These: de Doctorat de Specialite Sciences Biologiques Appliquees Option: Biochimie-Microbiologie (Microbiologie)

N° d'ordre ..
UNIVERSITE DE OUAGADOUG OU UNITE DE FORMATION ET DE RECHERCHE 1

SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE
DEPARTEMENT DE BIOCHIMIE-MICROBIOLOGIE
ENTRE DE RECHERCHES
EN CIENCES BIOLOGIQUES ALIMENTAIRES
ET NUTRITIONNELLES ( R )
THESE
DE DOCTORAT DE SPECIALITE SCIENCES

BIOLOGIQUES APPLIQUEES
OPTION: BIOCHIMIE-MICROBIOLOGIE
(MICROBIOLOGIE)
Présentée par Paul Windinpsidi SAVADOGO
Sur le thème:
ETUDE DE LA BIODEGRADATION ANAEROBIE DES PESTICIDES

UTILISES EN AGRICULTURE AU BURKINA FASO:
CAS PARTICULIERS DU DECIS, DE L'ULTRACIDE ET DU SUMITHION
Soutenue le 17 Décembre 2001 devant la conunlsslon d'examen:
Président: M. Mawuena Y. D. GUMEDZOE, Professeur, Université de Lomé, TOGO
Membres: M. Alfred S. TRAORE, Professeur, Université de Ouagadougou, (BF)

M. Aboubakar S. OUATTARA, Maitre de Conférences, Université de Ouagadougou, (BF)
M. Michel P. SEDOGO, Directeur de Recherches, C.N.R.S.T, (BF)
M. Marc LABAT, Chargé de Recherches, IRD, Marseille, FRANCE
1
DEDICACE
A la mémoire de mon père Joanny et de mon

frère François Marie Borgia qui nous ont
quitté très tôt.
Mon épouse Berthe et à ma fI/le Kévine j'offre le

fruit de mon travalÏ en témoignage de mon
affection.
Ma mère, mes frères, mes sœurs ainsi qu'à tous mes amis.
Tous ceux qui ont un objectif noble dans la vie pour les inciter à
/ /
perseverer.
II
REMERCIEMENTS
Ce travail a été entièrement réalisé au Centre de Recherches en Sciences Biologiques Alimentaires

et Nutritionnelles (CRSBAN) du département de Biochimie-Microbiologie de l'Université de Ouagadougou.
Je tiens à exprimer ma profonde gratitude à mon Directeur de thèse et Directeur du CRS BAN, le
Professeur Alfred S. TRAORE, qui a bien voulu m'accueillir dans son laboratoire pendant tout mon
troisième cycle. J'ai bénéficié de son encadrement scientifique et de son soutien moral et matériel. C'est lui
qui m'a inculqué l'esprit et la rigueur scientifique. Qu'il trouve ici l'expression de ma reconnaissance et mes
sincères remerciements.
Je tiens à remercier Monsieur Mawuena Y. D. GUMEDZOE, Professeur, Docteur-ingénieur agronome
à Université de Lomé au Togo, pour avoir accepté de juger ce travail en tant que Président du Jury.
C'est un grand honneur que me fait Monsieur Michel P. SEDOGO, Directeur de Recherches, Délégué
Général du CNRST, de juger mon travail. Qu'il me permette de lui adresser mes sincères remerciements.
Monsieur Marc LABAT, Chargé de Recherches au Laboratoire de Microbiologie de l'IRD de Marseille
après avoir beaucoup contribué à la réalisation de ce travail me fait l'honneur de siéger dans ce Jury. Je lui
exprime ma gratitude.
J'adresse mes sincères remerciements à mon Maître de thèse, Monsieur Aboubakar S.
OUATTARA, Maître de Conférences à l'Unité de Formation et de Recherche -Sciences de la Vie et de IR
Terre (UFR-SVT), pour son inestimable contribution à ma formation et à la réalisation de ce travail. Je
n'oublie pas également son soutien moral lors de mes expériences douloureuses.
- A Monsieur Cheick A. T. OUATIARA, Maître Assistant à l'UFR-SVT, pour sa contribution à ma formation
et sa disponibilité renouvelée.
- A Monsieur Philippe A. NIKIEMA Maître Assistant à l'UFR-SVT. pour la riche bibliographie qu'il m'a offert
Pour son soutien matériel je lui dis merci.
- A Monsieur Nicolas BARRO Maître Assistant à l'UFR-SVT, pour ses encouragements et ses conseils
judicieux.
- A Monsieur Dayéri D1ANOU pour la riche bibliographie qu'il m'a offert et pour ses conseils.
- A Monsieur Ezokasi C. ASSIH, et à toute l'équipe du Laboratoire IRD de Microbiologie à Marseille en
France, pour avoir réalisé gratuitement des analyses entrant dans le cadre de ce travail. Qu'ils trouvent ici
l'expression de ma profonde gratitude.
- A Madame Odile G. NACOULMA, Maître de Conférences à l'UFR-SVT, Monsieur Augustin SERE,
Maître de Conférences à l'UFR-SVT, Madame Bonafos KOUDA, Maître de Conférences de chimie à rUFR-
SEA, Monsieur Gnissa KONATE, Directeur de Recherches à l'INERA, Madame Nadine OUATTARA au
CNRFP, pour leur disponibilité, leurs conseils et leurs encouragements qui ont efficacement contribué à la
réalisation de ce présent travail.
ème
- A mes camarades Mamoudou H. DICKO et Marcel D. SENGAL y ainsi qu'à tous les étudiants de 3
cycle de Biochimie et Microbiologie pour leur soutien moral et matériel tout au long de mon séjour au
laboratoire.
- A toute la grande famille du CRSBAN, secrétaire, techniciens et chauffeurs pour leur patience leur
compréhension et leurs contributions diversas à la réalisation de ce travail.
J'exprime enfin ma profonde gratitude et mes sincères remerciements à tous ceux qui d'une manière
ou d'une autre ont contribué à la réalisation de ce travail.
III
RESUME
La biodégradation de six pesticides parmi les plus utilisés en agriculture au Burkina Faso
a été réalisée en conditions anaérobies. La biométhanisation a permis de montrer que le Décis,
l'Ultracide et le Sumithion sont les plus récalcitrants. Ces trois pesticides ont été retenus pour
une étude visant l'optimisation de leur biodégradation. Une période d'acclimatation de deux ans
a permis d'obtenir des inocula constitués de consortia de microorganismes performants,
capables de réaliser la dégradation de ces trois pesticides à des concentrations de 20, 50 et
100mg/1. Après deux ans d'acclimatation les taux d'épuration ont montré une amélioration des
rendements d'épuration de 21,6% pour le Decis, 13,6% pour l'Ultracide et de 15% pour le
Sumithion. Ces résultats prouvent que l'acclimatation des inocula augmentait leur capacité
biodégradante. La cinétique de dégradation a montré que la biodégradation anaérobie de 20
mg/l de Decis est réalisée en 10 jours. Lorsque la concentration en Decis atteint 50mg/1 cette
biodégradation nécessite 30 jours. La biodégradation de 100 mg/I de Decis est réalisée en 50
jours. La biodégradation de 20 mg/l, 50 mg/l et 100mg/1 de Sumithion est réalisée
respectivement en 15 jours, 25 jours et 45 jours. Enfin la biodégradation de 20 mg/l, et 50 mg/I
d'Ultracide nécessite respectivement 30 et 55 jours d'incubations. A partir de 100 mg/I la
biodégradation anaérobie de l'Ultracide requière plus de 60 jours d'incubation. L'Ultracide s'est
avéré particulièrement récalcitrant à la biodégradation anaérobie. Notre étude a montré que la
biodégradation du Decis et du Sumithion est totale et que les produits de dégradation sont des
gaz tels que le CO 2 , le N2 , le CH 4 et le H2 S. Des bactéries dénitrifiantes, des bactéries
sulfatoréductrices et des bactéries méthanogènes pourraient être impliquées dans cette
biodégradation.
L'isolement et la caractérisation partielle d'une souche bactérienne capable de dégrader
le Decis nommée DX et d'une souche capable de dégrader le Sumithion et nommée SY a été
réalisée. La souche SY a été identifiée comme appartenant au genre Bacil/us, tandis que la
souche DX qui est un cocci immobile, sporulés et Gram négatif, est en cours d'identification.
Mots clés: Biodégradation anaérobie, Pesticides, Decis, Sumithion, Ultracide,

Acclimatation, Burkina Faso
ABSTRACT
Biodegradation of six pesticides among the most used in agriculture in Burkina Faso was tested
in anaerobic conditions. Decis, Ultracide and Sumithion were the most recalcitrant as revealed
by biomethanization. Therefore, they were retained for their biodegradation optimization study. A
two years acclimatation period permit to obtain inocula made up of consortia of powerful micro-
organisms, able to carry out the degréldation of these three pesticides to concentrations of 20, 50
and 100 mg/I. After two years of acclimatation, epuration rates were improved by 21.6% for
Decis, 13,6% for Ultracide and 15% for Sumithion. Acclimatation of inocula increased their
pesticides biodegradation ability. The kinetics of degradation showed that the anaerobic
biodegradation of 20 mg/lof Decis is achieved in 10 days. When the concentration of Decis
reached 50 mg/I this biodegradation required 30 days. The biodegradation of 100 mg/l of Decis
is performed within 50 days. The biodegradation of 20 mg/l,50 mg/I and 100 mg/lof Sumithion is
carried out respectively in 15 days, 25 days and 45 days. Biodegradation of 20 mg/l, and 50 mg/I
of Ultracide requires respectively 30 and 55 days. From 100 mg/I the biodegradation of Ultracide
required more than 60 days. Ultracide was particularly recalcitrant to anaerobic biodegradation.
Biodegradation of Decis and Sumithion was total and that the breakdown products are gases
such as CO 2 , N2 , CH 4 and H2 S. Denitrifying bacteria, sulfate reducing bacteria and
methanogenic bacteria were presumed to be involved in anaerobic biodegradation of these
pesticides. Isolation and partial characterization of a strain able to catabolise Decis named DX
and of a strain able to degrade Sumithion and named SY were realized. Strain SY was identified
as a member of the genus Bacillus. Strain DX is a non motile, spore forming coccus and Gram
negative and its identification is in progress.
Key-words: Anaerobic biodegradation, Pesticides, Decis, Ultracide, Sumithion, Acclimatation,

Burkina Faso
Biodégradation anaérobie des pesticides Sommaire IV
SOMMAIRE
INTRODUCTION GENERALE........................................................ 1
CHAPITRE 1 : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE.. 5
1-1-Généralités sur les pesticides. 6

1-1-1-lntroduction............................................................................... 6
1-1-2-Les différents groupes de pesticides....................................... 6
1-1-2-1-Les organochlorés............ 6
1-1-2-2-Les organophosphorés........................................................... 7
1-1-2-3-Les organosulfurés...................................................... 8
1-1-2-4-Les carbamates......... 9
1-1-2-5-Les formamides.................................................................... 9
1-1-2-6-Les dinitrophénoles...................................................... 9
1-1-2-7-Les organotins...... 10
1-1-2-8-Les pyréthrénoïdes , " ...... ...... ... ... ...... ... .... 11
1-1-2-9-Les autres pesticides......... 11
1-2-Les effets néfastes de l'utilisation des pesticides.. 13
1-3-La dégradation abiotique des pesticides...................... 17
1-4-La dégradation des pesticides par les microorganismes anaérobies.... 18
1-4-1-Le concept de biodégradabilité et ses aspects généraux... ... .. .... ... ... 18
1-4-2-Voies de la biodégradation anaérobie des pesticides....................... 21
1-4-3-Utilisation des microorganismes dans la biodépollution de
l'environnement contaminé par les pesticides...... 23
CHAPITRE 2 : MATERIELS ET METHODES.. 26
2-1-Les méthodes microbiologiques............................................... 27

2-1-1-La préparation des milieux de culture............... 27
2-1-2-L'inoculation et l'incubation , .. '2.7
2-1-3-Les solutions utilisées pour les milieux de culture..... 28
2-1-4-Les différents milieux de culture utilisés....................................... 30
2-1-5-L'isolement des souches...................................................... 31
2-1-6-Test de pureté.......................................... 32
2-1-7-Conservation des souches DX et SY............................................ 33
2-1-8-Etude de la morphologie des souches............ ...... 33
2-1-9-Conditions de croissance et propriétés métaboliques...... 33
2-1-10-La numération des bactéries par le Nombre le plus probable (NPP). 35
2-2-Les méthodes analytiques. 35
2-2-1-La préparation des échantillons... 35
2-2-2-Suivi de la croissance bactérienne par dosage des protéines......... ...... 36
2-2-3-Dosqge du titre alcalimétrie complet (TAC) ...... ,....................... 36
2-2-4-Dosage des acides gras volatils (AGV) totaux........................... 36
2-2-5-Dosage des sulfures totaux....... 37
Biodégradation anaérobie des pesticides Sommaire v
2-2-6-Analyse des produits gazeux (CH 4 , C02, N2).................................... 37

2-2-7-Le rendement d'épuration: le taux d'abaissement de la Demande
Chimique en Oxygène (DCO)... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .... 38
2-2-8-Analyse HPLC des résidus du Decis et du Sul11ithion........................ 38
2-2-9-Analyse HPLC des aromatiques................................................... 39
2-2-10-Analyse HPLC des AGV (acides gras volatils) différentiels............... 39
2-2-11-Etude de la biodégradation du Decis et du Sumithion dans le sol... .... 40
CHAPITRE 3: RESULTATS ET DiSCUSSiONS........................................ 41
3-1-Etude de la biodégradabilité des pesticides...................... 42

3-1-1-Choix des pesticides à utiliser comme substrat.. ....... '" '" 42
3-1-2-Choix du site de prélèvement de l'inoculum...................................... 42
3-2-Etude des paramètres physico-chimiques en vue de l'optimisation de
la biodégradation de Decis, de l'Ultracide et du Sumithion.................. 47
3-2-1-Conditions de culture pendant l'acclimatation '" . 47
3-2-2-Evolution des acides gras volatils totaux (AGV) et du titre alcalimétrie
complet (TAC)........................................................................... 48
3-2-3-Evolution de la Demande Chimique en Oxygène au cours de
l'acclimatation........................................................................... 49
3-2-4-Suivi de la production de sulfures dissous (HS-, S--) dans les
conditions méthanogéniques................................................................... 51
3-2-5-Besoin en facteurs de croissance des bactéries intervenant dans la
biodégradation des pesticides........................... 52
3-3-Cinétique de la biodégradation du Decis, de l'Ultracide et du
Sumithion........ 54
3-3-1-Dégradation du Decis par le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation 54
3-3-2-Dégradation du Sumithion pm le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation........................................................................... 58
3-3-3-Dégradation de l'Ultracide par le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation .... ,. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. ... . 60
3-3-4-Recherche des métabolites produits au cours de la biodégradation
anaérobie du Decis et du Sumithion............................................... 63
3-3-4-1-Les métabolites aromatiques de la dégradation anaérobie du
Decis... 63
3-3-4-2-Les métabolites aromatiques de la dégradation anaérobie du
Sumithion... ... ... ... .. .... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. .... ..... .... 65
3-3-5-Recherche des acides gras volatils produits lors de la dégradation du
Decis et du Sumithion par les consortia acclimatés........................ 67
3-4-lsolement et caractérisation partielle des microorganismes
intervenant dans la biodégradation anaérobie des pesticides.............. 69
3-4-1-Groupe de microorganismes intervenant dans la biodégradation
anaérobie du Sumithion, de l'Ultracide et du Decis......... 69
3-4-2-Evolution de la population microbienne des consortia dégradant le
Decis, l'Ultracide et le Sumithion.................................................... 73
3-4-3-Caractérisation partielle d'une souche isolée du milieu à Decis et d'une
souche isolée du milieu à Sumithion.................................... 75
78
Biodégradation anaérobie des pesticides Sommaire VI
3-S-Etude de la biodégradation du Decis et du Sumithion par les souches

DX et SV .
3-5-1-Dégradation du Decis par la souche DX '" 78
3-5-2-Dégradation du Sumithion par la souche SY.................................... 80
3-5-3-Dégradation du Decis par la souche DX en présence de 20mM de
glucose '" '" '" .
3-5-4-Dégradation du Sumithion par la souche SY en présence de 20mM de
glucose...... 82
3-5-5-Etude de la biodégradation du Decis et du Sumithion dans le sol par
les souches DX et SY '" 84
CONCLUSION GENERALE.................................................................... 89
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES 93
ANNEXES 101
Biodégradation anaérobie des pesticides abréviations VII
Listes des abréviations
1C4NB : 1-chloro-4-nitrobenzène
2,4-0 : Acide 2,4-dinitrophénol
AchE: acéthylcholinesterase
AFNOR: Association française de Normalisation
AGV : Acides Gras volatils
ChE: Cholinestérase
CPG : Chromatographie en Phase Gazeuse
DCO :Demande Chimique en Oxygène
000 : Dichloro-diphényl-dichloroéthane
DDT: Dichloro-diphényl-trichloroéthane
DPVC : Direction des Protections des Végétaux et du Conditionnement
EIER : Ecole Inter-Etats d'Igénieurs de l'Equipement Rural
HCH : Hexachlorocyclohexane
HPLC : Chromatographie liquide haute performance
OP : Organophosphorés
PCP : Pentachlorophénol
pp'-DDE : dichlorodiphenyl dichloroethylène
SOFITEX : Société des Fibres et Textiles
TAC: Titre Alcalimétrique Complet
Biodégradation anaérobie des pesticides Introduction Page 1
INTRODUCTION GENERALE
On appelle pesticide, toute substance naturelle ou synthétique utilisée

pour prévenir, détruire, repousser ou inhiber les pestes, ou utilisé comme
régulateur de plant, défoliant ou dessiccatif (Middlekanf, 1986). Ces
substances ont été utilisées pour obtenir un supplément alimentaire ainsi que
pour protéger les Hommes contre certaines maladies (Jenning, 1991 )0. Il Y a
plusieurs classes de pesticides et les plus populaires sont les organochlorés,
les organophosphorés, les carbamates et les pyréthrénoïdes (Menzer, 1991).
Les organochlorés ont été retirés des pratiques agricoles du fait de leur
toxicité vis-à-vis des mammifères et de leur persistance dans l'environnement.
C'est ainsi que les organophosphorés, les carbamates et les pyréthrénoïdes
ont remplacé ces composés toxiques dans les applications en agriculture
(Menzer, 1991).
Les paysans du Burkina Faso à l'instar de ceux des autres pays en voie
de développement utilisent de plus en plus les pesticides, afin de lutter contre
les nuisibles des végétaux et accroître les rendements agricoles.
Cependant l'usage de ces pesticides présente plusieurs inconvénients
pour l'Homme, les animaux, les plantes et les microorganismes dont l'action
est recherchée (Jenning, 1991). Plusieurs auteurs ont démontré que les
pesticides peuvent être toxiques aussi bien pour les animaux, les Hommes,
les plantes que pour les microorganismes utiles à l'Homme (Renner et Hopfer,
1987; Huynt, 1990; Ramade, 1992). Certains herbicides notamment les
dérivés de l'acide phénoxyacétique inhibent la photosynthèse bloquant la
croissance des plantes. Les pesticides sont souvent toxiques pour le
phytoplancton (Ramade, 1992). Plusieurs cas d'intoxication des
microorganismes du sol due à l'application des pesticides ont été relevés
(Ginette, 1977; Lieberman et Alexander, 1981; Bean et Southall, 1983; Renner
et Hopfer, 1987; Huynt, 1990 ; Reyes et Lettinga, 1991; Ramade, 1992).
Une pollution particulièrement dangereuse peut survenir par infiltration
dans le sol de pesticides peu volatils et plus denses que l'eau, susceptibles de
Biodégradation anaérobie des pesticides introduction Page 3
former des zones d'accumulation d'où ils peuvent contaminer pendant de

longues durées la nappe phréatique et les eaux de boisson.
Heureusement les communautés microbiennes réagissent aux stress et
aux produits toxiques en changeant leurs activités métaboliques, ce qui se
traduit par la sélection de souches tolérant eUou biodégradant les polluants
introduits dans l'environnement (Alice et al., 1984 ; Barkay et Pritchard, 1988 ;
Bechard et al. , 1990; Ala-AI, 1991; Ala-AI,1992a, Ala-AI, 1992b; Yu-Yunlong
et al., 1997; Bhat et al, 1998). Ainsi, la détoxification des écosystèmes
contaminés par les polluants chimiques tels que les pesticides, peut se faire
de manière abiotique (transformation photochimique, volatilisation,
complexation ... ) ou par biodégradation.
Dans la recherche des moyens pour l'élimination des résidus de
pesticides, l'utilisation des microorganismes constitue un moyen sûr, peu
coûteux et même quelquefois unique (Ala-AI, 1992b; Heider et Fucks, 1997;
Stamper et Tuovinen, 1998). En effet, l'équipement enzymatique des
microorganismes leur permet de métaboliser les substrats y compris les
composés xénobiotique. La dégradation des xénobiotiques peut conduire à
leur minéralisation complète. Les travaux de plusieurs chercheurs ont
clairement démontré l'importance des microorganismes dans la transformation
des composés dans l'environnement anaérobie (Kilbane, 1983; Sleat et
Robinson, 1984 ; Macarie et al., 1992; Ouattara, 1994; Toé, 1994; Cernakova,
1995; Chamkha, 1997; Razo et al., 1997; Bhat et ai., 1998; Boopathy et al.,
1998). Plusieurs travaux tendent à démontrer que dans certaines conditions,
les microorganismes anaérobies offrent plusieurs avantages à la
biodégradation des xénobiotiques (James et Lettinga, 1990).
L'acclimatation de certaines souches bactériennes leur permet
d'acquérir des propriétés nouvelles rendant possible la dégradation des
molécules qui leur étaient résistantes au départ. L'isolement des bactéries
aptes à la dégradation rapide des pesticides peut contribuer à résoudre le
problème de la pollution de l'environnement par les pesticides. En effet les
souches performantes peuvent être utilisées dans les champs préalablement
traités par les pesticides afin d'en éliminer les résidus. Les mêmes souches
peuvent être utilisées dans des fermenteurs afin de résoudre certains
problèmes tels que la décontamination et la récupération des fûts ayant
contenus des pesticides.
Ce présent travail a pour but la recherche de microorganismes
performants capables de dégrader en anaérobiose les pesticides utilisés en
agriculture au Burkina Faso.
Au cours de notre étude l'accent a été mis sur l'acclimatation de
consortia en présence des pesticides les plus utilisés par les agriculteurs
burkinabé et qui sont difficilement dégradables dans les conditions anoxiques.
Dans un premier temps des études de biodégradabilité ont permis de
déter~iner parmi les pesticides les plus utilisés au Burkina Faso, ceux qui sont
les plus difficilement biodégradables dans les conditions anoxiques. Afin
d'optimiser leur biodégradation, les paramètres physico-chimiques pouvant
influencer la biodégradation de ces pesticides ont été suivis.
Une étude dans le sol avec deux souches isolées des milieux contenant
du Decis ou du Sumithion a permis de tester l'efficacité de ces souches à
biodégrader ces deux pesticides dans un sol anoxique.
Biodégradation anaérobie des pesticides Etude bibliographique Page 5
CHAPITRE 1 :
ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE
1-1-GENERALITES SUR LES PESTICIDES
1-1-1-INTRODUCTION
Parmi le grand nombre d'espèces d'insectes plus de 10000 sont des
ravageurs des produits agricoles. " en résulte des dommages au niveau des
récoltes dans les champs et lors du stockage post-récolte. Pour remédier à
cette situation l'Homme utilise des produits chimiques connus sous le nom de
pesticides (Thomson, 1994).
Les tous premiers pesticides étaient constitués d'extraits végétaux
(poivre, tabac), d'eau savonneuse, de vinaigre, d'essence de térébenthine,
d'eau saumâtre, etc... Au début de la deuxième guerre mondiale (1940), la
sélection d'insecticides était limitée à des composés arsenicaux, des huiles
d'essence et de composés comme la nicotine, la pyréthrine, le sulfure, les gaz
de cyanite d'hydrogène, la roténone et les cryolites. La deuxième guerre
mondiale a ouvert l'ère chimique avec l'introduction d'un nouveau concept,
celui de la fabrication de composés synthétiques pour le contrôle des insectes.
Le tout premier pesticide de synthèse produit en grande quantité fut le DDT
(dichlorodiphenyltrichloroethane) (Tomlin, 1994).
1-1-2-LES DIFFERENTS GROUPES DE PESTICIDES
1-1-2-1-Les organochlorés : Les organochlorés sont des pesticides qui

contiennent des atomes de carbone, d'hydrogène et de chlore. Historiquement
ce sont les pesticides les plus importants. Les plus connus et les plus anciens
sont le DDT (diclorodiphenyltrichloro-ethane) (figure 1a), le DDD
(diclorodiphenyldichloro-ethane) (figure 1b), le dicofol, l'éthylan, le
chlorobenzélate et le methoxychlore (Thomson, 1994). Le DDT a été
probablement le produit chimique le plus connu du 20 ème siècle (Tomlin, 1994).
" Y a également l'hexachlorocyclohexane (HCH) (figure 1c). Son isomère
gamma possède le plus grand effet insecticide. Il est connu sous le nom
commercial de lindane (Thomson, 1994).
fenthion (figure 2b) et le Famphur. " y a également les OPs hétérocycliques

tels que le diazinon (figure 2c), l'azinphos-méthyle, l'azinphos-éthyle, le
cHlorpyriphos, le métidathion (Thomson, 1994).
a b
c
Figure 2: Structures des pesticides organophosphorés: le méthyle-
parathion (a), le fenthion (b) et le diazinon (c).
1-1-2-3-Les orgallosulfurés
C'est un groupe contenant quelques pesticides tels que le tétradifon, le
propangite et l'ovex (figure 3). Ils renferment une molécule de soufre dans leur
structure.
CI
'\,
// \,
<::\ l/
\\. ,../ 0
'~\ Il
o~)o
---I::'-~
CI
Figure 3: Structure d'un pesticide organosulfuré: L'ovex

fenthion (figure 2b) et le Famphur. " y a également les OPs hétérocycliques

tels que le diazinon (figure 2c), l'azinphos-méthyle, l'azinphos-éthyle, le
cHlorpyriphos, le métidathion (Thomson, 1994).
a b
c
Figure 2: Structures des pesticides organophosphorés: le méthyle-
parathion (a), le fenthion (b) et le diazinon (c).
1-1-2-3-Les orgallosulfurés
C'est un groupe contenant quelques pesticides tels que le tétradifon, le
propangite et l'ovex (figure 3). Ils renferment une molécule de soufre dans leur
structure.
CI
'\,
// \,
<::\ l/
\\. ,../ 0
'~\ Il
o~)o
---I::'-~
CI
Figure 3: Structure d'un pesticide organosulfuré: L'ovex

