Informe N°9 - Leguminosas - Ortega Anaya Aldahyr

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ
CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA AGRARIA, INDUSTRIAS

ALIMENTARIAS Y AMBIENTAL
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGRONÓMICA
PROYECTO DE INVESTIGACIÓN FORMATIVA
“Impacto de la inoculación con Citoquininas y Giberelinas en la nodulación y

producción de biomasa de Vigna unguiculata L en condiciones de vivero”
PRESENTA:
Ortega Anaya, Aldahyr Eloy
DOCENTE:
Felles Leandro, Dori Udulia
CURSO:
Leguminosas y Oleaginosas
CICLO:
IX
HUACHO – 2024
CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................................. 4
2. OBJETIVOS ........................................................................................................................... 5
2.1 Objetivo general ............................................................................................................... 5
2.2 Objetivos específicos ............................................................................................................ 5
3. MATERIALES Y METODOLOGÍA ..................................................................................... 6
3.1. MATERIALES E INSUMOS .............................................................................................. 6
3.2. METODOLOGÍA ................................................................................................................ 7
a) Diseño Experimental .................................................................................................... 7
b) Tratamientos ................................................................................................................. 8
c) Unidades Experimentales ................................................................................................. 9
d) Procedimiento de Cultivo ............................................................................................. 9
e) Variables a Evaluar ........................................................................................................ 12
f) Recolección de Datos ..................................................................................................... 13
g) Análisis de Datos ........................................................................................................ 13
h) Reporte de Resultados ................................................................................................ 13
4. ANEXOS .............................................................................................................................. 14
4.1. Labores y evaluaciones realizadas del 04 al 10 de mayo ............................................... 14
2
3
1. INTRODUCCIÓN
El presente estudio se centra en el frijol canario camanejo, una variedad de Vigna unguiculata
L, y examina el impacto de la inoculación con diferentes cepas de Rhizobium y la presencia de
micorrizas en la nodulación y la producción de biomasa bajo condiciones controladas de vivero.
Esta investigación tiene como hipótesis que la combinación de Citoquininas y Giberelinas puede
sinergizar para mejorar significativamente los parámetros de crecimiento y productividad del frijol
canario camanejo.
El estudio emplea un diseño experimental completamente al azar con un arreglo factorial 2 x
3, donde los factores estudiados son la presencia o ausencia de micorrizas y la inoculación con una
de dos cepas de Rhizobium o un control sin Rhizobium. Este diseño permite no solo evaluar los
efectos individuales de cada tipo de inoculante, sino también identificar posibles interacciones
entre ellos.
Los resultados de este estudio podrían proporcionar información valiosa para los agricultores
y científicos interesados en métodos de cultivo más sostenibles y productivos, contribuyendo así
a los esfuerzos globales para promover prácticas agrícolas que respeten el equilibrio ecológico y
fomenten la seguridad alimentaria.
4
2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo general
 Determinar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en el crecimiento de Vigna
unguiculata.
2.2 Objetivos específicos
 Evaluar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en la altura de planta, número de hojas.
 Evaluar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en la nodulación de Vigna unguiculata L
en el valle Huacho.
 Evaluar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en las características en rendimiento
de Vigna unguiculata L, en el valle Huacho
5
3. MATERIALES Y METODOLOGÍA
3.1. MATERIALES E INSUMOS:
Tiera de la
Maceta Mallki universidad
Jarra Jeringa Micorrizas
Frejol canario
Cepa de rhizobium spp (E 15) Cepa de rhizobium spp (E 10)
camanejo
6
3.2. METODOLOGÍA:
a) Diseño Experimental
Se ha seleccionado un Diseño Completamente al Azar (DCA) con arreglo factorial 2 x 3, que

es apropiado para estudios en condiciones controladas como un vivero. Este diseño permite evaluar
dos factores independientes (tipo de Citoquininas y Giberelinas) y sus interacciones, facilitando el
análisis estadístico de los efectos principales y los efectos combinados de los tratamientos sobre
las variables de respuesta.
Factores y Niveles:
 Factor A (Micorriza): Dos niveles; M0 (sin micorriza) y M1 (con micorriza). La inclusión

de micorrizas se basa en la hipótesis de que estas pueden mejorar la absorción de nutrientes
y la tolerancia al estrés en las plantas.
Cabe señalar que este procedimiento se realizara de manera periódica y continua todos los
viernes.
Aplicación de la solución Mezcla de micorrizas con Se agrego 20 ml de esta

a las macetas de T2,T4,T6 agua solucion por cada maceta
 Factor B (Rhizobium): Tres niveles; R0 (sin Rhizobium), R1 (Rhizobium cepa 1), y R2

