Guía de Práctica de Química - 2024
Guía de Práctica de Química - 2024
Guía de Práctica de Química - 2024
CONTENIDO
Pág.
Introducción 4
Anexos 147
· Para cada sesión de prácticas en laboratorios, los usuarios deben de portar un mandil
(guardapolvo) de la Universidad, siendo su uso de carácter obligatorio. No se aceptará el
uso de mandiles con logos de otra institución y por ende NO SE PERMITIRÁ el ingreso
al laboratorio.
· Los usuarios de estos ambientes vestirán sus mandiles antes de ingresar al laboratorio y
dejarán de usarlos luego de retirarse al culminar la sesión práctica.
· El calzado a utilizar debe ser cerrado, pantalones largos no rasgados y medias largas que
cubran la totalidad de los tobillos y empeines. Asimismo, el cabello debe de estar
debidamente recogido durante toda la sesión de clase. De no cumplirse estos criterios, NO
SE LE PERMITIRÁ el ingresar al laboratorio.
· El uso de elementos de protección personal (EPP) (cofias, guantes y mascarillas)
dependerá de la naturaleza de la práctica y de las indicaciones dadas por el docente a
cargo. La adquisición de las mismas es responsabilidad absoluta del estudiante.
· Ingresar puntual a las sesiones de prácticas (tolerancia 5 minutos).
· Leer con anticipación la guía de la práctica a realizar.
· Cada sesión de laboratorio genera un informe; tendrán 5 días para realizarlo y adjuntarlo
en el aula virtual. La entrega es de carácter obligatorio. El informe se debe desarrollar de
acuerdo a formato descrito por el docente y que se encuentra en la guía de práctica.
· La inasistencia injustificada a cualquier sesión de práctica impide al alumno la
presentación del informe correspondiente y por lo tanto tendrá la nota mínima de cero.
· El alumno con inasistencia justificada deberá recuperar la práctica durante la misma
semana para lo que recabará de su profesor de prácticas el formato de autorización
correspondiente.
· Las Evaluaciones Parcial y Final de laboratorio son de tipo práctico (desarrollo) y tienden
a evaluar los conocimientos descritos en cada sesión de práctica de laboratorio.
· Cada alumno debe tener un cuaderno para la toma de datos y la determinación de los
cálculos respectivos.
INTRODUCCIÓN
La química es una ciencia activa y en continuo movimiento; tiene una importancia fundamental para
nuestro mundo, tanto en el ámbito de la naturaleza como de la sociedad. Sus orígenes son muy
antiguos, pero como se verá en este curso, es también una ciencia moderna y en continua renovación.
La enseñanza de la Química equilibra el desarrollo teórico de los conocimientos con el trabajo
experimental de laboratorio como curso básico que se imparte a los estudiantes de las diferentes
Facultades de la Universidad Científica del Sur.
Durante el desarrollo de las prácticas se deben tener en cuenta las siguientes medidas de
seguridad:
a) Higiene personal
· Queda terminantemente prohibido fumar, comer y/o beber durante las prácticas en el
laboratorio. Así mismo el uso de celulares y otros equipos electrónicos.
· Se debe lavar las manos al finalizar el trabajo de laboratorio y cada vez que se sospecha
que ha estado en contacto con algún material contaminado.
· Al entrar en contacto la piel con ácidos o bases fuertes, lavarse inmediatamente con
abundante agua. Para el caso de ácidos aplicarse una solución saturada de bicarbonato,
para las bases utilice una solución al 5% de ácido acético (vinagre).
· Para quemaduras leves el área afectada se debe aplicar inmediatamente una crema de
picrato de Butesín.
· Mantener limpio el área de trabajo. Al derramar alguna sustancia limpiar inmediatamente.
Al final de la práctica dejar todo el material limpio y ordenado.
en un tubo de ensayos limpio, cuidando de no usar cantidades mayores que las necesarias,
está terminantemente prohibido regresar sustancia alguna no utilizada al frasco original.
· Al encender el mechero Bunsen, primero encender el fósforo y luego abrir la llave de
gas.
c) Eliminación de residuos
· Los desechos sólidos, líquidos y las sales solubles, deben ser depositados en los recipientes
indicados por el profesor para su posterior tratamiento.
· Todo desperdicio de papel o residuo sólido debe dirigirse al respectivo recipiente de
basura situados en ambas paredes laterales de cada Laboratorio
· No se debe arrojar residuos sólidos al lavadero.
Mandil
· Para cada sesión de prácticas el estudiante debe llevar un mandil (guardapolvo), el cual es
de carácter obligatorio.
· Los estudiantes vestirán sus mandiles antes de ingresar al Laboratorio y dejarán de vestirlos
a la finalización de las actividades correspondientes.
Extinguidores contraincendios
· El alumno debe conocer el uso y la ubicación de los extintores contra incendios que
en caso de emergencia se descolgará de la pared con cuidado. El extintor, en la parte
superior tiene una palanca circular que se saca (se tira) para activar y se presiona la
manija con la mano derecha y con la mano izquierda se coge la manguera la cual se
orientará hacia la fuente de peligro.
· En el caso de incendiarse la ropa de una persona, se deberá pedir ayuda inmediatamente,
se debe estirar en el piso y rodar sobre sí mismo para apagar las llamas. No se
recomienda utilizar el extintor sobre el cuerpo o rostro de una persona.
PRÁCTICA DE LABORATORIO
CURSO: Química
INFORME DE PRÁCTICA
HORARIO DE PRÁCTICA
LIMA, PERÚ
10
11
12
PRÁCTICA Nº 1
En los laboratorios de química, los principios básicos de bioseguridad juegan un papel crucial en
la protección tanto del personal como del medio ambiente ante posibles riesgos derivados de la
manipulación de sustancias químicas. Estos principios incluyen la identificación y evaluación de
riesgos, el uso adecuado de equipos de protección personal, la implementación de procedimientos
de seguridad y emergencia, así como la correcta gestión de residuos químicos. Es fundamental
garantizar que se cumplan estrictamente estas medidas para prevenir accidentes y minimizar la
exposición a productos químicos peligrosos.
2. RESULTADO DE APRENDIZAJE
3. COMPETENCIAS
13
4.PROCEDIMIENTO
laboratorio.
Centros de Salud.
laboratorio.
5.REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
2005.
security-program.net/wp-content/uploads/2021/12/Chemical-Laboratory-Safety-and-
Security-National-Academies-Press.pdf
14
PRÁCTICA Nº 2
El éxito del trabajo en el laboratorio y la seguridad del estudiante, depende del uso adecuado de
los reactivos, materiales y equipos disponibles para realizar los experimentos con la finalidad de
proporcionar las evidencias de determinados fenómenos, permitiendo una mejor compresión de
los mismos.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
Sólidos amorfos
Los sólidos son más estables en forma cristalina. Sin embargo, sí un sólido se forma
rápidamente, por ejemplo, cuando un líquido se enfría muy rápido, sus átomos o
moléculas no tienen tiempo de alinearse por sí mismos y pueden quedar fijos en posiciones
distintas a las de un cristal ordenado. El sólido así formado se llama amorfo. Los sólidos
amorfos, como el vidrio, carecen de una distribución tridimensional regular de átomos.
15
que el vidrio es una mezcla fundida de SiO2, su principal componente y otros compuestos
como Na2O, B2O3 y ciertos óxidos de metales de transición que le confieren color y otras
propiedades.
10% CaO
Fuente: Chang. (2010).
Mechero
Collarín
(Regulador de aire) Regulador de gas
Entrada de gas
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Es un material de uso común en el laboratorio como fuente de calor. Funciona con gas
propano (C3H8) o gas natural, que al ser mezclado en proporciones adecuadas con oxígeno
(O2) del aire, reacciona generando energía calorífica y emitiendo luz (flama).
Tipos de llama
a) Luminosa
Se produce cuando el oxígeno (O2) que ingresa al mechero a través del aire es
insuficiente, generando combustión incompleta. La combustión del propano produce
pequeñas partículas de carbón (hollín) que se calientan a incandescencia, dando lugar
a una llama de color amarilla.
b) No luminosa
Se produce cuando el oxígeno (O2) que ingresa al mechero a través del aire está en
exceso, generando combustión completa. La combustión del propano no produce
partículas sólidas, siendo el color de la llama azul, en la cual se distinguen tres
zonas y 2 conos.
LUMINOSA NO LUMINOSA
17
a) Zona fría
Formado por la mezcla de aire y propano sin quemar. Promedio de 200ºC.
b) Cono interno
En la parte superior de este cono se encuentra la ZONA REDUCTORA, donde se
producen las reacciones iniciales formándose carbón (C) y monóxido de carbono
(CO) por efecto de la combustión incompleta. Promedio 900ºC.
c) Cono externo
La combustión es completa, la flama es menos luminosa y la temperatura más
elevada. El exceso del oxígeno del aire lo convierte en una zona oxidante. Promedio
1300ºC. En el extremo superior de este cono se encuentra la ZONA OXIDANTE,
que es la zona de máxima temperatura y la que se aprovecha en todos los
experimentos que se requieren calor.
Zona oxidante
ZONA IDEAL (Cono
PARA REALIZAR externo)
EXPERIMENTOS
Zona reductora
(Cono interno)
Zona fría
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CARACTERÍSTICA (SÍMBOLO)
S
19
Rombo de Seguridad:
20
INFLAMABILIDAD:
4: Debajo de 25°C
3: Debajo de 37°C
2: Debajo de 93°C
1: Sobre 93°C
0: No inflamable
REACTIVIDAD:
4: Puede explotar
NIVEL DE súbitamente
RIESGO: 3: Puede explotar en caso de
4: Mortal choque o calentamiento
3: Muy peligroso 2: Inestable en caso de
2: Peligroso cambio químico violento
1: Poco peligroso 1: Inestable en caso de
0: Sin riesgo calentamiento
0: Estable
RIESGO ESPECÍFICO:
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0 No se inflama
2 Inestable en caso
Ácido
H2SO4 químico violento Corrosivo
sulfúric
o 3 Muy peligroso
₩ No usar en agua
2 Debajo de 93°C
0 Estable
CH3COOH Ácido Corrosivo
3 Muy peligroso
acético
₩ Corrosivo
MATERIALES
22
PROCEDIMIENTOS
3. Medición de líquidos
a) Medición en general
23
Para medir volúmenes mayores a 20mL se usan las probetas graduadas. Para medir
volúmenes menores a 20mL se usan pipetas graduadas y volumétricas. También se
usan buretas para medir líquidos en sistemas de titulación. Ensayar medida de
volúmenes con pipetas graduadas.
