การตลาดยาเป็นสาขาหนึ่งของวิทยาศาสตร์การตลาด และการปฏิบัติที่เน้นที่ การสื่อสารการวางตำแหน่งที่แตกต่างและการนำผลิตภัณฑ์ยา ออกสู่ตลาด เช่น ยาเฉพาะทาง ยาชีวเทคโนโลยีและยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์โดยขยายความหมายแล้ว คำจำกัดความนี้บางครั้งยังใช้กับแนวทางปฏิบัติทางการตลาดที่ใช้กับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและอุปกรณ์ทางการแพทย์อีก ด้วย
แม้ว่าหลักนิติธรรมที่ควบคุม กิจกรรมการตลาด ของอุตสาหกรรมยาจะแตกต่างกันไปทั่วโลก แต่การตลาดยาโดยทั่วไปมักถูกควบคุมอย่างเข้มงวดโดยหน่วยงานระดับนานาชาติและระดับชาติ เช่นสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาและสำนักงานยาแห่งยุโรปกฎระเบียบในท้องถิ่นจากรัฐบาลหรือสมาคมอุตสาหกรรมยาในท้องถิ่น เช่นสถาบันวิจัยและผลิตยาแห่งอเมริกาหรือสหพันธ์อุตสาหกรรมยาและสมาคมแห่งยุโรป (EFPIA)สามารถจำกัดหรือระบุแนวทางปฏิบัติทางการค้าที่ได้รับอนุญาตเพิ่มเติมได้
การตลาดกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมีสามรูปแบบหลัก: กิจกรรมโดยตัวแทนขายยา การจัดหาตัวอย่างยา และการสนับสนุนการศึกษาต่อเนื่องทางการแพทย์ (CME) [1]การใช้ของขวัญ รวมถึงปากกาและแก้วกาแฟที่ประทับชื่อผลิตภัณฑ์ยา ถูกห้ามตามแนวทางจริยธรรมของ PHRMA ตั้งแต่ปี 2008 [2] [3] จากสถานพยาบาล 237,000 แห่งที่เป็นตัวแทนของแพทย์ 680,000 คนที่สำรวจในแบบสำรวจ Physician Access ของ SK&A ในปี 2010 ครึ่งหนึ่งกล่าวว่าพวกเขาต้องการหรือจำเป็นต้องนัดหมายเพื่อพบตัวแทน (เพิ่มขึ้นจาก 38.5% ที่ต้องการหรือจำเป็นต้องนัดหมายในปี 2008) ในขณะที่ 23% จะไม่ต้องการพบตัวแทนเลย ตามข้อมูลการสำรวจ คลินิกที่เป็นของโรงพยาบาลหรือระบบสุขภาพนั้นเข้าถึงได้ยากกว่าคลินิกเอกชน เนื่องจากการนัดหมายต้องผ่านสำนักงานใหญ่ การสำรวจพบว่า 13.3% ของสำนักงานที่มีแพทย์เพียงหนึ่งหรือสองคนจะไม่พบตัวแทนแพทย์ เมื่อเทียบกับอัตราการไม่พบตัวแทนแพทย์ที่ 42% ในสำนักงานที่มีแพทย์ 10 คนขึ้นไป แพทย์ที่เข้าถึงได้ง่ายที่สุดเพื่อวัตถุประสงค์ในการส่งเสริมการขายคือแพทย์โรคภูมิแพ้/ภูมิคุ้มกันวิทยา – มีเพียง 4.2% เท่านั้นที่จะไม่พบตัวแทนแพทย์เลย – รองลงมาคือผู้เชี่ยวชาญด้านกระดูกและข้อ (5.1%) และผู้เชี่ยวชาญด้านเบาหวาน (7.6%) แพทย์รังสีวินิจฉัยเข้มงวดที่สุดในการอนุญาตให้มีรายละเอียด – 92.1% จะไม่พบตัวแทนแพทย์ – รองลงมาคือนักพยาธิวิทยาและรังสีวิทยาระบบประสาทที่ 92.1% และ 91.8% ตามลำดับ[4]
การลงรายละเอียดทางอิเล็กทรอนิกส์นั้นใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อเข้าถึง "แพทย์ที่ไม่เข้าพบแพทย์" ประมาณ 23% ของแพทย์ทั่วไปและ 28% ของแพทย์เฉพาะทางชอบการลงรายละเอียดทางอิเล็กทรอนิกส์บนคอมพิวเตอร์ ตามผลการสำรวจที่รายงานใน American Medical News (AMNews) ฉบับวันที่ 25 เมษายน 2011 ซึ่งจัดพิมพ์โดย American Medical Association (AMA) [5]
