Circular de Vigilancia Febrero 2024 - 0
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● Todo caso compatible con la definición de caso sospechoso será considerado un caso
sospechoso para la vigilancia y control a los fines de las acciones de control y seguimiento
clínico del paciente.
● En casos leves, a los fines de una eficiente aplicación de los recursos del laboratorio no se
recomienda realizar estudios de diagnóstico etiológico. Esto se debe a que el productor1 de
QDENGA ha informado que, en el transcurso de estudios clínicos, se observó viremia
transitoria después de aplicación de la vacuna tetravalente contra el dengue (TDV) en el 49%
de los participantes del estudio que no habían tenido infección con dengue previamente y
en el 16% de los participantes del estudio que tenían antecedente de dengue previo. La
viremia por lo general comenzó en la segunda semana después de la primera inyección y
tuvo una duración media de 4 días.
En caso de antecedente de vacunación con FIS mayor a 21 días de la última dosis de vacuna:
Todos los casos graves o fatales deben estudiarse para dengue hasta completar el diagnóstico
(incluido el serotipo y si se trata de una cepa vacunal o silvestre) independientemente del tiempo
trascurrido desde la vacunación.
Vigilancia de ESAVI:
- Un ESAVI se define como “cualquier situación de salud (signo, hallazgo anormal de laboratorio,
síntoma o enfermedad) desfavorable y no intencionada que ocurra luego de la vacunación o
inmunización y que no necesariamente tiene una relación causal con el proceso de vacunación o con
la vacuna.
1
European Medicines Agency (EMA). Qdenga®. Informes públicos europeos de evaluación: Información del producto.
Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qdenga
- Idealmente los eventos graves deben notificarse dentro de las 48hs. de notificados y los no graves
dentro de los 7 días, pero en caso de ser detectado fuera de estos intervalos, igualmente deben ser
notificados.
- La tarea de análisis, investigación y eventual clasificación del evento será realizada por los
responsables de la vigilancia de seguridad tanto a nivel jurisdiccional como central y no debe
retrasarse la notificación aguardando el diagnóstico del evento.
- Se adjunta el instructivo para la notificación en línea a través de la plataforma SISA. Se resalta que
para la misma NO se requiere usuario SISA, solo una matrícula de personal de la salud (medicina,
enfermería o farmacia/bioquímica): https://bancos.salud.gob.ar/recurso/instructivo-de-
notificacion-online-2023
● En una situación de brote o epidemia, luego de la ● Caso sospechoso con resultados negativos para la
confirmación de la circulación del virus por pruebas de detección de genoma viral o para la detección de
laboratorio, los casos que cumplan con la definición de antígeno NS1 o para anticuerpos IgM en una muestra
caso y tengan relación epidemiológica (de lugar y tiempo) aguda (con menos de 5 días de evolución), los cuales no
con los casos confirmados por laboratorio podrán permiten descartar la infección, que sean negativos para
considerarse casos de dengue por criterios clínico diagnósticos diferenciales y que no cumplan criterio
epidemiológicos, sin necesidad de estudiarlos por clínico-epidemiológico en contexto de brote o epidemia.
laboratorio. Los casos sospechosos no conclusivos deben procurar un
Los estudios de laboratorio se realizarán en todos los casos diagnóstico para confirmar o descartar la infección cuando se
graves, atípicos y fatales y se realizarán muestreos trate de los primeros casos en una zona donde no haya
sistemáticos para el monitoreo de la posible introducción de circulación viral confirmada y que no tengan antecedentes de
nuevos serotipos o de otros eventos relacionados con el SFAI viaje.
y para monitorear la expansión del brote hacia nuevas áreas y
duración temporal del mismo.
Caso descartado por criterio de laboratorio: Caso descartado por otra etiología:
● Todo caso con: resultados negativos para la detección de ● Todo caso con resultados de laboratorio específicos para
anticuerpos IgM en muestras de 6 (seis) o más días de dengue negativos y confirmación para otro agente
evolución o prueba de neutralización (NT) en muestras etiológico que explique el cuadro clínico.
pareadas con resultados negativos o sin seroconversión
(tener en cuenta que deben ser considerados los días de
evolución y las fechas de toma de muestras en el par
serológico).
Caso descartado por criterio epidemiológico: Todo caso sospechoso con resultados de laboratorio No Conclusivos e
imposibilidad de obtener nuevas muestras, en ausencia de nexo epidemiológico con casos confirmados en zonas sin circulación
viral dentro de los 28 días antes o después del inicio de los síntomas.
