Loi N° 17-04 (FR) PDF

M.
S – Direction de la réglementation et du contentieux – BASE DE DONNEES
REFERENCE : B.O N° 5480 du 15 kaada 1427 (7-12-2006)
Dahir n° 1-06-151 du 30 chaoual 1427 (22 novembre 2006) portant promulgation de

la loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.
LOUANGE A DIEU SEUL!
(Grand Sceau de Sa Majesté Mohammed VI) ;
Que l'on sache par les présentes-puisse Dieu en élever

et en fortifier la teneur!
Que notre Majesté Chérifienne,
Vu la Constitution, notamment ses articles 26 et 58,
A DÉCIDÉ CE QUI SUIT:
Est promulguée et sera publiée au Bulletin officiel, à du présent dahir, la loi n° 17-
04 portant code du médicament et de la pharmacie, telle qu'adoptée par la
Chambre des représentants et la Chambre des conseillers.
Fait à Marrakech, le 30 chaoual 1427 (22 novembre 2006)
Pour contreseing:
Le Premier ministre,
DRISS JETTOU.
*
* *
Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

TITRE PREMIER
DU MEDICAMENT ET DES PRODUITS
PHARMACEUTIQUES NON MEDICAMENTEUX
Chapitre premier
Définitions
Article premier : On entend par « médicament », au sens de la présente loi, toute

substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou
préventives à l'égard des maladies humaines ou animales, ainsi que tout produit pouvant
être administré à l'homme ou à l'animal en vue d'établir un diagnostic médical ou de
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restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions organiques.
Article 2 : Aux fins d'application de l’article premier ci-dessus, sont considérés comme
des médicaments :
1. la préparation magistrale qui est tout médicament préparé extemporanément en

pharmacie selon une prescription destinée à un malade déterminé ;
2. la préparation officinale qui est tout médicament préparé en pharmacie selon les
indications de la ou des pharmacopée (s) en vigueur ;
3. le médicament spécialisé de l’officine qui est tout médicament préparé entièrement

dans l’officine du pharmacien sous son contrôle direct et dont il assure la dispensation ;
4. la préparation hospitalière qui comprend :
 Tout médicament, à l’exception des produits de thérapie génique ou

cellulaire qui, en raison de l'absence de spécialité pharmaceutique
disponible ou adaptée, est préparé par un pharmacien dans le lieu
d’hospitalisation selon les indications de la ou des pharmacopée (s) en
vigueur ;
 Les gaz médicaux produits au moyen d’un générateur ou tout autre
dispositif adapté.
Les préparations hospitalières sont dispensées sur prescription médicale à un ou
plusieurs patients.
5. la spécialité pharmaceutique qui est tout médicament préparé à l'avance, présenté

sous un conditionnement particulier et caractérisé par une dénomination spéciale ;
6. la spécialité générique d’une spécialité de référence qui est considérée comme une
spécialité qui a la même composition qualitative et quantitative en principes actifs et la
même forme pharmaceutique que la spécialité de référence, et dont la bio-équivalence
avec cette dernière a été démontrée par des études appropriées de biodisponibilité. La
spécialité de référence et la ou les spécialités qui en sont génériques constituent un
groupe générique.
Pour l’application du présent paragraphe, les différentes formes

pharmaceutiques orales à libération immédiate sont considérées comme une même
forme pharmaceutique.
Les conditions d’application du présent paragraphe ainsi que les critères scientifiques
justifiant, le cas échéant, la dispense des études de biodisponibilité sont fixés par voie
réglementaire ;
7. le médicament immunologique qui est tout médicament consistant en :
a) allergène, défini comme tout produit destiné à identifier ou provoquer

une modification spécifique et acquise de la réponse immunologique à
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un agent allergisant ;
b) vaccin, toxine ou sérum, définis comme tous agents utilisés en vue de

provoquer une immunité active ou passive ou en vue de diagnostiquer
l'état d'immunité ;
8. le médicament homéopathique qui est tout médicament obtenu à partir de produits,

substance(s) ou composition(s) appelés souche(s) homéopathique(s) selon un procédé de
fabrication homéopathique décrit par la ou les pharmacopées en vigueur ;
9. le médicament radio pharmaceutique qui est tout médicament contenant un ou

plusieurs isotopes radioactifs, dénommés radionucléides, incorporés à des fins médicales
sous forme de générateur, trousse ou précurseur.
On désigne sous les noms de :
 générateur, tout système contenant un radionucléide parent déterminé,

servant à la production d’un radionucléide de filiation obtenu par élution
ou par toute autre méthode et utilisé dans un médicament radio
pharmaceutique ;
 trousse, toute préparation qui doit être reconstituée ou combinée avec
des radionucléides dans le médicament produit radio pharmaceutique
final ;
 précurseur, tout autre radionucléide produit pour le marquage radioactif
d’une autre substance avant administration.
10. les produits d'hygiène corporelle et les produits cosmétiques renfermant dans
leur composition une substance ayant une action thérapeutique au sens de
l’article premier ci-dessus ou renfermant des substances vénéneuses à des doses
et concentrations supérieures à celles fixées par voie réglementaire ;
11. les produits diététiques qui renferment dans leur composition des substances
chimiques ou biologiques ne constituant pas par elles-mêmes des aliments, mais dont
la présence confère à ces produits soit des propriétés spéciales recherchées en
thérapeutique diététique, soit des propriétés de repas d'épreuve ;
12. les dérivés stables du sang ;
13. les produits présentés comme supprimant l'envie de fumer ou réduisant

l'accoutumance au tabac ;
14. les concentrés pour hémodialyse ;
15. les solutés pour dialyse péritonéale ;
16. les gaz médicaux ;
17. les insecticides et acaricides destinés à être appliqués sur l’homme ou sur l’animal ;
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18. les préparations à base de plantes médicinales inscrites à la pharmacopée.
19. le produit officinal divisé qui est toute drogue simple, tout produit chimique et
toute préparation stable décrite par la pharmacopée, préparé à l’avance par un
établissement pharmaceutique et divisé soit par lui soit par la pharmacie d’officine qui
le dispense.
Article 3 : Sont qualifiées substances actives, les substances qui possèdent des
propriétés médicamenteuses au sens de l’article premier ci-dessus.
Le nom de chaque substance active s’entend de sa dénomination scientifique usuelle ou

Dénomination Commune Internationale ( DCI ), toute notation en symboles chimiques ne
pouvant intervenir que comme complément de dénomination.
La dose de chaque substance active s’entend :
 Soit de son poids par unité de prise déterminée ;

 Soit de sa proportion centésimale pondérale dans la préparation ;
 Soit, s’il s’agit d’un produit titré en unités biologiques, du nombre
d’unités contenues par unité de prise, par centimètre cube ou par une
quantité pondérale déterminée du produit, avec la définition de l’unité
biologique employée.
Cette définition est nécessaire à la détermination de l’activité du

médicament.
Article 4 : On entend par produits pharmaceutiques non médicamenteux au sens de la

présente loi :
 Les objets de pansement, produits et articles à usage médical figurant à

la pharmacopée ;
 Les objets de pansement, produits et articles à usage médical, présentés
sous une forme stérile conformément aux conditions de stérilité décrites
dans la pharmacopée.
Article 5 : On entend par pharmacopée le recueil contenant notamment :
 la nomenclature des drogues, des médicaments simples et composés, et

produits pharmaceutiques non médicamenteux ;
 une liste des dénominations communes internationales (DCI) de
médicaments ;
 les tableaux de posologie maximale et usuelle des médicaments pour
l'adulte et pour l'enfant ainsi que les doses d’exonération,
 les renseignements qui peuvent être utiles au pharmacien pour la pratique
pharmaceutique.
La pharmacopée indique les caractères des médicaments, les moyens qui

permettent de les identifier, les méthodes d'essai et d'analyse à utiliser pour assurer le
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contrôle, les procédés de préparation, de stérilisation, de conservation desdits

médicaments ainsi que les règles de leur conditionnement, leurs principales
incompatibilités et un ensemble de données utiles aux pharmaciens pour la préparation
et la dispensation des médicaments.
Toute substance présentée sous une dénomination scientifique ou commune de la

pharmacopée en vigueur doit répondre aux spécifications de celle-ci.
Dans l’exercice de leurs activités, les pharmaciens sont tenus de se référer à la

dernière édition de la ou des pharmacopée (es) rendue (es) applicable (es) par
l’administration sur proposition de la commission nationale de la pharmacopée.
La commission visée à l’alinéa précédent élabore, révise et /ou adopte et le cas

échéant, complète la pharmacopée par un formulaire national rassemblant les formules
des médicaments prêts à l’emploi dont l’activité, la sécurité et l’innocuité sont
reconnues.
La composition et les modalités de fonctionnement de ladite commission sont

fixées par voie réglementaire.
Article 6 : La pharmacovigilance a pour objet de recueillir et d’évaluer les informations

sur les effets inattendus ou toxiques des médicaments postérieurement à la délivrance
de l’autorisation de mise sur le marché.
Il est institué à cet effet une commission nationale de pharmacovigilance dont les
attributions, la composition et les modalités de fonctionnement sont fixées par voie
réglementaire.
Chapitre II
Dispositions relatives aux médicaments
Section I
De l’autorisation de mise sur le marché
Article 7 : Tout médicament fabriqué industriellement, importé ou exporté, même sous

forme d’échantillons, doit faire l’objet avant sa commercialisation ou sa distribution à
titre gratuit ou onéreux, en gros ou au détail, d’une autorisation délivrée par
l’administration dans les formes ci-après :
 soit sous la forme d'une autorisation de mise sur le marché dont le numéro
doit être porté sur le conditionnement secondaire de tout médicament
destiné à être commercialisé ;
 soit sous la forme d'une autorisation spécifique dans le cas d'échantillons
pour l'enregistrement des produits, pour essais cliniques, ou dans le cas
des médicaments prescrits et non enregistrés au Maroc, ou dans le cas
d’une utilisation temporaire de certains médicaments destinés à traiter
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des maladies graves ou rares lorsqu’il n’existe pas de traitement

approprié au Maroc.
Article 8 : L’autorisation de mise sur le marché ne peut être délivrée que si le

médicament a satisfait au préalable à une expérimentation appropriée visant à :
1. mettre en évidence l’efficacité du médicament ;

2. garantir son innocuité dans des conditions normales d’emploi ;
3. démontrer son intérêt thérapeutique ;
4. établir la bioéquivalence lorsqu’il s’agit d’un médicament générique.
En outre, le fabricant ou l'importateur doit justifier :
 Qu'il a fait procéder à l’analyse qualitative et quantitative du

médicament ;
 Qu'il dispose effectivement d'une méthode de fabrication et de procédés
de contrôle de nature à garantir la qualité du produit au stade de la
fabrication industrielle.
Article 9 : L’autorisation de mise sur le marché d’un médicament importé peut être
subordonnée à la visite du site de fabrication par des inspecteurs de la pharmacie.
Cette visite a pour objet de s’assurer que le médicament dont l’importation est
envisagée est fabriqué en conformité avec des règles de bonne pratique de fabrication
équivalentes à celles en vigueur au Maroc.
Article 10 : Tout changement dans la formule d'une spécialité pharmaceutique et/ou

des caractéristiques essentielles de son conditionnement doit faire l'objet d’une
nouvelle autorisation de mise sur le marché.
Toute modification de la publicité auprès du public et des professionnels de

santé portant sur ce changement doit faire l’objet, selon le cas, d’un nouveau visa ou
d’un nouveau dépôt auprès de l’administration conformément aux dispositions des
articles 42 et 44 de la présente loi.
Article 11 : L’accomplissement des formalités prévues à l’article 8 ci-dessus n’a pas

pour effet d’exempter le fabricant et/ou le titulaire de l’autorisation de mise sur le
marché, de la responsabilité que peut encourir l’un ou l’autre ou les deux à la fois selon
le cas, en vertu de toute autre législation en vigueur en raison d’un défaut dans la
fabrication du médicament ou de la constatation à court, moyen ou long terme d’effets
délétères imprévisibles du médicament après sa mise à consommation.
Article 12 : Tout changement du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est

subordonné à une autorisation de transfert délivrée par l’administration.
Les modalités de constitution du dossier de demande de l’autorisation de mise sur le

marché ou de son transfert ainsi que le délai d’octroi de l’autorisation sont fixés par
voie réglementaire.
6
Article 13 : Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché est tenu de faire

connaître, sans délai, à l'administration, tout élément nouveau entraînant ou
susceptible d'entraîner une modification ou un complément aux éléments d'une
autorisation de mise sur le marché et notamment toute interdiction ou restriction
imposée par les autorités compétentes du pays d'origine.
Article 14 : Dans le cas où l'usage d'une spécialité autorisée est susceptible de présenter
un danger pour la santé publique, le ministre de la santé peut, à titre préventif et par
décision motivée, suspendre l'autorisation et interdire la vente de la spécialité jusqu'à
décision définitive. Celle-ci doit intervenir dans un délai de six mois et après que le
titulaire ait été invité à fournir ses explications, faute de quoi l'autorisation est retirée
de plein droit.
La décision de suspension ou de retrait de l'autorisation peut faire l'objet de toutes

