CAPÍTULO

FÁRMACOS 1
ACEPROMACINA

FARMACOLOGÍA

DESCRIPCIÓN

Es un sedante que pertenece al grupo de las fenotiacinas. Provoca depresión del SNC,
relajación muscular y reduce la actividad espontánea del paciente. Sin efecto analgésico
destacable.

MECANISMO DE ACCIÓN

La acepromacina es un agente neuroléptico que ejerce su acción sedante por depresión

del tallo encefálico y de las conexiones con la corteza cerebral. Su principal actividad
central es el bloqueo de los receptores dopaminérgicos así como el bloqueo α-adrenérgico
periférico, induciendo vasodilatación periférica e hipotensión.
• No afecta a la respuesta de coordinación motora del paciente, pero reducen su actividad
espontánea. Posee actividad antiemética, hipotensora e hipotérmica.
• Los efectos son dosis dependiente, acomodado a una gráfica farmacológica sigmoidea,
llegando a una dosis en la cual, al aumentarla, únicamente se prolonga la sedación.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Se puede administrar por varias vías: IV, IM, SC y VO. Su efecto máximo lo ejerce a los
30-40 minutos tras la administración sistémica, aunque a los 15 minutos ya son valorables
sus efectos. Los signos clínicos son visibles durante 3-4 horas dependiendo de la vía elegida
y pueden durar hasta más de 8 horas dependiendo de la dosis y del paciente.

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2 CAPÍTULO 1 • Fármacos

USOS CLÍNICOS Y DOSIS

La acepromacina se puede utilizar bien como sedante en procedimientos diagnósticos o

como agente preanestésico dentro de un protocolo perioperatorio.

SEDACIÓN

Como sedante único en situaciones de estrés.

• Perro: 0,02-0,05 mg/kg IM o IV y 0,5-2,2 mg/kg VO
• Gato: 0,05-0,08mg/kg IM o IV y 0,5-2,2 mg/kg VO

PREMEDICACIÓN

Se recomienda su uso combinado con opiáceos puros como metadona, morfina o petidina
en cirugías dolorosas. La combinación con agonistas parciales (buprenorfina) o agonistas-
antagonistas (butorfanol) se recomienda para sedación del paciente en procedimientos
poco dolorosos o exploraciones diagnósticas (Ver Anexo).

POSTOPERATORIO

También se puede utilizar en el postoperatorio inmediato para asegurar una recuperación

más suave y sin estrés, incluso en pacientes hospitalizados a las dosis antes descritas.

CONTRAINDICACIONES, INTERACCIONES Y EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

• Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la acepromacina u otras fenotia-

cinas.
• Pacientes hipovolémicos, deshidratados o que presenten riesgo de sufrir déficits circu-
latorio durante la intervención.
• Miocardiopatías hipertróficas por producir vasodilatación periférica y disminución de
la postcarga, lo cual puede dar lugar a una marcada hipotensión por la incapacidad del
corazón de compensar con un aumento del volumen sistólico.
• Se ha indicado en varias publicaciones un mayor efecto sedante e hipotensor en razas
braquicéfalas (Bulldog, Bóxer, por ejemplo).
 Fármacos • CAPÍTULO 1 3

INTERACCIONES

• Antiácidos y combinaciones antidiarreicas (Kaolin/pectina por ejemplo). Reduce la

absorción de la acepromacina administrada VO.
• Otros depresores del SNC (opiáceos, anestésicos, etc.). Puede aumentar los efectos
depresores del SNC.
• Epinefrina. La acepromacina (en general las fenotiacinas) provocan un bloqueo de
α-adrenérgico, por lo que la epinefrina tendrá una acción predominantemente β,
empeorando la vasodilatación.
• Organofosforados. Se potencia el efecto de la acepromacina.
• Propranolol. Se incrementan los niveles sanguíneos de ambas drogas.

EFECTOS ADVERSOS

• La vasodilatación periférica y como consecuencia, hipotensión sistémica, es el principal

efecto adverso, siendo generalmente dosis dependiente.
• En machos está descrita la protrusión del pene, siendo más frecuente en caballos.
• Prolapso de la membrana nictitante. Es frecuente la visualización de la membrana nic-
titante durante el tiempo de sedación.

