 있다.빌리베르딘과 빌리루빈은 히드로페르옥실 [4][5]라디칼의 잠재적 스캐빈저로 나타났다.그들은 또한 다환 방향족 탄화수소, 복소환 아민, 산화제의 영향을 억제하는 것으로 나타났는데, 이들 모두는 돌연변이 물질이다.일부 연구에 따르면 빌리루빈과 빌리베르딘의 체내 농도가 높은 사람은 암과 [4]심혈관 질환의 빈도가 낮은 것으로 나타났다.빌리베르딘은 다른 많은 테트라피롤 색소와 마찬가지로 HIV-1 단백질 분해효소[6] 억제제로서 기능할 수 있을 뿐만 아니라 천식에 유익한[5] 영향을 미칠 수 있지만 이러한 결과를 확인하기 위해서는 추가 연구가 필요하다.현재 어떤 질병의 치료에도 빌리베르딘을 사용하는 것에 대한 실질적인 의미는 없다.

인간이 아닌 동물에서는

빌리베르딘은 조류 알 껍질, 특히 파란색과 녹색 껍질에서 중요한 색소 성분입니다.푸른 달걀 껍질은 갈색 달걀 [7]껍데기보다 빌리베르딘 농도가 현저히 높습니다.

연구 결과에 따르면, 달걀 껍질의 빌리베르딘은 혈류에서 [citation needed]적혈구가 분해되지 않고 껍질샘에서 생성되지만, 물질의 소스가 테트라피롤이나 혈장의 [clarification needed][citation needed]유리 헴이 아니라는 증거는 없다.

조류 알 껍질에 존재하는 것과 함께, 다른 연구들은 또한 빌리베르딘이 많은 해양 물고기의 청록색 피, 담배 뿔벌레의 피, 나방의 날개와 나비, 개구리의 혈청과 알,[8] 그리고 개의 태반에 존재한다는 것을 보여주었습니다.개와 함께 이것은 매우 드문 경우지만, 녹색 털을 가진 강아지들의 탄생으로 이어질 수 있다; 하지만,[9] 녹색은 태어난 후 곧 사라진다.갈치(벨론 벨론)와 그와 관련된 종에서, 뼈는 [citation needed]빌리베르딘 때문에 밝은 녹색입니다.

빌리베르딘은 또한 뉴기니에서 발견된 프라시노하마속의 녹색 피, 근육, 뼈, 점막 내벽에도 존재한다.빌리베르딘의 존재가 어떤 종류의 생태학적 또는 생리학적 적응인지는 불확실하다.빌리베르딘의 축적은 통계적으로 유의한 상관관계가 [10]확립되지 않았지만 플라즈모듐 말라리아 기생충에 의한 해로운 감염을 억제할 수 있다고 제안되었다.캄보디아산 개구리 치로만티스 삼코센시스는 터키석 [11]뼈와 함께 이런 특징을 보인다.

형광 이미징에서

형광단백질은 세포주기의 진행을 시각화한다.IFP 2.0-hGem(1/110) 형광은 녹색으로 표시되고 S/G2/M 단계는 강조 표시됩니다.smURFP-hCdtI(30/120) 형광은 빨간색으로 표시되고 G/G1 단계는 강조0 표시됩니다.

리엔지니어링된 세균성 피토크롬을 가진 복합체에서 빌리베르딘은 생체내 [12][13]이미징을 위한 IR방출 발색단으로 이용되고 있다.폴리펩타이드 사슬의 번역 후 변형을 통해 발색단을 형성하는 형광 단백질과는 대조적으로, 피토크롬은 외부 리간드(이 경우 빌리베르딘)[12]와 결합하고, 첫 번째 박테리오피토크롬 기반 프로브의 성공적인 이미징은 외인성 빌리베르딘의 추가를 필요로 한다.최근 연구에 따르면 빌리베르딘에 대한 친화력이 높은 박테리오피토크롬 기반 형광 단백질은 내인성 배위자만을 이용하여 생체 내에서 촬영할 수 있으며, 따라서 기존의 형광 [13]단백질과 동일한 용이성으로 촬영할 수 있다.빌리베르딘 결합 박테리오피토크롬 기반 프로브의 2세대 및 그 이후 세대의 출현은 비침습적 생체내 이미징의 가능성을 넓힐 것이다.

