Manual Diagnostico Lapisa Porcinos
Manual Diagnostico Lapisa Porcinos
Manual Diagnostico Lapisa Porcinos
MANUAL de diagnostico
de ENFERMEDADES en cerdos
INTRODUCCIÓN
Dirigido a:
• Profesionistas y
• Estudiantes enfocados en
la salud animal
• Productores pecuarios que
están directamente vincu-
lados a la producción.
El equipo de LAPISA S.A. de C.V. pone a su disposición la presente guía como apoyo a esta
reconocida actividad pecuaria, importante para la economía nacional, con la finalidad de
describir las diferentes herramientas diagnósticas para mejorar el desempeño productivo.
ÍNDICE
Enfermedades multisistémicas 11
Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino
(PRRS)
Circovirosis (Circovirus tipo 2, Síndrome Multisistémico
Post-destete del Lechón Retrasado)
Enfermedad de Glässer (Haemophilus parasuis)
Erisipela
Enfermedades respiratorias 20
Influenza Porcina
Pleuroneumonía (APP)
Micoplasmosis neumónica (Neumonía enzoótica)
Enfermedades digestivas 27
Diarrea Epidémica Porcina (DEP)
Gastroenteritis transmisible (GET)
Rotavirosis
Colibacilosis
Salmonelosis
Clostridiasis Tipo C
Disentería Porcina
Enteropatía Proliferativa Porcina (Ileitis, Lawsoniasis)
Parasitosis interna
Ascariasis (Ascaris suum) 36
Estrongiloidiasis (Strongyloides ransomi)
Balantidiasis (Balantidium coli)
Enfermedades neurológicas
Enfermedad del Ojo azul
40
Estreptococosis
Bacteriología general
Aislamiento e identificación bacteriana
43
Antibiograma
Toxicología y Miscelánea
Micotoxicosis
44
Análisis microbiológico de alimento, agua y
materia prima
Monitoreo ambiental e Hisopo de arrastre
Bibliografía 46
Toma, preservación y envío de muestras Procedimiento de la toma, preservación y envío
de las muestras.
Generalidades A continuación se detalla cada uno de los
En el diagnóstico de enfermedades mediante procedimientos para la obtención de los diferentes
pruebas de laboratorio, la calidad de las muestras tipos de muestras:
que llegan al laboratorio de diagnóstico es
determinante para ofrecer el mejor servicio. Los Sangre (serología, hemoparásitos, hemocultivo)
aspectos generales para procurar la calidad sobre
las muestras son los siguientes:
Selección de la prueba
• Debe estar basada en la historia clínica y la
observación de los signos clínicos.
• Para diagnosticar una enfermedad,
prácticamente se manejan dos esquemas:
Inspección externa
Si el animal está vivo, es necesario evaluar:
• Estado vital o de conciencia
• Posición
• Tipo de respiración
• Coordinación
• exterior y se introduce en un tubo con medio • Temperatura rectal
de transporte. Además evaluar:
• Apariencia y condición corporal
* Con la finalidad de favorecer la detección de • Tamaño por edad
antígenos, se recomienda levantar ligeramente • Manchas de diarrea
al cerdo, sólo hasta que sus patas delanteras • Mucosas
queden en el aire, promoviendo así la hiperven- • Lesiones y cambios de color en piel
tilación. • Articulaciones
Líquido pericárdico
Ubicar el corazón, está cubierto por una serosa
llamada pericardio. Normalmente no debería
contener líquido, si tiene líquido, tomarlo con la
jeringa y la aguja.
Líquido sinovial
Es necesario revisar las cuatro articulaciones. Se
realiza un corte transversal a la mitad de la
articulación de la rodilla y el codo (tibio-tarsal y
radio-carpal, respectivamente), luego se aspira
el líquido con la jeringa.
