5-MeO-DMT

5-MeO-DMT
داده‌های بالینی
روش مصرف دارو	کشیدن، از راه دهان
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: ممنوع (اس۹) ; UK: کلاس آ ; US: رده یک ; غیرقانونی در چین، سوئد، آلمان و ترکیه;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethan-2-amine;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۰۱۹-۴۵-۰ ;
پاب‌کم CID	۱۸۳۲;
IUPHAR/BPS	۱۴۵;
کم‌اسپایدر	۱۷۶۶ ;
UNII	X0MKX3GWU9;
KEGG	C08309 ;
ChEBI	CHEBI:۲۰۸۶ ;
ChEMBL	ChEMBL۷۲۵۷ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID70144324 ;
ECHA InfoCard	100.012.558
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C13H18N2O
جرم مولی	۲۱۸٫۳۰۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O(c1cc2c(cc1)ncc2CCN(C)C)C;
	InChI InChI=1S/C13H18N2O/c1-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9,14H,6-7H2,1-3H3 ; Key:ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

۵-ام‌ئی‌او-دی‌ام‌تی (به انگلیسی: 5-MeO-DMT) ترکیب روان‌گردان قدرتمندی از گروه تریپتامین می‌باشد که در بسیاری از گیاهان و گونهٔ خاصی از وزغ‌ها با نام وزغ رودخانه‌ای کلرادو به صورت طبیعی یافت می‌شود. همانند دیگر ترکیب‌های نزدیک این خانواده همانند دی‌متیل‌تریپتامین و بوفوتنین، این ترکیب در آیین‌های مذهبی آمریکای جنوبی به عنوان آنتیوژن استفاده می‌شود.^[۱]

نام کامل این ترکیب ۵-متوکسی-اِن، اِن-دی‌متیل‌تریپتامین (به انگلیسی: 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin) است.^[۲]

تأثیرات

بستگی به نوع مصرف (دود کردن یا دم کردن آن)، مدت اثرات از ۱۰ دقیقه تا ۲ ساعت دوام دارد. تأثیرات آن متفاوت است و می‌توان شامل: تغییر دیدگاه‌های مختلف، ادراک بینش‌های جدید، سرخوشی، تجربیات احساس غوطه ور شدن، احساس جدایی از خود و جهان، تقویت حس شهوانی، بدحالی، ترس، وحشت و هراس (پنیک) باشد.^[۳]

استفاده مذهبی

فرقه کلیسای درخت زندگی، تأسیس شده در سال ۱۹۷۱ در کالیفرنیا توسط جان مان که هم‌اکنون منحل شده، استفاده از 5-MeO-DMT را مقدس اعلام کرد. تقریباً از سال ۱۹۷۱ تا اواخر دهه ۱۹۸۰، 5-MeO-DMT به‌طور محتاطانه در دسترس اعضای خود بود. بین سال‌های ۱۹۷۰ و ۱۹۹۰، کشیدن 5-MeO-DMT با جعفری احتمالاً یکی از دو شکل رایج مصرف در ایالات متحده بود.

جستارهای وابسته

پانویس

↑ Araújo, AnaMargarida; Carvalho, Félix; Bastos, Maria deLourdes; Guedes de Pinho, Paula; Carvalho, Márcia (August 2015). "The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review". Archives of Toxicology. 89 (8): 1151–1173. doi:10.1007/s00204-015-1513-x. ISSN 0340-5761. PMID 25877327.
↑ کاتالوگ آنلاین زیگما ، تاریخ بررسی: ۶ ژوئیه ۲۰۱۷.
↑ خادمی، مصطفی (۲۰۲۲-۰۴-۱۱). «دی ام تی | DMT». سایکدلیک فارسی. دریافت‌شده در ۲۰۲۴-۰۱-۱۴.

این یک مقالهٔ خرد شیمی دارویی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] Araújo, AnaMargarida; Carvalho, Félix; Bastos, Maria deLourdes; Guedes de Pinho, Paula; Carvalho, Márcia (August 2015). "The hallucinogenic world of tryptamines: an updated review". Archives of Toxicology. 89 (8): 1151–1173. doi:10.1007/s00204-015-1513-x. ISSN 0340-5761. PMID 25877327.

[Sigma2381-2] کاتالوگ آنلاین زیگما ، تاریخ بررسی: ۶ ژوئیه ۲۰۱۷.

[3] خادمی، مصطفی (۲۰۲۲-۰۴-۱۱). «دی ام تی | DMT». سایکدلیک فارسی. دریافت‌شده در ۲۰۲۴-۰۱-۱۴.

[۱]

[۲]

[۳]

ن ب و گروهای آلکالوئید
ایندول	۵-ام‌ئی‌او-دی‌ام‌تی Alstonine دی‌متیل‌تریپتامین Harmala alkaloids سیلوسین سیلوسایبین رزرپین سروتونین تریپتامین یوهمبین
فنتیل‌آمین	آمفتامین کاتینون دوپامین افدرین مسکالین مت‌آمفتامین فنتیل‌آمین تیرامین
پورین	کافئین تئوبرومین تئوفیلین
پیریدین	کونین
پیرولیدین	نیکوتین
کینولین	کینین
ایزوکوئینولین	کدئین مرفین
تروپان	آتروپین کوکائین هیوسیامین هیوسین
Terpenoid	آکونیتین سولانین
بتائینs	کولین موسکارین