Gases Ideales - Práctica

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 6

Ecuación de los gases perfectos

colisiones). Estas tres variables mencionadas se deno-


minan variables de estado (denominadas así porque
caracterizan el estado de un sistema por sí solas) y se
relacionan por la ley de los gases ideales[3, 1, 2]:

Resumen P · V = nRT = N kT (1)

Esta plantilla proporciona el formato y la filosofía n = número de moles; N = número de moléculas


de un documento científico, que se utilizará de punto
R = constante universal de los gases ideales y su
de partida para cualquier trabajo de la asignatura
valor es 8, 3145 J/(mol · K); k = constante de
Física Computacional I.
Boltzmann y su valor es 1, 38066 ⇥ 10 23 J/K.
(k = R/NA )
1. Introducción A partir de esta ecuación es posible definir unos co-
eficientes que relacionan dos de las variables entre sí
1.1. Propósito mientras la otra se mantiene constante: coeficiente de
expansión isobárico ↵, el coeficiente de expansión iso-
Determinación de la ecuación de estado de los gases
volumétrico , y la compresibilidad isoterma . Sus
ideales.
definiciones matemáticas son:
✓ ◆
1.2. Fundamento teórico ↵=
1 @V
(2)
V0 @T p
Según la teoría cinética de los gases, las moléculas ✓ ◆
de un gas se mueven de forma aleatoria chocando en- 1 @V
= (3)
tre sí en colisiones elásticas de forma que se mantiene p0 @T V
la energía interna. Así, cualquier cambio en la ener- ✓ ◆
gía interna supone un cambio en la temperatura, que =
1 @V
(4)
no deja de ser un cambio en la entropía y por tan- V0 @p T
to en el movimiento de las moléculas del gas. En este
Estos tres coeficiendes se pueden además interrela-
momento, podemos introducir el concepto de presión;
cionar mediante estas tres ecuaciones:
las moléculas de este gas ideal también chocan con las
paredes que lo encierran y la fuerza media que rea- Para procesos a volumen constante,
lizan, relacionada con la superficie, se la presión. Es

entendible que ambas variables tienen dependencia p0 = (5)
proporcional inversa respecto al volumen de espacio 
que ocupa el gas (a menor espacio, mayor número de Para procesos a volumen y presión constante,

1
V = V0 (1 + ↵✓) (6) 2.2. Métodos
Parte A Montaje experimental. Se proporciona el
p = p0 (1 + ✓) (7) sistema de medida montado de forma que solo es ne-
cesario que el estudiante ponga atención a las siguien-
tes consideraciones:
2. Material y Métodos a) Controlar que el sistema experimental disponga
de agua suficiente como para cubrir toda la resisten-
2.1. Materiales cia de calentamiento del termostato.
Baño termostático: Dispositivo integrado para el b) El tubo donde se mide tiene sección constante.
estudio de las leyes de los gases que comprende l pueden reescribirse en función de V .
un recipiente de gas, un sistema de circulación de c) En la presión del gas que hay encerrado hay dos
agua termostatizada y un manómetro de mercu- contribuciones: la presión del gas exterior (presión
rio. atmosférica) pa y la que se origina por la diferencia
de altura entre las columnas de gas p. La presión
atmosférica se debe medir de alguna forma en el la-
boratorio.
Figura 1: Baño termostático
d) El capilar del depósito de mercurio deberá estar
abierto durante todo el proceso de medida para no
introducir presiones adicionales.
Parte B Toma de las medidas. Obtener la infor-
mación necesaria para poder representar las curvas
p V a temperatura constante y p T a volumen
constante.
a) Se coloca el depósito de mercurio a una determi-
nada altura que, en lo sucesivo, se denomina posición
de refencia.
b) Debemos tomar datos con volumen constante a
intervalos de 5ºK entre 298 y 353ºK.
c) Después tomar datos con temperatura constante
Figura 2: Calefactor de agua a 299ºK y 323ºK.
Análisis de los datos

Dibujar varias gráficas p V (log-log) a tem-


peratura constante, eso debe hacerse para va-
rios valores de T (varias gráficas). Debe hacerse
un ajuste por mínimos cuadrados que permitirá
comprobar que el volumen y la presión son in-
versamente proporcionales. De la representación
gráfica obtenga el valor del coeficiente kV0 .