(Rhizobium cepa 2). La variación en las cepas de Rhizobium permite evaluar diferencias
específicas en la eficiencia de la fijación de nitrógeno y la nodulación.
7
Cepa de rhizobium spp (E 15) Cepa de rhizobium spp (E 10)
b) Tratamientos
Los tratamientos resultantes de la combinación de los niveles de ambos factores son seis. Cada uno
de estos tratamientos se aplica a un grupo distinto de plantas para comparar su impacto en las
variables de interés, bajo la premisa de que diferentes combinaciones pueden tener efectos
sinérgicos o antagónicos. Para determinar el efecto de los tratamientos se planteó 6 tratamientos con
7 repeticiones,haciendo un total de 42 unidades experimentales.
Tabla 1. Los tratamientos a evaluar serán los siguientes:

N° TRATAMIENTOS
T1 TESTIGO (Sin Rizobium +Sin Micorriza)

T2 Rizobium cepa 1+ Micorriza
T3 Rizobium cepa 1+ Sin Micorriza

T5 Rizobium cepa 2+ Sin Micorriza
8
c) Unidades Experimentales
Cada uno de los seis tratamientos se replica 7 veces, resultando en 42 unidades experimentales
(macetas). Esta cantidad de réplicas es seleccionada para proporcionar poder estadístico suficiente
para detectar diferencias significativas entre tratamientos, asumiendo variabilidad en las
condiciones de crecimiento y en la respuesta biológica de las plantas.
T2R3 T3R3 T2R6 T2R4 T5R1 T3R1 T1R5 T4R2 T3R4 T4R6 T5R2 T1R3 T4R7 T3R7
d) Procedimiento de Cultivo
 Preparación de las Macetas:
 Tipo de Maceta: Utilizar macetas de 5 kg que proporcionen espacio suficiente para

el desarrollo adecuado de las raíces. Esto es crucial para permitir un desarrollo
saludable de las plantas y facilitar la formación de nódulos en las raíces.
 Sustrato: se empleó sustrato mallki que es un abono organico, y se combinó con

tierra de la universidad. La calidad del sustrato mallki fue de 100 gr por maceta en
las 42 macetas, esto con la finalidad de asegurar que las diferencias en el crecimiento
y desarrollo de las plantas sean el resultado de los tratamientos aplicados y no de
variaciones en las condiciones del suelo.
9
Aplicamos dicha cantidad en
Abono Mallki Pesamos 100 gr
cada una de las 42 macetas
 Siembra:
 Número de Semillas por Maceta: Se siembran 6 semillas por maceta. Esta cantidad está
diseñada para maximizar la probabilidad de germinación y establecimiento de al menos una
planta saludable por maceta. Sembrar múltiples semillas también compensa la posibilidad
de variabilidad en la calidad de las semillas o en la eficacia del proceso de inoculación
inicial.
 Profundidad de Siembra: Las semillas se siembran a una profundidad aproximada de 2-3

cm. Esta profundidad es ideal para Phaseolus vulgaris L., ya que permite una germinación
adecuada sin exponer las semillas a condiciones de superficie que podrían ser menos
favorables.
 Distribución de las Semillas: Las semillas deben distribuirse de manera uniforme en la

superficie del sustrato dentro de la maceta para evitar el amontonamiento, lo que puede
llevar a competencia excesiva por recursos y afectar negativamente el crecimiento inicial.
10
Ejecucion de la siembra de Se pusieron 6 semillas por
maceta
frejol
 Inoculación:
La inoculación se lleva a cabo al momento de la siembra y es repetida según las necesidades

