Informe de SALBUTAMOL

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“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

Tema: Análisis Químico Analítico de Salbutamol Sulfato

Curso: Farmacoquimica

Profesor: Ñañez del Pino Daniel

Alumna: Yessica Isabel Díaz Lima

Carrera: Farmacia y bioquímica

Ciclo: 6

Turno: mañana
2022
MARCO TEORICO

El salbutamol (DCI) o albuterol es utilizado para el alivio del broncoespasmo en


padecimientos como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC), por lo que actúa como broncodilatadores. Relaja los músculos de
las paredes de los pequeños conductos de aire en los pulmones. Esto facilita la
apertura de los conductos de aire y ayuda a aliviar la opresión en el pecho, la
dificultad para respirar y la tos, a fin de que se pueda respirar fácilmente.
El salbutamol estimula selectivamente los receptores beta2-adrenérgicos situados
en pulmones, útero y músculo liso de los vasos.
Se absorbe fácilmente a través del tubo digestivo. Sufre metabolismo de primer
paso hepático y en la pared intestinal. Tiene una semivida de 4 – 6 h. Se excreta
rápidamente por orina, y una pequeña parte por heces. Se usa en la terapia del
asma bronquial, broncoespasmo reversible asociado a enfermedad pulmonar
obstructiva crónica, como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e
infecciones pulmonares.
Generalmente se administra mediante un inhalador de dosis medida, nebulizador
u otros dispositivos de dosificación apropiados. El Salbutamol también puede
administrarse por vía oral o intravenosa. 
COMPETENCIAS:
 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la
estructura química con la actividad terapéutica
 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas
 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos
 Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza
y aptitud de liderazgo
 Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad

Materiales: Reactivos:
4 Buretas Metanol 50 mL
4 Matraz erlenmeyer 250 mL Acetona 50 mL
4 Soportes universal Etanol 50 mL
4 beakers 250 mL Acetato de etilo 50 mL
20 tubos de ensayo diclorometano 50 mL
4 pinzas de bureta Agua destilada 2 L
4 pinzas de tubos de ensayo Yodato de potasio 10 %
4 gradillas de metal Cloroformo 50 mL
4 morteros Ácido clorhídrico al 10% 20 mL
4 pipetas de 10 mL Ácido sulfúrico QP 30 Ml
4 pipetas de 5 mL Formol 30 mL
4 microscopios Yoduro de potasio 10%
4 frascos goteros Tolueno
4 embudos de vidrio Hidróxido de sodio 3 N
6 papeles de filtro (cortados) Alcohol butílico
4 bagueta Acetonitrilo
6 cromatoplacas Ácido perclórico 0,1 N
4 cubetas cromatograficas α -Naftol benceina al 0,1%
2 cámaras de saturación de yodo 20 mL de ácido acético glacial
6 capilares Cristal violeta al 1% en ácido acético glacial 20
4 mecheros de bunsen mL
4 cocinillas eléctrica Vapores de yodo
4 capsulas de porcelana
4 láminas portaobjetos
4 capilares
1 balanza analítica
Lámpara UV
REACTIVOS:
PROCEDIMIENTO:

A. Análisis Cualitativo

 Análisis organoléptico: Observar y anotar las características


organolépticas del salbutamol sulfato.
 Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidad en los solventes
indicados en la farmacopea, siempre y cuando de trate de una
muestra pura de no ser así escribir la solubilidad indicada en la
farmacopea.
 Observación microscópica: Unos miligramos de la forma
farmacéutica pulverizada son solubilizados en el solvente adecuado
en la farmacopea, se filtra y luego se coloca en el portaobjetos, se
seca y se observa a microscopios a diversos aumentos.
 Cromatografía en capa fina: En el solvente escogido por el ensayo
de solubilidad disolver la muestra, realizar la cromatografía en la
cromató placa aplicando el estándar y la muestra problema, el
sistema de solventes es agua-etnol-(4:1). Revelar con vapores de
Yodo.

 Reacciones químicas:

1. Reacción de Dragendorff: colocar en un tubo de ensayo 4 gotas de


solución de salbutamol sulfato agregar 2 gotas reactivo de Dragendorff,
se obtendrá un precipitado naranja, indica la presencia de nitrógeno
secundario.
2. Reacción de cloruro férrico: colocar en un tubo de ensayo 4 gotas de
solución de salbutamol sulfato agregar 2 gotas de reactivo de cloruro
ferrrico SR se obtendrá un color ligeramente azul, indica presencia de
fenoles.
3. Reacción de cloruro de bario: colocar en un tubo de ensayo 4 gotas
de solución de salbutamol sulfato agregar 2 gotas de reactivo de cloruro
de bario, se obtendrá un precipitado blanco, indica presencia de ion
sulfato.

