ESTUDIO PARA EL PARCIAL DE FARMACOLOGIA CON

RESPECTO A FARMACOS DE DIFERENTES SISTEMAS DEL

CUERPO HUMANO
 CORTI
COIDES
Profilaxis y tratamiento de la Enfermedad del Injerto contra Huesped (EICH) (A).
USO CLÍNICO

Profilaxis y tratamiento de la Enfermedad del Injerto contra Huesped (EICH) (A).

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Profilaxis de EICH

Se utiliza asociado a otros inmunosupresores, en general, inhibidores de la

calcineurina. Se inicia por vía IV, en forma de metilprednisolona, en el día +7 a dosis
de 0,5 mg/kg/día (en 2 dosis), subiendo la dosis a 1 mg/kg/día en el día +14. Se pasa
a vía oral cuando el paciente lo tolere. Es recomendable iniciar un descenso gradual
de la dosis en torno al mes postransplante y retirarlos lo antes posible (si no existe
EICH).
Tratamiento de EICH

Aguda: se usa metilprednisolona iv a 2 mg/kg/día, repartido en 2-3 dosis. Se ha

realizado un estudio randomizado comparando el tratamiento precoz de la EICH
aguda con dosis standard (2 mg/kg/día) frente a dosis altas (10 mg/kg/día), sin mejorar
la tasa de respuesta de la EICH aguda ni prevenir la progresión a grado IV con las
altas dosis.
Cuando existe tolerancia digestiva se pasa a vía oral y se disminuye la dosis según
evolución.
Generalmente va asociado a otro/s inmunosupresores.
Crónica: normalmente se usa metilprednisolona o prednisona oral a 1 mg/kg/día, en 2
dosis. Se usa sólo en pacientes de bajo riesgo (no trombopénicos) y asociado a
ciclosporina u otro inmunosupresor en los de alto riesgo. Se pueden usar dosis altas a
10 mg/kg/día durante 4 días.
Se valora la respuesta a los 3-6 meses del inicio: si remisión completa, reducción de
dosis cada 2 semanas en 3 meses hasta 0,5/mg/kg/día, pasando a pauta en días
alternos. Mantener 3 meses más esa dosis, e iniciar descenso lento hasta suspender.
Si no hay respuesta o progresa al mes de tratamiento se pasa a una segunda línea.
Insuficiencia renal. No es necesario ajuste de dosis. La forma oral no es dializable,
pero la metilprednisolona iv se dializa en el 5-20%.

Administración

Vía oral

Los comprimidos deben ser ingeridos sin masticar, con una cantidad de líquido
suficiente (aproximadamente medio vaso de agua), durante o inmediatamente
después de una comida. Se recomienda que la dosis total diaria sea administrada por
la mañana.
Vía IV

Tras su reconstitución y dilución administrar vía IV en 15-30 minutos y las dosis altas
(10mg/kg) en infusión lenta de 30-60 minutos.
CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad a los corticoides.

• Administración de vacunas de virus vivos.

PRECAUCIONES

• El empleo de glucocorticoides podría debilitar la respuesta inmune, pudiendo

producirse nuevas infecciones, activarse microorganismos oportunistas y
manifestarse infecciones latentes.
• Se han notificado arritmias cardiacas y paro cardiaco en pacientes tratados con
pulsos intravenosos de altas dosis de metilprednisona, incluso en pacientes que
no presenten anomalías cardiacas conocidas. Por lo tanto se recomienda una
monitorización estrecha durante el tratamiento y algunos días después de la
interrupción del tratamiento.
• Se recomienda que los pacientes tratados con dosis terapéuticas de
glucocorticoides no sean vacunados, porque la respuesta mediada por
anticuerpos podría ser inadecuada o podrían desarrollarse complicaciones
neurológicas.

• Los pacientes con reactividad a la tuberculina deben ser monitorizados

cuidadosamente, a causa del riesgo de reactivación. Es recomendable
administrar quimioprofilaxis a estos pacientes durante tratamientos de larga
duración con glucocorticoides.
• El estado metabólico de los pacientes diabéticos debe ser monitorizado (riesgo
de empeoramiento del control metabólico) y, si fuera necesario, la medicación
antidiabética debe ser ajustada.
• Particularmente tras un tratamiento prolongado con dosis relativamente altas,
debe tenerse en cuenta la posibilidad de retención de sodio y fluidos y una
tendencia hacia hipopotasemia.
• En casos graves de hipertensión e insuficiencia cardiaca debe tenerse en cuenta
un posible incremento de la hipertensión y un empeoramiento de la insuficiencia
cardiaca.
• En el tratamiento de larga duración con glucocorticoides, son necesarios
controles médicos regulares, incluyendo los controles oftalmológicos, debido a la
posible aparición de opacidades en el cristalino, e incremento de la presión
intraocular.
• Se recomienda evitar la supresión brusca de un tratamiento prolongado debido
al riesgo de precipitación de un episodio de insuficiencia adrenocortical aguda
• Los efectos de los glucocorticoides están potenciados en pacientes hipotiroideos
o en los pacientes con cirrosis hepática, por lo que podría ser necesaria una
reducción de la dosis.
• El tratamiento a largo plazo con corticoides puede producir osteoporosis.
• En niños las dosis elevadas de metilprednisolona pueden producir pancreatitis
agudas graves. También se ha visto un incremento de la presión intracraneal
(con síntomas como papiledema, parálisis oculomotora, pérdida visual, cefalea).

EFECTOS SECUNDARIOS

Se describen sólo las frecuentes (1-10%), muy frecuentes (> 10%) para el resto
consultar ficha técnica.
Trastornos endocrinos: distribución anormal de grasas, aumento de los niveles de
glucemia.
Trastornos vasculares: retención de sodio, acumulación de agua, aumento de
excreción de potasio.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: cambios en la piel (estrías, atrofia
cutánea, acné, petequias).
Trastornos de sangre: enlentecimiento cicatrización de heridas.
Trastornos musculoesqueléticos: osteoporosis.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

• Diuréticos eliminadores de potasio: posible potenciación de la toxicidad por

aumento de la hipopotasemia.
• Estrógenos, anticonceptivos orales: posible potenciación del efecto y/o toxicidad
de los corticoides por una inhibición de su metabolismo hepático. Se aconseja
vigilancia clínica, sobre todo durante el periodo de reducción de la dosis del
corticoide.
• Glucósidos cardiotónicos: Existe riesgo de hipokalemia con aumento de la
toxicidad cardiaca.
• Resinas de intercambio iónico (colestiramina, colestipol): posible disminución la
absorción oral del corticoide.
• Salicilatos: posible disminución de las concentraciones de salicilato, con pérdida
de actividad, por posible aumento de su eliminación. La asociación conjunta de
ambos fármacos puede aumentar la incidencia de úlcera gástrica o hemorragia
intestinal.
• Teofilina: posible alteración de la acción farmacológica de ambos fármacos.
• Toxoides y vacunas: Los corticoides disminuyen la respuesta inmunológica a
vacunas y toxoides, también promueven la replicación de los gérmenes de las
vacunas vivas atenuadas. La vacunación rutinaria debiera ser diferida en
pacientes tratados con corticoides.
• Anfotericina B: posible aumento de la hipopotasemia.
• Anticoagulantes orales: posible aumento o reducción del efecto anticoagulante,
haciéndose necesario un control de los índices de coagulación.
• Anticolinesterasa (neostigmina, piridostigmina): descritos casos de antagonismo
del efecto de los anticolinesterasa, con depresión muscular.
• Antidiabéticos: los glucocorticoides pueden aumentar los niveles de glucosa.
• Antiinflamatorios no esteroídicos (indometacina) y alcohol: posible aumento en la
incidencia o incremento de la gravedad de úlceras gastroduodenales.
• Bloqueantes neuromuscular no despolarizantes: algunos informes describen que
prednisona e hidrocortisona antagonizan el bloqueo neuromuscular en pacientes
con insuficiencia corticosuprarrenal tratados con pancuronio.
• Ciclosporina: Se ha comunicado posible reducción del metabolismo hepático del
corticoide. Estudios similares han evidenciado un aumento de las
concentraciones plasmáticas mínimas de ciclosporina. Hay evidencias clínicas
de convulsiones en pacientes sometidos a trasplante de médula ósea tratados
con metilprednisolona. También se ha observado un aumento de la incidencia de
hiperglucemia y diabetes en pacientes sometidos a trasplante renal.
• aumentan concentraciones plamáticas de los corticoides: claritromicina y
eritromicina, cilcosporina, zumo de pomelo, azoles, diltiazem
• disminuyen las concentraciones plasmáticas de los corticoides: carbamazepina,
antiepilépticos como fenitoína, fenobarbital o primidona, rifampicina, rifabutina

DATOS FARMACÉUTICOS
Vía oral

Excipientes: algunas presentaciones comerciales contienen lactosa, comprobar antes

de administrar en caso de alergia o intolerancia.
Vía parenteral (IV, IM)

Excipientes: algunas presentaciones comerciales contienen lactosa, comprobar antes

de administrar en caso de alergia. Contiene sodio en diferente proporción según la
presentación comercial.
Preparación

• Ampollas de 8, 20, 40 mg y 125 mg, reconstituir con 2 ml de API  Ampollas de

250mg, reconstituir con 5 ml de API.
• Ampollas de 500 mg, reconstituir con 7.8ml de API.
• Ampollas de 1g, reconstituir con 15.6 ml de API
• Una vez reconstituido diluir en SF0.9% o G5% para su administración IV.