específicas del tipo de micorriza y Rhizobium empleados. La dosis y método de inoculación son
estandarizados para cada tratamiento.
 Cepa de rhizobium spp (E 10)
Inoculamos en
Separamos 10 ml de cepa. Semilla inoculada
nuestra semilla
11
 Cepa de rhizobium spp (E 15)
Inoculamos en
Separamos 10 ml de cepa. Semilla inoculada
nuestra semilla
e) Variables a Evaluar
Las variables seleccionadas (altura de planta, diámetro de tallo, número de ramas, foliolos,
biomasa, etc.) son indicativos de la salud general de la planta, su crecimiento y su capacidad
productiva. Estas mediciones permiten evaluar tanto los efectos directos como los indirectos de los
tratamientos sobre el crecimiento vegetativo y reproductivo de las plantas.
Se medirán las siguientes variables en intervalos regulares y al final del ciclo de cultivo:
 Altura de planta.
 Diámetro de tallo.
 Número de ramas.
 Número de foliolos.
 Biomasa foliar (fresca y seca).
 Biomasa radicular (fresca y seca).
 Número de nódulos.
 Peso de nódulos.
12
 Contenido foliar de nitrógeno (N).
 Número y peso de vainas.
f) Recolección de Datos
 Mediciones Físicas: Utilizar instrumentos estandarizados para medir altura, diámetro del
tallo y biomasa.
 Conteo: Realizar conteos manuales de ramas, foliolos, nódulos y vainas.
 Análisis de Laboratorio: Realizar análisis químicos para determinar el contenido de

nitrógeno en las hojas.
g) Análisis de Datos
 Análisis Estadístico: Utilizar software estadístico para realizar análisis de varianza (ANOVA)
y pruebas post hoc cuando sea necesario para identificar diferencias significativas entre los
tratamientos.
 Interpretación: Relacionar los resultados con los tratamientos aplicados para determinar el
efecto de la inoculación con Rhizobium y micorrizas sobre las variables evaluadas.
h) Reporte de Resultados
Los resultados se presentarán en tablas y gráficos que faciliten la comparación entre tratamientos.
La discusión se centrará en interpretar cómo las diferencias en los tratamientos pueden traducirse
en prácticas agronómicas mejoradas para el cultivo de Phaseolus vulgaris.
13
4. ANEXOS
4.1. Labores y evaluaciones realizadas del 04 al 10 de mayo
4.1.1. Labores: riego
Aplicamos
250 ml de
agua por
maceta
4.1.2. Labores: aplicación de micorrizas
En esta primera aplicación siguiendo el protocolo de tratamiento donde se aplicará una solución
de micorrizas en tres de los tratamientos experimentales. Específicamente, los tratamientos T2, T4
y T6 recibirán una dosificación consistente en 0.5 gramos de micorrizas por cada litro de agua.
Diluimos y
mezclamos
bien la
Mezcla de solución
0.5 gr de
micorriza y 1
litro de agua
14
4.1.3. Evaluación de 3 variables: (Numero de hoja, tamaño de hoja y tamaño de tallo)
Fecha de evaluación: 10/05/2024
P1 P2 P3 P4
Tratamientos
#Hoja T.Hoja T.Tallo #Hoja T.Hoja T.Tallo #Hoja T.Hoja T.Tallo #Hoja T.Hoja T.Tallo
0 0 0 0 0 0
Hoja 1 Hoja 1
2.3 2.2 0 0 0 0 0 0
T2R3 1 5.1 2 5.9
Hoja 2 Hoja 2 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
2.1 2.4
Hoja 1 0 0 0 0 0 0 0
2.4 0 0 0 0 0 0 0
T2R1 0
1 5.1 0
0 0 0 0 0 0 0
Hoja 2
0 0 0 0 0 0 0
2.4
T1R2 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
Hoja 1 Hoja 1
0 0 0 0 0 0
2.3 2.2
T3R3 1 5.1 1 5.7
0 0 0 0 0 0
Hoja 2 Hoja 2
2.2 2.4 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0
Hoja 1
2.7 0 0 0 0 0 0 0
T2R5 0 0
1 4.3
Hoja 2 0 0 0 0 0 0 0
2.8 0 0 0 0 0 0 0
T2R2 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
T2R6 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
Hoja 1 Hoja 1
T3R2 1 5.3 0 0 0 0 0 0
1 2.7 4.4 2.6
15
0 0 0 0 0 0
Hoja 2 Hoja 2
16
0 0 0 0 0 0
2.1 3.1
0 0 0 0 0 0 0
Hoja 1
2.8 0 0 0 0 0 0 0
T4R1 0 0
1 4.3
Hoja 2 0 0 0 0 0 0 0
3 0 0 0 0 0 0 0
T2R4 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
T1R1 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Hoja 1 Hoja 1 Hoja 1 Hoja 1