Toma
• Diseccionar la piel y los músculos temporales Líquido cefalorraquídeo
hasta llegar al cráneo. Diseccionar los músculos del cuello a la altura
de la protuberancia occipital (entre las orejas)
***Con una segueta hacer un corte en el hueso hasta encontrar las cervicales. Introducir la aguja en
frontal uniendo la parte superior de las dos órbitas la articulación atlanto-occipital y jalar el émbolo
de la jeringa para extraer el líquido. También se Histopatología
puede obtener una muestra introduciendo un Para que un tejido u
hisopo por la salida a la médula espinal cuando órgano pueda fijarse
se ha retirado el encéfalo. adecuadamente debe
existir una relación tejido:
Preservación y envío formalina (10%) = 1:10, es
Los líquidos corporales pueden almacenarse en decir 10 partes de formalina
la jeringa, deben mantenerse a temperatura de al 10% por 1 parte de tejido.
refrigeración (4ºC) y remitirse al laboratorio en Se recomienda enviar
menos de 8 h. segmentos del órgano que
tenga tejido lesionado y no
Obtención de líquido pericárdico, líquido sinovial y lesionado con dimensiones
líquido cefalorraquídeo, respectivamente. aproximadas de 3 x 3 cm y 3 cm de grosor.
Agua (bacteriología)
• Limpiar el grifo de salida de agua con una
torunda (algodón) impregnada de cloro y
agua.
• Dejar fluir agua de 30 segundos a 3 minutos
antes de tomar la muestra
• Tomar aproximadamente 200 mL de agua
con un frasco estéril.
* Precaución de que el agua no se contamine
durante la toma de muestra, para que la
determinación bacteriológica sea propia del
agua y no de la contaminación ambiental por
las instalaciones o el personal.
Preservación y envío.
Se almacena en bolsa de plástico, a temperatura
de refrigeración (4ºC). Se debe remitir al laboratorio
en menos de 8 hrs.
Enfermedades multisistémicas
Se dedicó un apartado a las enfermedades sistémicas
debido a que éstas se ven manifestadas con diferentes
cuadros clínicos, por lo que más de un sistema o aparato
está involucrado durante la presentación de estas
enfermedades.
Síndrome reproductivo y respiratorio
porcino (PRRS)
Etiología
El virus del PRRS (vPRRS) pertenece al género
Arterivirus de la familia Arteriviridae. Es un virus
envuelto que presenta variabilidad antigénica
diferenciando dos serotipos: americano y
europeo.
Diagnóstico
Debido a la alta morbilidad y las repercusiones
económicas que representa el PRRS, el diagnóstico
se debe realizar bajo cualquier sospecha o
presentación de cuadros reproductivos para
descartar la presencia de la misma. Diagnóstico diferencial
• Pelo hirsuto
Circovirosis (Circovirus tipo 2, Síndrome
Multisistémico Post-destete del Lechón
Retrasado)
Etiología
El Circovirus tipo 2 pertenece a la familia viral
Circoviridae, es un virus ubicuo, es decir que
está presente persistentemente en el ambiente.
Diagnóstico
Al tratarse de un virus presente en el
ambiente, es necesario basar el diagnóstico
en la signología clínica y las lesiones macro
y micro que se estén presentando, así como
establecer un diagnóstico diferencial por
cada condición.
Detección del antígeno (el virus)
• PCR tiempo real (qPCR)- a partir sangre
completa o suero y órganos como tonsilas,
linfonodos, íleon, timo, pulmón, hígado,
riñón. Indica el número de copias virales
para determinar la asociación agente- Signos clínicos y Lesiones
enfermedad. Es importante que el muestreo Retraso notable del crecimiento de cerdos en
sea de por lo menos 3-5 individuos, ya engorda.
sea el animal completo o los órganos de En la mayoría de los casos cursan con
cada uno. Se recomienda que la qPCR alteraciones respiratorias.
esté acompañada de un diagnóstico • Neumonía purulenta cuando hubo una
histopatológico.