mesures de diffusion jugées nécessaires par l'administration. Lorsque l'autorisation est
suspendue ou retirée, le fabricant ou l'importateur doit prendre toutes les dispositions,
notamment auprès des détenteurs de stocks, en vue de faire cesser la distribution et la
dispensation de sa spécialité.
Article 15 : l’autorisation est retirée ou suspendue par L’administration, selon les

modalités prévues par voie réglementaire, lorsqu’il est établi :
1. Que l'effet thérapeutique fait défaut ou que la spécialité ne permet pas

d'obtenir les résultats thérapeutiques escomptés ;
2. Que la spécialité n'a pas la composition qualitative ou quantitative
déclarée sans préjudice de l'application des sanctions prévues par les
textes en vigueur relatifs à la répression des fraudes ;
3. Que les contrôles sur les matières premières ou les produits en cours de
fabrication ou, le cas échéant, sur la spécialité finie ne sont pas effectués
;
4. Que le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché n'assure plus
l'approvisionnement normal du marché pendant une durée continue de 6
mois ou ne respecte pas les dispositions législatives et réglementaires en
vigueur en matière de stocks de sécurité ;
5. Que le retrait de l’autorisation a été prononcé comme peine accessoire à
une condamnation judiciaire pour infraction aux dispositions de la
présente loi ;
6. Que le titulaire de l'autorisation n'a pas procédé à la commercialisation du
produit dans un délai de 12 mois à partir de la date d’obtention de
l’autorisation. Ce délai peut être prorogé exceptionnellement par
l’administration sur justificatifs.
L'autorisation peut être également retirée par l’administration sur la demande justifiée
du titulaire. Le retrait est effectué après appréciation des justificatifs produits et
évaluation de l’impact du retrait sur l’approvisionnement du marché.
Article 16 : Nonobstant toutes les dispositions législatives et réglementaires instituant

un système de protection de quelque nature qu’il soit relatif à une spécialité
7
pharmaceutique, l’administration est habilitée à prendre toutes les mesures nécessaires

pour faciliter l’accès aux soins, pour des raisons de santé publique dans les cas
d’épidémie grave ou en cas de situation d’extrême urgence ou de calamité nationale.
Le recours à ces dispositions ne peut avoir lieu que lorsque la spécialité pharmaceutique
concernée est mise à la disposition du public en quantité ou en qualité insuffisante ou à
un prix anormalement élevé.
Les mesures sont prises conformément à la procédure prévue au paragraphe 2 de

l’article 67 de loi n° 17- 97 relative à la protection de la propriété industrielle.
Conformément aux dispositions de l’article 55 de la loi n° 17-97 précitée, un

établissement pharmaceutique industriel désirant mettre sur le marché un médicament
générique, peut se livrer à tout essai ou expérimentation sur la spécialité
pharmaceutique de référence avant l’échéance du brevet protégeant cette dernière et
ce, afin de constituer le dossier de mise sur le marché.
La commercialisation du médicament générique ne peut intervenir qu’après échéance du

brevet protégeant la spécialité pharmaceutique de référence.
Article 17 : Nonobstant toutes dispositions législatives et réglementaires contraires, le

prix public de vente des médicaments fabriqués localement ou importés continue à être
réglementé par l’administration selon les conditions et modalités définies par voie
réglementaire.
Section II
Dispositions relatives à la fabrication,
à l’importation, l’exportation, à la vente en gros
et à la distribution en gros des médicaments
Article 18 : On entend par :
 fabrication : l’ensemble des opérations concernant l’achat des

matières premières et des articles de conditionnement, la production,
le contrôle de la qualité, la libération des lots et le stockage des
médicaments ;
 fabricant : tout pharmacien ou toute société pharmaceutique
propriétaire d’un établissement pharmaceutique industriel se livrant
en vue de la vente en gros, à la fabrication des médicaments ;
 vente en gros : la vente aux établissements pharmaceutiques
grossistes répartiteurs définis au 3e alinéa de l’article 74 ci dessous ;
 distribution en gros : la vente des médicaments aux pharmaciens
d’officine.
Article 19 : La fabrication, l’importation, l’exportation et la vente en gros des

médicaments, ne peuvent être effectuées que par les établissements pharmaceutiques
industriels définis au 2e alinéa de l’article 74 de la présente loi.
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Toutefois, les établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs peuvent exporter

les médicaments à condition d’être autorisés à cet effet par l’établissement
pharmaceutique industriel titulaire des autorisations de mise sur le marché.
Article 20 : La fabrication de tout médicament doit être effectuée dans le respect des
règles de bonnes pratiques de fabrication et de distribution édictées par l’administration
après avis du conseil national de l’ordre des pharmaciens.
Chaque lot de médicament produit est soumis avant sa commercialisation par

l’établissement pharmaceutique l’ayant fabriqué à des analyses de conformité pour
s’assurer de la qualité dudit lot et attester qu’il est propre à la consommation.
Article 21 : Est considéré comme remède secret tout médicament simple ou composé
détenu en vue de la vente, mis en vente ou vendu alors qu’une ou plusieurs des
mentions suivantes ne figurent pas sur un des éléments de son conditionnement :
a) Le nom et l’adresse du pharmacien, sauf sur les présentations

médicamenteuses dont les dimensions ne permettent pas cette
inscription et qui doivent être conditionnées dans une boîte portant
elle-même les indications requises ;
a)b) Le nom et la dose de chacune des substances actives contenues dans le Mise en forme : Puces et numéros
produit mis en vente.
Si le produit est inscrit à la ou les pharmacopées en vigueur ou au formulaire visé à

l’article 5 alinéa 5 ci-dessus, les mentions prévues au (b) ci-dessus peuvent être
remplacées par le nom attribué au médicament dans ces recueils suivi, s’il y a lieu, de la
référence de l’édition.
Le produit n’est pas considéré comme remède secret lorsque, bien que sa
composition soit peu définie, le nom et la qualité des matières premières
utilisées pour sa fabrication ou sa préparation ainsi que les procédés suivis à cet
effet sont suffisamment précis pour permettre en les reproduisant, l’obtention
d’un remède identique à celui en cause.
En aucun cas, sauf en ce qui concerne les préparations magistrales, un numéro

d’inscription au registre d’ordonnances ne peut remplacer les mentions visées au b) du
présent article.
La préparation, la fabrication et la vente des remèdes secrets sont interdites ainsi que
toute annonce ou publicité les concernant.
Article 22 : Outre l’autorisation de mise sur le marché délivrée conformément aux

dispositions de l’article 7 ci-dessus, l’importation des médicaments fait l’objet d’un visa
sanitaire délivré par l’administration destiné à permettre le suivi de la traçabilité du
médicament importé notamment en ce qui concerne les lieux de fabrication ou de
provenance.
Les modalités de dépôt de la demande du visa sanitaire ainsi que les conditions
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d’octroi, de suspension ou de retrait dudit visa sont définies par voie réglementaire.
Article 23 : Sauf cas de calamité nationale, les médicaments et les produits

pharmaceutiques non médicamenteux en provenance de l'étranger à titre de dons
doivent faire l'objet d'une déclaration par le destinataire à l'administration dans un délai
de 30 jours francs avant l'expédition des dons. Pendant ce délai, l'administration peut
s'opposer par décision motivée à l'introduction sur le territoire national des médicaments
et produits précités.
La déclaration de don doit être accompagnée de documents permettant à
l'administration de s'assurer:
 Que les médicaments ou produits ont été fabriqués selon des normes
équivalentes à celles en vigueur au Maroc ;
 Qu’ils sont commercialisés dans le pays d’origine ;
 Que leur date de péremption est supérieure ou égale à une année ;
 Que leur conditionnement indique le numéro de lot et la date de
péremption et, lorsqu’il s’agit de médicaments, le dosage et la
dénomination commune internationale.
La déclaration doit également être accompagnée d'une attestation précisant le nom ou

la dénomination du donateur, son adresse, l'identité de la partie bénéficiaire ainsi que le
nom et l'adresse du pharmacien auquel est confiée la supervision de l'opération.
La partie bénéficiaire ne peut être qu'un hôpital public, un centre hospitalier ou un

service sanitaire relevant de l'Etat, une collectivité locale, le croissant rouge marocain
ou une association reconnue d'utilité publique opérant dans le domaine de la santé.
En outre, l'introduction sur le territoire national des médicaments classés comme

stupéfiants ou psychotropes doit s'effectuer dans le respect de la législation en vigueur
et, le cas échéant, des conventions internationales régissant ces produits.
La cession à titre onéreux des médicaments et des produits pharmaceutiques non

médicamenteux faisant l'objet de don est interdite.
Article 24 : Tout établissement pharmaceutique industriel exportant un médicament

doit demander à l'administration l'octroi d'un certificat de libre vente attestant que le
médicament objet de l'exportation a fait l'objet d'une autorisation de mise sur le
marché.
En outre, l'établissement pharmaceutique industriel fabricant un médicament en vue de

son exportation doit, demander à l'administration de certifier qu'il se conforme aux
règles de bonnes pratiques de fabrication prévues à l'article 20 de la présente loi.
Les modalités de dépôt de la demande des certificats mentionnés aux alinéas 1 et 2 du

présent article, les délais de délivrance de ces certificats ainsi que leur durée de
validité sont fixés par voie réglementaire.
10
Un médicament dont l'autorisation de mise sur le marché a été suspendue ou retirée ne

peut être exporté.
Article 25 : La vente en gros des médicaments est assurée par les établissements
pharmaceutiques industriels définis au 2e alinéa de l'article 74 ci-dessous.
Article 26 : La distribution en gros des médicaments ne peut être effectuée que par les
établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs définis au 3e alinéa de l'article
74 de la présente loi.
Toutefois, les établissements pharmaceutiques industriels peuvent assurer directement

la distribution des médicaments aux officines de pharmacie et aux réserves de
médicaments dans les cliniques.
Les établissements pharmaceutiques industriels fabricant les gaz médicaux peuvent en

assurer directement la distribution aux cliniques, aux établissements assimilés et aux
officines de pharmacie.
Article 27 : Par dérogation aux dispositions des articles 19 et 26 de la présente loi,

l'Institut Pasteur du Maroc demeure habilité à effectuer des opérations de fabrication,
d'importation et de commercialisation des médicaments d'origine biologique ainsi que les
médicaments immunologiques définis au 7° de l'article 2 ci-dessus.
L'Institut Pasteur du Maroc doit se soumettre pour la réalisation de ces opérations à

l'ensemble des dispositions prévues par la présente loi pour les établissements
pharmaceutiques industriels et les textes pris pour son application.
Article 28 : Par dérogation aux dispositions des articles 19 et 26 de la présente loi, le

Centre national de l'énergie, des sciences et des techniques nucléaires demeure habilité
à effectuer des opérations de fabrication, d'importation et de commercialisation des
médicaments radio pharmaceutiques définis au 9° de l'article 2 ci-dessus.
Le Centre national de l'énergie, des sciences et des techniques nucléaires doit se

soumettre pour la réalisation de ces opérations à l'ensemble des dispositions prévues par
la présente loi pour les établissements pharmaceutiques industriels et les textes pris
pour son application.
Section III
Dispositions relatives à la dispensation des médicaments
Article 29 : On entend par dispensation au sens de la présente loi, l'acte

pharmaceutique qui consiste en :
* la délivrance d'un médicament ou d'un produit pharmaceutique non médicamenteux

associée à l'analyse de l'ordonnance ou de la commande les concernant;
11
* la mise à disposition du public des informations nécessaires au bon usage des

médicaments et des produits pharmaceutiques ainsi que les actes liés aux conseils
préventifs et à l'éducation pour la santé;
* le conseil lié à l'utilisation d'un médicament dont la dispensation n'est pas légalement
soumise à la nécessité de fournir une ordonnance médicale.
Article 30 : Sont réservées exclusivement aux pharmaciens d'officine:
- la préparation des médicaments visés aux 1, 2, et 3 de l'article 2 ci-dessus,

