아메리카 원주민의 유전적 역사

Genetic history of Indigenous peoples of the Americas

아메리카 원주민(물리인류학에서 아메린디아인 또는 아메린드로도 명명됨)의 유전 역사는 약 2만14,000년 전 아메리카의 초기 인구(20–14 kya)와 약 500년 전 이후 유럽과의 접촉이라는 두 개의 뚜렷이 구분되는 에피소드로 나뉜다.[1][2] 전자는 오늘날 토착 아메리카 원주민들에게 존재하는 유전적 선, 점성 돌연변이, 건국성 하플로타입의 수에 대한 결정인자다.[3]

대부분의 아메린디안 집단은 약 3만 6천년에서 2만 5천년 전, 동유라시아와 고대 북유라시아 사이에 마지막 빙하 최대 이전에 시베리아에서 형성된 두 개의 조상 선에서 유래되었다. 그들은 약 16,000년 전에 아메리카 대륙으로 흩어졌다(Na Dene과 Eskimo– 예외는 나 드네와 에스키모-이다.알류트어 그룹(Aleut speaking groups)은 나중에 아메리카 대륙으로 들어온 시베리아 인구에서 부분적으로 파생된다.[4]

2000년대 초반 고고학은 주로 인간 Y-크롬 DNA 하플로그룹과 인간 미토콘드리아 DNA 하플로그룹에 기반을 두고 있었다.[5] autosomal "atDNA" 마커도 사용되지만 크게 겹친다는 점에서 mtDNA나 Y-DNA와 다르다.[6]

아메린디안과 시베리아 인구의 유전학적 분석은 베링야의[7] 건국 인구를 조기에 격리시키고 이후 시베리아에서 베링야를 거쳐 신세계로의 보다 빠른 이주를 주장하기 위해 사용되어 왔다.[8] 남미에 특화된 Y 계통의 미세 위성 다양성과 분포는 특정 아메린디아 인종이 이 지역의 초기 인구 이후 고립되었음을 나타낸다.[9] Na-Dené, 이누이트, 토착 알래스카 인구는 Haplogroup Q-M242를 나타내지만, 그들은 다양한 mtDNA와 atDNA 돌연변이를 가진 다른 토착 아메린디아인들과 구별된다.[10][11][12] 이는 북미와 그린란드의 북극단에 처음 정착한 민족들이 아메리카 대륙의 더 남쪽을 침투한 민족들보다 나중의 이주 인구에서 비롯되었음을 시사한다.[13][14] 언어학자와 생물학자는 아메린디아 언어군 및 ABO 혈액군 분포를 분석한 결과 비슷한 결론에 도달했다.[15][16][17][18]

자가 DNA

일반적으로 자가용 DNA에 대한 추가 정보: 인간의 유전적 변이

미국 대륙의 유전적 다양성과 인구 구조는 또한 유전자형인 자가 위성 표지를 사용하여 측정된다. 북, 중, 남미에서 추출하여 전 세계 다른 토착 인구로부터 이용할 수 있는 유사한 데이터에 대해 분석한다.[19][20] 아메리카 원주민 인구는 다른 대륙 지역의 인구보다 유전적 다양성이 낮다.[20] 관찰된 것은 베링 해협으로부터의 지리적인 거리가 발생함에 따라 유전적 다양성이 감소하고, 알래스카로부터의 시베리아 인구(유전적 진입점)와의 유전적 유사성이 감소하는 것이다.[19][20] 또한 남아메리카 서부에서 남아메리카 동부에 비해 더 높은 수준의 다양성과 낮은 수준의 인구구조에 대한 증거도 관찰된다.[19][20] 내륙 노선에 비해 연안 노선이 이주 민족(유전자 기여도가 높은 사람)이 이동하기 쉬웠음을 시사하는 시나리오인 메소아메리카와 안데스 인구 사이에는 상대적으로 분화가 부족하다.[19]

새롭게 대두되고 있는 전체적인 패턴은 아메리카 대륙이 소수의 개인들에 의해 식민지가 되었다는 것을 암시한다(실제 크기는 약 70명). 이 개체들은 800년에서 1000년 사이에 많은 수의 대규모로 성장했다.[21][22] 이 자료는 또한 아메리카 대륙의 초기 인구 이후 아시아, 북극, 그린란드 사이에 유전적 교류가 있었다는 것을 보여준다.[22][23]

2012년의 자동 유전학 연구에 따르면,[24] 미국 원주민들은 동아시아로부터 적어도 3개의 주요 이주자 물결로부터 내려온다. 그 대부분은 '제1의 미국인들'이라고 불리는 단일 조상의 개체로 거슬러 올라간다. 그러나 북극에서 이누이트어를 사용하는 사람들은 제2의 동아시아 이주자 물결로부터 조상의 거의 절반을 물려받았다. 그리고 반면에 나데네를 말하는 사람들은 제3의 이주파로부터 조상의 10분의 1을 물려받았다. 아메리카 대륙의 초기 정착은 남하, 해안가에 의해 급속한 확장이 뒤따랐으며, 후에 특히 남아메리카에서 유전자의 흐름이 거의 없었다. 이것의 한 예외는 치바 화자인데, 치바 화자의 조상은 북미와 남미에서 왔다.[24]

2014년에는 몬태나주에서 온 12,500세 이상의 유아의 자가용 DNA 서열이 이루어졌다.[25] 이 DNA는 안직-1이라고 불리는 뼈대에서 채취되었으며, 몇몇 클로비스 공예품과 밀접한 관련이 있다. 비교한 결과 시베리아 유적지의 DNA와 강한 친화력을 보였으며, 특정 개인이 유럽 출처와 밀접한 친화력을 가지고 있다는 사실("솔루트레아 가설")은 사실상 배제했다. DNA는 또한 현존하는 모든 아메린디아 인구에 대한 강한 친근감을 보여주었는데, 이는 그들 모두가 시베리아나 그 근처에 살았던 고대 인구에서 유래한다는 것을 보여주었다.[26]

