UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

“GABRIEL RENÉ MORENO”

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y
TECNOLOGÍA
INGENIERÍA DE CONTROL DE PROCESOS

Integrantes:
Puma Castro Beatriz 216183073
Vargas Araoz Andrea 216055911
Romero Endara Natalia 216087368
Saavedra Trigo Shirley Gabriela 216183510
Tarqui Mamani Luis Miguel 217050409
Materia: Operaciones de separación (ICP 411-T)
Docente: Ing. Julio Cardozo Suarez
Carrera: Ing. Control de Procesos

Santa Cruz-Bolivia
 HUMIDIFICACIÓN

Normalmente se hace referencia al estudio de mezclas de aire y vapor de agua.

Son consideradas aplicables a cualquier tipo de mezclas constituidas por un gas
y vapor.
Suponiendo que el comportamiento de la mezcla cumple con las leyes de los
gases ideales, la presión total ejercida por la mezcla será igual a la suma por la
presión parcial del gas y de la presión parcial del vapor:
P = 𝑝𝑣 + 𝑝𝑔 Formula (1)

En estas condiciones la fracción molar del vapor es

𝑛𝑣 𝑝𝑣 Formula (2)
𝑦= =
𝑛𝑡 P

Es decir, la fracción molar es igual a la composición en volumen. Para expresar

la concentración de vapor en el gas se emplea diversos términos que definamos
a continuación.
Humedad molar o saturación molar. - Es la relación entre los números de
moles de vapor y de gas contenidos en una determinada masa gaseosa.
𝑛𝑣 𝑝𝑣 𝑝𝑣 Formula (3)
𝑌𝑚 = = =
𝑛𝑡 𝑝𝑔 P − 𝑝𝑣

Humedad absoluta o saturación absoluta. - Es la relación entre el peso de

vapor y el peso de gas contenido en una masa gaseosa
𝑀𝑣 𝑀𝑣 𝑝𝑣 Formula (4)
𝑌= 𝑌𝑚 =
𝑀𝑔 𝑀𝑔 𝑃 − 𝑝𝑣

Siendo Mv y Mg las masas moleculares del vapor y el gas.

Para el caso de la mezcla aire-agua, tomando para el aire un peso molecular

medio igual a 29, tendremos
Formula (5)
18 𝑝𝑣 𝑝𝑣
𝑌= = 0,62
29 P − 𝑝𝑣 P − 𝑝𝑣

Humedad relativa o saturación relativa. - Es el cociente entre la presión

parcial del vapor y la tensión de vapor a la misma temperatura.
𝑝𝑣 Formula (6)
𝜑=
𝑝𝑣 ∗

Humedad porcentual o saturación porcentual. - Es la relación entre la

humedad existente en la masa gaseosa y la que existiría si estuviera saturada
𝑌 𝑝𝑣 P − 𝑝𝑣 ∗ Formula (7)
𝜑= = ( )
𝑌 ∗ 𝑝𝑣 ∗ P − 𝑝𝑣
Punto de rocío. - Es la temperatura que alcanza la masa de gas húmedo en la
saturación por enfriamiento a presión constante. Una vez alcanzada esta
temperatura, si se continúa enfriando la mezcla se irá condensando el vapor,
persistiendo las condiciones de saturación.
Volumen específico del gas húmedo. - Es el volumen ocupado por la mezcla
que contiene 1 kg de gas y viene dado por:
1 𝑌 𝑅𝑇 Formula (8)
𝑉=( + )
𝑀𝑔 𝑀𝑣 P

Para el caso de la mezcla aire-vapor de agua, expresando P en atmósferas y T

en °K, el volumen específico (en metros cúbicos por kilogramo de aire seco)
viene dado por:
Formula (9)
1 𝑌 0,082𝑇
𝑉=( + )
29 18 𝑃
Calor específico del gas húmedo. - Es el calor que hay que se suministra a 1
kg de gas y al vapor que contiene para elevar 1°C su temperatura, manteniendo
constante la presión
Formula (10)
c=(cp)g + (cp)v Y
Para el caso de aire-vapor de agua
Formula (11)
c=0,24 + 0,46 Y
Entalpía específica. - Es la suma de calor sensible de 1 kg de gas, y el calor
latente de vaporización del vapor que contiene a la temperatura a las que se
refieren las entalpías
Formula (12)
𝑖 = 𝑐(𝑡 − 𝑡0 ) + 𝜆0 𝑌