- la détention des produits ci- après en vue de leur dispensation au public:
-les médicaments ainsi que les objets de pansements, produits et articles définis à
l'article 4 ci-dessus;
-les laits ainsi que les aliments lactés diététiques pour nourrissons et les aliments de
régime destinés aux enfants de premier âge.
A titre accessoire, les pharmaciens d'officine peuvent détenir et vendre:
- toutes drogues, tous produits chimiques ou préparations pharmaceutiques, autres que

ceux qui figurent à la ou (les) pharmacopée (s) en vigueur à condition qu'ils soient
étiquetés et vendus conformément à leur composition;
-les produits destinés à l'entretien ou à l'application des lentilles oculaires de contact;
- les réactifs conditionnés en vue de la vente au public;
- les laits ainsi que les aliments lactés diététiques pour nourrissons et les aliments de
régime destinés aux enfants de deuxième age ;
- les huiles essentielles.
- les sucettes, les tétines et les biberons.
Article 31 : La préparation et le conditionnement des médicaments définis aux 1, 2 et 3

de l'article 2 de la présente loi doivent s'effectuer dans les locaux de l'officine et sous la
même raison sociale de celle-ci.
Les pharmaciens d'officine qui se livrent à ces préparations doivent se conformer aux
règles de bonnes pratiques officinales édictées par l'administration après avis du Conseil
national de l'Ordre des pharmaciens.
Article 32 : Une spécialité pharmaceutique régie par la législation relative aux

substances vénéneuses ne peut faire l'objet d'un déconditionnement par le pharmacien
d'officine en vue de son incorporation dans une préparation magistrale.
Cette interdiction ne s'étend pas aux spécialités destinées à être appliquées sur la peau.
Article 33 : Indépendamment des dispositions législatives relatives aux substances

vénéneuses, les pharmaciens doivent inscrire les ordonnances prescrivant les
préparations magistrales sur un registre d'ordonnances côté et paraphé par les autorités
compétentes ou, le cas échéant, dans tout autre système d'enregistrement agréé par
l'administration.
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Les transcriptions doivent comporter un numéro d'ordre, le nom du médecin, le nom et

l'adresse du patient et la date à laquelle la préparation magistrale a été délivrée. Ledit
registre est conservé pendant une durée de dix ans au moins.
Article 34 : Préalablement à la délivrance d'un médicament prescrit par un médecin, un

chirurgien-dentiste, une sage-femme ou un vétérinaire, le pharmacien s'assure que
l'ordonnance est rédigée lisiblement, qu'elle porte la date à laquelle elle a été établie,
la signature autographe, le cachet, le nom, la qualité énoncée en toutes lettres et
l'adresse de l'auteur ainsi que le nom du patient et son âge lorsqu'il s'agit d'enfant de
moins de 12 ans.
Lorsque la prescription porte sur un médicament vétérinaire, le pharmacien doit

également s'assurer que l'ordonnance indique l'identité et l'adresse du détenteur de
l'animal concerné ainsi que l'espèce de ce dernier.
Article 35 : Le pharmacien ne peut dispenser un médicament à une dose supérieure à

celle qui figure au tableau des doses maxima de la pharmacopée en vigueur que si
l'ordonnance précise également la dose en toutes lettres précédée de la mention
d'avertissement « Je dis bien ».
Lorsque le pharmacien se trouve en présence d'une ordonnance qui lui paraît douteuse
par sa rédaction ou dangereuse par son effet, il en réfère au signataire avant de délivrer
le produit spécifié.
En cas d'impossibilité de joindre le signataire de l'ordonnance, le pharmacien s'abstient

de dispenser le ou les médicaments prescrits et conseille au patient de consulter son
médecin.
Article 36 : Si la prescription concerne une préparation magistrale, l'auteur doit

mentionner lisiblement toutes les substances actives et excipients entrant dans la
préparation ainsi que leurs doses.
Article 37 : Si le pharmacien croit devoir conserver l'ordonnance, notamment dans les

cas prévus par la législation relative aux substances vénéneuses, il ne peut refuser d'en
délivrer au patient une copie certifiée conforme par lui portant le timbre de son officine
et le numéro du registre d'ordonnances.
Section IV
De la publicité relative aux médicaments
Article 38 : Aux fins d'application de la présente loi, on entend par publicité pour les
médicaments toute forme d'information, y compris le démarchage, de prospection ou
d'incitation qui vise à promouvoir la prescription, la délivrance, la vente ou la
consommation de ces médicaments.
Toutefois, ne sont pas considérés comme publicité:
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- l'information dispensée, dans le cadre de leurs fonctions, par les pharmaciens d'officine
et les pharmaciens gérants de réserves de médicaments dans des cliniques;
- la correspondance, accompagnée le cas échéant de tout document non publicitaire
nécessaire pour répondre à une question précise sur un médicament particulier;
- les informations scientifiques concrètes et les documents de référence relatifs
notamment aux changements d'emballage, aux mises en garde concernant les effets
indésirables dans le cadre de la pharmacovigilance ainsi qu'aux catalogues de vente et
listes de prix s'il n'y figure aucune information sur le médicament;
- les informations relatives à la santé ou à des maladies humaines ou animales, pour
autant qu'il n'y ait pas de référence même indirecte à un médicament.
Article 39 : La publicité définie à l'article 38 ci-dessus ne doit pas être trompeuse ni

porter atteinte à la protection de la santé des personnes. Elle doit présenter le
médicament ou le produit de façon objective et favoriser son bon usage.
Elle doit être conforme au dossier de l'autorisation de mise sur le marché.
Article 40 : Seuls les médicaments bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché
peuvent faire l'objet d'une publicité au sens de l'article 38 ci-dessus.
Article 41 : La publicité auprès du public pour un médicament n'est admise qu'à la

condition que ce médicament ne soit pas soumis à prescription médicale, qu'il ne soit
pas remboursable par les régimes d'assurance maladie ou que l'autorisation de mise sur
le marché ne comporte pas de restrictions en matière de publicité auprès du public en
raison d'un risque possible pour la santé publique.
Toutefois les campagnes publicitaires pour les vaccins et les médicaments relatifs à la
planification familiale ou à la lutte contre le tabagisme peuvent s'adresser au public.
La publicité auprès du public pour un médicament est nécessairement accompagnée d'un

message de prudence et de renvoi au conseil du pharmacien suivi de la mention « en
cas de persistance des symptômes consulter un médecin ».
Article 42 : Toute publicité auprès du public est subordonnée à l'obtention d'un visa
délivré à cet effet.
Le visa de publicité est accordé pour une durée d'un an, renouvelable dans la limite de
la durée de validité de l'autorisation de mise sur le marché. Il est délivré sous un numéro
d'ordre se rapportant à un ou plusieurs modes déterminés de diffusion. Toute publicité
diffusée auprès du public doit faire mention du numéro sous lequel le visa a été délivré.
Le visa de publicité ne comporte aucune garantie de l'administration en ce qui concerne

les propriétés et les effets thérapeutiques du produit.
Une nouvelle demande doit être présentée à l'administration pour toute modification
dans l'objet du visa délivré.
14
Les conditions d'octroi, de suspension ou de retrait du visa de publicité sont définies par
Article 43 : Toute publicité doit être faite sous la responsabilité du pharmacien

responsable de l'établissement pharmaceutique industriel autorisé, titulaire de
l'autorisation de mise sur le marché.
Article 44 : Toute publicité pour un médicament auprès des professionnels de santé

habilités à prescrire ou à dispenser des médicaments ou à les utiliser dans l'exercice de
leur art, doit faire l'objet, 15 jours avant sa diffusion, d'un dépôt auprès de
l'administration compétente qui détermine les modalités de ce dépôt.
Toutes les informations contenues dans cette publicité doivent être exactes, à jour,
vérifiables et suffisamment complètes pour permettre au destinataire de se faire une
idée personnelle sur la valeur thérapeutique du médicament.
Elle ne peut comporter aucune offre de primes, objets, produits ou avantages matériels,
procurés de manière directe, de quelque nature que ce soit, à moins qu'ils ne soient de
valeur négligeable.
Article 45 : Toute publicité en faveur des établissements pharmaceutiques industriels

autorisés doit être préalablement déclarée à l'administration selon les modalités définies
par voie réglementaire.
Article 46 : Afin d'assurer la publicité des médicaments définie à l'article 38 ci-dessus,

les établissements pharmaceutiques industriels peuvent recourir aux services:
- d'agences d'information médicale et pharmaceutique;

- de délégués médicaux et pharmaceutiques.
Les personnes qui font de l'information par démarchage ou de la prospection pour des
médicaments doivent posséder des connaissances scientifiques suffisantes attestées par
des diplômes, titres ou certificats figurant sur une liste arrêtée par l'administration par
Toutefois, continuent à exercer les activités de représentants ou de visiteurs médicaux,

les personnes exerçant en ces qualités à la date de publication de la présente loi au «
Bulletin officiel ».
Les établissements pharmaceutiques industriels ayant recours aux services des délégués
médicaux et pharmaceutiques et, le cas échéant, des représentants et visiteurs
médicaux doivent veiller à l'actualisation des connaissances de ces personnes. Ils doivent
leur donner instruction de rapporter à l'entreprise toutes les informations relatives à
l'utilisation des médicaments dont ils assurent la publicité, en particulier en ce qui
concerne les effets indésirables qui sont portés à leurs connaissance par les personnes
visitées.
15
Article 47 : Les échantillons médicaux gratuits ne peuvent être remis, pour faire
connaître ces médicaments qu'aux professionnels de santé habilités à prescrire ou à
dispenser des médicaments ou à les utiliser dans l'exercice de leur art dans la limite de
deux boites par échantillon.
Les échantillons doivent être identiques aux spécialités pharmaceutiques concernées et

porter la mention « échantillon gratuit, vente interdite ».
La remise d'échantillons de médicaments est interdite dans les enceintes accessibles au

public à l'occasion de congrès médicaux ou pharmaceutiques.
Il est interdit de remettre des échantillons médicaux contenant des substances classées
comme psychotropes ou stupéfiantes, ou auxquelles la réglementation des stupéfiants
est appliquée en tout ou partie.
Il est interdit aux agences d’information médicale et pharmaceutique de recevoir

commande de médicaments de la part des pharmaciens d'officine.
Article 48 : La détention des échantillons médicaux doit se faire sous la responsabilité

du pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique industriel concerné et
dans des locaux prévus à cet effet et adaptés à leur conservation.
Article 49 : Les pharmaciens responsables sont tenus de déclarer leurs délégués

médicaux et pharmaceutiques et, le cas échéant, leurs représentants et visiteurs
médicaux à l'administration qui délivre à ces personnes une attestation pour le port des
échantillons médicaux.
Section V
Règles relatives à la conservation des médicaments,

à leur transport et à la destruction des médicaments
impropres à la consommation
Article 50 : La conservation et le transport des médicaments doivent être assurés de

manière à maintenir leur qualité et à prévenir leur détérioration.
Le pharmacien doit régulièrement inventorier les médicaments qu'il détient afin de

s'assurer de leur date de validité. Il doit également retirer des étalages les médicaments
périmés et les isoler dans le lieu réserver à la mise en quarantaine au sein de l'officine,
loin des médicaments propres à la consommation et ce dans le but de les rendre à
l'établissement pharmaceutique concerné en vue de leur destruction.
Les médicaments impropres à la vente et les médicaments dont la date de péremption

est dépassée ne doivent être ni vendus ni dispensés. Ils deviennent impropres à la
consommation et doivent être retournés en vue de leur destruction à l'établissement
pharmaceutique fabricant soit directement, soit par le biais de l'établissement
pharmaceutique grossiste répartiteur qui en a assuré la distribution.
16
Les médicaments impropres à la consommation doivent être détruits conformément à la

législation et à la réglementation en vigueur et dans des conditions de nature à ne pas
porter atteinte à la santé publique et à l'environnement.
La liste des médicaments détruits ainsi que les opérations de destruction doivent faire
l'objet d'un procès-verbal consigné dans un registre spécial tenu par le pharmacien
responsable de l'établissement pharmaceutique, le pharmacien d'officine ou le
pharmacien gérant de la réserve de médicament dans la clinique.
Article 51 : La conservation et le transport des médicaments ainsi que la destruction,

des médicaments impropres à la consommation doivent être effectués dans le respect
des règles de bonnes pratiques de fabrication, de distribution, officinales et de réserves
de médicaments dans la clinique prévues aux articles 20, 31 et 70 de la présente loi.
Les produits pharmaceutiques ne peuvent être transportés qu'au moyen d'équipements

nécessaires et adéquats afin de respecter les circuits pharmaceutiques et de préserver la
chaîne de froid et ce conformément aux règles de bonnes pratiques de fabrication et de
distribution prévues à l’article 20 ci-dessus.
Chapitre III
Des produits pharmaceutiques non médicamenteux
Article 52 : Préalablement à leur mise sur le marché, les produits pharmaceutiques non
médicamenteux définis à l'article 4 ci-dessus font l'objet d'un enregistrement auprès de
l'administration.
Les modalités de l'enregistrement et la durée de sa validité sont fixées par voie

réglementaire.
Article 53 : L'enregistrement des produits pharmaceutiques non médicamenteux est

effectué lorsque le fabricant ou l'importateur justifie:
1. qu'il a été procédé à la vérification de l'innocuité du produit dans les conditions

normales d'emploi ainsi qu'à son analyse qualitative et quantitative;
2. qu'il existe effectivement une méthode de fabrication et des procédés de contrôle de
nature à garantir la qualité du produit au stade de la fabrication industrielle.
L'enregistrement peut être refusé, suspendu ou supprimé par l'administration lorsque les
conditions prévues aux 1° et 2° du présent article ne sont pas ou ne sont plus réunies.
Article 54 : L'accomplissement des formalités prévues aux articles 52 et 53 ci-dessus n'a

pas pour effet de délier le fabricant de la responsabilité qu'il peut encourir dans les
conditions prévues par la législation et la réglementation en vigueur en raison d'un
défaut dans la fabrication du produit ou de la constatation à court, moyen ou long terme
d'effets délétères imprévisibles du produit après sa mise à la consommation.
TITRE II
17
DE L'EXERCICE DE LA PHARMACIE
Chapitre premier
Des lieux d'exercice
Article 55 : Sont considérés comme lieux d'exercice de la pharmacie, l'officine de