새로운 형광 단백질 클래스는 시아노박테리아(Trichodesmium erithraeum) 피코빌리프로틴, α-allophycocyanin에서 진화하여 2016년에 소형 초적색 형광 단백질(smURFP)로 명명되었다. smURFP는 외부 단백질의 필요 없이 자기 인크루게 된다.[14]Jellyfish-과 coral-derived 형광 단백질과 과산화 수소의 발색단 형성에 화학 량적인 생성된다는 산소를 필요로 하기 때문.[15]smURFP나 과산화 수소를 생산하고 발색단 biliverdin을 사용한다. smURFP고 온건한 양자 수량(0.20), 아주 큰 흡광 계수(18만 M−1 cm−1)이 산소 요구하지 않는다.는 생물물리학적 밝기를 eGFP와 동등하게 하며 산호에서 유래한 대부분의 적색 또는 원적색 형광 단백질보다 약 2배 밝습니다.smURFP 스펙트럼 특성은 유기 염료 Cy5와 [14]유사합니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b c Boron W, Boulpaep E.의료생리학: 세포 및 분자적 접근법, 2005. 984-986.엘세비어 손더스, 미국 ISBN1-4160-2328-3
  2. ^ a b c Mosqueda, L; Burnight, K; Liao, S (2005). "The Life Cycle of Bruises in Older Adults". Journal of the American Geriatrics Society. 53 (8): 1339–1343. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.53406.x. PMID 16078959. S2CID 12394659.
  3. ^ Seyfried, H; Klicpera, M; Leithner, C; Penner, E (1976). "Bilirubin metabolism (author's transl)". Wiener Klinische Wochenschrift. 88 (15): 477–82. PMID 793184.
  4. ^ a b c Bulmer, AC; Ried, K; Blanchfield, JT; Wagner, KH (2008). "The anti-mutagenic properties of bile pigments". Mutation Research. 658 (1–2): 28–41. doi:10.1016/j.mrrev.2007.05.001. PMID 17602853.
  5. ^ a b c d Ohrui, T; Yasuda, H; Yamaya, M; Matsui, T; Sasaki, H (2003). "Transient relief of asthma symptoms during jaundice: a possible beneficial role of bilirubin". The Tohoku Journal of Experimental Medicine. 199 (3): 193–6. doi:10.1620/tjem.199.193. PMID 12703664.
  6. ^ McPhee, F; Caldera, PS; Bemis, GW; McDonagh, AF; Kuntz, ID; Craik, CS (1996). "Bile pigments as HIV-1 protease inhibitors and their effects on HIV-1 viral maturation and infectivity in vitro". The Biochemical Journal. 320 (Pt 2): 681–6. doi:10.1042/bj3200681. PMC 1217983. PMID 8973584.
  7. ^ Halepas, Steven; Hamchand, Randy; Lindeyer, Samuel E. D.; Brückner, Christian (2017). "Isolation of Biliverdin IXα, as its Dimethyl Ester, from Emu Eggshells". Journal of Chemical Education. 94 (10): 1533–1537. Bibcode:2017JChEd..94.1533H. doi:10.1021/acs.jchemed.7b00449.
  8. ^ Fang, LS; Bada, JL (1990). "The blue-green blood plasma of marine fish". Comparative Biochemistry and Physiology B. 97 (1): 37–45. doi:10.1016/0305-0491(90)90174-R. PMID 2253479.
  9. ^ "These Puppies Were Born with Green Fur".
  10. ^ Austin, C; Perkins, S (2006). "Parasites in a biodiversity hotspot: a survey of hematozoa and a molecular phyolgenetic analysis of plasmodium in New Guinea skinks". Journal of Parasitology. 92 (4): 770–777. doi:10.1645/GE-693R.1. PMID 16995395. S2CID 1937837.
  11. ^ Lee Grismer, L.; Thy, Neang; Chav, Thou; Holden, Jeremy (2007). "A New Species of Chiromantis Peters 1854 (Anura: Rhacophoridae) from Phnom Samkos in the Northwestern Cardamom Mountains, Cambodia". Herpetologica. 63 (3): 392–400. doi:10.1655/0018-0831(2007)63[392:ANSOCP]2.0.CO;2.
  12. ^ a b X. Shu; et al. (2009). "Mammalian expression of infrared fluorescent proteins engineered from a bacterial phytochrome". Science. 324 (5928): 804–807. Bibcode:2009Sci...324..804S. doi:10.1126/science.1168683. PMC 2763207. PMID 19423828.
  13. ^ a b GSFilonov; Piatkevich, Kiryl D; Ting, Li-Min; Zhang, Jinghang; Kim, Kami; Verkhusha, Vladislav V; et al. (2011). "Bright and stable near infra-red fluorescent protein for in vivo imaging". Nat Biotechnol. 29 (8): 757–761. doi:10.1038/nbt.1918. PMC 3152693. PMID 21765402.
  14. ^ a b Rodriguez, Erik A.; Tran, Geraldine N.; Gross, Larry A.; Crisp, Jessica L.; Shu, Xiaokun; Lin, John Y.; Tsien, Roger Y. (2016-08-01). "A far-red fluorescent protein evolved from a cyanobacterial phycobiliprotein". Nature Methods. 13 (9): 763–9. doi:10.1038/nmeth.3935. ISSN 1548-7105. PMC 5007177. PMID 27479328.
  15. ^ Tsien, Roger Y. (1998-01-01). "The Green Fluorescent Protein". Annual Review of Biochemistry. 67 (1): 509–544. doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.509. PMID 9759496.

외부 링크