Para el caso de aire-agua, tomando como entalpia de referencia la del agua

líquida a 0°C
Formula (13)
𝑖 = 𝑐 (0,24 − 0,46 𝑌)𝑡 + 597,2 𝑌

Temperatura húmeda o temperatura del termómetro húmedo. - Es la

temperatura límite del enfriamiento alcanzada por una pequeña masa de líquido
en contacto con una masa mucho mayor de gas húmedo.
Puede determinarse a partir de una de las relaciones siguientes:
ℎ𝑐 Formula (14)
𝑝𝑤 ∗ − 𝑝𝑣 = (𝑡 − 𝑡𝑊 )
𝑘𝐺 𝑀𝑣 𝜆𝑊
ℎ𝐶 /𝑘𝑌 Formula (15)
𝑌𝑊 − 𝑌 = (𝑡 − 𝑡𝑊 )
𝜆𝑊
Siendo:
PW*= tensión de vapor del líquido a la temperatura húmeda.
PV= presión parcial del vapor en el gas.

hC= coeficiente de convección líquido-gas.

kG= coeficiente de transporte de materia, tomando como potencial de difusión la
presión de vapor.

kY= coeficiente de transporte de materia, tomando como potencial de difusión la

saturación absoluta.
MV= masa molecular del vapor.

𝜆𝑊 = calor latente de vaporización del líquido a la temperatura húmeda.

t= temperatura de la masa gaseosa.

tW= temperatura húmeda.

YW = humedad absoluta de saturación a la temperatura húmeda.

Y= humedad absoluta de la masa gaseosa.

ℎ𝑐
Para el caso de la mezcla aire-agua el coeficiente vale
𝑘𝐺 𝑀𝑣 𝜆𝑊
aproximadamente 0,5.
Podemos, determinar tW de acuerdo con la ecuación

PW* - PV= 0,5 (t - tW) Formula (16)

Denominada ecuación psicrométrica.

El coeficiente hC/kY se denomina coeficiente psicrométrico y puede determinarse
por la expresión
Formula (17)
ℎ𝐶
= 𝑐(𝑆𝑐/Pr)0,56
𝑘𝑦

Sus valores para mezclas de aire con diferentes vapores son:

Agua 0,222 Sulfuro de carbono 0,359

Metanol 0,293 Benceno 0,400
Etanol 0,345 Acetato de etilo 0,412
Propanol 0,373 Tolueno 0,415
Butanol 0,412 Clorobenceno 0,453

Temperatura de saturación adiabática. - Es la temperatura alcanzada por una

masa de gas cuando se pone en contacto con un líquido en condiciones
adiabáticas. Se determina por medio de la expresión
 𝑐
(𝑌𝑠 − 𝑌) = (𝑡 − 𝑡𝑠 ) Formula (18)
𝜆𝑠

Siendo:

YS= humedad de saturación a la temperatura de saturación adiabática.

tS= temperatura de saturación adiabática.

𝜆𝑠 = calor latente de vaporización del líquido a tS*

c= calor específico de la masa húmeda.

Para el caso aire-vapor de agua, el valor de la temperatura húmeda y el de la

temperatura de saturación adiabática prácticamente coinciden, y nosotros
tomaremos indistintamente una u otra.