pharmacie, les réserves de médicaments dans les cliniques et les établissements
pharmaceutiques.
Section I.
Des officines de pharmacie
Article 56 : L'officine de pharmacie est l'établissement de santé affecté à

l'accomplissement, à titre exclusif ou accessoire, des opérations visées à l'article 30 ci-
dessus.
Article 57 : La création de toute officine de pharmacie est subordonnée à l'octroi d'une

autorisation accordée par l'autorité administrative provinciale ou préfectorale
compétente à raison du lieu d'implantation de l'officine en projet au vu du procès-verbal
de constatation de conformité établi par la commission prévue à l'article 58 ci-après.
Elle est soumise aux règles suivantes:
-la distance minimale devant séparer l'extrémité de façade de l'officine en projet la plus
proche de celle de chacune des officines de pharmacie avoisinantes est de 300 mètres
mesurée suivant une ligne droite.
Les modalités de mesurage de la distance minimale sont fixées par voie réglementaire;
- l'entrée principale de j'officine de pharmacie doit donner directement accès à la voie

publique sauf lorsque l'officine est située dans l'enceinte d'un centre commercial;
-le local devant abriter l'officine de pharmacie doit être conforme aux normes
techniques d'installation, de salubrité et de surface édictées par l'administration après
avis du Conseil national de l'Ordre des pharmaciens.
Nonobstant toutes dispositions législatives ou réglementaires contraires, les officines de

pharmacie peuvent être situées dans des zones d'habitat.
La demande d'autorisation de création de l'officine est déposée auprès de l'autorité

locale compétente contre récépissé indiquant la date et l'heure du dépôt. Elle doit être
obligatoirement accompagnée, sous peine d'irrecevabilité, des documents suivants:
-l'autorisation d'exercice de la pharmacie visée à l'article 93 ou, le cas échéant, à

l'article 94 ci-dessous;
-l'attestation d'inscription au tableau de l'Ordre des pharmaciens ;
18
-une attestation accompagnée d'un plan cadastral ou, à défaut, d'un plan de situation,
délivrée par un géomètre topographe assermenté précisant que la distance minimale de
300 m précitée est respectée.
Les honoraires du géomètre-topographe sont à la charge du pharmacien promoteur du

projet;
- le permis d'habiter ou le certificat de conformité délivré conformément à la législation

relative à l'urbanisme, ou à défaut, une attestation administrative délivrée par l'autorité
locale compétente, précisant que le local proposé pour abriter l'officine en projet est de
construction ancienne.
-le contrat d'acquisition ou de bail du local, ou le contrat de promesse d'acquisition ou
de bail;
- et en cas d'acquisition du fond de commerce de la pharmacie, les démarches
nécessaires doivent être faites par l'intermédiaire d'un notaire.
Le refus de réception du dossier de la demande doit être motivé par écrit.
Article 58 : Le contrôle de conformité du local aux nonnes visées à l'article 57 ci-dessus

est effectué par une commission dont la composition est fixée par voie réglementaire.
Elle comprend obligatoirement un représentant de l'Ordre des pharmaciens.
L'autorisation de création de l'officine est délivrée dans les 60 jours suivant le jour du
dépôt de la demande formulée par le pharmacien concerné. Copie de cette autorisation
doit être notifiée à l'administration et à l'Ordre des pharmaciens.
Lorsque le local proposé nécessite un aménagement complémentaire, le pharmacien

intéressé est invité à procéder aux travaux et à la mise en place des équipements
nécessaires. Un nouveau délai de 30 jours lui est alors accordé avant que le second
contrôle de conformité soit effectué.
Si, à l'expiration du nouveau délai ainsi imparti, les aménagements demandés ne sont
pas réalisés, la demande présentée par le pharmacien intéressé devient caduque.
Le refus de délivrer l'autorisation de création de l'officine doit être motivé par écrit.
L'autorisation de création de l'officine devient caduque lorsque celle-ci n'est pas ouverte
au public dans un délai d'un an à compter de la date d'obtention de l'autorisation.
En cas de refus de délivrance de l'autorisation d'ouverture de l'officine par l'autorité

administrative provinciale ou préfectorale compétente, le demandeur peut, avant tout
recours devant les juridictions compétentes, présenter un recours gracieux devant
l'administration.
Article 59 : Le transfert d'activités professionnelles d'une officine à une autre est

subordonné à l'autorisation de l'autorité administrative provinciale ou préfectorale
compétente à raison du lieu d'implantation de la nouvelle officine, délivrée dans les
conditions prévues aux articles 57 et 58 ci-dessus. Copie de cette autorisation doit être
notifiée à l'administration et à l'Ordre des pharmaciens.
19
L'autorisation de transfert de l'officine devient caduque lorsque la nouvelle officine

n'est pas ouverte au public dans un délai de six mois à compter de la date d'obtention
de l'autorisation.
La délivrance de l'autorisation de transfert des activités professionnelles entraîne

d'office l'annulation de la première autorisation.
A cet effet, l'autorité administrative provinciale ou préfectorale compétente à raison du

lieu d'implantation de la nouvelle officine informe celle du lieu d'implantation de la
première officine afin de procéder au retrait de l'autorisation concernant cette dernière
et à sa fermeture.
Article 60 : Toute modification dans les éléments concernant le local abritant l'officine
sur la base desquels l'autorisation de création a été délivrée doit être soumise à une
nouvelle autorisation, y compris les modifications apportées à la distance minimale
séparant l'officine en question de celles avoisinantes.
Dans le cas où la modification à apporter intéresse la façade de l'officine, la nouvelle

autorisation n'est délivrée qu'a condition de respecter la distance sur la base de laquelle
a été délivrée l'autorisation initiale d'ouverture de l'officine.
Toutefois, les autres aménagements effectués à l'intérieur de l'officine font l'objet d'une
déclaration à l'administration et à l'Ordre des pharmaciens.
Article 61 : Le bail portant sur les locaux abritant une officine de pharmacie est régi par
les dispositions du dahir du 2 chaoual 1374 (24 mai 1955) relatif aux baux d'immeubles
ou de locaux loués à usage commercial, industriel ou artisanal.
Par dérogation aux dispositions de l'article 5 dudit dahir, le bénéfice du renouvellement

du bail s'applique dès l'ouverture de l'officine.
Article 62 : Aucun pharmacien ne peut tenir plus d'une officine de pharmacie. Il doit en
être seul propriétaire et la gérer en personne sous réserve des dispositions de l'article 63
ci-après.
Article 63 : Les pharmaciens sont autorisés à constituer entre eux une société en nom
collectif en vue de l'exploitation d'une officine à condition que celle-ci soit gérée par
tous les associés. Aucun d'entre eux ne doit posséder en propre une autre officine ou y
avoir des intérêts.
Ils sont également autorisés à constituer entre eux une société à responsabilité limitée à
un ou plusieurs associés en vue de l'exploitation d'une officine à la condition que cette
société ne soit propriétaire que d'une seule officine. En cas de pluralité d'associés, la
gérance de l'officine doit être assurée par tous les pharmaciens associés.
Un pharmacien ne peut être copropriétaire que d'une seule pharmacie.
20
Aucune limite n'est apportée à la responsabilité délictuelle et quasi-délictuelle des

gérants.
Tous les pharmaciens associés doivent être titulaires de l'autorisation d'exercice visée à
l'article 93 et, le cas échéant, 94 ci-dessous et inscrits à l'Ordre des pharmaciens.
L'autorisation de création ou d'exploitation d'une officine sous forme de société est

accordée nominativement à chacun des pharmaciens associés. Ils ne peuvent exercer
aucune autre activité pharmaceutique.
Article 64 : L'acte constitutif de la société en vue de l'exploitation d'une officine de

pharmacie doit être conforme aux dispositions de la présente loi et des textes pris pour
son application ainsi qu'au code de déontologie des pharmaciens.
Article 65 : Est nulle toute stipulation ou convention destinée à établir que la propriété
ou la copropriété d'une officine appartient à une personne non pharmacienne.
Article 66 : Les noms du pharmacien où, en cas de société, des pharmaciens associés
ainsi que les diplômes universitaires obtenus dans le domaine de la pharmacie doivent
être inscrits d'une façon apparente sur la devanture de l'officine sous peine de sanctions
disciplinaires. Seuls les noms et prénoms du ou des prédécesseurs pourront être
maintenus sur la devanture, à l'exclusion de leurs titres.
Les factures, reçus et tous documents commerciaux et comptables doivent être libellés
au nom de l'officine et du pharmacien ou des pharmaciens associés.
Article 67 : Par dérogation aux dispositions des articles 62 et 63 ci-dessus et en dehors

du périmètre urbain, lorsque l'intérêt public l'exige et sur la demande du président de la
commune dans le ressort territorial de laquelle il n'existe aucune pharmacie, un seul
pharmacien d'officine ou des pharmaciens associés, peuvent être autorisés à créer et à
faire gérer sous leur responsabilité un dépôt de médicaments.
Cette autorisation est accordée au (x) pharmacien(s) propriétaire(s) de l'officine la plus

proche de la commune concernée par l'autorité administrative provinciale ou
préfectorale compétente à raison du lieu d'implantation de ladite officine après avis du
conseil régional de l'Ordre des pharmaciens.
Les modalités d'exploitation de ces dépôts, les qualifications du personnel qui y est
employé et la liste des médicaments qui y sont vendus sont fixées par voie
réglementaire après avis du conseil national de l'ordre des pharmaciens.
Les dépôts de médicaments doivent être conformes aux règles d'hygiène et de salubrité
édictées par la législation et la réglementation en vigueur.
Article 68 : L'autorisation d'ouverture et d'exploitation d'un dépôt de médicaments

devient caduque dans les cas suivants:
21
- dès l'ouverture, dans la même commune, d'une officine de pharmacie conformément

aux dispositions de l'article 57 ci-dessus;
- lorsque le pharmacien titulaire de ladite autorisation procède au transfert de son
officine en dehors de la commune où il était initialement installé, sauf s'il reste
effectivement le pharmacien le plus proche du dépôt concerné.
Section II
Des réserves de médicaments dans les cliniques

et les établissements assimilés
Article 69 : Les cliniques et établissements assimilés définis à l'article 21 de la loi 10-94

relative à l'exercice de la médecine peuvent disposer d'une réserve de médicaments
pour satisfaire leurs besoins internes spécifiques.
La réserve de médicaments doit être placée sous la responsabilité d'un pharmacien

autorisé à exercer sa profession conformément aux dispositions de l'article 93 ci-dessous.
Le pharmacien concerné doit conclure à cette fin une convention avec la clinique ou
l'établissement intéressé. La validité de cette convention est subordonnée au visa du
président du conseil national de l'ordre des pharmaciens qui s'assure de la conformité
des clauses qu'elle comporte aux dispositions de la présente loi et aux textes pris pour
son application ainsi qu'au code de déontologie des pharmaciens.
Article 70 : Le pharmacien conventionné avec une clinique ou un établissement assimilé

conformément aux dispositions de l'article 69 ci-dessus, est considéré comme
responsable de l'ensemble des actes pharmaceutiques qui y sont effectués. Il doit se
conformer dans l'exercice de sa profession aux dispositions du présent code et des textes
pris pour son application, ainsi qu'à la législation relative aux substances vénéneuses. Il
peut, et en cas de besoin se faire assister par un ou plusieurs préparateurs en pharmacie
conformément aux dispositions de l'article 109 du présent code.
Article 71 : Si le pharmacien conventionné avec une clinique ou un établissement

assimilé pour gérer la réserve de médicaments, est propriétaire d'une officine, cette
dernière doit être située dans le ressort territorial de la commune dans laquelle est
située la clinique contractante.
Le pharmacien précité ne peut lier convention aux fins précitées qu'avec une seule
clinique.
Si le pharmacien conventionné ne possède pas de pharmacie d'officine, il doit exercer

personnellement sa profession dans la clinique précitée.
Article 72 : Les cliniques et établissements assimilés doivent s'approvisionner

directement auprès des établissements pharmaceutiques désignés à l'article 74 ci-après.
Ces établissements doivent céder les médicaments livrés aux cliniques et établissements
assimilés au prix hôpital défini par voie réglementaire. Ces derniers doivent facturer les
22
médicaments dispensés aux patients qui y sont hospitalisés dans les limites du prix
précité.
Article 73 : Il est interdit de dispenser les médicaments ou produits pharmaceutiques

non médicamenteux à titre gratuit ou onéreux pour des soins en dehors de la clinique ou
de l'établissement assimilé.
Section III
Des établissements pharmaceutiques
Article 74 : Les établissements pharmaceutiques comprennent les établissements

pharmaceutiques industriels et les établissements pharmaceutiques grossistes
répartiteurs.
L'établissement pharmaceutique industriel est tout établissement disposant d'un site de

fabrication et effectuant les opérations de fabrication, d'importation, d'exportation et
de vente en gros des médicaments et, le cas échéant, la distribution en gros.
L'établissement pharmaceutique grossiste répartiteur est tout établissement exerçant les

activités liées à l'achat, à la détention et à la distribution en gros des médicaments aux
officines de pharmacie et aux réserves de médicaments dans les cliniques.
Sous-section 1
Dispositions communes
Article 75 : Tout projet de création d'un établissement pharmaceutique est subordonné