Observar los reactivos que se encuentran en el Cuadro 1.9 y completar según su grado
de peligrosidad, representados mediante símbolos y pictogramas.
24
Datos y resultados
Beaker
Erlenmeyer
Fiola
Pipeta graduada
25
Pipeta volumétrica
Bureta
Kitasato
Pera de decantación
26
Tubo de ensayo
Probeta
Baño María
27
Equipo de
destilación a
presión
atmosférica
Estufa de aire
reforzado
Extractor
Soxhlet
28
Campaña
extractora
Plancha de
calentamiento
con agitador
pH – metro o
potenciómetro
Balanza
analítica
digital
29
Balanza de
precision
Gradilla
Trípode
Rejilla con
asbesto
Soporte
universal
30
Mortero con
pilón
Embudo
Buchner
Cápsula de
evaporación
Bombilla de
succión o
propipeta
Piseta
Imán para
agitador
magnético
31
Color
Formación de hollín
Otros
ERROR
MATERIAL DE VOLUMEN VOLUMEN
EXPERIMENTAL
VIDRIO TEÓRICO (mL) EXPERIMENTAL
(mL) %
Erlenmeyer
Probeta
CH3OH
HNO3
NaOH
32
CUESTIONARIO
33
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA S.A.
Barcelona. España.
Blanco, A. (2006). Química biológica. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Argentina.
Bloomfielf, M. (2001). Química de los organismos vivos. LIMUSA NORIEGA Editores.
México DF. México.
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central. Pearson
Educación. México DF. México.
Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
Harris, D. (2007). Análisis químico cuantitativo. Editorial REVERTE. Barcelona. España.
McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
34
PRÁCTICA Nº 3
Enlace Químico
INTRODUCCIÓN AL TEMA
En la mayor parte de los materiales, los átomos están unidos con enlaces químicos. Los enlaces
químicos (o ligaduras químicas) son las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en las
moléculas de los elementos, de compuestos y de metales. El hecho de que una sustancia sea sólida,
líquida o gaseosa depende principalmente de sus enlaces químicos. Un material sólido puede ser
duro y resistente, o suave y de consistencia cerosa, según los tipos de enlaces que unen a sus
átomos.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
Enlace químico se refiere a las fuerzas de atracción que mantienen unidos a los átomos en
los compuestos. Hay dos tipos principales de enlace:
ü Enlace iónico
El enlace iónico resulta de la interacción electrostática entre iones, que a menudo resulta
de la transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o grupo de átomos a otro.
El enlace iónico es la atracción de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes
números para formar un sólido. Tal compuesto sólido se denomina un sólido iónico.
35
ü
ü
36
Algunos son solubles en solventes polares La mayoría son solubles en solventes polares
(como el agua) y otros son solubles en (como el agua) e insolubles en solventes
solventes apolares (como el benceno o apolares (como el benceno o hexano).
hexano).
Sus soluciones acuosas, generalmente, no Sus soluciones acuosas, generalmente,
conducen la corriente eléctrica. conducen la corriente eléctrica.
MATERIALES
37
38
PROCEDIMIENTOS
Datos y resultados
39
NaCl (s)
C12H22O11 (s)
Manteca
Agua destilada
Agua de caño
NaCl (ac) 5%
NaOH (ac) 5%
CuSO4 (ac) 5%
C12H22O11 (ac)
5%
MgCl2 (ac) 5%
C2H5OH (ac) 5%
CH3COOH
concentrado
CH3COOH (ac)
5%
CH3 – CO – CH3
(ac) 5%
40
CH3OH (p.a.)
C2H5OH (p.a.)
CH3 – CO – CH3 (p.a.)
CHCl3 (p.a.)
CH3COOH (p.a.)
C3H7OH (p.a.)
C12H22O11 (p.a.)
(NH2)2CO (p.a.)
Triglicérido (aceite
vegetal)
41
CUESTIONARIO
1. Representar mediante la simbología de Lewis y la regla del octeto, 2 sustancias iónicas que
determinó en la práctica .Utiliza un color específico para representar los electrones de cada
elemento químico.
2. Representar mediante la simbología de Lewis y la regla del octeto, 2 sustancias moleculares
que determinó en la práctica. Utiliza un color específico para representar los electrones de
cada elemento químico.
3. ¿Por qué el NaOH acuoso conduce la corriente eléctrica y el C2H5OH acuoso no conduce la
corriente eléctrica si ambos presentan el grupo hidroxilo (OH) -1?
4. ¿Por qué el ácido acético concentrado acuoso conduce la corriente eléctrica y el ácido acético
al 5% acuoso no conduce la corriente eléctrica si ambos son las misma sustancia?
5. Explique la diferencia entre moléculas polares y moléculas apolares.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA S.A.
Barcelona. España.
Blanco, A. (2006). Química biológica. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Argentina.
Bloomfielf, M. (2001). Química de los organismos vivos. LIMUSA NORIEGA Editores.
México DF. México.
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central. Pearson
Educación. México DF. México.
Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
Harris, D. (2007). Análisis químico cuantitativo. Editorial REVERTE. Barcelona. España.
McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
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PRÁCTICA Nº 4
Una reacción química es una transformación química de reactantes en productos, donde los
átomos, moléculas o iones de una o más sustancias enlazadas de una manera reaccionan y
producen otros átomos, moléculas o iones, pero ordenados de otra manera formando nuevas
sustancias con propiedades diferentes a las iniciales (se cumple el principio de la conservación de
los elementos, de la masa y la energía).
En una reacción química ocurren atracciones de cargas positivas y negativas, se transfieren
electrones, se rompen enlaces y se forman nuevos, se comparten pares electrónicos, etc., y en todo
ello se absorbe y se libera energía. Algunos ejemplos de reacciones químicas son:
· La corrosión de los metales
· La combustión de cualquier sustancia
orgánica · La fotosíntesis
· La respiración celular
· La precipitación de sales en los mares,
océanos · La neutralización de la acidez
estomacal, etc.
Con el objeto de comunicarse entre sí respecto de las reacciones químicas, los químicos
han desarrollado una forma estándar para representarlas, utilizando ecuaciones químicas.
Una ecuación química utiliza símbolos químicos para mostrar que ocurre durante una
reacción química.
Al finalizar la sesión, el estudiante diferencia reacciones de precipitación, ácido-base,
óxido-reducción y formación de complejo correctamente.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
ü Reacción de precipitación
La reacción de precipitación es un tipo común de reacción en disolución acuosa que se
caracteriza por la formación de un producto insoluble o precipitado (Chang, 2003).
44
Dos o más iones en solución acuosa, por atracción electrostática, superan las fuerzas de
solvatación y puentes de hidrógeno de las moléculas de agua, se juntan y forman
moléculas o redes cristalinas insolubles en el medio acuoso y precipitan formando una
nueva fase, generalmente sólida que se separa del medio.
Las definiciones de Arrhenius de ácidos y bases son limitadas en el sentido de que sólo
se aplican a disoluciones acuosas. En 1932, el químico danés Johanes BRONSTED
propuso una definición más amplia de ácidos y bases que no requiere que éstos estén en
disolución acuosa.
Ejemplo:
45
La capacidad de perder o ganar electrones que tiene una sustancia se mide por su potencial
de reducción (puede ser también por su potencial de oxidación).
Un agente oxidante (que oxida al otro reactivo) gana electrones y cambia su estado de
oxidación mientras que el otro reactivo, el agente reductor (que reduce al oxidante) pierde
electrones y también cambia su estado de oxidación.
Ejemplo:
46
corresponde a un metal de transición) y al dador del par electrónico que se le llama ligando
(puede ser un ion o una molécula).
Un ion central (metal) y un ligando (ion o molécula) forman un ion complejo mediante
enlaces covalentes de coordinación.
Ejemplo:
MATERIALES
47
PROCEDIMIENTOS
ü Reacciones de precipitación
- Disponer de 2 tubos de ensayo pequeño y limpio.
- En el primer tubo agregar 1 mL de NaCl 0,1 M y luego 2 ó 3 gotas de AgNO 3 0,1 M.
Agitar y anotar sus observaciones en el Cuadro 3.1.
- En el cuarto tubo agregar 1 mL de Pb(NO3)2 0,1 M y a continuación 1 mL de K2CrO4
0,1 M. Agitar y anotar sus observaciones en el Cuadro 3.1
Datos y resultados
Completar y balancear las ecuaciones en cada uno de los siguientes cuadros.
Cuadro 3.1: Reacciones de precipitación
48
REACCIONES OBSERVACIÓN
Ecuación iónica
1 total
Ecuación iónica
neta
Iones espectadores
Ecuación iónica
neta
Iones espectadores
REACCIONES OBSERVACIÓN
CH3COOH(ac) + NaOH(ac) → CH3COONa(ac) +
Ecuación
general H2O(l)
Ecuación iónica
total
3
Ecuación iónica
neta
Iones
espectadores
49
Agente
reductor
KMnO4(ac) + H2SO4(ac) + H2O2(ac) → MnSO4(ac) + O2(g) + K2SO4(ac) +
H2O(l)
Oxidación
5 Reducción
Agente
oxidante
Agente
reductor
Ecuación iónica
total
6 Ecuación iónica
neta
Iones
espectadores
50
CUESTIONARIO
2. ¿Cuál es la reacción química por la cual el bicarbonato de sodio actúa como antiácido de
la acidez estomacal y qué tipo de reacción es?
3. Una foto muestra la reacción entre una disolución de PbCl2y una de KI:
a) Determine la identidad del precipitado, ¿qué iones permanecen en disolución?
b) Escriba la ecuación iónica neta de la reacción.