언어 연구는 시베리아에서 사용되는 언어와 아메리카에서 사용되는 언어 사이에서 고대 패턴이 발견되는 등 유전 연구를 뒷받침하고 있다.[clarification needed][27]

2015년 두 차례의 자가 DNA 유전자 연구는 아메리카 원주민의 시베리아 기원을 확인했다. 그러나 아마존 지역 원주민들 사이에서 호주인(호주 원주민, 멜라네시아, 안다만 제도)과 조상이 공유된 고대 신호가 감지되었다. 시베리아로부터의 이주는 23,000년 전에 일어났을 것이다.[28][29][30]

2018년 연구는 11,500BC의 오래된 토착 샘플을 분석했다. 이 유전적 증거는 궁극적으로 모든 미국 원주민들이 3만 6천년 전에 동남아시아 본토에 있는 바살-동아시아의 바살-동아시아의 원천 인구로부터 분리되었던 단일 건국 인구에서 비롯되었다는 것을 암시한다. 동시에 적절한 조몬족이 바살-동아시아인으로부터 분리되었던 동시에, 조스 원주민 아메리카와 함께.캔이나 별도의 팽창 파동 중에. 저자들은 또 다른 모든 원주민들이 속해 있는 북부와 남부의 원주민 지부가 약 16,000년 전에 갈라졌다는 증거를 제공했다.[4][31] 아이다호의 1만6천BC에서 채취한 토착 미국인 샘플은 팔레오시베리아뿐만 아니라 현대 원주민과 유전적으로 유사한 것으로 밝혀졌으며, 일본의 조몬 시대 샘플뿐만 아니라 현대 동아시아인들과도 높은 친화력을 보여 조상 아메리카인들이 뿔뿔이 흩어진 것을 확인했다.나는 시베리아 동부의 어딘가에 있는 동-유라시아의 인구원이다.[32]

2018년 네이처 저널에 발표된 한 연구는 아메리카 원주민이 기원전 약 36,000년에 동아시아인으로부터 분리되었던 단일 건국의 인구에서 유래한 것으로 결론을 내렸는데, 조상은 아메리카 원주민과 시베리아인 사이의 유전자는 기원전 약 25,000년까지 지속되었다가 기원전 22,000년경에 아메리카에서 고립되었다. 북부와 남부의 아메리카 원주민 하위 인구는 약 17,500BC에서 서로 갈라졌다. ~1만1500BC 이후 아메리카 대륙에서 시베리아로 역이주했다는 증거도 있다.[4]

2019년 Cell 저널에 게재된 한 연구는 북미와 남미 전역에서 49개의 고대 북미 원주민 표본을 분석한 결과, 모든 북미 원주민은 시베리아인과 동아시아인으로부터 갈라진 단일 조상의 근원 인구에서 유래했으며, 이후 조상의 아메리카 원주민이 생겨났다는 결론을 내렸다.여러 토착민 집단에게. 저자들은 아메리카 대륙 사람들 사이에서 두 개의 뚜렷한 인구 집단의 가능성에 대한 이전의 주장을 더 이상 일축했다. 북미 원주민과 남부 원주민은 둘 다 서로 가장 가깝고, 가상의 이전 인구와 혼합된 증거를 보여주지 않는다.[33]

이전의 게놈 연구 결과를 요약한 2021년 네이처 저널에 실린 리뷰 기사는 비슷하게 모든 미국 원주민들이 동북아시아에서 아메리카로 이주한 것에서 비롯되었다고 결론지었다. 한때 대륙 빙상의 남쪽에 있던 이들 조상은 급속하게 퍼져나갔고, 여러 집단으로 갈라져 나중에는 아메리카 원주민의 주요 하위 집단이 생겨났다. 이 연구는 또한 때때로 "팔레오아메리카인"이라고 불리는, 가정적인 뚜렷한 비원주 미국 인구의 존재를 일축했다. 저자들은 이러한 이전의 주장들이 잘못 해석된 유전적 메아리에 근거한 것이라고 설명했는데, 이는 호주 원주민과 파푸아인들에 대한 초기 동-유라시아 유전체(기존의 4만 BC의 티안위안 혈통과 가깝지만 구별되는 것)를 나타내는 것으로 밝혀졌다.[34][35]

부계 라인업

Y-DNA에 의한 개별 아메린디아 그룹에 대한 추가 정보: 아메리카 원주민의 Y-DNA happlogroups

"중앙 시베리아" 기원은 원래 아메리카로 이주한 근원 인구의 부계 혈통을 위해 가정되었다.[36]

Happlogroups Q와 C3b의 멤버십은 미국 토착 혈통을 암시한다.[37]

남미에 특화된 Y 혈통의 마이크로 위성 다양성과 분포는 특정 아메린디아 인종이 그들의 지역 초기 식민지화 이후 고립되었음을 시사한다.[38] 나데네, 이누이트, 토착 알래스카 인구는 집단 Q(Y-DNA) 돌연변이를 보이나, 다양한 mtDNA와 자가 DNA(atDNA) 돌연변이를 가진 다른 원주민 아메린디아인들과 구별된다.[10][39][40] 이것은 북아메리카와 그린랜드의 북쪽 극단으로 이주한 초기 이주자들이 나중에 이주한 인구에서 유래했음을 시사한다.[41][42]

하플로그룹 Q

추가 정보: Happlogroup Q-M242(Y-DNA)
Haplogroup Q-M242의 주파수 분포.[43]

