인간Y염색체DNA하플로그룹

Human Y-chromosome DNA haplogroup
이 기사는 인간 Y-DNA 하플로그룹에 관한 것이다.인간 mtDNA 하플로그룹은 인간 미토콘드리아 DNA 하플로그룹을 참조한다.
인간 Y-DNA 계통 발생 및 하플로그룹 분포 [1]*(a) 계통 발생 수목.'kya'는 '수천 년 전'을 의미한다. *(b) 하플로그룹의 지리적 분포는 색으로 표시된다. *(c) 지리적 색채 전설
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관련 토픽

인간 유전학에서, 인간 Y염색체 DNA 하플로그룹은 남성 특이 Y염색체 (Y-DNA라 불린다)에서 DNA의 비결합 부분의 돌연변이에 의해 정의되는 하플로그룹이다.하플로그룹 내의 많은 사람들은 단핵다형증(SNPs)[2]이라 불리는 돌연변이의 종류와 짧은 탠덤 반복의 수를 공유한다.

인간의 Y염색체는 [3]세대당 대략 두 개의 돌연변이를 축적한다.Y-DNA 하플로그룹은 각 하플로그룹에 고유한 수백 또는 수천 개의 돌연변이를 공유하는 Y염색체 계통 발생 나무의 주요 가지를 나타냅니다.

Y염색체 가장 최근의 공통 조상(Y-MRCA, 비공식적으로 Y염색체 아담)은 현재 살아있는 모든 인간이 부계 후손인 가장 최근의 공통 조상(MRCA)이다.Y염색체 아담은 약 236,000년 전에 아프리카에서 살았던 것으로 추정된다.다른 병목현상을 살펴본 결과, 대부분의 유라시아 남성(아프리카 이외의 인구에서 온 남성)은 69,000년 전에 아프리카에 살았던 한 남성의 후손이다.CT) 다른 주요 병목현상은 약 5만년과 5천년 전에 발생했고, 그 후 대부분의 유라시아 남성의 조상은 5만년 전에 살았던 아프리카인의 후손인 4명의 조상으로 거슬러 올라갈 수 있다([4][5][6][clarification needed]E-M168).

명명 규칙

Y-DNA 하플로그룹 명명 규칙의 개략도입니다.하플로그룹은 돌연변이(SNP)를 통해 정의됩니다.

Y-DNA 하플로그룹은 일련의 Y-DNA SNP 마커의 존재로 정의됩니다.서브레이드는 말단 SNP로 [7][8]정의되며, 말단 SNP는 Y염색체 계통수에서 가장 아래쪽에 있다.Y염색체 컨소시엄(YCC)은 주요 Y-DNA 하플로그룹에 대문자 A부터 T까지 이름을 붙이는 시스템을 개발했으며, 숫자와 소문자를 사용하여 명명된 추가 하위 그룹(YCC 긴손 명명법)을 개발했다.YCC 약칭은 Y-DNA 하플로그룹과 그 서브레이드를 주요 Y-DNA 하플로그룹의 첫 글자와 대시, 정의 말단 SNP의 [9]이름으로 명명한다.

Y-DNA 하플로그룹 명명법은 발견되고 테스트되는 SNP의 수가 증가하고 이에 따른 Y-염색체 계통 발생 트리의 확장을 수용하기 위해 시간이 지남에 따라 변화하고 있습니다.이러한 명명법의 변경으로 인해 여러 출처에서 [2]일관성 없는 명명법이 사용되고 있습니다.이러한 모순과 점점 더 번거로워지는 수동 명명법은 간단한 속기 명명법을 사용하는 쪽으로 방향을 틀었습니다.

계통발생구조

Y-DNA 하플로그룹 계통수

Y염색체 아담

하플로그룹 A

BT

하플로그룹 B

CT
DE

하플로그룹 D

하플로그룹 E

CF

하플로그룹 C

F

하플로그룹 G

HIZK

하플로그룹 H

IJK
IJ

하플로그룹 I

하플로그룹 J

K
LT

하플로그룹 L

하플로그룹 T

MNOPS
아니요.

하플로그룹 N

하플로그룹 O

MPS
씨

하플로그룹 S

하플로그룹 M

P

하플로그룹 Q

하플로그룹 R

주요 Y-DNA 하플로그룹

하플로그룹 A와 B

하플로그룹 A는 현대의 모든 부계 하플로그룹이 내려오는 NRY(비재결합 Y) 매크로합군입니다.아프리카에 드문드문 분포하고 있으며, 남서부의 코이산 개체군과 나일 계곡 북동쪽의 나일족 개체군에 집중되어 있다.BT는 하플로그룹 A의 서브레이드이며, 보다 정확하게는 A1b 분류군(Cruciani et al. 2011의 A2-T)의 하위레이드이다.