4. Determinar el número de oxidación del elemento indicado en cada una de las siguientes
sustancias:
a) Cr en K2Cr2O7
b) I en HIO3
c) Mn en MnO41-
d) Sr en Sr(OH)2
e) P en P 4
f) O en Au2O
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA S.A.
Barcelona. España.
Blanco, A. (2006). Química biológica. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Argentina.
Bloomfielf, M. (2001). Química de los organismos vivos. LIMUSA NORIEGA Editores.
México DF. México.
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central. Pearson
Educación. México DF. México.
Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
Harris, D. (2007). Análisis químico cuantitativo. Editorial REVERTE. Barcelona. España.
McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
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PRÁCTICA Nº 5
INTRODUCCIÓN AL TEMA
La mayor parte de los materiales con los que interactuamos en la vida cotidiana son mezclas de
sustancias puras. Muchas de esas mezclas son homogéneas; es decir, sus componentes están
entremezclados de manera uniforme en el nivel molecular. Las mezclas homogéneas se
denominan soluciones. Las soluciones pueden ser gases, líquidos o sólidos. Muchos procesos
químicos y biológicos ocurren en soluciones, especialmente acuosas.
Una solución consta de un solvente o disolvente y uno, o más, solutos cuyas proporciones pueden
variar; la cantidad de soluto determina la concentración de la solución.
Al finalizar la sesión, el estudiante calcula la concentración de soluciones a partir de datos
experimentales correctamente.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
ü Solubilidad
La cantidad de soluto necesaria para formar una solución saturada en una cantidad dada
de solvente se conoce como solubilidad de ese soluto. Por ejemplo, la solubilidad del
NaCl en agua a 0°C es de 35,7 g por 100 mL de agua. Esta es la cantidad máxima de NaCl
que se puede disolver en agua para dar una solución estable, en equilibrio, a esa
temperatura.
53
2. Efectos de temperatura
La solubilidad de la mayor parte de los solutos sólidos en agua se incrementa al
aumentar la temperatura de la solución. Sin embargo, hay unas cuantas excepciones a
esta regla, como es el caso del Ce2(SO4)3, Na2SO4, etc. A diferencia de los solutos
sólidos, la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura. Si
calentamos un vaso de agua fría, se observarán burbujas de aire en el interior del vaso.
De forma similar, las bebidas carbonatadas pierden CO2 si se les permite calentarse;
al aumentar la temperatura de la solución, la solubilidad del CO 2 disminuye y el
CO2(g) escapa de la solución. La menor solubilidad del O 2 en agua al aumentar la
temperatura es uno de los efectos de la contaminación térmica de lagos y ríos. El efecto
es particularmente grave en los lagos profundos porque el agua caliente es menos
densa que el agua fría, y por ello tiende a permanecer sobre el agua fría, en la
superficie. Esta situación impide la disolución de oxígeno en las capas más profundas
y afecta la respiración de todos los organismos acuáticos que necesitan oxígeno. Los
peces pueden asfixiarse y morir en estas circunstancias.
3. Efecto de presión
La solubilidad de un gas en cualquier disolvente aumenta al incrementarse la presión
del gas sobre el disolvente. En cambio, las solubilidades de los sólidos y líquidos no
acusan un efecto apreciable de la presión.
54
Ley de Henry
La ley de Henry se aplica a los gases que no reaccionan con el disolvente en el que se
disuelven (o, en algunos casos, gases que reaccionan incompletamente). A
temperatura constante, la solubilidad de un gas es directamente proporcional a la
presión del gas sobre la solución. La ecuación es:
𝑪𝒈 = 𝒌 . 𝑷𝒈
ü Unidades de concentración
· Porcentaje en masa (%) y partes por millón (ppm)
55
ü Transformaciones de unidades
La concentración de una solución se puede expresar de diversas maneras. Conociendo
una unidad de concentración se puede conocer cuál es la concentración en otra unidad.
Por ejemplo, si conocemos la molaridad de (M) de una solución podemos conocer la
concentración en normalidad (N) usando la siguiente relación:
𝐍=𝐌 × 𝛉
Donde:
Ө = Factor de corrección (capacidad de reacción)
P ara un ácido ө = número de H+
𝐏
%𝐖 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 ( ) × 𝐝𝐞𝐧𝐬𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧 × 𝟏𝟎
𝐌= 𝐏
𝐌
̅ del soluto
Para el caso (1), usar las fórmulas de Molaridad y Normalidad según el interés.
Para el caso (2), usar la siguiente relación, denominada comúnmente como la ecuación
de Dilución:
56
Donde:
Volumen 1 = Volumen de la solución concentrada
Concetración 1 = concentración concentrad
Volumen 2 = Volumen deseado de la solución diluida
Concentranción 2 = concentración diluida
Para el caso (3), cuando se mezclan 2 soluciones y se obtienen una tercera, se cumple:
MATERIALES
57
PROCEDIMIENTOS
58
Datos y resultados
Propiedad Valor
Peso (g)
Volumen (mL)
Normalidad (N)
Volumen (mL)
Normalidad
Propiedad Valor
Normalidad (N)
% error experimental
59
CUESTIONARIO
1. Define:
a) Soluto
b) Solvente
c) Solubilidad
d) Solución diluida
e) Solución concentrada
f) Solución saturada
g) Solución sobresaturada
h) Solución colloidal
i) Hidrato
3. Se desea preparar 250 mL una solución de biftalato de potasio (C8H5KO4) 2.0 N. Calcule
masa de biftalato de potasio que se requiere pesar para preparar dicha solución. Masa
molar biftalato de potasio es 204.2 g/mol.
4. Se desea saber la concentración de una solución de NaOH y para ello se procede a hacer
una valoración con biftalato de potasio usando como indicador fenolftaleína. Se prepara
la solución de biftalato de potasio pesando 1.0545 g de esta sal. El volumen gastado de
valorante (solución de hidróxido de sodio) es 14.7 ml. Calcular la concentración de la
solución de hidróxido de sodio. Masa molar biftalato de potasio es 204.2 g/mol.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA S.A.
Barcelona. España.
Blanco, A. (2006). Química biológica. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Argentina.
Bloomfielf, M. (2001). Química de los organismos vivos. LIMUSA NORIEGA Editores.
México DF. México.
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central. Pearson
Educación. México DF. México.
Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
Harris, D. (2007). Análisis químico cuantitativo. Editorial REVERTE. Barcelona. España.
McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
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PRÁCTICA Nº 6
1. INTRODUCCIÓN
La Evaluación Parcial es una evaluación sumativa que se realiza a mitad del curso con el propósito
de verificar los conocimientos adquiridos hasta ese momento en el período académico. Con el fin
que el estudiante se prepare para esta evaluación el docente realiza un repaso. Se recomienda
revisar la Ficha de actividades evaluadas para conocer los criterios de evaluación.
2. RESULTADO DE APRENDIZAJE
Al finalizar la sesión, el estudiante repasa los principales conceptos para la Evaluación Parcial de
Química - Práctica empleando las competencias desarrolladas.
3 PROCEDIMIENTO
62
PRÁCTICA Nº 7
1. INTRODUCCIÓN
La Evaluación Parcial es una evaluación sumativa que se aplica a la mitad del curso para verificar
los aprendizajes alcanzados hasta la mitad del periodo académico. Se sugiere haber revisado la
Ficha de actividades evaluadas para conocer los criterios de evaluación con anticipación
2. RESULTADO DE APRENDIZAJE
3 PROCEDIMIENTO
• El docente brinda claramente las indicaciones para rendir Evaluación Parcial - Práctica.
63
PRÁCTICA Nº 8
Determinación de pH y pOH –
Soluciones Amortiguadoras
INTRODUCCIÓN AL TEMA
El pH es una expresión usada para indicar la concentración de iones hidrógeno (H +). Es
especialmente útil para expresar cuantitativamente la acidez o alcalinidad (basicidad) en los
sistemas biológicos. La acidez o basicidad se expresa en una escala en que la neutralidad es pH
7. Los valores de pH por debajo de 7 son ácidos y los mayores a 7 son alcalinos o básicos. Es
importante recordar que el pH es una función logarítmica, un cambio en una unidad de pH
representa 10 veces el cambio en la concentración de hidrogeniones o iones hidrógeno.
Los amortiguadores conocidos como tampones o buffers son soluciones que se caracterizan por
impedir cambios brusco de pH; dichos cambios se deben a la adición de iones hidrógeno (ácidos)
o por adicción de iones hidróxido (bases). Las soluciones amortiguadoras están formadas por un
ácido o una base débil y su sal conjugada. Todos los ácidos débiles en presencia de sus bases
conjugadas constituyen soluciones amortiguadoras y son sumamente importantes en la zona
próxima a la neutralidad que es donde se desarrollan la mayoría de las funciones de las células
vivas.
Al finalizar la sesión, el estudiante determina la concentración de iones [H+] y [OH-] a partir de
datos de pH. Asimismo, calcula el pH de soluciones amortiguadoras usando la ecuación de
Henderson Hasselbach correctamente.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
Dado que las concentraciones de los iones H+ y OH- con frecuencia son números muy
pequeños y, por lo tanto, es difícil trabajar con ellos, Soren Sorensen propuso, en 1909, una
medida más práctica denominada pH.
64
Comúnmente, las bases y los ácidos se catalogan fuertes o débiles dependiendo sí reaccionan
en su totalidad o parcialmente para la formación de iones hidronio (H3O+) u oxidrilo (OH-).
No obstante, algunos compuestos reaccionan tan completamente que es sencillo
considerarlos fuertes y por viceversa otro comportamiento como débil.