à l'octroi d'une autorisation préalable accordée par l'administration après avis du conseil
national de l'ordre des pharmaciens.
A cet effet, le ou les membres fondateurs de l'établissement pharmaceutique doivent

présenter à l'administration, aux fins d'approbation préalable du projet, un dossier
précisant le lieu d'implantation et les modalités d'exploitation de l'établissement,
l'identité et les qualités du pharmacien responsable et éventuellement des pharmaciens
délégués et des pharmaciens assistants.
L'autorisation préalable du projet de création d'un établissement pharmaceutique est

accordée en considération de la qualité des installations et des équipements, ainsi que
des qualifications de son personnel conformément aux normes techniques édictées par
l'administration après avis du conseil national de l'Ordre des pharmaciens.
Les modalités de constitution et de dépôt du dossier de demande de création d'un

établissement pharmaceutique ainsi que les délais de délivrance de l'autorisation prévue
à l'alinéa précédent sont définis par voie réglementaire.
Article 76 : L'entrée en fonctionnement de l'établissement pharmaceutique concerné est

subordonnée à l'obtention de l'autorisation définitive d'ouverture.
23
L'autorisation définitive d'ouverture de l'établissement pharmaceutique est délivrée par

l'administration au vu :
- de l'autorisation d'approbation préalable;

- du procès-verbal de la visite de conformité;
- du contrat d'engagement du pharmacien responsable.
La visite de conformité est effectuée par les inspecteurs de la pharmacie. Elle a pour
objet de s'assurer de la conformité de l'établissement réalisé au projet présenté et
accepté par l'administration ou éventuellement modifié à sa demande.
L'autorisation définitive d'ouverture de l'établissement est délivrée au pharmacien

propriétaire de celui-ci ou, en cas de société, au représentant légal. Elle est limitée à
l'activité objet de l'autorisation d'approbation préalable.
Article 77 : Lorsqu'un établissement pharmaceutique industriel comprend deux ou

plusieurs sites de fabrication et/ou de stockage, l'autorisation indique le lieu
d'implantation de chaque site.
Article 78 : Si l'établissement ne fonctionne pas dans l'année qui suit la notification de

l'autorisation définitive, cette dernière devient caduque.
Article 79 : Tout projet d'extension ou projet de modification des locaux du ou des sites
figurant dans l'autorisation définitive visée à l'article 76 ci-dessus doit être déclaré à
l'administration.
L'administration s'assure, au moyen d'inspections, du respect des dispositions de la

présente loi notamment des normes techniques visées au 3ème alinéa de l'article 75 ci-
dessus. Elle notifie son approbation dans un délai de soixante jours francs à compter de
la date de réception de la déclaration.
Toutefois, s'il est constaté que les modifications proposées ne sont pas conformes aux
dispositions précitées, l'administration s'oppose à leur réalisation par lettre motivée,
notifiée au titulaire de l'autorisation définitive. Le silence de l'administration après
l'expiration du délai précité vaut approbation.
Tout transfert des locaux de fabrication et/ou de stockage en dehors du ou des

site(s)figurant dans l'autorisation définitive visée à l'article 76 ci-dessus et toute création
de nouveau(x) site(s) doivent faire l'objet d'une autorisation délivrée conformément aux
dispositions des articles 75 et 76 ci-dessus.
Article 80 : Les établissements pharmaceutiques doivent fonctionner dans des

conditions offrant toutes les garanties pour la santé publique et la préservation de
l'environnement conformément aux textes législatifs et réglementaires en vigueur.
Ils doivent se conformer aux règles de bonnes pratiques de fabrication et de distribution
des médicaments telles qu'elles sont définies par l'administration après avis du conseil
national de l'Ordre des pharmaciens et posséder notamment:
24
- des locaux individualisés aménagés, agencés et entretenus en fonction des opérations

pharmaceutiques qui y sont effectuées;
- les ressources humaines compétentes;
- le matériel et les moyens nécessaires à l'exercice de leurs activités.
Article 81 : Les dispositions de la loi n° 15-95 formant code de commerce, promulguée

par le dahir n° 1-96-83 du 15 rabii I 1417 (1er août 1996) s'appliquent aux établissements
pharmaceutiques définis à l'article 74 ci-dessus dans la mesure où elles ne sont pas
contraires à celles de la présente loi.
Article 82 : Lorsqu'il est constaté lors d'une inspection d'un établissement

pharmaceutique, l'absence du pharmacien responsable ou la cessation définitive de ses
activités sans qu'il y ait eu désignation d'un pharmacien pour assurer son intérim ou d'un
remplaçant conformément aux dispositions des articles 127 et 129 de la présente loi, le
propriétaire de l'établissement pharmaceutique ou son mandataire légal, lorsqu'il s'agit
d'une société, est sommé de désigner un pharmacien responsable dans un délai fixé par
l'administration. Si à l'expiration de ce délai, le pharmacien responsable n'est pas
désigné, il est fait application des dispositions du 3e alinéa de l'article 83 ci-après.
Article 83 : Lorsqu'à la suite d'une inspection d'un établissement pharmaceutique, il est

relevé une infraction de nature à porter atteinte à la santé de la population, le
pharmacien responsable dudit établissement est mis en demeure par l'administration de
faire cesser les violations constatées dans un délai qu'elle fixe selon l'importance des
corrections demandées.
Ce délai ne peut être prorogé qu'une seule fois à la demande du pharmacien responsable
sur justificatif qui doit être présenté avant expiration dudit délai.
Si à l'expiration du délai prévu ci-dessus, éventuellement prorogé, la mise en demeure

reste sans effet, l'administration peut:
- saisir l'autorité judiciaire aux fins d'engager les poursuites que justifient les faits
relevés;
- demander au président de la juridiction compétente d'ordonner la fermeture de
l'établissement concerné dans l'attente du prononcé du jugement.
Article 84 : Conformément à la législation et à la réglementation en vigueur en matière

de stocks de sécurité, les établissements pharmaceutiques sont tenus de détenir un
stock de sécurité des médicaments qu'ils fabriquent, importent ou distribuent pour
assurer l'approvisionnement normal du marché.
Sous-section Il.
Dispositions particulières aux établissements

pharmaceutiques industriels
Article 85 : L'établissement pharmaceutique industriel peut appartenir à une personne

physique ou à une société dans les conditions suivantes:
25
1. Si l'établissement appartient à une personne physique, le propriétaire doit être

pharmacien dûment autorisé en qualité de pharmacien responsable;
2. Si l'établissement appartient à une société, celle-ci doit être de droit marocain et
comporter, en tant que pharmacien responsable et selon la forme qu'elle revêt, soit un
des directeurs généraux, soit un des gérants.
Les directeurs techniques et les directeurs commerciaux exerçant dans les

établissements pharmaceutiques industriels doivent être des pharmaciens dûment
autorisés. La définition de leurs fonctions techniques est fixée par l'administration après
avis du conseil national de l'Ordre des pharmaciens.
Article 86 : Lorsqu'un établissement pharmaceutique industriel comprend deux ou

plusieurs sites de fabrication et/ou de stockage, chacun d'eux est placé sous la direction
technique d'un pharmacien délégué à l'exception du site où siège le pharmacien
responsable. Le pharmacien délégué est responsable de l'application, dans le site, des
dispositions légales solidairement avec le pharmacien responsable de l'établissement.
Article 87 : Les établissements pharmaceutiques industriels exploitant des spécialités

pharmaceutiques contenant des substances contaminantes nécessitant un traitement
particulier doivent disposer de locaux répondant aux conditions définies dans les règles
de bonnes pratiques de fabrication mentionnées à l'article 20 ci-dessus. La liste desdites
substances est fixée par voie réglementaire.
Article 88 : Les établissements pharmaceutiques industriels doivent posséder un ou

plusieurs laboratoires pour effectuer les contrôles de qualité et essais nécessaires pour
les matières premières et articles de conditionnement ainsi que pour les produits
intermédiaires et les produits finis.
Ils doivent disposer d'un système documentaire comportant les spécifications, les
formules de fabrication, les procédures et les relevés, les comptes rendus et les
enregistrements couvrant les opérations qu'ils effectuent.
Les documents relatifs à chaque lot de médicaments doivent être conservés au moins
cinq ans après la date de péremption du lot concerné et au moins dix ans après sa
libération.
La libération est l'acte par lequel le pharmacien responsable autorise la

commercialisation d'un lot de médicaments et certifie que ce dernier a fait l'objet des
analyses de conformité exigées.
Article 89 : Les établissements pharmaceutiques industriels peuvent déléguer des

opérations de fabrication, de contrôle, de conditionnement, de stockage, de vente
et/ou de distribution à un autre établissement pharmaceutique industriel ou à un
établissement pharmaceutique grossiste répartiteur, chacun selon ses compétences sur
la base d'un cahier de charge sous forme de contrat dont les clauses techniques doivent
être visées par le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens qui s'assure du respect des
dispositions de la présente loi et des textes pris pour son application.
26
Un établissement pharmaceutique grossiste répartiteur ne peut se spécialiser dans la

distribution d'une seule ou plusieurs spécialités pharmaceutiques propres à un seul
établissement pharmaceutique.
Les parties concernées doivent en aviser l'administration.
Sous-section III
Dispositions particulières
aux établissements pharmaceutiques
grossistes répartiteurs
Article 90 : Tout établissement pharmaceutique grossiste répartiteur peut appartenir à

une personne physique ou une société dans les conditions suivantes:
1- Si l'établissement appartient à une personne physique, le propriétaire doit être un

pharmacien dûment autorisé en qualité de pharmacien responsable;
2- Si l'établissement appartient à une société, celle-ci doit être de droit marocain et
comporter, en tant que pharmacien responsable et selon la forme qu'elle revêt, soit un
des directeurs généraux soit un des gérants.
Les directeurs techniques et les directeurs commerciaux exerçant dans les

établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs doivent être des pharmaciens
dûment autorisés. La définition de leurs attributions techniques est fixée par
l'administration après avis du Conseil national de l'Ordre des pharmaciens.
Article 91 : En cas de décès du pharmacien propriétaire d'un établissement grossiste

répartiteur, les ayants droit disposent d'un délai de 5 ans à compter de la date du décès
pour se conformer aux dispositions de l'article 90-ci-dessus.
Chapitre II
Conditions d'exercice
Article 92 : L'exercice à titre privé de la profession de pharmacien s'effectue sous l'une

des formes suivantes:
- pharmacien d'officine exerçant à titre individuel ou associé ou pharmacien assistant

d'officine;
- pharmacien responsable de la gestion d'une réserve de médicaments dans une clinique;
- pharmacien responsable ou pharmacien délégué ou pharmacien assistant dans un
établissement pharmaceutique.
Section 1
Conditions générales
27
Article 93 : L'exercice à titre privé de la profession de pharmacien, sous quelque forme

que ce soit, est subordonné à l'obtention d'une autorisation délivrée à cet effet par le
président du Conseil national de l'Ordre des pharmaciens aux personnes qui remplissent
les conditions suivantes:
1. être de nationalité marocaine;

2. être titulaire du diplôme national de doctorat en pharmacie délivré par une faculté
marocaine de médecine et de pharmacie ou d'un titre ou diplôme reconnu équivalent
conformément à la réglementation en vigueur ;
3. être en position régulière au regard de la législation relative au service militaire;
4. n'avoir encouru aucune condamnation pour des faits contraires à l’honneur, à la
dignité ou à la probité;
5. ne pas être inscrit à un Ordre de pharmaciens étranger.
Article 94 : L'exercice à titre privé de la profession de pharmacien par des étrangers,

sous quelque forme que ce soit, est subordonné à l'obtention d'une autorisation délivrée
à cet effet par l'administration après avis du conseil national de l'ordre des pharmaciens
aux personnes qui remplissent les conditions suivantes:
1. Etre en situation régulière vis-à-vis de la législation relative à l'entrée et au séjour

des étrangers au Royaume du Maroc, à l'émigration et l'immigration irrégulières;
2. Etre détentrices d'un doctorat en pharmacie ou d'un diplôme ou titre leur donnant le
droit d'exercer dans l'Etat dont elles sont ressortissantes et reconnu équivalent au
diplôme national conformément à la réglementation en vigueur;
3, Etre soit ressortissantes d'un Etat ayant conclu avec le Maroc un accord par lequel les
pharmaciens ressortissants d'un Etat peuvent s'installer sur le territoire de l'autre Etat
pour y exercer la profession de pharmacien, soit ressortissantes étrangères conjoints de
citoyens marocains;
4, N'avoir encouru au Maroc ou dans leurs pays d'origine ou dans tout autre pays, aucune
condamnation pour des faits contraires à l'honneur, à la dignité ou à la probité;
5. Ne pas être inscrites à un ordre de pharmaciens étranger.
Article 95 : Les pièces constitutives du dossier de demande de l'autorisation d'exercice

et les modalités de son dépôt ainsi que les délais de délivrance de l'autorisation sont
définies par voie réglementaire.
Le refus de l'autorisation doit être motivé par écrit.
Article 96 : Dès l'obtention de l'autorisation, le pharmacien doit demander son