หน่วยงานวิจัยและผู้ผลิตยาแห่งอเมริกา (PhRMA) เผยแพร่การปรับปรุงจรรยาบรรณสมัครใจว่าด้วยปฏิสัมพันธ์กับผู้ประกอบวิชาชีพด้านการแพทย์เมื่อวันที่ 10 กรกฎาคม พ.ศ. 2551 แนวปฏิบัติใหม่มีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2552 [6]
นอกจากจะห้ามของขวัญเล็กๆ น้อยๆ และสิ่งของเตือนใจ เช่น ปากกา สมุดจดบันทึก เครื่องเย็บกระดาษ คลิปบอร์ด ที่ทับกระดาษ กล่องใส่ยา ฯลฯ แล้ว[6]รหัสที่แก้ไข:
มีการพิสูจน์แล้วว่าตัวอย่างฟรีส่งผลต่อพฤติกรรมการสั่งยาของแพทย์ แพทย์ที่มีสิทธิ์เข้าถึงตัวอย่างฟรีมีแนวโน้มที่จะสั่งยาที่มีชื่อทางการค้ามากกว่ายาสามัญที่เทียบเท่ากัน[2] การศึกษาวิจัยอื่นพบว่าตัวอย่างฟรีช่วยลดโอกาสที่แพทย์จะปฏิบัติตามแนวทางปฏิบัติด้านการดูแลมาตรฐาน[2]
การรับตัวอย่างยาไม่ได้ช่วยลดต้นทุนใบสั่งยา แม้ว่าจะได้รับตัวอย่างแล้ว ผู้รับตัวอย่างก็ยังคงต้องแบกรับต้นทุนใบสั่งยาอย่างไม่สมส่วน[7]
มีการโต้แย้งว่าข้อดีของการแจกตัวอย่างฟรีคือแนวทาง "ลองก่อนซื้อ" ตัวอย่างฟรีทำให้เข้าถึงยาได้ทันทีและผู้ป่วยสามารถเริ่มการรักษาได้ทันที นอกจากนี้ยังประหยัดเวลาจากการไปที่ร้านขายยาเพื่อเติมยาให้เสร็จก่อนเริ่มการรักษา เนื่องจากยาบางชนิดไม่ได้ผลกับทุกคน และยาหลายชนิดไม่ได้ผลเหมือนกันสำหรับแต่ละคน ตัวอย่างฟรีจึงช่วยให้ผู้ป่วยค้นหาขนาดยาและยี่ห้อของยาที่ได้ผลดีที่สุดได้ก่อนที่จะต้องเสียเงินซื้อยาตามใบสั่งแพทย์ที่ร้านขายยา[7]
จำนวนชั่วโมงที่แพทย์ใช้ในการศึกษาต่อเนื่องทางการแพทย์ ที่ได้รับการสนับสนุนจากอุตสาหกรรม (CME) นั้นมากกว่าจำนวนชั่วโมงที่แพทย์ใช้ในโรงเรียนแพทย์หรือสมาคมวิชาชีพ[2]
ปัจจุบันมีตัวแทนขายยา ประมาณ 81,000 ราย ในสหรัฐอเมริกา[8]ซึ่งติดตามแพทย์ที่สั่งยาประมาณ 830,000 ราย ตัวแทนขายยาจะพยายามพบแพทย์คนใดคนหนึ่งทุกๆ สองสามสัปดาห์ ตัวแทนขายยามักจะมีรายชื่อแพทย์ที่โทรติดต่อประมาณ 200–300 ราย โดยมีเป้าหมาย 120–180 รายที่ควรไปพบในรอบ 1–2 หรือ 3 สัปดาห์
เนื่องจากพนักงานขายของบริษัทยามีขนาดใหญ่ การจัดระเบียบ การจัดการ และการวัดประสิทธิภาพของพนักงานขายจึงเป็นความท้าทายทางธุรกิจที่สำคัญ งานการจัดการมักจะถูกแบ่งย่อยออกเป็นพื้นที่ต่างๆ เช่น การกำหนดเป้าหมายแพทย์ ขนาดและโครงสร้างของพนักงานขาย การเพิ่มประสิทธิภาพของพนักงานขาย การวางแผนการโทร และประสิทธิภาพของพนักงานขาย บริษัทยาบางแห่งได้ตระหนักว่าการฝึกอบรมพนักงานขายเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์ขั้นสูงเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่มีคุณภาพใกล้เคียงกัน ดังนั้น การฝึกอบรมพนักงานขายเกี่ยวกับเทคนิคการขายแบบสร้างสัมพันธ์ นอกเหนือไปจากความรู้ด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์และผลิตภัณฑ์ จึงสามารถสร้างความแตกต่างให้กับประสิทธิภาพของพนักงานขายได้ แพทย์เฉพาะทางพึ่งพาพนักงานขายเฉพาะทางมากขึ้นเรื่อยๆ เพื่อให้ข้อมูลผลิตภัณฑ์ เนื่องจากพวกเขามีความรู้มากกว่าพนักงานขายด้านการดูแลเบื้องต้น