Estos electrolitos débiles están sometidos al equilibrio químico y cumplen la ley de acción
de masas. El H2O es un electrolito débil y se disocia de acuerdo a la siguiente reacción:
𝑯𝟐 𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑯𝟑 𝑶 + + 𝑶𝑯−
Ácido Base
[𝑯 𝑶 + ] [𝑶𝑯 − ]
𝟑
𝒆=
[𝑯𝟐 𝑶]
𝑲
𝟏
𝒑𝑯 = − 𝐥𝐨𝐠 𝑯𝟑 𝑶 = 𝐥𝐨𝐠
𝑯𝟑 𝑶
Autores: Profesores del curso
Manual de Práctica de Química
65
Como se conoce la disociación de bases y ácidos débiles están expresados como iones OH-
e H+, una vez que se encuentran en un equilibrio químico la velocidad de una reacción está
dirigida por la constante de equilibrio que presentan valores exponenciales. Por ejemplo:
La concentración de iones hidrógeno tiene mucha importancia para todos los organismos
vivos en todos los procesos fisiológicos, de esta manera, es que se determina la acidez activa
del medio en que se verifican unos u otros procesos bioquímicos, como sangre, tejido tisular,
contenido del protoplasma celular y para los organismos protozoarios. Cualquier variación
66
en el medio ambiente que los rodea produce serios trastornos fisiológicos causando incluso
la muerte.
1. Método colorimétrico
Consiste en el empleo de indicadores que son alcalinos o ácidos débiles de poca
disociación que cambian de color según el pH de la solución, así:
[𝐼𝑛 −]
𝐻𝑛= 𝑝𝐾𝑖𝑛𝑑 + 𝑙𝑜𝑔 → 𝑝𝐾𝑖𝑛𝑑 = −𝑙𝑜𝑔𝐾𝑖𝑛𝑑
[𝐻𝑖𝑛]
𝑖
67
2. Método potenciométrico
Consiste en la medición de las fuerzas electromotrices (f.e.m.) de las pilas voltaicas
elaboradas de una muestra problema y de electrodos especiales de vidrio, calomel, etc.
ü Soluciones amortiguadoras
El poder amortiguador de los cambios de pH en un determinado sistema es una expresión
simple de reacciones fundamentales reversibles que se establecen en el equilibrio y que
se basan en la teoría ácido – base. Nuestro organismo cuenta con un sistema amortiguador
intracelular y un sistema amortiguador extracelular.
El sistema amortiguador dentro de las células es el fosfato, está formado por el par de
iones (H2PO4)1- y (HPO4)1- es la especie química de este par que tiene mayor capacidad
de neutralizar la base. Cualquier adición de (OH)1- la neutraliza el (H2PO4)1- evitando
que el pH se incremente.
(𝑎𝑐 )
(𝐻2 𝑃𝑂4 )1− (𝑎𝑐) + (𝑂𝐻)1−. (𝑎𝑐) → (𝐻𝑃𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂
68
(𝐻𝐶𝑂3 ) 1− (𝑎𝑐 ) + (𝐻 ) 1+
(𝑎 𝑐)
(𝑎𝑐 ) → 𝐻2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐 )
𝐻 1 𝐴1
𝑎= 𝑎
( 𝑐)
𝐾 𝐻𝐴
69
𝐻𝐴 𝑥 𝐾𝑎
1
𝐻 = (𝑎𝑐)
𝐴1 −
𝐻𝐴
𝑙𝑜𝑔𝐻 1 (𝑎𝐾
= −𝑙𝑜𝑔 𝑐)𝑎 (−𝑙𝑜𝑔 )
𝐴1−
Reemplazando:
𝐴1
= 𝑝𝐾𝑎(𝑎+𝑐 )log
𝑝𝐻 𝐻𝐴
Tampones biológicos
Es un sistema endógeno (producido por un organismo vivo) capaz de contrarrestar un
cambio violento de en el pH corporal, el cual está dado por la [H+] en los líquidos
corporales pH = 7,3 unidades.
70
𝐻𝐶𝑂3
𝑝)𝐾𝑎
(𝑎𝑐 = 6,1
𝐻2 𝐶𝑂
3
𝐻𝑃𝑂4
𝑝𝐾𝑎
(𝑎𝑐) = 7,4
𝐻2 𝑃𝑂4
MATERIALES
71
PROCEDIMIENTOS
72
Datos y resultados
pH CON
pH con pH -
[] PAPEL [OH-] [H+]
MUESTRA METRO
INDICADOR
1 HCl 0.1M
2 CH3COOH 0.1M
3 NaOH 0.1M
4 NH4OH 0.1M
5 Agua destilada -
6 Agua potable -
7 Saliva -
8 Zumo de limón -
9 Sal de Andrews -
10 Coca - cola -
11 Leche de -
magnesia
73
INDICADOR
MUESTRA
Rojo de metilo Azul de bromotimol Fenolftaleína
HCl 0.1M
NaOH 0.1M
74
CUESTIONARIO
a. [H+] = 0.0045M
b. [H+] = 1.5x10-9 M
c. Una disolución en la cual la [H+] es 10 veces la [OH-]
75
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA S.A.
Barcelona. España.
Blanco, A. (2006). Química biológica. Editorial El Ateneo. Buenos Aires. Argentina.
Bloomfielf, M. (2001). Química de los organismos vivos. LIMUSA NORIEGA Editores.
México DF. México.
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central. Pearson
Educación. México DF. México.
Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
Harris, D. (2007). Análisis químico cuantitativo. Editorial REVERTE. Barcelona. España.
McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
76
PRÁCTICA Nº 9
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
NH4CNO NH2CONH2
Cianato de amonio Urea
77
Las características de los compuestos no iónicos están determinadas por su polaridad. Existe
una regla empírica que compuestos similares en polaridad se disuelven en solventes de las
mismas características. El propano es soluble en solventes no polares como el tetracloruro
de carbono. Y el tetracloruro de carbono no es miscible en agua (polar).
78
ü Combustión completa
(*)
C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
C3H8 + 2 O2 3C + 4 H2O
La otra que, si es una sustancia orgánica volátil o inorgánica, no dejan residuos, y por
lo tanto es necesario agregarle un compuesto que ayude a la combustión para que
se produzca el CO2.
Para este último caso, es necesario realizar una prueba confirmatoria y para ello se
coloca en un tubo de ensayo una pequeña cantidad de muestra y se le adiciona óxido
cúprico. En la boca de salida del tubo se le conecta un tubo de vidrio cuya salida se
sumerge en una solución de hidróxido de bario. Si la muestra es orgánica, libera
dióxido de carbono, éste reaccionará con el hidróxido de bario formando carbonato
de bario, que en un medio acuoso se notará una turbidez por su baja solubilidad del
carbonato en agua.
79
MATERIALES
80
PROCEDIMIENTOS
Cápsula
2. Prueba definitiva
Coloque 0.5 g de óxido de cobre (II), que es un polvo negro muy fino, en un tubo de
ensayo seco. Luego, añada una pequeña porción de su muestra de estudio
Coloque en la boca del tubo de ensayo un tapón con un tubo de desprendimiento,
cuya salida va sumergida en una solución de hidróxido de bario. Sométalo a la llama
de un mechero.
CO2
Muestra + CuO
81
BaCO3
CO2 + Ba(OH)2
ü Combustión
Coloque 15 gotas de muestra (alcohol 96°, cloroformo, n – hexano) en una cápsula y
lleva a ignición, con un fósforo. No utilice mechero. Reporte los resultados: color de la
llama y residuo.
82
ü Solubilidad o miscibilidad
1. Miscibilidad en agua
Coloque 10 a 15 gotas de las muestras orgánicas y añada 3mL de agua. Agite y
observe si se forma una sola fase. En el caso de formar dos fases o si la “solución” se
torna lechosa nos indicará que es inmiscible.
83
Resultados y evaluación
A. Reconocimiento de la presencia de carbono e hidrógeno
PRUEBA
PRELIMINAR OBSERVACIÓN
MUESTRA
(Residuo carbonoso)
Aspirina
Muestra
problema
Conclusión (muestra
problema)
CONFIRMATORIA
MUESTR OBSERVACIÓN
CO2
A Agua
(Formación de
BaCO3)
Muestra
problema
Conclusión
EVALUACIÓN
Plantear las ecuaciones químicas de: combustión de la muestra problema con el CuO y la
reacción del dióxido de carbono con hidróxido de bario.
¿Sí un compuesto químico tiene carbono, tendrá que ser necesariamente orgánico?
84
¿La ausencia de residuos carbonosos es indicativo que una muestra sea inorgánica? ¿Por qué?
Plantear un procedimiento (diseño de un método) para comprobar que una muestra de piel o uña
es órganica.
B. Combustión
EVALUACIÓN
85
C. Solubilidad o miscibilidad
Aceite
Alcohol etílico
Cloroformo
EVALUACIÓN
86
Sin utilizar las tablas de solubilidad y miscibilidad de los compuestos orgánicos, ¿puede
determinar, solo con las fórmulas estructurales, si estos compuestos son solubles en determinados
solventes? Comente.
87
CUESTIONARIO
88
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cueva , J. León. J y Fukusaki .,A. Laboratoriod eQuímica Orgánica . Ed. Juam Gutemerg Lima
Perú- 2008
Holum, John R. Química Orgánica: Curso breve. Ed. LIMUSA. México. 1997.
Mc Murray, John Química Orgánica. Ed. IBEROAMÉRICA. México. 2007
Morrison, Robert y Boyd, RQuímica Orgánica. Ed. ADDISON- WESLEY
IBEROAMERICANA. EUA. .2006.
Solomons, T.W. Química Orgánica. Ed. LIMUSA. México. 2000
89
PRÁCTICA Nº 10
INTRODUCCIÓN AL TEMA
La familia más simple de los compuestos orgánicos son los hidrocarburos. Estos se encuentran
constituidos por átomos de carbono e hidrógeno. Los ALCANOS, son prácticamente inertes y
generalmente insolubles no sólo en disolventes polares corrientes (agua) sino también en ácido
sulfúrico concentrado en frío. En condiciones específicas estos hidrocarburos sufren algunas
reacciones, la mayoría de las cuales no son de carácter preparativo en el laboratorio.
En los ALQUENOS y ALQUINOS, el doble y triple enlace respectivamente, hace que las
moléculas sean mucho más reactivas que un alcano y capaces de dar reacciones de ADICION
antes que de SUSTITUCION. En el caso de los hidrocarburos AROMÁTICOS, se diferencian de
los hidrocarburos NO SATURADOS porque generalmente no sufren las reacciones de
ADICIÓN sino de SUSTITUCIÓN.