Designando por W la cantidad de agua evaporada o condensada por metro

cuadrado de superficie de contacto en la unidad de tiempo, y por 𝜆 el calor
latente de vaporización a la temperatura del agua, la cantidad de calor absorbida
para la vaporización o cedida para la condensación es
Formula (19)
𝑞𝐿 = 𝑊 𝜆 𝐴

Por otra parte, esta cantidad de agua ha de pasar por difusión a través de la
superficie de separación aire-agua, estando esa película de contacto saturada
de vapor de agua. La cantidad de agua difundida vendrá dada por la expresión
Formula (20)
𝑊 = 𝑘𝐺 𝑀𝑣 (𝑝 − 𝑝𝑣 )

Siendo 𝑘𝐺 el coeficiente de transporte en kg/(h*𝑚2 *unidad de diferencia de

presión). Cómo la humedad absoluta es proporcional a la presión de vapor, si la
presión total permanece constante, la expresión anterior podemos ponerla en la
forma
𝑊 = 𝑘𝑌 (𝑌 − 𝑌𝑠 ) Formula (21)

Siendo 𝑘𝑌 el coeficiente de transporte en kg/(h*m2*unidades de ∆Y). Por tanto

𝑞𝐿 = 𝑘𝑌 (𝑌 − 𝑌𝑠 ) 𝜆 𝐴 Formula (22)

Teniendo en cuenta que para el caso aire-agua 𝑘𝑌 = ℎ/𝑐𝑝 , nos queda finalmente

𝑞𝐿 = (ℎ/𝑐𝑝 )(𝑌 − 𝑌𝑠 ) 𝜆 𝐴 Formula (23)

La cantidad total de calor se puede calcular sin necesidad de determinar el calor

sensible y el latente, ya que aplicando un balance entálpico a todo el sistema y
prescindiendo de algunos términos poco importantes, llegamos a la expresión
aproximada:
Formula (24)
𝑞𝑇 ≅ (ℎ/𝑐𝑝 )(𝑖 − 𝑖𝑠 )𝐴
Siendo 𝑖 la entalpía de la masa global de aire, e 𝑖𝑠 la entalpía del aire saturado a
la temperatura del agua.
Métodos de humidificación. - La práctica industrial de la humidificación del aire
se realiza casi exclusivamente en las columnas de humidificación adiabática,
siendo otros métodos de importancia práctica mucho menor, aún fuera del
proceso mismo de la humidificación.

a). Mezcla de dos masas de gases húmedos.- si mezclamos adiabáticamente

dos masas de gases húmedos con distintas humedades, las condiciones que
queda la masa de gas resultante puede efectuarse en función de las
condiciones iniciales de las dos corrientes gaseosa, que indicamos por
𝑌1 , 𝑌2 ; 𝑖1 , 𝑖2 ; 𝑡1 , 𝑡2 ; y 𝐺1 , 𝐺2 (Siendo estas últimas las masas de aire seco).

Efectuando un balance de materia y entalpia aplicado a toda la masa, y un

balance de materia referido al vapor, que nos permiten calcular la masa de gas
G, la humedad Y, la entalpia 𝑖 y la temperatura 𝑡 de la masa resultante:

𝐺 = 𝐺1 + 𝐺2 Formula (25)

𝐺1 𝑌1 + 𝐺2 𝑌2 Formula (26)
𝑌=
𝐺1 + 𝐺2

𝑌 − 𝑌1 𝑌 − 𝑌2 Formula (27)
=
𝑖 − 𝑖1 𝑖 − 𝑖2

𝐺1 𝑖1 + 𝐺2 𝑖2 Formula (28)
𝑖=
𝐺1 + 𝐺2

𝐺1 𝑡1 + 𝐺2 𝑡2 Formula (29)
𝑡=
𝐺1 + 𝐺2

b). Adición de vapor saturado.- si adicionamos la masa MV de vapor saturado

con entalpía 𝑖𝑣 a una masa G de gas húmedo en las condiciones 𝑌1 , 𝑖1 , 𝑡1 por
aplicación de un balance de materia y entalpía llegamos a las siguientes
expresiones para la humedad y entalpía resultantes
 𝑀𝑣 Formula (30)
𝑌 = 𝑌1 +
𝐺

𝑖 = 𝑖1 + 𝑖𝑣 (𝑌 − 𝑌1 ) Formula (31)

Del mismo modo que en el caso anterior, las condiciones del aire resultante han
de encontrarse sobre la recta de unión de los puntos representativos del vapor
saturado y el gas húmedo, en el diagrama psicrométrico.