하플로그룹 CT(P143)

주요 기사:하플로그룹 CT(Y-DNA)

CT(A와 B를 제외한 모든 하플로그룹)를 분리하는 정의 돌연변이는 M168과 M294입니다.원산지는 아프리카일 가능성이 높다.그것의 나이는 [11][12]약 88,000년으로 추정되며, 더 최근에는 약 10만[13] 년 [14]또는 101,000년으로 추정됩니다.

하플로그룹 C (M130)

주요 기사:하플로그룹 C(Y-DNA)

하플로그룹 D(CTS3946)

주요 기사:하플로그룹 D(Y-DNA)

하플로그룹 E (M96)

주요 기사:하플로그룹 E(Y-DNA)

하플로그룹 F (M89)

주요 기사:하플로그룹 F(Y-DNA)

하플로그룹 F에서 내려오는 집단은 세계 인구의 약 90%에서 발견되지만 거의 사하라 사막 이남 아프리카에서만 발견된다.

F xG, H, I, J, K는 현대 인구에서 드물고 남아시아, 특히 [10]스리랑카에서 최고조에 달합니다.동남아시아에서도 오랫동안 존재한 것으로 보이며 술라웨시와 렘바타에서는 4~5%의 비율로 보고되고 있다.F-M89의 다른 서브레이드(GHIJK의 서브레이드 포함)를 포괄적으로 검사하지 않은 한 연구에서는 SNP P14/PF2704(M89에 해당)를 가진 인도네시아 남성이 서티모르 남성의 1.8%, 플로어 5.4%가 Lemba의 2.3%를 차지하고 있는 것으로 나타났다.F*(F xF1, F2, F3)는 스리랑카 및 남인도의 10%, 파키스탄의 5%, 타망족(네팔족)과 이란의 저수준에서 보고되고 있다.F1(P91), F2(M427), F3(M481)는 모두 매우 드물며 스리랑카, 인도, 네팔, 남중국, 태국, 버마 및 베트남의 지역/민족 소수민족에게 거의 독점적으로 사용되고 있습니다.단, 이러한 경우 오식별 가능성은 비교적 높은 것으로 간주되며 일부는 오식별된 하플로그룹 GHIJK [17]하위 분류군에 속할 수 있다.

하플로그룹 G (M201)

주요 기사:하플로그룹 G(Y-DNA)

하플로그룹 G(M201)는 약 4만 8천 년 전에 시작되었으며 가장 최근의 공통 조상은 2만 6천 년 전에 중동에 살았을 것으로 보인다.그것은 신석기 혁명과 함께 유럽으로 퍼졌다.

그것은 유라시아의 많은 민족 집단에서 발견됩니다; 코카서스, 이란, 아나톨리아 그리고 레반트에서 가장 흔합니다.거의 모든 유럽 국가에서 발견되지만, 가가우지아, 루마니아 남동부, 그리스, 이탈리아, 스페인, 포르투갈, 티롤, 보헤미아에서 가장 흔하며, 일부 지중해 섬에서는 가장 농도가 높습니다. 북유럽에서는 [18][19]흔하지 않습니다.

G-M201은 또한 중국 북서부, 인도, 방글라데시, 파키스탄, 스리랑카, 말레이시아, 북아프리카에서 소수로 발견된다.

하플로그룹 H (M69)

주요 기사:하플로그룹 H(Y-DNA)

하플로그룹 H(M69)는 BP 약 48,000년 전 남아시아 또는 남아시아에서 출현했을 것으로 보이며, H1(M69)과 H3(Z5857)의 형태로 널리 퍼져 있다.아계단은 이란, 중앙아시아, 중동, 아라비아 반도에서도 낮은 빈도로 발견됩니다.

그러나 신석기 시대와 중세 시대 로마인들의 이주로 서쪽으로 확산된 H1a1(M82) 이후 유럽에는 H2(P96)가 존재한다.

하플로그룹 I (M170)

주요 기사:하플로그룹 I(Y-DNA)

하플로그룹 I(M170, M258)은 주로 유럽과 코카서스에서 발견된다.

  • 하플로그룹 I1 노르딕/노르딕 유럽(M253) 주로 북유럽에서 발견
  • 하플로그룹 I2 Dinarid/Dinaric Europids(P215) 주로 발칸반도, 남동유럽 및 사르디니아에서 발견되며, 서유럽, 중부 및 북유럽에서 중간 빈도로 발견되는 I2B1(m223)은 제외됩니다.