Al finalizar la sesión, el estudiante reconoce la diferencia en las propiedades químicas entre
hidrocarburos saturados, insaturados y aromáticos correctamente.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
1. Alcanos
90
2. Alquenos
Estos compuestos son más reactivos que los alcanos respectivos y presentan reacciones
de ADICIÓN en presencia de los siguientes reactivos:
a) Agua de bromo. Esta solución amarillenta se obtiene por mezcla de NaBr, HCl,
NaOCl y agua destilada. Contiene varias especies de bromo en equilibrio con Br 2;
este último reacciona con los alquenos y decolora la solución.
91
3. Hidrocarburos aromáticos
Los hidrocarburos aromáticos también reaccionan con el ácido nítrico. Esto resulta
en compuestos nitrados de sustitución electrofílica.
92
MATERIALES
▪ 50 g hidróxido de sodio
▪ 50 g acetato de sodio
▪ ácido sulfúrico ~ H2SO4CC gotero 50mL
▪ ácido nítrico ~ HNO3CC gotero 50mL
▪ 250 g hielo en beaker
▪ 01 plancha de calentamiento
▪ 02 beaker 250 mL
93
PROCEDIMIENTOS
Manguera
KMnO4
Burbujee el gas en otro tubo de ensayo de 15x100 mm que contenga el reactivo de Baeyer.
Observe y, con mucho cuidado, acerque la llama de un fósforo al gas que burbujea.
Describa lo que sucede.
94
I. Resultados y evaluación
EVALUACIÓN
Desarrolle la ecuación química que resume lo que sucede cuando se calienta la mezcla de acetato
de sodio e hidróxido de sodio.
¿Hubo reacción química cuando el gas desprendido se hizo llegar a un tubo de ensayo con el
reactivo de Baeyer? Explique.
¿Hubo reacción química cuando al gas desprendido hizo contacto con la llama del mechero? Explique.
95
Alquenos
Aromáticos
Muestra problema
EVALUACIÓN
96
Alquenos
Aromáticos
Muestra problema
EVALUACIÓN
97
Aromáticos
EVALUACIÓN
¿Qué tipo de hidrocarburo desarrolla esta reacción, señale lao las evidencias observadas?
98
CUESTIONARIO
1 - - -
2 ++++ +++ +++
3 + - -
(A mayor número de cruces “+” es más rápida la reacción; el signo “-“ no reacciona)
a) Isopentano + Br2/CCl4
d) Fenantreno + H2SO4
e) 2 – buteno + H2SO4
99
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cueva , J. León. J y Fukusaki .,A. Laboratoriod eQuímica Orgánica . Ed. Juam Gutemerg Lima
Perú- 2008
Holum, John R. Química Orgánica: Curso breve. Ed. LIMUSA. México. 1997.
Mc Murray, John Química Orgánica. Ed. IBEROAMÉRICA. México. 2007
Morrison, Robert y Boyd, RQuímica Orgánica. Ed. ADDISON- WESLEY
IBEROAMERICANA. EUA. .2006.
Solomons, T.W. Química Orgánica. Ed. LIMUSA. México. 2000
100
PRÁCTICA Nº 11
INTRODUCCIÓN AL TEMA
Los alcoholes son compuestos orgánicos que se caracterizan por la presencia del grupo del grupo
hidroxilo (-OH) unido a la cadena de carbonos. En en el caso del fenol, un átomo de hidrógeno
ha sido sustituido por el grupo hidroxilo en el anillo bencénico.
Los alcoholes constituyen una amplia familia de compuestos orgánicos. Algunos de ellos de
mucha importancia económica por sus múltiples usos en la industria como es el caso del metanol
y el etanol. Ambos usados como solventes industriales en muchos procesos de manufactura. Éste
último además es usado para desinfectar superficies y consumidos en bebidas.
Al finalizar la sesión el estudiante reconoce la diferencia en las propiedades químicas del grupo
hidroxilo en alcoholes primarios, secundarios, terciarios y fenoles correctamente.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
Los alcoholes son compuestos orgánicos que tienen el grupo hidroxilo unido directamente
a un carbono saturado, mientras que los fenoles presentan el grupo hidroxilo unido a un
anillo aromático.
101
Existen varios ensayos experimentales que permiten reconocer el grupo funcional hidroxilo
en alcoholes y diferenciar su reactividad. A continuación se mencionan cuatro de estos
ensayos.
a) El sodio metálico (Na) reacciona a distintas velocidades con los alcoholes: los
primarios reaccionan más velozmente, mientras que los secundarios y terciarios
presentan velocidades de reacción menores, respectivamente. Los productos de esta
reacción son alcóxidos e hidrógeno molecular gaseoso.
2R – OH + 2R – O– Na+ + H2
Alcohol Alcóxido Hidrógeno
1° > 2° > 3°
102
ZnCl2
R – OH + HCl R – Cl + H2O
Reactividad o velocidad de reacción de los alcoholes en este ensayo:
3° > 2° > 1°
Por otra parte, la oxidación de alcoholes permite sintetizar aldehídos, cetonas o ácidos
carboxílicos. Así, los alcoholes primarios pueden oxidarse a aldehídos, los que son
fácilmente oxidables a los ácidos carboxílicos respectivos.
Alcohol Ácido
Aldehíd
primario o carboxílico
Alcohol Cetona
secundario
Los alcoholes terciarios no se oxidan fácilmente, a menos que se usen oxidantes enérgicos
que rompan los enlaces carbono-carbono.
c) El ensayo de Bordwell - Wellman es una mezcla naranja rojiza de CrO3 y H2SO4 diluido.
Permite reconocer alcoholes mediante su oxidación con ácido crómico. La oxidación de
los alcoholes primarios y secundarios implica la reducción del reactivo de Bordwell-
Wellman a Cr 3+, que es de color verde azulado.
103
MATERIALES
104
PROCEDIMIENTOS
ü Ensayo de Lucas
- Colocar en 4 tubos a c/u, 15 gotas de reactivo de Lucas.
- Agregar 5 gotas de alcohol primario, secundario, terciario y muestra problemas. Agitar
y medir el tiempo que demora en enturbiarse la solución.
Resultados y evaluación
1. Ensayo de Lucas
REACCIONA CON
MUESTRAS OBSERVACIÓN
:ZnCl2/HCl
Alcohol
primario
Alcohol secundario
Alcohol terciario
Muestra problema
105
EVALUACIÓN
¿Cuál sería el orden de reactividad decreciente de los alcoholes frente al reactivo de Lucas?
REACCIONA CON EL
MUESTRAS OBSERVACIÓN
SODIO METÁLICO
Alcohol
primario
Alcohol secundario
Alcohol terciario
Fenol
Muestra problema
106
EVALUACIÓN
REACCIONA CON EL
MUESTRAS OBSERVACIÓN
H2SO4/CrO3
Alcohol
primario
Alcohol secundario
Alcohol terciario
Muestra problema
107
EVALUACIÓN
¿Cuál o cuáles de los tres alcoholes reaccionaron con el reactivo de Bordwell- Wellman?
REACCIONA CON EL
MUESTRAS OBSERVACIÓN
FeCl3
Alcohol
primario
Alcohol secundario
Alcohol terciario
Fenol
Muestra problema
108
EVALUACIÓN
109
CUESTIONARIO
110
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cueva , J. León. J y Fukusaki .,A. Laboratoriod eQuímica Orgánica . Ed. Juam Gutemerg Lima
Perú- 2008
Holum, John R. Química Orgánica: Curso breve. Ed. LIMUSA. México. 1997.
Mc Murray, John Química Orgánica. Ed. IBEROAMÉRICA. México. 2007
Morrison, Robert y Boyd, RQuímica Orgánica. Ed. ADDISON- WESLEY
IBEROAMERICANA. EUA. .2006.
Solomons, T.W. Química Orgánica. Ed. LIMUSA. México. 2000
111
PRÁCTICA Nº 12
INTRODUCCIÓN AL TEMA
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo ( C=O).
En el caso de los aldehídos el grupo carbonilo se halla en uno de los extremos de la cadena de
carbonos; es decir, va unido a un átomo de hidrógeno. En cambio, en las cetonas el grupo
carbonilo se halla en el interior de la cadena formando parte de esta. Esta característica confiere
diferentes propiedades químicas a los aldehídos y cetonas.
Al finalizar la sesión, el estudiante reconoce las propiedades químicas de los aldehídos y cetonas
correctamente.
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
El grupo carbonilo es un grupo polar. Así los aldehídos y cetonas tienen puntos de ebullición
más altos que los hidrocarburos de similar peso molecular.
Tabla 10.1. Comparación de los puntos de ebullición de compuestos con tres átomos de
carbono.
CH3CH2CH3 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH3CH2CH2OH
112
Los aldehídos y cetonas presentan numerosas reacciones químicas comunes por tener el mismo
grupo funcional carbonilo. Entre estas reacciones tenemos: las de adición (bisulfito de sodio),
las de condensación (formación de fenilhidrazonas, 2-4-dinitrofenilhidrazonas) etc.
Figura 10.1. Los aldehídos presentan un grupo formilo (fila superior), que es más reactivo que el
grupo carbonilo en las cetonas (fila inferior).
Sin embargo, otras reacciones permiten diferenciar aldehídos de cetonas. Por ejemplo, las
cetonas se caracterizan por ser muy estables y son oxidadas solamente en condiciones
enérgicas, mientras que los aldehídos son oxidados fácilmente a ácidos. Es por ello que los
aldehídos reducen el licor de Fehling y la solución de nitrato de plata amoniacal (ensayo
Tollens) con la consecuente formación de óxido cuproso y plata metálica, respectivamente.
Estas dos primeras pruebas nos permiten diferenciar los aldehídos de las cetonas, así que se
les denomina como ensayos de diferenciación.
Algunos aldehídos pueden ser obtenidos por oxidación de alcoholes primarios, aunque este
método es poco útil por la facilidad con que se oxidan los aldehídos a ácidos.
113
Las cetonas son fácilmente obtenidas por oxidación del correspondiente alcohol secundario,
tal como se muestra a continuación:
Por otra parte, la reducción de ácidos en aldehídos es poco utilizada como método de
preparación, ya que los ácidos se reducen al alcohol primario correspondiente.
