Electrolisis Del Agua

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UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CARRERAS DE INGENIERIA QUIMICA,
AMBIENTAL, DE ALIMENTOS,
PETROQUIMICA

ELECTROLISIS DEL AGUA


MATERIA:
LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA INDUSTRIAL (PRQ 504L)
Nº DE PRÁCTICA:
4
NOMBRE:
UNIV. JOSE ALBERTO GONZALES TANCARA
DOCENTE:
ING. GABRIEL MEJIA
GRUPO:
“A”
FECHA DE PRESENTACIÓN:
15/ 10 /2018
ELECTROLISIS DEL AGUA

1. OBJETIVO
Determinar el número de Avogadro a partir de la electrolisis del agua. además
encontrar experimentalmente la relación de volúmenes de Oxigeno e hidrogeno
formados durante la descomposición del agua

2. FUNDAMENTO TEÓRICO

Electrolysis.svg

La electrólisis del agua es la descomposición del agua (H2O) en los gases


oxígeno(O2) e hidrógeno (H2) por medio de una corriente eléctrica continua,
suministrada por una fuente de alimentación, una batería o una pila, que se
conecta mediante electrodos al agua. Para disminuir la resistencia al paso de
corriente a través del agua esta se suele acidular añadiendo pequeñas alícuotas
de ácido sulfúrico o bien añadiendo un electrolito fuerte como el hidróxido de
sodio, NaOH.

Una fuente de energía eléctrica se conecta a dos electrodos, o dos platos


(típicamente hechos de algún metal inerte como el platino o el acero inoxidable),
como dos chinchetas, las cuales son puestas en el agua. En una celda
propiamente diseñada, el hidrógeno aparecerá en el cátodo (el electrodo
negativamente cargado, donde los electrones son bombeados al agua), y el
oxígeno aparecerá en el ánodo (el electrodo positivamente cargado).

La electrolisis de agua pura requiere una gran cantidad de energía extra en forma
de sobrepotencial, con respecto al teóricamente necesario para llevarla a cabo
(+1,229 V) puesto que se han de sobrepasar varias barreras de activación. Esto
se debe en parte a la escasa disociación del agua pura. Téngase en cuenta que la
conductividad del agua pura es de una millonésima de la del agua de mar siendo
la conductividad típica del agua pura del orden de 0.055 µS·cm−1

Sin esa energía extra, o sobrevoltaje, la electrólisis de agua pura ocurre muy
lentamente si es que logra suceder. Varias celdas electrolíticas pueden no tener
los electrocatalizadores requeridos. Como se ha comentado anteriormente la
eficacia de la electrólisis aumenta con la adición de un electrolito (como la sal, un
ácido o una base) y el uso de electrocatalizadores.

Como se puede apreciar el número de moléculas de hidrógeno producidas duplica


el número de moléculas de oxígeno. Además el número de electrones
transportados a través de los electrodos es el doble del número de moléculas de
hidrógeno producidas y el cuádruple del número de moléculas de oxígeno
obtenidas

3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES

 Voltámetro de Hoffmann
 Soporte universal
 Nuez doble
 Amperímetro c.c.
 Fuente de c.c (6 V.)
 Cronometro
 Cables conductores

REACTIVOS

 Solución de agua acidulada con H2SO4 al 10 % en peso.

4. FLUJOGRAMA

INICIO

Realizar el armado
del sistema.

Llenar el voltámetro con la solución de


agua acidulada , hasta llenarlas dos ramas
laterales
NO

Revisar si las llaves estan


cerradas

SI

Cerrar todo el circuito, y medir el


tiempo e intensidad de corriente

Medir las alturas de hidrogeno y


oxigeno.

FIN
5. DATOS EXPERIMENTALES

6. CÁLCULOS Y RESULTADOS
 Calculo de la cantidad de electricidad que atravesó por el voltámetro

Observando los datos experimentales si sacamos el promedio de todos los valores


de la intensidad de corriente, el valor promedio es:

∑I
I prom= i=1 =0,1815
n

 Determinar la relación de volúmenes de hidrogeno y oxigeno

A partir de los datos experimentales, podemos determinar la relación de los


volúmenes de hidrogeno y oxígeno
V H 22,8 c m3
2
=
V O 11,4 c m3
2

VH 2
=2
VO 2

 Determinar las masas de hidrogeno y oxigeno respectivamente

Para el cálculo de la masa de Hidrogeno y oxigeno es necesario conocer sus


presiones:

h∗1
Pgas+ P v ¿ =Patm+
13,6

Dónde:Patm=495 mmHg, Pv @19 ºC=16 , 5 mmHg

194
P H =495+ −16,5
2
13,6

134
PO =495+ −16,5
2
13,6

P H =488 , 35 mmHg; PO =492 , 76 mmHg


2 2

Si usamos la ecuación de estado podremos determinar las masas

P H ∗V H ∗M H 488,35∗0,0114∗2
mH = 2 2
= 2
=0,00987 g
2
R∗T 62,4∗292

PO ∗V O ∗M O 492,76∗0,0228∗32
mH = 2 2
= 2
=0,00122 g
2
R∗T 62,4∗292

 Determinar el número de Avogadro


Eq−g H
m=
F1
Las constantes de Faraday para el hidrogeno y oxigeno:
eq−g H 2
F 1= = =1621,78
mH 2
0,00987
eq−g O 16
F 2= = =1636,44
mo 2
0,00122
F prom=1629,11.

1629,11
N avog=
1,602∗10−19
N avog=1,017∗1022

Si realizamos la diferencia respecto del valor bibliográfico:

|Navogteo −Navog prac| |6,023∗1023−1,017∗1022|


%diff = ∗100 %= 23
∗100 %
Navogteo 6,023∗10

%diff =9 8 ,31 %

7. CONCLUSIÓN
Como se puede observar se verifico la electrolisis del agua viendo la producción
de los dos gases, oxigeno e hidrogeno, pero viendo los cálculos se ve una
evidente diferencia en el número del Avogadro, la cual puede deberse a
mediciones incorrectas de las intensidades de corriente o tal vez errores de
paralaje al realizar la lectura de los volúmenes.

Por lo que se recomienda mucho cuidado con las lecturas.

8. CUESTIONARIO
Indicar la diferencia entre electrolisis con producción de gases y deposito
sólido.

Evidentemente la diferencia radica que en la producción de gases como la del


experimento los productos son gases, mientras que en el de depósito solido uno o
ambos electrodos pueden presentar deposición de sólidos en los mismos

Porqué debe acidificarse el agua.


Para poder funcionar como electrolito y asi poder tranpostar los electrones del
anodo al catodo

Escribir las semireacciones que se desarrollan en los electrodos.

1
−¿→ O2 +H 2 O +2 e¿
2
ánodo :2 O H

cátodo :2 H +¿+2 e → H ¿
2

Escribir la reacción total del sistema.


1 +¿ +H O ¿
+¿ → O 2 +2 H 2
¿
2
−¿+2 H ¿
Reacción Total :2 O H

¿Cuál es el voltaje mínimo para que exista electrolisis del agua?

Se necesita 1,229 V

9. BIBLIOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org/wiki/Electr%C3%B3lisis_del_agua

Quimica General QMC 100/ Leonardo Coronel

Fundamentos de Electroqumica/ Boris Parraga

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