하플로그룹 J (M304)

주요 기사:하플로그룹 J(Y-DNA)

하플로그룹 J(M304, S6, S34, S35)는 주로 중동과 남동유럽에서 발견된다.

하플로그룹 K (M9)

주요 기사:하플로그룹 K(Y-DNA)

하플로그룹 K(M9)는 유라시아, 오세아니아, 그리고 아메리카 원주민들 사이에 퍼져있다.

K(xLT, K2a, K2b)는 주로 멜라네시아, 호주 원주민, 인도, 폴리네시아 및 동남아시아 섬에서 발견된다.

하플로그룹 L 및 T (K1)

주요 기사:하플로그룹 LT

하플로그룹 L(M20)은 남아시아, 중앙아시아, 남서아시아, 지중해에서 발견된다.

하플로그룹 T(M184, M70, M193, M272)는 아프리카 북동부(주로 쿠시어를 사용하는 민족), 남아시아, 중동 및 지중해의 고수준에서 발견된다.T-M184는 또한 시아첸시, 스틸프서, 이집트인, 오만인, 세파르디 유대인,[20] 이비잔인(아이비센치), 투부 등의 상당한 소수민족에서도 발견된다.그것은 또한 지중해와 남아시아의 다른 지역에서도 낮은 빈도에서 발견된다.

하플로그룹 K2 (K-M526)

주요 기사:하플로그룹 K2

기초 파라그룹 K2*를 가지고 있는 유일한 살아있는 수컷은 호주 원주민들이다.2014년과 2015년에 발표된 주요 연구에 따르면 호주 원주민 남성의 최대 27%가 K2*를 가지고 있는 반면, 다른 이들은 K2의 하위 계열을 가지고 있는 것으로 나타났다.

하플로그룹 K2a, K2a1, NO 및 NO1

주요 기사:하플로그룹 K2a (Y-DNA)

하플로그룹 N

주요 기사:하플로그룹 N(Y-DNA)

하플로그룹 N(M231)은 유라시아 북부, 특히 우랄어 화자 사이에서 발견된다.

하플로그룹 N은 동아시아에서 출발해 북부와 서부로 시베리아로 퍼져나갔을 가능성이 있으며, 우랄어를 사용하는 일부 민족에서 가장 흔한 집단이다.

하플로그룹 O

주요 기사:하플로그룹 O(Y-DNA)

하플로그룹 O(M175)는 동아시아와 동남아시아에서 가장 높은 빈도로 발견되며, 남태평양, 중앙아시아, 남아시아 및 인도양의 섬(예: 마다가스카르, 코모로)에서는 낮은 빈도로 발견됩니다.

하플로그룹 K2b1, M 및 S

주요 기사:하플로그룹 K2b1 (Y-DNA)

기초 파라그룹 K2b1*의 예는 확인되지 않았다.K2b1의 서브레이드를 가진 수컷은 주로 파푸아족, 미크로네시아인, 호주 원주민, 폴리네시아인 사이에서 발견된다.

주요 하위 계층은 두 개의 주요 하플로그룹입니다.

하플로그룹 P (K2b2)

주요 기사:하플로그룹 P(Y-DNA)

하플로그룹 P(P295)는 P1(P-M45)과 극희 P2(P-B253)[21]의 2개의 주요 분기를 가진다.

P*, P1* 및 P2는 필리핀 [21]루손섬에서만 볼 수 있습니다.특히, P*와 P1*은 [22]루손의 Aeta(또는 Agta) 사람들 사이에서 상당한 비율로 발견된다.P1*은 현재 동시베리아와 중앙아시아에서 더 흔하지만 동남아시아 본토와 남아시아에서도 낮은 수준으로 발견된다.이러한 분포를 종합하면 P*가 동남아시아의 [22][23]K2b에서 발생했음을 시사하는 경향이 있다.

P1은 다음 2개의 프라이머리 클레이드의 부모 노드이기도 합니다.

시베리아와 아메리카에서 발견되는 하플로그룹 Q(MEH2, M242, P36) 하플로그룹 R(M207, M306) : 유럽, 서아시아, 중앙아시아 및 남아시아에서 발견된다.

하플로그룹 Q M242

주요 기사:하플로그룹Q(Y-DNA)

Q는 SNP M242에 의해 정의됩니다.그것은 약 32,000년 [24][25]전에 중앙아시아에서 발생한 것으로 여겨진다.2008년 ISOGG[26] 트리에 따라 정의된 돌연변이를 가진 하플로그룹 Q의 서브레이드는 아래에 제시된다. ss4 bp, rs41352448은 STR의 값이기 때문에 ISOG 2008 트리에 표시되지 않는다.이 저주파 값은 인도 인구에서[27] 새로운 Q 계보(Q5)로 확인되었다.