2.4 1 3.1 4.4 1 3.6 5.3 1 2 4.1
T3R5 1 4.2
3.1 3.2 3.5 2.2
3.1 3.7
5.3 2.1
T5R1 1 5.2
1 4.7 1 6.7 1 5.8
5.2 2.3 2 1.9
T4R3 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
T6R1 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
Hoja 1 Hoja 1
0 0 0 0 0 0
2.9 3.6
T3R1 1 4.4 1 6.4
0 0 0 0 0 0
Hoja 2 Hoja 2
2.9 2.8 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0
Hoja 1 Hoja 1
0 0 0 0 0 0
4 2.7
T5R4 1 5.4 1 4.6
0 0 0 0 0 0
Hoja 2 Hoja 2
0 0 0 0 0 0
3.8 2.6
0 0 0 0 0 0 0
Hoja 1
T2R7 0 0 0 0 0 0 0 0
1 3.2 4.8 0
0 0 0 0 0 0
Hoja 2 0
17
0 0 0 0 0 0
3.4 0
T1R5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0
0
Hoja 1 Hoja 1 Hoja 1
4.5 4.1 2.5 0

T6R4 1 5.6 1 4.6 1 4.8 0 0
Hoja 2 Hoja 2 Hoja 2 0
4.2 3.4 2.9 0
0
2.7 3.5 2.4 0

T6R2 1 4.4 1 4.5 1 4.5 0 0
3.3 3.4 2.7 0
0
3.4 3.2 2.1 0

T4R2 1 5.4 1 5.4 1 4.7 0 0
3.6 2.9 2.2 0
0 0
Hoja 1 Hoja 1
4.4 3.2 0 0
T5R7 1 3.8 0 0 0 0
1 4.8
Hoja 2 Hoja 2 0 0
4.2 3.2 0 0
0
2.7 3.6 2.9 0

T6R6 1 5.3 1 5.9 1 4.5 0 0
2.9 3.5 2.7 0
0
2 4 2.4 0
T3R4 1 3.9 1 6.1 1 6.3 0 0
2.3 4 2.3 0
T1R4 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
18
0 0 0 0 0 0 0
Hoja 1
3.4 0 0 0 0 0 0 0
T6R7 0 0
1 5.1
Hoja 2 0 0 0 0 0 0 0
3.4 0 0 0 0 0 0 0
0 0
Hoja 1 Hoja 1
2.6 0 0
2.4
T4R6 1 4.8 0 0 0 0
1 3.9
0
Hoja 2 Hoja 2 0
2.5 2.3 0 0

5.1 1 2.4 4.1 1 2.9 4.5 1 2.6 4.3
T5R6 1 7
5.4 2.2 3.1 2.1
0
Hoja 1 0 0
0 0 0 0 0
3.5
T6R5 0 0 0 0
1 4
0 0 0
Hoja 2
3.4 0 0 0
0
T5R2 5 1 3.7 5 1 2.9 4 0 0 0

1 5.7
5.6 4.4 2.7 0
Hoja 1 Hoja 1 0 0
3.8 2.9 0 0
T3R6 1 5 0 0 0
1 4.9 0 0 0
Hoja 2 Hoja 2
2.7 2.6 0 0
T4R4 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
T1R3 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3 0
4.1 3.9
T5R5 1 6 1 4.2 0
1 5 Hoja 2 0 0
Hoja 2 Hoja 2
4.5 3.7 1.9 0
19
T6R3 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3.2 0
2.9 2.8
T4R7 1 3.9 1 3.9 0
1 4.5 Hoja 2 0 0
Hoja 2 Hoja 2
2.3 2.3 3.1 0
T1R7 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