1-1-2-4-Les carbamates
Les carbamates sont dérivés de l'acide carbamique (Figure 4) tout
comme les organophosphorés sont issus de l'acide phosphorique. Leur mode
d'action est semblable à celui des OPs et se traduit par l'inhibition de la ChE
qui est une enzyme vitale.
lJ........
,..;"
H,N""'-
.L
""""'OH
Figure 4 : Structure de l'acide carbamique
1-1-2-5-Les formamides
C'est un petit groupe de pesticides couramment utilisés dans la lutte
contre les insectes résistants aux traitements aux carbamates et aux
organophosphorés. Leur action réside en l'inhibition de l'enzyme monoamine
oxydase, responsable de la dégradation des neurotransmetteurs (Tomlin,
1994). On peut citer des exemples comme la norepinéréphrine et la sérotonine
(figure 5). Les troubles liés à ces pesticides sont dus à l'accumulation de ces
composés qui sont connus comme étant des amines.
HO/
fi) ~ \
\)
NH 2
Figure 5: Structure d'un pesticide formamide: la sérotonine

1-1-2-6-Les dinitrophénols
Les molécules dinitrophénoliques constituent un large spectre de
pesticides dont le mode d'action est une inhibition de la phosphorylation
oxydative qui aboutit à la formation de l'adénosine triphosphate (ATP) (Tomlin,
1994; Ware, 1994). Un exemple en est l'acide 2,4-dinitrophénol (2,4-0) (figure

6).
0-
1
N' OH
-'i
0-
N'
-0 ---- ~ -"'-0
Figure 6: Structure de l'acide 2,4-dinitrophénol
1-1-2-7-Les organotins
C'est un groupe d'acaricides doublé de fonctions fongicides. Comme
exemple on peut citer le plictran (figure 7a) et le vendex (figure 7b). Leur mode
d'action est l'inhibition de la phosphorylation oxydative et de la
o
OH
.~', l ,"----\
/.-' ~\" "
/ \ ,-.1 .,/
\ \./
I.,-~rll-\" .
\_. "-~/
"\""" "
......
... "
[J
a b
Figure 7: Structure de pesticides organotin: le vendex (a) et le plictran (b)
Biodégradation anaérobie des pesticides Etude bibliographique Page Il
phosphorylation au niveau des chloroplastes (Thomson, 1994; Johson et

Ware, 1998). Cette dernière propriété fait qu'ils peuvent être utilisés comme
algicide.
1-1-2-8-Les pyréthrénoïdes
Les pyréthrénoïdes sont des insecticides de synthèse dérivés du
pyrèthre (molécule naturelle). Le pyrèthre est instable à la lumière solaire
tandis que les pyréthrénoïdes sont assez stables à la lumière solaire et sont
efficaces contre un large spectre d'insectes (Tomlin, 1994).
Les pyréthrénoïdes sont classés en générations (Ware, 1994). La 1ère
génération est apparue en 1949. Un exemple type en est l'allethrine (figure
8a). La 2ème génération est apparue vers 1967. On peut citer parmi eux la
tétraméthrine (figure 8b) et la resmethrine (figure 8c). La 3ème génération est
apparût vers 1972-1973. Un exemple type est la fenvalérate (figure 8d) qui est
une molécule très active sur les insectes. Elle est également pilotostable. La
4 ème génération de pyréthrénoïdes apparue après les années 1975 est
constituée de pesticides tels que le bifenthrin, la lambdacyhalothrine, la
cypermethrine (figure 8e), la cyfluthrine, la deltaméthrine, l'esfenvalérate, la
fenpropathrine et la fluvalinate. Tous ces derniers sont photostables et peu
volatils.
Le mode d'action des pyréthrénoïdes ressemble à celui du DDT, mais ils
sont en plus des poisons de la cellule nerveuse.
1-1-2-9-Les autres pesticides

Les insecticides d'origine végétale : ce sont des insecticides naturels qUi
intéressent beaucoup de personnes actuellement. Cela à cause de leur
toxicité moindre sur les vertébrés et leur plus grande biodégradabilité
(Johnson et Ware, 1998).
Les synergissants ou activateurs: ils ne sont pas considérés comme des
pesticides en tant que tel, mais ajoutés aux pesticides cela permet d'accroître
l'activité de ces derniers sur les insectes ( Johnson et Ware, 1998).
Biodégradation anaérobie des pesticides Etude bibliographique Page /2
a b
'--:-" ....
.--."
1--:::::---'
)-:>-
_.~. /-.
._-....
c d
Figure 8: Structures de pesticides pyréthrénoïdes: l'alléthrine (a), le

tétraméthrine (b), la resméthrine (c), la fenvalérate (d) et la cyperméthrine
(e)
Biodégradalion anaérobie des peslicides ELude bibliographique Page 1J
Les antibiotiques. Un exemple type est l'avermectine (figure 9). Ce sont des
bactéricides ayant des propriétés insecticides, acaricides ou
antihelminthiques. Ce sont surtout des produits de fermentation des
microorganismes tel que Streptomyces avermiti/is (Thomson, 1994).
< o
OH
Figure 9: Structure d'un pesticide antibiotique: l'avermectine
Les fumigants: ce sont des agents gazeux à SoC et utilisés pour tuer les
insectes, leurs œufs, les nématodes dans les maisons, les graines, le sol et
les produits de conservation.
Les répélants des insectes: ils sont constitués de fumées et autres gaz ayant
une action répulsive.
Les insecticides inorganiques qui ne contiennent pas d'atome de carbone.
Les composés mucilagineux utilisés comme pesticides (Tomlin, 1994).
1-2-LES EFFETS NEFASTES DE L'UTILISATION DES PESTICIDES

Les cas d'intoxication par les pesticides ont été plusieurs fois rapportés
dans la litérature (Morison et al., 1966; Alexander et Lustigman, 1966; Nath et
al., 1997; Chung et al. 1996).
J
La deltaméthrine est utilisée en agriculture contre un large spectre

d'insectes nuisibles. Elle est préférentiellement utilisée à cause de sa faible
toxicité à l'égard des animaux et sa non-persistance dans l'environnement.
Mais les données actuelles sur la génotoxicité et l'effet cancérigène de la
Deltaméthrine sont très controversées. En effet la toxicité du produit
dépendrait du système de test utilisé. Les résultats de certains tests montrent
que le DNA est endommagé par la Deltaméthrine (Villarini et al., 1998). Il a été
montré que la 8-bioallethrine cause une inhibition de la prolifération des
lymphocytes après 72 heures de culture à une concentration de 6.5 jJM. (Diel
et al., 1998). Une étude récente consistant à examiner et caractériser le fait
que l'apoptose testiculaire puisse être due ou induite par l'exposition des
mâles de rats à la deltaméthrine a montré qu'il y avait un arrêt de la
spermatogenèse chez les animaux traités avec 1mg/kg/j de deltaméthrine
pendant 21 jours (El Gah~ry et al., 1999). Cette étude permet de suspecter le
rôle de la deltaméthrine dans la stérilité (Diel et al., 1998). 1/ a été montré que
l'application de 100 ppm de l'herbicide bentazon inhibait l'activité des bactéries
anaérobies fixatrices d'azote. La méthanogénèse est également inhibée par
1000 ppm de bentazon. Dans les conditions du laboratoire et en présence
d'un consortium de bactéries aérobies et anaérobies, aucune biodégradation
du bentazon n'était observée après 2 semaines en condition aussi bien
aérobie qu'anaérobie (Allievi et al., 1996).
Le thiobencarb après déhalogénation à été indiqué comme causant le
nanisme au niveau des champs de riz. sa biodégradation anaérobie est ~ente.
Ce qui cause des problèmes au niveau des champs de riz.

Le carbofuran, insecticide systémique est rapidement absorbé par les
plantes et transmis au niveau des parties aériennes (feuilles) où il s'attaque de
manière irréversible à la plante ainsi qu'à tout animal ou toute personne qui en
consomme. (Mabury et al., 1996).
Il a été montré qu'une algue (Nannochloris oculata) est très sensible à
l'insecticide fénitrothion. Une concentration en pesticide de plus de 10mg/1
réduit significativement la densité de ces algues après 72 heures d'exposition

(Ferrando et al., 1996).
Le taux de pesticides organochlorés a été déterminé dans des
échantillons de viande des abattoirs municipaux de Veracruz. Dans tous les
échantillons ont été détectés de la beta-HCH (hexachlorocyclohexane) et du
pp'-DDE (dichlorodiphenyldichloroethylène). Le taux de pp'-DDE était surtout
élevé dans les poumons des animaux avec un maximum de 2,713 mg/kg
(Waliszewski et al., 1996). Des résidus de pesticides organochlorés ainsi que
des résidus de polychlorure de biphényle ont été détectés dans plusieurs
échantillons de lait humain collectés dans un hôpital en Croatie (Frkovic et al.,
1996).
Une étude visant à déterminer le taux de pesticides organochlorés chez
les oiseaux migrateurs (passerines) dont la population était en déclin a permis
de détecter entre 0,385 et 27,4 ng/g de pesticides dans 19 sur 21 oiseaux
testés. Il a été également trouvé chez la plupart d'entre eux des
concentrations élevées de pp'-DDE et de dieldrine. On suspecte l'effet de ses
pesticides sur la fécondité des passerines (Harper et al., 1996).
La toxicité des pesticides organophosphorés (Ops) VIS à VIS des
insectes et des mammifères est toujours attribuée à une inactivation de
i'acétylcholinestérase (AchE), enzyme qui catalyse l'hydrolyse rapide de
l'acétylcholine (Ach). L'interaction des OPs avec les AchE aboutit à une
réaction de transphosphorylation. Le groupe hydroxyle terminal d'un résidu de
sérine dans le site actif de l'enzyme est phosphorylé par le pesticide
organophosphoré (Fukuto, 1987). La réaction de transphosphorylation de
l'AchE est en fait une substitution nucléophile de cinétique de second ordre
(Sn2) dans lequel le groupe OH du pesticide est substitué par l'enzyme
(figure 10).
Les symptômes de la toxicité aiguë par les Ops chez les animaux et les
Hommes sont typiques d'une hyperactivité cholinestérasique qui se traduit par
la salivation, le larmoiement, la défécation et les urines involontaires, ainsi que
des convulsions puis la mort par asphyxie.
Biodégradation anaérobie des pesticides Erude bihliographique Page 16
paralhion
+ HO-Q-NÛ2 ...... ~
transiUon stale
phosphorylated
acetylchollnesterase
Figure 10: Phosphorylation de l'acetylcholinestérase par le parathion à
travers la réaction de mécanisme Sn2
Des études ont montré que les métabolites primaires des OPs sont plus
actifs dans l'inhibition que leurs parents correspondants (Fukuto, 198ï). C'est
le cas du paraoxon, qui inhibe l'AchE mieux que le parathion. Ainsi le
paraoxon apparaît plus toxique pour les mammifères que le parathion. Aussi
bien les carbamates que les OPs (les plus utilisés des pesticides) expriment
leur toxicité par l'inhibition de l'acethylcholinesterase (Fukuto, 1987).
Bien que les OPs soient toxiques, leur utilisation en agriculture ainsi que
pour le contrôle des insectes s'attaquant aux animaux est encouragée dans la
mesure où elle a apporté une augmentation de la production alimentaire.
A l'instar de plusieurs pyréthrénoïdes, la deltaméthrine a une grande
toxicité envers les poissons. La deltaméthrine a également un impact sur les
insectes aquatiques herbivores. Ce qui se traduit par une augmentation de la
population algale pouvant entraîner une asphyxie des retenues d'eau. Les
poissons sont capables d'accumuler de grandes concentrations de
deltaméthrine. La faune aquatique particulièrement les crustacés, peut être
affectée par la deltaméthrine. La deltaméthrine est très toxique pour les

abeilles (Kenneth, 1990).
Ainsi, l'utilisation des pesticides apparaît comme un mal nécessaire. "
est alors important de rechercher les voies et moyens d'éliminer les résidus de
pesticides après leur application.
1-3-LA DEGRADATION ABIOTIQUE DES PESTICIDES

La dégradation des pesticides peut se faire de manière abiotique ou par
les êtres vivants tels que les mammifères, les insectes, les plantes et les
microorganismes.
La dégradation abiotique des pesticides est un phénomène bien connu.
Elle est souvent liée à l'action de la lumière notamment les rayons ultra-violet
(U.V) du soleil, à la température, au pH, à l'humidité du sol et de l'air, à la
volatilité du pesticide, à certains ions et la structure du sol (Coulibaly et Smith,
1990).
Il a été montré que dans un cours d'eau contaminé par le
pentachlorophénol (PCP), la photolyse est le premier mécanisme de
dégradation. Ainsi, selon les conditions d'ensoleillement, 5 à 28% de la
concentration initiale en PCP sont réduits par photolyse avant que la
microflore aquatique ne prenne la relève. (Pignetello et al, 1983). Miller et
Herbert en 1987 ont étudié l'influence directe ou indirecte de la photolyse dans
l'environnement. " ressort de cette étude que l'hydrolyse, l'oxydation et la
réduction sont des réactions impliquées dans la photodégradation des
pesticides. La lumière du soleil a été ciblée comme étant la source majeure de
dégradation des pesticides organochlorés et pyréthrénoïdes dans
l'environnement (Eto, 1974).
Certains pesticides tels que le dichlorobenzyl ainsi que les
thiocarbamates et les nitroanilines ont une demi-vie relativement courte dans
le sol du fait de leur volatilité (Kenneth. 1990). La température et l'humidité
sont des facteurs environnementaux importants qui influencent la dégradation
des pesticides dans le sol (Coulibaly et Smith, 1990). L'étude de la
décomposition du C4 C]isofenphos, un insecticide à large spectre à différents

pHs, température et humidité a montré que la dégradation des pesticides était
plus grande à 35°C par rapport à 25 et 15°C. Mais certains orgaphosphates
comme le fénitrothion ont une grande stabilité thermique et ne s'évaporent
pas.
La dégradation des pesticides se fait souvent par des réactions
d'oxydation et d'hydrolyse. Ces types de réactions sont fortement influencés
par le pH. Ainsi on démontre qu'une solution basique d'hydroxyde de
potassium hydrolyse le ronnel, le crufonate, le fénitrothion, le parathion et le
méthyle-parathion. Une étude avec le tétrachlorovinphos a montré une
hydrolyse de plus en plus accrue lorsqu'on passe de pH 5,75 à pH 9. Les
vitesses d'hydrolyses les plus élevées ont été observées en milieu alcalin. Une
étude a montré que la demi-vie du chlorpyriphos à pH 7 était de 72 jours
pendant qu'elle n'était que de 16 jours à pH 9. (Racke, 1992)
Les pesticides organophosphorés (les plus utilisés dans l'agriculture)
subissent une dégradation induite par la lumière du soleil, les rayons UV ou
par des réactions avec ies minéraux du sol. En effet la dégradation
hydrolytique des pesticides dans l'environnement peut être catalysée par des
ions métalliques. Les ions impliqués dans l'hydrolyse des pesticides
organophosphorés sont: le Pb 2 +, le Zn 2 +, le Co 2 +, le Ni 2 +, le Ag+ et le Cu 2 +.
(Mendez et al., 1986 ; Eta, 1974). Les ions Cu 2+ forment un complexe avec
l'atome de soufre (P=S-Cu 2 +) ce qui augmente la charge posit:ve du
phosphore. Ce dernier devient alors susceptible à une attaque nucléophile par
un ion hydroxyle, facilitant ainsi l'hydrolyse du composé organophosphoré.
1-4-LA BIODEGRADATION DES PESTICIDES PAR LES

MICROORGANISMES ANAEROBIES
1-4-1-LE CONCEPT DE BIODEGRADABILITE ET SES ASPECTS GENERAUX

On désigne sous le terme biodégradation, la transformation biologique
de substances sous une autre forme (Berry, 1987). La biodégradabilité est dite
----------------
totale lorsque les molécules organiques sont totalement minéralisées sous la
forme d'espèces dont la nature et la proportion dépendent du métabolisme
suivi. En effet dans le cas d'une biodégradation anaérobie totale les produits
finaux du métabolisme sont le CO 2 , le CH 4, le NH 4, le S-- et le H2 0 tandis que
la biodégradation aérobie donne le CO 2 , et le H2 0, mais avec du N0 3 et
du S04--' Une biodégradation incomplète peut avoir un impact négatif sur la
microflore elle-même et sur l'environnement général. Par exemple une
substance sans danger peut être convertie en une substance toxique.
Dans l'optique d'un traitement d'épuration ou d'une valorisation
énergétique, on pourra évaluer la biodégradabilité soit par l'observation d'une
minéralisation complète, soit par l'apparition de métabolites réputés
biodégradables ou non toxiques. Les résultats obtenus lors d'un essai de
biodégradation sont liés aux conditions dans lesquelles l'essai a été mené.
Pour la compréhension du phénomène de biodégradabilité nous
pouvons retenir les principaux points suivants:
- Le métabolisme des microorganismes aérobies comme anaérobies procède
par un mécanisme respiratoire libérant de l'énergie par des réactions
d'oxydation et/ou de transfert d'électrons.
- Le processus peut présenter des étapes limitantes constituées par la
transformation de structures chimiques très stables. C'est le cas des
composés xénobiotiques (dont les pesticides) et des molécules aromatiques
(Jim et Van Veld, 1983).
- la substance à dégrader doit être en contact avec un microorganisme
génétiquement apte à cette dégradation et les conditions du milieu doivent
être favorables à l'induction des enzymes nécessaires à l'exercice de leur
activité (Jim et Van Veld, 1983).
- Les enzymes existantes peuvent dégrader les molécules nouvelles dès lors
que leurs groupes fonctionnels n'altèrent pas la structure électronique du site
actif de l'enzyme. Dans le cas contraire le métabolisme d'une substance
xénobiotique peut nécessiter la présence d'une substance inductrice.
- La biodégradation d'une substance peut nécessiter la présence d'une autre

qui contrairement à la première permet la croissance des microorganismes.
Ce phénomène est connu sous le nom de cométabolisme".(Jim et Van Veld,
I
1983).
- La biodégradation peut se poursuivre jusqu'à la formation de structures
biogéniques qui rentrent dans le métabolisme cellulaire normal des
microorganismes.
- La régulation de la biodégradation peut s'opérer par les produits de la
dégradation ou par le substrat lui-même. (Jim et Van Veld, 1983).
- La structure de la communauté microbienne et les interactions entre espèces
jouent un rôle très important. C'est ainsi que les populations mixtes ont une
capacité dégradante beaucoup plus importante que les cultures pures,
notamment lorsque les substances xénobiotiques sont impliquées.
- L'évolution de la structure de la communauté en présence d'un substrat
nouveau donne lieu au phénomène d'adaptation ou acclimatation (Jim et Van
Veld, 1983).
- L'adaptation peut procéder soit par sélection des espèces résistantes par
mutation soit par transfert des gènes. C'est le cas du transfert des plasmides
qui confèrent à la cellule hôte des avantages vitaux vis-à-vis des conditions du
milieu.
- L'acclimatation d'une culture à une substance peut permettre la dégradation
de molécules de structures voisines par celle-ci. C'est le "phénomène
d'acclimatation croisé".
- L'analyse fine des phénomènes impliqués dans la biodégradation conduit au
choix de cultures mixtes les plus diversifiées possibles. (Jim et Van Veld,
1983).
1-4-2-VOIES DE LA BIODEGRADATION ANAEROBIE DES PESTICIDES

La dégradation par les microorganismes est le phénomène le plus
important dans l'élimination des pesticides du sol. La dégradation par
oxydation ou par hydrolyse des pesticides organophosphorés du sol est
souvent due à l'action des microorganismes (Alasdair et al., 1978). Une
bactérie isolée des effluents industriels et classée dans le genre
Pseudomonas a été capable de dégrader le malathion. Plusieurs
microorganismes du sol possèdent les enzymes catalysant l'activation et
l'élimination des pesticides. Les réactions enzymatiques conduisant à la
dégradation des pesticides organophosphorés sont divisées en deux phases
(phase 1 et phase 2). Les enzymes impliquées dans la phase 1 sont
responsables de l'oxydation, de la réduction et de l'hydrolyse des composés
chimiques avec catalyse de la majorité des biotransformations des pesticides
(Murphy, 1987) (Figure 11). Les enzymes impliquées dans la phase 2
conduisent les réactions de conjugaison. La fonction des enzymes oxydatives
est de convertir les molécules chimiques en leurs dérivés solubles et d'ajouter
ou d'exposer les groupes fonctionnels (OH, SH, NH 2 , COO). Les groupes
fonctionnels peuvent être ajoutés par deux systèmes oxydatifs. Ce sont le
cytochrome P450 et la fonction amine mixte oxydase. Le cytochrome P450 est
le terminal du système cytochrome P450-dépendant-monooxygenase. Les
enzymes de la phase 1 et 2 sont considérées comme des enzymes de
détoxification (Murphy, 1987).
Les enzymes impliquées dans la phase 2 sont des
glucuronosyltransférases, des sulfotransférases, des N-acyl transférases et
des glutathione S-transférases (Sipes et Gandolfi, 1991).
La déhalogénation réductive est le mécanisme le plus important de la
transformation des polluants halogénés par les microorganismes anaérobies
(Joseph et al., 1983; Paige et al., 1997). De nos jours peu de microorganismes
pouvant effectuer une déhalogénation réductive des composés chlorés
aromatiques et aliphatiques ont été isolés. Oesulfomonile Nedjei OCB-1, une
souche de bactérie sulfato-réductrice, anaérobie stricte Gram négative est
capable de méta-déhalogéner une grande variété de substances de types

halobenzoates et chlorophénols (Beaudet et al., 1998). La dégradation
anaérobie du pentachlorophénol (pep) dans un sol contaminé par des
P-nitrophenyl P-nitrophenyl
glucuroniae / . sulfate
dimetyl phosphoro-
thioate/phosphate (~ /(2)
P-nitrophenol
H3Co-~-oH
1\ô +
Ho--Q-NO:z
H3 CO
" esterase
(1)"'.
(1 l\NADPH
S
\1
H3CO-P-~
"~NO
2
NADPH
Oz
~ H3 CO- op
11
1
- o-Q-
f ~
-
NOz
1 - (1) H3 CO
H3 CO
. methyl parathion methyl paraoxon
~O
HO-P-O-
1
OCH3
-0-
fi ,
-
NÜ2 +
methyl glutathione
desmethyl
parathion/paraoxon
Figure 11 : Biotransformation du méthyle-parathion par des réactions

métaboliques de phase 1 et de phase 2 (Murphy, 1987).
industriels a été effective grâce à un consortium de bactéries en condition

méthanogénique. Les résultats ont prouvé que Oesulfitobacterium frappieri
souche PCP-1 pouvait être utilisée efficacement pour la déchloration
du PCP en 3-chlorophénol dans les sols contaminés. Ces mêmes études ont
montré que les substituants fluorés ont moins tendance à la déhalogénation
réductive que les substituants brome ou chlore.
L'acclimatation des bactéries joue un grand rôle dans la biodégradation
des pesticides. En effet il a été montré que le tétrachlorocatéchol était
complètement déchloré en Catéchol seulement lorsque les bactéries utilisées
étaient préalablement acclimatées.
Une souche bactérienne isolée du sol et identifiée comme étant
Arthrobacter sp a montré une grande habilité à dégrader l'isoxathion (pesticide
organophosphorés) dans le sol. Mais la bactérie était incapable d'utiliser
l'isoxathion comme seule source de carbone et de phosphore. Les produits de
dégradation étaient surtout des produits d'hydrolyse (3-hydroxy-5-
phénylisoxazole et l'acide diéthylthiophosphorique) suggérant que cette
souche hydrolyse la liaison ester de l'isoxathion. La souche d'Arthrobacter sp
était également capable d'hydrolyser le diazinon, le pamthion, le fénitrothion,
l'isofenphos, le chlorpyrifos, et l'ethoprophos, mais la vitesse de dégradation
dépendait du substrat pesticide utilisé (Wahid et al., 1980; Shalini et al., 1996;
Ohshiro et al., 1996).
1-4-3-UTILISATION DES MICROORGANISMES DANS LA

