피레트린 2세

피레트린 2세

이름
선호 IUPAC 이름 (1S)-2-Methyl-4-oxo-3-[(2Z)-penta-2,4-dien-1-yl]cyclopent-2-en-1-yl (1R,3R)-3-[(1E)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-en-1-yl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate
식별자
CAS 번호	121-29-9 N
3D 모델(JSmol)	인터랙티브 이미지
켐스파이더	4478783
ECHA InfoCard	100.004.057
EC 번호	204-462-6
펍켐 CID	5320807
CompTox 대시보드 (EPA)	DTXSID2042353
인치 InChI=1S/C22H28O5/c1-7-8-9-10-15-14(3)18(12-17(15)23)27-21(25)19-16(22(19,4)5)11-13(2)20(24)26-6/h7-9,11,16,18-19H,1,10,12H2,2-6H3/b9-8+,13-11-/t16-,18?,19?/m0/s1 키: VJFUPGQZSXIULQ-DPVRPLUSA-N
스마일즈 CC1=C(=O)CC1OC(=O)C2[C@@H](C)2(C)C)/C=C(/C)\C(=O)OC)C/C=C/C=C
특성.
화학식	C22H28O5
어금질량	372.45472
위험
GHS 라벨 표시:
픽토그램
신호어	경고
위험 명세서	H302, H312, H332, H410
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
이버라이시YN(?)
Infobox 참조 자료

Pyrethrin II는 강력한 살충제인 유기 화합물이다. 그것은 두 개의 피레트린 중 하나이고, 다른 하나는 피레트린 I이다. 이 혼합물은 따뜻한 기후에서 재배되는 국화식물에서 매년 수천 톤씩 생산된다.^[1] Pyrethrin I는 (+--트랜스-크리스산)의 파생품인 반면, Pyrethrin II에서는 1개의 메틸 그룹이 카복시메틸 그룹으로 산화되고, 그 결과 코어는 Pyrethric acid라고 불린다. 그들의 화학적 구조에 대한 지식은 피레트로이드라고 불리는 합성 아날로그의 생산의 길을 열었다. 이들의 생합성 측면에서 피레트린은 디메틸알 파이로인산염에서 파생된 테르페노이드로 분류된다.^[2]

참조

케톤에 관한 이 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

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