2.9 0
3. 4
T5R3 1 5.8 1 5 0
1 5.2 Hoja 2 0 0
Hoja 2 Hoja 2
4 3.7 3 0
T3R7 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Hoja 1 0 0 0
2.8 0 0 0
T4R5 0 0 0 0 0 0
1 4.2
Hoja 2 0 0 0
2.5 0 0 0
T1R6 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
 Evidencia fotografía del día de la evaluación
Evaluación de macetas Evaluación de macetas
20
Aplicamos
250 ml de
agua por
maceta
En esta segunda aplicación siguiendo el protocolo de tratamiento donde se aplicará una solución
de micorrizas en tres de los tratamientos experimentales. Específicamente, los tratamientos T2, T4
y T6 recibirán una dosificación consistente en 0.5 gramos de micorrizas por cada litro de agua.
Aplicamos 20 ml
por cada maceta de
los tratamientos T2,
T4 yT6.
Mezcla de 0.5 gr de
micorriza y 1 litro
de agua, diluimos y
mezclamos bien la
solución
21
4.2.3. Evaluación de 3 variables: (Numero de hoja, tamaño de hoja y tamaño de tallo)
P1 P2 P3 P4 P5
Tratamientos
Altura #Foliolos #Ramas Altura #Foliolos #Ramas Altura #Foliolos #Ramas Altura #Foliolos #Ramas Altura #Foliolos #Ramas
T2R3 6.6 2 2 5.2 2 2
T2R1 6.0 2 2 4.4 2 2
T1R2 4.9 2 2 3.8 2 2
T3R3 5.1 2 2 4.8 2 2 3.4 2 2 5.2 4 3 3.2 2 2
T2R5 4.6 2 2
T2R2 4.4 2 2 2.6 2 2
T2R6 5.7 2 2 5.4 2 2 3.8 2 2 1.9 0 0
T3R2 4.8 2 2 4.2 2 2 3.9 2 2 3.8 2 2 3.2 2 2
T4R1 4.4 2 2 3.2 2 2
T2R4 3.6 2 2 3.8 2 2 4.1 2 2 4.4 2 2
T1R1 4.3 2 2 3.8 2 2
T3R5 4.3 2 2 3.4 2 2 3.8 2 2 3.2 2 2 3.5 2 2
T5R1 5.6 5 3 4.9 2 2 3.8 2 2 2.4 2 2

T4R3 4.4 2 2 4.2 2 2 3.8 2 2 2.1 2 2
T6R1 5.4 2 2 5.1 2 2 3.6 2 2
T3R1 6.0 2 2 6.2 2 2 3.8 2 2 3.6 2 2
T5R4 4.3 2 2 4.1 2 2 3.4 2 2 3.2 2 2
T2R7 3.4 2 2 3.6 2 2

T1R5 3.6 2 2
T6R4 5.2 2 2 4.8 2 2 4.6 2 2 4.1 2 2
T6R2 4.1 2 2 3.9 2 2 3.4 2 2 3.1 2 2

T4R2 4.8 2 2 4.5 2 2 4.5 2 2 3.9 2 2 3.7 2 2
T5R7 4.9 2 2 4.7 2 2 4.4 2 2 4.1 2 2 4.0 2 2
T6R6 6.2 2 2 6.1 2 2 4.9 2 2 4.5 2 2
T3R4 6.4 2 2 6.0 2 2 5.2 2 2 4.9 2 2 4.0 0 0

T1R4
T6R7 5.9 2 2
T4R6 5.1 2 2 4.2 2 2 2.8 0 0
T5R6 6.4 2 2 4.2 2 2 3.9 2 2 3.8 2 2
T6R5 4.1 2 2 4.0 2 2 3.8 2 2 2.9 2 2
T5R2 6.4 2 2 5.1 2 2 4.9 2 2 3.9 2 2 3.8 2 2
T3R6 5.2 2 2 4.9 2 2 4.7 2 2 4.1 2 2 3.8 2 2

T4R4 3.1 2 2 2.9 2 2
T1R3 4.8 2 2 4.6 2 2 3.9 2 2
T5R5 6.2 2 2 5.9 2 2 4.8 2 2 3.9 2 2 3.2 2 2
T6R3 4.2 2 2
T4R7 4.1 2 2 3.9 2 2 3.8 2 2 3.5 2 2 2.9 2 2
T1R7 4.8 2 2 3.9 2 2 2.9 0 0
T5R3 5.4 2 2 4.9 2 2 4.1 2 2
22
T3R7 4.4 2 2 3.4 0 0 3.1 0 0
T4R5 3.9 2 2 3.7 2 2 3.1 2 2 2.9 2 2
T1R6
Aplicamos
250 ml de
agua por
maceta
23
En esta tercera aplicación siguiendo el protocolo de tratamiento donde se aplicará una solución de
micorrizas en tres de los tratamientos experimentales. Específicamente, los tratamientos T2, T4 y
T6 recibirán una dosificación consistente en 0.5 gramos de micorrizas por cada litro de agua.
Aplicamos 20 ml
por cada maceta de
T4 yT6.
Mezcla de 0.5 gr de
micorriza y 1 litro
de agua, diluimos y
mezclamos bien la
solución
4.3.3. Evaluación de 3 variables: (Altura de planta, numero de foliolos, numero de ramas)
Formato de Evaluación en Vivero