BIODEPOLLUTION DE L'ENVIRONNEMENT CONTAMINE PAR LES
PESTICIDES
Un système anaérobie de traitementutilisant des granules a été
développé pour la biodégradation du pentachlorophénol (PCP). Ce système a
été capable de minéraliser complètement le 14C_pCp en 14CH4 et 14C02
(Beaudet et al., 1997).
" a été prouvé que l'élimination des ions chlorures du PCP était
effectuée par des cellules bactériennes vivantes fixées sur des granules en
condition anaérobie. Il n'y avait aucune élimination des ions chlorures en
condition aérobie ou avec des granules stériles. Au cours de cette
minéralisation le PCP était dégradé selon les étapes suivantes : PCP -----.
2,4,6-trichlorophénol -------. 2,4-dichlorophénol -------. 4-chlorophénol ou 2 -----.
chlorophénol - . phénol -------. CO 2 + CH 4 (Kennes et al., 1996).
Une souche bactérienne nommée DCA-2 et dégradant le
pentachlorophénol en 3,4,5-trichlorophénol, a été immobilisée sur des
granules d'un réacteur Upflow Anaerobic Siudge Blanket (UASB). La
performance du réacteur était de 120 !lmol.l.jou(1 et par conséquent
comparable au plus performant réacteur UASB décrit ainsi qu'aux réacteurs
aérobies. Ces résultats ont des implications pour l'éco-ingéniérie des granules
par le traitement anaérobie des eaux contaminées. (Christianen et Ahring,
1996). Une nouvelle souche bactérienne nommée LW1 de la famille des
Comamonadaceae utilise le 1-Chloro-4-nitrobenzène (1 C4NB) comme source
de carbone d'azote et d'énergie. En condition anaérobie la souche LVV1
transforme le 1C4NB en 2-amino-5-ch!orophénol. En présence d'oxygène et
en absence de NAD, une importante transformation du 2-amino-5-
chlorophénol en acide 5-chloropicolinique et un autre produit absorbant à 306
nm a été constaté. (Khatsiela et al., 1999). Les résultats d'études ont montré
que des consortia de bactéries étaient capables de minéraliser de fortes
concentrations de coumaphos (1500 mg/l) dans des sols boueux (Mulbry et
al., 1996). La biodégradation pouvait ramener la concentration du coumaphos
à moins de 1 mg/I en 7 à 10 jours à 28°C. Il a également été montre que ces
mêmes microorganismes étaient capables de coloniser des morceaux de
graviers et être utilisés dans des filtres pour métaboliser le coumaphos jusqu'à
moins de 0,1 mg/I en 7 à 10 jours à 28°C. Ce système simple offre un moyen
potentiel à faible coût à la détoxification des eaux usées contenant le
coumaphos et la biorémédiation des sols contaminés par ce pesticide (Mabury
et al., 1996).
Face au problème de contamination des eaux et des sols par les résidus
de pesticides nous apportons notre contribution en optimisant l'activité des
bactéries capables de dégrader totalement les pesticides les plus utilisés en
agriculture. Les souches performantes pourront être utilisées dans des
fermenteurs destinés à l'épuration des eaux polluées par les pesticides
notamment les eaux issues du nettoyage des fûts ayant contenus des
pesticides. Ces souches pourront être aussi utilisées dans les champs après
l'application des pesticides afin d'y éliminer les résidus.
Biodégradation anaérobie des pesticides Matériels et Méthodes Page 26
CHAPITRE 2
MATERIELS ET METHODES
2-1-LES METHODES MICROBIOLOGIQUES
2-1-1-LA PREPARATION DES MILIEUX DE CULTURE
2-1-1-1-Les milieux liquides

Les milieux de culture anoxiques ont été préparés selon les techniques
décrites par Hungate (1969) et modifiées par Miller et Wolin (1974). Les
milieux sont dégazés en les portant à ébullition, refroidis sous flux d'azote
exempt d'oxygène, répartis dans les flacons de culture, des tubes de Hungate
ou des tubes à haute pression, puis stérilisés à l'autoclave à 110°C pendant
45 minutes.
2-1-1-2-Les milieux solides

Pour la culture et l'isolement des bactéries en milieu solide la technique
du roll-tube développée par Hungate (1969) a été utilisé. Cette méthode
consiste à faire bouillir sous flux d'azote un milieu de culture anoxique
contenant 1,5% d'agar, puis à le répartir à chaud dans des tubes de Hungate
à raison de 4,5 ml par tube. Ces tubes sont ensuite stérilisés à l'autoclave à
110°C pendant 45 minutes. Avant inoculation, ils sont chauffés pour faire
fondre l'agar, puis maintenus à 48°C. Ils sont alors inoculés à raison de 0,5 ml
de culture par tube, puis placés horizontalement sur un tour afin de répartir
d'une manière homogène le milieu gélosé sur toute la longueur du tube, en le
refroidissant avec de la glace.
2-1-2-L'INOCULATION ET L'INCUBATION
Dans des tubes de Hungate contenant le milieu de base pour les
bactéries, sont ajoutés anaérobiquement et stérilement selon la nature de
l'enrichissement, le pesticide, un accepteur d'électrons et un réducteur de
potentiel. L'addition d'une source énergétique complémentaire est réalisée de
la même manière. Les tubes sont ensuite inoculés et mis en culture à 37°C.
Biodégradalion anaérobie des peslicides Malériels el Mélhodes Page 28
2-1-3-LES SOLUTIONS UTILISEES POUR LES MILIEUX DE CULTURE
2-1-3-1-La solution d'oligo-éléments de Balch et al. (1979)

La composition de cette solution est la suivante: acide nitroacétique, 1,5
9 ; MgS0 4, 7H 20, 3,Og ; NaCI, 1,Og ; MnS04, 2H 20, 0,5g ; FeS04, 7H 20, 0,1g ;
CoCI 2, 6H 20, 0,1 9 ; CaCI 2, 2H 20, 0,1 9 ; ZnCI 2, 0,1 9 ; CUS04. 5H 20, 0,01 9 ;
AIK(S04h, 0,01 9 ; H3 B0 3 , 0,01 9 ; Na2Mo04, 2H 20, 0,01 9 ; H20, qsp 1000ml.
La solution est conservée à 4°C et utilisée à raison de 1mllt de milieu de
culture.
2-1-3-2-La solution d'oligo-élément de Widdel (1983)

La composition de cette solution est la suivante: FeCI 2, 4H 20, 1,5g, HCI
(25%), 10,Oml ; CoCI 2, 6H 20, 0,19g ; MnCI 2, 4H 20, 0,1g ; ZnCI 2, 0.07g ;
H3 B0 3 , 0.006g ; Na2Mo04, 2H 20, 0.036g ; NiCI 2, 6H 20, 24 mg ; CuCI 2, 2H 20,
2mg ; H20 distillée, qsp 1000ml. La solution est conservée à 4oC et utilisée à
raison de 1mlll de milieu.
2-1-3-3-Les solutions mères de substrat

Decis 1g/I ; Sumithion 1g/I ; Ultracide 1g/I ; Sevimol 1g/I ; Malathion 1g/I ;
Pyridaphenthion 1g/I ; glucose, 1M ; acétate, 0,5M ; pyruvate, O,5M, 0-
fructose, 0,5M, L-arabinose, 0,5M ; maltose O,5M ; mannitol, 0,5M. Les
solutions sont stérilisées par filtration et conservées en flacons pénicilline à
température ambiante (environ 23 OC) à l'abri de la lumière.
o ,N
>-----,<,(1 If!
0-<
/
\
Br
Br
() /1
o
\~ ,/
il '\
\ ,l'
\ /
deltaméthrine (Decis)* fénitrothion (Sumithion)*
métidathion (Ultracide)* pyridaphenthion (Pyridaphenthion)*
\\
(
il
Ci 0
--\ // \
\~ /,1 '.
o~.. ,~o
.... ,/
\\_-(
'.
sévimol (Carbaryl)* malathion (Malathion)*
Figure 12: Formules développées des pesticides utilisés comme substrat

(Thomson, 1986)
*Matière active (nom commercial)
2-1-4-LES DIFFERENTS MILIEUX DE CULTURE UTILISES
2-1-4-1-Milieu de base (MS) (Traoré, 1978)

Il est dépourvu de source de carbone et d'accepteur d'électron et est
constitué d'un mélange de 3 solutions stériles (A, B et C) préparées
anaérobiquement.
- la solution minérale (A) contient: K2HP0 4, 0,35 ; KH 2P0 4, 0,25g, NaCI, 0,5g ;
NH 4CI, 2g ; Extrait de levure, 0,1g ; Oligo-éléments de Balch et al., 1 ml ;
Résazurine (0,1 %), 1ml ; Eau distillée et désaérée, qsp 1000 ml.
Le pH est ajusté à 7,2±0,2 à l'aide d'un pH mètre (Fischer Accumet
ModeI230).
La solution réductrice (B) est une solution à 2,5 g/l de Na2S,9H20 dans de
l'eau distillée et désaérée.
La solution tampon (C) est une solution à 4 g/l de NaHC0 3 dans de l'eau
distillée et désaérée.
Le milieu complet est obtenu par ajout de 2%(V/V) de B et 2%(VN) de C
au moment de l'inoculation.
2-1-4-2-Milieu pour bactéries sulfato-réductrices

Le milieu pour bactéries sulfato-réductrices est celui de Traoré et Jacq,
1991 modifié. La composition de la solution A est la suivante: K2HP04, 0,35g ;
KH 2P0 4, O,25g ; Na2S04, 6,84g ; MgS04, 7H 20, 2,00g ; NaCI, O,50g ; NH 4CI,
2,00 ; Extrait de levure, 0,1 Og ; solution d'oligo-élément de Widdel, 1ml ;
solution de résazurine (0,1 %), 1ml ; eau distillée désaérée, qsp 100ml.
Le milieu complet est obtenu par ajout de la solution B et C comme décrit au
paragraphe 2-1-4-1.
2-1-4-3-Milieu pour bactéries méthanogènes (Traoré, 1978)

La solution A du milieu pour bactéries méthanogène a la composition
suivante: KH 2P0 4, O,35g ; KH 2P0 4, 0, 25g ; NaCl, 0,50g ; Casitone ; 0.10g ;
Extrait de levure, 0,1g ; MgS04, 7H 20, O,50g ; solution d'oligo-élément de
Balch et al.(1979), 1ml ; solution de résazurine (0,1%), 1ml eau distillée

désaérée, qsp 100m!.
Le milieu complet est obtenu par ajout de la solution B et C comme décrit au
paragraphe 2-1-4-1.
2-1-4-4-Milieu pour bactéries dénitrifiantes

" est préparé de la même manière que le milieu pour les bactéries
méthanogènes , toutefois il est ajouté du NaN0 3 à concentration finale de 20
mM dans la solution A.
2-1-S-L'ISOLEMENT DES SOUCHES

L'enrichissement a été réalisé dans des flacons de 100 ml contenant 60
ml de milieu de culture anoxique constitué des solutions A, B et C en présence
de 20 mg/I de pesticide.
2-1-S-1-0btention de l'inoculum
L'inoculum à acclimater a été obtenu à pôrtir d'échantillons de boue
prélevés dans la station d'épuration de l'abattoir frigorifique de Ouagadougou.
Cette station est en fait une lagune anaérobie fonctionnant en condition
méthanogénique depuis plusieurs années. Cet inoculum a été conservé au
réfrigérateur à +4oC.
Deux souches bactériennes anaérobies, nommées DX et SY ont été
isolées à partir des inocula acclimatés pendant 2 ans en présence de 20mg/1
de Decis et de Sumithion respectivement.
2-1-S-2-Enrichissement et isolement des souches de bactéries

anaérobies
Les souches DX et SY ont été isolées grâce à la technique des roll-
tubes (cf paragraphe 2-1-1-2) à partir d'une colonie isolée prélevée sur l'un
des roll-tubes précédents et mis en suspension dans 5 ml de milieu MB. Cette
suspension a servi à inoculer par dilution en cascade, une nouvelle série de
roll-tubes incubée à 3rC pendant 48 heures. Ensuite, une colonie isolée a été
prélevée sur l'un des roll-tubes et l'opération précédente a été répétée. Après
trois passages sur roll tube, une colonie isolée a été prélevée et resuspendue
dans 5 ml de milieu MB en présence du pesticide (Decis ou Sumithion). Cette
nouvelle suspension bactérienne a servi à inoculer par dilutions en cascade
une série de tubes de Hungate, contenant 10 ml de milieu MB avec 10 mg! de
pesticide. Après 48 heures d'incubation à 37°C, le dernier tube de la série
dans laquelle se manifestait une croissance a été sélectionné. Ce tube a été
considéré comme contenant la souche pure.
2-1-6-TEST DE PURETE
Ces tests ont consisté à cultiver les souches isolées en condition
aérobies et anaérobies sur des milieux très riches pouvant permettre la
croissance de la plupart des microorganismes.
2-1-6-1-Recherche de contaminants aérobies

Le milieu de culture utilisé à la composition suivante : nutrient broth-
Difco, 2g ; glucose, 10g ; peptone, 4g ; agar, 16g ; eau distillée, qsp 1000 ml
Le pH est ajusté à 7,2±O,2. Le milieu est ensuite autoclavé à 110°C pendant
30 minutes et réparti dans des boîtes de Pétri.
L'ensemencement des boîtes est effectué par étalement d'un inoculum de la
souche à tester. Le prélèvement est réalisé en phase exponentielle de
croissance. Des boîtes non ensemencées ont servi de témoins pour ce test.
2-1-6-2-Recherche de contaminants anaérobies

Le milieu de culture contient: peptone, 4g ; glucose, 10g ; MgS0 4,
7H20, 19 ; Fe(S04h(NH 4h, O,5g ; Na2S04, 2g ; agar, 16g ; eau distillée
désaérée, qsp 1000 ml. Il est préparé et réparti anaérobiquement.
Le pH est ajusté à 7,3±O,2. Le milieu est autoclavé à 110°C pendant 30
mn. Les cultures sont réalisées dans des tubes de Hungate en « gélose
profonde» selon la technique de Pfennig et al., 1981.
2-1-7-CONSERVATION DES SOUCHES DX ET SY

Les souches DX et SY ont été transferées tous les mois environ dans le
milieu liquide MB contenant 20mg!1 de pesticide correspondant. Les flacons
contenant les cultures ont été conservés à la température ambiante du
laboratoire (environ 23°C).
2-1-8-ETUDE DE LA MORPHOLOGIE DES SOUCHES

Les caractéristiques morphologiques (la coloration de Gram, la mobilité,
la présence et la position des spores, la présence des flagelles, etc.. ) sont
directement observées au microscope optique (CARL ZEISS, West Germany)
en contraste de phase. Les photographies des souches ont été réalisées à
partir de cellules bactériennes immobilisées.
2-1-9-CONDITIONS DE CROISSANCE ET PROPRIETES METABOLIQUES
2-1-9-1-Température de croissance
Les intervalles de température permettant la croissance des souches
DX et SY ont été déterminés en mesurant la vitesse maximale de croissance
des souches, incubées à différentes températures dans des bains-marie
thermostatés. On entend par vitesse maximale de croissance (IJmax exprimée
en h-1) la vitesse mesurée pendant la phase exponentielle de croissance.
Cette vitesse correspond à la pente de la droite: Log(DO)= IJmax x (temps).
Pour cette étude, les cultures ont été réalisées dans des tubes de Hungate
contenant le milieu MB avec 20 mg!1 de pyruvate ou de glucose
respectivement pour le DX et le SV. La croissance a été suivie en mesurant
directement la densité optique (DO) des tubes à une longueur d'onde de 580
nm à l'aide d'un spectrophotomètre (MILTONROY Spectronic 601). Pour
chaque température nous avons inoculé un tube à 10%(VN) avec une culture
récente de la souche. Durant la phase exponentielle de croissance, le tube est
utilisé pour inoculer trois nouveaux tubes à partir desquels la cinétique de la
croissance a été suivie. Pour chaque température, la moyenne des trois ~max
été calculée.
2-1-9-2-pH de croissance
L'intervalle de pH permettant la croissance des souches a été déterminé
en mesurant la vitesse maximale de croissance de la souche cultivée à
différents pH. Cette étude a été effectuée en tubes de Hungate contenant le
milieu MB avec 20 mg/I de pyruvate ou de glucose respectivement pour les
souches OX et SV. La croissance a été suivie en mesurant directement la
densité optique (DO) des tubes à 580 nm. Le reste de l'étude a été mené
comme déjà décrit au paragraphe 2-1-9-1.
2-1-9-3-Test de sporulation
Trois tubes de Hungate contenant la culture de la souche pure en
croissance exponentielle, sont placés dans un bain-marie thermostaté à 90°C
pendant 10 minutes. Après refroidissement à la température ambiante (23°C
environ) pendant 10 minutes, les tubes sont placés à l'étuve à 37°C. Si on
n'observe aucune croissance après 72 heures. La souche 8St non sporulante.
L'observation des spores s'effectue après 24 heures d'incubation. Cette
observation se fait à l'état frais et après coloration des spores.
2-1-9-4-La réduction des nitrates, des sulfates, des sulfites, du soufre

élémentaire et des thiosulfates
La réduction des nitrates, des sulfates, des sulfites, du soufre
élémentaire et des thiosulfates a été étudiée en utilisant le milieu MB avec
20mM de NaN0 3, de Na2S04, de Na2S03, de sulfites et de soufre
respectivement. La réduction des composés soufrés a été contrôlée par
dosage des sulfures totaux (cf. paragraphe 2-2-6).
Pour tous ces tests, les cultures ont été réalisées en tubes de Hungate
inoculés à 10%(VN) à partir d'une culture récente de la souche OX ou SY
dans un milieu MS avec 20mg/1 de pesticide correspondant. Les expériences

sont conduites à 37°C en triple culture.
2-1-9-5-Besoins en facteurs de croissance

Pour l'étude des besoins en facteur de croissances, il a été utilisé les
facteurs de croissances suivants: extrait de levures (Sigma), Casitone (Difco),
Biopeptone (Difco), Casaminoacides (Difco). La mesure de l'absorbance à 580
nm a permis se déceler le facteur permettant une meilleure croissance.
2-1-10-LA NUMERATION DES BACTERIES PAR LE NOMBRE LE PLUS

PROBABLE (NPP)
D'une culture en phase exponentielle de croissance il a été prélevé 1 ml
de milieu. Une dilution en cascade de 10-1 à 10- 10 a été réalisée dans des
tubes de Hungate contenant 9 ml d'une solution physiologique (NaCI 9g/l)
stérile et préparée dans les conditions anaérobies. Ensuite 3 tubes contenant
9 ml de milieu de culture approprié ont été ensemencé avec un aliquote de 1
ml de chaque concentration. Le tout a été incubé à 37°C pendant une
semaine. Le relevé des tubes positifs a permis d'estimer via la table de
McCrady (1915) le Nombre le Plus Probable (NPP) de bactéries présentes
dans l'échantillon de départ.
2-2-LES METHODES ANALYTIaUES
2-2-1-LA PREPARATION DES ECHANTILLONS

Les échantillons biologiques sont centrifugés 15 minutes à 10000g afin
d'éliminer les cellules et les débris, puis dilués convenablement pour être
compatibles avec les gammes étalons utilisées. Les échantillons à analyser
ont été conservés au congélateur à -20°C jusqu'au moment de l'emploi. Les
échantillons aromatiques à analyser sont laissés le minimum de temps
possible en contact avec l'air afin de minimiser leur oxydation chimique ou
biologique. Les échantillons sont enveloppés de papier aluminium afin d'éviter

toute exposition à la lumière.
2-2-2-SUIVI DE LA CROISSANCE BACTERIENNE PAR DOSAGE DES

PROTEINES
Le dosage des protéines a été effectué selon la méthode de Lowry et
al., (1951).
Cette méthode repose sur la formation d'un complexe protéine-cuivre
(réaction de biuret) et sur la réduction du phosphomolybdate-
phosphotungstate (réactif de Folin-Ciocalteu phénol) par les résidus tyrosine
et tryptophane des protéines. Ce procédé est applicable quand la quantité de
protéine à déterminer est comprise entre 20 et 200 IJg. La concentration en
protéine était déterminée par rapport à une courbe étalon établie avec la
sérumalbumine bovine (Y= 0,018X + 0.029; R= 0,996).
2-2-3-DOSAGE DU TITRE ALCALIMETRIQUE COMPLET (TAC)

La méthode de dosage du TAC permet de doser simultanément les
carbonates et les bicarbonates (C0 3-- et HCO--). Le pH du n:ilieu est lié à la
teneur en AGV et à l'alcalinité du milieu. Au-dessous de pH 4 l'ensemble ces
carbonates et bicarbonates est transformé en acide carbonique et en gaz
carbonique. Le TAC est dosé par mesure du volume nécessaire pour ramer er
le pH à 4 (Traoré, 1992)
Après filtration, le pH de la solution à analyser était mesuré Le volu'îe
en millilitre d'acide sulfurique 0,1 N nécessaire (V1 ) pour ramener le pH ::: 4
permet de déterminer la valeur du TAC selon la relation suivante:
TAC(mg/I)=V 1 x 0,2 x 1000
2-2-4-DOSAGE DES ACIDES GRAS VOLATILS (AGV) TOTAUX

La soude réagit avec les acides gras volatils suivant la réact!!Jn
NaOH + H+ + R-COO- • R-COONa + H 2 0
A pH? tous les AGV sont transformés en sel de sodium.
Biodégradation anaérobie des pesticides Matériels et Méthodes Page J.7
L'échantillon a analyser est bouilli pendant 3 mn après avoir ramené le

pH à 3,5. Ceci permet d'éliminer le CO 2 libre contenu dans l'échantillon. La
solution est ensuite refroidie à la température ambiante, puis le pH est ramené
à 4. Le volume de soude 0,1 N nécessaire pour atteindre pH 7 (V2 ) permet de
déterminer la concentration d'AGV par la relation: (Traore, 1992).
AGV totaux(mg/I) = V 2 x 0,04 x 1000
2-2-S-DOSAGE DES SULFURES TOTAUX

Les sulfures totaux ont été dosés selon la méthode de Cord-Ruwish (1985).
On injecte rapidement 0,1 ml de la phase liquide dans 4 ml de réactif
[HCI 50mM-CuS04 5mM]. Après cette acidification, l'intensité de la coloration
brune due au sulfure de cuivre formé, est mesurée à 480 nm au
spectrophotomètre La concentration en sulfures est proportionnelle à la DO
mesurée dans une gamme comprise entre 2 et 20 mM. Une courbe étalon (Y=
O,0084X + 0.0065; R=0.997) permet de déterminer cette concentration.
2-2-G-ANALYSE DES PRODUITS GAZEUX (CH 4 • COz. Nz)

Les produits gazeux ont été analysés par chromatographie en phase
gazeuse à catharomètre (CPG). L'appareil utilisé est un chromatographe
Girdel série 30, Type 30-C-TP N°900 équipé d'un enregistreur Servotrace
Type PL N°9349 et doté d'une colonne Altech CAT N°8700. L'analyse des gaz
est effectuée par injection manuelle de 0,5 ml de gaz prélevé au niveau de la
phase gazeuse des digesteurs. Les aires des pics détectés permettent de
calculer la concentration de chaque gaz dans le mélange par comparaison
avec les concentrations calculées à partir des pics du gaz étalon
correspondant.
Les échantillons sont analysés dans les conditions suivantes: gaz
vecteur (argon à 1 bar), températures d'injection et de détection (1 OOOe),
température du four (60°C), courant du filament (50 mA), vitesse de
déroulement du papier (5 mm/mn).
2-2-7-LE RENDEMENT D'EPURATION: LE TAUX D'ABAISSEMENT DE LA