inscription à l'Ordre des pharmaciens avant l'accomplissement de tout acte de sa
profession. Cette inscription est de droit au vu de la délivrance de l'autorisation
d'exercice et du règlement du montant de la cotisation ordinale.
Article 97 : Tout pharmacien titulaire d'une autorisation d'exercice de la pharmacie à

titre privé, nommé à un emploi public est tenu d'en informer, sans délai, l'administration
aux fins d'annulation de ladite autorisation.
28
L'annulation prévue à l'alinéa ci-dessus s'effectue au vu de la demande formulée à cet

effet par le pharmacien concerné, accompagnée de l'acte de recrutement ou
d'engagement qui lui est délivré par le service public qui le recrute.
Lorsque le pharmacien recruté ou engagé par l'administration est titulaire, seul ou en

société, d'une officine de pharmacie, il doit aviser de son recrutement ou engagement
l'autorité administrative provinciale ou préfectorale compétente à raison du lieu
d'implantation de ladite officine aux fins, selon le cas, d'annulation ou de modification
de l'autorisation. L'autorité administrative provinciale ou préfectorale concernée en
informe l'administration et l'Ordre des pharmaciens.
Article 98 : La liste des pharmaciens autorisés à exercer à titre privé est publiée
chaque année au « Bulletin officiel ».
Section II
Conditions spécifiques aux pharmaciens

des établissements pharmaceutiques
Article 99 : Les pharmaciens responsables et les pharmaciens délégués des
établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs doivent justifier d'une
expérience pratique d'au moins un an en qualité de pharmaciens assistant dans un ou
plusieurs établissements pharmaceutiques ou de deux ans en qualité de pharmacien,
d'officine.
Article 100 : Outre les conditions générales prévues à la section 1 du présent chapitre,
les pharmaciens responsables des établissements pharmaceutiques industriels doivent
être titulaires du diplôme de spécialité pharmaceutique, option « pharmacie industrielle
», délivré par les facultés marocaines de médecine et de pharmacie ou d'un titre ou
diplôme reconnu équivalent conformément à la réglementation en vigueur.
A défaut de détention de l'un de ces titres ou diplômes, lesdits pharmaciens doivent

justifier d'une expérience minimale 1 de trois années d'exercice en qualité de
pharmacien assistant ou de pharmacien délégué dans un établissement pharmaceutique
industriel.
Les pharmaciens délégués des établissements pharmaceutiques industriels doivent

justifier d'une expérience professionnelle d'au moins un an en qualité de pharmaciens
assistants dans un ou plusieurs établissements pharmaceutiques industriels.
Article 101 : Le pharmacien responsable d'un établissement pharmaceutique industriel

ou d'un établissement pharmaceutique grossiste répartiteur qui exploite et détient des
médicaments ou produits contenant des radioéléments artificiels doit être qualifié en la
matière ou être assisté d'une personne compétente ayant cette qualification.
Section III
Du retrait de l'autorisation
29
Article 102 : L'autorisation d'exercice est retirée au pharmacien selon le cas, par le
Conseil national de l'Ordre des pharmaciens ou par l'administration à la suite:
1. d'une condamnation pénale ou civile définitive encourue pour faits préjudiciables à la

santé d'autrui ou pour infraction aux dispositions de la présente loi et des textes pris
pour son application ou celles de la législation relative aux substances vénéneuses;
2. d'une sanction disciplinaire de radiation devenue définitive.
Selon le cas, le retrait de l'autorisation est prononcé à titre temporaire ou définitif.

L'autorisation d'exercice pourra être également retirée dans le cas où une condamnation
pour faits analogues à ceux visés ci-dessus serait intervenue avant sa délivrance mais
n'aurait été connue que postérieurement.
Chapitre III
Des règles d'exercice
Section 1.
Règles communes aux différentes formes d'exercice
Article 103 : Quelle que soit sa fonction ou sa spécialité, le pharmacien doit, dans la
limite de ses connaissances, porter secours à un malade en danger immédiat, si des soins
médicaux ne peuvent lui être assurés.
Article 104 : Le secret professionnel s'impose à tous les pharmaciens sauf dérogations
établies par la loi.
Article 105 : Les pharmaciens ne doivent en aucun cas conclure de convention tendant à
l'aliénation même partielle, de leur indépendance professionnelle dans l'exercice de
leurs fonctions.
Tout acte, contrat ou convention n'est valable que s'il est revêtu du visa préalable du
président du Conseil national de l'Ordre des pharmaciens qui s'assure de la conformité
des clauses qu'il comporte aux dispositions de la présente loi et à celles du code de
déontologie des pharmaciens.
Article 106 : L'exercice de la pharmacie est incompatible avec l'exercice de la

profession de médecin, de chirurgien-dentiste, de vétérinaire, de sage-femme ou toute
autre profession libérale même dans le cas où la possession de titre ou diplôme confère
à l'intéressé le droit d'exercer.
Article 107 : Sous réserve des dispositions du premier alinéa de l'article 47 ci-dessus, le
colportage pharmaceutique, sous quelque forme que ce soit, est formellement interdit.
Section II
Règles relatives à l'exercice en officine
30
Article 108 : Sous peine de sanctions disciplinaires, le pharmacien d'officine doit

exercer personnellement sa profession.
Il peut se faire assister d'un pharmacien autorisé à exercer.
Toutefois, le pharmacien d'officine doit se faire assister:
- d'un pharmacien assistant salarié lorsque le chiffre d'affaires annuel de son officine est
compris entre 3,5 et 5,5 millions de dirhams;
- d'un pharmacien assistant supplémentaire lorsque le chiffre d'affaires de l'officine
dépasse 5,5 millions de dirhams.
Le chiffre d'affaires annuel prévu dans les deux cas cités ci-dessus, est mis à jour tout
les 6 ans par décret.
Les médicaments doivent être préparés et dispensés par le pharmacien titulaire ou le

pharmacien assistant salarié et autorisé à exercer, ou sous leur surveillance directe.
Dans tous les cas, le pharmacien assistant ne peut exercer en cette qualité qu'après
conclusion d'un contrat dont les clauses doivent être conformes aux dispositions de la
présente loi et au code de déontologie des pharmaciens.
Le contrat conclu entre le pharmacien titulaire et le pharmacien assistant doit être

conforme au contrat type élaboré par le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens et
approuvé par l'administration.
Article 109 : Dans ses activités de préparation dès médicaments définis aux paragraphes
1, 2 et 3 de l'article 2 de la présente loi, le pharmacien peut se faire aider dans son
officine par un ou plusieurs préparateurs en pharmacie. Ces derniers assument leurs
tâches sous la responsabilité et le contrôle effectif d'un pharmacien; leur responsabilité
pénale demeurant engagée.
Article 110 : Le pharmacien qui se trouve, pour quelque raison que ce soit, dans
l'incapacité d'exercer personnellement, doit, soit se faire remplacer par un pharmacien
conformément aux dispositions des articles 123,125 et 126 ci-dessous, soit procéder à la
fermeture de son officine.
Lorsque la fermeture de l'officine excède une période continue d'une année,

l'autorisation de création prévue à l'article 57 ci-dessus devient caduque. Sa réouverture
doit faire l'objet d'une nouvelle autorisation dans les conditions prévues à l'article 57
précité.
Article 111 : Le pharmacien d'officine est tenu, sous peine de sanctions disciplinaires,
de respecter les horaires d'ouverture et de fermeture des officines de pharmacie au
public ainsi que les modalités selon lesquelles doit être assure le service de garde.
31
Les horaires d'ouverture et de fermeture ainsi que les modalités selon lesquelles doit
être assuré le service de garde sont fixés par le gouverneur de la préfecture, ou de la
province concernée sur proposition du conseil régional de l'ordre des pharmaciens.
Article 112 : Sous réserve des dérogations prévues par la présente loi, nul ne peut
offrir, mettre en vente ou vendre au Public, en dehors d'une officine, des médicaments
et produits pharmaceutiques non médicamenteux, notamment sur la voie publique, sur
les marchés, à domicile ou dans les magasins non, affectés à la profession
pharmaceutique.
Article 113 : Le pharmacien d'officine tient sa comptabilité conformément à la

législation relative aux obligations comptables des commerçants.
Article 114 : Les dispositions du livre V de la loi précitée n°15-95 relatives aux
difficultés de l'entreprise, s’appliquent aux officines de pharmacie.
Article 115 : Il est interdit aux pharmaciens d'officine et à leurs préposés de solliciter
auprès du public ou de tout autre personne morale de droit public ou privé, des
commandes de médicaments ou de produits pharmaceutiques non médicamenteux' sous
peine de sanctions disciplinaires.
Il est également interdit aux pharmaciens d'officine de passer commande de

médicaments par l'entremise des agences d'information médicale et pharmaceutique.
Section III
Règles relatives à l'exercice dans les établissements pharmaceutiques
Sous-section 1.
Règles concernant les pharmaciens responsables
et les pharmaciens délégués
Article 116 : Le pharmacien responsable et le ou les pharmaciens délégués des

établissements pharmaceutiques doivent exercer personnellement leurs fonctions et
disposer des pouvoirs et moyens nécessaires pour s'acquitter efficacement de leurs
tâches.
Article 117 : Sans préjudice de la responsabilité solidaire de l'établissement, le

pharmacien responsable est le principal responsable des opérations suivantes constituant
des actes pharmaceutiques:
- l'achat et le contrôle de matières premières;

- le développement galénique;
- la fabrication et toute opération de conditionnement des médicaments;
- le contrôle à tous les stades de la production;
- le contrôle des produits finis;
- le magasinage, la vente et la distribution;
- l'importation et le contrôle des produits pharmaceutiques importés;
32
- la libération des produits finis.
Tout acte pharmaceutique doit être effectué sous la surveillance effective d'un
pharmacien.
Le pharmacien responsable exerce notamment les attributions suivantes:
- Il participe à l'élaboration des programmes de recherche et d'étude de la société;

- Il signe, après avoir pris connaissance des rapports d'expertise, les demandes
d'autorisation de mise sur le marché des spécialités pharmaceutiques, ainsi que les
déclarations des prix en vue de leur homologation;
-Il organise et surveille l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l'établissement et
notamment la fabrication, le conditionnement, le contrôle, la publicité médicale et
pharmaceutique, l'information, la pharmacovigilance, le suivi et le retrait des lots, la
distribution à titre gratuit ou onéreux des médicaments, ainsi que toutes les opérations
de stockage correspondantes;
- Lorsque l'établissement appartient à une société, il signale par écrit aux autres
dirigeants de la société les difficultés inhérentes aux conditions d'exploitation qui sont
de nature à faire obstacle à l'exercice de ses attributions et leur propose le cas échéant
des solutions;
- Il a autorité sur les pharmaciens délégués et les pharmaciens assistants ainsi que sur le
personnel participant à l'accomplissement de l'acte pharmaceutique. Il est consulté pour
leur embauche et leur licenciement;
-Il est tenu de déclarer à la fin de chaque année, à l'inspection de la pharmacie et au
conseil des pharmaciens fabricants et répartiteurs de l'ordre des pharmaciens:
.Le nombre et le nom des pharmaciens assistants attachés à l’établissement ;

.l’effectif du personnel participant à l’accomplissement de l’acte pharmaceutique .
Le pharmacien responsable assiste, à titre consultatif, aux réunions des organes

d'administration et de gestion de la société consacrées à l'examen des questions se
rapportant aux opérations pharmaceutiques de l'établissement.
Article 118 : Les pharmaciens responsables des établissements pharmaceutiques

industriels doivent pouvoir justifier, à tout moment, que tous les produits qu'ils utilisent,
préparent, importent, exportent et distribuent sont conformes aux caractéristiques
auxquelles ils doivent répondre telles qu'elles ressortent du dossier de l'autorisation de
mise sur le marché et que ces produits ont fait l'objet des contrôles nécessaires.
Ils sont tenus de réévaluer et, si nécessaire, de modifier leurs méthodes de fabrication
et de contrôle en fonction des progrès scientifiques et techniques, sous réserve de
l'approbation de l'administration.
Ils doivent également veiller à ce que toutes les opérations de fabrication,

d'importation, de détention et de distribution en gros des médicaments soient menées
dans le respect des bonnes pratiques de fabrication et de distribution visées à l'article 20
ci-dessus.
33
Article 119 : Tout pharmacien responsable d'un établissement pharmaceutique

industriel ou d'un établissement pharmaceutique grossiste répartiteur qui a
connaissance, après commercialisation d'un lot de médicaments, d'un incident ou
accident survenu lors de la fabrication, de l'importation ou de la distribution,
susceptible d'entraîner un risque pour la santé publique, doit immédiatement faire
cesser toute distribution du ou des lots incriminés, procéder à leur rappel et en faire
déclaration à l'administration.
Les modalités de déclaration et les procédures de rappel sont définies par voie
réglementaire.
Article 120 : Le pharmacien responsable d'un établissement pharmaceutique

visé à l'article 74 ci-dessus est tenu de notifier à l'administration tout nouvel effet
indésirable dont il a connaissance résultant de l'utilisation des médicaments.
Sous-section II
Règles concernant les pharmaciens assistants
Article 121 : On entend par pharmacien assistant d'un établissement pharmaceutique la

personne qui, autorisée à exercer la pharmacie, assiste le pharmacien responsable ou le
pharmacien délégué dudit établissement.
Cette assistance consiste en particulier dans la supervision des tâches suivantes:
- achat et contrôle de matières premières ou de produits finis;

