Informe 1 Gravimetria Cobre Final

UNIVERSIDAD DENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGIA, MINAS, PETROLEOS Y AMBIENTAL

INFORME DE PRCTICA DE LABORATORIO PREPARADO POR EL ESTUDIANTE
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA
PRCTICA N 1
NOMBRES Y APELLIDOS GRUPO CARRERA
2 Ambiental
Bravo vila Steven Christian FECHA DE

FECHA DE ENTREGA
Castelo Dleg Andrs Alejandro REALIZACION
Crdoba Valencia Daniela Paola
6/noviembre/2017 10/noviembre/2017
Cruz Panchi Luis Gonzalo
Cuji Huilca Gissela Cristina DOCENTE
Quim. Rodrguez Ayala S.
TEMA: Anlisis gravimtrico de cobre.
OBJETIVOS
1. Determinar el porcentaje de cobre presente en una muestra.
2. Emplear la tcnica de gravimetra para la determinacin se cobre en una
muestra diluida de CuSO4.
3. Mediante estequiometria determinar los gramos de Cu2+ presentes en el
precipitado.
FUNDAMENTO TERICO
ANLISIS GRAVIMTRICO: Consiste en la separacin y posterior pesada, de un
elemento o compuesto de composicin qumica conocida. Esta sustancia debe
obtenerse en el mayor estado de pureza posible y debe encontrarse en una relacin
estequiomtrica definida con el elemento o compuesto que se desea determinar.

Los resultados se calculan a partir de la medida de la masa de la sustancia
separada. (Luzardo, 2011)
Los mtodos gravimtricos

de anlisis se pueden
clasificar con base en la MTODOS DIRECTOS O
forma en que se efecta la PRECIPITACIN
CLASIFICACIN DE LOS separacin en:
MTODOS
GRAVIMTRICOS LOS MTODOS
INDIRECTOS, DE
VOLATILIZACIN O
DESPRENDIMIENTO
MTODOS DIRECTOS O DE PRECIPITACIN DIRECTA
Son aqullos en los cuales Se somete a un determinado tratamiento trmico y posteriormentese pesa.
el analito se transforma, Con la masa del precipitado y factores gravimtricos se determina la
mediante reacciones composicin de la muestra original.
qumicas adecuadas, en un
precipitado poco soluble
que contiene el elemento a
determinar.
El componente a determinar se separa por precipitacin y filtracin. La
pesada se puede efectuarde tres maneras:
Algunas determinaciones c) Transformando el

de este tipo son: el b) Transformando el
precipitado en otro
anlisis de cloro o de precipitado en otro
compuesto que no
plata por precipitacin a) En la misma compuesto, que
contiene el analito, pero
como cloruro de plata. forma qumica en contenga el mismo
que est ligado a ste
que se precipit. analito, pero que rena
por una relacin
mejores condiciones
estequiomtrica
para serpesado.
conocida.
Grafico 1. Mtodos directos de precipitacin.
Esquema general de un anlisis gravimtrico directo
Muestra: se sabe qu
Disolver por un mtodo Realizar procesos
contiene (analito) pero
adecuado. diversos.
no se sabe cunto.
Se determina la masa del

compuesto o elemento presente Con la masa
en la muestra original. obtenida y Precipitado: Compuesto
Clculos posteriores permiten factores puro
determinar la composicin de gravimtricos
la muestra original (%).
MTODOS INDIRECTOS, DE VOLATILIZACIN O DESPRENDIMIENTO
Consisten en eliminar componentes en forma de compuestos voltiles. El producto voltil se recoge

y se pesa o se determina la masa de forma indirecta por diferencia en las masas.
VOLATILIZACIN: se pesa el precipitado DESPRENDIMIENTO: el precipitado se

obtenido y luego se calienta o se calcina para calienta (o se calcina) y se desprenden gases.
volatilizar una de las sustancias y se pesa de Por diferencia se determina la masa del gas
nuevo. Por diferencia se determina la masa desprendido que se relaciona luego con el
volatilizada. analito.
No ocurre reaccin al calentar el precipitado, La diferencia con el anterior consiste en que el

solamente el precipitado pasa a estado gaseoso: desprendimiento de gases implica que ocurri
sublimacin. Ejemplo: determinaciones de una reaccin qumica activada por el calor que
humedad en muestras slidas produjo un compuesto gaseoso.
Grfico 2. Mtodos indirectos.
MATERIALES Y EQUIPOS
1. Pipeta de 10mL. (2) 8. Crisol de porcelana.

