สัตว์มีกระดูกสันหลัง


ไฟลัมย่อยของคอร์ดาตที่มีกระดูกสันหลัง

สัตว์มีกระดูกสันหลัง
ความหลากหลายของสัตว์มีกระดูกสันหลัง: Acipenser oxyrinchus ( Actinopterygii ) ช้างป่าแอฟริกัน ( Tetrapoda ) ฉลามเสือ ( Chondrichthyes ) และ ปลา แลมเพรย์แม่น้ำ ( Agnatha )
การจำแนกประเภททางวิทยาศาสตร์ แก้ไขการจำแนกประเภทนี้
โดเมน:ยูคาริโอต้า
อาณาจักร:สัตว์ในตระกูลแอนิมาเลีย
ซุปเปอร์ไฟลัม:ดิวเทอโรสโตเมีย
ไฟลัม:คอร์ดาต้า
แคลด :กลิ่น
ไฟลัมย่อย:สัตว์มีกระดูกสันหลัง
J-B. ลามาร์ค , 1801 [2]
อินฟราฟิลา
คำพ้องความหมาย

ออสซีบัตช์, 1788 [2]

สัตว์มีกระดูกสันหลัง ( / ˈ v ɜːr t ə b r ɪ t s , - ˌ b r t s / ) [3]เป็นสัตว์ ที่มี ผนังหลอดเลือดฝอยที่ หุ้ม ด้วยกระดูกหรือ กระดูกอ่อน ที่แกนกลางของไขสันหลัง ซึ่งเรียกว่ากระดูกสันหลัง กระดูกสันหลัง หรือกระดูกสันหลัง รอบๆ และตามไขสันหลัง รวมถึงปลา สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก สัตว์เลื้อยคลาน นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสัตว์มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยแท็ซาทั้งหมดภายในไฟลัย่อยVertebrata ( / ˌ v ɜːr t ə ˈ b r t ə / ) [4] และเป็นตัวแทนของ ไฟลัมChordataส่วนใหญ่โดยปัจจุบันมีการอธิบาย สายพันธุ์ไว้ประมาณ 69,963 สายพันธุ์[5]

สัตว์มีกระดูกสันหลังประกอบด้วยกลุ่มต่างๆ เช่นอินฟราไฟลาและชั้นต่างๆ ต่อไปนี้ :

สัตว์มีกระดูกสันหลัง ที่มีอยู่ในปัจจุบันมีความยาวลำตัวแตกต่างกันตั้งแต่กบสายพันธุ์Paedophryne amauensisซึ่งยาวเพียง 7.7 มม. (0.30 นิ้ว) ไปจนถึงวาฬสีน้ำเงินซึ่งยาวได้ถึง 33 ม. (108 ฟุต) สัตว์มีกระดูกสันหลังคิดเป็นสัดส่วนไม่ถึงร้อยละ 5 ของสัตว์ ทั้งหมดที่ได้รับการระบุ ส่วนที่เหลือจัดเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง ซึ่งเป็นกลุ่ม โพลีฟีเลติกที่ไม่เป็นทางการซึ่งประกอบด้วยสัตว์ที่ไม่มีกระดูกสันหลังทั้งหมด ซึ่งรวมถึงคอร์ดาตที่ไม่ใช่สัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่นแลนเซเล็

สัตว์มีกระดูกสันหลังโดยทั่วไปได้แก่ปลาแฮกฟิชซึ่งไม่มีกระดูกสันหลัง ที่เหมาะสม เนื่องจากการสูญเสียในวิวัฒนาการ[7]แม้ว่าญาติที่ใกล้ชิดที่สุดที่ยังมีชีวิตอยู่ของพวกมันอย่างแลมเพรย์จะ มี [8]อย่างไรก็ตาม ปลาแฮกฟิชมี กะโหลก ศีรษะด้วยเหตุนี้ ไฟลัมย่อยของสัตว์มีกระดูกสันหลังจึงมักถูกเรียกว่าคราเนียตาหรือ "คราเนียต" เมื่อพูดถึงสัณฐานวิทยา การวิเคราะห์โมเลกุลตั้งแต่ปี 1992 แสดงให้เห็นว่าปลาแฮกฟิชมีความใกล้ชิดกับแลมเพรย์มาก ที่สุด [9]และเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังใน ความหมาย เชิงโมโนฟิเลติก ด้วย คนอื่นๆ ถือว่าปลาแฮกฟิชเป็นกลุ่มพี่น้องของสัตว์มีกระดูกสันหลังในแท็กซอนทั่วไปของคราเนียตา[10]

นิรุกติศาสตร์

คำว่า"vertebra"มาจากคำภาษาละตินvertebratus ( Pliny ) ซึ่งแปลว่าข้อต่อของกระดูกสันหลัง[11]คำที่ได้มาในลักษณะเดียวกันคือvertebraซึ่งหมายถึง กระดูก หรือส่วนต่างๆที่ผิดปกติ ของ กระดูกสันหลัง[12]