Q-M242(상호)는 해플로그룹 Q(Y-DNA) (phylogroup name)의 정의(SNP)이다.[44][45] 유라시아에서는 현대 추크치족과 코랴크족과 같은 토착 시베리아 인구와 다야크족과 같은 일부 동남아시아인들 사이에서 happlogroup Q가 발견된다. 특히 Q-M242 돌연변이인 케트족(93.8%), 셀커프족(66.4%) 등 2개 집단이 큰 농도를 보이고 있다.[46] 케트는 시베리아에 살고 있는 고대 방랑자들의 유일한 생존자로 여겨진다.[47] 그들의 인구 규모는 매우 작다; 러시아에는 1,500 Ket보다 적다.2002[21] 셀커프는 케트족보다 약간 더 큰 개체수를 가지고 있으며 약 4,250명의 개인을 가지고 있다.[48]

팔레오-인도 시대를 시작으로 Q-M242 돌연변이를 실은 소수 인구에 의한 베링해협(베링아)을 건너 아메리카 대륙으로의 이주가 이루어졌다.[11] 초기 모집단의 한 구성원은 Q-M3(SNP) 돌연변이로 알려진 그 후손 모집단을 정의하는 돌연변이를 겪었다.[49] 이 후손들은 아메리카 전역으로 이주했다.[44]

Happlogroup Q-M3는 rs3894 (M3) (SNP)의 존재에 의해 정의된다.[1][21][50] Q-M3 돌연변이는 팔레오-인도인들이 아메리카 대륙으로 처음 이주했을 때와 마찬가지로 대략 15,000년 전이다.[51][52] Q-M3는 남미 인구 83%,[9] 나-덴 인구 50%, 북아메리카 에스키모-알류트 인구 약 [46]46%의 비율로 아메리카 대륙에서 두드러진 하플로타이다. 유라시아에서 Q-M3의 최소 후방 이동으로, 이 돌연변이는 동베링아, 또는 더 구체적으로 시워드 반도나 서부 알래스카 내륙에서 진화했을 가능성이 있다. 베링야 땅덩어리는 육로를 끊으며 잠수하기 시작했다.[46][53][19]

Q-M3가 발견된 이후 M3가 있는 모집단의 하위 표지가 여러 개 발견되었다. 예를 들어, 일부 인구가 하위 표지의 Q-M19를 정의하는 (SNP) M19의 높은 유병률을 보이는 남아메리카가 있다. [9]M19는 아마존 티쿠나 남성의 (59%)와 웨이우 남성의 (10%)에서 검출되었다.[9] 서브클레이드 M19는 5000년에서 1만년 전에 발생했던 남미 토착 민족들만의 독특한 것으로 보인다.[9] 이것은 인구 고립, 그리고 아마도 부족 집단의 설립이 남미 지역으로 이주한 직후에 시작되었음을 시사한다.[21][54] 다른 미국 하위 목록에는 Q-L54, Q-Z780, Q-MEH2, Q-SA01 및 Q-M346 라인이 포함된다. 캐나다에서는 두 개의 다른 라인이 발견되었다. 이들은 Q-P89.1과 Q-NWT01이다.

하플로그룹 R1

Happlogroup R1 분포

Happlogroup R1(Y-DNA)은 원주민 중에서 Q(Y-DNA)에 이어 두 번째로 지배적인 Y happlotype이다.[55] 일부 사람들은 R1의 분포가 마지막 빙하 최대치에 이은 유라시아의 재정착과 관련이 있다고 믿는다. 유럽 식민지화 중에 도입된 하나의 이론.[55] R1은 동아시아와 동남아시아를 제외한 유라시아 전역에서 매우 흔하다. R1(50~79%), 세미놀(50%), 수스(50%), 체록스(47%), 도그립(40%), 토호노오담(파파고) 등 북미 지역에서 주로 R1(M173)이 발견된다.[55]

라그하반 외 2014년 조사 결과, R* y-dna (말타 보이-1)를 안고 있는 시베리아 남부의 어린이 골격 잔해가 "현대의 서부 유라시아인들에게 기초적인 것이며, 현대 아메리디아인들과 유전적으로 밀접하게 관련되어 있으며, 동아시아인과는 밀접한 관계가 없다"고 밝혔다. 또 다른 중남부의 시베리아(아폰토바 고라-2)를 배열한 결과 서방의 유라시아 유전체 서명은 콜럼비아 혼화물에서 비롯되는 것이 아니라, 흔히 볼 수 있는 것으로 나타났다고 밝혔다.Ly thought, 그러나 또한 최초의 미국인들의 혼혈 조상에서 나온 것이다."[56] "말타는 유럽과 아메리카 원주민을 모두 합친 아시아 인구의 대표인 잃어버린 연결고리일지도 모른다"[57]는 이론이 더해지고 있다.

FTDNA 공용 트리에서 미국 원주민 K-YSC0000186 중 Q, R1b-M269, R1a-M198, 1 R2-M479, 2는 R1b-M343보다 더 시험하지 않을 가능성이 가장 높다.[58]

하플로그룹 C-P39

추가 정보: 하플로그룹 C-M217(Y-DNA)
Haplogroup C2=C-M217(YDNA)[59] 분포, 이전 C3.