2. Probeta de 50 mL. 9. Pera de succin.
3. Vaso de precipitados de 250 mL. (2) 10.Pinzas para crisol.
4. Placa calefactora. 11. Estufa.
5. Varilla de vidrio. 12. Desecador.
6. Papel filtro. 13.Balanza analtica.
7. Embudo de vidrio.
SUSTANCIAS Y REACTIVOS
1. Sulfato de cobre 0.1 M. (CuSo4)

2. Hidrxido de potasio 2 N. (KOH)
3. Agua destilada.
PROCEDIMIENTO
Descripcin Grfico
1. Pesar el papel filtro y el crisol de

porcelana en la balanza analtica,
registrar los valores obtenidos.
2. Tomar 10 ml de CuSO4 0.1M con

una pipeta de 10 ml y una pera de
succin, colocar la solucin en un
vaso de precipitacin de 250 mL.
3. Tomar 50 mL de agua destilada con

una probeta de 50 mL y adicionar en
el vaso de precipitacin que
contiene la solucin de CuSO4.
4. Colocar el vaso de precipitacin con

la solucin sobre la placa
calefactora a una temperatura de
300C.
5. Una vez colocado sobre la placa

calefactora se procede agitar hasta
que la solucin llegue a su punto de
ebullicin.
6. Al llegar a su punto de ebullicin se

procede agregar 20 mL de la
solucin de KOH 2 M con la pipeta
de 10mL y retirar de la placa
calefactora para que se enfre.
7. Observar el cambio de coloracin en

la solucin a un negro-caf y la
formacin de un precipitado.
8. Aadir el papel filtro en el embudo de

vidrio, filtrar por gravedad la solucin
que contiene el precipitado.
9. Una vez filtrado el precipitado, se

retira con mucho cuidado el papel
filtro y se coloca en un crisol de
porcelana de peso ya conocido.
10. Se transporta el crisol con el

precipitado a una estufa dejndolo
secar durante 1 hora a una
temperatura de 120C.
11. Dejar enfriar el crisol con el

precipitado en un desecador para
que no absorba humedad durante 1
da.
12. Pesar el crisol con el papel filtro que

contiene el precipitado en la balanza
analtica y registrar su valor.
RESULTADOS
Tabla 1. Pesos de los objetos utilizados y del precipitado.
PESO
OBJETO
(g)
Crisol de porcelana vaco 120.5032
Papel filtro 1.0665
Peso total
121.6868
(precipitado+papel filtro+crisol de porcelana)
Peso precipitado (CuO)

0.1171
(peso total- crisol de porcelana -papel filtro)
Tabla 2. Porcentaje de cobre presente en la muestra.
Porcentaje
Sustancia
(%)
Cu2+ 79.88
Tabla 3. Resultados de los grupos.
RESULTADOS GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5
Crisol de
132.3931g 120.5032g 146.7g 118.4593g 120.4012g
porcelana vaco
Papel filtro 1.0543g 1.0665g 1.0533g 1.0362g 1.0446g
Peso total 133.5643g 121.6868g 147.87g 119.5564g 121.5240g
Peso del
0.1169g 0.1171g 00.1167g 0.0609g 0.0794g
precipitado
Porcentaje de
cobre en la 79.88% 79.88% 79.89% 79.80% 79.88%
muestra
CLCULOS
Como se aprecia en la Tabla 1, el peso del precipitado(CuO) es de 0.1171g.
Mediante factor de conversin se procede a calcular el valor de la masa de Cu2+,
las equivalencias se obtienen de las reacciones que se llevan a cabo.
0.1171 1 1
() = ()
() 1 1
0.1171 1 1
63.546 = ()
79.546 1 1
() = 0.093546
Para el clculo de porcentaje se compara la masa de cobre obtenida y el peso del
precipitado.
()
%() = 100%
()
0.093546 ()
%() = 100%
0.1171 ()
%() = 79.88 %
REACCIONES
Las reacciones qumicas que se dan para obtener el precipitado son las siguientes:
(1) CuSO4 (ac) + 2KOH (ac) Cu(OH)2 (s) + K2SO4 (ac) + H2O (ac)
(2) Cu(OH)2 (s) CuO (s) + H2O (ac)
Cuya ecuacin inica de inters es:
(3) Cu2+ (ac) + 2OH - (ac) CuO (s) + H2O (ac)
OBSERVACIONES DE LA PRCTICA
Al aadir los 20 mL de KOH en la muestra se observ la formacin de un
precipitado caf.
El precipitado tena apariencia granular.