DEMANDE CHIMIQUE EN OXYGENE (DCO)
Les rendements d'épuration ont été exprimés par les taux
d'abaissement de la DCO suivant la norme AFNOR NFT 90-101 (Afnor, 1985).
Ce dosage est basé sur la réduction du bichromate de potassium en excès
lors de la dégradation de la matière organique en milieu acide à chaud et en
présence de catalyseur. La quantité de bichromate de potassium non réduite
est mesurée par dosage avec du sulfate de fer et d'ammonium
[FeS04(NH4)2S04,6H20] ou sel de Mohr. En comparant les résultats avec celui
d'un témoin blanc, on déduit la quantité d'oxygène nécessaire pour la
dégradation de la matière organique.
La DCO exprimée en mg/I d'oxygène est obtenue par la formule suivante.
DCO (mg/I) = 8000 x (VO-V 1) x NN
Pour laquelle on a:
N: titre de la solution de sel de Mohr
V: volume en ml de la prise d'essai
Vû : volume en ml de sel de Mohr utilisé pour le blanc
V 1: volume en ml de sel de Mohr utilisé pour l'échantillon
2-2-8-ANALYSE HPLC DES RESIDUS DU DECIS ET DU SUMITHION*
L'appareil utilisé dans cette étude est un chromatographe HPLC avec

une colonne apolaire C18 Symmetry Waters, coupiée à un détecteur UV
(Jasco, UV-975, japon) et à un intégrateur (Hewlett-Packard)
Les conditions opératoires sont les suivantes:
Eluant: acétonitrile 60% soit 600 ml d'acétonitrile + 400 ml d'eau distillée filtrée
sur membrane millipore (0,22 jJm), volume d'injection de l'échantillon:20 jJl.,
débit de la pompe (Jasco, PU-980, Japon): 0,9 ml.mn,1, température de la
colonne: température ambiante (23±2°C), longueur d'onde de détection: 240
nm.
L'échantillon est dilué dans l'éluant de manière à obtenir une
concentration compatible avec la gamme d'étalonnage utilisée.
1 *Avcc la collaboration du Laboratoire de Microbiologie IRD de Marseille

2-2-9-ANALYSE HPLC DES AROMATIQUES*

L'appareil utilisé est un chromatographe (Hewlett Packard) modèle 1100
équipé d'une colonne C18 SYMMETRY (Waters Chromatography) couplé à un
ordinateur (Hewlett-Packard) équipé d'un logiciel Chemstation
Les conditions opératoires:
Traitement des échantillons: Un ml de milieu de culture à analyser est prélevé
dans un tube Ependorf. Puis on y ajoute 100 !JI d'acide acétique pur. Le tout
est centrifugé à 13000g pendant 15 min (Centrifugeuse de paillasse Biofuge
13, Heraeus) puis filtré à travers un filtre millipore (0.22 !Jm). Le volume
d'injection est de 25 !JI. La longueur d'onde de détection est fixée à 240 nm.
Le débit de la pompe binaire est de 0.75 ml.min-1. La température du four est
fixée à 35°C. La phase mobile est constituée d'un mélange graduel de deux
solvants A et B. les modalités de ce mélange sont contenues dans un
programme informatique, spécialement conçu pour l'analyse des composés
aromatiques. La composition pour 1 litre de solvant A est de 800 ml H2 0 filtrée
sur membrane millipore (0.45 !Jm), 200 ml d'acétonitrile pur, 5ÛO !JI d'acide
acétique pur. Le solvant B contient de j'acétonitrile pur pour HPLC.
2-2-1 Q-ANALYSE HPLC DES AGV (ACIDES GRAS VOLATILS) DIFFERENTIELS*
L'appareil utilisé est un chromatographe HPLC muni d'une pompe

Spectra série P 100 (Thermo Separation Products ; Californie, USA)
Le volume d'injection est de 20 !JI. La colonne utilisée est une colonne ORH
801 (Interaction Chemicals, Ine., Mountain View, Ca. USA). Le détecteur est
un réfractomètre différentiel RID 6A (Shimadzu CO., Kyoto, Japon). Le
chromatographe est couplé à un intégrateur: Chromatopac C-R6A (Shimadzu
CO., Kyoto, Japon).
Les conditions opératoires sont les suivantes:
Eluant : solution H2 S0 4 0.005 N filtrée (0.22 !Jm, Millipore) puis dégazée sous
vide. Le débit de l'éluant est fixé à 0.6 ml"min- 1 . La température de la colonne
*Avec la collaboration du Laboratoire de Microbiologie [RD de Marseille

est de 35°C. Avant injection, l'échantillon à analyser est centrifugé à 13000g

pendant 15 min puis dilué après filtration en utilisant le solvant approprié.
2-2-11-ETUDE DE LA BIODEGRADATION DU DECIS ET DU SUMITHION DANS

LE SOL
2-2-11-1-Traitement du sol :
Le sol prélevé dans la cour de l'université de Ouagadougou, provenait
d'un endroit qui n'a subi aucun traitement par des pesticides antérieurement.
Le sol séché à l'air libre, tamisé à travers un tamis (0,5 mm) a été pré-réduit
avant l'application du pesticide. Trois kilogrammes (3kg) de sol tamisé ont été
introduits dans un pot en plastique de 5 litres et inondé avec 1,5 1 d'eau
distillée stérile de sorte à avoir une colonne d'eau d'environ 25 mm. Le sol
ainsi inondé fut incubé à température ambiante (25±2°C) pendant 60 jours
pour permettre sa réduction. La réduction du sol a été confirmée par mesure
du potentiel redox. Pour faire la part de la dégradation chimique et de la
dégradation biologique, le sol réduit fut stérilisé par autoclavage 3 fois à 121°C
pendant 1 heure.
2-2-11-2-Extraction et analyse du Decis et du Sumithion

L'extraction du Sumithion fut effectuée en agitant trois fois de suite 10 g
de sol dans 40 ml de chloroforme-diéthyl éther pendant 45 mn.
L'extraction du Decis a été effectuée en agitant 10g de sol dans 30 ml de
benzène pendant 45 mn une première fois, puis deux fois de suite avec 30 ml
d'acétone pendant 30 mn. Après une centrifugation à 10000g pendant 15 mn
suivie d'une filtration sur filtre millipore (0,22 ~m), les résidus de Decis et de
Sumithion sont alors analysés par HPLC selon le protocole détaillé au
paragraphe 2-2-8.
Biodégradation anaérobie des pesticides Résultats ct discussions Page 41
CHAPITRE 3
RESULTATS ET DISCUSSIONS
Biodégradation anaérobie des pesticides Résultats et discussions Page 42
3-1-ETUDE DE LA BIODEGRADABILITE DES PESTICIDES
3-1-1- CHOIX DES PESTICIDES A UTILISER COMME SUBSTRAT

,.:.... :-
C; le:;..
Société de Fibres et Textile (SOFITEX), et à la Direction des Protections des

Végétaux et du Conditionnement (DPVC) en 1994 ont permis de retenir six (6)
pesticides parmi les plus utilisés en agriculture au Burkina Faso (Savadogo,
1996). Il s'agissait du Decis (deltaméthrine), du Malathion (malathion), du
Pyridaphenthion (pyridaphenthion), du Sevimol (carbaryl) du Sumithion
(fénitrothion) et de l'Ultracide (métidat~lion).
3-1-2- CHOIX DU SITE DE PRELEVEMENT DE L'INOCULUM

L'efficacité de l'inoculum à dégrader le pesticide a été estimée en
suivant la production de méthane (CH 4 ) en présence de chacun des six
pesticides inoculés avec chaque type d'inoculum (Savadogo, 1996; Shelton et
Tiedje, 1984). Des inocula provenant de six sites ont été testés. Il s'agissait
des inocula provenant de la station d'épuration de l'El ER, des effluents de
TAN-ALIZ, de la station d'épuration de l'abattoir frigorifique de Ouagadougou,
du barrage N°1 de Ouagadougou et de 2 puits perdus de Zogona (quartier où
se situe l'université de Ouagadougou). Les échantillons d'inocula prélevés
dans ces sites ont été enrichis dans les conditions méthanogéniques en
présence de chaque pesticide à la concentration initiale de 20 mg!1 et incubés
à 37°C pendant 60 jours.
Après 60 jours d'incubation les inocula provenant du barrage et de la
station d'épuration de l'EIER n'ont donné lieu à aucune production de
méthane. En revanche une activité notable a été enregistrée avec les autres
inocula.
Aucune production de méthane n'a été enregistrée au niveau des
témoins stériles contenant 20 mg!1 de chaque pesticide.
Tableau la: Suivi de la production de méthane avec l'inoculum

provenant de l'abattoir frigorifique de Ouagadougou
a Méthane prad! lit dans la phase gazeuse (pmoleIO,5 mi) 3iJrès :

._-_. __. _ - - -
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Pesticides
Jour jours jours jours jours jours jours jours jours jours jours jours jours
Néant b 0,0 0,0 1,0 2,1 3,2 5,6 6,2 6,4 6,3 6,2 6,2 6,2 6,2
Decis 0,0 4,4 7,0 16,0 22,0 26,0 30,0 32,0 31,0 31,0 30,8 30,6 30,5
Malathion 0,0 6,6 13,1 17,1 24,8 30,4 35,4 44,6 44,5 44,4 44,0 44,0 43,8
Pyrida-
0,0 9,5 14,4 19,6 31,0 39,0 42,1 46,0 47,0 47,2 47,0 47,0 47,0
phenthion
Sevimol 0,0 12,4 32,2 38,0 42,0 46,0 45,8 45,7 45,5 45,2 45,0 45,0 45,0
Sumithion 0,0 5,4 6,8 14,4 15,6 15,8 16,2 18,1 18,0 17,8 17,5 17,5 17,5
Ultracide 0,0 3,0 4,0 6,4 7,0 8,2 9,0 9,4 9,3 9,3 9,2 9,2 9,2
a Les expériences ont été conduites dans des flacons de SC ml contenant 27 ml de milieu de culture inoculé
avec 3 ml de l'inoculum fraîchement prélevé et incubé à 3re à l'obscurité.
Chaque expérience est réalisée en trois (3) exemplaires. Deux (2) prélèvements de O,S ml de la phase
gazeuse de chaque exemplaire sont analysés par epG. Ainsi, chaque valeur du tableau est une moyenne
de six mesures.
b Témoin inoculé ne contenant aucun pesticide. Les seules sources de carbone sont l'extrait de levure
(0,1 g/I), la casitone (0,1 g/I) et les substrats apportés par l'inoculum.
L'inoculum provenant de l'abattoir frigorifique de Ouagadougou (tableau

ia), s'est montré plus performant dans la production de méthanE' en présence
des pesticides testés. Cela indique que ces pesticides peuvent servir de
source de carbone et d'énergie pour les microorganismes contenus dans
l'inoculum de l'abattoir comme précédemment décrit dans la littérature
(Bechard et al., 1996). Nous concluons donc que le Decis, le Malathion, le
Pyridaphenthion, le Sevimol, le Sumithion et l'Ultracide sont dégradés par
l'inoculum de l'abattoir. Par contre la capacité de minéralisation de l'inoculum
varie d'un pesticide à l'autre. En effet après 60 jours d'incubation la quantité
de méthane produite est de 47,0 I-Imole avec le Pyridaphenthion, 45,0 I-Imole
avec le Sevimol, 43,8 I-Imole avec le Malathion, 30,5 I-Imole avec le Decis
tandis qu'elle n'est que de 9,2 I-Imole avec l'Ultracide.
Tableau lb : Suivi de la production de méthane avec l'inoculum TAN-ALIZ
8 Méthane produit dans la phase gazeuse (IJmole/0,5 ml) après:

- --_ .. _- ---_."
....... -_.. ----_ ....... -_.------------ .._------ ".- _.- --~_._----_._ .. _--- ------ _._--_..•. __._---_. -_._ .... _._---~._ .. -
Pesticides a 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
jour jours jours jours Jours jours jours jours jours jours jours jours Jours
Néant b 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0
Decis 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 0,2 0,4 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Malathion 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Pyrida-
0,0 0,0 0,0 0,4 0,4 0,4 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
phenthion
Sevimol 0,0 0,0 0,0 0,1 0,1 0,2 0,2 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Sumithion 0,0 0,0 0,0 0,1 0,2 0,3 0,3 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Ultracide 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,1 0,1 0,2 0,2
Tableau Ic : Suivi de la production de méthane avec l'inoculum ZOGONA1
8Méthane produit dans la phase gazeuse (IJmole/0.5 ml) après:
a 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Pesticides jour jours jours jours jours jours jours jours jours jours jours jours Jours
Néant b 0,0 0,0 0,0 0,2 2,0 2,1 2,5 2,4 2,4 2,5 2,5 2,5 2,5
Decis 0,0 0,8 1,2 1,5 2,3 3,2 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5
Malathion 0,0 0,1 3,2 4,8 6,7 7,8 9,1 12,5 14,7 17,9 19.2 19.6 19.8
Pyrida- 6,8
0,0 0,5 0,7 2,5 3,2 3,3 4,5 6,8 6,7 6,7 6,8 6,8
phenthion
Sevimol 0,0 0,7 1,2 2,4 3,8 4,2 5,5 7,2 8,5 9,2 9,5 9,6 9,8
Sumithion 0,0 0,3 1,2 2,3 2,2 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3 2,3
Ultracide 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0\0 0,0 0,0 9~_ 0,0
Tableau Id : Suivi de la production de méthane avec l'inoculum ZOGONA2
8Méthane produit dans la phase gazeuse (IJmo1eIO,5 ml) après:
Selon le seul critère de production de méthane par l'inoculum de

l'abattoir, nous pouvons classer les six pesticides selon une biodégradabilité
décroissante. Dans nos conditions, le Pyridaphenthion serait le plus facilement
biodégradable suivi du Malathion, du Sevimol, du Decis, du Sumithion et de
l'Ultracide. Ce dernier semble être le plus récalcitrant à la biométhanisation,
car c'est en sa présence qu'on note les plus faibles productions de méthane
quel que soit l'inoculum. Nous avons constaté que la production de méthane
est faible pendant les 10 premiers jours puis qu'elle s'accroît rapidement entre
le 10 ème et le 35 ème jour pour finalement baisser et s'annuler après 45-50 jours
d'incubation (tableau Id). sauf dans le cas du Malathion et du Sevimol avec
l'inoculum ZOGONA2 où elle continue d'augmenter après 60 jours (résultat
non disponible).
Nous constatons également que la production de méthane varie d'un
inoculum à l'autre. En effet, tandis que la production de méthane est nulle
avec les inocula de l'EIER et du barrage n01 de Ouagadougou, elle est faible
avec les inocula de TAN-ALIZ et de ZOGONA2 (tableau lb et Id) et ne
commence qu'après 10 à 15 jours d'incubation. Celle enregistrée avec
ZOGONA 1 (tableau Ic) est plus importante par rapport à ZOGONA2 et TAN-
ALIZ, mais reste inférieur à la production de méthane avec l'inoculum de
l'abattoir.
La différence de production de méthane traduit la spécialisation de

chaque inoculum à dégrader les pesticides testés. Cette observation peut
s'expliquer par le fait que ces inocula renfermeraient des substances toxiques
pour ce groupe de microorganismes. Cela peut provenir aussi du fait que
certains inocula renferment une faible population de bactéries méthanogènes.
C'est le cas où l'inoculum contient des substances toxiques pour ce groupe de
microorganismes.
La toxicité des pesticides joue également un rôle capital en ce qui
concerne l'inhibition de la méthanogénèse (Donlon et al., 1995).
La présence d'autres microorganismes capables d'amorcer la
dégradation des pesticides devrait se traduire par une forte production de
méthane étant donné que les méthanogènes sont au bout de la chaîne
trophique dans les consortia de microorganismes et que leur activité est
d'autant plus forte que la dégradation des molécules de départ est importante
comme l'a démontré Bechard et al. (1996). Ainsi la diversité de la population
microbienne joue un rôle important dans la biodégradation des molécules
xénobiotiques telles que les pesticides de synthèse.
La variation de la production de méthane pourrait également être
expliquée par le fait que certains inocula étaient très riches en substances
nutritives (Abattoir, ZOGONA1 et ZOGONA2) ce qui est favorable au
cométabolisme c'est à dire à la biodégradation simultanée d'autres substrats
carbonés. Cela à été probablement le cas de l'inoculum de l'abattoir.
Au vu de sa performance, l'inoculum provenant de l'abattoir a été retenu
pour la suite de l'étude qui visait l'optimisation de la biodégradation des trois
pesticides les plus récalcitrants c'est à dire le Decis, le Sumithion et l'Ultracide
3-2-ETUDE DES PARAMETRES PHYSICO-CHIMIQUES EN VUE DE

L'OPTIMISATION DE LA BIODEGRADATION DU DECIS, DE L'ULTRACIDE
ET DU SUMITHION
3-2-1 - COf~DiTIONS DE CULTURE PENDANT L'ACCLIMATATION
Pendant l'acclimatation il a été utilisé un milieu de culture favorisant la

croissance de la plupart des groupes de bactéries anaérobies. L'acclimatation
a consisté à effectuer des transferts successifs des souches dans un milieu
neuf contenant le même pesticide comme seule source de carbone. La
périodicité du transfert avait été fixée à 30 jours. Pendant la période
d'acclimatation qui a durée 2 ans, la température d'incubation a été fixée à
37°C. La température de 37°C a été choisie parce qu'elle est favorable à la
croissance de nombreux microorganismes anaérobies dont les bactéries
méthanogènes. Le pH initial des milieux de culture a été fixé à 7,2 pour les
mêmes raisons que celles évoquées précédemment. L'évolution du pH des
milieux a été suivie pendant toute la période d'incubation. Les résultats
obtenus au cours des quatre (4) premiers mois d'acclimatation (tableau Il) ont
montré que le pH baisse légèrement entre le 1er et 5éme jour d'incubation en
présence du Decis, de l'Ultracide ou du Sumithion. Une augmentation
régulière du pH est ensuite apparue dans les milieux contenant le Decis ou
l'Ultracide. Cette augmentation est importante au cours du premier mois
d'acclimatation des souches. Le pH atteint 7,65 avec le Decis et 7,55 avec
l'Ultracide au moment du transfert. L'augmentation du pH serait due à la
libération de produits alcalins (ammoniaque, radicaux phosphorés) dans le
milieu de culture. En effet le Decis comme l'Ultracide renferme des atomes
d'azote. On note la présence de l'atome de phosphore au niveau de
l'Ultracide.
éme
Avec le Sumithion on note une diminution du pH entre le 10 et le
20 éme JOUr. Ce qui peut correspondre à une accumulation d'acides gras volatils
(AGV) (acétate, propionate, butyrate, ... ) provenant de la dégradation de ce
pesticide. Après le 20 ème jour le pH augmente pour atteindre 7,2 le 30 ème jour
d'incubation (tableau Il).
Tableau Il: Evolution du pH dans les flacons au cours des quatre (4) premiers
mois d'acclimatation.
Temps d'incubation en jours
0 5 10 15 20 25 30
PH* du milieu 1er mois 7,25 7,10 7,26 7,53 7,60 7,65 7,65
contenant le 2éme mois 7,28 7.19 7,20 7,45 7,54 7,58 7,63
Decis éme
3 mois 7,22 7,15 7,22 7,38 7,45 7,48 7,55
(20 mg/I) éme
4 mois 7,23 7,17 7,18 7,20 7,28 7,32 7,48
éme
contenant 2 mois 7,18 7,23 7,22 7,27 7,25 7,30 7,30
l'Ultracide éme
3 mois 7,22 7,24 7,23 7,26 7,24 7,32 7,30
(20 mg/I) 4 éme mois 7,19 7,25 7,24 7,28 7,30 7,35 7,40
contenant le 2éme mois 7,22 7,12 6,80 6,90 7,02 7,12 7,15
Sumithion 3éme mois 7,24 7,20 7,02 7,01 6,89 7,18 7,25
(20 mg/I) 4 éme mois 7,25 7,15 7,05 6,95 7,10 7,20 7,22
* Les expériences ont été conduites dans des flacons de 500 ml contenant 390 ml de milieu de culture
inoculé avec 40 ml d'inoculum et incubé à 3rC à "obscurité. L'inoculum est obtenu par transfert
successif après 30 jours d'incubation. Les valeurs indiquées sont des moyennes obtenues à partir de
trois mesures avec des écartypes variant entre 0,005 et 0,02
Dans tous les cas les pH se situent entre 6,5 et 7,7 ce qui est favorable
à une bonne activité de la plupart des bactéries anaérobies. Aucune mesure
particulière n'a été prise pour ajuster le pH au cours de l'acclimatation des
inocula.
3-2-2- EVOLUTION DES ACIDES GRAS VOLATILS TOTAUX (AGV) ET DU

TITRE ALCALIMETRIE COMPLET (TAC)
Le dosage des AGV totaux a été effectué tout au long de l'acclimatation
de l'inoculum en vue d'évaluer leur effet inhibiteur sur la méthanogénèse en
cas de leur forte accumulation. Dans tous les milieux (Decis, Ultracide,
Sumithion) il y a une augmentation de la concentration en AGV pendant les 5
premiers jours d'incubation. Toutefois le taux des AGV baisse après 10 jours.
Dans tous les cas ces taux sont compris dans la gamme favorable à une
bonne activité microbienne c'est-à-dire entre 200 et 700 mg!1 (Lagrange,

1980 ; Traore, 1992) (tableau III). Par contre les valeurs des titres alcalimétries
complets (TAC) relevés sont en deçà de la limite favorable. En effet pour
obtenir une bonne biométhanisation il faut que le TAC soit compris entre 2000
et 5000 mg/l (Lagrange, '1980) alors que nous avons obtenu des valeurs de
TAC situées entre 700 et 920 mg/I pour le Decis, 600 et 980 mg!1 pour
l'Ultracide, 600 et 920 mg/I pour le Sumithion (tableau 111),
Tableau III: Evolution des AGV et du TAC au cours du 3ème mois

d'acclimatation
Temps d'incubation en jours
0 5 10 15 20 25 30
AGV*
(mg/I)
280±10 380±5 300±14 320±12 270±15 280±10 260±8
Decis
TAC*
800±15 700±12 900±11 920±13 920±14 900±11 920±12
(mg/I)
AGV*
(mgll)
320±12 380±13 360±13 340±8 320±13 300±12 280±14
Ultracide
TAC*
(mg/I)
700±14 600±14 700±15 800±12 900L7 950±13 980±10
AGV*
280±10 360±16 300±12 280±9 240±8 260±15 240±15
(mg/I)
Sumithion
TAC*
800±15 600±13 800±10 820±10 840±14 900±10 920±14
(mg/I)
* Moyenne de 3 mesures ± écartype moyen
3-2-3- EVOLUTION DE LA DEMANDE CHIMIQUE EN OXYGENE (DCO) AU

COURS DE L'ACCLIMATATION
Le dosage de la DCa a été effectué en fonction de temps
d'acclimatation. Les résultats obtenus sont consignés dans le tableau IV.
Les taux d'épuration par rapport à la DCa exprimé par le pourcentage
d'abaissement de la DCa donnent avec les inocula ayant subi 2 ans
d'acclimatation 63% pour le Decis, 60% pour l'Ultracide et 56% pour le
Sumithion (tableau IV). D'autre part nous constatons, que les rendements
d'épuration c'est à dire l'augmentation des taux d'épuration lorsqu'on compare
un inoculum non acclimaté d'avec les inocula acclimaté sont respectivement

de 21 % pour le Oeeis, de 14% pour l'Ultracide et de 15% pour le Sumithion.
Nous constatons ainsi que l'acclimatation augmente la performance des
microorganismes de nos inocula pour la biodégradation des pesticides.
Des résultats similaires ont été obtenus par Ouattara (1994) ct
Ossombo et al. (1985).
L'augmentation de la performance des microorganismes au cours de
l'acclimatation peut s'expliquer par une induction d'enzymes spécifiques à ces
pesticides; ou une mutation génétique conduisant à de nouvelles capacités
physiologiques ou encore par une sélection de bactéries spécifiques, tolérant
et/ou dégradant ces pesticides (Barkay et Pritchard, 1988). Ce type de
sélection a lieu dans la nature et constitue un moyen de lutte des
communautés microbiennes f8ce à la pollution de leur enviror.nement (Barkay
et Pritchard, 1988). En effet l'épandage de produits polluants très toxiques, par
exemple les phénols polychlorés conduit souvent à la sélection d'organismes
qui sont capables de leur résister en les transformant rapidement sous une
forme moins nocive (Ala Al-Aoukaty, 1992, Barkay et Pritchard, 1988; Santos
et al., 1998). C'est ainsi qu'il a été relevé que la biodégradation de cinq
produits chimiques (aniline, anthracène, chlornitrophène, fénitrothion et des
alkyl benzènes sulphonates) par des bactéries aquatiques était localisée aux
zones contaminées suggérant que la biodégradabilité de certaines substances
chimiques résulte de l'accumulation des communautés microbiennes
sélectionnées par les contaminant (Spain et Van Veld, 1983; Nishihara et al. ,
1997).
Tableau IV : Taux d'abaissement moyen de la DCa après 1 mois

d'incubation avec l'inoculum non acclimaté et avec les inocula
ayant subi 3 mois, 1 an et 2 ans d'acclimatation
Après 3 mois Après 1 an Après 2 ans

Avant acclimatation
d'acclimatation d'acclimatation d'acclimatation
DCO i DCOf ~DCO DCO i DCO ~DCO DCO i DCOf ~DCO DCO i DCO f ~DCO
Decis 15400 9000 42 11400 4800 58 11800 4800 59 11400 4200 63