하플로그룹 C-M217은 주로 토착 시베리아인, 몽골인, 카자흐인 등에서 발견된다. Happlogroup C-M217은 더 큰(Y-DNA) Happlogroup C-M130 중에서 가장 널리 분포하고 자주 발생하는 지점이다. Happlogroup C-M217의 후손 C-P39는 오늘날의 Na-Dené 스피커에서 가장 흔하게 발견되는데, 아타바스크인 중에서 가장 높은 주파수가 42%로, 일부 다른 북미 원주민 그룹에서는 낮은 주파수에서 발견된다.[11] 이 독특하고 고립된 지점 C-P39에는 아메리카의 모든 원주민들 사이에서 발견된 거의 모든 하플로그룹 C-M217 Y-크롬이 포함되어 있다.[60]

일부 연구자들은 이것이 초기 팔레오-인도 식민지화 이후 러시아 극동 지역에서 나-덴의 이주 현상이 발생하였지만 현대 이누이트, 이누피아트, 유픽 확장 이전에 일어났다는 것을 나타낼 수 있다고 생각한다.[11][10][61]

Na-Dené 민족 외에도, 알곤퀴안-과 수우안 언어 인구와 같은 다른 아메리카 원주민들 사이에서 하플로그룹 C-P39(C2b1a1a)가 발견된다.[62][63] C-M217은 콜롬비아와 베네수엘라의 와유족 중에서 발견된다.[62][63]

데이터

여기에 열거된 것은 관련 연구에 근거한 인간 Y-크롬 DNA 하플로그룹에 의한 아메리카 대륙의 주목할 만한 원주민들이다. 표본은 처음 두 열의 민족 및 언어적 지정으로 식별된 개인으로부터 추출되며, 네 번째 열(n)은 연구된 표본 크기이며, 다른 열은 특정 집단의 백분율을 제공한다.

그룹 언어 장소 n C Q R1 다른이들 참조
알곤키안[nb 1] 알기어 북동북아메리카 155 7.7 33.5 [nb 2] 38.1 20.6 볼닉 2006[64]
아파치 나데네 미국 SW 96 14.6 78.1 5.2 2.1 제구라 2004[11]
아타바스칸[nb 3] 나데네 서북아메리카 243 11.5 70.4 18.1 말히 2008년[65]
체로키 이로쿼이안 SE 미국 62 1.6 50.0 [nb 4] 37.1 11.3 볼닉 2006[64]
체로키 이로쿼이안 북아메리카 동부 30 50.0 46.7 3.3 말히 2008년[65]
샤이엔 알기어 미국 44 16 61 16 7 제구라 2004[11]
치브찬[nb 5] 매크로-치브찬 파나마 26 100 제구라 2004[11]
치페위안 나데네 캐나다 48 6 31 [nb 6] 62.5[nb 7] 보톨로니 2003[9]
치페와 알기어 북아메리카 동부 97 4.1 15.9 [nb 8] 50.5 29.9 볼닉 2006[64]
도그립 나데네 캐나다 15 33 27 40 말히 2008년[65]
도그립 나데네 캐나다 37 35.1 45.9 [nb 9] 8.1 10.8 둘릭 2012[66]

게[nb 10]

매크로제 브라질 51 92 [nb 11] 8 보톨로니 2003[9]
과라니 투피안 파라과이 59 86 [nb 12] 9 5 보톨로니 2003[9]
인가 케추아 콜롬비아 11 78 [nb 13] 11 11 보톨로니 2003[9]
이누이트 에스키모-알류트 북아메리카 북극 60 80.0 11.7 8.3 제구라 2004[11]
충적수트 에스키모-알류트 캐나다 56 1.8 55.1 [nb 14] 33.9 8.9 둘릭 2012[66]

마야

마야인 메소아메리카 71 87.3 12.7 제구라 2004[11]
믹스 믹스-조크 멕시코 12 100 제구라 2004[11]
믹스텍 오토망구안 멕시코 28 93 7 제구라 2004[11]
무스코게안[nb 15] 무스코게안 SE 미국 36 2.8 75 [nb 16] 11.1 11.1 볼닉 2006[64]
나후아 우토아즈테칸 멕시코 17 94 6 말히 2008년[65]
아메리카 원주민
(미국) 		미국 398 9.0 58.1 22.2 10.7 해머 2005[67]
나바호 나데네 미국 SW 78 1.3 92.3 2.6 3.8 제구라 2004[11]
북미 원주민 북아메리카 530 6.0 77.2 12.5 4.3 제구라 2004[11]
파파고 우토아즈테칸 SE 미국 13 61.5 38.5 말히 2008년[65]
세미놀 무스코게안 북아메리카 동부 20 45.0 50.0 5.0 말히 2008년[65]
수스 매크로시우안 중앙 북아메리카 44 11 25 50 14 제구라 2004[11]
남아메리카 아메린디아어 남아메리카 390 92 [nb 17] 4 4 보톨로니 2003[9]
타나나 나데네 북아메리카 북서부 12 42 42 8 8 제구라 2004[11]
티쿠나 티쿠나유리 서 아마존 분지 33 100 [nb 18] 보톨로니 2003[9]
슬링깃 나데네 퍼시픽 노스웨스트 11 18 [nb 19] 82 [nb 20] 둘릭 2012[66]
투피-과라니[nb 21] 투피안 브라질 54 100 [nb 22] 보톨로니 2003[9]
우토아즈테칸[nb 23] 우토아즈테칸 멕시코, 애리조나 167 93.4 6.0 말히 2008년[65]
와라오 와라오 (단열) 카리브해 남아메리카 12 100 [nb 24] 보톨로니 2003[9]
와유우 아라와칸 과히라 반도 19 69 [nb 25] 21 10 보톨로니 2003[9]
와유우 아라와칸 과히라 반도 25 8 36 44 12 제구라 2004[11]
야구아 페바야구안 페루 7 100 [nb 26] 보톨로니 2003[9]
육파 카리반 콜롬비아 12 100 [nb 27] 보톨로니 2003[9]
자포텍 오토망구안 멕시코 16 75 6 19 제구라 2004[11]
제누 소멸된 콜롬비아 30 81 [nb 28] 19 보톨로니 2003[9]

모계 라인업

동아시아와 아메리카 원주민 인구 중 mtDNA 하플로그룹 A, B, C, D의 공통적인 발생은 해플로그룹 X의 존재와 함께 오래 전부터 인정되어 왔다.[68] 전체적으로 4개의 아메린디아 관련 하플로그그룹 중 가장 큰 주파수는 시베리아 남부 알타이바이칼 지역에서 발생한다.[69] 몽골, 아무르, 일본어, 한국어, 아이누 인구 사이에서 아메린디아 하위 계층에 더 가까운 C와 D 하위 계층이 일부 발생한다.[68][70]