- fabrication et conditionnement de médicaments ;
- contrôle de qualité;
- stockage, vente et distribution des médicaments.
Les pharmaciens assistants peuvent participer à d'autres activités pharmaceutiques au

sein de l'établissement dont ils relèvent dans les mêmes conditions que les pharmaciens
responsables ou les pharmaciens délégués.
Article 122 : Chaque établissement pharmaceutique est tenu de faire appel au concours
d'un nombre de pharmaciens assistants fixé comme suit en fonction du nombre du
personnel participant à l'acte pharmaceutique:
- Pour les établissements pharmaceutiques grossistes répartiteurs:
. Un pharmacien assistant pour un effectif de 50 à 100 ;

. Un pharmacien assistant supplémentaire par tranche de 50 employés supplémentaires.
- Pour les établissements pharmaceutiques industriels:
. Un pharmacien assistant pour un effectif inférieur à 30 ;

. Un pharmacien assistant supplémentaire par tranche de 30 employés supplémentaires.
34
Section IV,
Règles relatives aux remplacements
Article 123 : Le remplacement du propriétaire de l'officine ou du pharmacien gérant

d'une réserve de médicaments dans une clinique est assuré dans les conditions suivantes:
1. Pour une absence inférieure à un mois, le remplacement peut être effectué par un
pharmacien d'officine proche. Le Conseil régional de l'Ordre des pharmaciens et
l'administration doivent en être avisés;
2. Pour une absence comprise entre un mois et trois mois, le remplacement peut être
effectué par l'une des personnes mentionnées au paragraphe 3 du présent article.
Ces remplacements sont subordonnés à la délivrance d'une permission de remplacement

par le conseil régional de l'Ordre des pharmaciens. Les permissions délivrées sont
notifiées à l'administration et à l'autorité administrative compétente provinciale ou
préfectorale ayant délivré l'autorisation d'ouverture de l'officine de pharmacie.
Par dérogation aux dispositions de l'article 93 ci-dessus, les remplacements précités

peuvent être assurés par un étudiant en pharmacie ayant accompli avec succès l'avant
dernière année des études pharmaceutique.
3. Pour une absence comprise entre trois mois et un an, le remplacement peut être
effectué:
a) Par un pharmacien autorisé n'exerçant pas d'autre activité professionnelle;

b) Par un pharmacien assistant de la même officine;
c) Par un pharmacien copropriétaire de la même officine.
L'autorisation du remplacement prévu au paragraphe 3 ci-dessus est délivrée par le

Conseil national de l'Ordre des pharmaciens après enquête de l'inspection de la
pharmacie et avis du conseil régional de l'Ordre des pharmaciens. Elle est révocable. Elle
est notifiée à l'administration et à l'autorité administrative provinciale ou préfectorale
compétente ayant délivré l'autorisation d'ouverture de l'officine de pharmacie.
Le total des durées des remplacements prévus au présent article ne peut, en aucun cas,
dépasser 15 mois sur une période continue de 5 ans à compter de la date de délivrance
de la première permission ou autorisation de remplacement.
Toutefois, outre les cas prévus ci-dessus, le pharmacien propriétaire d'une officine, qui
se trouve, par la force de la loi, dans l'impossibilité d'exercer personnellement sa
profession dans son officine durant une période déterminée, peut se faire remplacer
pendant cette période par J'une des personnes mentionnées au paragraphe 3 du présent
article, sous réserve d'obtenir une autorisation délivrée par l'administration à cet effet.
Article 124 : En cas de décès d'un pharmacien propriétaire d'officine, les ayants droits
peuvent sur autorisation de l'autorité administrative provinciale ou préfectorale
compétente à raison du lieu d'implantation de l'officine, faire gérer l'officine par un
35
pharmacien autorisé n'exerçant pas l'une des activités visées à l'article 92. La durée de
la gérance ne doit pas excéder 18 mois. Passé ce délai, l'autorisation devient caduque.
Toutefois, lorsque le conjoint ou l'un des enfants du pharmacien décédé poursuit des
études en pharmacie, l'autorisation peut être renouvelée d'année en année jusqu'à
expiration du délai réglementaire nécessaire à l'obtention du diplôme de doctorat en
pharmacie.
Cette période commence à courir à compter de la date du décès du pharmacien ou de la

pharmacienne concerné.
Article 125 : A titre exceptionnel et lorsque le pharmacien propriétaire d'officine est

admis à effectuer des études de spécialités pharmaceutiques ou biologiques, son
remplacement peut être effectué par un pharmacien autorisé n'exerçant pas une autre
activité professionnelle pour une durée de 4 ans prorogée, si nécessaire, d'une année sur
justificatif.
L'autorisation de remplacement est délivrée par l'autorité provinciale ou préfectorale

compétente à raison du lieu d'implantation de l'officine, après enquête de l"inspection
de la pharmacie et avis du conseil régional de l'ordre des pharmaciens. Elle est
révocable.
Article 126 : Lorsqu'un pharmacien propriétaire d'officine est atteint d'une incapacité ou
d'une maladie de longue durée figurant sur une liste fixée par l'administration et le
mettant dans l'obligation de cesser temporairement ou définitivement toute activité
professionnelle, il doit, sur autorisation de l'autorité administrative provinciale ou
préfectorale compétente à raison du lieu d'implantation de l'officine, faire appel à un
pharmacien assistant dûment autorisé et n'exerçant pas d'autre activité professionnelle.
La durée du remplacement prévu à l'alinéa précédent ne peut excéder la cinquième

année qui suit la date de l'autorisation de remplacement. Au delà de cette date, les
autorisations d'exercice et de création de l'officine de pharmacie deviennent caduques.
Article 127 : Le remplacement des pharmaciens responsables des établissements

pharmaceutiques est assuré dans les conditions suivantes:
1. Si le remplacement est à titre temporaire sans excéder trois mois, il peut être
effectué par un pharmacien désigné ou, s'il s'agit d'une société, proposé par le
pharmacien responsable pour assurer son intérim parmi les pharmaciens assistants ou les
pharmaciens délégués du même établissement ou, à défaut, un pharmacien dûment
autorisé à exercer et n'ayant pas d'autre activité professionnelle. Ce remplacement doit
être immédiatement déclaré à l'administration et au conseil national de l'ordre des
pharmaciens;
Pendant la période de remplacement, le pharmacien assurant l'intérim est responsable

des opérations constituant des actes pharmaceutiques prévus à l'article 117 ci-dessus. La
responsabilité du pharmacien responsable demeure engagée.
36
2. Au-delà de trois mois, le remplacement du pharmacien responsable ne peut être

effectué que par un pharmacien dûment autorisé à exercer et n'ayant pas d'autre
activité professionnelle. La durée du remplacement ne doit pas excéder une année. Ce
remplacement doit être autorisé par l'administration après enquête de l'inspection de la
pharmacie et avis du conseil national de l'ordre des pharmaciens.
Article 128 : En cas d'absence ou d'empêchement temporaire du pharmacien délégué ou

du pharmacien assistant pour une durée supérieure à un mois, le remplacement doit
être effectué par un pharmacien du même établissement pharmaceutique ou, le cas
échéant, par un pharmacien autorisé n'exerçant pas d'autre activité professionnelle. Le
remplacement doit faire l'objet d'une autorisation de l'administration délivrée après
enquête de l'inspection de la pharmacie et avis du conseil national de l'ordre des
pharmaciens.
Article 129 : En cas de cessation définitive d'activité, pour quelque cause que ce soit,
d'un pharmacien responsable d'un établissement pharmaceutique, un pharmacien
remplissant les conditions prévues selon le cas à l'articles 99 ou 100 ci-dessus, et n'ayant
pas d'autre activité professionnelle est nommé pour exercer en qualité de pharmacien
responsable par intérim jusqu'à régularisation de sa situation auprès de l’administration.
Ce remplacement doit être autorisé par l'administration après enquête de l'inspection de
la pharmacie et avis du conseil national de l'ordre des pharmaciens.
La durée d'exercice en qualité de pharmacien responsable intérimaire ne peut excéder

un an renouvelable une fois.
TITRE III
DE L'INSPECTION DE LA PHARMACIE
Article 130 : Les officines de pharmacie, les réserves de médicaments dans les
cliniques, les établissements pharmaceutiques, les dépôts de médicaments sont placés
sous le contrôle de l'inspection de la pharmacie relevant du ministère de la santé. Ce
contrôle consiste à :
- veiller à l'application des dispositions de la présente loi et des textes pris pour son
application et celles relatives aux substances vénéneuses;
- effectuer tous les prélèvements et les contrôles nécessaires;
- procéder aux contrôles de conformité aux nonnes techniques prévues par les articles
57 et 75 de la présente loi;
- contrôler le respect des bonnes pratiques de fabrication et de distribution des
médicaments, des bonnes pratiques officinales et de gestion des réserves de
médicaments dans les cliniques prévues aux articles 20, 31 et 70 de la présente loi;
- procéder aux enquêtes ordonnées par l'administration de sa propre initiative ou à la
demande du conseil national de l'ordre des pharmaciens;
- rechercher et constater les infractions relatives à la répression des fraudes en rapport
avec les médicaments et les produits pharmaceutiques non médicamenteux.
37
Article 131 : Le contrôle est exercé par des pharmaciens inspecteurs assermentés
conformément à la législation relative au serment des agents verbalisateurs et dûment
commissionnés à cet effet par le ministre de la santé.
Les modalités d'exercice du contrôle sont fixées par voie réglementaire.
TITRE IV
DISPOSITIONS TRANSITOIRES ET PENALES
Article 132 : Les titulaires des dépôts de nuit ouverts au public à la date de publication
de la présente loi au bulletin officiel disposent d'un délai maximum de vingt-quatre mois
à compter de ladite date pour se conformer à ses dispositions.
Article 133 : Les personnes physiques propriétaires, à la date de publication de la

présente loi, d'établissements pharmaceutiques disposent d'un délai d'un an à compter
de ladite date pour se conformer aux dispositions du paragraphe 1 des articles 85 et 90
ci-dessus.
Article 134 : Exerce illégalement la pharmacie:
1) toute personne qui, non munie du diplôme ou du titre visé aux articles 93 et 94 ci-
dessus pour l'exercice de la profession, pratique tout acte pharmaceutique tel que défini
par les dispositions de la présente loi;
2) tout pharmacien non autorisé qui pratique un acte pharmaceutique tel que défini par
la présente loi, détient, en vue de la vente ou de la dispensation pour l'usage de la
médecine humaine ou vétérinaire, toute drogue, substance ou composition auxquelles
sont attribuées des propriétés curatives ou préventives ou tout produit pharmaceutique
non médicamenteux;
3) tout pharmacien qui exerce durant la période pendant laquelle il a été suspendu ou
radié du tableau de l'ordre des pharmaciens à compter de la notification à l'intéressé de
la décision de suspension ou de radiation;
4) toute personne ou tout pharmacien qui, prête son concours aux personnes désignées
aux paragraphes 1,2 et 3 ci-dessus, à l'effet de les soustraire à l'application de la
présente loi.
5) toute personne qui, bien que titulaire de l'autorisation d'exercer la pharmacie,
procède, sans l'obtention d'une nouvelle autorisation, à l'ouverture ou à la réouverture
d'une officine de pharmacie dont l'autorisation initiale est devenue caduque.
Les dispositions du paragraphe premier du présent article ne sont pas applicables aux
étudiants en pharmacie qui effectuent régulièrement des remplacements ou
accomplissent les actes qui leur sont ordonnés par les pharmaciens dont ils relèvent.
Article 135 : L'exercice illégal de la pharmacie dans les cas prévus aux paragraphes 1 et
4 de l'article 134 ci-dessus, est puni d'une peine d'emprisonnement de 3 mois à 5 ans et
d'une amende de 5.000 à 50.000 dirhams ou de l'une de ces deux peines seulement.
38
En cas de récidive, la peine d'emprisonnement ne peut être inférieure à six (6) mois et
le montant de l'amende est porté au double.
Article 136 : L'exercice illégal de la pharmacie dans les cas prévus aux paragraphes 2, 3
et 5 de l'article 134 ci-dessus est puni d'une amende de 1.500 à 7.500 dirhams.
En cas de récidive, le montant de l'amende est porté au double.
La juridiction saisie peut, à titre de peine accessoire, décider d'interdire l'exercice de la

pharmacie au condamné pour une durée n'excédant pas 2 ans.
Article 137 : L'usage du titre de pharmacien par une personne non titulaire d'un diplôme
de pharmacien est constitutif de l'infraction d'usurpation du titre de pharmacien prévue
et réprimée par l'article 381 du Code pénal.
Article 138 : L'indication d'un titre quelconque autre que celui de pharmacien ou de
docteur en pharmacie est obligatoirement suivie du nom de la faculté ou l'établissement
d'enseignement qui l'a décerné ainsi que la ville ou le pays où ce titre a été obtenu selon
les formes et les indications fixées par le Conseil National de l'ordre des pharmaciens.
Il est interdit de pratiquer sous un pseudonyme.
Toute infraction aux dispositions du présent article est punie d'une amende de 3.000 à
20.000 dirhams.
En cas de récidive, la peine est portée au double.
Article 139 : La personne responsable de l'ouverture ou de la réouverture d'un

