인더스페이스의학

Indospicine
인더스페이스의학
Indospicin.svg
이름
IUPAC 이름
(2S)-2,7-다이아미노-7-이미노헵탄산
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
케그
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C7H15N3O2/c8-5(7(11)12)3-1-2-4-6(9)10/h5H,1-4,8H2,1-4,8H2,(H3,9,10)(H,11,12)/t5-/m0/s1
    키: SILQDDAWPQMEL-YFKPBYRVSA-N
  • C(CCC(=N)C[C@@H](C(=O)O))n
특성.
C7H15N3O2
어금질량 173.216 g·190−1
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

인디아스피탈은 단백질에서 발견되지 않는 아미노산으로 인디고페라 종에서 발생한다. 그 화학물질은 아르기닌과 닮았다.

포유류에게 독성이 있으며 간 손상과 낙태를 일으킨다. 개들은 특히 독성 효과에 민감하며 인디고페라를 먹은 방목동물을 먹은 후 병에 걸리거나 죽을 수 있다.[1][2]

역사

몇 년 동안 인디고페라 스피카타는 소, 토끼, 양에게 독성이 있다고 알려져 있었다. 잎과 씨앗은 모두 독이 있다. 잎에는 β-니트로피온산이 들어 있어 닭에 영향을 미쳤지만 씨앗에서는 발견되지 않았다. M. P. 헤가티, 그리고 A. W. 파운드는 독소가 생쥐간에 미치는 영향을 조사하여 독소를 분리하는 실험을 했다. 흡수 투석과 종이 크로마토그래피를 이용해 화학 성분을 씨앗에서 분리해 강한 베이스를 중심으로 했다. 닌리딘은 크로마토그래피에 사용된 종이에 다른 화학물질이 어디에 있는지 밝혔다. 종이에서 띠를 잘라냈는데, 그 물질들은 추출되어 쥐에게 시험되었다. 오직 한 밴드만이 간독성이었다. 그 물질은 수산화물로 결정되었다. 염산염은 131°C에서 134°C 사이에 녹았다. (α)22
D + 18°. 원소의 비율이 정립되고 거친 분자량도 나왔다. 분해 산물로부터 구조가 결정되었다.[3]

특성.

pH 2와 10.5 사이의 인디스피커는 단일 양의 전하를 가진 이온이다. 더 강한 알칼리성 조건에서는 암모니아와 아미드로 분해된다. 강한 산성에서는 L-α-아미노-피멜산이 형성된다.[3]

닌산염과 함께, 인디아스피탈은 보라색을 준다. 니트로프루사이드-알칼린 페리카니드 시약을 사용하면 구아니딘 유도체가 아님을 나타내는 노란색이 생성된다.[3]

참조

  1. ^ Fletcher, Mary; Al Jassim, Rafat; Cawdell-Smith, A. (13 July 2015). "The Occurrence and Toxicity of Indospicine to Grazing Animals". Agriculture. 5 (3): 427–440. doi:10.3390/agriculture5030427.
  2. ^ Field, Emma; Brann, Matt (10 August 2021). "Authorities locate the source of toxic horse meat found in pet food". www.abc.net.au. Retrieved 10 August 2021.
  3. ^ a b c Hegarty, M. P.; Pound, A. W. (January 1968). "Indospicine, a New Hepatotoxic Amino-acid from Indigofera spicata". Nature. 217 (5126): 354–355. Bibcode:1968Natur.217..354H. doi:10.1038/217354a0. PMID 5639150. S2CID 4163224.