B. Análisis Cuantitativo

Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer limpio y seco se agrega 4


tabletas pulverizadas de muestra problema, se añade 5 mL de ácido acético
glacial, se agita añadir 5 gotas de acetato de mercurio SR, añadir 3 gotas
de α-naftol benceina SR y se procede a cuantificar con una solución de
ácido perclórico 0,1 N vira de color naranja a verde. Determinar el
porcentaje de salbutamol sulfato por tableta.

RESULTADOS:

DATOS GENERALES
SUSTANCIA SALBUTAMOL ORIGEN MEDROCK
ANALIZADA SULFATO
PESO 576.70 g/mol PROCEDENCIA BOTICA “HOGAR
MOLECULAR Y SALUD”
FORMA tableta REGISTRO No registra
FARMACÉUTICA SANITARIO
NOMBRE NO REGISTRA FECHA DE No registra
COMERCIAL VENCIMIENTO
CONCENTRACION 100% FECHA DE ANÁLISIS 12/03/2022
NUMERO DE 235684
LOTE

ANALISIS ORGANOLEPTICO ANALISIS DE SOLUBILIDAD


(SEGÚN FARMACOPEA)
ASPECTO Propio AGUA Soluble
característico DESTILADA
COLOR Blanco CLOROFORMO Insoluble
OLOR inodoro ÉTER Poco soluble
SABOR Amargo ALCOHOL Poco soluble
ETÍLICO

OBSERVACION CROMATOGRAFIA EN
MICROSCOPICA CAPA FINA
SISTEMAS DE AGUA
SOLVENTES
ETANOL
100 X
AUMENTO

PROPORCION 4:1
CRISTALES
OBSERVACION REVELADOR VAPORES
AMORFOS DE YODO

Rf Standart 0.12

Rf M.P 0.11

ANALISIS QUIMICO CUALITATIVO


REACCION RESULTADOS OBSERVACION INDICA
PRESENCIA DE
PRECIPITADO
DRAGENDORF +++ NITRÓGENO
NARANJA
SECUNDARIO
CLORURO PRESENCIA DE
+++ LIGERAMENTE AZUL
FÉRRICO FENOLES
CLORURO DE PRECIPITADO PRESENCIA DE
+++
BARIO BLANCO SULFATO

ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO


METODO
VALORACIÓN DE BASES DÉBILES EN MEDIO NO ACUOSO
ANALITICO
SOLUCION
ÁCIDO PERCLÓRICO 0,1 N
VALORANTE
SOLVENTE ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL

INDICADOR ALFA NAFTOL BENCEINA SR


GASTO 0,3 ML
RESULTADO Mg 4,325mg % en la 108,13% rango 90% a
obtenidos muestra aceptado 110%

DATOS GENERALES registrados


ANÁLISIS ORGANOLEPTICOS si cumple
ANÁLISIS DE SOLUBILIDAD si cumple
RESULTADOS OBSERVACIÓN MICROSCOPICA si cumple
GENERALES CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA si cumple
ANÁLISIS QUIMICO CULITATIVO si cumple
ANÁLISIS QUIMICO CUANTITATIVO si cumple

EL FARMACO SALBUTAMOL SULFATO SI CUMPLE


CON LOS PARAMETROS DE REFERENCIA
CONCLUSIONE ESTABLECIDOS EN LA FARMACOPEA POR LO QUE
S SI SE ACEPTA.

REFERENCIAS Farmacopea americana Nº38..VOLUMEN PAG 2258.

Analizado por: DIAZ LIMA YESSICA ISABEL

CUESTIONARIO
1. Explicar el método cuantitativo de las reacciones químicas.

CH 3 COOH ⇋

+ +
+¿¿
CH 3 COO H 2

HClO 4 ⟶

2. Por qué se usa el acetato de mercurio en la determinación cuantitativa de este


fármaco.

Para determinar halohidratos, mediante la liberación de la base correspondiente


por el agregado de un exceso de acetato de mercurio, que forma el halogenuro
mercurial poco disociado. Esto se conoce como el método de Pifer-Woolish

2RNH2.HCL+Hg(OAc)2 HgCl2 + 2RNH2 + 2HOAc


BIBLIOGRAFÍA

1.Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El


Manual Moderno S.A. México D.C. 2016

2. Korolkovas Andrejus Burckjalter, Compendio de Química Farmacéutica,


Editorial Reverté, Décima Edición, Madrid 2017.

3. Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. 10° Reimpresión, Edit.


Interamericana-Mc Graw Hall. Madrid 2016.

4. USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXXVII, XXXVIII, XXXIX y


XL

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