infección bacteriana secundaria
Serología
(detección de anticuerpos contra el virus) A • Ausencia de colapso pulmonar
partir de suero. • Consolidación pulmonar (infiltración celular,
• ELISA- ofrece la dinámica de infección se hunde en agua y formalina)
por medio de un perfil serológico para Manifestación en piel y riñones (foto x)
determinar si la granja está realmente • Máculas y pápulas rojizas en la piel
siendo afectada por circovirosis, para esto • Áreas subcutáneas hemorrágicas y
se requiere muestrear cada 3-5 semanas.
edematizadas
Diagnóstico diferencial • Nefritis intersticial (riñones con puntilleo
Por los cuadros respiratorios y reproductivos, blanquecino)
PRRS es la principal enfermedad por diferenciar. Manifestación digestiva
Otras enfermedades diferenciales son: • Anemia (palidez)
leptospirosis, neumonía enzoótica (micoplasmosis, • Emaciación (muy baja condición corporal)
cuando complicación respiratoria). Por los • Espina dorsal se ve muy marcada
signos digestivos se debe diferenciar de
• Ulceración gástrica y colitis catarral
disentería, salmonelosis y otras enfermedades
• Diarrea en un 10-30% de los casos
con enterocolitis.
Circovirosis (Circovirus tipo 2, Síndrome
Multisistémico Post-destete del Lechón Retrasado)
Etiología
Diagnóstico
Etiología
Diagnóstico
Diagnóstico
Aislamiento e identificación
bacteriana a partir de intestino.
Cuando hay aislamiento en
Colibacilosis pH alcalino, por lo que el cultivo puro o casi puro de E.
Se le denomina así al grupo ano se ve irritado. coli, indica que el problema
de afecciones producidas por • El estómago y los intestinos m u y pr o ba bl e m e nte e s
algunas cepas patógenas de suelen estar dilatados y c ol i b a c i l os i s . Para identificar
Escherichia coli, la diarrea neo- congestionados, contienen los patotipos son necesarias
natal y post-destete son sus leche cuajada. pruebas complementarias.
manifestaciones clínicas más Diarrea post-destete
importantes y frecuentes en • El primer signo suele ser la Diagnóstico diferencial
cerdos. muerte de algunos cerdos Una prueba rápida de campo
dos días después del destete que puede orientar el diagnóstico,
Etiología • Los que sobreviven presen- es la medición del pH de la
E. coli es una bacteria Gram tan diarrea acuosa color diarrea. Como se mencionó
negativa habitante normal del gris-parduzca anteriormente el pH de la
intestino de los humanos y otros • El consumo de alimento dis- diarrea por colibacilosis es
animales, sin embargo las ce- minuye evidentemente alcalina a diferencia del pH
pas patógenas (con factores • Cianosis (azulados) ácido producto de la diarrea
de virulencia codificados en su • Congestión y dilatación en viral como por rotavirosis y GET.
ADN), que se clasifican en pa- estómago, intestino y me- Además de lo anteriormente
totipos son las que producen senterio mencionado, otros diferenciales
la enfermedad. La E. coli en- Enfermedad del edema (1-2 son: coccidiosis, DEP, clostridiasis
terotoxigénica (ETEC) es el pa- semanas después del destete y salmonelosis.
totipo más común en cerdos. son los más afectados).
También existen otros patoti- • Cuadro nervioso que in- La enfermedad del edema
pos como la Shiga-toxigénica cluye ataxia, parálisis de los debe ser diferenciada de la
(STEC o EDEC), agente causal miembros y convulsiones enfermedad del ojo azul,
de la enfermedad del edema. • A veces, se puede presentar estreptococosis, septicemia
diarrea líquida con restos por Salmonella, envenamiento
Signos clínicos y Lesiones de sangre fresca en la última con compuestos arsenicales y
Existen cuatro principales pre- fase de la enfermedad cualquier afección con cuadro
sentaciones de la colibacilosis • Edema en párpados y cara neurológico.