BIBLIOGRAFÍA

Kip A. Lemke. Anticholinergics and Sedatives. Lumb& Jones.Veterinary Anesthesia and Analgesia (4th ed) 210-231
Victoria M. Lukasisk. Premedicación y sedación. Manual de Anestesia y Analgesia en pequeños animales. Chris Seymour
RobinGleeds( Eds) 97-116
Wolf Erhardt, Julia Henke, ReinhardKroker. Fármacos anestésicos y analgésicos periquirúrgicos. Anestesia y Analgesia de
los pequeños animales domésticos.Vol. I. EsmonPharma 2006: 16-87
4 CAPÍTULO 1 • Fármacos

ALFAXALONA

FARMACOLOGÍA

DESCRIPCIÓN

La alfaxalona es un neuroesteroide, análogo de la progesterona, capaz de producir anestesia

y relajación muscular.También utilizado como sedante administrado por vía intramuscular.
Comercializado hace unos años con diferentes excipientes con el nombre de Saffan o
Althesin y en la actualidad se comercializa como Alfaxan, alfaxalona en 2-hidroxipropil-
beta-ciclodextrano.

MECANISMO DE ACCIÓN

• Aumenta los efectos del GABA (neurotransmisor inhibidor principal en el SNC) en los
receptores GABA-A, lo que conlleva la apertura de los canales de cloro. Esto provoca
la hiperpolarización celular y la inhibición de la transmisión del impulso neuronal.
• Inhibe el reflejo tusígeno, facilitando la intubación.
• Su efecto es de mayor duración que la de los barbitúricos o propofol, 15 minutos
aproximadamente.Vida media de 6,5 a 26 minutos dependiendo de la dosis.
• A nivel cardiovascular, produce hipotensión dosis dependiente por vasodilatación pe-
riférica, pero al no bloquear los barorreceptores, permite aumento de la frecuencia
cardiaca como compensación. No produce depresión miocárdica significativa a las
dosis clínicas.
• Rápido metabolismo hepático y aclaramiento. Se puede utilizar en animales menores
de 6 semanas. No plantea problemas de acumulación en infusión continua.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

• IV: en bolos o en infusión continua. Efecto rápido, inicio aproximado en 30-60 segun-
dos. Su pico de concentración plasmática es a los dos minutos.
• IM: con dosis superiores a la IV, produciendo buenas sedación-anestesia, efecto en 6-12
minutos. No produce dolor en el sitio de inyección. La mayoría de los estudios hasta
el momento han sido realizados en gatos.
 Fármacos • CAPÍTULO 1 5

USOS CLÍNICOS Y DOSIS

INDUCCIÓN ANESTÉSICA

• Como único inductor:

• Animales premedicados con opioide: 2-4 mg/kg IV administrados lentamente (P/G).
• Animales premedicados con agonistas α2 + opioide: 0,5 - 2 mg/kg IV administrados
lentamente (P/G).
• Animales premedicados con ACP + opioide: 1-3 mg/kg IV administrados lenta-
mente (P/G).
• En combinación con co-inductores: se puede combinar con diferentes fármacos en la
inducción. Los más habituales son fentanilo, midazolam, diazepam, ketamina y lidocaína.
• Animales premedicados con opioide: 1-3 mg/kg IV administrados lentamente (P/G).
• Animales premedicados con agonistas α2 + opioide: 0,5 - 1 mg/kg IV administrados
lentamente (P/G).
• Animales premedicados con ACP + opioide: 1-2 mg/kg IV administrados lenta-
mente (P/G).
• Vía IM (G):
• Animales no premedicados: 4-5 mg/kg para permitir la intubación.
• Animales premedicados: 1-2 mg/kg.

! Comentario clínico

En el caso de emplear fármacos co- inductores (principalmente benzodiacepinas),

administrar primero al menos el 50% de la dosis calculada de alfaxalona para evitar
inducciones con excitación o disforia. Administrar la alfaxalona lentamente para
reducir sus efectos cardio-respiratorios.

INTRAOPERATORIO

• Bolo de rescate hipnótico: 0,5-1mg/kg, suele ser suficiente, recuperando el plano hip-
nótico en 30-60 segundos.
• Infusión continúa para el mantenimiento de la anestesia total intravenosa. No tiene
efecto acumulativo. 0,05-0,2 mg/kg/min. Esta dosis debe reducirse si se combina con
otros fármacos (como fentanilo, remifentanilo, morfina, ketamina, lidocaína,…).
6 CAPÍTULO 1 • Fármacos

POSOPERATORIO

Si el despertar del animal es muy agitado, es recomendable la administración de un bolo

de 0,5 mg/kg de alfaxalona con la finalidad de producir una pérdida de conciencia breve
y replantearse el uso de otros fármacos para mejorar la recuperación anestésica.