สหรัฐอเมริกามีผู้แทนด้านเภสัชกรรม 81,000 คน หรือ 1 คนต่อแพทย์ 7.9 คน[2]จำนวนและความคงอยู่ของผู้แทนด้านเภสัชกรรมได้เพิ่มภาระให้กับเวลาของแพทย์[9] "เมื่อจำนวนผู้แทนเพิ่มขึ้น ระยะเวลาเฉลี่ยที่ผู้แทนใช้ไปกับแพทย์ก็ลดลง น้อยลงมาก จนทำให้เกิดวิกฤตการณ์ทางยุทธศาสตร์ แพทย์ไม่ได้ใช้เวลากับผู้แทนขายมากนักอีกต่อไป และพวกเขาไม่ได้มองว่านี่เป็นปัญหาที่ร้ายแรง"
นักการตลาดจะต้องตัดสินใจเกี่ยวกับขนาดที่เหมาะสมของฝ่ายขายที่จำเป็นในการขายยาเฉพาะกลุ่มให้กับตลาดเป้าหมาย ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อการตัดสินใจนี้ ได้แก่ การเข้าถึงที่เหมาะสม (จำนวนแพทย์ที่ต้องพบ) และความถี่ (ความถี่ในการพบแพทย์) สำหรับแพทย์แต่ละคน จำนวนผู้ป่วยที่เป็นโรคนั้นๆ จำนวนตัวแทนขายที่ต้องทุ่มเทให้กับสำนักงานและกลุ่มแพทย์ และจำนวนพนักงานที่ต้องทุ่มเทให้กับบัญชีของโรงพยาบาลหากจำเป็น เพื่อช่วยในการตัดสินใจนี้ ลูกค้าจะถูกแบ่งย่อยเป็นกลุ่มต่างๆ ตามพฤติกรรมการสั่งยา จำนวนผู้ป่วย ศักยภาพทางธุรกิจ และลักษณะบุคลิกภาพของพวกเขา[1]
นักการตลาดพยายามระบุกลุ่มแพทย์ที่มีแนวโน้มสูงสุดที่จะสั่งยาชนิดใดชนิดหนึ่ง ในอดีต การดำเนินการดังกล่าวจะทำโดยตัวแทนขายยา "ในพื้นที่" โดยใช้รหัสไปรษณีย์ในการขายและทำการสืบเสาะเพื่อหาว่าใครคือผู้สั่งยารายใหญ่ในพื้นที่ขายเฉพาะ อย่างไรก็ตาม ในช่วงกลางทศวรรษ 1990 อุตสาหกรรมได้เปลี่ยนมาใช้ข้อมูลการสั่งยาของบุคคลที่สาม (เช่น Quintiles/IMS) เพื่อวัดจำนวนใบสั่งยาทั้งหมด (TRx) และใบสั่งยาใหม่ (NRx) ต่อสัปดาห์ที่แพทย์แต่ละคนเขียน โดยข้อมูลนี้จะถูกรวบรวมโดยผู้ขายเชิงพาณิชย์ จากนั้นแพทย์จะถูก "แบ่งตาม" เป็น 10 กลุ่มตามรูปแบบการเขียนของพวกเขา โดยกลุ่มที่สูงกว่าจะถูกกำหนดเป้าหมายอย่างเข้มข้นยิ่งขึ้น บริษัทเภสัชกรรมบางแห่งใช้ข้อมูลเพิ่มเติม เช่น:
แพทย์อาจเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดในการขาย พวกเขาเขียนใบสั่งยาที่กำหนดว่าผู้คนจะใช้ยาตัวใด การโน้มน้าวแพทย์เป็นกุญแจสำคัญในการขายยา ในอดีตนั้น แพทย์จะมีพนักงานขายยาจำนวนมาก บริษัทยาขนาดกลางอาจมีพนักงานขาย 1,000 คน[ จำเป็นต้องอ้างอิง ] บริษัทขนาดใหญ่ที่สุดมีพนักงานขายหลายหมื่นคนทั่วโลก พนักงานขายจะติดต่อแพทย์เป็นประจำเพื่อให้ข้อมูลทางคลินิก บทความในวารสารที่ได้รับการอนุมัติ และตัวอย่างยาฟรี ซึ่งยังคงเป็นแนวทางในปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม แรงกดดันทางเศรษฐกิจในอุตสาหกรรมทำให้บริษัทยาต้องคิดทบทวนกระบวนการขายแบบเดิมกับแพทย์ อุตสาหกรรมได้เห็นการนำระบบ CRM ของเภสัชกรรมมาใช้อย่างแพร่หลาย ซึ่งทำงานบนแล็ปท็อปและแท็บเล็ต ในปัจจุบัน ตัวแทนขายยาในยุคใหม่มีข้อมูลสำคัญอยู่ในมือและเครื่องมือต่างๆ เพื่อใช้เวลากับแพทย์อย่างคุ้มค่าที่สุด
บริษัทผลิตยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์ยังจ่ายเงินให้แพทย์เพื่อใช้ยา ซึ่งอาจส่งผลต่อความถี่ในการสั่งจ่ายยา ตัวอย่างเช่น การศึกษาวิจัยหนึ่งที่ศึกษาเรื่องการจ่ายเงินให้แพทย์และพิมาวานเซอรินพบว่า "การจ่ายเงินให้แพทย์จำนวนมากมีความเกี่ยวข้องกับปริมาณการสั่งจ่ายพิมาวานเซอรินและค่าใช้จ่ายของ Medicare ที่เพิ่มขึ้น" [12]
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวแทนขายยาช่วยสร้างวัฒนธรรมแห่งการให้ของขวัญ หรือที่เรียกว่า "การแลกเปลี่ยนของขวัญทางเภสัชกรรม" ซึ่งการทำธุรกรรมทางการเงินนั้นเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ในความเป็นจริง ของขวัญทั้งชิ้นใหญ่และชิ้นเล็ก ตั้งแต่กาแฟ การเดินทาง ไปจนถึงการประชุมทางการแพทย์ มักถูกแลกเปลี่ยนกับแพทย์ผู้สั่งยาเป็นประจำ เพื่อพยายามเปลี่ยนภาระหน้าที่จากผู้ป่วยมาเป็นใบสั่งยา และพิสูจน์แล้วว่าได้ผลจริง[13] [14]
ผู้นำทางความคิดที่สำคัญ (KOL) หรือ "ผู้นำทางความคิด" คือบุคคลที่ได้รับความเคารพ เช่น คณาจารย์จากคณะแพทยศาสตร์ที่มีชื่อเสียง ซึ่งมีอิทธิพลต่อแพทย์ผ่านสถานะทางวิชาชีพของพวกเขา โดยทั่วไป บริษัทเภสัชกรรมจะติดต่อผู้นำทางความคิดที่สำคัญตั้งแต่เนิ่นๆ ในกระบวนการพัฒนายา เพื่อให้การสนับสนุนและข้อเสนอแนะด้านการตลาดที่สำคัญ[15]
บริษัทเภสัชกรรมบางแห่งระบุผู้นำความคิดเห็นหลักผ่านการสอบถามแพทย์โดยตรง (การวิจัยเบื้องต้น) เมื่อไม่นานนี้ บริษัทเภสัชกรรมได้เริ่มใช้การวิเคราะห์เครือข่ายทางสังคมเพื่อค้นหาผู้นำความคิดเห็น เนื่องจากไม่ก่อให้เกิดอคติของผู้ตอบแบบสอบถาม ซึ่งมักพบในการวิจัยเบื้องต้น สามารถระบุและทำแผนที่ชุมชนวิทยาศาสตร์ทั้งหมดสำหรับสภาวะของโรคได้ และปฏิบัติตามกฎระเบียบของรัฐและรัฐบาลกลางมากขึ้น เนื่องจากรูปแบบการสั่งจ่ายยาของแพทย์ไม่ได้ใช้เพื่อสร้างเครือข่ายทางสังคม[16]
แพทย์ได้รับข้อมูลผ่านการติดต่ออย่างไม่เป็นทางการกับเพื่อนร่วมงาน รวมถึงกิจกรรมทางสังคม ความร่วมมือทางอาชีพ ความร่วมมือในโรงพยาบาล และความร่วมมือในโรงเรียนแพทย์ บริษัทเภสัชกรรมบางแห่งระบุเพื่อนร่วมงานที่มีอิทธิพลผ่านการเขียนใบสั่งยาที่มีจำหน่ายในท้องตลาดและข้อมูลระดับผู้ป่วย[17] การรับประทานอาหารค่ำร่วมกับแพทย์เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับแพทย์ในการรับข้อมูลทางการศึกษาจากเพื่อนร่วมงานที่ได้รับการยอมรับ และเพื่อโน้มน้าวแพทย์ที่เรียกว่า "ไม่เข้าพบแพทย์" ซึ่งไม่เต็มใจที่จะติดต่อกับตัวแทนเภสัชโดยตรงผ่านการให้รายละเอียด แต่ก็อาจเข้าร่วมโครงการรับประทานอาหารค่ำที่ผู้เชี่ยวชาญในท้องถิ่นหรือระดับประเทศจะเป็นผู้บรรยาย[18] การประชุมเหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดยบริษัทเภสัชกรรมบางแห่ง
คดีความและการพิจารณาของรัฐสภาสหรัฐฯ ทำให้สามารถเข้าถึงเอกสารของอุตสาหกรรมยาที่เปิดเผยกลยุทธ์การตลาดใหม่สำหรับยา[19] กิจกรรมที่เคยถือว่าเป็นอิสระจากเจตนาในการส่งเสริม เช่นการศึกษาต่อเนื่องทางการแพทย์และการวิจัยทางการแพทย์ถูกนำมาใช้ เช่น การจ่ายเงินเพื่อตีพิมพ์บทความเกี่ยวกับยาที่ได้รับการส่งเสริมสำหรับเอกสารทางการแพทย์ และการถูกกล่าวหาว่าระงับผลการศึกษาวิจัยที่ไม่พึงประสงค์[20]
