Atlas Parasitologia

Universidad Cristiana Evangélica
Nuevo Milenio
Asignatura: Parasitologia
Doctora: Ana Enamorado
Tema: Atlas
Alumna :Angig Nayely Urbina
Lugar: San Pedro Sula Cortes

Protozoos
Agrupación por categorías mas importantes
AMEBAS
Las amebas son parásitos intestinales que producen la amebiasis, la tercera
enfermedad parasitaria más importante en cuanto a número de contagios en
todo el mundo.
Entamoeba coli
Se trata de la ameba intestinal no patógena que, posiblemente,
menos dificultades de reconocimiento morfológico presenta, sobre
todo bajo la forma de quiste maduro.
Trofozoíto. Este estadio mide entre 15 y 50 m, aunque el tamaño

habitual es de 20 a 25 m. Este estadio, en fresco, presenta poca movilidad y sin
marcada direccionalidad, emitiendo seudópodos romos
y cortos, no hialinos, y sin evidenciar una marcada diferenciación
ecto y endoplasmática.
Quiste. Al igual que en el resto de especies del “complejo Entamoeba”, también se
observan formas prequísticas de difícil adscripción
específica. Los quistes miden de 10 a 35 m, aunque su tamaño habitual es de 15 a 25
m. En su mayor parte son esféricos, pero pueden
ser ovales y la pared quística es muy refráctil. Los quistes maduros
suelen tener 8 núcleos
Entamoeba histolytica
causa una patología sistémica de mayor gravedad. El ciclo de este
parásito implica la existencia de portadores asintomáticos o paucisintómaticos, que
eliminan por sus heces quistes con capacidad de sobrevivir bajo ciertas condiciones
ambientales y que pueden infectar por vía digestiva a otras personas. La infección no
induce una inmunidad protectora duradera.
Trofozoíto.Este estadio suele presentar un tamaño de entre 10 y

60 m, aunque el rango habitual suele ser de 15 a 20 m.
Quiste. Cuando los trofozoítos van a transformarse en formas

quísticas expulsan todo el material ingerido y se redondean. Estas
formas prequísticas pueden reconocerse por la presencia de un único
núcleo redondeado.
Iodamoeba buetschlii
Recibe su nombre genérico de la característica masa de glucógeno
presente en su forma quística.
Trofozoíto. Este estadio mide de 8 a 20 m, con un promedio de

12-15 m. Su movimiento es lento y no progresivo, mediante seudópodos hialinos. El
núcleo no resulta visible en preparaciones sin teñir. La membrana nuclear es muy fina
al carecer de cromatina periférica, lo que da al cariosoma el aspecto de estar
contenido en una
vacuola.
Quiste. El diámetro varía de 5 a 20 m, aunque la mayoría está en

el rango de 10 a 12 m. Su morfología es variable, desde esférica hasta elíptica. Los
quistes maduros tienen un solo núcleo, no visible en
preparaciones sin teñir
Endolimax
nana
Se trata de una de las amebas intestinales más pequeña que parasita al ser humano.
Trofozoíto. Este estadio mide de 6 a 12 m, con un promedio de 8