Haplogroup X 분포

인간 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 하플로그룹을 연구했을 때, 그 결과는 하플로그룹 X를 포함한 원주민 아메린디아 하플로그룹들이 단일 창시 동아시아 인구의 일부라는 것을 보여주었다. 그것은 또한 언어학적으로 유사한 집단들 간의 mtDNA happlogroups의 분포와 시퀀스 차이 수준은 베링 스트레이츠 인구로부터의 이전의 여러 마이그레이션의 결과였음을 나타낸다.[71][72] 모든 토착 아메리카 원주민 mtDNA는 5개의 하플로그룹, A, B, C, D, X로 거슬러 올라갈 수 있다.[73][74] 구체적으로는 원주민 아메린디안 mtDNA는 하위 해플로그그룹 A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1a, X2a(소그룹 C4c, D2a, D4h3a)에 속한다.[7][72] 이것은 토착 아메리카 원주민 mtDNA의 95%가 하위 집단인 A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1로 구성된 최소 유전적 건국 여성 인구의 후손임을 시사한다.[73] 나머지 5%는 X2a, D2a, C4c, D4h3a 하위합집단으로 구성된다.[72][73]

X는 원주민 아메리카 원주민들에게서 발견된 5개의 mtDNA happlogroup 중 하나이다. 미국의 4대 주요 mtDNA happlogroups(A, B, C, D)와는 달리 X는 동아시아와 전혀 강하게 연관되어 있지 않다.[21] Happlogroup X 유전 서열은 약 2만 년에서 3만 년 전에 분산되어 X1과 X2라는 두 개의 하위 그룹을 주었다. X2의 하위 표층 X2a는 아메리카 대륙의 총 현재 원주민 모집단에 대해 약 3%의 주파수에서만 발생한다.[21] 그러나 X2a는 북아메리카의 주요 mtDNA 하위 표지로, 알곤콰이어족 중에서 mtDNA형의 최대 25%를 차지한다.[1][75] 수족구(15%), 누차눌스(11%~13%), 나바조(7%), 야카마(5%)[76] 중 서부와 남쪽에 낮은 비율도 존재한다. 하플로그룹 X는 근동, 코카서스, 지중해 유럽에 더 강하게 존재한다.[76] 북미에서 하위그룹 X2a의 출현에 대한 지배적인 이론은 중앙아시아의 알타이 산맥의 원천으로부터 A, B, C, D mtDNA 그룹과 함께 이주하는 것이다.[77][78][79][80] 하플로타입 X6은 타라후마라 1.8%(1/53)와 후이콜 20%(3/15)[81]에 존재했다.

팔레오-에스키모 유골(3,500년)의 미토콘드리아 게놈 염기서열은 오늘날의 알레우티아 섬 주민, 알류트족, 시베리아 유픽족 사이에서 관찰된 집단인 하위 하플로그그룹 D2a1에 속하는 현대 아메린디아인들과 구별된다.[82] 이것은 먼 북쪽, 그리고 그 뒤에 그린란드의 식민지 개척자들이 후대의 해안 인구에서 비롯되었음을 시사한다.[82] 그 후 툴레족(프로토-이누이트족)이 약 800~1000년 전에 소개한 북쪽 극단의 유전적 교류가 시작되었다.[40][83] 이 최종 프리콜럼비아 이주자들은 하플로그룹 A2a와 A2b를 캐나다와 그린란드의 기존 팔레오-에스키모 인구에 도입하여 현대 이누이트에서 정점을 찍었다.[40][83]

Codes for populations are as follow: North America: 1 = Chukchy, 2 = Eskimos ; 3 = Inuit (collected from the HvrBase database ; 4 = Aleuts ; 5 = Athapaskan ; 6 = Haida ; 7 = Apache, 8 = Bella Coola ; 9 = Navajo ; 10 = Sioux, 11 = Chippewa, 12 = Nuu-Chah-Nult ; 13 = Cheyenne ; 14 = Muskogean populations ; 15 = Cheyenne-Arapaho ; 16 = Yakima ; 17 = Stillwell Cherokee ; Meso-America: 18 = Pima ; 19 = Mexico ; 20 = Quiche ; 21 = Cuba ; 22 = El Salvador ; 23 = Huetar ; 24 = Emberá ; 25 = Kuna ; 26 = Ngöbé ; 27 = Wounan ; South America: 28 = Guahibo ; 29 = Yanomamo from Venezuela ; 30 = Gaviao ; 31 = Yanomamo from Venezuela and Brazil ; 32 = Colombia ; 33 = Ecuador (general population), 34 = Cayapa ; 35 = Xavante ; 36 = North Brazil ; 37 = Brazil ; 38 = Curiau ; 39 = Zoró ; 40 = Ignaciano, 41 = Yuracare ; 42 = Ayoreo ; 43 = Araucarians ; 44 = Pehuenche, 45 = Mapuche from Chile ; 46 = Coyas ; 47 = Tacuarembó ; 48 = Uruguay ; 49 = Mapuches from Argentina ; 50 = Yaghan
미국 원주민 모집단에서 주요 mtDNA 미국 happlogroup의 주파수 분포

자연의 2013년 연구는 DNA의 고고학적 Mal'ta-Buret의 문화의 한 소년의24,000-year-old 유해에서 토착 미국인들의 조상의 3분의 1수준으로 또 서부의 유라시아 혼혈아들,"보다 일반적으로 생각해 2만 4천년 전에 더 북동쪽 분포했다"[56] 수 있는 우리는 estima 거슬러 올라갈 수 있다고 주장하는 발견했다고 보도했다.tet아메린드 조상의 14~38%는 고대 인구의 유전자 흐름을 통해 생겨날 수 있다"고 저자들은 썼다. 켈리 그라프 교수는 이렇게 말했다.