Estabilidad

Se recomienda uso inmediato, aunque las soluciones son física y químicamente

estables 48horas.
Incompatibilidades

No mezclar con otros medicamentos.

Las equivalencias de los corticoides son:
Dexametasona 0,75 mg
Prednisona/lona 5 mg
Metilprednisolona 4 mg
Hidrocortisona 20 mg
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden
consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.

V. fichas de prednisona, metilprednisolona y budesonida oral.

 ANTICU
AGULAN
ANTICUAGULANTES

TES
LOS ANTICOAGULANTES SON MEDICAMENTOS QUE PREVIENEN LA FORMACIÓN DE COÁGULOS SANGUÍNEOS.

SE CLASIFICAN EN

INHIBIDORES INHIBIDOR DE ANTIGREGANTES TROMBOLITICOS Y

HEPARINOIDES WARFARINICOS
POR VIDA ORAI LA TROMBINA
ANTICU PLAQUETARIOS FIBRINOLITICOS ANTIFRIBRINOLITICOS

MEDICAMENTO
S ORIGINAN
AGULAN SE USAN PARA
UNA INHIBE LA AYUDAR A
LOS GRUPO DE
HEPARINOIDE
S SON
ACCIÓN
DIRECTA Y POR
SI SOLOS SON
RESPUESTA
ANTICOAGULA
TES
PRODUCCIÓN DE
FACTORES DE
COAGULACIÓN
FÁRMACOS QUE
ALTERAN O
MEDICAMENTOS
QUE SE UTILIZAN
PREVENIR O
TRATAR UNA
GLICOSAMINO NTE DIRECTA PARA DISOLVER LOS HEMORRAGIA
CAPACES DE DEPENDIENTES MODIFICAN LA
GLICANOS SON COÁGULOS QUE GRAVE EN
INHIBIR DE LA VITAMINA COAGULACIÓN
QUE SON INHIBIDORES OBSTRUYEN LAS PACIENTES QUE
CASCADA DE LA K Y ASÍ REDUCE DE LA SANGRE
DERIVADOS DIRECTOS ARTERIAS TIENEN CIERTAS
COAGULACIÓN. LA CAPACIDAD DE AGREGACIÓN
DE HEPARINA. REVERSIBLES AFECCIONES, COMO
DE LA SANGRE PLAQUETARIA
Y ESPECÍFICOS LA HEMOFILIA
DE LA DE COAGULAR
HEPARINAS DE BAJO PESO MOLECULAR:

Las Heparinas de Bajo peso molecular (HBPM) son agentes antitromboticos derivados

de las heparinas no fraccionadas o estándar (HNF), que poseen aproximadamente 1/3
del peso molecular de estas, lo que mejora sus propiedades farmacológicas, siendo
más eficaces y seguras en la profilaxis y tratamiento de procesos tromboembólicos.
Las HBPM son fármacos que se usan a diario en la práctica hospitalario y son pocos
los pacientes que no tienen indicación de estas.

Ventajas de HBPM

 Mayor efecto antitromboticos que anticoagulante

 Respuesta anticoagulante predecible, por lo que no es necesario monitorizar su
acción
 Mejor biodisponibilidad a dosis menores
 Mayor vida media que permite una sola dosis diaria
 Menor incidencia de sangramiento cuando se dan en dosis terapéuticas
 Menor incidencia de trombocitopenia  inducida por heparina.
 Menor riesgo de producir Osteoporosis
VIA ORAL
Son un grupo de medicamentos anticoagulantes que deben su denominación genérica
biodisponibilidad que tienen cuando se administran vía oral ya que sería una acción
directa y por si solos son capaces de inhibir cascada de la coagulación.

INHIBIDORES DE LA TROMBINA
Estos medicamentos originan una respuesta anticoagulante directa son inhibidores
directos reversibles y específicos de la trombina su unión en el extremo
carboxiterminal de la trombina produce un cambio conformacional de esta que impide
su acción
 WARFARINA
Es un medicamento anticoagulante oral que se usa para prevenir la formación de
trombos y émbolos. Inhibe la producción de factores de coagulación dependientes de
la vitamina K y así reduce la capacidad de la sangre de coagular.

ANTIAGREGANTE PLAQUETARIOS
 Es un grupo de fármacos que alteran o modifican la coagulación de la sangre
actuando en la primera parte de la misma (hemostasia primaria) dentro del proceso de
agregación plaquetaria y por lo tanto la formación de trombos o coágulos en el interior
de las arterias y venas Impiden la formación de coágulos sanguíneos en las arterias.
 TROMBOLICOS Y FIBRINOLITICOS
Son un grupo de medicamentos que se utilizan para disolver los coágulos que
obstruyen las arterias tienen un efecto mucho más potente que los fármacos anti
plaquetarios y anticoagulantes se administran por vena en situaciones de urgencia,
cuando existe un coágulo que obstruye una arteria del cerebro, del corazón o del
pulmón.
 ANTIFIBRINOLITICOS
medicamento que ayuda a coagular la sangre. Evita la descomposición de una
proteína llamada fibrina, que es la proteína principal de un coágulo de sangre. Los
antifibrinolíticos se usan para ayudar a prevenir o tratar una hemorragia grave en
pacientes que tienen ciertas afecciones, como la hemofilia, el sangrado menstrual muy
abundante o algunos tipos de tumores vasculares. También se utilizan para ayudar a
prevenir o controlar la hemorragia durante una cirugía o después de esta, o después
de una lesión traumática

FARM
ACOL
OGIA
DEL
SISTE
MA
REPIR
ATORI
O
 FARMA
COLOGI
SISTEMA ENDOCRINO
A DEL
TIROIDES: Es una glándula en forma de mariposa ubicada en el cuello, justo arriba de la clavícula.
Es una de las glándulas endocrinas que producen hormonas. Las hormonas tiroideas controlan el

SISTEM
ritmo de muchas actividades del cuerpo. Estas incluyen la velocidad con la que se
calorías y cuán rápido late el corazón. Todas estas actividades el metabolismo del
queman
cuerpo.
FARMACOS DE TIROIDES:
A
NOMBRE GENERICO
PROPILOURACILO
NOMBRE COMERCIAL
TIROSTAT
PRESENTACION
Tab 50 mg
Dosis: 3 veces al día, 1 cada 8 horas según criterio médico.
ENDOCR
Indicaciones: Hipertiroidismo
Vía: Oral
Contraindicaciones: Gestantes
INO
Efectos adversos: Pérdida de cabello, dificultad para saborear los alimentos, hormigueo en
manos y pies, dolor en las articulaciones, vértigo, cefalea, fiebre, dolor de garganta, sarpullido,
descamación de la piel, orina oscura de color oxido, marrón o espumosa, daños en el hígado,
anemia.
Mecanismo de acción: Inhibe la enzima de yoduro peroxidosa y jidesyodinosa.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

Liotironina TRIYOTEX Tab 75mcg. Caja x 30 cap.
Indicaciones: Hipotiroidismo, bocio eutiroideo, hipertiroidismo, mixedema, cretinismo, aplacía
tiroidea, tiroiditis y después de una cirugía de glándula tiroides.
Contraindicaciones: No aplicarse a pacientes hipersensibles a los componentes de la formula o
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
METIMAZOL TAPAZOL 5 mg
Caja x 100 Tab
Dosis: Hipertiroidismo leve: 15 mg/día, 3 dosis divididas.
Hipertiroidismo grave: 30 a 40 mg/día en dosis divididas.
Hipertiroidismo muy grave: 60 mg/día en dosis divididas.
La dosis de mantenimiento es de 5 a 15 mg/día.
Indicaciones: Hipertiroidismo, tormenta tiroidea.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Gestantes, pacientes alérgicos a tionamidas.
Efectos adversos: Erupción cutánea, maculo papular, picor y urticaria.
cursando con enfermedad adrenal coexistente, tirotoxicosis, pacientes con insuficiencia renal
irreversible.
Efectos adversos: Excitabilidad, pérdida de peso, palpitaciones, arritmias, taquicardia, diarrea,
sudoración, temblor, cefalea, intolerancia al calor.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

Levotiroxina Tiroxin Tab 150 mcg
Eutirox Tab 62 mcg
Tab 25,50,80 y 100 mcg
Dosis: 1.6 mcg/kg
Indicaciones: Hipertiroidismo
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Tiroxicosis, insuficiencia renal, hipertensión, los de tercera edad se debe
administrar con precaución, diabéticos, pacientes que reciban anticoagulantes.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmia, presión alta, dolor en el pecho, ansiedad, cefalea,
falta de sueño, temblores, nerviosismo, sudoración, disminución del peso, diarrea, vómito,
incremento de apetito
Mecanismo de acción: La tiroides capta el yodo que se consume en la dieta diaria y que se
utiliza para crear las dos hormonas llamadas triraditoronina y tiroxina.