บริษัทประกันภัยของรัฐและเอกชนมีผลต่อการออกใบสั่งยาของแพทย์ผ่านแบบฟอร์มยาที่จำกัดจำนวนและประเภทของยาที่บริษัทประกันภัยจะคุ้มครอง บริษัทประกันภัยไม่เพียงแต่สามารถส่งผลต่อยอดขายยาได้ด้วยการรวมหรือไม่รวมยาบางชนิดไว้ในแบบฟอร์มยาเท่านั้น แต่ยังส่งผลต่อยอดขายได้ด้วยการจัดระดับหรือวางอุปสรรคทางราชการในการสั่งยาบางชนิด ในเดือนมกราคม 2549 สหรัฐอเมริกาได้จัดทำแผนยาตามใบสั่งแพทย์ของรัฐใหม่ผ่าน โปรแกรม Medicareซึ่งรู้จักกันในชื่อMedicare Part Dโปรแกรมนี้ให้บริษัทประกันภัยเอกชนเข้าร่วมเจรจากับบริษัทเภสัชกรรมเพื่อจัดวางยาไว้ในแบบฟอร์มยาแบบแบ่งระดับ
ในปีพ.ศ. 2551 มีเพียงสองประเทศที่อนุญาตให้โฆษณาโดยตรงถึงผู้บริโภค (DTCA) ได้แก่ สหรัฐอเมริกาและนิวซีแลนด์[21] [22] [2]ตั้งแต่ช่วงปลายทศวรรษปี 1970 DTCA ของยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์ได้กลายเป็นสิ่งสำคัญในสหรัฐอเมริกา โดยมีรูปแบบหลักสองรูปแบบ ได้แก่ การส่งเสริมหรือสร้างโรคจากสภาพร่างกายที่ไม่เป็นโรค หรือการส่งเสริมยา[2]วัตถุประสงค์เชิงวาทศิลป์ของการโฆษณาโดยตรงถึงผู้บริโภคคือการมีอิทธิพลโดยตรงต่อบทสนทนาระหว่างผู้ป่วยกับแพทย์[23]ผู้ป่วยจำนวนมากจะสอบถามหรือแม้แต่เรียกร้องยาที่พวกเขาเห็นโฆษณาทางโทรทัศน์[21]ในสหรัฐอเมริกา ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการโฆษณาผลิตภัณฑ์ยาในสื่อมวลชนเพิ่มมากขึ้น รายจ่ายสำหรับการโฆษณาโดยตรงถึงผู้ใช้เพิ่มขึ้นเกือบสี่เท่าในเจ็ดปีระหว่างปี 1997 และ 2005 นับตั้งแต่ที่ FDA เปลี่ยนแนวทางจาก 1.1 พันล้านดอลลาร์ในปี 1997 เป็นมากกว่า 4.2 พันล้านดอลลาร์ในปี 2005 ซึ่งเพิ่มขึ้นปีละ 19.6% ตามข้อมูลของสำนักงานความรับผิดชอบของรัฐบาล สหรัฐอเมริกา (2006) [2]
การตลาดแบบเหมาจ่ายสำหรับผู้ใช้ยาถูกห้ามในประเทศอุตสาหกรรมมากกว่า 30 ประเทศแต่ไม่ใช่ในสหรัฐอเมริกาและนิวซีแลนด์[21]ซึ่งกำลังพิจารณาห้าม[24]บางคนรู้สึกว่าควรให้การตัดสินใจทั้งหมดอยู่ในมือของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ คนอื่นรู้สึกว่าการศึกษาและการมีส่วนร่วมในด้านสุขภาพของผู้ใช้มีประโยชน์ แต่ผู้ใช้ต้องการข้อมูลเปรียบเทียบที่เป็นอิสระเกี่ยวกับยา (ไม่ใช่ข้อมูลส่งเสริมการขาย) [21] [24]ด้วยเหตุผลเหล่านี้ ประเทศส่วนใหญ่จึงกำหนดข้อจำกัดในการตลาดแบบเหมาจ่ายสำหรับผู้ใช้ยาที่ไม่ใช้กับการทำการตลาดของผลิตภัณฑ์อื่น ในบางพื้นที่ จำเป็นต้องมีโฆษณาสำหรับยาที่รวมรายการผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ เพื่อให้ผู้ใช้ทราบถึงทั้งสองด้านของยา ข้อจำกัดของ แคนาดาเกี่ยวกับการโฆษณาผลิตภัณฑ์ยาทำให้โฆษณาที่ระบุชื่อผลิตภัณฑ์ไม่สามารถอธิบายได้ว่าผลิตภัณฑ์นั้นทำอะไรได้ในทางใดทางหนึ่ง โฆษณาที่กล่าวถึงปัญหาทางการแพทย์ไม่สามารถระบุชื่อผลิตภัณฑ์ที่จำหน่ายได้เช่นกัน โฆษณาเหล่านี้สามารถแนะนำผู้ชมไปยังเว็บไซต์หรือหมายเลขโทรศัพท์ที่ดำเนินการโดยบริษัทยาได้มากที่สุด