114
MATERIALES
115
PROCEDIMIENTOS
ü Ensayo de Fehling
Rotule cinco tubos de ensayo. Vierta 10 gotas de Fehling A y 10 gotas de Fehling B en
cada uno. Luego, añada 10 gotas de cada muestra a ensayar (aldehído, cetona y muestra
problema). Caliente los tubos en baño María por 5 minutos. Anote sus observaciones. La
reacción es positiva en todos aquellos tubos en donde se haya formado un precipitado
rojo ladrillo.
ü Ensayo de Tollens
Prepare aproximadamente 2.5 mL del reactivo de Tollens en cada uno de cinco tubos de
ensayo de 18x100 mm (ver ANEXOS). Introduzca todos los tubos de ensayo en baño María
a una temperatura de entre 60 – 70 °C. Luego, añada 2 mL de aldehído 1 en el primer
tubo de ensayo; en el segundo, 2 mL de aldehído 2; en el tercero, 2 mL de cetona 1; en
el cuarto, 2 mL de cetona 2; y en el último, 2 mL de muestra problema. Homogenice
mediante agitación y continúe calentando los tubos de ensayo en baño María por 15-20
min. Anote sus observaciones. La formación del espejo de plata significa que la
reacción es positiva en este ensayo.
116
Resultados y evaluación
REACCIÓN
MUESTRA OBSERVACIONES
S CON
FEHLING
ALDEHÍDO 1
ALDEHÍDO 2
CETONA 1
CETONA 2
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
117
REACCIÓN
MUESTRA OBSERVACIONES
S CON
TOLLENS
ALDEHÍDO 1
ALDEHÍDO 2
CETONA 1
CETONA 2
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
118
REACCIÓN
MUESTRAS CNON 2,4- OBSERVACIONES
DNFH
ALDEHÍDO 1
ALDEHÍDO 2
CETONA 1
CETONA 2
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
119
REACCIÓN
MUESTRA OBSERVACIONES
S CON SCHIFF
ALDEHÍDO 1
ALDEHÍDO 2
CETONA 1
CETONA 2
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
120
121
CUESTIONARIO
1. Marque con una “X” los compuestos que se pueden oxidar con el reactivo de
Tollens: ( ) Gliceraldehído
( ) Pelargonaldehído
( ) Dietilcetona
( ) 2 – metilpentano
( ) Formol
( ) Valeraldehído
2. Se tiene una muestra “M” con un grupo carbonilo, a la cual se le ha realizado las
siguientes pruebas:
2,4 – DNF
REACTIVO FEHLIN TOLLEN
“M” G S HIDRACINA
+
Resultado - -
122
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cueva , J. León. J y Fukusaki .,A. Laboratoriod eQuímica Orgánica . Ed. Juam Gutemerg Lima
Perú- 2008
Holum, John R. Química Orgánica: Curso breve. Ed. LIMUSA. México. 1997.
Mc Murray, John Química Orgánica. Ed. IBEROAMÉRICA. México. 2007
Morrison, Robert y Boyd, RQuímica Orgánica. Ed. ADDISON- WESLEY
IBEROAMERICANA. EUA. .2006.
Solomons, T.W. Química Orgánica. Ed. LIMUSA. México. 2000
123
PRÁCTICA Nº 13
INTRODUCCIÓN AL TEMA
Los carbohidratos, glúcidos o azúcares, son los componentes más abundantes de la mayoría de
las plantas, siendo los productos naturales más oxigenados. Como azúcares simples proveen de
una rápida y suplementaria fuente de energía para animales y plantas.
Los de mayor peso molecular (polisacáridos, polímeros naturales) cumplen importante rol en los
organismos vivos, sea como almacén de energía (almidón y glucógeno) o formando el material
estructural de las paredes celulares, cumpliendo la función de sostén del vegetal (celulosa).
COMPETENCIAS
FUNDAMENTO TEÓRICO
1. Ensayo de Molisch
Es una prueba que nos permite reconocer azúcares. Esto se consigue cuando un ácido
fuerte deshidrata los monosacáridos y se produce furfural o derivados del furfural. Estos
compuestos forman un complejo coloreado (azul) en presencia de α-naftol. Los di y
polisacáridos son hidrolizados a monosacáridos por acción del ácido fuerte y luego son
convertidos a furfural o derivados del furfural.
124
El carácter reductor de las cetosas ha sido explicado como un efecto del medio alcalino
en que se encuentran estos reactivos. Un medio básico reulta en una iso merización que
transforma las cetosas en aldosas.
Las aldosas confieren a los glúcidos su carácter reductor. En contraste, los azúcares no
reductores presentan acetales y por lo tanto, la reacción redox no se lleva a cabo.
125
3. Feilozasonas
Los azúcares reductores forman sólidos cristalinos con puntos de fusión característicos
cuando reaccionan con la fenilhidracina. Dichos cristales son muy utilizados en la
identificación de un azúcar desconocido.
126
Los di, oligo y polisacáridos pueden degradarse o hidrolizarse hasta transformarse en los
monosacáridos que los constituyen. La hidrólisis puede realizarse por métodos químicos
(en el laboratorio) o mediante enzimas (en los organismos vivos). Por lo general, la
hidrólisis química requiere de catalizadores (e.g. ácidos minerales) y calor. Por su parte,
la hidrólisis enzimática es de carácter selectivo.
La hidrólisis de la sacarosa (disacárido), puede representarse así:
La hidrólisis del almidón (polisacárido) produce azúcares de peso molecular cada vez
menor, hasta convertirse íntegramente en monosacáridos.
MATERIALES
127
PROCEDIMIENTOS
ü Reconocimiento de glúcidos con el ensayo de Molish
Este ensayo es positivo con todos los carbohidratos solubles.
Colocar en un tubo de ensayo 15 gotas de glucosa al 0.1 % y añada 2 gotas de solución
de α - naftol. Agregar cuidadosamente H2SO4 concentrado de tal manera que resbale
lentamente por la pared interna del tubo de ensayo (adición "en zona"). La formación
de un anillo de color púrpura en la interfase nos indica que la reacción es positiva.
Repita con la sacarosa, solución de almidón y muestra problema.
ü Hidrólisis de sacarosa
Colocar en 2 tubos de ensayo 40 gotas de sacarosa al 5% a uno de ellos agregarle 1
gotas de HCl concentrado, caliente ambos tubos en baño maria por 5 minutos. Enfríe y
agregue una solución saturada de carbonato de sodio hasta neutralizar. Hacer prueba de
Fehling en los 2 tubos de ensayo. Anote y explique lo ocurrido.
Resultados y evaluación
1. Reconocimiento de los glúcidos: Ensayo de Molish
REACCIONA CON
MUESTRA EL OBSERVACIÓN
S
MOLISH
GLUCOSA
FRUCTOSA
128
SACAROSA
ALMIDÓN
MUESTRA PROBLEMA
EVALUACIÓN
129
GLUCOSA
FRUCTOSA
SACAROSA
ALMIDÓN
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
130
3. Hidrólisis de la sacarosa
REACCIONA CON
MUESTRA EL OBSERVACIÓN
S
FEHLING
SACAROSA
SACAROSA
HIDROLIZADA
EVALUACIÓN
131
CUESTIONARIO
3. Dibujar las estructuras de los glúcidos que dan la misma osazona que la D – ribosa.
4. Explique por qué las cetosas dan reacción positiva con el reactivo de Fehling.
5. Dar las nomenclaturas y estructuras de los productos orgánicos de la reacción entre el
reactivo de Fehling y los siguientes glúcidos:
a) D – arabinosa
b) D – manosa
c) D – altrosa
d) D – sacarosa
6. Explique, al menos tres reactivos, que se utilizan para reconocer a los azúcares reductores.
132
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cueva , J. León. J y Fukusaki .,A. Laboratoriod eQuímica Orgánica . Ed. Juam Gutemerg Lima
Perú- 2008
Holum, John R. Química Orgánica: Curso breve. Ed. LIMUSA. México. 1997.
Mc Murray, John Química Orgánica. Ed. IBEROAMÉRICA. México. 2007
Morrison, Robert y Boyd, RQuímica Orgánica. Ed. ADDISON- WESLEY
IBEROAMERICANA. EUA. .2006.
Solomons, T.W. Química Orgánica. Ed. LIMUSA. México. 2000
133
PRÁCTICA Nº14
INTRODUCCIÓN AL TEMA
Las proteínas, junto con los carbohidratos y los lípidos constituyen los 3 grupos de compuestos
de mayor importancia en los sistemas biológicos. Las proteinas se hallan formadas por unidades
básicas conocidas como aminoácidos. Son mucho más complejos que los polisacáridos porque,
a diferencia de éstos, las unidades que forman las proteínas no son idénticas.
Las proteinas cumples diversas funciones biológicas. Quiza una de las más importantes es de la
de sosten pues son principales contituyentes de los músculos, tendones, cabello, piel, etc. Tambien
cumplen funciones protectoras al formar anticuerpos , enzimáticas al catalizar ciertas reacciones
que ocurren en el organismo y hormonales.
Al finalizar la sesión, el estudiante reconoce las propiedades químicas de los aminoácidos y
proteínas correctamente
COMPETENCIAS
FUNDANEBTO TEÓRICO
Las proteínas son polímeros naturales cuyo peso molecular puede ser de varios millones
de Dalton (Da). Sus unidades monoméricas son los aminoácidos. Los aminoácidos se
caracterizan por tener un grupo amino (-NH2) y un grupo carboxilo (-COOH) unidos a un
mismo carbono, denominado carbono alfa.
Los aminoácidos se diferencian casi siempre por la estructura diferente del grupo -R.
Este puede ser alifático, alicíclico, aromático, heterocíclico, y además, puede contener
otros grupos funcionales o grupos amino o carboxilo adicionales.