:20 mg!l)
Ultracide 15700 8400 46 11400 6000 47 11600 5000 57 11533 4600 60
(20 mg!l)
Sumithion 16000 9500 41 11500 5400 53 12000 5400 55 10667 4733 56
(20 mg!l)
Les valeurs sont des moyennes de trois mesures avec des écartypes variant entre 0,70 et 0,85.
DCO; : DCO initiale
DCO I : DCO finale
~DCO exprime le taux d'épuration des milieux de culture. " est obtenu à partir de la formule:
DCO i - DCOI
~DCO= x100
DCO i
Pour avoir une bonne méthanogénèse la valeur de la DCa favorable est

de 10000 mg/l. Cette valeur doit être toujours supérieure à 3000 mg/l
(Lagrange, 1980). Nous constations que les valeurs de DCa initiale étaient
toujours supérieures à 3000 mg/l. Ainsi, les valeurs obtenues étaient
favorables à une bonne activité bactérienne et même à une bonne
méthanogénèse.
3-2-4-SUIVI DE LA PRODUCTION DE SULFURES DISSOUS (HS-, S--· HS-) DANS

DES CONDITIONS METHANOGENIQUES
Dans des conditions méthanogéniques (pas d'ajout d'accepteur
exogène d'électrons) la production de sulfures est très faible et n'atteint en
aucun cas 100 mg/l qui est la valeur à ne pas dépasser pour une bonne
méthanogénèse (Soren et Ahring, 1992). Les résultats obtenus avec
l'inoculum ayant subi 2 ans d'acclimatation (tableau V) montraient des taux de
sulfures situés entre 35 et 60 mg!!.
Tableau V : Production de sulfures avec le consortium ayant subi 2 ans

d'acclimatation
*Sulfures (mgll) produits dans le milieu
ojours 5 jours 10 jours 15 jours 20 jours 25 jours 30 jours
Decis 35±3 40±3 50±3 55±4 50±3 50±3 45±2

Ultracide 35±2 38±2 45±4 50±3 55±4 50±2 45±4
Sumithion 40±4 47±4 50±3 55±2 60±4 58±3 50±2
*moyenne de 3 mesures ±_écartype
Le rapport de sulfures solubles sur la DCa (sulfures/DCa) est un

facteur très important pour la digestion anaérobie surtout lorsque des
bactéries méthanigènes interviennent dans cette digestion. En effet, lorsque
ce rapport est situé entre 0,03 et 0,08 on a une inhibition des activités des
bactéries méthanigènes et par suite de la biodégradation (Soren et Ahring,
1992). Dans notre cas, après 2 ans d'acclimatation le rapport Sulfures/DCa
est de 0,003 pour le Decis et l'Ultracide et 0,004 pour le Sumithion. Ces
valeurs sont nettement inférieures à celles inhibitrices et montrent que la
biodégradation anaérobie du Decis et du Sumithion n'est pas inhibée par la
production de sulfures dans les milieux de culture.
3-2-S-8ESOIN EN FACTEUR DE CROISSANCE DES BACTERIES

INTERVENANT DANS LA BIODEGRADATION DES PESTICIDES
Il a été montré que pour réaliser la biodégradation des xénobiotiques

certaines bactéries exigent la présence de facteur de croissance. C'est ainsi
que nous avons testé quatre facteurs de croissance couramment utilisés dans
l'étude de la biodégradation anaérobie. Il s'agit de l'extrait de levure (Sigma),
la casitone (Difco), la biopeptone (Difco) et les casaminoacides (Difco).
L'analyse des résultats obtenus montre que parmi les produits testés
l'extrait de levure s'est révélé être le meilleur pour la culture des bactéries
intervenant dans la biodégradation, du Decis, du Sumithion et de "Ultracide
(figure 13). Une étude précédente avait montré que la croissance des
bactéries intervenant dans la biodégradation de ces pesticides est meilleure
en présence d'extrait de levure et de casitone (Savadogo, 1996). Ces résultats
sont similaires à ceux de Moore et a', 1983, qui ont montré que la thiamine
était le facteur de croissance essentiel dans l'extrait de levure pour la
croissance de deux souches bactériennes en présence d'un herbicide (le
Glyphosate). En fait l'extrait de levure est reconnu pour être particulièrement
riche en vitamines.
La concentration de l'extrait de levure et de la casitone à utiliser a été
fixée à 0,1 gll afin de favoriser l'acclimatation des inocula pour la
biodégradation des pesticides. En effet lorsque la concentration du facteur de
croissance est élevée, les souches des inocula ont tendance à utiliser ces
facteur au détriment des pesticides (substrats difficilement dégradables).
0.6 - , - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,
0.5
0.4
E 0.3
c
o
co
LO
o(Q
~ 0.2
E
::l..
0.1 .
o .1-.,- - ' - -
Extrait de levure Casitone Biopeptone Casaminoacids
..
o Croissance du consortium acclimaté sur Decis • Croissance du consortium acclimaté sur sumithion 1
o Croissance du consortium acclimaté sur Ultracide
Figure 13: Effet de différents facteurs de croissance sur

les inocula accclimatés
3-3-CINETIQUE DE LA BIODEGRADATION DU DECIS, DE L'ULTRACIDE

ET DU SUMITHION
La cinétique de la biodégradation des pesticides a été suivie par
HPLC pendant 60 jours.
3-3-1-DEGRADATION DU DECIS PAR LE CONSORTIUM AYANT SUBI 2 ANS
D'ACCLIMATATION
La dégradation du Decis à 20 mgll est rapide et ne présente
pratiquement pas de phase de latence. Après 5 jours d'incubation la
concentration du Decis est de 14 mg/!. Cette concentration atteint 6,8 mg/l
après 10 jours d'incubation soit une vitesse maximale de dégradation de (20-
6.8)/15= 0,9 mg r1 r 1
. Après 20 jours la concentration en Decis est inférieure à
la limite détectable (1IJg/l). Ainsi la vitesse moyenne de dégradation du Décis
en présence de l'inoculum acclimaté est de 20/20= 1 mg r1 r1
Au niveau des tubes témoins c'est-à-dire ne contenant aucun

microorganisme la concentration en Decis passe de 20 mg/I à 19,2 mg/I en 20
jours, ce qui montre que la biodégradation anaérobie est responsable de la
dégradation de 96% du Decis (figure 14a).
Lorsque la concentration initiale en Decis est portée à 50 mg/l, on
n'observe pas de phase de latence et la concentration diminue à 17,5 mg/I en
10 jours d'incubation soit une vitesse maximale de dégradation de 3,3 mg r 1 r1 .
Au bout de 20 jours la concentration n'est plus que de 5 mg/I soit une
dégradation de 90% du Decis initial. Au bout de 30 jours d'incubation la totalité
du Decis est dégradé. Ce qui correspond à une vitesse moyenne de
dégradation de 1,7 mg rr
1 1
. Pendant ce même temps la concentration de
Decis reste à 47,6 mg/I dans les tubes témoins montrant une biodégradation
anaérobie du Decis de 95,2% (figure 14b).
Avec 100 mg/I de Decis initial, la phase de latence est de 4 jours, suivie
d'une accélération de la dégradation entre le 5ème et le 30ème jour avec une
vitesse maximale de 4 mg r1 r 1 située entre le 15ème et le 30 ème jour. En effet,
après 5 jours la biodégradation du Decis n'est que de 4%. Ce taux atteint 9%
au bout de 10 jours d'incubation et 42,3% au bout de 20 jours. A partir du
20 ème jour la biodégradation s'accélère pour atteindre un taux de 79,3% le
30ème jour. La quantité totale (100 mg/I) n'est dégradée qu'après 50 jours
d'incubation soit une vitesse moyenne de dégradation du Decis de 2 mg ,-1 r 1
.
La dégradation abiotique observée après ces 50 jours d'incubation n'est que

de 4% (figure 14c).
Ainsi, ces résultats ont montré qu'une biodégradation anaérobie du
Decis est réalisable avec un consortium acclimaté sur Decis. Cette
biodégradation est possible pour une teneur initiale en decis de 20, 50 et 100
mg/1. Des résultats similaires ont été rapportés par Ouattara, 1994 puis
Chamkha, 1997 lors de l'étude de la biodégradation de structures tanniques.
Nos résultats montrent que la vitesse moyenne de dégradation du Decis
augmente lorsqu'on fait passer la concentration de 20 mg/I à 50 mg/I puis à
100 mg/1. La faible dégradation abiotique montre que le Decis est relativement
stable dans les conditions de réalisation de cette étude. En effet, la

dégradation abiotique de ce pesticide varie entre 2 et 5%. Ceci s'explique par
le fait que le Decis (pyréthrénoïde de synthèse) est une molécule stable en
absence de lumière. La dégradation abiotique du Decis dans les champs est
surtout réalisée par les rayons U.V de la lumière solaire. Dans notre cas les
pesticides sont incubés à l'obscurité et à température constante.
Si nous tenons compte du fait que dans les champs les concentrations
de Decis appliquées sont nettement inférieures à celles que nous avons
pratiquées, cela montre que l'inoculum acclimaté est très performant pour la
biodégradation anaérobie de ce pesticide.
L'inoculum acclimaté peut être utilisé dans des fermenteurs fonctionnant
en conditions anaérobies et destinés à l'élimination du Decis recueilli lors du
nettoyage des fûts ayant contenus ce pesticide. Ce qui évitera de répandre les
résidus de ce pesticide sur le sol et par conséquent de contaminer les eaux de
surface et de la nappe phréatique.
25 - , - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,
<:
QI 20
<Il
~
()
QI
Cl
:::J 15 -0-- Oecis 20mg/l
"0<::::
c Cl
g E
___ Oecis 20mgll+inoculum acclimaté
~
c
10
QI
(,)
c
0
0 5
0
0 5 10 15 Jours 20 25 30 35
60
c:
(j)
fi)
50
"<3
(j)
0 40 -<>- Decis 50mg/1
::::l
ŒJ
"0::::::
c: C) 30
.Q E - . - Decis 50mg/l+inoculum acclimaté
ro...
ë(j) 20
()
c:
0 10
0
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Jours
120
c:
QI 100
1/)
'ü
<il
Cl 80 -C)--Oecis 100mgll
::J
[EJ
"0"
c: Cl 60
.2 E __._Oecis 100mg/l+inoculum
~c: 40
acclimaté
<il
(,)
c:
0 20
0
o -,
0 10 20 Jours 30 40 50 60
Figure 14: Biodégradation du Decis aux concentrations initiales de 20

mgll (a), 50 mg/l (b) et 100 mgll (c) par le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation
3-3-2-DEGRADATION DU SUMITHION PAR LE CONSORTIUM AYANT SUBI 2

ANS D'ACCLIMATATION
La dégradation du Sumithion à une concentration de 20 mg!1 est très
rapide et se réalise en 15 jours avec une vitesse de 1,3 mg r 1 r1• On n'observe
pas de phase de latence. Au bout de 5 jours d'incubation 32% du Sumithion
est dégradé et 76% au 10ème puis 100% au 15ème jour. Aucune dégradation
abiotique du Sumithion n'est notée après 15 jours d'incubation (figure 15a).
Cela montre la forte activité dégradatrice des bactéries du consortium obtenu
par acclimatation sur le Sumithion.
Avec une concentration initiale portée à 50 mg!1 la biodégradation du
Sumithion est réalisée en 25 jours avec une vitesse moyenne de 2 mg r1 r 1 .
Ainsi, 69% du Sumithion est dégradé en 5 jours, 72% en 10 jours. Entre le
10ème et le 20 ème jour la dégradation du Sumithion est très rapide avec une
vitesse maximale de 2,7 mg r1 r1. En effet, la concentration du Sumithion
passe de 28,5 mg!1 à 2 mg!!. La dégradation abiotique est négligeable (figure
15b).
Avec 100 mg!1 initial la dégradation du Sumithion devient lente. 45 jours
sont nécessaires pour biodégrader la totalité du Sumithion. Ce qui correspond
à une vitesse moyenne de dégradation de 2,2 mg r 1 r1 • La biodégradation
abiotique observée est de l'ordre de 4,7% après les 45 jours d'incubation
(figure 15c).
Ces résultats montrent que le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation sur Sumithion a été efficace pour les 3 concentrations traitées
(20, 50 et 100 mg!I). Une étude similaire réalisée par Alonso et al. (1997) a
montré que deux souches bactériennes ( Flavobacterium sp souche
ATCC27551 et Arthrobacter aurescens souche TW17) étaient capable de
dégrader le fénitrothion (principe actif du Sumithion) et le produit de son
hydrolyse c'est à dire le 3-methyl-4-nitrophénol dans des échantillons d'eau en
condition de laboratoire. (Alonso et al., 1997). Ainsi, l'inoculum acclimaté sur le
Sumithion peut être utilisé pour la biodépollution des eaux contaminées par ce
pesticide.
c 25
,2
oC
;::
E 20
::s
(j)
Q)::::::
15
0
"oc) -0- Sumithion 20mg/l
c E
0 c
:;::; Q)
10
...
en -+- Sumithion 20mg/l+inoculum
-c
Q)
u 5 -
acclimaté
c
0
(J
0 ,
0 20 Jours 40 60 80
60 .-------.. -..- - . - - - - - - - - - - - - - - - . - . - - - - -
c
o
-
:ë
'Ë
::s
50 ---./'-
40
(j) -0- Sumithion SOmgll
::Sen
~E301
o c
:;::;Q) - . Sumithion SOmgll+inoculum
-
~ 20
. acclimaté
§o 10 ~
(J 0 +-----,---"""'".:=111--1.-----,---1.----.----
o 10 20 30 Jours 40 50 60 70
120 , - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ,
-
,2
oC
'Ë
:::J
Cf)
~ Sumithion 100mg/l
:::J::::::
-oC) 60 ~
c E !
1 ~ Sumithion 100mg/l+inoculum
o c i
acclimaté
40 ~
-
~ ID
L..
C
Q)
U
C
20 J
1
o 1
Ü 0+-'------
a 10 20 30 Jours 40 50 60 70
Figure 15: Biodégradation du Sumithion aux concentrations initiales de

20 mg/l (a), 50 mg/l (b) et 100 mg/I (c) par le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation
3-3-3-DEGRADATION DE L'ULTRACIDE PAR LE CONSORTIUM AYANT SUBI 2

ANS D'ACCLIMATATION.
La dégradation de 20 mg/l d'Ultracide commence après une phase de
latence de 2 jours. Cette dégradation évolue lentement pendant les 10
premiers jours d'incubation. Au 5ème jour d'incubation le taux de dégradation
de l'Ultracide est de 7% puis passe à 9% au 1Oème jour. La dégradation devient
plus rapide après le 10ème jour d'incubation. Ainsi le taux de biodégradation le
20 ème jour est de 66%. Ce qui correspond à une vitesse maximale de 1 mg r1 r
1. La dégradation de 20 mg/I d'Ultracide est totalement réalisée après 30 jours
d'incubation soit une vitesse moyenne de dégradation de 0,7 mg rr
1 1
(figure
16a).
Avec 50 mg/I d'Ultracide on note une phase de latence de 2 jours. La
biodégradation est lente jusqu'au 10ème jour puis s'accélère jusqu'à la
dégradation totale du pesticide. Toutefois l'Ultracide n'est totalement dégradé
qu'après 55 jours d'incubation (figure 16b). Ce qui correspond à une vitesse
moyenne de dégradation de 0,9 mg rr
1 1
•
Avec 100 mg/I d'Ultracide on note 3 jours de phase de latence, puis la

dégradation évolue de manière lente jusqu'au 15ème jour. On note une
accélération de la biodégradation entre le 5ème et le 30 ème jour correspondant à
une vitesse maximale de dégradation de 2,4 mg r1 r 1
. Après 60 jours
d'incubation il reste dans les milieux 7,4 mg/I d'Ultracide soit une
biodégradation de 90,4%. Ainsi la vitesse moyenne de la biodégradation
anaérobie de l'Ultracide est de 1,6 mg r r1.
1
On enregistre après 60 jours
seulement 2,2% de dégradation abiotique de l'Ultracide (figure 16c). Ce qui
indique une grande stabilité de ce pesticide dans nos conditions.
Nos résultats montrent que la biodégradation anaérobie de l'Ultracide
est possible à 20, 50 et 100 mg/I mais que aux concentrations de 50 et 100
mg/I elle nécessite une phase de latence pouvant atteindre 5 jours. Toutefois
la vitesse de biodégradation de l'Ultracide est plus rapide aux fortes
concentrations. Comparée au Decis et au Sumithion la biodégradation de
l'Ultracide est lente. Ce qui confirme les résultats obtenus lors de l'étude de la
biodégradabilité de ces pesticides.
Après cette étude nous avons jugé nécessaire d1approfondir nos
connaissances sur la biodégradation anaérobie du Decis et du Sumithion.
Nous avons entamé pour cela la recherche des produits de leur dégradation
afin de mieux élucider les mécanismes biochimiques de leur
biotransformation.
Biodégradation ~~érobie des pesticides Résultats et discussions Page 62
20 .-.==::::::::::::::~----z~--tr--I\-~-A---A
1
:::> 15 .: ---tr- Ultracide 20mg/1

Q)'
-oC)
c E - . - Ultracide 20mg/l+inoculum
o c 10
~ acclimaté
-...
Q)
c
Q) 5 ~
ü
c
o
Ü
o
o 5 10 15 Jours20 25 30 35
60···
-fr- Ultracide 50rrgll
-.- Ultracide 50rrg/l+inoculum

acclimaté
o.
o 10 20 30 Jours 40 50 60 70
120
Q)
-0 100
<3
~
...
co
~ Ultracide 100mg/1
:::> 80 .
-
~
Q)'
-oC) - . - Ultracide 100mg/+inoculum
c E 60 acclimaté
0
:.;:::;
c
Q)
...
co
-c
Q)
ü
40
c 20
0
ü
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Jours
Figure 16: Biodégradations de l'Ultracide aux concentrations initiales de

20 mg/I (a), 50 mg/l (b) et 100 mg/l (c) par le consortium ayant subi 2 ans
d'acclimatation.
3-3-4-RECHERCHE DES METABOLITES PRODUITS AU COURS DE LA

BIODEGRADATION ANAEROBIE DU DECIS ET DU SUMITHION.
3-3-4-1-LES METABOLITES AROMATIQUES DE LA DEGRADATION

ANAEROBIE DU DECIS
La recherche de ou des métabolites aromatiques de la dégradation du
Decis a donné les résultats suivants:
Après 10 jours de dégradation il apparaît de nombreux pics indiquant la
biodégradation du Decis en au moins 13 molécules absorbant à 240 nm. Dans
nos conditions, les temps de rétention des pics majeurs (en minutes) étaient:
3,145 ; 4,119 ; 9,657 ; 12,90 ; 14,979 ; 15,929 ; 20,650 ; 21,190 ; 22,183
(Figure 17). L'apparition de ces nombreux nouveaux pics indique une activité
dégradatrice du Decis. Tous ces pics disparaissent après 30 jours d'incubation
ce qui indique que ces molécules sont des métabolites intermédiaires pour la
biodégradation anaérobie du Decis par le consortium microbien présent.
La recherche des métabolites aromatiques est très important dans la
mesure où le Decis et le Sumithion (figure 12 page 29) étant des molécules
aromatiques, la détection de produits de dégradaton aromatiques signifierait
que le ou les pesticides ne subissent pas une dégradation totale. Par
conséquent leurs produits de dégradation seraient susceptibles de contaminer
l'environnement. (Bechard et al., 1996).
3-3-4-2- METABOLITES AROMATIQUES DE LA DEGRADATION ANAEROBIES

DU SUMITHION
Après 10 jours d'incubation on obtient une dégradation du Sumithion se
traduisant par l'apparition de 8 pics dont un pic majeur à 16,39. Ces pics
disparaissent totalement après 30 jours d'incubation ce qui indique que ces
molécules sont des intermédiaires et non des produits finaux de la
biodégradation du sumithion (Figure 18). Une étude similaire réalisée par
Alonso et al., 1997 a montré qu'un intermédiaire de la biodégradation
anaérobie du fénitrothion par une souche Flavobacterium sp ATee 27551 est
le 3-méthyl-4-nitrophénol (Alonso et al., 1997). Dans la mise en œuvre de la
biodégradation totale du fénitrothion ces auteurs ont dû utiliser une seconde
souche bactérienne (Arthrobacter aurescens souche TW17) afin de dégrader
totalement le 3-méthyl-4-nitrophénol. Ce qui montre l'importance de l'utilisation
d'un consortium de microorganismes dans la mise en œuvre de la
biodégradation anaérobie des substances xénobiotiques.
.jection Date )0/3/99 4:38:24 AM Seq. Line 9
mple Name Sumithion Vial 9
q. Operator Paul Inj : 1
Inj Volume 25 III
quence File C:\HPCHEM\l\SEQOENCE\DEF LC.S
thod C: \HPCHEM\l \METHODS\ESSAIS.M
.st changed : 8/26/99 8:34:42 PM by francois
VWD1 A.lJL"t. 1111"-'=240 nm (~1.D)
,
r!
~
a 1"
~
,r--:
....... .J.. ~=-r--_.
*
~
__ . ..J~-:"'~-r-
o 5 10 15 25
mAU
175
150
125
[I] 100
75
-,
~
C"!
50
~!
~
25
g
, • M
t!.D III
al
on "L.-...... 1 .......... -- 1 ~\
1
0 1
1 r ~I 1 1
0 5 10 15 20 25
Figure 18: Chromatogramme des composés aromatiques d'échantillons

de Sumithion après 10 jours (a) puis 30 jours (b) d'incubation en
présence du consortium ayant subi 2 ans d'acclimation
3-3-5-RECHERCHE DES ACIDES GRAS VOLATILS PRODUITS LORS DE LA

DEGRADATION DU DECIS ET DU SUMITHION PAR LES CONSORTIA
ACCLIMATES
L'utilisation de la colonne réfractomètre différentiel RID pour
l'identification du ou des éventuels AGV produits a montré qu'aucun AGV n'est
détecté après 30 jours d'incubation aussi bien dans le milieu à Decis que dans
celui à Sumithion. Par contre cette colonne a permis de confirmer la
biodégradation anaérobie du Decis et du Sumithion. Ainsi on note la
dégradation de plus de 86,4% du Decis après 30 jours d'incubation (Figure 19).
START
J ))ew
6.513
TI t1E AREA MK IDNO CûNC

PKNO
U186.684 E 188
1 6.513
--------- ---------
18:36634 188
TOTAL
START
6.43
J)ew
lIftE ARE A nK IDNO caNe
147.687 18S
'.41
TOTAL 147687 188
Figure 19: Chromatogramme mettant en évidence la biodégradation du

Decis par le consortium ayant subi 2 ans d'acclimatation dans 20 mgll de
Decis.
a Témoin non inoculé, après 30 jours d'incubation
b Echantillon inoculé, après 30 jours d'incubation

De même la biodégradation du Sumithion est mise en évidence par la

disparition quasi totale du pic du Sumithion après 30 jours d'incubation. (Pic à
7,5). Son produit de métabolisme (pic à 6,42) est également dégradé à 87,4%
après 30 jours d'incubation. On remarque l'apparition d'un nouveau pic à 8,44.
Ce qui pourrait correspondre à une autre molécule intermédiaire supposée
aromatique de la biodégradation du Sumithion.
La recherche des métabolites produits lors de la biodégradation du
Decis et du Sumithion a montré que ces deux pesticides sont totalement
dégradés (figure 19 et 20). La chromatographie en phase gazeuse (CPG) a
montré que les produits finaux de la dégradation du Decis et du Sumithion
sont des gaz. Le CO 2 • le CH 4 et le N2 ont été détectés
:HART
1 6.428 167296 84.5263
2 7.582 38625
\ TOTAL
---------
197921
15.4732
-------------
188
0 7.582
6.428
5", M ah: D'>'\
START
PKtfO TIME AREA NK IDNO CONe

6.62:3 28993
~
78.557
4-~ 6.628 2 8.448 5730 21.443
",O\'~M
8.448 --------- ------------
TOTAL 26723 1813
Figure 20: Chromatogramme mettant en évidence la biodégradation du

Sumithion par le consortium ayant subi 2 ans d'acclimatation dans 20
mg" de Sumithion.
3: Témoin non inoculé, après 30 jours d'incubation
b: Echantillon inoculé, après 30 jours d'incubation

" ressort de ces résultats que l'utilisation des inocula ci-dessus pour la
biorémédiation anaérobie des milieux contaminés par le Decis et le Sumithion
pourrait offrir des avantages évidents dans la mesure où il n'y a pas
d'accumulation des produits de dégradation susceptibles de contaminer
l'environnement.
3-4-ISOLEMENT ET CARACTERISATION PARTIELLE DES

MICROORGANISMES INTERVENANT DANS LA BIODEGRADATION
ANAEROBIE DES PESTICIDES
3-4-1- GROUPES DE MICROORGANISMES INTERVENANT DANS LA