en cerdos: • Edema en el estómago,
Diarrea neonatal colon y mesocolon con
• Grave deshidratación exudado seromucoso
• Pérdida de peso (gelatinoso) teñido de sangre
• Altas mortalidades • El edema interno y externo
• Diarrea color amarilla y de es por el daño de los vasos
Rotavirosis
Enfermedad del Ojo azul azul) aparece sólo en al- dad el semen
Enfermedad viral caracteriza- gunos animales enfermos y • Epididimitis granulomatosa
da por afectar al sistema ner- suele desaparecer con el y en ocasiones hemorrágica
vioso central, el tracto repro- tiempo. • Hemorragia en endometrio
ductivo y la córnea de cerdos • Encefalomielitis no supurativa y placenta
en todas las etapas producti- con congestión y aumento • La opacidad corneal es
vas, sin embargo los lechones de la cantidad de líquido ocasional
de 2-15 días de edad son los cefalorraquídeo.
más susceptibles al curso agu- • Quemosis (edema conjuntival) Diagnóstico
do y neurológico de la enfer- • En ocasiones peritonitis fibri- El diagnóstico etiológico en
medad. nosa laboratorio se lleva a cabo
Cerdos destetados y en engorda mediante PCR a partir de en-
Etiología • Tos céfalo y pulmón, suero, sangre
Esta enfermedad es causada • Estornudos completa y semen; o por aisla-
por un Rubulavirus, también es • Anorexia miento viral a partir de encéfalo
conocido como La Piedad Mi- • Fiebre y pulmón.
choacán Virus (LPMV). La trans- • Opacidad corneal es ocasional
misión principalmente es por • Neumonía intersticial Se puede realizar el perfil
vía respiratoria, vertical in utero serológico con la titulación
y se han encontrado partícu- La presentación del cuadro mediante la prueba de Inhibición
las virales infectantes en orina. neurológico es poco común y de la Hemoaglutinación (IH) a
El tiempo de incubación es de los signos son similares a los de partir de suero.
3-5 días. los lechones lactantes, algunos
animales caminan en círculos y Diagnóstico diferencial
Signos clínicos y Lesiones tienen la cabeza inclinada. PRRS debe tomarse en cuenta
Lechones lactantes Reproductores si hay signología respiratoria y
• Postración (depresión) • Infertilidad reproductiva. El cuadro neuro-
• Fiebre • Abortos lógico debe diferenciarse de
• Espalda arqueada • Fetos momificados estreptococosis.
• Ataxia (incoordinación) • Mortinatos
• Tremor y rigidez muscular • Anorexia moderada y la
• Las mortalidades se pueden mortalidad prácticamente
presentar de 2-6 días después es nula
de los primeros signos clínicos • Orquitis unilateral (inflama-
• La opacidad corneal (ojo ción testicular) y baja cali-
Estreptococosis
descripción de la historia clínica, donde se detallen los signos clínicos, lesiones, % mortalidad y mor-
bilidad, programa de vacunación, alimentación y antibioterapia previa. Es recomendable también
mencionar si se sospecha de alguna bacteria en específico, debido a que algunas son exigentes
en cuanto a sus características de crecimiento in vitro. El siguiente puede orientar el diagnóstico
presuntivo.
Antibiograma
La resistencia microbiana a antibióticos tiene varias razones propiciadas por el humano, por ejemplo
a) uso preventivo de antibióticos para enfermedades infecciosas, b) uso de bajas concentraciones
de antibióticos, c) tratamientos incompletos, d) uso como promotores de crecimiento, entre otras.
Es por eso que dentro de una misma especie bacteriana, existen cepas con un perfil de resistencia /
susceptibilidad a antibióticos diferente. Lo que significa que cuando se presenta una enfermedad donde
haya bacterias involucradas, es necesario realizar el aislamiento para identificarlas y mediante el
antibiograma, conocer ante cual antibiótico son susceptibles in vitro y decidir el tratamiento etio-
lógico adecuado.
Toxicología y Miscelánea
Micotoxicosis
Enfermedad producida por el consumo de cier-
ta dosis de micotoxinas, metabolitos secundarios
termoestables sintetizados por algunas especies
de hongos filamentosos (moho), que crecen en
el alimento y las materias primas de los animales
domésticos y humanos.