Dibujar varias gráficas p T a volumen cons-


tante, los valores que se tomen para el volumen
Condiciones deben seguir una relación logarítmica. Ajuste los
datos obtenidos por mínimos cuadrados y com-
• Patm=94392,3 Pascal pruebe que la presión y la temperatura son di-

2
rectamente proporcionales. Calcule el valor del las presiones mediante 9 y 11; y sus errores mediante
coeficiente po . 10 y 12. Los resultados quedan en las tablas 4 y 5,
respectivamente.
Realice un análisis de los errores de los datos
obtenidos. 1m
lv = (hv hvref ) (8)
100cm
2.2.1. Cuestiones
4 6
En el caso de que el gas contenido en el recipiente V = 1, 02 ⇥ 10 lv + 1, 01 ⇥ 10 m3 (9)
sea nitrógeno, indique el número de moles de este
gas que hay en el interior del recipiente.
4 7
✏V = 1, 02 ⇥ 10 ✏lv = 1, 02 ⇥ 10 (10)
¿Cree que es posible calcular el coeficiente de
expansión isóbaro? Indique cómo.
1333, 2P a
P = 94392, 3P a + (hpref hp ) (11)
3. Resultados 1cmHg

1 Ley de Boyle 2 · 1333, 2P a


En primer lugar presentamos los resultados a tem- ✏p = ✏cinta (12)
1cmHg
peratura constante. Hemos medido la presión y el vo-
lumen a 299ºK(26ºC) y a 323ºK(50ºC). En las Figu-
ras 1 y 2 podemos observar el baño termostático uti-
lizado. Los datos se toman midiendo a ambos lados Cuadro 2: Mediciones - T 26ºC - T constante
la altura del mercurio; en el lado izquierdo se mide hv ± 0, 05(cm) hp ± 0, 05(cm)
el volumen y en el derecho la presión. Siguiendo la 54, 9 41, 9
fórmula. Básicamente se está calculando el volumen 55, 2 44, 9
multiplicando la base por la longitud y restando una 55, 6 47, 9
pequeña parte sin mercurio del recipiente. En la tabla 56, 1 50, 9
1 anotamos los datos de refencia para cada situación 56, 5 53, 9
(el 0 en la presión es el punto donde están nivelados 57, 5 59, 9
la presión y el volumen). 58, 1 62, 9
58, 7 65, 9
59, 2 68, 9
Cuadro 1: Ceros
Valor referencia a: 299ºK(26ºC) 323ºK(50ºC) 60 71, 9
hvref (V olumen) 43, 5cm 43, 5cm
Finalmente, realizamos la representación gráfica
hpref (P resión) 56, 9cm 58, 1cm
log-log en 3 y 4.
Patm (t ambiente) 94392, 3 P ascal 94392, 3 P ascal
Los resultados de la regresión son:
me = 0, 806(8); b = 0, 82(4).
Los resultados en alturas de la cinta métrica que-
Los resultados de la regresión son:
dan representados en 2 y 3. En cuanto a los erro-
res de cada magnitud, teniendo en cuenta el volu- me = 0, 80(2); b = 0, 83(11).
men y la presión se han medido con la misma regla Esto significa que la dependencia de V respecto a p
métrica tomaremos en ambos una incertidumbre de es V = 10b · pm . Para hallar V0 , la ecuación es (13):
✏cinta ±0, 05(cm). En el caso de lv , el error se duplica,
siendo ±0, 1cm. Después calculamos los volúemenes y V0 = 10b m · pm 1
(13)

3
Cuadro 3: Mediciones - T 50ºC - T constante Cuadro 5: Datos - T 50ºC - T constante
hv ± 0, 05(cm) hp ± 0, 05(cm) V ± 1, 0 ⇥ 10 7 (m3 ) p ± 13(P a)
55, 8 43, 1 1, 917 ⇥ 10 5 74394
56, 2 46, 1 1, 835 ⇥ 10 5 78394
56, 5 49, 1 1, 774 ⇥ 10 5 82394
57, 1 52, 1 1, 713 ⇥ 10 5 86393
57, 6 55, 1 1, 600 ⇥ 10 5 90393
5
58, 2 55, 1 1, 539 ⇥ 10 98392
59, 3 52, 1 1, 488 ⇥ 10 5 102392
59, 9 49, 1 1, 447 ⇥ 10 5 106391
60, 5 46, 1 1, 396 ⇥ 10 5 110391
61, 3 43, 1 1, 356 ⇥ 10 5 114390

Cuadro 4: Datos - T 26ºC - T constante Figura 3: Gráfica log-log 26º


V ± 1, 0 ⇥ 10 7 (m3 ) p ± 13(P a)
1, 784 ⇥ 10 5 74394
1, 702 ⇥ 10 5 78394
1, 651 ⇥ 10 5 82394
1, 590 ⇥ 10 5 86393
1, 529 ⇥ 10 5 90393
5
1, 427 ⇥ 10 98392
1, 386 ⇥ 10 5 102392
1, 335 ⇥ 10 5 106391
1, 294 ⇥ 10 5 110391
1, 264 ⇥ 10 5 114390