BIODEGRADATION ANAEROBIE DU SUMITHION, DE L'ULTRACIDE ET DU
DECIS
La recherche des groupes bactériens intervenant dans la biodégradation des
pesticides a permis d'obtenir les résultats suivants.
Avec les consortia acclimatés, une production importante d'azote a été
observée dans les milieux contenant les pesticides en présence du nitrate
(figure 21). La production d'azote est très faible les 5 premiers jours, puis elle
augmente de manière importante jusqu'au 25 ème jour. Cela se traduit par
l'existence d'une phase de latence relativement courte pour tous les composés
--~
Q) .-o-Témoin (sans pesticide) 1

Cf)
::J ·-....Oecis ;
~ 50
CU
0>
-e- Ultracide
Q) i
,-Ir- Sumithion
~ 40 J ,
____________ • _ _ " " •• _ . o.
!1
.----.J
.r=.
a..
CU
Cf) 30 -,
c
cu
"0
.~
::J 20 -,
"0
0
1-
a..
....0
Q) 10
N
~
5 10 15 21D>urs 25 30 35
Figure 21: Production d'azote en présence des pesticides à la

concentration initiale de 20 mg/l et du consortium lorsque le
nitrate est utilisé comme accepteur d'électrons
testés. Selon nos résultats, en présence de nitrates le Decis est le plus

facilement biodégradable, suivi par l'Ultracide et le Sumithion (savadogo et al.,
1999). Le catabolisme des pesticides en présence de nitrate est couramment
observé chez certaines bactéries du sol tel que les Pseudomonas et les
Bacillus. (Edward et al., 1983; Donlon et al., 1995; Berry et al., 1987; Crawford
et al., 1998). Les bactéries dénitrifiantes interviennent activement dans la
nature et leur action peut être bénéfique lorsque l'environnement est pollué par
des déchets azotés (Edward et Mccarthy, 1983; Drzyzga et al., 1999). C'est
ainsi qu'un isolat nommé M91-3 a été capable de biodégrader l'atrazine en
anaérobiose avec production d'azote. L'organisme utilisait l'atrazine comme
seule source de carbone et d'azote. Le clivage du noyau a même été mis en
évidence par la production de 14C02 (Crawford et al., 1998). Ainsi l'utilisation de
300
~
en
E
c 250 -+-Decis
ID
~
Cf)
______ Ultracide
c
0
ü -t:r- Sumithion
CIl
<+= 200
Cf)
~
Cf)
c
CIl
"0
Cf)
150
~
::J
~
::J
Cf)
ID 100
"0
C
0
~c 50
ID
Ü
c
0
0
0
0 5 10 15 20 25 30 35
Jours
Figure 22: Production de sulfures en présence des

pesticides à la concentration initiale de 20 mg/l et du
consortium lorsque le sulfate est utilisé comme
accepteur d'électron
l'inoculum acclimaté peut avoir des applications dans la biorémédiation

anaérobie de pesticides tels que le Decis, le Sumithion et i'Ultracide des milieux
aqueux. Le nitrate et certains composés explosifs pourraient également être
éliminé par l'inoculum. En effet des études montrent que les composés
explosifs sont dégradés rapidement par les bactéries dénitrifiantes qui peuvent
même les utiliser comme source d'azote pour leur croissance, (Boopathy et al.,
1998).
En présence de sulfate dans le milieu de culture, une production
importante de sulfures a été observée avec les consortia acclimatés. Cette
production de sulfures débute après une phase de latence de 2 jours (figure
22). Elle est très forte entre le 10éme et le 25 éme jour. Après le 25 éme jour on note
une décroissance de la production de sulfures. Les phases de latence

observées sont plus courtes que celles notées en conditions dénitrifiantes.
Plusieurs bactéries sulfato-réductrices du sol sont connues comme manifestant
une activité de biodégradation des pesticides. Le métabolisme de plusieurs
composés explosifs et de pesticides par un consortium de bactéries
sulfatoréductrices Oesulfovibrio spp a été étudié.
Nos résultats montrent que les pesticides testés peuvent être métabolisés
en conditions sulfato-réductrices. Dans ces conditions, le Decis serait le plus
facilement catabolisable, suivi du Sumithion et de l'Ultracide. Les bactéries
acclimatées peuvent être utilisées dans des sols contaminés par les composés
soufrés. Cela est important lorsqu'on utilise des pesticides contenant l'atome de
soufre. En effet, Il est montré que les bactéries sulfato-réductrices peuvent
oxyder des composés cycliques ou réaliser la déshalogénation de certains
pesticides (Berry et al, 1987).
En absence de tout donneur exogène d'électrons et en présence de 20 mg/I
de pesticide, une importante production de méthane a été observée (Figure 23).
Les temps de latence varient de 3 à 4 jours. L'activité méthanogénique augmente
au cours du temps. On note cependant un ralentissement de la production de
méthane après le 20 ème jour pour le Sumithion et l'Ultracide. Une étude similaire
réalisée par Bechard et al. en 1990 a montré la dégradation totale du phénol par un
consortium en condition méthanogénique.
14 Page 73
-{)- Térdn (sers p:stidŒ)
-a-Ems
12
en --tr- arntti01
c
CUQ)
"0 010
-+- lJfra:iŒ
::JE
~:::l.
..... c
§ Q) 8
OQ)
Q)en
c::J
cu Q)
..eN
6
..... cu
-Q) Cl
EQ)
Q) en 4
"O~
XO-
::J
cu
1-
2
o
o 5 10 15.bJs a) 25 35
Figure 23: Production de méthane(CH4) en présence

des pesticides à la concentration de 20 mg/l et du
consortium acclimaté en absence d'accepteur
d'électrons
Nos résultats montrent qu'en l'absence de tout donneur exogène d'électrons

le Decis et le Sumithion sont dégradés avec production de méthane (Savadogo et
al., 1999) Ce qui est intéressant dans la mesure où le méthane est une source
importante d'énergie.
3-4-2-EVOLUTION DE LA POPULATION MICROBIENNE DES CONSORTIA

DEGRADANT LE DECIS, L'LlLTRACIDE ET LE SUMITHION
Le suivi des différentes forme bactériennes au cours de l'acclimatation a

montré que dans le milieu contenant le Decis il y a disparition des bâtonnets
courts et une forte diminution des formes en bâtonnets moyens et longs. Une
prolifération des coques et des bâtonnets fins incurvés a été constaté (tableau
VII).
Dans le milieu contenant l'Ultracide on note la disparition des formes en

bâtonnets longs, et une diminution des bâtonnets moyens et des coques. On
constate une persistance des bâtonnets courts ainsi que des bâtonnets fins
incurvés. On constate que dans le milieu à Ultracide, il y a une flore pauvre et
peu active, témoignant de l'état de stress de ces microorganismes dans ce
milieu.
Tableau VII: La diversité microbienne à 3 mois, 1 an et 2 ans

d'acclimatation.
Formes observées dans le milieu de culture à .
3 mois 1 an 2 ans
Coque: ++
Coque:+++ Coque: +++
Bâtonnets courts: +++
Milieu au Bâtonnets moyens: + Bâtonnets moyens: +
Bâtonnets moyens: +++
Decis Bâtonnets longs : + Bâtonnets longs : +
Bâtonnets longs: ++
Bâtonnets incurvés :+++ Bâtonnets incurvés :+++
Bâtonnets incurvés :+++
Coque:+
Coque: + Coque: +
Bâtonnets courts:++
Milieu à Bâtonnets courts: + Bâtonnets courts: +
Bâtonnets moyens:++
l'Ultracide Bâtonnets moyens: + Bâtonnets moyens: +
Bâtonnets longs:++
Bâtonnets incurvés: + Bâtonnets incurvés: +
Bâtonnets incurvés:++
Coque: ++
Coque: ++
Bâtonnets courts: +++ Coque: ++
Milieu au Bâtonnets moyens : +
Bâtonnets moyens: ++ Bâtonnets longs: ++
Sumithion Bâtonnets longs: +++
Bâtonnets longs: + Bâtonnets incurvés :+++
+ :peu nombreux
++ : nombreux
+++ : très nombreux
Dans le milieu contenant le Sumithion, on note la disparition des

bâtonnets courts et des bâtonnets moyens, pendant que les bâtonnets longs,
les bâtonnets incurvés et les coques poursuivent leur croissanGe.
L'élimination de certaines formes est due au fait qu'elles ne peuvent pas
supporter les conditions de culture, notamment la présence du pesticide.
Au cours de l'acclimatation, les formes résistantes et/ou douées d'activité de
biodégradation prolifèrent tandis que les formes sensibles disparaissent. Ainsi
les formes en coque et les longs bâtonnets semblent être actives dans la
biodégradation du Decis et du Sumithion, tandis que les bâtonnets incurvés se
retrouvent dans tous les milieux. Cela montre la grande capacité d'adaptation
de ces derniers.
3-4-3-CARACTERISATION PARTIELLE D'UNE SOUCHE ISOLEE DU MILIEU A

DECIS ET D'UNE SOUCHE ISOLEE DU MILIEU A SUMITHION.
Après 2 ans d'acclimatation nous avons constaté que les inocula
acclimatés sur Decis et sur Sumithion offraient une rapide biodégradation des
pesticides (cf paragraphe 3-3). C'est alors que nous avons entrepris d'isoler le
ou les microorganismes capables de biodégrader le pesticide en culture pure.
Les tentatives d'isolement de bactéries biodégradant l'Ultracide n'ont pas été
couronnées de succès. Ce qui laisse penser que ce pesticide est dégradé
grâce à l'action synergique de plusieurs souches agissant dans un système
d'association du type syntrophique. Ou que les souches impliquées dans sa
dégradation ne peuvent pas former de colonie en roll-tube. Ou encore que le
substrat ne fournit pas suffisamment d'énergie pour permettre la formation de
colonies.
Au niveau de l'inoculum à Decis nous avons isolé une souche notée OX
("0" indiquant la première lettre du mot Decis et X un inconnu).
Au niveau de l'inoculum à Sumithion, nous avons isolé une souche notée SY
("S" indiquant la première lettre du mot Sumithion et Y un inconnu)
La détermination de quelques caractéristiques morphologiques et
physiologiques a donné les résultats contenus dans le tableau VIII.
Notre objectif premier dans l'étude des caractéristiques morphologiques
et physiologiques des souches SY et DX est la détermination des conditions
optimales pour la culture massive de ces souches. Néanmoins nous pouvons
rapprocher ces souches à des genres connus.
La souche SY bâtonnet anaérobie facultative avec une coloration de
Gram négative peut s'agir d'un genre de la famille des Enterobacteriaceae ou
d'un genre de la famille des Bacillaceae. La formation de la spore en position
terminale indique que la souche SY n'appartient pas au groupe des
entérobactéries. En effet ces dernières ne sont pas sporulées. La formation
d'endospores rapproche la souche SY du genres Bacillus et Clostridium de la
famille des Bacillaceae. Le fait que la souche SY soit catalase positive la
rapproche encore plus du genre Bacillus, car la plupart des bactéries du genre
Clostridium sont catalase négative. Le fait que la souche SY soit anaérobie
facultative la rapproche beaucoup plus du genre Bacillus.
La souches DX est une cellule sphérique anaérobie facultative de coloration
de Gram négative. Elle est immobile et capable de sporuler. Elle ne réduit ni
Tableau VIII: Caractéristiques morphologiques et physiologiques des

Souches SV et DX
Caractéristiques Caractéristiques
de SY de DX
Forme Long bâtonnet droit Coque
Mouvements lents à
Mobilité rapide Immobile
serpentiformes
Gram NéÇJative Négative
Spores Spore terminale Sporulé
Flagellation Péritriche Néant
Catalase Positive Positive
Oxydase NéÇJative Positive
Glucose, fructose,
Glucose, fructose,
arabinose, maltose,
Substrats testés arabinose, maltose,
mannitol, amidon
utilisés mannitol, pyruvate,
soluble, pyruvate,
acétate
acétate
Substrats testés
Néant Amidon soluble
non utilisés
Accepteurs
d'électrons NaN0 3 NaN0 3
(facultatif)
Gamme de
température
15 à 45°C 20 à 45°C
permettant la
croissance
Température
optimale de 3rC 3rC
croissance
Gamme de pH
permettant la 5à9 6à9
croissance
PH optimum de
7 7,5
croissance
Pour l'ensemble de ces études les cultures ont été réalisées en anaérobiose dans des tubes Hungate
Le milieu utilisé est le milieu de base (MS).
Du glucose à 20 mM a été utilisé comme substrat pour l'étude de la physiologie de la souche SY et de
la souche DX.
le sulfate, ni le sulfite ni le thiosulfate et fermente les carbohydrates. Elle est

capable de croître sur boîte de Pétri incubées en anaérobiose (atmosphère
saturée de CO 2 ). Elle forme alors des petites colonies translucides. La souche
DX ne peut pas être affiliée aux familles suivantes: Micrococcaceae,
Streptococcaceae et Peptococcaceae. Car ces familles contiennent des cocci
Gram positive. L'ensemble de ces constats permet de suggérei que DX

appartiendrait à la famille des Veillonelaceae contenant les genres Veillonella,
Acidaminococcus et Megasphaera. Les genres Veillonella et Acidaminococus
ne peuvent pas être retenus car les bactéries de ces genres n'utilisent pas les
carbohydrates comme c'est le cas de la souche DX. Seul le genre
Megasphaera a des caractéristiques similaires à celles de DX à l'exception du
fait que le genre Megasphaera est non sporulant et ne réduit pas le nitrate.
Ainsi la souche DX mérite une étude approfondie afin d'élucider sa taxonomie.
Notre étude a montré que les souches SY et DX peuvent être facilement
cultivées sur un milieu contenant du glucose à 37°C à pH 7 (SY) et pH 7,5
(DX) en vue d'obtenir une grande quantité d'inoculum. Ces inocula pourraient
être utilisé dans la biodépollution d'eaux ou de champs contaminés par le
Sumithion eUou le Decis. La large gamme de pH permettant la croissance de
SY est un atout favorable à l'utilisation de cette souche. La capacité à sporuler
des souches SY et DX contribue à faciliter leur conservation et leur utilisation.
3-S-ETUDE DE LA BIODEGRADATION DU DECIS ET DU SUMITHION PAR LES

SOUCHES DX ET SY
Cette étude a été réalisée avec une souche isolée du milieu à Decis
(DX) et une souche isolée du milieu à Sumithion (SY). La croissance des
souches a été estimée par le dosage des protéines totales des milieux de
culture. A cet effet un volume nécessaire d'inoculum est injecté de sorte à
avoir une concentration initiale en protéine de 50 J.1g!ml.
3-S-1-Dégradation du Decis par la souche DX

La dégradation de 20 mg!1 de Decis par la souche DX commence
immédiatement après l'inoculation (figure 24). La dégradation est lente les 10
premiers
120 , . . - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 25
a>
""0 100
:::J ;-0- Evolution du taux des 20 (J)
a> '(3
i protéines a>
E 80 o
a>
""0
! -+-- Evolution de la 15 .g
a>
concentration de Decis: e
--E ...13:ï
a>-
o
:.::;
co
.......e
:(j)
0
40
10 -Ea>
(J
c- e
a> o
""0 .5 ü
0>
:::J..
20
0 o
0 10 20 30 40
Jours
Figure 24: Dégradation du Decis et croissance de la

souche DX lorsque le Decis est le seul substrat
carboné
jours. Ce qui correspond à la période d'adaptation de l'inoculum. Elle

s'accélère entre le 10ème et le 20 ème jours. En effet la concentration du Decis
passe de 15,5 mg/I le 10ème jour à 03 mg/I le 20 ème jour. Ce qui correspond à
une vitesse maximale de dégradation du Decis de 1,3 mg r1 f1. La
biodégradation est totale au bout de 30 jours soit une vitesse moyenne de
dégradation de 0,7 mg r 1 f1. Ainsi la vitesse moyenne de dégradation du Decis
par la souche DX est inférieure à celle enregistrée avec l'inoculum acclimaté
(1 mg 1- 1 f\
La croissance du DX commence pratiquement sans phase de latence et
évolue de manière exponentielle jusqu'au 20 ème jour où on atteint la phase
stationnaire.
3-5-2-Dégradation du Sumithion par la souche SV

La dégradation du Sumithion est rapide et on ne note pas de phase de
latence (figure 25). Entre le 1er et le 1Oème jour d'incubation la concentration de
Sumithion passe de 20 à 03 mgll soit une vitesse maximale de dégradation de
1,7 mg r1 r1. Après 20 jours d'incubation la dégradation du Sumithion est
totale. La vitesse moyenne de dégradation du Decis est de 1 mg rr 1 1
. Cette
vitesse est inférieure à celle enregistrée avec l'inoculum acclimaté (1,3 mg rr 1
\
La croissance de la souche SY commence sans phase de latence. Cette
croissance est rapide entre le 1er et le 10ème jour d'incubation. La croissance
est ralentie entre le 10ème et le 25 éme jour où elle prend fin.
160 ,--------------------------------.----.,- 25
(1) 140
"0
:J
-- 20 c
(1) 120 - 0
- ..c
.~
E i -0-- Evolution du taux des E
(1) 100 - 15 :J
"0 protéines en
-
(1)
E :5 80
:J
.....
(1)"5 ~ Evolution de la
"0
c
.~ () 0
concentration du -- 10
.....0
-(1)
60 ~
.....c...
cu
...c.. ---- -- ..
Sumithion
_._- ---_._--_._._-----
(1)
(1) 40 , ()
"0 5 c
0> 0
::::l. 20 0
0- 0
0 10 20 Jours 30 40
Figure 25: Dégradation du Sumithion et croissance de la souche SV

lorsque le Sumithion est le seul substrat carboné
3-5-3-Dégradation du Decis par la souche DX en présence de 20mM de

glucose.
Nous constatons que la croissance de la souche DX commence
pratiquement sans phase de latence (figure 26). La croissance de DX en
présence de glucose est plus rapide comparativement à la croissance de DX
en son absence (cf paragraphe 3.3.8.1). Mais en présence de glucose la
croissance s'arrête après 20 jours lorsque la totalité du glucose à été utilisée.
La dégradation du Decis commence après le Sème jour et se poursuit jusqu'au
3S ème jour où la totalité des 20 mg/I de Decis est dégradée. La vitesse
moyenne de dégradation du Decis est de 0,6 mg r1 r1. Ainsi nous constatons
que l'ajout du glucose ne change pas la vitesse moyenne de dégradation du
Decis par la souche DX en présence de glucose. La dégradation du Decis par
DX ne nécessite pas de glucose. Nous constatons également que la
250 -r---------- ---------------y 25
<L>
"0 200~-........ _.. -_ ... - ._ .. _- _... - - ._._._-- -.-.---- ._--_.- .. _. - 20 (/)
::::J - 0 - Evolution du taux de "(3
<L> (])
Qroteines 1 0
E • Evolution de la , :::l I
<L>
"0
150 concentration du Decis '··15""0 0..
<L> : --tr- Evolution du pH C (/)
L- o _(])
-E
<L>
C
-<L>
::::J
~
::::J
()
100 ··10ë:::>
:.;:;~
~
(])
c
+J <.>
0
L- c
0.. o
<L> Ü
"0 50 4.8 5
Ol
~
o o
o 10 20 Jours 30 40
Figure 26: Suivi de la dégradation du Decis (20 mg/l) et de

la croissance de la souche DX en présence de 20 mM de
glucose
dégradation du Decis en présence du glucose est accompagnée d'une forte

diminution du pH. En effet le pH passe de 7,2 le premier jour à 4,8 le 20 éme
jour d'incubation. A partir du 20 éme jour le pH se stabilise jusqu'à la
dégradation totale du Decis (35 éme jour). D'autre part on constate que pendant
que la croissance s'arrête au 20 éme jour, la dégradation se poursuit jusqu'au
35 éme jour. On peut alors supposer qu'avant le 20 éme jour la souche DX utilise
le glucose tout en dégradant le Decis. Ensuite la baisse du pH due à la
production d'acides organiques entraîne une acidification du milieu et
l'inhibition de la croissance de la souche DX. Des résultats similaires ont été
rapportés par Combet Blanc (1995) qui a observé qu'après 24 heures en
anaérobiose, la croissance d'une souche de bactérie lactique nommée DKF a
été inhibée par abaissement du pH qui chute à 5,4.
A partir de ce moment, nous pouvons formuler deux hypothèses:

- Après le 20 éme jour, la biodégradation du Decis continue sans croissance de
la souche DX. Un tel phénomène est possible si on considère que la
dégradation du Decis est réalisée grâce à des exoenzymes sécrétées par la
souche DX.
- La baisse du pH est responsable de la dégradation du Decis au-delà du
20 éme JOUr. Cette dernière hypothèse est soutenue par les résultats de
plusieurs chercheurs dont Douglas (1976), Coulibaly et Smith (1990) et Racke
(1992) qui ont clairement mis en évidence le rôle des solutions acides dans !a
dégraclation des pesticides.
3-5-4-Dégradation du Sumithion par la souche SY en présence de 20 mM

de glucose
Nous constatons que la croissance de la souche SY est très rapide en
présence de glucose (figure 27). Cette croissance commence pratiquement
sans phase de latence. La croissance de la souche SY est accompagnée
d'une forte dégradation du sumithion et du glucose. En effet la totalité du
glucose est dégradée après 10 jours d'incubation. Au bout de 10 jours
d'incubation on note une dégradation du sumithion de 71,5%. Soit une vitesse

maximale de dégradation de 1,4 mg r1 r 1 . Cette dégradation est également
couplée à une baisse du pH. En effet, le pH passe de 7,2 à 5,8 le 1Oème jour et
à 3,8 le 20 ème jour. La croissance de la souche SY s'arrête après 10 jours
d'incubation. On constate que la dégradation du Sumithion est alors inhibée
jusqu'au 20 ème jour. Ensuite la dégradation reprend et se poursuivait jusqu'au
35 ème jour. La vitesse moyenne de dégradation des 20 mg!1 de Sumithion par
la souche SY en présence de glucose est faible (0,6 mg r1 r 1 comparativement
aux résultat obtenus en absence de glucose (1 mg r 1 r\
Là également la baisse du pH a dû provoquer l'arrêt de la croissance.
Les hypothèses émises au niveau de la dégradation du Decis en présence de
glucose par la souche DX peuvent encore être retenues ici.
La dégradation de 20 mg!1 de Sumithion est inhibée en présence de
glucose dans la mesure où en son absence la dégradation totale a lieu au
bout de 10 jours d'incubation (cf paragraphe 3-3-8-2).
700 25
ID
.... ::::::
:::l 600 . 0>
==:::l E
Ü
20 ID
ID
c
500 ~ .....--_._._-- ._._----------------_._-- "' .... --- .- --- 0
-0
:::l
-0- Evolution du taux des ~
:".:
.~ protéines EI
400 . 15 a..
:::l
E (j)
~ Evolution de la Cf)
ID :::l -0)
-0 concentration du -0:".:
c c
E 300 Sumithion 0::>
""-
ID --f:r- Evoluition du pH 10 'Z
c
:(i) .. - -----_.... -.
....cu
+J
+J C
....
0 200 0)
ü
a.. c
0
ID
-0
5 Ü
0> 100 3.7
:::J..
0 0
0 5 10 15 20 25 30 35 40
Jours
Figure 27: Suivi de la dégradation du Sumithion (20 mg/l) et

de la croissance de la souche SVen présence de 20 mM de
glucose
3-S-S-Etude de la biodégradation du Decis et du Sumithion dans le sol

par les souches DX et SV.
L'étude de la biodégradation d'un pesticide dans le sol est indispensable
si ce dernier est destiné à être utilisé dans l'agriculture. En effet la
connaissance de la demi-vie du pesticide dans le sol est capitale pour sa
modélisation. L'essai de laboratoire offre un avantage certain dans la mesure
où il donne la possibilité d'établir le schéma de dégradation et un bilan précis
des voies d'élimination y compris les fractions volatiles. La possibilité qu'offre
ce type d'essai de bien différencier l'influence de chaque paramètre (type de
sol, température, concentration, humidité) sur la cinétique de dégradation en
fait un outil irremplaçable pour les études de modélisation.
Biodégradation anaérobie des pesticides RésultaIs el discussions Page 85
Pour réaliser l'étude de la dégradation des pesticides dans le sol, il est

coutume d'utiliser des concentrations en pesticides proches des doses
appliquées lors des traitements des cultures. Ainsi les concentrations initiales
utilisées lors de ces études ne dépassent guère 5 mg/kg. En ce qui nous
concerne, nous avons cherché à étudier la dégradation du Decis et du
Sumithion appliqué à une dose importante (20mg/l). Ce qui a permis d'étudier
d'une part la dégradation de ces pesticides dans un sol contaminé et d'autre
part de tester l'efficacité de nos inocula pour une éventuelle biorémédiation du
Decis et du Sumithion dans le sol.
Après les 60 jours de réduction tous les 16 pots avaient un potentiel
redox inférieur à -100 mV (tableau VI).Ce qui est favorable à la croissance des
bactéries anaérobies facultatives. Ces bactéries vont épuiser l'oxygène du
milieu favorisant la croissance des anaérobies strictes.
Les résultats obtenus lors de l'étude de la biodégradation du Decis et du
Sumithion dans le sol montrent une meilleure dégradation des pesticides en
présence des souche DX et SV. En effet, en présence de l'inoculum DX dans
le sol stérile on note 100% de dégradation du Decis en 20 jours d'incubation
contre 40,5% en absence de DX (îigure 28). De même on enregistre 100% de
dégradation du Sumithion en 20 jours en présence de SY contre 33% en son
absence (figure 28). Ces résultats sont en faveur d'une biodégradation
respective
Tableau VI : *Evolution du potentiel redox pendant les 60 jours de

réduction du sol
Potentiel redox en mV mesuré au bout de :
o jour 10 jours 20 jours 30 jours 40 jours 50 jours 60 jours
Pot1 +17 -5 -89 -98 -120 -180 -190
Pot2 -2 -45 -67 -85 -98 -118 -169
Pot3 +3 -7 -28 -34 -54 -95 -120
Pot4 -6 -18 -68 -82 -108 -159 -205
Pot5 -8 -27 -50 -64 -98 -92 -115
Pot6 -4 -19 -63 -95 -125 -139 -191
*Six pots parmi les 16 ont été choisi au hasard pour cette étude Le potentiel redox a été
relevé en enfonçant l'électrode à 5 cm dans le sol boueux
Les souches ont été inoculées en les injectant en profondeur. L'inoculation a été réalisée avec
6
des souches en phase exponentielle de croissance à raison d'environ 5 10 cellule/g de sol
du Decis et du Sumithion par les inocula DX et SV. La part de cette

biodégradation anaérobie dans le sol est de 59,5% pour le Decis et 67% pour
le Sumithion.
Avant l'introduction des microorganismes dans le sol ce dernier
contenait une microflore apte à dégrader les pesticides. Ainsi, si nous
considérons la part de la biodégradation du Decis due essentiellement à la
flore endogène nous avons 38,5% qui correspondent à 79% (sol non stérile)-
40,5% (sol stérile). Cette biodégradation par la flore endogène est de 43,5%
avec le Sumithion. De plus, la biodégradation du Decis et du Sumithion par les
inocula DX et SY est accrue dans le sol non stérile par rapport au sol stérile.
Ces derniers résultats sont en faveur d'un cométabolisme du Decis et du
Sumithion dans le sol.
Un constat important qui ressort de nos résultats est que la dégradation
du Decis et du Sumithion a lieu dans le sol stérile. En effet, dans le sol stérile
on note un taux de dégradation de 40,5% pour le Decis et 33% pour le
Sumithion en 20 jours. On sait que certaines substances du sol peuvent avoir
une activité catabolique vis-à-vis de certains pesticides. C'est ainsi que la
dégradation du malathion est accélérée sur un complexe argilo-humique-Cu 2 +
montrant ainsi le rôle particulier du cuivre dans la biodégradation des
pesticides dans le sol (Bastide et al., 1985). On montre également l'importance
des cations métalliques, de la teneur en argile et de la teneur en carbone dans
la biodégradation des pesticides dans le sol (Bastide et al., 1985).
- ---- - - -- --- ------1