Altura de Número de Número de
Diámetro de
Tratamiento Repeticiones Planta foliolos ramas
tallo (mm)
(cm) (unidades) (unidades)
1 2 1 2 1 2 1 2
1
3.8 4.1 2 2 4.63 4.19
1 2 6 2 5.4
3 6.8 5.2 2 2 3.95 4.33
4 4.6 2 4.65
24
5 4 2 4.04
6 4.2 4.6 2 2 4.09 2.31
7 5.6 4.2 2 2 4.23 4.1
1 6.9 8 2 2 4.3 4.09
2 5 4 2 2 5.07 5.2
3 10 9.5 2 2 3.91 3.64
2 4 3.2 4 2 2 3.77 4.07
5 6 2 5.52 4.7
6 7.8 6.5 2 2 4.22 4.12
7 5.5 6 2 2 5.76 4.69
1 8 6.5 2 2 3.98 3.87
2 6.1 5.8 2 2 5.38 5.9
3 7 6 2 2 3.94 4.18
3 4 6.5 7.4 1 2 2 3.69 3.71
5 7 6 2 2 4.76 5.2
6 6.8 7.3 2 2 4.47 4.53
7 4.2 5.3 2 2 4.08 4.1
1 7 6 2 2 6.76 5.8
2 6.2 6.1 2 2 4.12 4.03
3 8.4 6 2 2 4.33 4.9
4 4 4 4.1 2 2 3.67 4.2
5 5.1 4.2 2 2 4.59 4.95
6 6.3 4.6 2 2 3.84 4.44
7 5.5 6 2 2 3.9 4.05
1 9.1 7.9 1 1 2 2 4.58 3.79
2 8.5 7.3 1 2 2 4.11 4.3
3 7.5 6.5 1 2 2 4.58 4.37
5
4 6 5.3 2 2 4.51 4.98
5 7.6 8.5 2 2 4.12 4.47
6 9.3 5.4 1 2 2 4.59 4.46
25
7 6.7 5.3 2 2 4.71 4.51
1 10 8 2 2 6.4 5.01
2 7 5.5 2 2 5.16 5.11
3 5.8 4.6 2 2 4.61 3.95
6 4 5.7 5.5 2 2 4.03 4.38
5 6 4 2 2 5.23 4.7
6 10 9 1 3 2 4.34 4.77
7 7.5 4 2 2 5.11 3.75
Siembra de nuevas macetas Siembra de nuevas macetas
26
Siembra de nuevas macetas Siembra de nuevas macetas
Aplicamos
250 ml de
agua por
maceta
27
En esta cuarta aplicación siguiendo el protocolo de tratamiento donde se aplicará una solución de
Aplicamos 20 ml
por cada maceta de
T4 yT6.
Mezcla de 0.5 gr de
micorriza y 1 litro
de agua, diluimos y
mezclamos bien la
solución

Altura de Número de Número de Número de Diámetro

Tratamiento Repeticiones Planta foliolos foliolos ramas de tallo
(cm) (unidades) (unidades) (unidades) (mm)
1 2 1 2 1 2 1 2 1 2
1
4.8 4.7 6 5.3
2 5.7 3 4.9
3 7 5.9 4.5 4.5
1
4 5.1 4.5
5 6.4 4.6
6 5.2 3.6
7 6.2 5.1 3.6 3.5
28
1 7.3 9.4 3 4.9 5
2 5.8 5.6 4.5 4.3
3 9.2 8.5 3 3 4.3 3.9
2 4 4.8 3.9 4.4 4
5 5.1 5.2
6 8.9 9.1 4.3 4
7 5.7 4.8 5.8 4.3
1 7.8 8.1 4.3 3.2
2 7.3 7.1 3.5 4.4
3 6.8 7 4.9 4.6
3 4 7.3 7.2 3 4.3 3.8
5 6.9 5.8 4.3 3.6
6 7.4 6.2 4.4 4.8
7 6.4 5 4.1 4.3
1 6 5.9 6.3 4.5
2 6.3 6.4 4.3 4.6
3 6.5 6.8 3 3 3.7 4.4
4 4 4.2 4.3 3 4.5
5 5.2 5 4.5 3.9
6 5.9 4.8 4.7 5.5
7 5.7 5.9 4.5 4.5
1 8 6.7 3 4.4 3.8
2 7.2 7.4 3 4 4
3 6 6.4 4 3.1
5 4 5.6 5.4 5.2 4.9
5 7.6 7.4 3 4.1 3.7
6 7.3 5.2 3.6 3.6
7 6.1 5.6 4.2 4
1 8.4 7.8 3 3 4.4 5.7
2 5.4 6.1 3.6 5.2
3 5.7 5.6 3 4.5 4.2
6 4 5.4 5.6 4.1 3.6
5 5.2 4.2 3 3.8 4.9
6 8.4 7.5 3 3 4.2 4.7
7 6.7 4.5 3 4.9 4.2
29
Evaluación de plantas Evaluación de plantas con