เรย์โนลด์ สเปกเตอร์ได้ยกตัวอย่างว่ากระแสโฆษณาเชิงบวกและเชิงลบสามารถส่งผลต่อการรับรู้เกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ยาได้อย่างไร โดยใช้ตัวอย่างยาต้านมะเร็งบางชนิด เช่นAvastinและOpdivoในกรณีแรก และสแตตินในกรณีหลัง[25]
ในสหรัฐอเมริกา บริษัทเภสัชกรรมมักให้คูปองยาแก่ผู้บริโภคเพื่อช่วยชดเชยค่าใช้จ่ายร่วมที่เรียกเก็บโดยบริษัทประกันสุขภาพสำหรับยาตามใบสั่งแพทย์ คูปองเหล่านี้มักใช้เพื่อโปรโมตยาที่แข่งขันกับผลิตภัณฑ์ที่ไม่เป็นที่นิยมและยาสามัญทางเลือกที่ถูกกว่า โดยลดหรือขจัดค่าใช้จ่ายส่วนเกินที่บริษัทประกันมักเรียกเก็บจากผู้ป่วยสำหรับผลิตภัณฑ์ยาที่ไม่เป็นที่นิยม[26]แต่บางครั้งคูปองสำหรับยาที่มีชื่อทางการค้าอาจบิดเบือนตลาดและนำไปสู่ต้นทุนการดูแลสุขภาพโดยรวมที่สูงขึ้น เนื่องจากคูปองเหล่านี้กระตุ้นให้ใช้ยาที่มีราคาแพงกว่าแทนยาสามัญทางเลือกมากเกินไป ผู้บริโภคมักจะตระหนักในภายหลังว่าการใช้ยาเหล่านี้ต่อไปโดยไม่มีคูปองนั้นจำเป็นต้องเปลี่ยนไปใช้ยาสามัญที่ถูกกว่าหรือต้องจ่ายเงินส่วนเกินจำนวนมาก[27]
บริษัทเภสัชกรรมใช้เงินไปกับการตลาดมากกว่าที่ใช้ไปกับการวิจัย[28] [2] ในปี 2004 ในแคนาดามีการใช้เงิน 1.7 พันล้านเหรียญสหรัฐต่อปีในการทำการตลาดยาให้กับแพทย์ และในปี 2002 ในสหรัฐอเมริกาใช้เงินไป 21 พันล้านเหรียญสหรัฐ[29] ในปี 2005 เงินที่ใช้ไปกับการตลาดยาในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ประมาณ 29.9 พันล้านเหรียญสหรัฐ โดยประมาณการไว้สูงถึง 57 พันล้านเหรียญสหรัฐ[2] เมื่อแบ่งตัวเลขของสหรัฐอเมริกาออก 56% เป็นยาตัวอย่างฟรี 25% เป็นการให้รายละเอียดของแพทย์ 12.5% เป็นการโฆษณาโดยตรงถึงผู้ใช้ 4% เป็นการให้รายละเอียดของโรงพยาบาล และ 2% เป็นการโฆษณาในวารสาร[29]ในสหรัฐอเมริกา สามารถประหยัดเงินได้ประมาณ 20 พันล้านเหรียญสหรัฐหากใช้ยาสามัญแทนผลิตภัณฑ์ที่มีชื่อทางการค้าเทียบเท่า[2]
แม้ว่าบริษัทเภสัชกรรมจะลงทุนมหาศาลในการทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของตน แต่การใช้จ่ายเพื่อการส่งเสริมการขายโดยรวมกลับลดลงในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และลดลงร้อยละ 10 ตั้งแต่ปี 2009 ถึงปี 2010 บริษัทเภสัชกรรมลดการใช้จ่ายส่วนใหญ่ในส่วนของรายละเอียดและการสุ่มตัวอย่าง ขณะที่การใช้จ่ายสำหรับการส่งทางไปรษณีย์และโฆษณาสิ่งพิมพ์กลับเพิ่มขึ้นตั้งแต่ปีที่แล้ว[30]
ส่วนนี้ต้องการการขยายเพิ่มเติมคุณสามารถช่วยได้โดยการเพิ่มข้อมูลเข้าไป ( กุมภาพันธ์ 2559 ) |
ในสหภาพยุโรป การตลาดยาได้รับการควบคุมโดยคำสั่ง 92/28/EEC ของสหภาพยุโรป (เดิมคือ EEC) [31]คำสั่งดังกล่าวยังกำหนดให้ประเทศสมาชิกห้ามการทำการตลาดนอกฉลาก และการทำการตลาดโดยตรงถึงผู้บริโภคสำหรับยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์เท่านั้น