120 -0- Sol stérile
____ Sol stérile+DX
100 -<>- Sol non stérile
0> -+- Sol non stérile+DX
:::J
"'0
en 80
0 -0>
"-
en 60-
()
0>
0
0> 40 --
"'0
::R
0
20 -
0
0 5 10 ,Jours 15 20 25
-Ir- Sol stérile

120 --.- Sol stérile+SY
-fi- Sol non stérile
~100
"'0 -.- Sol non stérile+SY
CI)
-(1)
'- 80
~ c
0
...... 60 --
.I::.
E
::J
Cf) 40
(1)
"'0
~
20
0
0
0 5 10 Jours 15 20 25
Figure 28: Biodégradation du Decis (a) et du Sumithion (b) dans le

sol en fonction des différents traitements.
lJlOdégradation anaérobie des pesticides Résultats et discussions Page 88
Des études similaires au notre qui ont été réalisées sur des
microorganismes isolés du sol et adaptés aux conditions de laboratoire en
présence de pesticides ont aboutit à la biodégradation de l'Isoproturon (86%
en 72 heures), le Clortoluron (93% en 72 heures), du fénitrothion (66% en 72
heures). Ces microorganismes peuvent être lyophilisés et utilisés dans la
biorémédiation des sols contaminés par ces pesticides (Cernakova, 1995;
Harison et al., 1998). Ce qui montre que les souches SY et DX peuvent être
utilisées dans la résolution des problèmes de contamination des sols par le
Sumithion et le Decis.
Les paramètres d'étude de la biodégradation dans le sol tels que la
température et le type de sol, peuvent avoir inl1uencés les résultats que nous
avons obtenus. En effet une étude de la biodégradation du fénitrothion
réalisée dans un sol en Inde a montré que la biodégradation de ce pesticide
libère deux métabolites à 25°C et trois à 40°C. Les résultats de cette étude ont
également montré que les métabolites proviennent de réactions telles qu'une
désulfuration oxydative, le clivage hydrolytique de la liaison P-O-aryl et une
déméthylation du pesticide (Roy et al., 1996).
Biodégradation anaérobie des pesticides Conclusion Page 89
CONCLUSION GENERALE
La première partie de notre étude a consisté à utiliser la biométhanisation

pour estimer la capacité de quelques inocula à biodégrader en anaérobiose,
six pesticides parmi les plus utilisés en agriculture au Burkina Faso. De cette
étude il ressort que le Pyridaphenthion, le Malathion et le Sevimol sont
facilement biodégradables tandis que le Decis, le Sumithion et l'Ultracide se
sont avérés difficilement biodégradables en condition anaérobie, à l'obscurité.
Ceci nous a permis de retenir le Decis, le Sumithion et l'Ultracide afin de
réaliser une acclimatation de nos inocula. Cette acclimatation a permis
d'obtenir des inocula stables et performants capables de dégrader rapidement
le Decis, le Sumithion et l'Ultracide dans les conditions anaérobies.
La deuxième partie de notre étude a concerné l'optimisation de la
biodégradation de ces trois pesticides par l'acclimatation. En effet il est bien
connu que l'optimisation de la biodégradation des substrats xénobiotiques
passe très souvent par une acclimatation. Ainsi, nous avons entrepris
d'acclimater notre inoculum prélevé dans une station d'épuration d'abattoir et
fonctionnant en condition méthanogénique. Pendant l'acclimatation quelques
paramètres physico-chimiques importants influençant la biodégradation
anaérobie ont été suivis. Il ressort de cette étude que les paramètres
essentiels sont en faveur d'une biodégradation anaérobie et permettent même
une biométhanisation des différents pesticides. L'ajustement du pH au cours
de l'acclimatation ne s'est pas avéré nécessaire. Les AGV, le taux de sulfures
dissout ainsi que les valeurs de DCa étaient favorables pour une
biométhanisation de nos inocula. Les taux d'abaissement de la DCa obtenus
après deux ans d'acclimatation avec les pesticides à 20 mg!1 étaient de
63,16% pour le Decis, 60,11 % pour l'Ultracide et 55,63% pour le Sumithion au
bout de 30 jours d'incubation. Ce qui est acceptable au vu de la nature des
substrats utilisés. De plus, le taux d'abaissement de la DCa nous a permis de
constater une amélioration des rendements d'épuration de 21,6%, pour le
Decis, 13,61 % pour l'Ultracide et de 15% pour le Sumithion. Ces résultats
traduisent une amélioration de.la capacité biodégradante de nos inocula au
cours de l'acclimatation. La recherche du meilleur facteur de croissance a
montré que l'extrait de levure reste le facteur de croissance privilégié pour la

biodégradation anaérobie du Decis, de l'Ultracide et du Sumithion.
La troisième partie de notre étude a consisté à suivre la cinétique de
biodégradation du Decis, de l'Ultracide et du Sumithion par les inocula
acclimatés pendant deux ans. Une biodégradation totale du Decis et du
Sumithion à 20 mg!1 a été observée au bout de 3 et 2 semaines
respectivement. Mieux, une biodégradation totale de ces deux pesticides à 50
et 100 mg!1 a été observée même si dans ce dernier cas le temps requis pour
cette biodégradation est prolongé. Le suivi des cinétiques de biodégradation a
montré que l'Ultracide à 50 et 100 mg!1 est récalcitrant à une biodégradation
anaérobie par les inocula.
Une étude réalisée avec le Decis et le sumithion à 20mg!1 et en présence de
20mM de glucose et de deux souches (DX et SV) isolées des inocula
acclimatées a montré que l'ajout du glucose inhibe la biodégradation de ces
pesticides par acidification du milieu.
La recherche des métabolites de la biodégradation anaérobie du Decis
et du Sumithion a montré que ces deux pesticides sont totalement dégradés
par les consortia de bactéries acclimatées En effet seuls des produits gazeux
(C0 2 • CH 4 et N2 ) ont été détectés comme produits finaux de la biodégradation
du Decis et du Sumithion.
Après avoir constaté la biodégradation du Decis et du Sumithion. nous
avons entrepris l'isolement d'une souche sur Decis et d'une souche sur
Sumithion. Ces deux souches ont montré une capacité à biodégrader le Decis
et le Sumithion dans un sol anoxique. La biodégradation du Decis dans le sol
par la souche nommée DX se fait en 20 jours, pendant qu'elle est de 15 jours
pour le Sumithion en présence de la souche nommée SV. La détermination de
quelques caractéristiques morphologiques et physiologiques a permis de faire
un rapprochement entre la souche SY et le genre Bacillus. L'objectif de notre
étude a t-elle été atteinte ? A cette question nous pouvons répondre par
l'affirmative avec toutefois quelques réserves. En effet notre étude a permis
d'obtenir des consortia de microorganismes aptes à la biodégradation rapide
de six pesticides parmi les plus utilisés par les agriculteurs Burkinabé. Mais les
consortia devraient être testés au niveau pilote afin de s'assurer de leur
capacité à éliminer les pesticides utilisés. Seules des études utilisant des
fermenteurs pilotes ainsi que des tests en pleins champs peuvent nous
permettre de trancher sur l'efficacité de nos consortia.
Nous restons convaincus que le plus important est l'ensemble des
connaissances et expériences que nous avons accumulé au cours cette
étude. En effet la recherche et l'utilisation des souches performantes pourront
contribuer à la protection de l'environnement face à la pollution par les
polluants chimiques en générale et par les pesticides en particulier.
Dans le futur nous nous proposons de tester l'efficacité de nos consortia
dans des fermenteurs pilote à faible coût. Cela nous permettra de nous
attaquer au problème des contenants des pesticides qui sont actuellement
rejetés dans la nature alors qu'ils devraient être convoyés dans un lieu précis
pour leur traitement.
Nous pourrons également apporter notre contribution à la résolution des
problèmes de pollution des eaux et des sols notamment le cas des rejets
d'eaux résiduaires contenant des substances difficilem8nt biodégradables
comme c'est le cas pour les rejets des huileries, savonneries et des tanneries.
Sur le plan fondamental nous nous proposons d'isoler et de caractériser
les souches contenues dans nos consortia. Nous projetons également
d'approfondir nos connaissances sur les mécanismes bioctlimiques de la
biodégradation des pesticides testés. A cet effet les voies biochimiques et les
enzymes impliquées dans cette biodégradation seront investie3.
Des acclimatations d'autres inocula seront réalisées sur d'autres
substrats pesticides.
Biodégradation anaérobie des pesticides Références bibliographiques Page 93
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Afnor,. 1985. Analyse des eaux naturelles. édition Masson. Paris, France. 545
pages.
Ala-AI, A., O. A., Vasu, and J. Huang. 1991. Exocellular and intracellular
accumulation of lead in Pseudomonas f1uorescens ATCC 13525 is mediated
by the phosphate content of the growth medium. FEMS Microbiol. Lett.
83:.283-290.
Ala-AI, A., O. A., Vasu, and J. Huang. 1992b. Aluminium, chromium and
manganese detoxification mechanisms in Pseudomonas syringae: an X-ray
fluorescence study. Microbiol. 70:13-22.
Ala-AI, A., O. A., Vasu. and H. Falter. 1992a. Gallium toxicity and adaptation
in Pseudomonas f1uorescens. FEMS Microbiol. Lett. 92:265-272.
Alasdair, M. C., G. o. Christian, and M. Alexander. 1978. Phosphorus-
containing pesticide breakdown products: quantitative utilization as
phosphorus sources by bacteria. Appl. Environ. Microbiol. 36:668-672.
Alexander, M., and B. K. Lustigman. 1966. Effect of chemical structure on
microbial degradation of substituted benzenes. J. Agric. Food. Chem. 14:410-
413.
Alice, C. M., H. O. Charles, R. C.Gupta, K. P.Ravinder, and o. James. 1984
Microbial transformation of primaquine by Candida tropicalis, Appl. Environ.
Microbiol.47:537-539.
Allievi, G. C, C. Salardi, G. Valsecchi, T. Brusa, and A. Ferrari. 1996.
Influence of the herbicide bentazon on soil microbial community. Microbiol
Res. 151: 105-111 .
Alonso, J. L., C. Sabater, M.J. Ibanez, 1. Amoros, M. S. Botella, J.
Canosco 1997. Fenitrothion and 3-methyl-4-nitrophenol degradation by tvllO
bacteria in natural waters under laboratory conditions. J. Environ. Sei. and
health part A, Environmental science and engineering and toxic and
hazardous substances control (USA) A32:799-812.
Balch, W. E., G. E. Fox, L. J. Magrum, C. R. Woese, and R. S. Wolfe. 1979.
Methanogens: reevaluation of a unique biological groupe. Microbiol. Rev.
43:260-296.
Barkay, T., and H. Pritchard. 1988. Adaptation of aquatic microb!al
communities to pollutant stress, Microbiol. Sei. 5:165-169.
Bastide, J., J. M. Cantier, C. M. Coste. 1985. Mode de dégradation du
propyzamide et de ses analogues dans le sol. Ed. INERA Publ. 39:117-123.
Bean, G. A., and A. Southall. 1983. Effet of pyridazinone herbicides on
growth of an Aspergillus parasiticus Appl. Environ. Microbiol. 46:.503-505.
Beaudet, R, M.-J. Lévesque, R. Villemur, M. Lanthier, M. Chénier~ F.
Lépine, and J.-G. Bisaillon. 1998. Anaerobie biodegradation of
pentachlorophenol in contaminated soil inoculated with a methanogenic
consortium or with Desulfitobacterium frappieri strain PCP-1. Appl. Microc iol.
Biotechnol. 50: 135-141.
Beaudet, R., G. McSween, F. Lépine, S. Milot and J.-G. Bisaillon. 1S37.
Anaerobie biodegradation of pentachlorophenol in a liquor obtained aier
extraction of contaminated chips and wood powder. J. Microbiol. 82:185-190.
Biodégradation anaérobie des pesticides R~férences bibliographiques Page 95
Bechard, G, J. G. Bisaillon, and R. Beaudet. 1990. Degradation of phenol by

a bacterial consortium under methanogenic conditions. Cano J. Microbiol.
36:573-578.
Bechard, G., J. G. Bisaillon, R. Beaudet, and M. Sylvestre. 1996.
Degradation of phenol by a bactéria consortium under methanogic condition.
J. microbiol. 36:503-505.
Berry, D. F., A. J. Francis and J. M. Bollag. 1987. Microbial metabolism of
homocyclic and heterocyclic aromatic compounds under anaerobic conditions.
Microbiol. Rev. 51 :43-59.
Bhat, T. K., B. Singh, O. P. Sharma. 1998. Microbial degradation of tannins:
a current perspective. Biodegradation 9: 343-57.
Boopathy, R., M. Gurgas, J. Ullian, J. F. Manning. 1998. Metabolism of
explosive compounds by sulfato-reducing bacteria. Crr. Microbiol. 37: 127-131
Cernakova, M. 1995. Biological degradation of isoproturon, chlortoluron and
fenitrothion. Folia Microbiologica (Czech republic) 40:201-206.
Chamkha, M. 1997. Etude de la biodégradation anaérobie de structures
polyphénoliques de type tannique, par trois souches isolées à partir de
tourteaux de karité. DEA de Génie Biologique, Ecole Nationale d'Ingénieurs de
Sfax (ENIS), Sfax, Tunisie, 41 pages.
Christianen, N, Ahring B. K.. 1996. Introduction of novabioremediation
activity into anaerobic granular sludge using the dechlorinating bacterium
DCB-2. Antonie Van Leeuwenhoek, 69:61-66.
Chung, K. H, K. S. Ro and D. Roy. 1996. Fate and enhancement of Atrazine
biotransformation in Anaerobic Wetland Sediment. Wat. Res. 30:341-346,
Combet-blanc Y. 1995. Caractérisation et étude physiologique d'une nouvelle
bactérie lactique thermophile, Bacil/us thermoamy/ovorans, isolée du vin de
palme. Thèse, Université de Province Aix-Marseille l, Marseille, France, 104
pages
Cord-Ruwisch, R. 1985. A quick method for the determination of dissolved
and precipited sulfides in cultures of sulfate-reducing bacteria. J. Microbiol.
Methods. 4:33-36.
Coulibaly, K.; J. S. Smith. 1990. Thermostability of organophosphate
pesticides and some of their major metabolites in water and beef muscle. J.
Agric. Food. Chem. 38:674-677.
Crawford, J. J., G. K. Sims, R. L. Mulvaney, M. Radosevich. 1998.
Biodegradation of atrazine under denitrifying conditions. Appl. Microbiol.
Biotechnol. 49:618-623.
Dennie, O., 1. Gladu, F. Lépine, R. Villemur, J. G. Bisaillon, and R.
Beaudet. Spectrum of the reductive Dehalogenation Activity of
Desulfitobacterium frappieri PCP-1. Appl. Environ. Microbiol. 64:4603-4606.
Diel, F, M. Detscher, B. Schock, M. Ennis. 1998. In vitro effects of the
pyrethroid S-bioallethrin on lymphocytes and basophils from atopic and
nonatopic subjects. Allergy, 53: 1052-1 059.
Donlon, B. A., F. E. Razo, J. A. Field, J. Lettinga. 1995. Toxicity of N-
substituted aromatics to acetoclastic methanogenic activity in granular sludge.
Appl. Environ. Microbiol., 61 :3889-3893.
Douglas, M. M. 1976. Enzymatic hydrolysis of organophosphate insecticides,

a possible pesticide disposai method. Appl. and Environ. Microbiol. 32:7-13.
Drzyzga, 0, D. N. Bruns, T. Gorontzy, K. H. Blotevogel, L. E. Von. 1999.
Anaerobic incorporation of the radio-Iabeled explosive TNT and metabolites
into the organic soil matrix of contaminated soil after different treatment
procedures. Chemosphere, 38:2081-95.
Edward, J. B., and P. L. McCarty. 1983. Transformations of halogenated
organic compound under denitrifying conditions. Appl. Environ. Microbiol.
45:1295-1299.
Edward, T., H. S. Richard, D. B. Ringelberg, D. C. White, and W. Roger.
1993. Isolation and Characterization of an N-Methylcarbamate Insecticide-
Degrading Methylotrophic Bacterium. Appl. Environ. Microbiol. 59:3339-3349.
El Gohary, M., W. M., Awara, S. Nassar, S. Hawas. 1999. Deltamethrin
induced testicular apoptosis in rats. The propective effect of nitric oxide
synthase inhibitor. Toxicology 132: 1-8.
Eto, M. 1974. «Chemical reactions »; /n organophosphorus Pesticides:
Organic and Biological Chemistry; CRC Press inc: Cleveland, Ohio, Chapter
111,57-121.
Ferrando, M. D, E. Sancho, E. Andreumobiver. 1996. Chronic toxicity of
Fenitrothion to an algae (Nannoeh/oris oeu/ata), à Rotifer (Braehionus
ea/yeiflorus) , and the c1adoceran (Daphnia magna); Ecotoxicol. Environ.
safety.35:112-120.
Field, J. A., and G. Lettinga. 1989. The Effect of oxidative coloration on the
methanogenic toxicity and anaerobic biodegradability of phenols. Biological
VVastes 29: 161-179.
Frkovic, A, A. Zivkovic, A. AlebicjLJretic. 1996. Organochlorine pesticide
residues and polychlorinated biphenyls in human milk from northren adriatic
region (Croata). Fresenius Environ. Bull. 5:475-481.
Fukuto, T. R. 1987. «Organophosphorus and carbamates esters: The
anticholinesterase insecticides ». In Fate of Pesticides in the Environnement,
Proceedings of a Technical seminar; Division of Agriculture and Natural
Resources, University of California Press: Oakland, chapitre 1.
Ginette S. S., 1977. Incidences agrobiologiques des traitements fongicides
des céréales. Soil Biol. Biochem. 9:243-245.
Harison, 1., R. U. Leader, J. J. Higgo, G. T. Y. Williams. 1998. A study of
degradation of phenoxyacid herbicides at different sites in a limestone aquifer.
Chemosphere 36:1211-1232.
Harper, R. G., J. A. Frick, A. P. Capparella, B. Borup, M. Nowak, D.
Biesinger, C. F. Thompson. 1996. Organochlorine pesticide ,:ontamination in
neotropical migrant passerines. Arch. Environ. Contamin. Toxicol. 31 :386-390,
Heider, J., and G. Fucks. 1997. Anaerobic metabolism of aromatic
compounds. Eur. J. Biochem. 243:677-696.
Hungate, R. E., 1969. A roll tube method for cultivation of strict anaerobes /n
J. R. Norris and D. W . .Ribbons (ed), Methods in microbiology Academic Press,
Inc .. New York. 3B:117-132
Huynt, T. H. 1990. Effet des pesticides sur les zoocoenoses de gastéropodes

dulçaquicoles, thèse, Université de Paris-sud (Orsay), 180 pages.
James, A. f., and G. Lettinga. 1990. The role of phenolic and humic
compounds in granularsludge. Appl. Microbiol Biotechnol. 31 :544-550
Jenning, A. L.; 1991. « Some economic and social aspect of pesticide use ».
ln Pesticides and Food Safety; Tweedy, B. G., Oishburger, H.J., Ballantine,
L.G., McCarthy, J., Eds., American Chemical Society: Washington, chapitre II.
Jim, C. S., and P. A. Van Veld. 1983. Adaptation of natural microbial
communities to degradation of xenobiotic coumpounds: effets of concentration,
exposure, time, inoculum, and chemical structure. Appl. Environ.
Microbiol.45:428-435.
Johnson, J. M., G. W. Ware. 1998. Pesticide Litigation Manual, 8th Ed. Clark
Boardman Callaghan, New York, 816 pages.
Joseph, M., S., J. A. Robinson, and J. M. Tiedje. 1983. Kinetics of microbial
dehalogenated of haloaromate substrates in methanogenic environments.
Appl. and Environ. Microbiol. 45:1466-1473.
Kennes, C, W. M. Wu, L. Bhatnagar, and J. G. Zeikus. 1996. Anaerobic
dechlorination and minéralization of perrtachlorophenol and 2,4,6-
trichlorophenol by methanogenic pentachlorophenol-degrading granules. Appl.
Microbiol Biotechnol. 44:801-806.
Kenneth, A.H., 1990. The biochemistry uses of pesticides, 2nd édition, Press.
LTO, 511 pages.
Khatsiela, V. W, O. H. Pieper, and R. M. Wittich. 1999. Initial reactions in the
biodegradation of 1-chloro-4-nitrobenzene by a newly isolated bacterium,
strain LW1. Appl. environ. Microbiol. 65:1405-12.
Kilbane, J. J., O. K. Chatterjee, and A. M Chakrabarty. 1983. Oetoxification
of 2,4,5, trichloro phenoxyacetic acid from contaminated soil by Pseudomonas
cepacia. Appl. Environ. Microbiol. 45:1697-1700.
Lagrange, B. 1980. Biométhane. Tome 2. Principe technique utilisation.
Edisubs/Energies alternatives, pp 5-20.
Lieberman, M. T., and M. Alexander, 1981. Effect of organic matter and
nitrific::ltion in sewage. Bull. Environ. Contam. Toxicol. 26:554-560.
Lowry, O. H., N. J. Rosebrough, A. L. farr, and R. J. Randall,. 1951 Protein
measurement with the Folin phenol reagent. J. Biol. Chem., 193:265-275.
Mabury, S. A., J. J. Cox, and o. G. Crosby. 1996. Environmental fate of rice
pesticides in California. Rev. Environ. Contam.Toxicol. 147:71-117.
Macarie, H., A. Noyola and J. P. Guyot. 1992. Anaerobic treatment of a
petrochemical wastewater from a terephthalic acid plant. Wat. Sci. Tech.
25:223-235.
McCrady, M. H., 1915. Table de Mac Crady. J. Infect. Diseases. 17:183-212.
Mendez, J. H, R. C. Martinez; J. S. Martin, 1986. Simultaneous
polarographic determination of parathion and paraoxon. Catalytic hydrolysis of
parathion by palladium(ii); Anal. Chem., 58: 1969-1972.
Menzer, R. E. 1991 « Water and soil pollutants ». In Casarette and Doull's