2008년 ISOGG 트리

하플로그룹 R (M207)

주요 기사:하플로그룹 R(Y-DNA)
하플로그룹 R과 그 후손들의 가설적 분기.

하플로그룹 R은 SNP M207에 의해 정의됩니다.하플로그룹 R의 대부분은 하위 하위 계층 R1(M173)에 나타나며, 이는 유라시아 스텝에서 기원한 것으로 보인다.R1에는 R1a와 R1b의 2개의 하위 서브레이드가 있습니다.

R1a는 인도-이란 원어족과 발토-슬라브족과 연관되어 있으며, 현재는 주로 중앙아시아, 남아시아, 동유럽에서 발견된다.

하플로그룹 R1b는 서유럽의 지배적인 하플로그룹으로 아시아와 아프리카의 다양한 민족에 드문드문 분포되어 있다.그 하위 계층 R1b1a2(M269)는 현대 서유럽 인구에서 가장 흔하게 발견되는 하플로그룹으로 이탈리아 켈트족과 게르만족과 관련이 있다.

하플로그룹의 시간순 전개

하플로그룹 발생가능시간 가능한 원산지 가능한 TMRCA[33][12]
A00 235,900년[5] 전 또는 275,000년[34] 전 아프리카[35] 235,900년 전
BT 130,700년[5] 전 아프리카 8만 8천 년 전
CT 88,000년[5][13][14] 전 또는 101~100,000년 전 아프리카 68,500년 전
E 65,200,[5]69,[36]000 또는73,000년[37] 전 동아프리카[38] 또는[15] 아시아 53,100년 전
F 65,900년[5] 전 유라시아 48,800년 전
G 48,500년[5] 전 중동 26,200년 전
IJ 47,200년[5] 전 중동 42,900년 전
K 47,200년[5] 전 아시아 45,400년 전
P 45,400년[5] 전 아시아 31,900년 전
J 42,900년[5][39] 전 중동 3만1600년 전
I 42,900년[5] 전 유럽 27,500년 전
E-M215(E1b1b) 42,300년[5][40] 전 동아프리카 34,800년 전
E-V38(E1b1a) 42,300년[5][40] 전 동아프리카 40,100년 전
N 36,800년[5][41] 전 아시아 22,100년 전
E1b1b-M35 34,800년[5][40] 전 동아프리카 24,100년 전
R 31,900년[5] 전 아시아 28,200년 전
J-M267(J1) 3만1600년[5][39] 전 중동 18,500년 전
J-M172(J2) 3만1600년[5][39] 전 중동 27,800년[5][42] 전
R-M173 (R1) 28,200년[5] 전 아시아 22,800년 전
I-M253(I1) 27,500년[5][43][44] 전 유럽 4600년 전
I-M438(I2) 27,500년[5][44] 전 유럽 21,800년 전
R-M420 (R1a) 22,800년[5][45] 전 유라시아 18,300년 전
R-M343(R1b) 22,800년[5][46] 전 유라시아[47] 20,400년 전
I2-L460(I2a) 21,800년[5][48] 전 유럽 21,100년 전
I2a-P37 21,100년[5][43][49] 전 유럽 18,500년 전
E1b1b-M78 19,800년[5][40][50] 전 북동아프리카[50] 13,400년[5][50] 전
I2a-M423 18,500년[5][49] 전 유럽 13,500년 전
I2a-M223 17,400년[5] 전 유럽 12,100년 전
N1c-M178 14,200년[5][41] 전 아시아 11,900년 전
R1a-M17 14,100년[5][45][51] 전 동유럽 8,500년 전
R1b-M269 13,300년[5] 전 동유럽 6,400년[52] 전
E1b1b-V12 11,800년[5][50] 전 북아프리카 9900년 전
E-U175 (E1b1a8) 9,200년[5][40] 전 동아프리카 8,500년 전
E1b1b-V13 8,100년[5][50] 전 남유럽 4800년 전
E-M191(E1b1a7) 7,400년[5][40] 전 동아프리카 6,400년 전
E-U174(E1b1a-U174) 6,400년[5][40] 전 동아프리카 5,300년 전
R1b-L151 5,800년[5] 전 동유럽 4800년 전
R1a-Z280 5천 년[5] 전 동유럽 4600년[53] 전
R1a-M458 4700년[5] 전 동유럽 4700년[53] 전

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레퍼런스

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