DIABETES: Enfermedad crónica e irreversible del metabolismo en la que se produce un exceso de

glucosa o azúcar en la sangre y orina debida a una disminución de la secreción de la hormona
insulina o una deficiencia de su acción.
FARMACOS PARA LA DIABETES:
► Secretagogos: incrementan la secreción de insulina en el páncreas.
Sulfonilureas:
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
TOLBUTAMIDA TOLBUTAMIDA Tab. 500 mg
Dosis: 1 Tab 2 o 3 veces al día.
Indicaciones: diabetes tipo 2.
Vía: oral.
Contraindicaciones: cetoacidosis diabético, diabetes tipo 1, enfermedades cardiovasculares.
Efectos adversos: Hipoglicemia, náuseas, dolor epigástrico, eritema, erupciones capilares,
leucopenia, trombocitopenia, cefalea.
Mecanismo de acción: Estimula el tejido pancreático para secretar insulina.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

GLIMEPIRINA GLIMEPIRINA Tab 1 mg y 2 mg
AMARYL Tab 2mg/500mg
Dosis: 1 mg x día.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral
Contraindicaciones: Embarazo, lactantes, diabetes tipo 1, hipersensibilidad.
Efectos adversos: Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, erupciones cutáneas.
Mecanismo de acción: Bloque los canales de potasio y provocan la entrada de calcio y
liberación de insulina.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

GLIPZIDA GLIPZIDA Tab 5 y 10 mg
MINODIAB Tab 5 mg
Dosis: 5 mg x día
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Diabetes tipo 1, cetoacidosis diabética, acidosis metabólica, infección
severa.
Efectos adversos: Diarrea, sensación de nerviosismo, temblor incontrolable de una parte de
cuerpo, eritema, sarpullido.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina producida por las células beta del
páncreas.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

GLIBURIDA GLIBENCLAMIDA Tab 5 mg
Dosis: 5 mg al día.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Diabetes tipo 1, insuficiencia renal, embarazo, lactantes.
Efectos adversos: Nauseas, emesis, hiperacidez gástrica, anorexia, estreñimiento, diarrea,
alteración del gusto, cefalea, vértigo.
Mecanismo de acción: Aumenta la producción de insulina.
► Euglucemicos: Medicamentos que traen la glucosa en la sangre de regreso al rango normal.
Biguanidas: Disminuyen la liberación de glucosa.
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
METFORMINA METFORMINA Jarabe o comprimidos de 100,
500 y 850 mg.
GLUCOPHAGE Tab 500 mg.
DIMEFOR Tab recubiertas 500 mg.
GLUCAMINOL Tab 500 mg
Dosis: Niños y adultos 500 mg.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Diabetes gestacional, insuficiencia hepática, insuficiencia cardiaca,
desnutrición severa, alcoholismo crónico.
Efectos adversos: Diarrea, edema, dolor de estómago, estreñimiento, acidez, flatulencia,
cefalea, dolor muscular.
Mecanismo de acción: Reduce la glucosa.

► Inhibidores de la glucosidosa: Retrasan la digestión y absorción de los carbohidratos.

Bloqueadores de almidón:

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

ARCABOSA ARCABOSA Tab 23, 50 y 100 mg
GLUCOBAY Tab 100 mg
Dosis: 50 mg 3 veces al día.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la arcabosa.
Efectos adversos: Temblores, vértigo, nerviosismo, irritabilidad, cefalea, debilidad, palidez,
movimientos torpes o bruscos, endurecimiento o cosquilleo alrededor de la boca.
Mecanismo de acción: Inhibe alfaglucosidasas intestinales y retrasa la digestión de los
disacáridos.
► Análogos de la insulina:
*Acción rápida:
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
LISPRO HUMOLAG Solución inyectable x 3 ml
Dosis: 0.5 a 1.5 Ul/kg/día.
Indicaciones: Diabetes tipo 1 y 2.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al lispro o hipoglucemia.:
Efectos adversos: Picazón, eritema, engrosamiento o hundimiento de la piel en el sitio de
aplicación.
Mecanismo de acción: Regula el metabolismo de la glucosa, inhibe la proteólisis y aumenta la
síntesis de proteínas.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

GLULISINA APIDRA Solución inyectable 100 U caja
x 1 vial de 3 ml
Dosis: 0.5 – 1.5 UI/kg/día.
Indicaciones: Diabetes tipo 1 y 2.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca, embarazo, lactancia,
alcoholismo.
Efectos adversos: Inflamación de manos y pies, estreñimiento, engrosamiento o hundimiento
de la piel en el sitio de aplicación.
Mecanismo de acción: Reduce los niveles de glucosa.
* Acción larga:
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
GLARGINA 1 lápiz aplicador desechable x
LANTUS 3 ml.
1 amp de solución inyectable x
10 ml.
Dosis: 0.5 – 1.5 UI/kg/día.
Indicaciones: Diabetes en adolescentes y niños >a 2 años.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Hipoglucemia, hipersensibilidad a la glargina.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, dolor de garganta, sarpullido, debilidad, ronquera, sibilancia,
comezón y engrosamiento de la piel en el sitio de aplicación.
Mecanismo de acción: Reduce los niveles de glucosa.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

DETEMIR LEVEMIR Solución inyectable x 100 u/ml
Dosis: 0.1 – 0.2 UI/KG/día o 10 u 3n adultos.
Indicaciones: Diabetes tipo 2 en adolescentes y niños > de 1 año.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, hipersensibilidad al Detemir.
Efectos adversos: Hematoma, picazón o hundimiento en el sitio de aplicación, retinopatía
ocular.
Mecanismo de acción: Facilita la absorción de la glucosa.

*Acción ultrarrápida:
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
DEGLUDEC Solución inyectable caja con
TRESBA pluma pre-rellenada x 100
u/ml – 3 ml.
Dosis: 0.4 – 0.6 – 0.8 UI/kg/ día.
Indicaciones: Diabetes tipo 1 y 2.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos adversos: Sudoración, disnea, debilidad muscular, endurecimiento o hundimiento de la
piel en el sitio de aplicación.
Mecanismo de acción: Facilita la absorción de la glucosa.
 FARMACOLOGIA DEL SISTEMA ENDOCRINO
Definición del sistema endocrino

El sistema endocrino, también llamado sistema de glándulas de secreción interna, es el conjunto de órganos y
tejidos del organismo, que segregan un tipo de sustancias llamadas hormonas, que son liberadas al torrente
sanguíneo y regulan algunas de las funciones del cuerpo.
Se divide en 2 patologías principales

La tiroides y la diabetes

LA TIROIDES

Es una glándula en forma de mariposa ubicada en el cuello, justo arriba de la clavícula. Es una de las glándulas endocrinas que producen hormonas. Las
hormonas tiroideas controlan el ritmo de muchas actividades del cuerpo. Estas incluyen la velocidad con la que se queman calorías y cuán rápido late el corazón.
Todas estas actividades el metabolismo del cuerpo.

FARMACOS DE TIROIDES:

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL

PROPILOURACILO TIROSTAT Tab 50 mg

Dosis: 3 veces al día, 1 cada 8 horas según criterio médico.
Indicaciones: Hipertiroidismo
Vía: Oral
Contraindicaciones: Gestantes
Efectos adversos: Pérdida de cabello, dificultad para saborear
los alimentos, hormigueo en manos y pies, dolor en las
articulaciones, vértigo, cefalea, fiebre, dolor de garganta,
sarpullido, descamación de la piel, orina oscura de color oxido,
marrón o espumosa, daños en el hígado, anemia.
Mecanismo de acción: Inhibe la enzima de yoduro peroxidosa y
jidesyodinosa.