a 10 m. El movimiento lento y sin direccionalidad se lleva a cabo por
seudópodos cortos, romos e hialinos. El núcleo a veces es visible en
preparaciones sin teñir y con tinción se aprecia la estructura nuclear
típica
Quiste. Mide de 5 a 10 m, con un rango habitual de 6 a 8 m, y su
forma varía de esférica a elíptica. Los quistes maduros contienen 4
núcleos, siendo poco frecuente observar formas hipernucleadas (con
hasta 8 núcleos) y quistes inmaduros.
FLAGELADOS
 Intestinales
Giardia lamblia
Constituye una parasitosis de gran importancia epidemiológica y clínica por su
alta prevalencia y patogenicidad, fundamentalmente entre la población infantil.
Trofozoito: Este organismo tiene una morfología piriforme, de 12-15 µm x 6-8 µm,
convexo dorsalmente y con una concavidad ventral (disco suctorio o ventral).
Quiste : Los quistes de Giardia, tienen una morfología elipsoidal, de 8-12 µm de
longitud por 5-8 µm de ancho. Poseen un citoplasma granular, fino, claramente
separado de una pared quística de 0,3 µm de espesor adosada a la membrana
plasmática del parásito.
Trichomonas hominis
vive en el intestino grueso. Los trofozoitos, al no presentar estado de
quiste, son infectantes en todo momento. La vía de transmisión más común
es la ingestión de trofozoitos por medio de alimentos o de bebida
infectados con materia fecal.
Trofozoito :
 Piriforme, mide entre 5 y 15 m.
 Presenta un axostilo
 Membrana ondulante que cubre la longitud total del cuerpo.
 Cuatro flagelos anteriores
 Tiene dos blefaroplastos (corpusculos basales). En la parte anterior
de donde se originan los flagelos.
 El trofozoito es la forma vegetativa que se alimenta, se reproduce e
infecta
Quiste :
 NO PRESENTA
 Carece de mitocondrias.
 Posee un aparato de Golgi denominado cuerpo
parabasal
 Alimentación por fagocitosis y pinocitosis de restos
de alimento y bacterias del intestino grueso.
 Reproducción por división binaria longitudinal. No
presentan reproducción sexual.
 Se halla exclusivamente en el lumen del intestino
grueso y en la región cecal, y sobrevive a las
condiciones ácidas del estómago.
 Sanguíneos
Leishmania
Se considera que al menos 20 especies de Leishmania sonresponsables de las distintas
formas clínicas con que puede presentarse la enfermedad:
 cutánea (localizada o difusa),

 mucocutánea
 visceral
cada una de ellas con sus distintaspeculiaridades. La identificación de las especies de

Leishmania ha estado clásicamente basada en el cuadro clínico provocado,su
distribución geográfica y en el comportamiento en el laboratorio al ser cultivado el
material biológico o inoculado a animales de experimentación.
Trypanosoma cruzi:
caracterizado por la presencia de un solo flagelo y una sola mitocondria, cuyo genoma
se encuentra ordenado en una compleja y compacta región dentro de la propia
mitocondria, y cerca de la base del flagelo denominada cinetoplasto. Es un parásito
intracelular con un ciclo de vida que involucra vertebrados e invertebrados. Es el
agente etiológico de la enfermedad de Chagas.
COCCIDIOS
Isospora belli
Es la única especie de Isospora que parasita al hombre, puesto que la
especie inicialmente descrita como Isospora hominis es actualmente una
especie de Sarcocystis. El hombre es el único hospedador conocido de I.
belli, aunque se desconoce si algunos animales podrían actuar como
hospedadores paraténicos, lo que explicaría su transmisión por un
mecanismo distinto a la contaminación fecal del agua o alimentos en áreas
con adecuadas condiciones sanitarias.
La infección se adquiere por ingestión del ooquiste esporulado a partir de

agua y alimentos contaminados. El ooquiste se exquista liberando
esporozoítos en el intestino delgado que penetran a través de las células
epiteliales de la mucosa intestinal del duodeno distal y de los enterocitos
del yeyuno proximal donde se desarrollan en trofozoítos. Puede existir
tanto una fase de desarrollo asexual como sexual en el interior de las
células. Los trofozoítos por división nuclear dan lugar a esquizontes que
sufrirán un proceso de endodiogenia para formar merozoítos los cuales
invadirán nuevas células repitiendo el ciclo esquizogónico de
multiplicación asexual.
Los merozoítos pueden sufrir una fase de desarrollo sexual dando micro y
macrogamontes que producirán microgametos flagelados y
macrogametos, que darán lugar al ooquiste. Esta fase se denomina
gamogonia.
Los ooquistes formados son eliminados a través de las heces, madurando
en el exterior en 2-3 días. La fase exógena del ciclo de vida de los coccidios
se denomina esporogonia y corresponde a la producción de esporozoítos
infectivos en el interior de los esporoquistes del ooquiste.
Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii es un parásito intracelular obligado, pertenece al filo Apicomplexa.
Su ciclo de vida comprende diferentes estadíos. Las formas infectantes son los
esporozoítos contenidos en el ooquiste esporulado, los bradizoítos contenidos en el
quiste y los taquizoitos contenidos en el pseudoquiste con forma de banana de 7-8
micras de tamaño.
Su ciclo de vida comienza cuando el hospedador definitivo (felinos) ingiere el ooquiste
esporulado presente en el agua, enla vegetación o en carne cruda con quistes o
pseudoquistes. En el intestino del felino el parásito continúa su ciclo y nuevos
ooquistes son liberados con las heces. En elexterior los ooquistes esporulan al cabo de
1 a 5 días.
Los ooquistes esporulados, los quistes o pseudoquistes también pueden ser ingeridos
por un hospedador intermediario(mamíferos y aves), en este caso el parásito migra, a
través de la circulación sanguínea del intestino, a otros órganos ytejidos del
hospedador, quedando encerrado en una célula conocida como pseudoquiste, donde
el parásito se multiplica y se libera infectando nuevas células, con el tiempo el
pseudoquiste puede calcificarse y formar un quiste de hasta 100 micras de tamaño.
CILIADOS
Balantidium coli
Es un protozoario perteneciente al filo Ciliophora, considerado como uno de los
protozoarios más grandes que existen. Descrito por primera vez en año de 1857 por
Malmsten, tiene ciertas características peculiares que lo convierten en un organismo
muy útil para aquellos especialistas que llevan a cabo estudios sobre la biología de los
protozoarios.
Este organismo tiene capacidad infectiva en el ser