El cálculo de la presión se hace sumando la parte


✏V0 = 10b m · ln(10)pm 1
✏b + (14)
proporcional del indicador de presión y pasamos la
10b pm 1 (m · ln(p) + 1) ✏m + (15) temperatura a grados Kelvin, la tabla 8 recoge los
10b (m 1)m · pm 2 ✏p (16) resultados.
Después realizamos la representación gráfica log-
Como observamos, para cada medida de la presión, log de T respecto a p :
el producto V0 cambia; hallaremos la media para dar Los resultados de la regresión son:
un valor promedio. Solo que en este caso, hemos de me = 0, 98(3); b = 2, 42(14).
hallar la media ponderada. Esto significa que la dependencia de T respecto a p
2 Ley de Gay Lussac es T = 10b · pm . Para hallar p0 , la ecuación es (17):
Volumen constante
En este segundo experimento había de hacer coin-
cidir para cada temperatura de nuevo el nivel del vo-
Cuadro 6: Valores V0
lumen con la referencia constante, 56, 9cm. El error
T = 299K T = 323K
en la temperatura puede ser razonablemente ±0, 5 y 10
las mediciones se pueden comprobar en la tabla 7. V0 1, 33(2) ⇥ 10 1, 41(5)⇥10 10

4
Figura 4: Gráfica log-log 50º Cuadro 8: Datos a V constante.
T ± 0, 5(K) P (P a)
299, 2 94392(13)
303, 2 9626(3) ⇥ 10
308, 2 9679(4) ⇥ 10
313, 2 9866(5) ⇥ 10
318, 2 9986(7) ⇥ 10
323, 2 10253(8) ⇥ 10
328, 2 10413(9) ⇥ 10
333, 2 10586(10) ⇥ 10
338, 2 10759(12) ⇥ 10
343, 2 10812(13) ⇥ 10
348, 2 11026(14) ⇥ 10
353, 2 11092(16) ⇥ 10

Cuadro 7: Mediciones a V constante.


T ± 0, 5 hp ± 0, 05(cm)
26 56,9
30 55,5 Figura 5: Gráfica log-log Volumen constante
35 55,1
40 53,7
45 52,8
50 50,8
55 49,6
60 48,3
65 47
70 46,6
75 45
80 44,5

p0 = 10b m · pm 1
(17)

4. Discusión
✏ p0 = 10b m · ln(10)pm 1
✏b + (18)
10b pm 1
(m · ln(p) + 1) ✏m + (19)
b m 2
10 (m 1)m · p ✏p (20)
A fin de mejorar la práctica convendría poder com-
parar los resultados con los validados por algún orga-
Al igual que en el experiemento a temperatura nismo científico. Por otro lado, para mejorar la preci-
constante, hay que hallar la media ponderada. El re- sión se podría utilizar una regla numerada para me-
sultado es: dir el volumen y la presión, instrumentos específicos
p0 = 0, 0031126(9) = 3, 1126(9) ⇥ 10 3 y digitales, con más precisión.

5
5. Conclusiones 5.2. Conclusiones
Ley de Boyle-Mariotte
5.1. Cuestiones Efectivamente, se cumple que la presión y el volu-
En el caso de que el gas contenido en el recipiente men son inversamente proporcionales (de forma lineal
sea nitrógeno, indique el número de moles de este en escala logarítmica) cuando la temperatura perma-
gas que hay en el interior del recipiente. nece constante. Puesto que no tenemos datos para
comparar las pendientes ni los coeficientes, no sabe-
• Despejando de la ecuación de los gases idea- mos en qué grado están cercanos o no a los datos
les el número de moles, y sustituyendo para verdaderos.
alguno de los casos: Ley de Gay Lussac
De nuevo, se cumple que la presión y la temperatu-
ra son proporcionales cuando el volumen permanece
pV constante. Al igual que antes, no podemos comparar
n= = las pendientes ni el coeficiente.
RT
5 3 Hemos cumplido todos los objetivos propuestos y
74394P a · 1, 784 ⇥ 10 m
se puede determinar, al menos parcialmente, la efec-
8, 3145P a · m3 /(mol · K) · 299, 2K
tividad de la práctica.
= 5, 335007 ⇥ 10 4
✏n = |V /(RT )| ✏p + |p/(RT )| ✏V
A. Apéndice
+ pV /(R2 T ) ✏R + pV /(RT 2 ) ✏T

• Suponiendo un error de ±0, 0001 para la Referencias


constante R;
[1] Ángel Franco García. Universidad del país vasco
- curso interactivo de física por internet.
4
n = 5, 34(4) ⇥ 10 (21)
[2] Carl Rod Nave. Georgia state university - hy-
perphysics.
¿Cree que es posible calcular el coeficiente de
expansión isóbaro? Indique cómo. [3] Paul A. Tipler and Gene Mosca. Física para la
ciencia y la tecnología Tipler | Mosca. Reverté,
• En condiciones donde se mantenga el vo- 6ª edición edition, 2014.
lumen también constante es posible aplicar
la ecuación p0 = ↵ , despejando ↵ y di-
vidiendo todo por V0 (tomando el valor 
para 299K):


= 23503007
V0

p0 1
✏↵ = 2
✏V0 + ✏ p0
(V0 ) (V0 )


= 2, 35(4) ⇥ 107 (22)
V0

También podría gustarte