c). Adición de un líquido que se evapora totalmente en la masa gaseosa. -

Las ecuaciones a qué llegamos en este caso por aplicación de un balance de
materia y otro de energía, son análogas a las del caso anterior, sustituyendo las
condiciones del vapor saturado por las condiciones del líquido.
d). Adición de un líquido en condiciones cualesquiera, evaporando se parte
del líquido.- Consideremos la masa de aire G que pasa de las condiciones
𝑌1 , 𝑖1a las condiciones 𝑌2 , 𝑖2 , mientras que la cantidad de líquido inicial
𝑀1 𝑎 𝑡𝐿1 se enfría hasta 𝑡𝐿2 disminuyendo su masa hasta 𝑀2 Por aplicación de un
balance de materia y un balance entálpico llegamos a las expresiones:

𝐺 (𝑌2 − 𝑌1 ) = 𝑀1 − 𝑀2
Formula (32)

𝑌 − 𝑌1 𝑀1 − 𝑀2
= Formula (33)
𝑖 − 𝑖1 𝑀1 ℎ1 − 𝑀2 ℎ2

Siendo ℎ1 𝑦 ℎ2 las entalpias inciso y final del líquido.

e). Poniendo el gas en contacto con un sólido húmedo. - Este método,

puede conducir a la humidificación del aire, se emplea más con el objetivo de
secar el sólido que con el de humidificar el aire.
Consideremos que en un secadero entra un sólido a la temperatura 𝑡𝑠1 con la
humedad 𝑋1

y sale a la temperatura 𝑡𝑠2 con la humedad 𝑋2 (referidas las humedades al sólido

seco), y sea M la cantidad de sólido seco que entra y sale del secadero. Si la
masa de aire G que entra en el secadero a 𝑡1 con humedad 𝑌1 sale a 𝑡2 con
humedad 𝑌2 , un balance general de materia nos lleva a

𝐺 (𝑌2 − 𝑌1 ) = 𝑀 (𝑋1 − 𝑋2 ) Formula (34)

La realización de un balance entálpico, considerando el proceso adiabático, nos
conduce a la expresión
Formula (35)
𝐺 (𝑖 − 𝑖1 ) = 𝑀 (𝐻2 − 𝐻1 )

𝐻1 𝑦 𝐻2 Son las entalpias de entrada y salida del sólido, definidas (respecto de

0°C) por la expresión
𝐻 = (𝐶𝑆 + 𝑋𝐶𝐿 )𝑡𝑆 + 𝐻𝑂

Siendo:

𝐶𝑆 = calor específico del sólido seco.

𝐶𝐿 = calor específico del líquido que acompaña al sólido.

𝑡𝑆 = temperatura del sólido húmedo.

𝐻𝑂 =calor integral de mezcla del sólido, referido a 0°C.

Si el proceso no es adiabático y el secadero recibe del exterior la cantidad de

calor
𝑞 , el balance entálpico nos lleva a la expresión.

𝐺 (𝑖 − 𝑖1 ) = 𝑀 (𝐻2 − 𝐻1 ) − 𝑞 Formula (36)

En el caso de que la temperatura de entrada del agua en el humidificador no

fuera la correspondiente a la temperatura húmeda del aire que entra en el
mismo, la relación entre la temperatura del aire y su humedad a lo largo del
humidificador viene dada por la expresión

(𝑌𝑠 − 𝑌)[𝜆` + 𝑐 (𝑡𝑠 − 𝑡𝑒𝑛 )] Formula (37)

𝑡= + 𝑡𝑠
𝑐
Siendo 𝜆` el calor latente de vaporización del agua a la temperatura de entrada
en el humidificador, 𝑡𝑠 la temperatura de saturación del aire y 𝑡𝑒𝑛 la temperatura
de entrada del agua en el humidificador.
El proceso de saturación adiabática no es exactamente isoentálpico, aunque la
desviación es pequeña; si aplicamos un balance entálpico a un humidificador
adiabático encontramos que
Formula (38)
𝑖2 = 𝑖1 + (𝑌2 − 𝑌1 )ℎ

Siendo 𝑖1 𝑒 𝑖2 las entalpias del aire a la entrada y a la salida, y ℎ la entalpia del

agua a la temperatura de entrada (y salida) en el humidificador. Por tanto, la
disminución de entalpia viene dada por

