프라도플록사신

Pradofloxacin
프라도플록사신
Pradofloxacin.png
임상자료
ATCvet 코드
식별자
  • 8-시아노-1-사이클로프로필-7-(1S,6S)-2,8-디아자비시클로-(4.3.0)논안-8-yl)-6-불화로-1,4-디하이드로-4-옥소-3-퀸카복실산
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.169.611 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C21H21FN4O3
어금질량396.422 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • O=C(O)C1=CN(C2CC2)c3c(C1=O)cc(F)c(c3C#N)N4C[C@H]5NCCC[C@H]5C4
  • InChI=1S/C21H21FN4O3/c22-16-6-13-18(26(12-3-4-12)9-15(20(13)27)21(28)29)14(7-23)19(16)25-8-11-2-1-5-24-17(11)10-25/h6,9,11-12,17,24H,1-5,8,10H2,(H,28,29)/t11-,17+/m0/s1 ☒N
  • 키:LZLXHGFNOWIY-APPDUMDISA-N ☒N
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

프라도플록사신(무역명 베라플록스)은 플루오로퀴놀론(Fluoroquinolone) 등급의 3세대 강화된 스펙트럼 수의학적 항생제다.바이엘 헬스케어 AG(Bayer HealthCare AG, Animal Health GmbH)가 개발했으며, 2011년 4월 개와 고양이의 세균감염 치료를 위한 수의학에서 처방전만 사용하도록 유럽위원회로부터 승인을 받았다.[1]null

역사

프라도플록사신은 1994년 바이엘에서 화학자들에 의해 처음 발견되었고 1998년에 특허를 얻었다.프라도플록사신이라는 이름은 2000년 12월 세계보건기구에 의해 발행되었다.2004년 유럽 의약청(EMA)에 마케팅 허가를 제출한 데 이어 2006년 신청이 거부되면서 추가 연구가 추진되고 있다.[2]null

추가 연구를 검토한 후, 2011년 2월, 수의사 EMA 위원회는 합의에 의한 프라도플록사신의 시판 허가를 권고했다.[3]프라도플록사신의 시판 허가는 2011년 4월 유럽위원회에 의해 허가되었다.[1]null

작용기전

플루오로퀴놀론의 1차 작용 모드는 복제, 전사, 재조합과 같은 주요 DNA 기능에 필수적인 효소와의 상호작용을 포함한다.프라도플록사신의 주요 대상은 박테리아 DNA 자이드Topoisomerase IV 효소다.표적세균에서 pradofloxacin과 dna gyrase 또는 dna topoisomerase IV 사이의 가역적 연관성은 이러한 효소의 억제와 박테리아 세포의 빠른 죽음을 초래한다.세균 살인의 신속성과 정도는 약물 농도와 정비례한다.[4]null

결과 무산소세균을 포함한 그램 양성균그램 음성균의 광범위한 범위에 대해 프라도플록사신이 활성화된다.[4]null

적응증

모든 처방된 수의학과와 마찬가지로, 프라도플록사신 사용에 대한 조언은 적절한 자격을 갖춘 수의사에게 항상 구해야 한다.[4]null

개들

유럽에서는 Pradofloxacin의 치료를 위해 다음과 같이 표시된다.[4]

  • 포도상구균 매개체군(S. phasymedius 포함)의 취약한 변종에 의해 야기되는 상처 감염과 표면적이고 깊은 표피성 표층증,
  • 대장균포도상구균 매개체군(S. phasmedius 포함)의 취약한 변종에 의해 발생하는 급성 요로 감염과
  • 예를 들어, 포르피로모나스pp프레보텔라 spp와 같은 혐기성 유기체의 취약한 변종에 의해 야기되는 기니바와 치주조직의 심각한 감염의 치료에서 기계적 또는 수술적 치주요법에 대한 보조 치료로서.[5]

캣츠

Pradofloxacin의 치료는 다음과 같다.[4]

  • Pasteureella multocida, 대장균, 포도상구균 매개체군(S. pascymedius 포함)의 취약한 변종에 의해 발생하는 상부 호흡기의 급성 감염.
  • Pasteureella multocida와 Staphylocococcus mediderus 그룹의 취약한 변종들에 의해 야기되는 상처 감염과 종기들[구강 정지의 경우에만 해당]

참고 항목

참조

  1. ^ a b "Community register of veterinary medicinal products". Ec.europa.eu. Retrieved 2012-06-20.
  2. ^ "European Medicines Agency - Find medicine - Veraflox". Ema.europa.eu. Retrieved 2012-06-20.
  3. ^ "European Medicines Agency - Find medicine - Veraflox". Ema.europa.eu. Retrieved 2012-06-20.
  4. ^ a b c d e "Veraflox Summary of Product Characteristics" (PDF). Ema.europa.eu. April 2011.
  5. ^ "Archived copy". Archived from the original on 2015-04-28. Retrieved 2015-06-29.{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)

외부 링크