humano, siendo el único protozoario ciliado que
causa alguna patología en ellos. Su hospedador nato
es el cerdo, pero también ha estado asociado con
otros mamíferos como caballos y vacas.
El Balantidium coli es un organismo unicelular constituido por una única célula de tipo
eucariota. Esto quiere decir que su material genético (ADN y ARN) se encuentra
encerrado dentro de una estructura conocida como núcleo celular.
Se desplaza por el medio gracias a las

corrientes que origina el movimiento
de los cilios que recubren su cuerpo.
Presenta movilidad en espiral, lo que
permite identificarlo fácilmente con
ayuda del microscopio.
PLASMODIUM
Vivax
Plasmodium vivax amenaza a casi el 40% de la población mundial, lo que resulta en
132 a 391 millones de infecciones clínicas cada año. La mayoría de estos casos se
originan en el sudeste de Asia y el Pacífico occidental, aunque un número significativo
también ocurre en África y América del Sur. Aunque a menudo se considera que causa
una infección benigna y autolimitada, cada vez hay más pruebas de que la carga
general, el impacto económico y la gravedad de la enfermedad de P. vivaxhan sido
subestimados Las estrategias de control de la malaria han tenido un éxito limitado y se
ven confundidas por la falta de acceso a un diagnóstico confiable, la aparición de
aislamientos resistentes a múltiples fármacos y la capacidad del parásito de transmitir
temprano en el curso de la enfermedad y la recaída de las etapas hepáticas latentes a
intervalos de tiempo variables después de la infección inicial .
El progreso en la reducción de la carga de la enfermedad requerirá un mejor acceso a

un diagnóstico confiable y un tratamiento efectivo de los parásitos en etapa de sangre
y latentes, y una caracterización más detallada de la epidemiología, la morbilidad y el
impacto económico de la malaria vivax. Sin ellos, los ministerios de salud, los
encargados de formular políticas, los investigadores y los organismos de financiación
seguirán descuidando la malaria vivax.
Plasmodium malariae
El ciclo vital de los plasmodios tiene dos
fases: una sexual en la hembra del mosquito
transmisor, y otra asexual en el huésped
vertebrado. Esta fase en el vertebrado
tiene, a su vez, dos fases: la primera, una
vez llega por la picadura del mosquito, en las
células del hígado, y la segunda en los
glóbulos rojos de la sangre. La descarga de los
parásitos en gran cantidad desde los
glóbulos rojos es la que provoca las fiebres típicas de la malaria.
Una vez que el insecto pica al vertebrado huésped, y se carga de células sexuales del
parásito y, en el estómago del insecto, se unen, forman el zigoto o huevo fecundado
que, a su vez, se rompe en abundantes células del protozoo llamadas esporocitos que
llegan a las glándulas salivares del mosquito y, cuando éste pica, son descargados a la
sangre del huésped vertebrado, y el ciclo comienza de nuevo.
Los esporocitos atraviesan la pared del

digestivo del vertebrado y llegan al hígado, en
una hora más o menos, y allí se multiplican
formando los merozoitos que se descargan a la
sangre e invaden los glóbulos rojos. Se vuelven
a dividir hasta formar más merozoitos y,
finalmente, las células sexuales que, cuando
pica el mosquito, llegan a su estómago, y
vuelve a comenzar el ciclo.

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