DISCUSIN DE RESULTADOS
El sulfato de cobre al igual que el hidrxido de potasio son compuestos inicos. Al
diluir estos compuestos en agua se disocian en cationes y aniones. Segn (Chang,
2002) existen compuestos inicos que son solubles e insolubles. En este caso
ambos compuestos son solubles en medio acuoso por lo que en las soluciones
estarn los compuestos disociados en forma de iones. Debido a esto, como se
observa en la reaccin (3) solo nos interesa los iones ya que a partir de estos es
posible evaluar el cobre contenido en la muestra.
En la reaccin (1) se observa que se forma hidrxido de cobre y debido a las
caractersticas del compuesto es insoluble en medio acuoso por lo que precipita, el
precipitado de Cu(OH)2 se caracteriza por ser una sustancia gelatinosa de color
azul. Durante la prctica no se observ la formacin de ningn precipitado azul.
Pero en la reaccin (2) se observa que al aplicar temperatura al Cu(OH)2 se produce
la sntesis de CuO.
Debido a que la disolucin de CuSO4 fue sometida a temperatura, ya exista en la
disolucin la energa necesaria para la formacin del CuO. Es por esto que en la
prctica no se apreci en ningn momento la formacin del precipitado azul, se
puede decir que fue una reaccin en serie pero que debido a que la disolucin de
cobre fue previamente sometida a temperatura esta sucedi inmediatamente.

El cambio de color que se observa al aadir a la solucin de KOH (hidrxido de
potasio) se debe a la formacin de CuO, como se aprecia en la ecuacin (3). Debido
a sus caractersticas es un compuesto insoluble en medio acuoso por lo que
precipita. Una vez formado el precipitado es posible determinar el cobre presente
en la muestra. Al ser insoluble el analito se lo puede filtrar y secar para obtener un
compuesto puro.
La masa de cobre presente en la muestra de 0.1171 g de CuO es 0.093546 g. Al
calcular el porcentaje de cobre se obtuvo un valor del 79.88%. Si se observa la
Tabla 3 que presenta la informacin de todos los grupos, es posible notar que el
porcentaje es casi el mismo en todos los casos, esto nos indica que la composicin
en peso de un compuesto es constante, es decir independientemente de la masa
de una muestra de CuO, el porcentaje de cobre presente en esa muestra siempre
ser aproximadamente 79.88%. Para que esto se cumpla la muestra no debe
contener impurezas. De esta manera se cumple la ley de las proporciones definidas
de Proust, que establece que muestras diferentes de un mismo compuesto siempre
contienen los mismos elementos y en la misma proporcin de masa. (Douglas &
Donald, 1985)
CONCLUSIONES
Se determin la concentracin de cobre en la muestra, obtenindose como
resultado 0,093546 g de Cu2+ los cuales estn presentes en la masa del

precipitado de 0,1171g de CuO y expresando el resultado den porcentaje se
obtuvo el 79,88% de Cu2+.
Se determin exitosamente la concentracin de cobre por medio de la
tcnica de gravimetra.
Se determin la concentracin cuantitativamente, por lo tanto, se concluye
que la tcnica de gravimetra es una forma muy precisa de determinar la
concentracin de una sustancia, es por este motivo, que todo el
procedimiento se lo debe realizar con todo el cuidado posible para evitar
error.
RECOMENDACIONES
Antes de realizar la prctica verificar que los materiales de laboratorio a
usarse estn en buen estado y limpios al igual que las balanzas estn
funcionando para que a la hora de tomar los pesos no exista errores.
Tomar la cantidad de la sustancio o reactivo que se indica en la prctica,
caso contrario si se sobrepasa a la cantidad indicada hay que evitar devolver
cualquier exceso del reactivo o sustancia al frasco para evitar la
contaminacin del mismo.
Usar siempre el equipo de proteccin personal.
Antes de retirar alguna sustancia de la estufa esperar que esta se enfre o
usar guantes de calor para evitar cualquier tipo de accidente.