établissement pharmaceutique ou qui l'exploite sans détenir l'autorisation mentionnée à
l'articles 76 ci-dessus, qui procède à des extensions ou modifications sans les avoir
déclarées à l'administration conformément à l'article 79 ci-dessus ou en passant outre
l'opposition de celle-ci ou qui refuse de se soumettre aux inspections prévues à l'article
130 ci-dessus est punie d'une amende de 100.000 à 1 million de dirhams.
Le tribunal ordonne, en outre, la fermeture du local exploité sans l'autorisation prévue à

l'article 76 ci-dessus ou lorsque ledit local présente un danger grave pour la santé
publique.
A titre conservatoire et en attendant la prononciation du jugement, le président du

tribunal saisi à cette fin par l'administration, peut ordonner la fermeture de
l'établissement.
En cas de récidive, le montant de l'amende est porté au double.
Article 140 : Est passible d'une amende de 10.000 à 50.000 dirhams:
 Le défaut de placement de chaque site de fabrication et/ou de stockage sous la

direction technique d'un pharmacien;
39
 Le défaut de système documentaire prévu à l'article 88 ci-dessus;

 Le défaut de conservation des documents relatifs à chaque lot de médicaments
pendant les délais prévus audit article 88 ;
 Le défaut de gérance de la réserve de médicaments dans une clinique par un
pharmacien dûment autorisé;
 Toute dispensation par la clinique de médicaments et produits pharmaceutiques
non médicamenteux, à titre gratuit ou onéreux, pour des soins non prodigués au
sein de la clinique;
En cas de récidive, l'amende est portée au double.
Article 141 : Toute infraction aux dispositions de l'article 107 de la présente loi est
punie d'un emprisonnement de 3 mois à 2 ans et d'une amende de 25.000 à 100.000
dirhams ou de l'une de ces deux peines seulement.
En cas de récidive, la peine d'emprisonnement ne peut être inférieure à un an et le

montant de l'amende est porté au double.
Article 142 : Est puni d'une amende de 5.000 à 50.000 dirhams:
 Le pharmacien d'officine qui ne se fait pas assister du nombre de pharmaciens

assistants requis par l'article 108 de la présente loi;
 Le pharmacien d'officine qui, en infraction à l'article 115 (2e alinéa) ci-dessus,
passe commande de médicaments par l'entremise d'une agence d'information
médicale et pharmaceutique ;
 Le responsable de l'agence d'information médicale et pharmaceutique qui, en
infraction du dernier alinéa de l'article 47 de la présente loi, reçoit commande de
médicaments de la part d'un pharmacien d'officine.
Article 143 : Toute infraction à l'article 120 ci-dessus est passible d'une amende de
50.000 à 100.000 dirhams.
Article 144 : Est puni d'une amende de 3.000 à 15.000 dirhams:
- le pharmacien d'officine qui, se trouvant pour quelque raison que ce soit, dans
l'incapacité d'exercer personnellement, ne se fait pas remplacer conformément aux
dispositions des articles 123, 125 et 126 de la présente loi ou ne procède pas à la
fermeture de l'officine.
Est passible de la même peine, le défaut de remplacement du pharmacien responsable,

du pharmacien délégué ou du pharmacien assistant dans les cas prévus aux articles 127
et 128 ci-dessus.
40
Article 145 : Sont punis d'une amende de 10.000 à 50.000 dirhams, les ayants droits
d'un pharmacien décédé qui, après le décès de ce dernier, continuent à exploiter
l'officine de pharmacie sans la faire gérer conformément aux dispositions de l'article 124
ci-dessus.
En outre, la fermeture de l'officine est prononcée d'office par le tribunal.
Article 146 : Le non remplacement du pharmacien responsable d'un établissement

pharmaceutique qui cesse définitivement ses activités pour quelque cause que ce soit
est puni d'une amende de 100.000 à 1.000.000 dirhams.
Article 147 : Les pharmaciens condamnés pour des faits qualifiés de crime contre les
personnes ou la moralité publique peuvent, accessoirement à la sanction pénale, être
condamnés à une interdiction temporaire ou définitive d'exercer la profession
pharmaceutique. Les condamnations prononcées à l'étranger pour les faits visés ci-dessus
seront, sur réquisition du ministère public, considérées comme intervenues sur le
territoire du Royaume pour l'application des règles de la récidive et des peines
accessoires ou mesures de sûreté.
Article 148 : Toute infraction aux dispositions des articles 31, 32, 33,35, 36,37 et 97 de
la présente loi est passible d'une amende de 1.000 à 6.000 dirhams.
Toutefois, les infractions à celles des articles 32 et 33 de la présente loi relatives aux
substances vénéneuses sont également passibles des peines prévues par la législation
relative aux substances vénéneuses.
La juridiction saisie peut dans ce cas prononcer à titre préventif une peine accessoire,
d'interdiction d'exercice de la pharmacie pour une durée d'un an.
Article 149 : En cas de condamnation conformément aux dispositions du présent titre,

l'officine de pharmacie ou l'établissement pharmaceutique irrégulièrement tenu ou géré
peut être fermé dès le prononcé du jugement de condamnation, même rendu par défaut
à la diligence de l'administration. Les tribunaux peuvent prononcer à l'encontre du
pharmacien condamné l'interdiction temporaire ou définitive d'exercer.
Article 150 : Est passible d'une amende de 100.000 à 1.000.000 de dirhams, le

pharmacien responsable qui contrevient aux dispositions des articles 119 et 120 ci-
dessus.
Est punie des mêmes peines, toute personne relevant de l'organe de gestion,
d'administration, de direction ou de surveillance de l'établissement pharmaceutique
concerné qui ordonne sciemment la commercialisation d'un lot de médicaments
susceptible d'entraîner un risque pour la santé publique.
Est punie des mêmes peines toute personne se livrant à la vente ou à la distribution de
médicaments impropres à la consommation.
41
Est puni d'une amende de 50.000 à 100.000 dirhams le pharmacien d'officine ou le

pharmacien gérant d'une réserve de médicaments dans une clinique qui dispense des
médicaments impropres à la consommation.
En cas de récidive, l'amende est portée au double. L'auteur de l'infraction peut, en

outre, être condamné à un emprisonnement d'une durée maximum de deux ans.
Article 151 : Toute infraction aux dispositions relatives à la publicité, prévues à la

section IV du chapitre II du titre premier de la présente loi est punie d'une amende de
5.000 à 50.000 dirhams.
Article 152 : La violation des dispositions de l'article 24 de la présente loi expose son
auteur à une sanction d'amende de 2.500 à 20.000 dirhams.
Article 153 : Est en état de récidive au sens des dispositions du présent titre, toute
personne qui commet une infraction de qualification identique dans un délai de cinq ans
qui suit la date à laquelle une première condamnation a acquis la force de la chose
jugée.
Article 154 : Le fait de s'être servi, pour obtenir l'autorisation d'exercer, d'un titre faux
ou falsifié ou d'avoir fait usage d'un titre appartenant à une autre personne est poursuivi
conformément aux dispositions législatives en vigueur en matière de faux et usage de
faux.
Article 155 : Quiconque fait obstacle à l'exercice des fonctions des inspecteurs de la
pharmacie est passible d'une amende de 10.000 à 50.000 dirhams.
Article 156 : Est punie d'une amende de 50.000 à 100.000 dirhams, l'inobservation des
règles de bonnes pratiques de fabrication des médicaments.
Est punie d'une amende de 10.000 à 50.000 dirhams, l'inobservation des règles de bonnes
pratiques de distribution des médicaments.
Est punie d'une amende de 3.000 à 15.000 dirhams, l'inobservation des règles de bonnes
pratiques officinales et des réserves de médicaments dans les cliniques.
Article 157 : Les poursuites judiciaires que peuvent encourir les pharmaciens en vertu
de la présente loi sont engagées sans préjudice de l'action disciplinaire à laquelle les
faits reprochés peuvent donner lieu.
Le Conseil national de l'Ordre des pharmaciens est habilité à se constituer partie civile
devant les juridictions saisies d'une poursuite concernant un pharmacien, conformément
aux dispositions du Code de procédure pénale.
Article 158 : l'exercice de la pharmacie par les vétérinaires demeure régi par les
dispositions de la loi n° 21-80 relative à l'exercice, à titre privé, de la médecine, de la
chirurgie et de la pharmacie vétérinaires.
42
Article 159 : La présente loi entre en vigueur dès sa publication au « Bulletin officiel ».
Cependant les établissements pharmaceutiques, les pharmacies d'officine ainsi que les
cliniques disposant d'une réserve de médicaments, disposent d'un délai de 24 mois à
partir de l'entrée en vigueur de ses textes d'application pour conformer leur situation
avec les dispositions de la présente loi ainsi que les textes pris pour son application.
La présente loi abroge:
- les dispositions relatives aux pharmaciens contenues dans le dahir n° 1-59-367 du 21

chaabane 1379 (19 février 1960) portant réglementation de l'exercice des professions de
pharmacien, chirurgien-dentiste, herboriste et sage-femme;
-le décret royal n° 257-66 du 30 joumada I 1386 (16 septembre 1966) portant
réglementation de l'inspection de la pharmacie;
-le décret royal n° 074-66 du 30 joumada I 1386 (16 septembre 1966) fixant les
conditions de vente des médicaments par les médecins.
43

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M.

S – Direction de la réglementation et du contentieux – BASE DE DONNEES

REFERENCE : B.O N° 5480 du 15 kaada 1427 (7-12-2006)

Dahir n° 1-06-151 du 30 chaoual 1427 (22 novembre 2006) portant promulgation de

LOUANGE A DIEU SEUL!

(Grand Sceau de Sa Majesté Mohammed VI) ;

Que l'on sache par les présentes-puisse Dieu en élever

Que notre Majesté Chérifienne,

Vu la Constitution, notamment ses articles 26 et 58,

A DÉCIDÉ CE QUI SUIT:

Fait à Marrakech, le 30 chaoual 1427 (22 novembre 2006)

Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

Article premier : On entend par « médicament », au sens de la présente loi, toute

Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions organiques.

1. la préparation magistrale qui est tout médicament préparé extemporanément en

3. le médicament spécialisé de l’officine qui est tout médicament préparé entièrement

4. la préparation hospitalière qui comprend :

 Tout médicament, à l’exception des produits de thérapie génique ou

5. la spécialité pharmaceutique qui est tout médicament préparé à l'avance, présenté

Pour l’application du présent paragraphe, les différentes formes

7. le médicament immunologique qui est tout médicament consistant en :

a) allergène, défini comme tout produit destiné à identifier ou provoquer

Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

b) vaccin, toxine ou sérum, définis comme tous agents utilisés en vue de

8. le médicament homéopathique qui est tout médicament obtenu à partir de produits,

9. le médicament radio pharmaceutique qui est tout médicament contenant un ou

 générateur, tout système contenant un radionucléide parent déterminé,

12. les dérivés stables du sang ;

13. les produits présentés comme supprimant l'envie de fumer ou réduisant

14. les concentrés pour hémodialyse ;

15. les solutés pour dialyse péritonéale ;

16. les gaz médicaux ;

Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

18. les préparations à base de plantes médicinales inscrites à la pharmacopée.

Le nom de chaque substance active s’entend de sa dénomination scientifique usuelle ou

La dose de chaque substance active s’entend :

 Soit de son poids par unité de prise déterminée ;

Cette définition est nécessaire à la détermination de l’activité du

Article 4 : On entend par produits pharmaceutiques non médicamenteux au sens de la

 Les objets de pansement, produits et articles à usage médical figurant à

Article 5 : On entend par pharmacopée le recueil contenant notamment :

 la nomenclature des drogues, des médicaments simples et composés, et

La pharmacopée indique les caractères des médicaments, les moyens qui

Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

contrôle, les procédés de préparation, de stérilisation, de conservation desdits

Toute substance présentée sous une dénomination scientifique ou commune de la

Dans l’exercice de leurs activités, les pharmaciens sont tenus de se référer à la

La commission visée à l’alinéa précédent élabore, révise et /ou adopte et le cas

La composition et les modalités de fonctionnement de ladite commission sont

Article 6 : La pharmacovigilance a pour objet de recueillir et d’évaluer les informations

Article 7 : Tout médicament fabriqué industriellement, importé ou exporté, même sous

Loi n° 17-04 portant code du médicament et de la pharmacie.

des maladies graves ou rares lorsqu’il n’existe pas de traitement

Article 8 : L’autorisation de mise sur le marché ne peut être délivrée que si le

1. mettre en évidence l’efficacité du médicament ;

En outre, le fabricant ou l'importateur doit justifier :

 Qu'il a fait procéder à l’analyse qualitative et quantitative du

Article 10 : Tout changement dans la formule d'une spécialité pharmaceutique et/ou