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
5 mg
METIMAZOL TAPAZOL Caja x 100 Tab
 Dosis: Hipertiroidismo leve: 15 mg/día, 3 dosis divididas.
Hipertiroidismo grave: 30 a 40 mg/día en dosis divididas.
Hipertiroidismo muy grave: 60 mg/día en dosis divididas.
La dosis de mantenimiento es de 5 a 15 mg/día.
Indicaciones: Hipertiroidismo, tormenta tiroidea.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Gestantes, pacientes alérgicos a
tionamidas.
Efectos adversos: Erupción cutánea, maculo papular, picor y
urticaria.

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
Tab 75mcg. Caja x 30
Liotironina TRIYOTEX cap.
Indicaciones: Hipotiroidismo, bocio eutiroideo, hipertiroidismo,
mixedema, cretinismo, aplacía tiroidea, tiroiditis y después de una
cirugía de glándula tiroides.
Contraindicaciones: No aplicarse a pacientes hipersensibles a
los componentes de la formula o cursando con enfermedad
adrenal coexistente, tirotoxicosis, pacientes con insuficiencia renal
irreversible.
Efectos adversos: Excitabilidad, pérdida de peso, palpitaciones,
arritmias, taquicardia, diarrea, sudoración, temblor, cefalea,
intolerancia al calor.
LA DIABETES

Enfermedad crónica e irreversible del metabolismo en la que se produce un exceso de glucosa o azúcar
en la sangre y orina debida a una disminución de la secreción de la hormona insulina o una deficiencia de
su acción

FARMACOLOGIA DE LA DIABETES
Se divide en:

secretagogos, euglucemicos, inhibidores de la glucosidosa, análogos de la insulina

► Secretagogos: incrementan la secreción de insulina

en el páncreas. Sulfonilureas:

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
TOLBUTAMIDA TOLBUTAMIDA Tab. 500 mg

Dosis: 1 Tab 2 o 3 veces al día.

Indicaciones: diabetes tipo 2.
Vía: oral.
Contraindicaciones: cetoacidosis diabético, diabetes tipo 1,
enfermedades cardiovasculares.
Efectos adversos: Hipoglicemia, náuseas, dolor epigástrico,
eritema, erupciones capilares, leucopenia, trombocitopenia,
cefalea.
Mecanismo de acción: Estimula el tejido pancreático para
secretar insulina.

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
GLIMEPIRINA GLIMEPIRINA Tab 1 mg y 2 mg
AMARYL Tab 2mg/500mg

Dosis: 1 mg x día.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral
Contraindicaciones: Embarazo, lactantes, diabetes tipo 1,
hipersensibilidad.
Efectos adversos: Trombocitopenia, leucopenia, anemia
hemolítica, erupciones cutáneas.
Mecanismo de acción: Bloque los canales de potasio y provocan la
entrada de calcio y liberación de insulina.

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
GLIPZIDA GLIPZIDA Tab 5 y 10 mg
MINODIAB Tab 5 mg
 Dosis: 5 mg x día
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Diabetes tipo 1, cetoacidosis
diabética, acidosis metabólica, infección severa.
Efectos adversos: Diarrea, sensación de nerviosismo,
temblor incontrolable de una parte de cuerpo, eritema,
sarpullido.
Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina
producida por las células beta del páncreas.

NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION

GLIBURIDA GLIBENCLAMIDA Tab 5 mg
Dosis: 5 mg al día.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Diabetes tipo 1, insuficiencia renal, embarazo, lactantes.
Efectos adversos: Nauseas, emesis, hiperacidez gástrica, anorexia, estreñimiento, diarrea,
alteración del gusto, cefalea, vértigo.
Mecanismo de acción: Aumenta la producción de insulina.

► Euglucemicos: Medicamentos que traen la glucosa ► Inhibidores de la glucosidosa: Retrasan la ► Análogos de la insulina:
en la sangre de regreso al rango normal. Biguanidas: digestión y absorción de los carbohidratos.
Disminuyen la liberación de glucosa Bloqueadores de almidón: *Acción rápida:

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
LISPRO HUMOLAG Solución
inyectable x 3 ml
Dosis: 0.5 a 1.5 Ul/kg/día.
Indicaciones: Diabetes tipo 1 y 2.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al lispro o
hipoglucemia.:
Efectos adversos: Picazón, eritema,
engrosamiento o hundimiento de la piel en el sitio de
aplicación.
 Mecanismo de acción: Regula el metabolismo de
la glucosa, inhibe la proteólisis y aumenta la síntesis
de proteínas.

NOMBRE NOMBRE PRESENTACION

GENERICO COMERCIAL
METFORMINA METFORMINA Jarabe o
comprimidos de
GLUCOPHAGE 100, 500 y 850 mg.
DIMEFOR Tab 500 mg.
GLUCAMINOL Tab recubiertas 500
mg.
Tab 500 mg
Dosis: Niños y adultos 500 mg.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Diabetes gestacional, insuficiencia
hepática, insuficiencia cardiaca, desnutrición severa,
alcoholismo crónico.
Efectos adversos: Diarrea, edema, dolor de estómago,
estreñimiento, acidez, flatulencia, cefalea, dolor muscular.
Mecanismo de acción: Reduce la glucosa.
NOMBRE NOMBRE PRESENTACION
GENERICO COMERCIAL
ARCABOSA ARCABOSA Tab 23, 50 y 100
GLUCOBAY mg
Tab 100 mg
Dosis: 50 mg 3 veces al día.
Indicaciones: Diabetes tipo 2.
Vía: Oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la arcabosa.
Efectos adversos: Temblores, vértigo, nerviosismo,
irritabilidad, cefalea, debilidad, palidez, movimientos torpes o
bruscos, endurecimiento o cosquilleo alrededor de la boca.
Mecanismo de acción: Inhibe alfaglucosidasas intestinales y
retrasa la digestión de los disacáridos.
NOMBRE NOMBRE PRESENTACION
GENERICO COMERCIAL
GLULISINA APIDRA Solución inyectable
100 U caja x 1 vial
de 3 ml
Dosis: 0.5 – 1.5 UI/kg/día.
Indicaciones: Diabetes tipo 1 y 2.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal,
insuficiencia cardiaca, embarazo, lactancia,
alcoholismo.
Efectos adversos: Inflamación de manos y pies,
estreñimiento, engrosamiento o hundimiento de la
piel en el sitio de aplicación.
Mecanismo de acción: Reduce los niveles de
glucosa.
NOMBRE NOMBRE PRESENTACION
GENERICO COMERCIAL
GLARGINA 1 lápiz aplicador
LANTUS desechable x 3 ml.
1 amp de solución
inyectable x 10 ml.
Dosis: 0.5 – 1.5 UI/kg/día.
Indicaciones: Diabetes en adolescentes y niños >a 2
años.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Hipoglucemia, hipersensibilidad a la
glargina.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, dolor de garganta,
sarpullido, debilidad, ronquera, sibilancia, comezón y
engrosamiento de la piel en el sitio de aplicación.
Mecanismo de acción: Reduce los niveles de glucosa.
NOMBRE NOMBRE PRESENTACION
GENERICO COMERCIAL
DETEMIR LEVEMIR Solución
inyectable x 100
u/ml
Dosis: 0.1 – 0.2 UI/KG/día o 10 u 3n adultos.
Indicaciones: Diabetes tipo 2 en adolescentes y niños >
de 1 año.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, hipersensibilidad
al Detemir.
Efectos adversos: Hematoma, picazón o hundimiento en
el sitio de aplicación, retinopatía ocular.
Mecanismo de acción: Facilita la absorción de la
 * Acción larga:

glucosa.

*Acción ultrarrápida:
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACION
DEGLUDEC Solución inyectable caja
TRESBA con pluma pre-rellenada x
100 u/ml – 3 ml.
Dosis: 0.4 – 0.6 – 0.8 UI/kg/ día.
Indicaciones: Diabetes tipo 1 y 2.
Vía: Subcutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad.
Efectos adversos: Sudoración, disnea, debilidad muscular, endurecimiento o
hundimiento de la piel en el sitio de aplicación.
Mecanismo de acción: Facilita la absorción de la glucosa.
FARMA
COLOGI
A DEL
SISTEM
A
GASTRO
INTESTI
NAL
 FARMA
COLOGI
A DEL
SISTEM
FARMACOLOGÍA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR

A
Definición: Existen numerosas enfermedades que pueden afectar al sistema cardiovascular, tanto al
corazón como a las arterias y venas que transportan la sangre provocando enfermedades como:

CARDIO


La angina de pecho.
El infarto de miocardio.
 La insuficiencia cardíaca.

