Fisiología de La Contracción Muscular.2018

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Fisiología de la contracción

muscular
Fibras del músculo esquelético
Formados por numerosas fibras cuyo diámetro es
de10 y 80 mm.
todas las fibras están inervadas por una terminación
nerviosa, localizada en el punto medio de la misma.

40%

10 %
El sarcolema
Membrana celular
verdadera, denominada
membrana plasmática

Cubierta externa
delgada de
polisacárido que tiene
fibrillas delgadas de
colágeno.
Miofibrillas están formadas por
filamentos de actina y miosina.
Cada fibra muscular contiene varios cientos a
varios miles de miofibrillas
1.500 filamentos de miosina
3.000 filamentos de actina
Moléculas proteicas
polimerizadas responsables de
la contracción muscular real.
Las bandas claras filamentos
de actina y bandas I
isótropas a la luz polarizada.

Bandas oscuras filamentos de


miosina,
bandas A
anisótropas a la luz polarizada
Proteínas filamentosas de
filamentos actina y miosina
uniéndolas entre sí

Las proyecciones que se originan en los lados de los


filamentos de miosina son los puentes cruzados.
La interacción entre puentes cruzados y los filamentos de
actina produce la contracción.

los extremos de los filamentos de actina están unidos al


denominado disco Z.
• Sarcómero es la
porción entre
dos discos Z.
Mide 2 µm.
2 um.

Es la unidad
contráctil
La titina mantienen en su lugar los
filamentos de miosina y actina.
Peso Molecular 3 millones
Proteina filamentosa elástica
Actúa como armazón mantiene en posición los
filamentos de actina y miosina

Un extremo es elástico y está


unido al disco Z;
para actuar a modo de muelle
y con una longitud que
cambia según el sarcómero se
contrae y se relaja.
El sarcoplasma es el fluido intracelular
entre las miofibrillas.
Los espacios entre las miofibrillas están llenos de
un líquido intracelular denominado sarcoplasma
Potasio, magnesio y fosfato, enzimas proteicas.
Mitocondrias ATP

retículo sarcoplásmico. Tiene una organización especial


que es muy importante para controlar la contracción
muscular
Mecanismo general de la contracción
muscular
1.- Un potencial de acción viaja a las terminaciones de la fibra
muscular.

2.- En cada terminal, el nervio secreta un neurotransmisor,


acetilcolina.

4.- La apertura de los canales ocasiona la entrada de grandes


cantidades de iones Na hacia el interior de la membrana de la
fibra muscular, iniciando un potencial de acción en la
membrana
Mecanismo molecular de la
contracción muscular
Relajado: Extremos de los
filamentos de actina que se
extienden entre dos discos Z
sucesivos apenas se
superponerse entre sí.

Contraído: Las actina han


sido traccionados hacia dentro
entre los filamentos de miosina,
de modo que sus extremos se
superponen entre sí en su

mecanismo de deslizamiento de los filamentos.


los puentes cruzados van desde los filamentos de
miosina a los filamentos de actina.

PA viaja a lo largo de la fibra muscular, hace


que el retículo sarcoplásmico libere grandes
cantidades calcio

Los iones calcio activan las fuerzas de


atracción entre los filamentos de miosina y de
actina y comienza la contracción.

Es necesaria energía para que se realice el


proceso contráctil. Esta energía procede de los
enlaces de alta energía de la molécula de ATP,
que es degradada a difosfato
de adenosina (ADP) para liberarla.
Características moleculares de los
filamentos contráctiles
Los filamentos de miosina están compuestos por múltiples moléculas de miosina.
PM.480.000.
Seis cadenas polipeptídicas,
dos cadenas pesadas, PM:200.000, Enzima ATPasa.
cuatro cadenas ligeras, PM: 20.000 cada una
Los brazos y las cabezas que protruyen se
denominan en conjunto puentes cruzados.

Los brazos permiten que las cabezas se


separen del cuerpo del filamento de miosina
o que se aproximen al mismo.
Long1,6 um. tiene 200 miosinas
Los filamentos de actina están formados por actina, tropomiosina
y troponina.

El esqueleto es una molécula de la proteína F-actina bicatenaria

Dos hebras están enroscadas en una hélice.


Cada una de las hebras de la doble hélice de F-
actina está formada por moléculas de G-actina
2,7 nm
polimerizadas
PM: 42.000

Longitud es 1 nm. Las bases de actina se anclan fuertemente en los discos Z


A la G-actina se le une una molécula de ADP.
Estas interactuan con las moleculas de
miosina
PM:70.000
También contiene otra proteína, la tropomiosina.
Longitud de 40 nm.
Enrolladas en espiral alrededor de los lados de la hélice de F-actina, recubren los
puntos activos de las hebras de actina
Troponina y su función en la
contracción muscular.
Se trata de complejos de tres subunidades proteicas unidas entre sí de manera
laxa, cada una de las cuales tiene una función específica en el control de la
contracción muscular.

(troponina I) tiene una gran afinidad por la actina.


(troponina T)por la tropomiosina.
(troponina C) por los iones calcio.

Une la tropomiosina a la actina


Interacción entre el filamento de actina «activado»
y los puentes cruzados de miosina: teoría de la «cremallera » de la
contracción.

El filamento de actina es activado por los iones calcio


las cabezas de los puentes cruzados de los filamentos de miosina son atraídos hacia
los puntos activos del filamento de actina
Esto hace que se produzca la contracción.
INTERACCIÓN ENTRE LOS PUENTES CRUZADOS Y LA ACTINA

es la teoría de la «cremallera» (o teoría del «trinquete»)


de la contracción.
TIPOS DE CONTRACCIÓN MUSCULAR
• Isométrica : El
músculo no se
acorta

• Isotónica: El
músculo se acorta
TONO MUSCULAR
 Es la resistencia a los movimientos pasivos.
TIPOS
 Normal
 Atonia y/o hipotonía por disfunción de la vía
común final
 Hipertonía por disfunción de la neurona
motora superior
FATIGA
 Contracción prolongada
 Isquemia y / o hipoxia
La máxima fuerza de contracción tetánica que
funciona a una longitud muscular normal es
entre 3 – 4 kg por cm2
Rigidez cadavérica
• Es una contractura muscular por pérdida total de
ATP necesario para producir la separación de los
puentes cruzados que se originan en los filamentos
de actina durante el proceso de relajación.
• Duración : 15 a 25 horas posterior a esto hay flacidez
por pérdida total de proteínas musculares; hay una
autólisis que producen las enzimas lisozomales.
• Este proceso es más rápido a temperaturas elevadas.

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