Toxicology: The basic science of poisons, 4th ed., Amdur, M. O., Doull, J.,
Klaassen, C. O., Eds.; Pergamon Press Inc: Maxwell House, Fairview Park,
Elmsford, N. Y. Chapitre XXVI.
Middlekauf, R. D. 1986. Pesticides residue in food: Legal and scientific
issues. Food Drug Cosmet. Law J. 42:251-264.
Miller, G. C., and V. C. Hebert,. 1987. « Environmental photodecomposition
of pesticides ». In Fate Pesticides Proceedings of a technical seminar; Division
of Agricultural and natural resources, university of California Press: Oakland.
Chapitre VIII.
Miller, T. L., and M. J. Wolin. 1974. A serum bottle modification of Hungate
technique for cultiving obligate anaerobes. Appl. Microbiol. 27:985-987.
Moletta, R. 1993. La digestion anaérobie: du plus petit au plus grand. Biofutur.
13-25.
Moore, J. K., H. D. Braymer, and A. L. Larson. 1983. Isolation of
Pseudomonas sp which utilizes the phosphate herbicide glyphosate. Appl.
Environ. Microbiol. 46 :312-320.
Morrison, R. J., N. Harrison, and P. Gangaiya. 1996. Organochlorine
contaminants of the fiji islands. Environ. Poli. 93: 159-167.
Mulbry et al., 1996. Biodégradation of the organophosphate insecticide
Coumaphos in highly contaminated soils and in Iiquid wastes. Pest. Sei.
48: 149-155.
Murphy, S. D. 1987. "Role of metabolism in pesticide selectivity and toxicity".
ln Toxicology of pesticides: Experimental, c1inical and regulatory perspective,
Costa, L. G., Galli C.L., Murphy S. O., Eds; Spring-Verlag: Berlin Heidelberg,
Germany, pp 18-32.
Nath, B. S., A. Suresh, B. M. Varma, and R. P. S. Kumar. 1997. Changes in
protein metabolism in hemolymph and fat body of the Silkworn, Bombyx moori
(Lepidoptera=Bombycidae) in response to organophosphorus insecticides
toxicity. Ecotoxicol. Environ. safety (USA), 36:169-173.
Nishihara, T, S. Hasebe, J. Nishikawa, and M. Rondo. 1997. Biodegradation
of aniline, anthracene, chlornitrophen, fenitrothion and Iinear alkylbenzène
sulfonate in pond water. J. Appl. Microbiol. 82:441-447.
Ohshiro, K., T. Kakuta, T. Sakai, H. Hirota, T. Hoshino, and T. Uchiyama.
1996. Biodegradation of organophosphorus insecticides by bacteria isolated
from turf green sail. Journal of fermentation and bioengineering (Japan.
82:299-305.
Ollivier, B., R. Cordruwisch, A. Lombardo, and J. L. Garcia. 1985. Isolation
and characterization of Sporomusa acidovorans sp. nov., a methylotrophic
homoacetogenic bacterium. Arch. Microbiol. 142:307-310.
Ossombo, N., S. Desacher, R. Buvet 1985 La jacinthe d'eau (suite et fin),
Biom, 3, 10 pages.
Ouattara, A. S., and V. A. Jacq. 1992. Characterization of sulfate-reducing
bacteria isolated from Senegal ricefields. FEMS Microbiol. Ecol. 101 :217-228.
Ouattara, c. A. T. 1994. La biodégradation des sous produits des industries

agro-alimentaires pour la protection de l'environnement: cas des tourteaux de
karité des huileries de Bobo-dioulasso (Burkina Faso), Thèse, Université de
Ouagadougou, FAST. 128 pages
Paige, J. N., J. C. Sarah, and G. F. Parkin. 1997. Kinetics of alachlor
transformation and identification of metabolites under anaerobic conditions.
Wat. Res. 31:3107-3115.
Pfennig, N., and F. Widdel. 1981. Ecology and physiology of some anaerobic
bacteria from the microbial sulfur cycle. In: Biolology of inorganic nitrogen and
sulfur. H. Bothe and A. Trebst (eds), Springer-Verlag (Pub.) Heidelberg. P.
169-177.
Pignetello, J. J., L. K. Johnson, M.M. Martinson, R L. Crawford. 1983.
Response of the microflora in outdoor experimental PCP: environmental
factors. Cano J. Microbiol. 32:38-46.
Racke, K. D. 1992 «Degradation of organophosphorus insecticides in
environmental matrices ». In Organophosphates: Chemistry, Fate and Effets;
Chambers, JE, Levi, PE, Eds.; Academic press Inc: San Diego. Chapitre III.
Ramade, F.. , 1992. Précis d'écotoxicologie. édition Masson, Paris, 300 pages.
Razo, F. E., B. Oonlon, G. Lettinga, J. A. Field .. 1997. Biotransformation and
biodegradation of N-substituted aromatics in methanogenic granular sludge.
FEMS Microbiol. Rev. 20:525 -538.
Renner, G., and C. Hopfer. 1987. Subucate toxicity studies on
pentaclorophenol (PCP) and the isomeric (TCH, TeC, TCR). Toxicol. Environ.
Chem., 14:301-312.
Reyes, S-A, and G. Lettinga. 1991. The effect of aromatic structure on the
inhibition of acetoclastic methanogenesis in granular sludge. Appl. Microbiol.
Biotechnol. 34:544-550.
Roy, S., R. Kumar, and C. B. Sharma. 1996. Biodegradation of fenitrothion in
sol. Biomedical-chrornatography. 10:60-64.
Santos, T. C. R., J. C. Rocha, R. M. Alomo, E. Martinez, C. Ibanez, and D.
Barcelo. 1998. Rapid degradation of propanil in rice crop fields. Environ. Sci.
Technol. 32:3479-3484.
Savadogo, P. W., C. A. T. Ouattara, A. S. Ouattara, et A. S. Traoré. 1999.
Biodégradation anaérobie d'un pyréthrénoïde et d'insecticides
organophosphorés par des cultures bactériennes mixtes non définies. Science
et technique, Sciences naturelles 23: 16-25.
Savadogo, P.W. 1996. Biodégradation des pesticides et polluants industriels
utilisés dans l'agriculture. DEA, Université de Ouagadougou, Burkina Faso, 79
pages.
Shalini, R., R. Kumar, S. Roy, and C. B. Sharma. 1996. Biodegradation of
fenitrothion in soil. Biomedical-Chromatography (United Kingsdom). 10:60-64.
Shelton D. R., and J. M. Tiedje. 1984. General method for determining
anaerobic biodegradation potential. Appl. Environ. Microbiol. 47:850-857.
Shellon O. R., and J. M. Tiedje. 1984. Isolation and partial characterization of
bacteria in an anaerobic consortium that mineralizes 3-chlorobenzoic acid.
Appl. Environ. Microbiol. 48:840-848.
Sipes, 1. G. and A. J. Gandolfi. 1991. « Biotransformation of toxicants ». In

Casarett and Doull's Toxicology: The basic science of poisons. 4th ed.; Amdur,
M.O.,D."Juli. J.• Klaassen. CD. Eds., Pergamon Press Inc: Maxwell House,
Faiview Park, Elmsford, New York. Chapitre IV.
Sleat, fR. et Robinson J. P., 1984. The bactériology of anaerobic deJradation
of aromatic compounds, J. Appl. Bacteriol. 57:384-386.
Soren, P. P., and 8. K. Ahring. 1992. The influence of sulfate on substrate
utilizati()n in a thermophilic sewage sludge digestor. Microbiol. Biotechnol.
36:805-809.
Spair., J. C' J and P. A. Van Veld. 1983. Adaptation of natural rnicrobial
Communities ta degradation of xenobiotic compounds: effects cf
concentration, exposure, time, inoculum, and chemical structure. Appl.
Environ. Microbiol. 45:429-435.
Stamper, O. M' O. H. Tuovinen. 1998. Biodegradation of the acetani!ide
J
herbicide alach!of, metolachlor and propach!or. Crit. Rev. Microbiol 24:1-22.

Thomson, 'W. T. 1994. Agricultural Chemicéils, Book 1, Insecticides. TholT,~cn
Publications, Fresno, California, 2ï8 pages.
Toé A. M.. 1994. Dégradation du pentachlorophénol par les Micromycès.
Etude particulière des Deutoromycès. Thèse de Doctorat. Université Joseph
Fournier Grenoble 1, 156 pages.
Tomlin. C. î994. The Pesticide Manual, 10th Ed. British Crop Protection
Council.
Traoré, A. S., 1992. Biogas production fram Calotropis procera: a latex plénl
found in west africa. Bioresource Technol., 41:105-109.
Traoré, A. 5., and V. A. Jacq. 1991. A simple membrane-filter technique for
the enumeration of s-reducing bacteria in sail and water samples. J. Microbiol.
Meth.• 14:1-4.
Traoré, S.A. 1978. Contribution à l'étude in situ des bactéries sulfato-
réductri-;e dans quelques sols tropicaux. Doc. Multigr. ORTOM , Centre de
Dakar-Fann, 36 pages.
Villarini, M., M. Moretti, R. Pasquini, S-G Scassellati, Fatigoni, M.
Marcacf:lIi, S. Monarca S., A. V. Rodriguez. 1998. In vitro genetopic effects
of the i;l:3ecticide deltamethrin in human peripheral blood leukocytes =DNA
damage (" comet assay) in relation to the induction of sister-chromatid
Il
exchang.Js and micronuclei. Toxicol. 130:129-139.

Wahi~~ ~lI. A., C. Ramakrishna, and N. Sethunathan. 1980. Instantaneous
degradatfon of parathion in anaerobic soils. J. Environ. QuaI. 9:127-130.
WaCis:'~~wski, S. M., V. T. Pardio, K. N. Waliszewski. 1996. Organochlorine
pesticide levels in bovine meat. Fresenius Environ. Bul. 5:369-373.
Ware, G. W. 1994. The Pesticide Book, 4th Ed. Thomson Publications, Fresno,
California. 386 pages.
Yu-Yunlong, Song-Fengming, Zheng-Zhong. 1997. Isolation and
identification of a broad-spectrum bacterial strain (Alcaligenes sp) degrading
pesticides. Journal of Zhejiang Agricultural University (China). 23: 111-115.
Biodégradation anaérobie des pesticides Annexes Page 101
ANNEXES 1
'-------------------._-----
Biodegradation anaerobie des pesticides Annexes Page 102
lmmédilltement
aorès l'inocLÙation
A: Sumlthion (Témoin)
B: Sumlthlon + SY
C: SumlthJon + glucose + SY
D: Decil (Témoin)
E: Decls + DX
F: Decil + glucose + DX
Figure: Photo montrant la biodégradation du Cecls à la concentration initiale

20mg/l et du Sumlthlon à la concentration Initiale de 20 mg/l par les souches CX
etSY.
La solution du Sumlthlon est Jaune tandis que la solution de Decls est blanchatre (aspect laiteux). Après
la biodégradation le contenu des tubes apparaTt limpide.
Photographie des cellures de la souche DX en contraste de pha.se

Après 24 heures de croissance sur glucose
Grossissement x 400
Photographie des cellules de la souche SVen contraste de phase

Après 24 heures de croissance sur glucose
Grossissement x 400
LISTE DES PUBLICATIONS
MEMOIRE DE DIPLOME D'ETUDES APPROFONDIES
Savadogo, P.W. 1996. Biodégradation des pesticides et polluants industriels

utilisés dans l'agriculture. Mémoire de DEA en Sciences Biologiques
Appliquées, Option Biochimie et Microbiologie, FAST. Université de
Ouagadougou, 79 pages.
ARTICLE PUBLIE
Savadogo, P.W., C.A.T. Ouattara, A. S. Ouattara, et A. S. Traoré. 1999.

Biodégradation anaérobie d'un pyréthrénoïde et d'insecticides
organophosphorés par des cultures bactériennes mixtes non définies. Revue
Science et Technique, Sciences Naturelles, 23:15-24
COMMUNICATIONS
Savadogo, P. W., C. A. T. Ouati.era, A. S. Ouattara, A. S. Traoré. 1996.

Biodégradation des pesticides par le::: micro-organismes du sol. Communication
lors du 2éme Forum National de Recherche Scientifique et des Innovations
Technologiques (FRSIT) tenu à Ouagadougou du 9 au 13 avril.
Savadogo, P. VI/., C. A. T. GUettera, A. S. Ouattaré3, A. S. Traoré. 1998.
Dégradation anaérobie des pesticides utilisés en agriculture au Burkina Faso
par des cultures bactériennes mixtes en vue de la sauvegarde de
l'environnement. Communication lors des journées de réflexion sur "l'interaction
Université-industries dans le domaine des matériaux et de l'environnement" à la
FAST, université de Ouagadougou, les 26 et 27 novembre.
Barro, N., Savadogo P. W. et Traoré A. S. 1999. Etat de contamination
microbiologique de quelques aliments de rue et charcuterie de grande
consommation dans la ville de Ouagadougou. Communication lors de l'Atelier
International sur les petites Industries agro-alimentaires pour une alimentation
saine en Afrique de l'Ouest tenu à Ouagadougou du 22 au 24 novembre.
Savadogo PW. 2001. Environnemental problems in landfill : particular case of
leachate. Rapport de recherche bibliographique présenté lors du stage sur la
Biotechnologie appliquée à l'agriculture et aux bio-industries; 18 avril au 20
juillet à Gembloux en Belgique.
POSTER
Savadogo, P. W., C. A. T. Ouattara, A. S. Ouattara, A. S. Traoré. 1998. La

Biotechnologie au Service de L'Environnement : cas particulier de la
Dépollution de l'environnement par les micro-organismes. Poster présenté au
3ème FRSIT tenu à Ouagadougou du 29 mars au 03 avril.
LISTE DES PRINCIPAUX PESTICIDE3 UTILISES EN AGRICULTURE

AU BURKINA FASO
DIRECTION DE LA PROTECTION DES VEGETAUX ET DU CONDITIONNEMENT

PROJET PROTECTION DES VEGETAUX
AGRICULTURE CANADA
ACDI 960/10325
01 BP 5362 OUAGADOUGOU 01 BURKINA FASO TEU 30-13-47/30-11-.Q1
fax: (226)30-31-98
NOM COMMERCIAL MATIERE ACTIVE FAMILLE CHIMIQUE DESTINATION

Actellic Pyrimiphos-méthyl 1 1nsecticide"Organo-phosphoré" Stock
1nsecticide"Organo-phosphoré"
Pyrimiphos-méthyl
Actellic super 1nsecticide"Pyréthrénoïde de Stock
Cyperméthrine
synthèse"
Insecticide"Pyréthrénoïde de Cult. Pluviale et/ou
Alphaméthrine Alphaméthrine
synthèse" maraîchère
Métalaxyl Fongicide"Phénylamide"
Apron plus Furathiocarbe 1nsecticide"Carbamate" Semences
Carboxime Fong icide"Anilide"
Cult. Pluviale et/ou
Basudine Diazinon Ilnsecticide"Organo-PhosPhoré"
! maraîchère
Baythion Phoxime !1nsecticide"Organo-phosphoré"
1 maraîchère
i
Callidim Diméthoate 1 tnsecticide"Organo-phosphoré"
i maraîchère
Calliman Manèbe ! Fongicide"Dithiocarbamate"
! maraîchère
Callixur Propoxur [ Insecticide"Carbamate"
1
1 maraîchère
Calthio
Lindane iInsecticide"Organo-chloré" Semences
TMID ou Thirame ! Fongicide"Dithiocarbamate"
Carbofuran Carbofuran , Insecticide"Carbamate"
! maraîchère
i
Celphos
Phosphure
d'aluminium
iInsecticide dérivé du phosphore Stocks
Chlorophacinone Chlorophacinone Rodenticide"Anticoagulant"
maraîchère
Cyalon Lambdacyhalothrine \,nsecticide"pyréthinoïde de synthèse"
maraîchère
Cymbush Cyperméthrine Insecticide"Pyréthinoïde de synthèse"
maraîchère
Cypercall Cyperméthrine Insecticide"Pyréthinoïde de synthèse"
maraîchère
Décis Deltaméthrine Insecticide"Pyréthinoïde de synthèse"
maraîchère
Dimilin Diflubenzon Insecticide"Benzoyl urée" maraîchère
Dursban Chlorpyriphos-éthyl Insecticide"Organo-phosphoré" maraîchère
Fastac Alphaméthrine Insecticide"Pyréthinoïde de synthèse" maraîchère
Fénitrothion Fénitrothion 1nsecticide"Organo-phosphoré" maraîchère
NOM COMMERCIAL MATlERE ACTIVE FAMILLE CHIMIQUE DESTINATION

Ficam Bendiocarbe Insecticide"Carbamate" Cult. Pluviale et/ou
maraîchère
Carbofuran 1nsecticide"Carbamate" Cult. Pluviale et/ou
Furadan
maraîchère
Fyfanon Malathion 1nsecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
Gammophèle Lindane Insecticide"Organochloré"
maraîchère
HerbicidelPyridine" Cult. Pluviale et/ou
Garlon Trichlopyr
maraîchère
Carbendazime Fongicide"Carbamate"
Granox Captafol Fongicide"Phtalimide" Semences
Carbofum Insecticide"Carbamate"
Insecticide"Pyréthrénoïde de
K-othrine Deltaméthrine Stocks
synthèse"
Insecticide"Pyréthrénoïde de Cult. Pluviale et/ou
Karaté Lambdacyalothrine
synthèse" maraîchère
Kitazine Kitazine Fongicide"Antibiotique"
maraîchère
Klerat Brodifacum Rodenticide"Anticoagulant"
maraîchère
Malathion Malathion Insecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
Nomolt Téflubenzuron Insecticide"Benzoyl urée"
maraîchère
Cult. Pluviale et/oL;
Ofunack Pyridaphenthion Insecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
Manèbe Fongicide"Dithiocarbamate"
Peltar Semences
Thiophanate-méthvl Fonaicide"Benz;midazole"
Phosphur
Phosphinon Insecticide dérivé du phosphore Stocks
D'aluminium
Phosphur
Phostoxin Insecticide dérivé du phosphore Stocks
d'aluminium
Pirimor Pyrimicarbe Insecticide"Carbamate"
maraîchère
Perméthrine
synthèse"
Pyridaphenthion
Polycall Insecticide"Organo-phosphoré" Semences
Bénomyl
Fongicide"Benzimidazole"
Captafol
Fonaicide"Phtalimide"
Métolachlore Herbicide"Acétanilide" Cult. Pluviale et/ou
Primagran maraîchère
Atrazine Herbicide''Triazine"
Propal M Propoxur Insecticide"Carbamate" maraîchère
Propoxur Propoxur Insecticide"Carbamate" maraîchère
Pyridaphenthion Pyridaphenthion Insecticide"Organo-phosphoré" maraîchère
Quélétox Fenthion Insecticide"Organo-phosphoré" maraîchère
Chlorpyriphos- Cult. Pluviale et/ou

Reldan Insecticide"Organo-phosphoré" maraîchère
méthyl
Biodégradatiou auaérobie des pesticides Annexes Page 107
NOM COMMERCIAL MATI ERE ACTIVE FAMILLE CHIMIQUE DESTINATION

Rotiofen Fénitrothion 1nsecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
Sévimol Carbaryl InsecticidelCarbamate"
maraîchère
Sevin Carbaryl 1nsecticide"carbamate"
maraîchère
1nsecticide"Pyréthrénoïde de
Deltaméthrine
1 Sofagrain synthèse" Stocks
Pyrimiphos-méthyl
1nsecticide"Organo-phosphoré"
fnsecticide"Organo-phosphoré"
Fénitrothion Cult. Pluviale et/ou
Sumicombi 1nsecticide"Pyréthrénoïde de
Fenvalérate maraîchère
synthèse"
Sumithion Fénitrothion Insecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
Thiophanate-méthyl Insecticide"Organo-phosphoré"
Super Homaï Thirame Fongicide"Dithiocarbamate" Semences
Diazinon 1nsecticide"OrQano-phosphoré"
Systhoate Diméthoate Insecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
1
I . Thiobencarbe Herbicide"Amide" Cult. Pluviale et/ou
i T amanz maraîchère
Propanil Herbicide"Amide"
1Ultracide Méthidathion 1nsecticide"Organo-phosphoré"
maraîchère
1
i Sumi-Alpha
-1 Fénitrothion
InsecticideIOrgano-phosphoré"
1 Cult. Pluviale et/ou
1 mar2ich~~.~. ___
1 Esfenvalérate
! ____ 1- synthèse"
1
Cult. PiUV!2!e et/ou
i Adonis 1 Fipronil 1 Insecticide phenyl pyrazole
maraîchère
1 1

These: de Doctorat de Specialite Sciences Biologiques Appliquees Option: Biochimie-Microbiologie (Microbiologie)

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

These: de Doctorat de Specialite Sciences Biologiques Appliquees Option: Biochimie-Microbiologie (Microbiologie)

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

These: de Doctorat de Specialite Sciences Biologiques Appliquees Option: Biochimie-Microbiologie (Microbiologie)

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

N° d'ordre ..

UNIVERSITE DE OUAGADOUG OU UNITE DE FORMATION ET DE RECHERCHE 1

DE DOCTORAT DE SPECIALITE SCIENCES

Présentée par Paul Windinpsidi SAVADOGO

ETUDE DE LA BIODEGRADATION ANAEROBIE DES PESTICIDES

Soutenue le 17 Décembre 2001 devant la conunlsslon d'examen:

Président: M. Mawuena Y. D. GUMEDZOE, Professeur, Université de Lomé, TOGO

Membres: M. Alfred S. TRAORE, Professeur, Université de Ouagadougou, (BF)

A la mémoire de mon père Joanny et de mon

Mon épouse Berthe et à ma fI/le Kévine j'offre le

Ce travail a été entièrement réalisé au Centre de Recherches en Sciences Biologiques Alimentaires

Mots clés: Biodégradation anaérobie, Pesticides, Decis, Sumithion, Ultracide,

Key-words: Anaerobic biodegradation, Pesticides, Decis, Ultracide, Sumithion, Acclimatation,

CHAPITRE 1 : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE.. 5

1-1-Généralités sur les pesticides. 6

CHAPITRE 2 : MATERIELS ET METHODES.. 26

2-1-Les méthodes microbiologiques............................................... 27

2-2-6-Analyse des produits gazeux (CH 4 , C02, N2).................................... 37

CHAPITRE 3: RESULTATS ET DiSCUSSiONS........................................ 41

3-1-Etude de la biodégradabilité des pesticides...................... 42

3-S-Etude de la biodégradation du Decis et du Sumithion par les souches

Listes des abréviations

On appelle pesticide, toute substance naturelle ou synthétique utilisée

former des zones d'accumulation d'où ils peuvent contaminer pendant de

1-1-GENERALITES SUR LES PESTICIDES

1-1-2-LES DIFFERENTS GROUPES DE PESTICIDES

1-1-2-1-Les organochlorés : Les organochlorés sont des pesticides qui

fenthion (figure 2b) et le Famphur. " y a également les OPs hétérocycliques

Figure 3: Structure d'un pesticide organosulfuré: L'ovex

fenthion (figure 2b) et le Famphur. " y a également les OPs hétérocycliques

Figure 3: Structure d'un pesticide organosulfuré: L'ovex

Figure 5: Structure d'un pesticide formamide: la sérotonine

1994; Ware, 1994). Un exemple en est l'acide 2,4-dinitrophénol (2,4-0) (figure

Figure 6: Structure de l'acide 2,4-dinitrophénol

phosphorylation au niveau des chloroplastes (Thomson, 1994; Johson et

1-1-2-9-Les autres pesticides

Figure 8: Structures de pesticides pyréthrénoïdes: l'alléthrine (a), le

1-2-LES EFFETS NEFASTES DE L'UTILISATION DES PESTICIDES

La deltaméthrine est utilisée en agriculture contre un large spectre

Ce qui cause des problèmes au niveau des champs de riz.

réduit significativement la densité de ces algues après 72 heures d'exposition

affectée par la deltaméthrine. La deltaméthrine est très toxique pour les

1-3-LA DEGRADATION ABIOTIQUE DES PESTICIDES

décomposition du C4 C]isofenphos, un insecticide à large spectre à différents

1-4-LA BIODEGRADATION DES PESTICIDES PAR LES

1-4-1-LE CONCEPT DE BIODEGRADABILITE ET SES ASPECTS GENERAUX

- La biodégradation d'une substance peut nécessiter la présence d'une autre

1-4-2-VOIES DE LA BIODEGRADATION ANAEROBIE DES PESTICIDES

capable de méta-déhalogéner une grande variété de substances de types

Figure 11 : Biotransformation du méthyle-parathion par des réactions

industriels a été effective grâce à un consortium de bactéries en condition

1-4-3-UTILISATION DES MICROORGANISMES DANS LA

2-1-LES METHODES MICROBIOLOGIQUES

2-1-1-LA PREPARATION DES MILIEUX DE CULTURE

2-1-1-1-Les milieux liquides

2-1-1-2-Les milieux solides

2-1-3-LES SOLUTIONS UTILISEES POUR LES MILIEUX DE CULTURE

2-1-3-1-La solution d'oligo-éléments de Balch et al. (1979)

2-1-3-2-La solution d'oligo-élément de Widdel (1983)