VASCUL


Las alteraciones del ritmo cardíaco (arritmias).
Las enfermedades de las válvulas del corazón o la hipertensión arterial.

AR
Con un tratamiento farmacológico correcto es posible prevenir nuevos episodios de enfermedad o
recaídas, enlentecer el deterioro progresivo del sistema cardiovascular, disminuir los síntomas e
incluso, en algunos casos, curar la enfermedad.

Los fármacos del sistema cardiovascular y se clasifican de la siguiente manera:

 INOTRÓPICOS
 ANTIGINOSOS
 ANTIRRITMICOS
 ANTIHIPERTENSIVOS

INOTRÓPICOS

Mejorar la contracción y relajación del musculo cardiaco (miocardio) aumentando el volumen de

sangre que sale del corazón para que llegue a todo el organismo.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO
Adrenalina Epinefrina Ampollas de 1 mg/ml (caja x 25)
Dosis:
ESTÁNDAR: bolo iv de 1mg o 0,02mg/kg. Si es necesario cada 3-5min. Si no responde
después de la 2º dosis pasar a altas dosis.
ALTAS: bolo iv de 5-10mg o 0,1-0,2mg/kg cada 3-5min si precisa.
Indicaciones: Se utiliza para mejorar contracción y relajación del musculo cardiaco.
Mecanismo de acción: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa ß),
aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a adrenalina, simpaticomiméticos, insuficiencia. o
dilatación cardiaca, insuficiencia coronaria y arritmias cardiacas, hipertiroidismo, HTA grave,
feocromocitoma, arteriosclerosis cerebral, glaucoma de ángulo cerrado; parto durante el
último mes de gestación y en el momento del parto. Evitar concomitancia con anestesia de
hidrocarburos halogenados (cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropano.
Efectos adversos: Ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos,
temblores y mareos; taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación discreta de la presión
arterial.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO
 Norepinefrina  Amp 4mg/4ml (caja x10)
Norepinefrin  Norephinrine  Vial 1mg (caja x 10)
a  Pridam  Amp 4mg/4ml (caja x10)
Dosis: en infusión se inicia con dosis bajas de 0,05 pg/kg/miny puede aumentarse hasta
obtener la presión deseada vigilando la aparición de efectos adversos
Indicaciones: Estados de hipotensión aguda, como los que ocasionalmente se dan
después de una feocromocitomía, simpatectomía, poliomielitis, anestesia espinal, IAM,
shock séptico, transfusiones y reacciones a fármacos. Coadyuvante temporal en el
tratamiento de parada cardiaca y de hipotensión aguda.
Mecanismo de acción: Acción vasoconstrictora de vasos de resistencia y capacitancia,
estimulante del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a norepinefrina; no usar en hipotensos, evitar
administración en venas de miembros inferiores de ancianos y con enfermedades.
Oclusivas; en anestesia con sustancias que sensibilizan el tejido automático; úlceras o
sangrados gastrointestinales.
Efectos adversos: Necrosis, bradicardia. Uso prolongado disminución del gasto cardiaco,
depleción del volumen plasmático, vasoconstricción periférica y visceral severa. Además,
cardiopatía por estrés.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO
Dobutamin  Dobutamina  Amp 250 mg /5 ml (caja x 5 y 100)
a  Dobusafe  Amp 250 mg /5 ml (caja x 1)
Dosis: son iguales en adultos y niños pueden empezarse con dosis a 5gg/kg/min, y su
mayor beneficio se observa con 10 a 15pg/kg/min
Indicaciones: Como soporte inotrópico en los siguientes estados: Insuficiencia cardíaca
provocada por fallo agudo, como infarto de miocardio, traumatismos, descompensaciones
 de insuficiencias cardíacas crónicas, cirugía cardíaca y Shock cardiogénico o séptico.
Mecanismo de acción: Insuficiencia cardiaca coronaria, IAM, HTA, diabetes, fibrilación
auricular (digitalizar antes del inicio de la perfus.), arritmias ventriculares severas. Si hay un
aumento grande de la presión arterial sistólica o de la frecuencia cardiaca, disminuir el ritmo
de perfusión o detenerlo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a dobutamina. Descompensación asociada a una
cardiomiopatía hipertrófica. No debe utilizarse para la detección de isquemia miocárdica y
de miocardio viable en caso de: infarto de miocardio reciente (en los últimos 30 días)
Efectos adversos: Taquicardia ventricular; broncoespasmo, disnea; náuseas; exantema;
dolor torácico; aumento de la urgencia urinaria a dosis altas de perfusión; fiebre, flebitis en
el sitio de la inyección. En caso de infiltración paravenosa accidental, se puede desarrollar
inflamación local.
ANTIGINOSOS

Son fármacos pata tratar la angina de pecho los tres principales tipos de angina son:

• Angina estable: (angina de esfuerzo), en la que la aterosclerosis restringe el flujo sanguíneo en los

vasos coronarios; las crisis suelen estar desencadenadas con el esfuerzo y mejoran con reposo
• Angina inestable: (insuficiencia coronaria aguda), que está considerada como un estadio
intermedio entre la angina estable y el infarto de miocardio
• Angina de Prinzmetal: (angina variante), causada por vasos pasmo coronario, en la que las crisis
aparecen en reposo.

Estos se subdividen en:

NITRATOS: Son una fuente externa de óxido nítrico, el cual es un vasodilatador de muy corta
duración. Los nitratos después de entrar a la pared de los vasos son convertidos en óxido nítrico este
proceso requiere de grupos de sulfhidrilos. El óxido nítrico estimulan la guanilato ciclasa y esto
produce vasodilatación de los vasos y permite el paso de la sangre a todo el organismo. Los efectos
adversos, como sofocos, cefalea e hipotensión postural, pueden limitar el tratamiento con nitratos,
pero también aparece rápidamente tolerancia a estos efectos. La formulación sublingual de acción
corta de trinitrato de glicerol se utiliza para la prevención de la angina antes del ejercicio u otro
estrés, y para el tratamiento rápido del dolor torácico. Un comprimido sublingual de  dinitrato de
isosorbida es más estable en almacenaje que el trinitrato de glicerol y es útil en pacientes que
requieren nitratos de manera infrecuente; tiene un inicio de acción más lento, pero los efectos
persisten durante varias horas.

NOMBRE NOMBRE PRESENTACIÓN

GENÉRICO COMERCIAL
Gliceril trinitrato  Nitroglicerin  Fco. Premesclado en destrosa al 5%,
a i.v. 50ml/250ml
 Amp. 0,8 mg/ml, amp. 10ml
 Nitrol i.v.  Amp. 50mg en 10 ml.
 Tridil 
Dosis: 0,2 a 0,5 mg/kg/min, en general 5mg/100, puede aumentase cada tres a cinco min.
Indicaciones: tratamiento de la angina que no responde a los nitratos sublinguales, o para
mejorar el dolor en el infarto agudo de miocardio.
Mecanismo de acción: Dilatador potente del músculo liso vascular. El efecto sobre las
venas predomina sobre las arterias, conduciendo a una disminución de la precarga
cardiaca.
Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a nitritos y nitratos,
infarto miocárdico reciente, anemia grave, hemorragia cerebral, hipotensión arterial,
pericarditis, traumatismos craneales, glaucoma, disfunción hepática o renal grave. 
Efectos adversos: Cefalea transitoria, ruborización, náuseas, vértigos, hipotensión y
taquicardia, irritación pasajera y ligera local en el punto de aplicación (parche).

NOMBRE NOMBRE PRESENTACIÓN

GENÉRICO COMERCIAL
Dinitrato de  Dinitrato de  Tab. 10mg (caja x 30)
isosorbide isosorbide
 Isocord Tab. Sublingual 5mg (caja x 20); comp.
10mg (caja x 30)
Dosis: oral de 20 a 60 mg varias veces al día para evitar la tolerancia se debe descansar
12 horas sin medicación, el esquema de administración sugerido es a las 7am 12m y 5pm.
Sublingual: de 5 a 15 mg en la crisis su efecto comienza a los 5 a 10 min y dura una hora.
Indicaciones: Profilaxis y medicamento. De angina de pecho.
Mecanismo de acción: Relajación de la fibra muscular lisa, que se traduce por intensa
 vasodilatación venosa central, y en menor grado, periférica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a dinitrato de isosorbide, a nitratos orgánicos en
general. Hipotensión grave (PAS ≤ 90 mm Hg). Shock, colapso cardiocirculatorio. IAM con
descenso del llenado ventricular. Anemia grave.
Efectos adversos: Hipotensión ortostática, dolor de cabeza, ruborización, trastornos
digestivos, vértigo, debilidad.