𝑖2 − 𝑖1 = (𝑌2 − 𝑌1 )ℎ Formula (39)

Cálculos de humidificadores adiabáticos. - Los cálculos relativos a los
humidificadores adiabáticos pueden efectuarse atendiendo al mecanismo del
transporte de materia entre el agua y el aire o al de transmisión de calor entre el
aire y el agua. En ambos casos la altura necesaria de humidificador viene dada
por el producto de número de elementos de transmisión y la altura del elemento
de transmisión, llegándose en ambos casos al mismo resultado.

a). Basándose en el transporte de materia llegamos a las expresiones

siguientes.
Número de elementos de transmisión:
𝑌2
𝑑𝑌 𝑌𝑊 − 𝑌1 Formula (40)
𝑁𝑌 = ∫ = 𝐼𝑛
𝑌1 𝑌𝑊 − 𝑌 𝑌𝑊 − 𝑌2

Altura del elemento de transmisión:

𝐺 Formula (41)
𝐻𝑌 =
𝑘𝑌 𝑎

Altura de torre:
𝐺 Formula (42)
𝑧 = 𝑁𝑌
𝑘𝑌 𝑎

Volumen de torre:
𝑊𝐺 Formula (43)
𝑉 = 𝑁𝑌
𝑘𝑌 𝑎

Siendo:
𝑌𝑊 = humedad del aire si saliera saturado del humidificador.

𝑌1 = humedad del aire a la entrada del humidificador.

𝑌2 = humedad del aire a la salida del humidificadod.

𝐺 = velocidad masiva del aire.

𝑊𝐺 = flujo de masa de aire.

𝑘𝑌 = coeficiente de transporte de materia.

𝑎 = área de contacto por unidad de volumen de humidificador.

b). Basándonos en la transmisión de calor llegamos a las expresiones

siguientes:
 𝑡 𝑑𝑡 𝑡 −𝑡
𝑁𝑡 = ∫𝑡 2 𝑡−𝑡 = 𝐼𝑛 𝑡1 −𝑡𝑤 Formula (44)
1 𝑤 2 𝑤

𝐺𝑐 Formula (45)
𝐻𝑡 =
ℎ𝑐 𝑎

𝐺𝑐
𝑧 = 𝑁𝑡 Formula (46)
ℎ𝑐 𝑎

𝑊𝐺 𝑐 Formula (47)
𝑣 = 𝑁𝑡
ℎ𝑎

Siendo:
𝑡𝑤 = temperatura húmeda del aire a la salida.

𝑡1 𝑦 𝑡2 = temperaturas de entrada y salida del aire.

𝑐 = calor específico del aire en las condiciones medias entre las de entrada y
salida del humidificador.
ℎ𝑐 = coeficiente de convección aire-agua.

Los valores de los coeficientes 𝑘𝑌 𝑎 yℎ𝑐 𝑎 se han de determinar

experimentalmente, o emplear relacione conocidas para humidificadores de
características determinadas.
Deshumidifacion del aire. - Se lleva a cabo enfriando la masa de aire hasta
una temperatura para la cual la humedad de saturación sea la requerida. Este
enfriamiento puede efectuarse por contacto directo o indirecto.

a). Por contacto indirecto. - Si una masa de aire húmedo se pone en contacto
con una superficie metálica que se mantiene a temperatura inferior a la de rocío
del aire, la masa de aire se va enfriando hasta alcanzar las condiciones de
saturación; si se prosigue el enfriamiento, el vapor de agua se condensa,
quedando la masa de aire saturada. Si suponemos que se va retirando
continuamente la masa de agua condensada estando siempre seca la superficie
metálica, la temperatura hasta la que ha de enfriarse la masa de aire será la
temperatura de rocío para la cual la humedad final sea la deseada.