Riego
enfermas (chupadera fungosa) Riego
presencia de mosca blanca
Evaluación de plantas Evaluación de plantas
30
4.5. Labores y evaluaciones realizadas del 01 al 07 de junio
Aplicamos
250 ml de
agua por
maceta
En esta cuarta aplicación siguiendo el protocolo de tratamiento donde se aplicará una solución de
Aplicamos 20 ml
por cada maceta de
T4 yT6.
Mezcla de 0.5 gr de
micorriza y 1 litro
de agua, diluimos y
mezclamos bien la
solución
31
Altura de Número de Número de

Diámetro de
Tratamiento Repeticiones Planta foliolos ramas
tallo (mm)
(cm) (unidades) (unidades)
1 2 1 2 1 2 1 2
1
3.7 3 1 4.17 3.16
2 5 2 4.58
3 5 4 1 1 4.23 4.14
1
4 4 1 3.18
5 3.8 4 5.15
6 m m
7 5.5 4.8 2 1 2.8 2.73
1 5.5 7.5 1 5 4.4 4.3
2 3.8 3.4 3 3 4.44 4.57
3 6.5 7 1 1 4.34 4.68
2 4 2.8 2.5 1 4.51 3.23
5 m m m
6 6.5 5.8 4 4 4.62 5.05
7 3.4 1 5.54
1 5.5 3.8 3 3 4.02 4.28
2 4.5 4.5 2 3 5.54 3.86
3 4.4 4.1 1 1 4.56 3.48
3 4 4 4.2 1 1 4.49 3.27
5 4.5 3.4 2 2 4.39 3.69
6 5 2 4.55
7 3 3.3 1 4.31 4.37
1 2.8 2.8 1 1 4.54 3.91
4 2 4.3 3.4 1 1 3.56 4.64
3 3 4.5 2 2 5.18 3.81
32
4 4.5 1 4.2
5 3.8 3.17 m
6 4 3 3 1 4.55 5.35
7 4.1 1 3.32
1 6 5 5 1 4.38 4.03
2 3 1 4.38
3 m m
5 4 3.7 3.4 1 1 5.02 4.01
5 3.9 3.7 1 3.6 4.58
6 m m
7 m m
1 6.3 5.5 1 1 5.29 4.1
2 4.2 1 3.7
3 4.5 3.7 1 1 5.03 4.48
6 4 4.1 2 3.74 m
5 3 1 4.01 m
6 5.5 4.4 3 2 4.76 4.38
7 m m
Evaluación de plantas Evaluación de plantas

Riego Riego
33
Evaluación de plantas
 Se volverá a sembrar las macetas para su posterior evaluación.
4.7.1. Labores: resiembra
Siembra con
semilla de frejol
castilla
Movimiento de
tierra y mezcla
con compost y
musgo
34
4.7.2. Labores: aplicación de hormona (NC. PROMALINA) CITOQUININA+GIBERELINA
 La hormona NC. PROMALINA, que combina ácido giberélico y citoquinina, puede mejorar la
germinación de semillas de frejol castilla. El ácido giberélico ayuda a romper la latencia de la semilla y
promueve el crecimiento celular, mientras que la citoquinina favorece la división celular y el desarrollo
equilibrado del embrión. La aplicación de esta hormona debe ser cuidadosa, considerando la dosis
adecuada de 5 y 10 ml por cada 1 litro de agua y las condiciones ambientales para optimizar los resultados.
Apliación de la
hormona en la
semilla.
Se añadio 5 y 10
ml de NC.
PROMALINA en
1 litro de agua
4.7.3. TRATAMIENTOS
TRATAMIENTOS
T3 10 ml
T4 10 ml
T5 5 ml
T6 5ml
35
4.8.1. Labores: Riego
Se agrego
250 ml de
agua a cada
maceta
4.8.2. Evaluación de germinación de semillas de frejol castilla
TRATAMIENTOS REPETICIONES EMERGENCIA