"우리의 연구 결과는 두 가지 수준에서 유의미하다. 첫째, 고대 구석기 시베리아인들이 아프리카에서 유럽, 중앙아시아와 남아시아로 퍼져나간 초기 현대인류의 세계적인 인구에서 나왔음을 보여준다. 둘째, 현대 원주민의 표현형질 비정형적인 특성을 가진 불여인과 같은 구석기 시대의 해골들은 고대 구석기 시베리아와 직접적인 역사적 연관성을 가지고 있다고 설명할 수 있다.[56]

베링야를 통과하는 루트는 솔루트레아 가설보다 더 가능성이 있는 것으로 보인다.[56] 미국 물리인류학저널(American Journal of Physical Hatography) 2012년호에 실린 요약본에는 "C4c와 앞서 분석한 X2a 혈통의 연령과 지리적 분포의 유사성은 팔레오-인디언의 이중 기원의 시나리오를 뒷받침한다"고 적혀 있다. C4c가 mtDNA 계통의 아시아 부분에 깊이 뿌리박혀 있고, 의심할 여지 없이 아시아 태생이라는 점을 고려하면, C4c와 X2a가 평행 유전 이력에 의해 특징지어진다는 사실은 논란의 여지가 있는 대서양 빙하 진입로라는 가설을 명백히 부인하는 것이다."[84]

또한 mtDNA에 초점을 맞춘 또 다른 연구는 아메리카 원주민들의 모계 조상이 베링 해협을 통해 도착했을 동아시아로부터 몇 개의 건국 선으로 거슬러 올라간다는 것을 밝혀냈다.[7] 이 연구에 따르면, 아메리카 원주민의 조상들은 베링 해협 지역에 한동안 머물렀을 가능성이 있으며, 그 후 아메리카 대륙의 정착 움직임이 빨라 남아메리카 대륙으로 개국선을 가져갔을 가능성이 있다.

mtDNA 선에 초점을 맞춘 2016년 연구에 따르면, "동부 시베리아 인구와 분리 후 약 2.4~9,000년 동안 동부 베링아에서 고립된 이후, 소규모 인구가 16.0ka의 해안 경로를 통해 아메리카 대륙으로 유입되었다. 아메리카 대륙 전체에서 빠른 움직임을 보인 후, 남아메리카의 제한된 유전자 흐름은 시간이 지남에 따라 지속되는 뚜렷한 인구의 식물학적 구조를 낳았다. 본 연구에서 검출된 모든 고대 미토콘드리아 라인에는 현대 데이터 세트가 없어 높은 소멸율을 시사했다. 이를 더 자세히 조사하기 위해 베이지안 직렬 병합 시뮬레이션에 새로운 주성분 다중 로지스틱 회귀 테스트를 적용했다. 이 분석은 유럽의 식민지화가 콜럼버스 이전의 라인업에서 상당한 손실을 초래한 시나리오를 뒷받침했다.[85]

고생물족

주요 기사: 아메리카 대륙의 플레이스토세인
추가 정보: 푸에이지안 § § 팰레오아메리칸_descent

아메리카 대륙으로의 초기 이동에 대한 유전적 증거가 있다. 이 "팔레오아메리카인"(또한 "팔레오아메린드"도, 아메린드의 초기 단계에서 사용된 팔레오-인디안 용어와 혼동하지 않기 위해) 이주가 아메리카 대륙의 주요 아메린드 사람들보다 얼마 앞서 일어난 것인지, 아니면 그 이전인 실질적으로 아메리카 대륙에 도달한 것인지는 불확실하다.e 마지막 빙하 최대값.[86]

"Paleoamerinds"에 대한 유전적 증거는 남아메리카 열대 우림과 파타고니아-푸에기아인들의 유전학에서 고대 선다돈트 선다돈트 선글라데시의 명백한 혼합물로 구성되어 있다.[87][88]

노마토 외 (2009) 베링아로의 이주 제안은 BP 40k에서 30k cal years BP 사이에 일어났으며, LGM 이전의 아메리카로의 이주는 무빙 회랑의 폐쇄에 따른 북부 인구의 격리가 뒤따랐다.[89]

2016년 브라질 아마존 지역 원주민을 대상으로 한 유전자 연구(Skoglund and Reich)에서 다른 미지의 고대인의 별도 혈통에서 혼화물이 나왔다는 증거가 나왔다. 이 고대 그룹은 현대 "호주" 민족(즉, 원주민 호주인과 멜라네시아인)과 관련이 있는 것으로 보인다. 이 "고스트 인구"는 투피아어 사용자들에게서 발견되었다. 그들은 잠정적으로 이 고대 집단의 이름을 "투피어족에서 '앵커'라는 뜻의 Ypykuéra"의 이름을 따서 "포퓰레이션 Y"라고 지었다.[30]

LGM 이전의 인류가 아메리카 대륙에 존재했다는 고고학적 증거는 1970년대에 처음 제시되었다.[90][91] 특히 브라질에서 발견된 "루지아 여성" 두개골과 칠레의 몬테 베르데 유적지 둘 다 1975년에 발견되었다.[92] 북미에서 발견된 다른 주목할 만한 초기 인류 거주지로는 오리건 주 페이즐리 동굴과 캐나다 블루피쉬 동굴이 있다.[93][94]

구세계의 유전 혼화제

아메리카 대륙의 유전자 혼합물에 대한 추가 정보: § 인종혼합물의 유전학적 연구
참고 항목: 다민족 아메리카인
현재 원주민 분포(유전자료가 아닌 자기식별에 근거함)

유럽이 아메리카 대륙을 식민지화하는 동안 그리고 그 이후 상당한 인종 혼합물이 일어났다.[95][96]