ในสหรัฐอเมริกา การตลาดและการจัดจำหน่ายยาอยู่ภายใต้การควบคุมของFederal Food, Drug, and Cosmetic ActและPrescription Drug Marketing Act ตามลำดับ กฎระเบียบ ของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กำหนดให้การโปรโมตยาตามใบสั่งแพทย์ทั้งหมดต้องเป็นไปตามความจริงและไม่หลอกลวง โดยอาศัย "หลักฐานสำคัญหรือประสบการณ์ทางคลินิกที่สำคัญ" เพื่อให้เกิด "ความสมดุลที่ยุติธรรม" ระหว่างความเสี่ยงและประโยชน์ของยาที่โปรโมต และเพื่อรักษาความสอดคล้องกับฉลากที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำนักงานส่งเสริมยาตามใบสั่งแพทย์ของ FDA บังคับใช้ข้อกำหนดเหล่านี้
ในช่วงทศวรรษ 1990 ยาต้านโรคจิต "ยังคงถูกมองว่าเป็นการรักษาโรคทางจิตที่ร้ายแรงที่สุด เช่น โรคจิตเภทที่มีอาการประสาทหลอน และถูกนำมาดัดแปลงให้ใช้กับการรักษาในวงกว้างมากขึ้น" ยาเช่นAbilifyและGeodonถูกให้กับผู้ป่วยหลากหลายกลุ่ม ตั้งแต่เด็กก่อนวัยเรียนไปจนถึงผู้สูงอายุ ในปี 2010 เยาวชนมากกว่าครึ่งล้านคนใช้ยาต้านโรคจิต และหนึ่งในสี่ของผู้อยู่อาศัยในบ้านพักคนชราใช้ยาดังกล่าว อย่างไรก็ตาม รัฐบาลเตือนว่ายาเหล่านี้อาจถึงแก่ชีวิตสำหรับผู้ป่วยสูงอายุบางราย และไม่ทราบแน่ชัดว่ามีผลต่อเด็กหรือไม่[32]
บริษัทใหญ่ทุกแห่งที่จำหน่ายยาเหล่านี้ —Bristol -Myers Squibb , Eli Lilly , Pfizer , AstraZenecaและJohnson & Johnson—ต่างยอมความคดีรัฐบาลล่าสุดภายใต้พระราชบัญญัติ False Claims Act เป็นเงินหลายร้อยล้านดอลลาร์ หรือปัจจุบันกำลังถูกสอบสวนในข้อหาฉ้อโกงการรักษาพยาบาลที่อาจเกิดขึ้น หลังจากถูกกล่าวหาว่าทำการตลาดผิดกฎหมาย คดี 2 คดีในปี 2009 ได้สร้างสถิติค่าปรับทางอาญาสูงสุดที่เคยมีการกำหนดให้กับบริษัทต่างๆ คดีหนึ่งเกี่ยวข้องกับยารักษาโรคจิตZyprexa ของ Eli Lilly และอีกคดีหนึ่งเกี่ยวข้องกับยา Bextraในคดี Bextra รัฐบาลยังฟ้อง Pfizer ว่าทำการตลาดยารักษาโรคจิตอีกชนิดหนึ่งอย่างผิดกฎหมาย คือGeodon Pfizer ยอมความส่วนหนึ่งของการเรียกร้องค่าเสียหายเป็นเงิน 301 ล้านดอลลาร์ โดยไม่ยอมรับว่าทำผิด[32]
ต่อไปนี้เป็นรายชื่อข้อตกลงที่ใหญ่ที่สุดสี่รายการกับบริษัทเภสัชกรรมตั้งแต่ปี 1991 ถึง 2012 โดยเรียงตามลำดับขนาดของข้อตกลงทั้งหมด การเรียกร้องทางกฎหมายต่ออุตสาหกรรมเภสัชกรรมมีความหลากหลายในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา รวมถึงการฉ้อโกง Medicare และ Medicaidการ ส่งเสริมการขาย นอกฉลากและแนวทางการผลิตที่ไม่เหมาะสม[33] [34]
บริษัท | การตั้งถิ่นฐาน | การละเมิด | ปี | สินค้า) | กฎหมายที่ถูกกล่าวหาว่าละเมิด (ถ้ามี) |
---|---|---|---|---|---|
แกล็กโซสมิธไคลน์[35] | 3 พันล้านเหรียญสหรัฐ | การส่งเสริมนอกฉลาก/ไม่เปิดเผยข้อมูลด้านความปลอดภัย | 2012 | อาแวนเดีย / เวลบูทริน / แพ็กซิล | พระราชบัญญัติเรียกร้องเท็จ / FDCA |