BIBLIOGRAFIA
Brescia, F., Arents, J., Meislich, H., & Turk, A. (1980). Fundamentos de Qumica.
Mxico: CECSA
Chang, R. (2002). Qumica 1. Colombia: Mc Graw Hill.
Londoo, W. (7 de octubre de 2013). Prezi. Obtenido de
https://prezi.com/08qzr4tikgjx/copy-of-determinacion-gravimetrica-de-cloruros-y-
plata/
Luzardo, M. (11 de 2011). Qumica Analtica para Ingenieros Qumicos. Obtenido
de https://analiticaunexpo.files.wordpress.com/2011/11/gravimetria.pdf
Skoog, D. A., & West, D. M. (2007). QUIMICA ANALITICA. Mxico: McGraw/Hill.

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LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

NOMBRES Y APELLIDOS GRUPO CARRERA

Bravo vila Steven Christian FECHA DE

Quim. Rodrguez Ayala S.

TEMA: Anlisis gravimtrico de cobre.

1. Determinar el porcentaje de cobre presente en una muestra.

2. Emplear la tcnica de gravimetra para la determinacin se cobre en una

muestra diluida de CuSO4.

3. Mediante estequiometria determinar los gramos de Cu2+ presentes en el

ANLISIS GRAVIMTRICO: Consiste en la separacin y posterior pesada, de un

elemento o compuesto de composicin qumica conocida. Esta sustancia debe

obtenerse en el mayor estado de pureza posible y debe encontrarse en una relacin

estequiomtrica definida con el elemento o compuesto que se desea determinar.

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Los resultados se calculan a partir de la medida de la masa de la sustancia

separada. (Luzardo, 2011)

Los mtodos gravimtricos

MTODOS DIRECTOS O DE PRECIPITACIN DIRECTA

Algunas determinaciones c) Transformando el

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Grafico 1. Mtodos directos de precipitacin.

Esquema general de un anlisis gravimtrico directo

Se determina la masa del

MTODOS INDIRECTOS, DE VOLATILIZACIN O DESPRENDIMIENTO

Consisten en eliminar componentes en forma de compuestos voltiles. El producto voltil se recoge

VOLATILIZACIN: se pesa el precipitado DESPRENDIMIENTO: el precipitado se

No ocurre reaccin al calentar el precipitado, La diferencia con el anterior consiste en que el

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Grfico 2. Mtodos indirectos.

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1. Pipeta de 10mL. (2) 8. Crisol de porcelana.

1. Sulfato de cobre 0.1 M. (CuSo4)

1. Pesar el papel filtro y el crisol de

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2. Tomar 10 ml de CuSO4 0.1M con

3. Tomar 50 mL de agua destilada con

4. Colocar el vaso de precipitacin con

LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

5. Una vez colocado sobre la placa

6. Al llegar a su punto de ebullicin se

7. Observar el cambio de coloracin en

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8. Aadir el papel filtro en el embudo de

9. Una vez filtrado el precipitado, se

10. Se transporta el crisol con el

11. Dejar enfriar el crisol con el

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12. Pesar el crisol con el papel filtro que

Tabla 1. Pesos de los objetos utilizados y del precipitado.

Crisol de porcelana vaco 120.5032

Papel filtro 1.0665

Peso precipitado (CuO)

Tabla 2. Porcentaje de cobre presente en la muestra.

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Tabla 3. Resultados de los grupos.

RESULTADOS GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3 GRUPO 4 GRUPO 5

Papel filtro 1.0543g 1.0665g 1.0533g 1.0362g 1.0446g