Dado que el agua alcanza una temperatura muy próxima a la de la superficie

metálica, existiendo también un gradiente de humedad en la misma dirección.
Entonces, la interpretación del proceso sobre el diagrama psicrométrico no será
el correspondiente a 1AS, si no que en primera aproximación y considerando
que la superficie metálica se mantiene a temperatura constante la marcha del
proceso viene representada por la recta 1S, cumpliéndose entonces que:
𝑡1 − 𝑡𝑠 𝑌1 − 𝑌𝑠 Formula (48)
=
𝑡 − 𝑡𝑠 𝑌 − 𝑌𝑠
Cómo la entalpia del punto S es menor que la entalpia del aire, habrá paso de
calor del aire a la superficie metálica, y para mantener está superficie a
temperatura constante será necesaria la refrigeración. Atendiendo al mecanismo
de la transmisión del calor, la cantidad total del calor perdido por el aire será
𝑞 = (ℎ/𝑐)(𝑖 − 𝑖𝑠 )𝐴 Formula (49)

Y la cantidad de calor que pasa desde la superficie de condensación hasta el

refrigerante, que se encuentra a temperatura 𝑡𝑅 será

𝑞 = 𝑈𝐴`(𝑡𝑠 − 𝑡𝑅 ) Formula (50)

Igualando estas dos expresiones

𝑡 − 𝑡𝑅 ℎ𝐴 Formula (51)
=
𝑖 − 𝑖𝑠 𝑐𝑈𝐴`

Siendo A el área de contacto aire-agua y A el área de contacto agua-metal.

b). Por contacto directo con agua fría. - Si en una torre de Deshumidifacion
(de características análogas a la de humidificación) se pone aire húmedo en
contacto con agua a temperatura inferior a la de rocío del aire, el aire se enfría
perdiendo calor sensible y calor latente, mientras que el agua eleva su
temperatura.

Despreciando el calor sensible del agua condensada, un balance entálpico nos

conduce a la expresión
Formula (52)
𝐺 (𝑖1 − 𝑖3 ) = 𝐿𝑐(𝑡𝑐 − 𝑡𝐴 )

En la práctica el aire no llega a alcanzar las condiciones de saturación indicadas

por C, si no que sale a una temperatura superior, mientras que el agua sale a la
temperatura 𝑡𝐵 , , no alcanzando se entre ellos las condiciones de equilibrio.

Se define el rendimiento de la torre por la expresión

𝑖1 − 𝑖2
𝐸= Formula (53)
𝑖1 − 𝑖𝑐

Enfriamiento del agua por evaporación. - El enfriamiento de agua que ha sido

empleada en procesos tales como el de refrigeración se realiza con el fin de
llevar el agua a su temperatura primitiva. Este enfriamiento se lleva a efecto
poniéndola en íntimo contacto con una corriente de aire cuya temperatura
húmeda sea inferior a la del agua. En estas condiciones el agua se enfría por
evaporación, y también por transmisión de calor sensible al aire si la temperatura
de este es inferior.
Cálculos referentes a las torres de enfriamiento de agua aplicados a un
elemento de torre de altura:
1). Por aplicación de un balance de materia
Formula (54)
𝑑𝐿 = 𝐺𝑑𝑌

2). Por aplicación de un balance entálpico

Formula (55)
𝐺𝑑𝑖 = 𝐿𝑐𝐿 𝑑𝑡𝐿

3). Por la aplicación de la ecuación general de transmisión del calor desde el

líquido a la interfase
𝑑𝑡𝐿 ℎ𝐿 𝑎 Formula (56)
= 𝑑𝑧
𝑡𝐿 − 𝑡𝑖 𝐿𝑐𝐿

4). Por aplicación de la ecuación general de transmisión del calor desde la

interfase al gas
𝑑𝑡𝐺 ℎ𝐺 𝑎 Formula (57)
= 𝑑𝑧
𝑡𝑖 − 𝑡𝐺 𝐺𝑐𝐺
5). Por aplicación de la ecuación general de transporte de materia desde la
interfase al gas
𝑑𝑌 𝑘𝑌 𝑎 Formula (58)
= 𝑑𝑧
𝑌𝑖 − 𝑌 𝐺

Combinando las ecuaciones anteriores se llega a la expresión

𝑑𝑖 𝑘𝑌 𝑎 Formula (59)
= 𝑑𝑧
𝑖𝑖 − 𝑖 𝐺

Por integración de esta expresión, suponiendo que 𝑘𝑌 permanece constante, se

puede determinar la altura necesaria de torre, resultando:

𝐺 𝑖2 𝑑𝑖 Formula (60)
𝑧= ∫
𝑘𝑌 𝑎 𝑖1 𝑖𝑖 − 𝑖

El valor de la integral
𝑖2
𝑑𝑖
𝑁𝑖 = ∫ Formula (61)
𝑖1 𝑖𝑖 − 𝑖

Se denomina número de elementos de transmisión, 𝑁𝑖 y el término

𝐺 Formula (62)
𝐻𝑖 =
𝑘𝑌 𝑎

Recibe el nombre de altura del elemento de transmisión.

Cómo en la Ec.[60] aparecen las condiciones de interfase, en la práctica suele
sustituirse la entalpia del gas en la interfase, 𝑖𝑖 por la entalpia de aire saturado a
la temperatura del líquido, a la vez que el coeficiente de transporte, 𝑘𝑌 se
sustituye por el coeficiente global 𝑘𝑌 , en estás condiciones nos quedan las
expresiones
𝑖 𝑑𝑖
𝑁𝑜𝑖 = ∫𝑖 2 𝑖 ∗ −𝑖 Formula (63)
1

𝐺
𝐻𝑜𝑖 =
𝑘𝑌 𝑎 Formula (64)

𝑧 = 𝑁𝑜𝑖 𝐻𝑜𝑖 Formula (65)

También deducimos de las ecuaciones generales las expresiones

𝑖−𝑖𝑖 ℎ
= − 𝑘𝐿 Formula (66)
𝑡𝐿 −𝑡𝑖 𝑌

𝑖 − 𝑖𝑖 𝑑𝑖 Formula (67)
=
𝑡𝐺 − 𝑡𝑖 𝑑𝑡𝐺

Constante universal de los gases

VALOR EXACTO 8.314 462 618 153 24 J/mol·K

La constante universal de los gases es una constante física que aparece en

muchas ecuaciones, en particular en la ley de gas ideal PV = nRT. Se puede
interpretar físicamente como la relación entre la escala de energía y temperatura.
Está definida como R = NA kB, donde NA es la constante de Avogadro y kB es la
constante de Boltzmann. A partir del 20 de mayo de 2019, el sistema internacional
está definido de tal forma que ambas constantes tienen valores exactos por
definición, N A = 6.02214076 * 1023 mol-1 y k B = 1.380649 * 10-23 J/K, por lo que
el valor de la constante universal de los gases mostrado arriba también es
exacto por definición.
 8.2057×10−⁵ atm·m³/mol·K
8.3145×10−⁵ bar·m³/mol·K
5.8200×10−⁴ kW·h/lbmol·R
7.8047×10−⁴ HP·h/lbmol·R
2.3096×10−³ kW·h/kmol·K
0.062364 mmHg·m³/mol·K
0.082057 atm·L/mol·K
atm·m³/kmol·K
0.083145 bar·L/mol·K

R=
bar·m³/kmol·K
0.084755 (kgf/cm²)·L/mol·K
0.73024 atm·ft³/lbmol·R
1.9872 cal/mol·K
kcal/kmol·K
BTU/lbmol·R
1.3144 atm·pie³/lbmol·K
8.3145 J/mol·K
kJ/kmol·K
Pa·m³/mol·K
kPa·m³/kmol·K
MPa·cm³/mol·K
10.728 psia·ft³/lbmol·R
(lb/in²)·ft³/lbmol·R
21.850 inHg·ft³/lbmol·R
62.364 mmHg·L/mol·K
Torr·L/mol·K
82.057 atm·cm³/mol·K
atm·L/kmol·K
83.145 bar·cm³/mol·K
mbar·L/mol·K
hPa·m³/kmol·K
554.98 mmHg·ft³/lbmol·R
Torr·ft³/lbmol·R
1544.8 (lb/ft²)·ft³/lbmol·R
lb·ft/lbmol·R
62364 mmHg·cm³/mol·K
Torr·cm³/mol·K
8.3145×10⁷ erg/mol·K
TRANSCRIPCIÓN Y ANÁLISIS
PLANTEO Y RESOLUCIÓN