CONTRAINDICACIONES, INTERACCIONES Y EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

• En pacientes con especial sensibilidad a la alfaxalona.

• Precaución en enfermedad cardiaca severa por acción depresora cardiovascular.
• Precaución en insuficiencias respiratorias agudas por su efecto depresor respiratorio.
• Su metabolismo puede verse ralentizado en pacientes con enfermedad hepática.

INTERACCIONES

• Potenciación de los efectos con todos los fármacos que tengan acción sobre los
receptores GABA.

EFECTOS ADVERSOS

• La principal complicación que nos encontramos es una depresión respiratoria o incluso

apnea tras la administración IV (principalmente cuando ésta es rápida), pero suele ser
de corta duración (1-2 min).

! Comentario clínico
Puede provocar una taquicardia transitoria en algunos perros a los 2-3 min de la
administración IV. Esta respuesta simpática no debe tratarse con medicación ya que
suele durar sólo 3-5 min.

BIBLIOGRAFÍA

Pierre J. Ferre,Kirby Pasloske,Ted Whittem, Millagahamanda, G Ranasinghe, Qiang Li, Herve´ P Lefebvre; Plasma pharma-
cokinetics of alfaxalone in dogs after an intravenous bolus of Alfaxan-CD RTU;Veterinary Anaesthesia and Analgesia;
2006, 33, 229–236
Rodríguez JM, Muñoz-Rascón P, Navarrete-Calvo R, Gómez-Villamandos RJ, Domínguez Pérez JM, Fernández Sarmien-
to JA, Quirós Carmona S, Granados Machuca MM.; Comparison of the cardiopulmonary parameters after induction
of anaesthesia with alphaxalone or etomidate in dogs.;Veterinary Anaesthesia and Analgesia; 2012 Jul;39(4):357-65
Herbert GL, Bowlt KL, Ford-Fennah V, Covey-Crump GL, Murrell JC.; Alfaxalone for total intravenous anaesthesia in dogs
undergoing ovariohysterectomy: a comparison of premedication with acepromazine or dexmedetomidine.;Veterinary
Anaesthesia and Analgesia; 2013 Mar; 40(2):124-33
 Fármacos • CAPÍTULO 1 7

ALFENTANILO

FARMACOLOGÍA

DESCRIPCIÓN

El alfentanilo es un análogo del fentanilo, opioide sintético agonista puro sobre los re-
ceptores µ, relacionado con la fenilpiperidina. Tiene una potencia de acción entre 1/5 y
1/10 de la del fentanilo. El comienzo de acción es en 1-2 minutos y con una duración
de 10 minutos.

MECANISMOS DE ACCIÓN

Muy similar al fentanilo (ver Fentanilo).

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

IV: Es la vía más empleada. Tiene un comienzo de acción rápido (1-2 min) y una du-
ración corta (10 min). Se debe administrar lentamente para reducir sus efectos cardio-
respiratorios.

USOS CLÍNICOS Y DOSIS

INDUCCIÓN ANESTÉSICA

Puede emplearse como inductor solo o como co-inductor (empleo más frecuente). Si se
emplea en animales premedicados debe reducirse considerablemente la dosis.
• IV: 20-30 μg/kg (junto con propofol, alfaxalona, tiopental o midazolam).

! Comentario clínico
Es posible la intubación sin la pérdida completa del reflejo tusígeno cuando se
emplean altas dosis de alfentanilo IV. Administrar siempre el alfentanilo lentamente
(2-3 minutos) por vía IV para reducir los efectos de bradicardia y depresión res-
piratoria.
8 CAPÍTULO 1 • Fármacos

MANTENIMIENTO ANESTESIA

• Bolos: 10-30 μg/kg IV (P/G) / 10-15 min.

• IRC: 10-30 μg/kg/h (P/G). Antes del comienzo de la infusión administrar una dosis
de carga de 10-30 μg/kg IV.

CONTRAINDICACIONES, INTERACCIONES Y EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

• Animales con hipersensibilidad al alfentanilo.

• Animales con una depresión respiratoria previa muy severa.
• Animales con aumento de la presión intracraneal, debido al aumento del CO2 arterial
que suele aparecer tras la administración, deben estar con soporte ventilatorio.