T1 R1 1
R2 0
R3 0
R4 0
R5 1
R6 1
R7 0
T2 R1 2
R2 0
R3 1
R4 0
R5 0
R6 1
R7 0
T3 R1 0
R2 2
R3 1
R4 0
36
R5 0
R6 0
R7 0
T4 R1 1
R2 0
R3 3
R4 0
R5 0
R6 0
R7 0
T5 R1 1
R2 0
R3 1
R4 0
R5 0
R6 0
R7 2
T6 R1 1
R2 0
R3 2
R4 0
R5 1
R6 1
R7 0
Germinación
de semillas
de frejol
castilla
37

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UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ

FACULTAD DE INGENIERÍA AGRARIA, INDUSTRIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AGRONÓMICA

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN FORMATIVA

“Impacto de la inoculación con Citoquininas y Giberelinas en la nodulación y

Ortega Anaya, Aldahyr Eloy

Felles Leandro, Dori Udulia

2.1 Objetivo general ............................................................................................................... 5

2.2 Objetivos específicos ............................................................................................................ 5

3. MATERIALES Y METODOLOGÍA ..................................................................................... 6

3.1. MATERIALES E INSUMOS .............................................................................................. 6

3.2. METODOLOGÍA ................................................................................................................ 7

a) Diseño Experimental .................................................................................................... 7

c) Unidades Experimentales ................................................................................................. 9

d) Procedimiento de Cultivo ............................................................................................. 9

e) Variables a Evaluar ........................................................................................................ 12

f) Recolección de Datos ..................................................................................................... 13

g) Análisis de Datos ........................................................................................................ 13

h) Reporte de Resultados ................................................................................................ 13

4.1. Labores y evaluaciones realizadas del 04 al 10 de mayo ............................................... 14

4.2. Labores y evaluaciones realizadas del 11 al 17 de mayo ............................................... 20

4.4. Labores y evaluaciones realizadas del 25 al 31 de mayo ............................................... 26

4.5. Labores y evaluaciones realizadas del 01 al 07 de mayo ............................................... 26

4.6. Labores y evaluaciones realizadas del 08 al 14 de mayo ............................................... 26

L, y examina el impacto de la inoculación con diferentes cepas de Rhizobium y la presencia de

micorrizas en la nodulación y la producción de biomasa bajo condiciones controladas de vivero.

El estudio emplea un diseño experimental completamente al azar con un arreglo factorial 2 x

y científicos interesados en métodos de cultivo más sostenibles y productivos, contribuyendo así

fomenten la seguridad alimentaria.

2.1 Objetivo general

 Determinar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en el crecimiento de Vigna

2.2 Objetivos específicos

 Evaluar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en la altura de planta, número de hojas.

 Evaluar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en la nodulación de Vigna unguiculata L

 Evaluar el efecto de Citoquininas y Giberelinas en las características en rendimiento

de Vigna unguiculata L, en el valle Huacho

3.1. MATERIALES E INSUMOS:

Jarra Jeringa Micorrizas

Se ha seleccionado un Diseño Completamente al Azar (DCA) con arreglo factorial 2 x 3, que

 Factor A (Micorriza): Dos niveles; M0 (sin micorriza) y M1 (con micorriza). La inclusión

Aplicación de la solución Mezcla de micorrizas con Se agrego 20 ml de esta

 Factor B (Rhizobium): Tres niveles; R0 (sin Rhizobium), R1 (Rhizobium cepa 1), y R2

Tabla 1. Los tratamientos a evaluar serán los siguientes:

T1 TESTIGO (Sin Rizobium +Sin Micorriza)

T3 Rizobium cepa 1+ Sin Micorriza

T4 Rizobium cepa 1+ Micorriza

 Tipo de Maceta: Utilizar macetas de 5 kg que proporcionen espacio suficiente para

 Sustrato: se empleó sustrato mallki que es un abono organico, y se combinó con

 Profundidad de Siembra: Las semillas se siembran a una profundidad aproximada de 2-3

 Distribución de las Semillas: Las semillas deben distribuirse de manera uniforme en la

La inoculación se lleva a cabo al momento de la siembra y es repetida según las necesidades

 Cepa de rhizobium spp (E 10)

 Biomasa foliar (fresca y seca).

 Biomasa radicular (fresca y seca).

 Número y peso de vainas.

 Conteo: Realizar conteos manuales de ramas, foliolos, nódulos y vainas.

 Análisis de Laboratorio: Realizar análisis químicos para determinar el contenido de

4.1. Labores y evaluaciones realizadas del 04 al 10 de mayo

4.1.1. Labores: riego