남아메리카와 중앙아메리카

특히 라틴아메리카에서는 원주민인 아메린드 인구, 유럽에 뒤떨어진 식민지 인구, 노예로 수입된 사하라 이남의 아프리카 인구 사이에 상당한 인종 혼화 현상이 일어났다. 약 1700년부터 라틴 아메리카의 용어는 이것에 의해 생성되는 혼혈 인종 계통의 다양한 조합을 지칭하기 위해 개발되었다.[97]

하나의 민족으로 자칭하는 많은 개인들은 다민족 조상의 유전적 증거를 보여준다.[98] 15세기 후반부터 시작된 유럽의 남·중미 정복은 처음에 이베리아 반도(스페인·포르투갈)의 남자 군인과 선원들에 의해 처형되었다.[99][unreliable source] 그 새로운 군인 세틀러는 아메린디아 여성들과 후에 아프리카 노예들과 함께 아이들을 살찌웠다.[100][unreliable source] 이 혼혈아들은 일반적으로 스페인 식민지 개척자와 포르투갈 식민지 개척자에 의해 "카스타"[101]로 확인되었다.

북아메리카

16세기 북미 모피 무역은 프랑스, 아일랜드, 영국 출신의 더 많은 유럽 남성들을 데려왔고, 그들은 북아메리카의 여성들을 아내로 맞이했다.[102] 그들의 자녀는 프랑스 식민지 개척자들에 의해 "메티스" 또는 "Bois-Brûés"로 알려지게 되었고, 영국 식민지 개척자들과 스코틀랜드 식민지 개척자들에 의해 "혼혈족", "반족" 또는 "나라 태생"으로 알려지게 되었다.[103]

미국의 아메리카 원주민들은 다른 어떤 인종 집단보다 인종적 배척 행위를 할 가능성이 더 높기 때문에, 아메리카 원주민의 정체성을 주장하는 사람들 사이에서 원주민 조상의 비율이 점점 낮아지는 결과를 초래한다.[104] 2010년 미국 인구조사에서, 거의 300만 명의 사람들이 그들의 인종이 아메리카 원주민(알래스카 원주민 포함)이라고 말했다.[105] 이것은 자기 식별에 기초하며, 이 지정에 대한 공식적인 정의 기준은 없다. 특히 체로키족 출신에 대한 자기식별이 많은 것이었는데,[106] 체로키족 신드롬이라고 불리는 현상인데, 일부 미국인들은 가계도에서 그 사람을 확인할 수 없는 채 오랫동안 잃어버린 체로키족 조상을 갖고 있다고 믿고 있다.[107][108] 문맥은 아메리카 원주민 조상과 관련된 인식된 위신과 관련된 기회주의적 민족 정체성의 배양이다.[109] 미국 동부의 아메리카 원주민의 신분은 대부분 유전적 혈통으로부터 떨어져 있으며, 특히 유럽 혈통이 지배적인 사람들에 의해 받아들여지고 있다.[109][110] 일부 부족들은 보통 인디언 혈통학위 증명서를 통해 인종 보존의 기준을 채택했고, 아메리카 원주민 조상의 증거를 제공할 수 없는 부족 구성원들에 대한 등록 해제를 실천하고 있다. 이 주제는 아메리카 원주민 보호 정치에서 논쟁거리가 되었다.[111]

고대 베링어족

LGM 16-14 Kya 아메리카 대륙에 거주하는 25 kya Beringia.

알래스카에서 최근 고고학적 발견으로 인해 이전에 알려지지 않았던 아메리카 원주민의 존재가 밝혀졌는데, 그 인구는 학술적으로 "Ancient Beringians"로 명명되었다.[112] 초기 정착민들이 베링해협 육교를 통해 러시아에서 알래스카로 건너갔다는 것은 고고학자들 사이에서 널리 동의되고 있지만, 한 개의 건국 단체가 있었느냐, 여러 개의 이주 물결이 있었느냐 하는 문제는 오늘날 이 분야의 학자들 사이에서 논란이 되고 만연한 논쟁이다. 2018년, 2013년 알래스카 선강 고고학 유적지에서 발견된 한 원주민 소녀의 서열 DNA는 아메리카 원주민의 공인된 두 지부와 일치하지 않는 것으로 증명되었고, 그 대신 고대 베링거의 초기 인구에 속했다.[113] 이러한 돌파구는 그 사실 이후 유전적 분업과 분업화가 진행되면서 아메리카 대륙에서 잠재적으로 한 번의 이동만이 일어났다는 최초의 직접 유전학적 증거라고 한다. 이주 물결은 약 2만년 전에 나타난 것으로 추정된다.[112] 고대 베링족은 오늘날 현대 아메리카 원주민들 사이에서 공통적인 조상 집단으로 알려져 있는데, 이는 현대 인구가 북부와 남부의 지부의 후손임을 시사하는 이전의 연구와는 다른 결과라고 한다.[112] 전문가들은 또한 알래스카의 고대 베링교 문명의 북부와 남미의 분파가 약 17,000년과 14,000년에 불과했다는 것을 입증하기 위해 광범위한 유전적 증거를 사용할 수 있었고,[24] 정착의 첫 단계 동안에 일어나는 다중 이주 파동의 개념에 더욱 도전할 수 있었다.

혈액군

추가 정보: ABO 혈액 그룹 시스템
원주민 모집단에서 O 그룹의 빈도. 미국 원주민들의 이 집단의 우위에 주목하라.