Cada tipo de micotoxina conduce a una pato-
logía diferente, por lo que se mencionarán las
que son de principal interés clínico en la porci-
nocultura.
(Imagen de rotavirosis de Carrasco L.) Kanora, A., Maes, D. (2009). The role of
Carvajal, A., Rubio, P. (2009). Rotavirosis. mycotoxins in pig reproduction: a review.
ht t p s : / / w w w. 3 t re s 3 . c om / d i a r re a s - e n - Veterinarni Medicina, 54(12), 565-576.
lactacion/rotavirosis_4369/
Kennedy, M. J. (febrero de 2006). Balantidium
Fricke, R., Bastert, O., Gotter, V., Brons, N.,
Kamp, J., Selbitz, H. J. (2015). Implementation in swine. Practical Information for Alberta´s
of a vaccine against Shigatoxin 2e in a Agriculture Industry. Agdex 655-11. Alberta,
piglet producing farm with problems of Canada.
Oedema disease: case study. Porcine Health http://www1.agric.gov.ab.ca/$department/
Management, 1(1), 1. deptdocs.nsf/all/agdex10582
Olsen, C. W., Carey, S., Hinshaw, L., Karasin, A. Thacker, E., Janke, B. (2008). Swine influenza
I. (2000). Virologic and serologic surveillance virus: zoonotic potential and vaccination
for human, swine and avian influenza virus strategies for the control of avian and swine
infections among pigs in the north-central influenzas. Journal of Infectious Diseases,
United States. Archives of virology, 145(7), 197(Supplement 1), S19-S24.
1399-1419.
Thacker, E. L., Halbur, P. G., Ross, R. F.,
Opriessnig, T., Meng, X. J., Halbur, P. G. (2007). Thanawongnuwech, R., Thacker, B. J. (1999).
Porcine circovirus type 2–associated disease: Mycoplasma hyopneumoniae potentiation
update on current terminology, clinical of porcine reproductive and respiratory
manifestations, pathogenesis, diagnosis, and syndrome virus-induced pneumonia. Journal
intervention strategies. Journal of Veterinary of Clinical Microbiology, 37(3), 620-627.
Diagnostic Investigation, 19(6), 591-615.
Trujillo-Ortega, M. E., Beltrán-Figueroa, R.,
Picard, J. A. (2013). Applied Veterinary García-Hernández, M. E., Juárez-Ramírez, M.,
Bacteriology and Mycology: Bacteriological Sotomayor-González, A., Hernández-Villegas,
techniques. http://www.afrivip.org/sites/ E. N. Sarmiento-Silva, R. E. (2016). Isolation
default/files/introduction_chapter_1.pdf and characterization of porcine epidemic
diarrhea virus associated with the 2014
Prodanov-Radulović, J., Došen, R., Stojanov, disease outbreak in Mexico: case report. BMC
I., Polaček, V., Milanov, D., Pušić, I., Grubač, Veterinary Research, 12(1), 1.
S. (2014). Neonatal diarrhea in pigs caused by
Clostridium perfringens. Arhiv veterinarske (Imagen de estrongiloidiasis) Universidad de
medicine, 7, 49-58. Pensilvania. (2016). Strongyloides ransomi.
http : / / re s e arc h . ve t . up e n n . e du / Ho s t s /
Rademacher, C. J. (2001). Diagnostic Strongyloidesransomi/tabid/8044/Default.
Approaches to Swine Central Nervous System aspx
Disorders- A Practitioner’s Perspective. J
Swine Health Prod, 9(1):31–33. Vondruskova, H., Slamova, R., Trckova, M.,
Zraly, Z., Pavlik, I. (2010). Alternatives to
Roepstorff, A., Nansen, P. (1998). Epidemiology, antibiotic growth promoters in prevention
diagnosis and control of helminth parasites of of diarrhoea in weaned piglets: a review.
swine (Vol. 3). Rome: FAO. Veterinarni Medicina, 55(5), 199-224.
Mayor información:
Consultar catálogo de servicios
www.lapisa.com/diagnostico