134
Posición
alfa
Grupo
α carboxilo
Cadena
lateral
Grupo
amino
Los aminoácidos se unen mediante enlace peptídico (enlace amida) entre el grupo carboxilo
de una unidad y el grupo amino de otra. Esto resulta en la formación de dipéptidos,
tripéptidos, etc. De baja masa molecular. Cuando la masa molecular es mayor, se les
denomina polipéptidos (hasta 10,000 g/mol). Si la cadena es aún más gande, toman el nombre
de proteínas y su masa molecular alcanza los millones de g/mol.
135
ü Desnaturalización de proteínas
Se da este nombre a todo proceso en el que existe una modificación en las propiedades
de la proteína nativa sin que haya ruptura o formación de enlaces químicos. Es decir, en
este proceso no se alteran los enlaces peptídicos ni la secuencia u orden en que están
unidos los aminoácidos, sino que se modifica únicamente el ordenamiento espacial de la
cadena por destrucción de los numerosos puentes de hidrógeno que mantienen la
disposición geométrica de la proteína nativa.
ü Reacciones de coloración
2. Reacción xantoproteica
Esta reacción se debe a la presencia de grupos bencénicos en ciertos aminoácidos.
El ácido nítrico en presencia de dichos grupos aromáticos da lugar a la formación de
derivados nitrados de color amarillo o naranja. Este color se acentúa en medio básico.
3. Prueba de Millon
Es una prueba característica para restos fenólicos. Cuando la prueba es positiva, se
observa una coloración rosa salmón. Esto se logra con el reactivo de Millón. Esta es
una solución de mercurio metálico y ácido nítrico concentrado. También puede
prepararse a partir de las sales de nitrato mercurioso y nitrato mercúrico mezcladas
136
5. Reacción de Biuret
Las proteínas y péptidos que contienen por lo menos 3 unidades de aminoácidos (2
enlaces peptídicos) resultan en una coloración violeta característica cuando
reaccionan con una solución de sulfato de cobre (II) en medio alcalino. Esta prueba
es muy sensible, de modo que es utilizada en la determinación cuantitativa de
proteínas, así como en la detección de enlaces peptídicos. Su resultado es negativo
en presencia de dipéptidos y α-aminoácidos libres.
MATERIALES
137
ü Reacción xantoproteica
En 4 tubos de ensayo colocar 15 gotitas de tirosina, glicina, albúmina y muestra
problema. Añadir 1 mL de ácido nítrico concentrado. Calentar por unos minutos y
observar. Agregue a cada uno de los tubos 1 mL de hidróxido de sodio al 20%, observe.
ü Prueba de Millón
En cuatro tubos de prueba colocar 15 gotas de glicina, tirosina, albúmina y de muestra
problema y agregar a cada uno de ellos 5 gotas del reactivo de Millón. Adicionar 5 gotas
de HNO3cc. Calentar por unos minutos y observar. La aparición de un color rosa salmón
o rojo nos indica que la prueba es positiva.
ü Reacción de Biuret
En cada uno de 4 tubos ensayos se le adiciona por separado 15 gotas de glicina,
cisteína, solución de albúmina y la muestra problema. Añadir 10 gotas de hidróxido de
sodio al 10%, luego dos gotas de solución de sulfato de cobre al 1%. Observar el color
que se forma. Repetir el ensayo con un aminoácido y su muestra problema.
ü Desnaturalización de la albúmina
138
Resultados y evaluación
α - AMINOÁCIDO
ALBÚMINA
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
139
TIROSINA
GLICINA
ALBUMINA
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
¿De qué manera ident if icó que el am inoác ido y la prot eína cuenta con restos benc énicos?
140
TIROSINA
GLICINA
ALBUMINA
MUESTRA PROBLEMA
EVALUACIÓN
141
¿Si una muestra da positiva la prueba de Millón, necesariamente tiene que dar positiva la
prueba xantoproteica?
REACCIONA CON:
MUESTRAS ACETATO DE OBSERVACIÓN
PLOMO/NaOH
CISTEINA
GLICINA
ALBUMINA
MUESTRA
PROBLEMA
142
EVALUACIÓN
CISTEINA
GLICINA
ALBUMINA
143
MUESTRA
PROBLEMA
EVALUACIÓN
¿En las pruebas realizadas con el reactivo de Biuret, encontró alguna diferencia con
cada una de las muestras ensayadas? ¿Cómo lo diferenció?
6. Desnaturalización de la albúmina
SE
OBSERVACIÓN
DESNATURALIZ
A
TEMPERATURA (°C)
ALCOHOL ETÍLICO
ÁCIDO NÍTRICO
CONCENT.
SOLUCIÓN CONCENT. DE
NaOH
144
CUESTIONARIO
1. ¿Con cuál de los reactivos empleados en la práctica se utiliza para verificar la presencia
de α-aminoácidos en una hidrólisis de la proteína?
2. ¿Cuál es el grupo responsable de la reacción positiva con la prueba xantoproteica?
3. ¿Cómo comprobaría que la albúmina de huevo contiene aminoácidos con restos
fenólicos?
4. ¿Cuál o cuáles de los siguientes aminoácidos dan positiva con el reactivo de
Xantoproteica?
a) Triptófano
b) Tirosina
c) Histidina
d) Fenilalanina
e) Metionina
f) Glicina
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Cueva , J. León. J y Fukusaki .,A. Laboratoriod eQuímica Orgánica . Ed. Juam Gutemerg Lima
Perú- 2008
Holum, John R. Química Orgánica: Curso breve. Ed. LIMUSA. México. 1997.
Mc Murray, John Química Orgánica. Ed. IBEROAMÉRICA. México. 2007
Morrison, Robert y Boyd, RQuímica Orgánica. Ed. ADDISON- WESLEY
IBEROAMERICANA. EUA. .2006.
Solomons, T.W. Química Orgánica. Ed. LIMUSA. México. 2000
145
PRÁCTICA Nº15
1. INTRODUCCIÓN
La Evaluación Final es una evaluación sumativa que se aplica a la mitad del curso para verificar
los aprendizajes alcanzados la última mitad del periodo académico. Se recomienda haber revisado
la Ficha de actividades evaluadas para conocer los criterios de evaluación con anticipación.
2. RESULTADO DE APRENDIZAJE
3. PROCEDIMIENTO
146
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Chang, R. (2010). Química. McGraw Hill. México DF. México.
Brown, T., LeMay Jr. H.; Busten, B. & Burdge, J. (2009). Química. La ciencia Central.
McMurry, J. & Fay, R. (2009). Química general. Editorial Pearson. Nueva York. EE.UU.
Atkins, P. & Jones, L. (1998). Química. Moléculas. Materia y cambio. Ediciones OMEGA
Cueva , J., León. J., y Fukusaki ,A.(2008). Laboratorio deQuímica Orgánica. Ed. Juam
Iberoamericana. EUA.
147
ANEXOS
148
149
150
151
Práctica 7 Úrea
Práctica 8 Alqueno
Práctica 10 Acetaldehído
Práctica 11 Fructosa 5%
Práctica 12 Tirosina 2%
152
ü NaCl 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de cloruro de sodio.
Mezclar 50gr de cloruro de sodio previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü NaOH 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de hidróxido de sodio.
Mezclar 50gr de hidróxido de sodio previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü CuSO4 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de sulfato cúprico.
Mezclar 50gr de sulfato cúprico previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü MgCl 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de cloruro de magnesio
Mezclar 50gr de cloruro de magnesio previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü C12H22O11 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de sacarosa.
Mezclar 50gr de sacarosa previamente pesados en 1000mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü CaCl2 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de cloruro de calcio.
Mezclar 50gr de cloruro de calcio previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü CH3OH 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de metanol.
Mezclar 50gr de metanol previamente pesados en 1000mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü C2H6O 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de etanol.
Mezclar 50gr de etanol previamente pesados en 1000mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü C3H6O 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de acetona.
Mezclar 50gr de acetona previamente pesados en 1000mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü CH3COOH 5%
En una probeta medir 50mL de ácido acético.
Mezclar 50mL de ácido acético en 950mL de agua destilada. Agitar.
153
ü (NH2)2CO 5%
En la balanza analítica pesar 50gr de urea.
Mezclar 50gr de urea previamente pesados en 1000mL de agua destilada. Agitar hasta que
se disuelva completamente.
ü NH3 6M
En la balanza analítica pesar 102.18gr de amoniaco.
Mezclar 102.18gr de amoniaco previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente. (¡PRECAUCION!, el reactivo es fumante, es
decir que desprende gases).
ü NaCl 0.1M
En la balanza analítica pesar 5.84gr de cloruro de sodio.
Mezclar 5.84gr de cloruro de sodio previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü NaOH 1M
En la balanza analítica pesar 39.99gr de hidróxido de sodio.
Mezclar 39.99gr de hidróxido de sodio previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü AgNO3 0.1M
En la balanza analítica pesar 16.99gr de nitrato de plata.
Mezclar 16.99gr de nitrato de plata previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü BaCl2 0.1M
En la balanza analítica pesar 20.82gr de cloruro de bario.
Mezclar 20.82gr de cloruro de bario previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü Na2SO4 0.1M
En la balanza analítica pesar 14.20gr de sulfato de sodio.
Mezclar 1.20gr de sulfato de sodio previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü Pb(NO3)2 0.1M
En la balanza analítica pesar 33.12gr de nitrato de plomo.
Mezclar 33.12gr de nitrato de plomo previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü K2CrO4 0.1M
En la balanza analítica pesar 19.42gr de cromato de potasio.
Mezclar 19.42gr de cromato de potasio previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü FeSO4 0.5M
En la balanza analítica pesar 75.96gr de sulfato ferroso.
154
ü KMnO4 0.1M
En la balanza analítica pesar 15.80gr de permanganato de potasio.
Mezclar 15.80gr de permanganato de potasio previamente pesados en 1000mL de
agua destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü H2O2 30%
En la balanza analítica pesar 30gr de peróxido de hidrógeno.
Mezclar 30gr de peróxido de hidrógeno previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü Fenolftaleína
Añadir 2mL de fenolftaleína.
Diluir con etanol al 95% hasta un volumen de 200mL. Agitar hasta que se
disuelva completamente.
ü KSCN 0.1M
En la balanza analítica pesar 97.18gr de tiocinato de potasio.