BLOQUEADORES BETA-ADRENÉRGICOS. Los bloqueadores betaadrenérgicos (bloqueadores

beta), bloquean los receptores P. del corazón y así disminuyen el consumo de o2 por su efecto
crono trópico negativo e inotrópico negativo; aumenta el tiempo de llenado diastólico incrementando
la perfusión coronaria y reducen la contracción coronaria durante el ejercicio son efectivos en reducir
la severidad y la frecuencia de los episodios isquémicos desencadenados por actividad física
mejoran la sobrevida después de un infarto de miocardio y algunos de ellos tienen un marcado
efecto benéfico en el tratamiento de la falla cardiaca.

Los bloqueadores beta se deben utilizar con precaución en la diabetes, pues pueden enmascarar los
síntomas de hipoglucemia, como una frecuencia cardíaca rápida. La administración de bloqueadores
beta potencia el efecto hipoglucemiante de la insulina y puede precipitar una hipoglucemia.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Propranolol  Propanolol  Tab. 40 80 mg (caja x 20)

 Inderal  Tab. 40 mg (caja x 50)
 Proponanol Genfar  Tab. 40 80 mg (caja x 20)
 Propanol MK  Tab. 40 80 mg (caja x 20)
Dosis:  160 y 320 mg al día y la dosis máxima diaria no debe exceder de 640 mg al día.
Indicaciones: Manejo de la angina de pecho.
Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de receptores ß 1 y ß2 -adrenérgicos, sin
actividad simpaticomimética intrínseca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al propranolol o a otros ß-bloqueantes, shock
cardiogénico, bloqueo auriculoventricular de 2º y 3  er grado, insuf. cardiaca no controlada,
trastornos graves de circulación arterial periférica, síndrome del seno enfermo,
feocromocitoma no tratado, angina de Prinzmetal, tras un ayuno prolongado, historial previo
de asma bronquial o broncoespasmo, pacientes con predisposición a hipoglucemia.
lactantes alimentados con lactancia materna, si la madre está recibiendo fármacos
contraindicados con propranolol, bradicardia por debajo de los siguientes límites:
0-3 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min) 100; presión arterial (mmHg): 65/45
3-6 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min) 90; presión arterial (mmHg): 70/50
6-12 meses: frecuencia cardiaca (latidos /min) 80; presión arterial (mmHg): 80/55.
Efectos adversos: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías, fenómeno de
Raynaud; trastornos del sueño, pesadillas.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Metoprolol  Metoprolol  Amp. 5mg/5ml (caja x 3 )

 Betoprolol  Tab. 50mg (caja x 10) Amp. 5mg/5ml
(caja x 3)
 Metoprolol Genfar  Tab. 50 100 mg (caja x 10 y 30 )
 Metoprolol MK  Tab. 50 y 100 mg (caja x 30 )
Dosis: 100 a 400 mg x día. Amp 4mg cada 12horas.  
Indicaciones: Oral: HTA; angina de pecho, arritmias cardiacas (taquicardia
supraventricular), tto. de mantenimiento después del infarto de miocardio, profilaxis de la
migraña. Forma retard: trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones. Forma no retard:
hipertiroidismo. IV: arritmias (taquicardia supraventricular), infarto de miocardio confirmado
o sospechado.
Mecanismo de acción: Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß 1 del corazón. Sin
efecto estabilizador de membrana, ni actividad simpaticomimética intrínseca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a metoprolol, a otros betabloqueantes; bloqueo
auriculoventricular de 2º y 3  er grado; insuf. Cardiaca descompensada (edema pulmonar,
hipoperfusión o hipotensión); con tto. inotrópico continuo o intermitente que actúe por
antagonismo con receptores ß; bradicardia sinusal; síndrome del seno enfermo (a menos
 que tenga implantado un marcapasos permanente), shock cardiogénico, trastorno
circulatorio arterial periférico grave; infarto de miocardio con ritmo cardiaco < 45 ppm, un
intervalo P-Q > 0,24 seg o presión sistólica < 100 mm Hg.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones;
cansancio, cefaleas; náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.

BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO. Su mecanismo de acción es administrar calcio

antagonistas inhiben la función de los canales de calcio y bloquean la entrada de calcio a la célula la
disminución de calcio en la célula muscular lisa , produce relajación principalmente en el echo arterial
en las células miocárdicas tiene efectos conotropicos negativos producen vasodilatación y
disminución de la resistencia vascular periférica. Permanecen entre los medicamentos más utilizados
para el tratamiento de la hipertensión arterial y la angina.

El tratamiento es similar al de la angina inestable, excepto en que se utiliza un bloqueador de los

canales de calcio en vez de un bloqueador beta.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO
 Verapamilo MK  120 mg, Caja x 30, Grageas
Verapamilo  Verapamilo MK  80 mg, Caja x 50, Grageas

Dosis: En adultos: Dosis de choque en taquicardia o fibrilación ventricular:

100 mg IV (1-1,5 mg/Kg) en 1 minuto; si resulta ineficaz. En niños dosis de choque:
1 mg/Kg IV, puede repetirse cada 5-10 minutos, hasta una dosis
Máxima de 3-4,5 mg/Kg/hora. Dosis de mantenimiento 20-50 mg/Kg/minuto mediante
infusión IV.
Indicaciones: Profilaxis de la angina de pecho, incluida la forma vasoespástica (variante
de Prinzmetal) y angina inestable. HTA. Profilaxis de la taquicardia supraventricular
paroxística, tratamiento de taquicardia o fibrilación ventricular. Profilaxis de arritmias post-
infarto
Mecanismo de acción: Inhibe su entrada a través de la membrana de las células del
músculo cardíaco y vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, shock cardiogénico, hipotensión (sistólica < 90 mm
Hg). Además en inyectable: hipotensión severa, ICC severa, taquicardia ventricular
(excepto verapamilo-sensible), IAM, pacientes que estén recibiendo bloqueantes ß-
adrenérgicos.
Efectos adversos: Mareo, cefalea; bradicardia; hipotensión.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Nifedipino  Nifedipino  Cap. 10 mg (caja x 15)

 Adalat  Domp. 20, 30 y 60 mg (caja x 10)
 Cardiosol  Tab. 30 y 60 mg (caja x 20)
 Nifedipino  1-2-3-4-5 Cap. de 10mg (caja por
Genfar 30)
Dosis: 30/90mg x dia cada 8 horas se recomienda tomar si es posible un (3 bloqueante
para disminuir la taquicardia reflejada)
Indicaciones: Angina de pecho crónica. Combinado, angina de pecho vasoespástica, s. de
Raynaud, HTA.
Mecanismo de acción: Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de
arterias coronarias y vasos periféricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular; concomitancia
con rifampicina. Nifedipino de liberación rápida está contraindicado en la angina inestable y
en caso de haber sufrido un infarto de miocardio en las últimas 4 sem.
Efectos adversos: Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de
malestar

ANTIRRITMICOS.
Los fármacos antiarrítmicos forman un grupo muy heterogéneo de sustancias que se caracterizan
por suprimir o prevenir las alteraciones del ritmo cardíaco a concentraciones a las que no ejercen
efectos adversos sobre el latido sinusal normalmente propagado. En la actualidad, continúan siendo
 el tratamiento de elección en la mayoría de los pacientes con arritmias, aunque diversas estrategias
eléctricas (desfibriladores, marcapasos y técnicas de ablación) y quirúrgicas pueden reemplazarlos
en determinados grupos de pacientes. Las alteraciones del ritmo cardíaco son el resultado de
anomalías en: a) la génesis del impulso cardíaco (alteraciones del automatismo), y b) la secuencia
de activación del miocardio (alteraciones de la conducción o reentrada).

