SCH-442,416
SCH-442,416이름 | |
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선호 IUPAC 이름 2-(후란-2-yl)-7-[3-[4-메톡시페닐)프로필]-7-H-피라졸로[4,3-e][1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘-5-아민 | |
기타 이름 SCH-442,416 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
켐벨 | |
켐스파이더 | |
펍켐 CID | |
유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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특성. | |
C20H19N7O2 | |
어금질량 | 389.410 |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
NVERIFI (?란 ? | |
Infobox 참조 자료 | |
SH-442,416은 선택성이 높은 아데노신 A2a 하위형 수용체 길항제다. 뇌에서2a A 수용체의 분포를 지도하기 위해 C방사선 형태로 널리 사용되는데, 주로 선조체, 측핵, 후각결절 등에서 발견된다.[1] 뇌에 분포하는 것으로 볼 때 A 수용체는2a 각종 신경장애의 치료법을 연구해 왔으며, SCH-442,416은 [2][3]우울증, 파킨슨병, 강직증 등의 치료에서 유망한 것으로 나타났다.[4]
참조
- ^ Moresco RM, Todde S, Belloli S, Simonelli P, Panzacchi A, Rigamonti M, et al. (April 2005). "In vivo imaging of adenosine A2A receptors in rat and primate brain using [11C]SCH442416". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 32 (4): 405–13. doi:10.1007/s00259-004-1688-5. PMID 15549298.
- ^ El Yacoubi M, Costentin J, Vaugeois JM (December 2003). "Adenosine A2A receptors and depression". Neurology. 61 (11 Suppl 6): S82-7. doi:10.1212/01.wnl.0000095220.87550.f6. PMID 14663017.
- ^ Matsuya T, Takuma K, Sato K, Asai M, Murakami Y, Miyoshi S, et al. (March 2007). "Synergistic effects of adenosine A2A antagonist and L-DOPA on rotational behaviors in 6-hydroxydopamine-induced hemi-Parkinsonian mouse model". Journal of Pharmacological Sciences. 103 (3): 329–32. doi:10.1254/jphs.scz070058. PMID 17341841.
- ^ Mihara T, Noda A, Arai H, Mihara K, Iwashita A, Murakami Y, et al. (July 2008). "Brain adenosine A2A receptor occupancy by a novel A1/A2A receptor antagonist, ASP5854, in rhesus monkeys: relationship to anticataleptic effect". Journal of Nuclear Medicine. 49 (7): 1183–8. doi:10.2967/jnumed.108.051474. PMID 18552135.