ไฟเซอร์[36] | 2.3 พันล้านเหรียญสหรัฐ | การส่งเสริมการขายนอกฉลาก/ การรับสินบน | 2009 | เบกตร้า / จีโอดอน / ไซวอกซ์ / ไลริก้า | พระราชบัญญัติเรียกร้องเท็จ/FDCA |
ห้องปฏิบัติการแอบบอตต์[37] | 1.5 พันล้านเหรียญสหรัฐ | การส่งเสริมการขายนอกฉลาก | 2012 | เดปาโคะเต้ | พระราชบัญญัติเรียกร้องเท็จ/FDCA |
เอลี่ ลิลลี่[38] | 1.4 พันล้านเหรียญสหรัฐ | การส่งเสริมการขายนอกฉลาก | 2009 | ซิเปร็กซา | พระราชบัญญัติเรียกร้องเท็จ/FDCA |
การเกิดขึ้นของสื่อและเทคโนโลยีใหม่ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาได้เปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์การตลาดด้านยาในสหรัฐอเมริกาอย่างรวดเร็ว ทั้งแพทย์และผู้ใช้ต่างพึ่งพาอินเทอร์เน็ตมากขึ้นในฐานะแหล่งข้อมูลด้านสุขภาพและการแพทย์ ทำให้ผู้ทำการตลาดด้านยาหันมาใช้ช่องทางดิจิทัลเพื่อหาโอกาสในการเข้าถึงกลุ่มเป้าหมาย[39]
ในปี 2551 แพทย์ในสหรัฐอเมริกา 84% ใช้อินเทอร์เน็ตและเทคโนโลยีอื่นๆ เพื่อเข้าถึงข้อมูลด้านเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ หรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งเพิ่มขึ้น 20% จากปี 2547 [ จำเป็นต้องอ้างอิง ] ในขณะเดียวกัน พนักงานขายพบว่าการขอเวลาเพื่อดูรายละเอียดแบบตัวต่อตัวกับแพทย์ทำได้ยากขึ้น บริษัทเภสัชกรรมกำลังสำรวจการตลาดออนไลน์เพื่อเป็นทางเลือกในการเข้าถึงแพทย์ กิจกรรม ส่งเสริม การขายทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เกิดขึ้นใหม่ ได้แก่ การให้รายละเอียดผ่านวิดีโอสด กิจกรรมออนไลน์ การสุ่มตัวอย่างทางอิเล็กทรอนิกส์ และพอร์ทัลบริการลูกค้าของแพทย์ เช่น PV Updates, MDLinx, Aptus Health (เดิมชื่อ Physicians Interactive) และEpocrates
นักการตลาดที่ขายตรงถึงผู้ใช้ยังตระหนักถึงความจำเป็นในการเปลี่ยนไปใช้ช่องทางดิจิทัล เนื่องจากผู้ชมมีจำนวนน้อยลงและจุดเข้าถึงข่าวสาร ความบันเทิง และข้อมูลมีจำนวนเพิ่มมากขึ้น โฆษณาทางโทรทัศน์ วิทยุ และสิ่งพิมพ์ที่ขายตรงถึงผู้ใช้ (DTC) แบบมาตรฐานนั้นมีความเกี่ยวข้องน้อยลงกว่าในอดีต และบริษัทต่างๆ เริ่มให้ความสำคัญกับ ความพยายาม ทางการตลาดดิจิทัล มากขึ้น เช่น เว็บไซต์ผลิตภัณฑ์การโฆษณาแบบแสดงออนไลน์การตลาดเครื่องมือค้นหา แคมเปญบน โซเชียลมีเดีย สื่อตามสถานที่ และโฆษณาบนมือถือเพื่อเข้าถึงผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกากว่า 145 ล้านคนทางออนไลน์เพื่อรับข้อมูลด้านสุขภาพ
ในปี 2553 ฝ่ายการตลาดยา การโฆษณาและการสื่อสารของ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA ) ได้ออกจดหมายเตือนเกี่ยวกับเว็บไซต์ที่ไม่มีตราสินค้า 2 แห่งที่มุ่งเป้าไปที่ผู้บริโภค ซึ่งได้รับการสนับสนุนจาก บริษัท Novartis Pharmaceuticals Corporation เนื่องจากเว็บไซต์ดังกล่าวโปรโมตยาสำหรับการใช้งานที่ไม่ได้รับอนุมัติ โดยเว็บไซต์ดังกล่าวไม่ได้เปิดเผยความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาดังกล่าวและกล่าวอ้างการใช้ยาโดยไม่ได้รับการพิสูจน์[40]