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Metoprolol  Metoprolol  Amp. 5mg/5ml (caja x 3 )

Betoprolol  Tab. 50mg (caja x 10) Amp. 5mg/5ml
(caja x 3)
 Metoprolol Genfar  Tab. 50 100 mg (caja x 10 y 30 )
 Metoprolol MK  Tab. 50 y 100 mg (caja x 30 )
Dosis: 100 a 400 mg x día. Amp 4mg cada 12horas.  
Indicaciones: Oral: HTA; angina de pecho, arritmias cardiacas (taquicardia
supraventricular), tto. de mantenimiento después del infarto de miocardio, profilaxis de la
migraña. Forma retard: trastornos cardiacos funcionales con palpitaciones. Forma no retard:
hipertiroidismo. IV: arritmias (taquicardia supraventricular), infarto de miocardio confirmado
o sospechado.
Mecanismo de acción: Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß 1 del corazón. Sin
efecto estabilizador de membrana, ni actividad simpaticomimética intrínseca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a metoprolol, a otros betabloqueantes; bloqueo
auriculoventricular de 2º y 3  er grado; insuf. Cardiaca descompensada (edema pulmonar,
hipoperfusión o hipotensión); con tto. inotrópico continuo o intermitente que actúe por
antagonismo con receptores ß; bradicardia sinusal; síndrome del seno enfermo (a menos
que tenga implantado un marcapasos permanente), shock cardiogénico, trastorno
circulatorio arterial periférico grave; infarto de miocardio con ritmo cardiaco < 45 ppm, un
intervalo P-Q > 0,24 seg o presión sistólica < 100 mm Hg.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones;
cansancio, cefaleas; náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Propranolol  Inderal  Tab. 40 mg (caja x 50)

 Propranolol Genfar  Tab. 40 y 80 mg (caja x 20)
 Propranolol MK  Tab. 40 y 80 mg (caja x 20 )

Dosis: Inicial 80 mg vo. Cada dia

Indicaciones: se utiliza con el fin de tratar la arritmias cardiacas.
Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de receptores ß 1 y ß2 -adrenérgicos, sin
actividad simpaticomimética intrínseca.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al propranolol o a otros ß-bloqueantes, shock
cardiogénico, bloqueo auriculoventricular de 2º y 3  er grado, insuf. cardiaca no controlada,
trastornos graves de circulación arterial periférica, síndrome del seno enfermo,
feocromocitoma no tratado, angina de Prinzmetal, tras un ayuno prolongado, historial previo
de asma bronquial o broncoespasmo, pacientes con predisposición a hipoglucemia.
Efectos adversos: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías, fenómeno de
Raynaud; trastornos del sueño, pesadillas.

ANTIHIPERTENSIVOS
Se conocen como agentes antihipertensivos a un grupo de diversos fármacos utilizados en medicina
para el tratamiento de la hipertensión, varios de estos fármacos tienen la propiedad de disminuir la
presión arterial, sin embargo sólo un grupo relativamente selecto es usado en el tratamiento de la
hipertensión arterial crónica. Tratar la hipertensión arterial le ayudará a
prevenir cardiopatía, accidente cerebrovascular, problemas de visión, enfermedad renal crónica y
otras enfermedades vasculares Con frecuencia, se usa uno o más de estos medicamentos para
tratar la hipertensión arterial:
 Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (también llamados inhibidores
IECA) relajan los vasos sanguíneos, lo cual reduce su presión arterial.
 Los bloqueadores de los receptores de angiotensina  (también llamados BRA) funcionan
más o menos de la misma manera que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
 Los bloqueadores de los canales del calcio relajan los vasos sanguíneos al impedir que el
calcio entre en las células.
Los medicamentos para la presión arterial que no se usan con tanta frecuencia incluyen:
Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina o inhibidores IECA)
NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN
GENÉRICO

Captoplil  Captopril  Tab. 25 y 50 mg (caja x 30 )

 Captoplil Genfar
 Captopril MK
 Captopril winthrop
Dosis: En adultos: Hipertensión leve a moderada: 12,5 mg vía oral 3 veces al día; la dosis
administrada 2 veces al día puede er tan eficaz como administrada 3 veces al día.
En niños:La seguridad y la eficacia no están establecidas.
indicaciones: se utiliza en pacientes con hipertensión.
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de
angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción
reducida de aldosterona.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA, antecedentes de
angioedema asociado a un tto. previo a IECA, edema angioneurótico hereditario/idiopático,
2º y 3 er trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes
mellitus o I.R. de moderada a grave.
Efectos adversos: Trastornos del sueño; alteración del gusto; mareos; tos seca, irritativa;
disnea; náuseas; vómitos; irritación gástrica; dolor abdominal; diarrea; estreñimiento;
sequedad de boca; prurito (con o sin erupción cutánea); erupción cutánea y alopecia.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Enalapril  Enalapril  Tab. 20mg (caja x20)

 Biocronil  Tab. 20mg (caja x 10, 20, 60) y 50 mg
(caja x50)
 Biolapril  Caja de 5 10 y 20 mg (caja x 10 20 30
40 50 y 200)
Dosis: Adultos HTA 2,5 a 40 mg/dia. Puede darse en una dos tomas
Niños 0,01 a 0,1 mg/km/día en 1 dosis diaria.
Indicaciones: Hipertensión arterial en todos sus grados.
Mecanismo de acción: Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas de
angiotensina II, que conduce a disminución de la actividad vasopresora y secreción
reducida de aldosterona.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a enalapril o a otro IECA, antecedentes de
angioedema asociado a medicamento. Previo con IECA, angioedema hereditario o
idiopático, 2º y 3 er trimestre del embarazo. En pacientes con diabetes mellitus
Efectos adversos: Cefalea, depresión; visión borrosa; mareos, hipotensión (incluyendo
hipotensión ortostática), síncope, IAM o ACV, dolor torácico, trastornos del ritmo cardíaco,
angina de pecho, taquicardia; tos, disnea; nauseas, diarrea, dolor abdominal, alteración del
gusto.
Bloqueadores de los receptores de angiotensina o BRAL

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Lorsartan  Lorsartan  Tab. 50 mg (caja x 30)

 Lorsartan Genfar  Tab. Recubierta 50 mg (caja x 30)
 Lorsartan HCT MK  Tab. 50 mg (caja x 15)
Dosis: 25 a 100 mg día repartidos en uno o dos tomas/día
Indicaciones: Como antihipertensivo se inicia con 25 mg cada 12 horas.
Mecanismo de acción: Bloquea selectivamente el receptor AT 1 , lo que provoca una
reducción de los efectos de la angiotensina II .
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, I.H. grave, 2º y 3 er trimestre de embarazo.
Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de moderada a grave
(TFG < 60 ml/min/1,73 m 2 ).
Efectos adversos: Anemia; mareos, vértigo; hipotensión; alteración renal, fallo renal;
astenia, fatiga; hiperpotasemia, aumento de la urea sanguínea, de la creatinina y del
potasio séricos; hipoglucemia.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Valsartan  Diovan  Comp. Recubiertos 40 80 160 320 mg

(caja x 14)
 Valsartan MK  Cap. 80 mg (caja x 14) y 160 mg (caja
x 10)
 Valtan  Tab. 80 y 160 mg (caja x 14)
Dosis: 80 a 320 mg/día una vez al día su efecto comienza a las dos semanas del comienzo
o máximo a las 4 semanas.
Indicaciones: en pacientes con hipertensión arterial.
Mecanismo de acción: Inhibe el efecto de angiotensina II sobre la presión arterial, flujo
sanguíneo renal y secreción de aldosterona.
Contraindicaciones: Pacientes con depresión de sodio y volumen, embarazo y lactancia
se debe tener cuidado con pacientes con daño renal.
Efectos adversos: cefalea, mareo, infección viral, infección al tracto superior, tos.

Bloqueadores de los canales del calcio.

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO

Nifedipino  Nifedipino  Cap. 10 mg (caja x 15)

 Adalat  Domp. 20, 30 y 60 mg (caja x 10)
 Cardiosol  Tab. 30 y 60 mg (caja x 20)
 Nifedipino  1-2-3-4-5 Cap. de 10mg (caja por
Genfar 30)
Dosis: 30/90mg x dia cada 8 horas se recomienda tomar si es posible un (3 bloqueante
para disminuir la taquicardia reflejada)
Indicaciones: Angina de pecho crónica. Combinado, angina de pecho vasoespástica, s. de
Raynaud, HTA.
Mecanismo de acción: Inhibe el flujo de iones Ca al tejido miocárdico y muscular liso de
arterias coronarias y vasos periféricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a nifedipino; shock cardiovascular; concomitancia
con rifampicina. Nifedipino de liberación rápida está contraindicado en la angina inestable y
en caso de haber sufrido un infarto de miocardio en las últimas 4 sem.
Efectos adversos: Cefalea, mareo; edema, vasodilatación; estreñimiento; sensación de
malestar