1952년 알프레드 허쉬와 마사 체이스에 의해 유전 물질로서의 DNA가 확인되기 전에 과학자들은 인간의 유전적 변이를 연구하기 위해 혈액 단백질을 이용했다.[114][115] ABO 혈액형 체계는 오스트리아의 칼 랜드스테이너에 의해 발견되었다고 널리 알려져 있다. 그는 1900년에 세 가지 다른 혈액형을 발견했다.[116] 혈액그룹은 양친으로부터 물려받는다. ABO 혈액형은 하나의 유전자(ABO유전자)에 의해 조절되며, 세 개의 알레르기가 있다: IA, I, IB.[117]

제1차 세계대전 당시 루드윅과 한카 허쉬펠트의 연구결과 A, B, O 혈액군의 빈도가 지역별로 크게 차이가 난다는 사실이 밝혀졌다.[115] "O" 혈액형(보통 A와 B alles 둘 다 없는 데서 기인함)은 전 세계적으로 매우 흔하며, 모든 인구에서 63%의 비율을 가지고 있다.[118] 유형 "O"는 중남미 인구 내에서 특히 인-중남미 아메리카 원주민 중 1차 혈액형으로 주파수가 [118]거의 100%에 가깝다. 북미 원주민의 경우, "A"형의 빈도는 16%에서 82%[118]까지 다양하다. 이것은 초기 아메린디안들이 최소의 개인을 가진 고립된 인구로부터 진화했음을 다시 한번 시사한다.[119][120]

혈액형이 O형인 미국 원주민의 높은 인구에 대한 표준 설명은 유전적 표류라는 개념에서 나온 것인데, 이 개념은 미국 원주민의 작은 성질은 다른 혈액 유전자가 세대를 거쳐 전해지는 거의 완전한 부재를 의미했다.[121] 다른 관련 설명으로는 아메리카 원주민들 사이에서 A형과 B형의 빈도가 높았지만 유럽으로부터 질병이 유입되어 1500년대와 1600년대에 심각한 인구 감소로 인해 A형과 B형의 사망자가 발생했다는 병목현상이 있다. 공교롭게도 생존자 중 다수가 O형이었다.[121]

ABO 혈액형 분포
현대 원주민의 여러 인구에서.
2008년 기준 테스트 결과[122]
피플 그룹 O(%) A(%) B(%) AB(%)
블랙풋 연맹 (N. American Indian) 17 82 0 1
보로로 (브라질) 100 0 0 0
에스키모스 (알라스카) 38 44 13 5
이누이트 (동 캐나다 & 그린란드) 54 36 23 8
하와이인(폴리네시아인, 비아메린디안인) 37 61 2 1
북미 원주민(전체 원주민 국가/제1국) 79 16 4 1
마야 (현대) 98 1 1 1
나바호 73 27 0 0
페루 100 0 0 0

유럽의 질병과 유전자 변형

Urbana에 있는 일리노이 대학의 인류학자 Ripan Malhi가 이끄는 연구팀은 미국 원주민들의 면역 관련 유전자 변형을 테스트하기 위해 전체 엑소메 염기서열로 알려진 과학 기술을 사용하는 연구를 수행했다.[123] 고대 및 현대 원주민 DNA 분석을 통해 건강한 세포와 침입 바이러스를 구분하는 역할을 하는 단백질을 암호화하는 변종유전자 HLA-DQA1이 고대유적의 거의 100%에 불과하지만 현대 원주민의 경우는 36%에 불과한 것으로 나타났다.[123] 이러한 발견은 천연두와 같은 유럽에 의한 전염병이 아메리카 대륙의 질병 지형을 변화시켰고, 이러한 발병의 생존자들은 HLA-DQA1과 같은 변종을 옮길 가능성이 낮다는 것을 시사한다. 이로 인해 그들은 새로운 질병에 덜 대처할 수 있게 되었다. 과학자들은 천연두 전염병이 아메리카 대륙을 휩쓸던 175년 전에 일어난 것으로 유전자 구성의 변화를 측정하고 있다.

참고 항목

메모들

  1. ^ 알곤콰이어족: 오지브웨, 샤이엔/아라파호, 쇼니, 미크마크, 키카푸, 메스콰키.
  2. ^ Q-M3=12.9; Q(xM3)=20.6.
  3. ^ Athabaskan 민족: 치페위안, 트와시치, 타나나, 아파치, 나바호.
  4. ^ Q-M3=32.; Q3(xM3)=17.7.
  5. ^ 치브찬 민족: 응외베족과 쿠나족.
  6. ^ Q-M3=6; Q(xM3)=25.
  7. ^ P1(xQ) 62.5%. 다른 연구에서는 이를 R(xR2)/R1b로 식별하지만,
    이 문제는 여전히 논란이 되고 있다(Hammer, Michael F. et al 2005 참조).
  8. ^ Q-M3=8.2; Q(xQ-M3)=7.2.
  9. ^ Q-M3=40.5; Q(xM3)=5.4.
  10. ^ Ge족: 고로티레, 카이강, 크라호, 메크라노티, 시크린.
  11. ^ Q-M3=90; Q(xM3)=2)
  12. ^ Q-M3=79; Q(xM3)=7.
  13. ^ Q-M3=11; Q(xM3)=67.
  14. ^ Q-M3=10.7; NWT01=44.6.
  15. ^ 무스코게이족: 치카소, 초코, 무스코지, 세미놀.
  16. ^ Q-M3=50.0; Q(xM3)=25.0.
  17. ^ Q-M3=83; Q(xM3)=9.
  18. ^ Q-M3=89; Q(xM3)=11.
  19. ^ C3*=9; C3b=9
  20. ^ Q-M3=64; Q-MEH2*=9; Q-NWT01=9.
  21. ^ 투피-과라니 브라질 민족: 아수리니, 파라카낭, 카아포르, 와얌피.
  22. ^ 하플로그룹 Q의 모든 예는 Q-M3이었다.
  23. ^ 우토아즈테칸족:피마족, 토호노오담족, 타라후마라족, 나후아족, 코라족, 후이철족.
  24. ^ Q=M3
  25. ^ Q-M3=48; Q(xM3)=21.
  26. ^ Q-M3=86<; Q(xM3)=14.
  27. ^ Q=M3
  28. ^ Q-M3=33; Q(xM3)=48.

참조

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