Mezclar 97.18gr de tiocinato de potasio previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü CuSO4 0.1M
En la balanza analítica pesar 15.96gr de sulfato de cobre.
Mezclar 15.96gr de sulfato de cobre previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü KMnO4 0.02M
En la balanza analítica pesar 3.16g de permanganato de potasio.
Mezclar 3.16g de permanganato de potasio previamente pesados en 1000mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü H2SO4 3.73M
En la balanza analítica pesar 366g de ácido sulfúrico.
Mezclar 366g de ácido sulfúrico previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü Fenolftaleína
Añadir 2mL de fenolftaleína. Diluir con etanol al 96° hasta un volumen de 200mL.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü NH4OH 0.1M:
En la balanza analítica pesar 4gr de hidróxido de amonio.
155
ü CH3COOH 0.1M:
En la balanza analítica pesar 6gr de ácido acético.
Mezclar los 6gr de ácido acético previamente pesado en 1000 mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü NaOH 0.1M:
En la balanza analítica pesar 3.99gr de hidróxido de sodio.
Mezclar los 3.99gr de hidróxido de sodio previamente pesado en 1000 mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü HCl 0.1M:
En la balanza analítica pesar 4gr de ácido clorhídrico.
Mezclar los 4gr de ácido clorhídrico previamente pesado en 1000 mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü Fenolftaleína:
Añadir 2mL de fenolftaleína.
Diluir con etanol al 95% hasta un volumen de 200mL. Agitar hasta que se
disuelva completamente.
ü Azul de bromotimol:
Disolver 0.1gr de azul de bromotimol en 100mL de etanol al 20% y filtrar si fuera
necesario. Agitar.
Indicación: Para para la preparación del etanol al 20%, se deberá disolver 20mL de etanol
en 100mL de agua destilada.
ü Rojo de metilo:
Disolver 0.1gr de rojo de metilo en 100mL de etanol al 20% y filtrar si fuera necesario.
Agitar. Indicación: Para para la preparación del etanol al 20%, se deberá disolver 20mL de
etanol en 100mL de agua destilada.
ü CH3COONa 0.1M
En la balanza analítica pesar 8.2g de acetato de sodio.
Mezclar 8.2 de acetato de sodio previamente pesados en 1000mL de agua destilada.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
156
ü Bordwell – Wellman
En la balanza analítica pesar 1g de óxido de cromo. Mezclar 1g de óxido de cromo
previamente pesados en 1 mL de ácido sulfúrico. Agitar hasta que se disuelva
completamente. Añadir 3 mL de agua destilada.
ü Cloruro férrico al 1%
En la balanza analítica pesar 10 g de cloruro férrico. Mezclar los 10 g de cloruro
férrico previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar hasta que se
disuelva completamente.
ü Reactivo de Lucas
En la balanza analítica pesar 68 g de cloruro de zinc. Mezclar los 68 g de cloruro de
zinc previamente pesados en 45 mL de ácido clorhídrico concentrado. Enfriar mediante
baño helado para facilitar la disolución. (¡PRECAUCIÓN!, el reactivo es fumante, es
decir, que desprende gases)
Conservación: Si el reactivo no está en uso, dejar siempre refrigerado
ü Fehling A 3%
En la balanza analítica pesar 30 g. de sulfato cúprico cristalizado.
Mezclar los 30 g. de sulfato cúprico cristalizado previamente pesados en 1000 mL de
agua destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
Alternativamente: Se puede disolver 34,64 g de CuSO4∙5H2O en 500 mL de agua
destilada y agitar hasta su disolución.
ü Fehling B 15 %
En la balanza analítica pesar 150 g. de tartrato de sodio y potasio.
Mezclar los 150 g. de tartrato de sodio y potasio previamente pesados en 1000 mL de
NaOH 5 %. Agitar hasta que se disuelva completamente.
Alternativamente: Disolver 173 g. de tartrato de sodio y potasio y añadir 65 g. de NaOH
y completar hasta los 500 mL con agua destilada. Agitar hasta que se disuelva
completamente. Indicación: Para la preparación del NaOH 5 %; en la balanza analítica pesar
50 g. de hidróxido de sodio y mezclar en 100 mL de agua destilada. Agitar hasta se disuelva
completamente.
Alternativamente:
Preparar NaOH (ac) 10 % (w/w) mediante mezcla de 5 g de NaOH con 45 mL de agua
destilada. Agitar hasta disolución completa.
Pesar 0.5 g de nitrato de plata anhidro (AgNO3) y disolver por completo en 9.5 mL de
agua destilada. Añadir 2.5 mL de NaOH al 10 % (w/w) y homogeneizar. Añadir 10 mL de
NH 3 (cc) y agitar hasta disolución completa. Si la formación de partículas oscuras ocurre
(Ag2O), no filtre la solución.
157
Utilice la totalidad del reactivo de Tollens el mismo día de preparación. Caso contrario,
añadir un azúcar reductor en suficiente cantidad hasta desactivar el reactivo. Posteriormente,
añadir ácido diluido y descartar. Esto evitará la formación de cualquier explosivo fulminante
de azida o nitruro de plata (AgN3).
ü 2,4-Dinitrofenilhidracina (2,4-DNFH)
En la balanza analítica pesar 8 g. de 2,4-DNFH.
Mezclar los 8 g. de 2,4-DNFH y añadir 40 mL de H2SO4 concentrado. Dejar diluyendo
la solución durante 2 horas.
Posteriormente, se añade lentamente y con agitación esta mezcla a una disolución de 60
mL de agua destilada con 240 mL de etanol.
Finalmente, se filtra para la eliminación de sólidos en suspensión. (¡PRECAUCION!,
la preparación de este reactivo es altamente peligroso).
ü Reactivo de Schiff
En la balanza analítica pesar 1gr de fucsina.
Mezclar 1g. de fucsina previamente pesados en 1000 mL de agua destilada en caliente.
Agitar hasta que se disuelva completamente.
Cuando este frío se agregará 10 g. de bisulfito de sodio (NaHSO3), agitando hasta que
la solución se encuentre decolorada.
Mezclar la solución previamente elaborada y añadir 10 mL de ácido clorhídrico
concentrado y agitar la solución. (¡PRECAUCION!, el reactivo es fumante, es decir que
desprende gases). Conservación: Si el reactivo no está en uso, dejar siempre refrigerado.
ü Glucosa 5 %
En la balanza analítica pesar 50 g de glucosa.
Mezclar 50 g de glucosa previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü Sacarosa 5 %
En la balanza analítica pesar 50 g de sacarosa.
Mezclar 50 g de sacarosa previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar
hasta que se disuelva completamente.
ü α-naftol
En la balanza analítica pesar 1 g de α-
naftol. Disolver 1g del fenol en alcohol al
70 %.
Indicación: En caso de ser necesario, someter a un calentamiento suavemente.
ü Fructosa 5 %
En la balanza analítica pesar 50 g de fructosa.
Mezclar 50 g de fructosa previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü Fehling A 3 %
En la balanza analítica pesar 30 g de sulfato cúprico cristalizado.
158
ü Fehling B 15 %
En la balanza analítica pesar 150 g. de tartrato de sodio y potasio.
Mezclar los 150 g de tartrato de sodio y potasio previamente pesados en 1000mL de NaOH
5 %. Agitar hasta que se disuelva completamente.
Alternativamente: Disolver 173 g de tartrato de sodio y potasio y añadir 65 g de NaOH
y completar hasta los 500 mL con agua destilada. Agitar hasta que se disuelva
completamente. Indicación: Para la preparación del NaOH 5 %; en la balanza analítica pesar
50 g de hidróxido de sodio y mezclar en 100 mL de agua destilada. Agitar hasta se disuelva
completamente.
Las soluciones de carbohidratos deben ser desechados luego de un mes por aparición de
hongos.
ü Glicina 2%
En la balanza analítica pesar 20 g de glicina.
Mezclar 20 g de glicina previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü Albúmina
En la balanza analítica pesar 20 g de glicina.
Preparar una solución del cloruro de sodio al 0.9%.
Agregar 100mL de clara de huevo sobre 900mL de NaCl 0.9%. Agitar, lentamente (no
debe formarse espuma). El producto debe ser transparente, no turbio u opaco.
Indicación: Para la preparación de NaCl 0.9 %; pesar 8.10 g. Mezclar los 8.10 g de cloruro
de sodio previamente pesado en 900 mL de agua destilada. Agitar hasta que se
disuelva completamente.
ü Tirosina 2%
En la balanza analítica pesar 20 g de tirosina.
Mezclar 20 g de tirosina previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü Cisteína 2%
En la balanza analítica pesar 20 g de cisteína.
Mezclar 20 g de cisteína previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar hasta
que se disuelva completamente.
ü Ninhidrina 0.3 %
En la balanza analítica pesar 3g de ninhidrina.
Mezclar 3g de ninhidrina previamente pesados en 1000 mL de agua destilada. Agitar
hasta que se disuelva completamente.
ü NaOH 1 0%
En la balanza analítica pesar 100 g de hidróxido de sodio.
Mezclar 100 g de hidróxido de sodio previamente pesados en 1000 mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü NaOH 20 %
159
ü NaOH 40 %
En la balanza analítica pesar 400 g de hidróxido de sodio.
Mezclar 400 g de hidróxido de sodio previamente pesados en 1000 mL de agua
destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.
ü Reactivo de Millón
En la balanza analítica pesar 50 g de mercurio metálico en un Beaker de 250 mL.
Añadir 70 mL de ácido nítrico concentrado Agite hasta disolver completamente el
mercurio (puede ser necesario calentar). Una vez disuelto el mercurio, añada 159 ml de agua
destilada. Deje decantar. (¡PRECAUCION!, la preparación de este reactivo es altamente
peligroso).
ü CuSO4 1%
En la balanza analítica pesar 10,0 g. de sulfato cúprico cristalizado.
Mezclar los 10,0 g. de sulfato cúprico cristalizado previamente pesados en 1000 mL de
agua destilada. Agitar hasta que se disuelva completamente.