NOMBRE NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIÓN

GENÉRICO
 Verapamilo MK  120 mg, Caja x 30, Grageas
Verapamilo  Verapamilo MK  80 mg, Caja x 50, Grageas
Dosis: En adultos: Dosis de choque en taquicardia o fibrilación ventricular:
100 mg IV (1-1,5 mg/Kg) en 1 minuto; si resulta ineficaz. En niños dosis de choque:
1 mg/Kg IV, puede repetirse cada 5-10 minutos, hasta una dosis
Máxima de 3-4,5 mg/Kg/hora. Dosis de mantenimiento 20-50 mg/Kg/minuto mediante
infusión IV.
Indicaciones: Profilaxis de la angina de pecho, incluida la forma vasoespástica (variante
de Prinzmetal) y angina inestable. HTA. Profilaxis de la taquicardia supraventricular
paroxística, tratamiento de taquicardia o fibrilación ventricular. Profilaxis de arritmias post-
infarto
Mecanismo de acción: Inhibe su entrada a través de la membrana de las células del
músculo cardíaco y vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, shock cardiogénico, hipotensión (sistólica < 90 mm
Hg). Además en inyectable: hipotensión severa, ICC severa, taquicardia ventricular
(excepto verapamilo-sensible), IAM, pacientes que estén recibiendo bloqueantes ß-
adrenérgicos.
Efectos adversos: Mareo, cefalea; bradicardia; hipotensión.
 FARMA
COLOGI
DIURÉTICOS
A DEL
Incrementan el volumen de orina o la diuresis y
disminuir el líquido excesivo del espacio extracelular. SISTEM
Nombre genérico Nombre comercial Presentación
A Nombre genérico Nombre
comercial
Presentación

Hesidrex Comprimidos de Seguril Ampolla de 20 y

HIDROCLOROTIAZIDA
hidrosaluretil
25 mg
Comprimidos de
50 mg
URINARI FUROSEMIDA 250 mg
comprimidos de
40mg
Grupo: Diuréticos de techo bajo, tiazidas Grupo:  Diuréticos, sulfonamidas
Indicaciones: Indicado en el tratamiento del edema y la
hipertensión arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a hidroclortiazida. Anuria.
O Indicaciones: Este medicamento se usa en el tratamiento del
edema pulmonar y el edema asociado con falla cardíaca
congestiva, cirrosis hepática y enfermedades renales incluyendo
Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal avanzada. el síndrome nefrótico
Diabetes descompensada. Contraindicaciones: Si ha presentado síntomas de alergia a
Dosis: edema 25-100mg una o dos veces al día. hipertencion furosemida, bumetanida, torasemida, a las sulfamidas, a los
12,5-25mg al dia. Dosis máxima recomendada es de 100mg diuréticos tiazídicos o al ácido etacrínico.
Interacciones: antibióticos en general, ácido acetilsalicílico y
Nombre genérico Nombre comercial Presentación otros antiinflamatorios, propranolol, atenolol, cimetidina,
Atropen Ampolla 1mg/1ml prednisona, digoxina, fenitoína, enalapril, captopril, ranitidina,
Atropina Atropina Braun sales de litio y teofilina.
Atropina Sulfato Efectos Adversos: picazón intensa, sequedad de boca y
Serra garganta, dificultad para respirar, nauseas y vómitos, fatiga
Indicaciones:  Hipermotilidad funcional del intestino delgado, inusual, heces negras, hiperglucemia (fatiga, visión borrosa,
Preanestesia, Broncodilatador, Uveítis o midriasis. náuseas, aumento en la frecuencia para orinar, sed)
Nombre genérico Glaucoma
Contraindicaciones: Nombre comercial
agudo, existencia dePresentación
sinequias entre iris Dosis: adultos 20-80mg como dosis única. Hipertensión 40 mg
y cristalino, estenosis pilórica e hipersensibilidad a la atropina. Nombre genérico Nombre comercial Presentación dos veces al día, vía oral.
Nombre
Efectos Aldactone
adeversos: NombreSequedad dePresentación Comprimidos
boca, relajación del25esfínter
genérico comercial mg -100mg
esofágico inferior, disminución de la motilidad gástrica, disminución de la Gentamina Ampollas: 20-40-80
ESPIRONOLACTONA Deprax
secreción gástrica,  Aldactine
relajación Comprimidos
de la musculatura lisa gastrointestina mg
TRASADONA TrazodoneDesyrel® de 50 y Gotas oftálmicas:
Aldoleo
TrazodonaPurepac 100mg GENTAMICINA Glevomicina 0,3%
Pomada oftálmica:
TrazodonaSchein m
Grupo: Diurético retenedor de potasio. Plurisemina 0,1 - 0,3%
Interacciones: La trazodona aumenta el efecto .
Indicaciones: Edema, Hipertensión esencial, Ascitis.
sedante del alcohol, antipsicóticos, hipnóticos, Indicaciones:  Infecciones bacterianas severas: meningitis, neumonía,
Contraindicaciones: Espironolactona está contraindicada en estos
sedantes, ansiolíticos y antihistamínicos pielonefritis, infección genital durante el puerperio, brucelosis, etc., en
casos: Anuria, Insuficiencia renal aguda,Deterioro rápido de la
Contraindicaciones: La trazodona está combinación con otros antibacterianos
función renal. Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y
contraindicada en pacientes con sesnibilidad a la Contraindicaciones: infecciones bacterianas severas: meningitis,
en pacientes con deterioro de la función renal o enfermedad
trazodona o a cualquier componente se su neumonía, pielonefritis, infección genital durante el puerperio, brucelosis,
hepática
formulación etc., en combinación con otros antibacterianos
efectos adversos: Puede ocurrir hiperkalemia, más frecuentemente
en pacientes con daño en la función renal y aquellos que reciben Efectos adversos: Daño vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el
suplementos de potasio o terapiaoncomitante con inhibidores de la bloqueo neuromuscular por anestésicos.
ECA Dosis: inyectable en adultos es de 3mg/kg al día en tres dosis iguales
Dosis: la dosis inicial normal es de 50 a 100mg al dia. En caso cada 8 horas. Pediátricos 3mg/kg cada 12 horas.
de insuficiencia cardiaca la dosis es de 25 mg al dia
 Nombre genérico Nombre Presentación
comercial Nombre genérico Nombre comercial Presentación
Furadantin Capsula 50 y
100mg Ditropan Tabletas 5mg
NITROFURANTOINA Macrodantn Suspensión
25mg/ml Dresplan Jarabe 5mg/5ml
macrobid Comprimidos 50 y OXIBUTININA (otros paises)
100mg Reteven
Indicaciones: Es un bactericida especifico contra infecciones del
aparato urinario. Delifon
Contraindicaciones: En aquellos pacientes conhipersensibilidad Indicaciones:
a la nitrofurantoina y a cualquier otro compuesto elaborado a base Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes que tengan
de nitrofurantoina y a pacientes con deterioro de la función renal obstrucción vesical, pacientes que sufran algún tipo de deterioro
Efectos adversos: Fiebre, tos, escalofrio, angina y disnea. cognitivo, con desordenes gastrointestinales obstructivos, Pacientes
También puede ocurris reacciones dermacologicas incluyendo, con megacolon.
dermatitis exofoliativa y plurito. Efectos adversos: Resequedad bucal, visión borrosa, diarrea,
Dosis: Adultos 50 a 100mg cuatro veces al día dosis mínima. estreñimiento, nauseas, reflujo gastrointestinal, dolor de cabeza,
Niños 5 a 7 mg/kg de peso por 24 horas mareos somnolencia, nerviosismo, poca sensibilidad a la hora de
percibir lo alimentos resequedad e la piel ojos y fosas nasales.
Dosis: adulto mayor 5mg dos veces al día. Niños mayores de 5 años
de 2,5 a 3mg dos veces al día.
Nombre genérico Nombre comercial Presentación

Buscapina Grageas 10 mg
BUTILBROMURO Ampolla 20 mg/ml
DE HIOSCINA Hioscina Supositorios de
10mg
Nombre genérico Nombre comercial Presentación
Indicaciones: Espasmos y disquinesias del sistema biliar,
espasmos del tracto genito urinario. Las ampollas también están
indicada en el cólico renal y biliar.
SILDENAFILO
Contraindicaciones: Contraindicada en pacientes con miastenia
gravis, megacolon y glaucoma . la hioscina aumenta los efectos
anticolinergicos de; antidepresivos, antihistamínicos, amantadina.
Indicaciones:
Efectos adversos: Sequedad de boca, taquicardia, transtornos en
Contraindicaciones:
la visión, constipación , retención urinaria. Reacciones alérgicas
Efectos adversos:
Dosis: adultos y niños de mas de 12 años 20mg/dosis hasta cuatro
Dosis:
veces al dia. Niños de 6 a 12 años 5-10 mg/dosis hasta tres veces
por dia.

EXITOS
EN EL
PARCIAL