INTERACCIONES

• El alfentanilo es capaz de reducir las necesidades de anestésicos generales (isofluorano,

sevofluorano, propofol, alfaxalona) entre un 30 y 75%, según la dosis y la vía de admi-
nistración.
• Los sedantes como la acepromacina, los agonistas α -2 y las benzodiacepinas pueden
verse potenciados por el uso del alfentanilo.
• Eritromicina, cimetidina y β-bloqueantes pueden aumentar la toxicidad del alfentanilo.

EFECTOS ADVERSOS

• Puede causar excitación en animales sanos cuando se administra sin ningún otro se-
dante.
• Depresión respiratoria dependiente de la dosis.
• Aunque no está demostrada aún la existencia de hiperalgesia inducida por opioides en
pequeños animales, podría aparecer en determinados pacientes y situaciones cuando
empleamos alfentanilo a dosis altas, o en infusión continua como único agente durante
periodos prolongados de tiempo.

BIBLIOGRAFÍA

Hall RI, Szlam F, Hug CC Jr. The enflurane-sparing effect of alfentanil in dogs. Anesth Analg. 1987 Dec; 66(12):1287-91.
Ilkiw JE, Pascoe PJ, Fisher LD. Effect of alfentanil on the minimum alveolar concentration of isoflurane in cats. Am J Vet
Res. 1997 Nov; 58(11):1274-9.
 Fármacos • CAPÍTULO 1 9

AMANTADINA

FARMACOLOGÍA

DESCRIPCIÓN

Es un fármaco desarrollado en origen como agente antiviral (concretamente frente al vi-

rus de la influenza) y antiparkinsoniano, con efecto antagonista de los receptores NMDA
por lo que se cree que puede tener efecto analgésico como adyuvante en protocolos de
analgesia multimodal en tratamiento de dolor crónico.

MECANISMO DE ACCIÓN

Hay partes del mecanismo de acción que aún se desconocen. Inicialmente, se pensó que
el efecto antiparkinsoniano se debía a la acción sobre el sistema dopaminérgico, pero
actualmente se considera que este efecto se debe a la acción como antagonista de los
receptores NMDA, haciendo que estos receptores queden cerrados, impidiendo la activa-
ción ante situaciones de despolarización prolongada como puede ocurrir en situaciones
de dolor crónico.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

• VO: la farmacocinética no está bien descrita en pequeños animales. En estudios reali-

zados en caballos y en humanos, los resultados son parecidos, con una buena biodispo-
nibilidad tras la administración por vía oral y con pico de concentraciones plasmáticas
a las 3-3,5h tras la administración.

USOS CLÍNICOS Y DOSIS

• En pequeños animales la principal utilidad en el campo de la analgesia es como adyu-

vante en protocolos multimodales en tratamiento de dolor crónico. El efecto analgésico
como único agente es escaso.
• 3-5 mg/kg/24h VO (P y G).
10 CAPÍTULO 1 • Fármacos

CONTRAINDICACIONES, INTERACCIONES Y EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Sin referencias en veterinaria. En medicina humana las contraindicaciones son:

• Hipersensibilidad conocida a la amantadina o a la rimantadina.
• Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado sin tratar.
• Debe usarse con precaución y regulando la dosis en pacientes con patologías hepáticas,
renales, neurológicas (convulsiones) o con fallo cardiaco congestivo.

INTERACCIONES

Sin referencias en veterinaria. Las interacciones descritas en medicina humana son:

• Drogas anticolinérgicas: aumentan los efectos anticolinérgicos.
• Estimulantes del SNS: incluyendo a la selegilina. Aumenta el efecto estimulante y pue-
den aparecer alteraciones de comportamiento e incluso convulsiones.
• Trimetropin/sulfa, diuréticos tipo tiazidas: disminuyen la excreción de amantadina.
• Acidificantes urinarios: aumentan la eliminación de amantadina.

EFECTOS ADVERSOS

Escasamente descritos en veterinaria. En humana se asocia con agitación, flatulencias y

diarrea. En experiencia del autor, los principales efectos adversos son digestivos, con de-
posiciones blandas y en ocasiones diarrea en los primeros días de tratamiento.
En humana están descritos efectos arritmogénicos por lo que se aconseja controlar a
los pacientes en tratamiento.
En gatos el margen terapéutico teóricamente parece ser menor.

BIBLIOGRAFÍA

Lascelles, B.D.X. et al. Amantadine in a Multimodal Analgesic Regimen for Alleviation of Refractory Osteoarthritis Pain in Dogs. J
Vet Intern Med 2008;22:53–59
Plumb Dc, Pharm D. Plumb´s:Veterinary Drug Handbook. 6ª edición. Ed Blackwell Publishing