CLASIFICACIÓN DE CASO SEGÚN SITIO PROBABLE DE CONTAGIO
Caso importado: se considerará importado cuando el sitio Caso autóctono: se considerará autóctono cuando el sitio
posible de contagio corresponde a áreas de transmisión fuera posible de contagio corresponde a la jurisdicción de residencia
de su jurisdicción de residencia (en el que haya permanecido habitual donde se comprobó circulación viral (sin viaje fuera
dentro de los 15 días previos al inicio de los síntomas) y/o en de la misma).
áreas sin presencia del vector.
Caso en investigación: se considerará “en investigación” un caso mientras no es posible establecer el sitio probable de
adquisición de la infección y hasta un período máximo de 10 días. Pasado ese tiempo, de no tener un resultado definitivo la
investigación, se lo clasificará -a los fines de la vigilancia- según la situación epidemiológica en el espacio (lugar de residencia)
y tiempo (28 días antes y durante la búsqueda de febriles como parte de la investigación de foco). Se lo considerará
“autóctono”, si se trata de una zona y tiempo donde hay circulación viral comprobada (casos autóctonos). Se lo considerará
importado si se trata de una zona en la que no se registran casos autóctonos 4 semanas previas a la fecha mínima del caso y no
se hayan detectado casos a partir de la búsqueda activa durante la investigación de foco.
Dengue grave: todo caso de dengue que tiene uno o más de los siguientes hallazgos:
● Choque o dificultad respiratoria debido a extravasación grave de plasma. Choque evidenciado por: pulso débil o indetectable,
taquicardia, extremidades frías y llenado capilar >2 segundos, presión de pulso ≤20 mmHg: hipotensión en fase tardía.
● Sangrado grave, según la evaluación del médico tratante (ejemplo: hematemesis, melena, metrorragia voluminosa, sangrado
del sistema nervioso central [SNC])).
● Compromiso grave de órganos, como daño hepático (AST o ALT ≥1000 UI), SNC (alteración de conciencia), corazón
(miocarditis) u otros órganos.
DENGUE: preparación de los servicios de salud para situaciones de
epidemia
Todos los servicios de salud de todos los subsectores deben ser capaces de detectar, diagnosticar y
tratar adecuadamente casos de dengue. La atención adecuada de los enfermos depende
fundamentalmente del conjunto de medidas organizativas y de capacitación que deben ejecutarse
en cada hospital o centro de atención primaria2. Por esta razón se recomienda a todas las
jurisdicciones y establecimientos de salud garantizar la capacidad del personal para reconocer la
enfermedad, monitorear y detectar signos de alarma y brindar tratamiento de casos de dengue y
otros arbovirus3,4,5. En las jurisdicciones con riesgo de brotes o epidemias es fundamental contar con
un plan de preparación6 que incluya la organización de los servicios para poder responder
adecuadamente ante un aumento del número de casos, contemplando: la organización del tamizaje,
el flujo de pacientes y las áreas de vigilancia clínica y de hospitalización en cada institución, en los
distintos niveles de atención; la reorganización de los servicios de salud en situaciones de
brote/epidemias en los diferentes niveles de atención al paciente; y, el fortalecimiento de las redes
de atención de pacientes en el diagnóstico clínico, manejo y seguimiento de pacientes con sospecha
de dengue, chikunguña o Zika7.
La organización de los servicios de salud para una respuesta adecuada durante brotes o epidemias
reduce el número de hospitalizaciones innecesarias y reduce el riesgo de complicaciones y muerte
de las personas afectadas. Las consideraciones sobre esta organización pueden consultarse en:
Orientaciones de vigilancia, atención de casos y organización de los servicios en contexto de brotes o
epidemias de dengue/chikungunya.
2
Martinez Torres E. La prevención de la mortalidad por dengue: un espacio y un reto para la atención primaria
de salud. Rev Panam Salud Publica 20(1), 2006
3
Organización Panamericana de la Salud (2022). Directrices para el diagnóstico clínico y el tratamiento del
dengue, el chikunguña y el zika. Edición corregida. Washington, D.C. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
https://doi.org/10.37774/9789275324875.
4
Ministerio de Salud de la Nación (2022) Orientaciones de vigilancia, atención de casos y organización de los
servicios en contexto de brotes o epidemias de dengue/chikungunya.
https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2023-04/orientaciones-vigilancia-en-brotes-dengue_de.pdf
5
Se recomienda al personal encargado de la atención de los casos el Curso de Diagnóstico y manejo clínico del
dengue disponible en el campus virtual de salud pública de la OPS https://bit.ly/CVOPSDengue
6
Ver Plan de preparación y respuesta para eventos de salud pública de importancia nacional o internacional
con potencial epidémico y/o pandémico (ESPINI)
7
OPS-OMS. Alerta Epidemiológica por aumento de casos de dengue en la Región de las Américas. Febrero 2024.
Disponible en https://www.paho.org/es/documentos/alerta-epidemiologica-aumento-casos-dengue-region-
americas-16-febrero-2024