กายวิภาคศาสตร์และสัณฐานวิทยา

สัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดถูกสร้างขึ้นตามโครงร่าง พื้นฐานของคอร์เดต : โครงกระดูกแกน แข็ง (กระดูกสันหลังและ/หรือโนโตคอร์ด ) วิ่งไปตามความยาวของสัตว์[13]ไปทางด้านหลัง ของ ลำไส้โดยมีสายประสาทหลัง กลวง ( ท่อประสาทซึ่งพัฒนาเป็นสมองและไขสันหลัง ) วิ่งไปทางด้านหลังมากขึ้น โครงกระดูกแกนจะขยายออกไปเกินทวารหนักและมักจะสร้างหาง ที่ยาว (หางหลังทวารหนัก) [14]สัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดยังมีส่วนโค้งของคอหอยรวมถึงอวัยวะที่รวมไอโอดีน ที่เรียกว่า เอ็นโดสไตล์ซึ่งพัฒนาเป็นต่อมไทรอยด์ในผู้ใหญ่

กระดูกสันหลัง

โครงกระดูกฟอสซิล (แบบหล่อ) ของDiplodocus carnegiiซึ่งแสดงให้เห็นตัวอย่างสุดขั้วของกระดูกสันหลังที่เป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ลักษณะเฉพาะของสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดคือกระดูกสันหลังโดยมีข้อยกเว้นเพียงหนึ่งประการ ซึ่งโนโตคอร์ด ของตัวอ่อน ที่พบในคอร์ดาต ทั้งหมด จะถูกแทนที่ด้วยชุดองค์ประกอบแคลเซียม ที่แบ่งส่วนกันเป็น ปล้องที่เรียกว่ากระดูกสันหลังซึ่งแยกจากกันด้วยหมอนรองกระดูกสันหลัง ที่ มีกระดูกอ่อนเป็นเส้นใย ซึ่งได้มาจากโนโตคอร์ดตั้งแต่ตัวอ่อนและวิวัฒนาการมาแฮ็กฟิชเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังเพียงชนิดเดียวที่โนโตคอร์ดยังคงอยู่และไม่ได้รวมเข้ากับ/ถูกแทนที่ด้วยกระดูกสันหลัง

สัตว์มีกระดูกสันหลังบางชนิดสูญเสียลักษณะนี้ไปในภายหลังและยังคงรักษาโนโตคอร์ดไว้ได้เมื่อโตเต็มวัย เช่นปลาสเตอร์เจียน[15]และซีลาแคนท์สัตว์ มี กระดูกสันหลังที่มีขากรรไกรมีลักษณะเด่นคือมีส่วนประกอบเป็นคู่ ( ครีบหรือแขนขาซึ่งอาจสูญเสียไปในภายหลัง) แต่ลักษณะนี้ไม่จำเป็นต่อการจัดประเภทสัตว์ให้อยู่ในกลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลัง

เหงือก

ซุ้มเหงือกที่มีเหงือกเป็นรูปหอก

สัตว์มี กระดูกสันหลังที่โคนหางทั้งหมดเป็นสัตว์น้ำและหายใจด้วยเหงือกเหงือกจะอยู่ที่ด้านหลังศีรษะ โดยอยู่ติดกับขอบด้านหลังของช่องเปิดต่างๆ จากคอหอยไปยังภายนอกเหงือก แต่ละอันจะรับน้ำหนักด้วยส่วน โค้งเหงือกที่เป็นกระดูกอ่อนหรือกระดูกอ่อน[ 16]ปลากระดูกอ่อนมีส่วนโค้งเหงือก 3 คู่ปลากระดูกอ่อนมี 5 ถึง 7 คู่ ในขณะที่ปลาที่ไม่มีขากรรไกร ดั้งเดิม จะมี 7 คู่ บรรพบุรุษของสัตว์มีกระดูกสันหลังอย่างไม่ต้องสงสัยมีส่วนโค้งมากกว่านี้ เนื่องจากญาติของพวกมันที่มีแกนสันหลังบางตัวมีเหงือกมากกว่า 50 คู่[14]ในสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีขากรรไกรส่วนโค้งเหงือกคู่แรกจะวิวัฒนาการเป็นขากรรไกรที่มีข้อต่อ และสร้าง ช่องปากเพิ่มเติมก่อนถึงคอหอยการวิจัยยังแสดงให้เห็นด้วยว่าส่วนโค้งเหงือกที่ 6 มีส่วนช่วยในการสร้างไหล่ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งแยกส่วนหัวออกจากลำตัว[17]

ในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก และ ปลากระดูกแข็งบางชนิด ตัวอ่อนจะมีเหงือกภายนอกที่แตกแขนงออกมาจากส่วนโค้งของเหงือก[18]เหงือกเหล่านี้จะลดลงเมื่อโตเต็มวัย โดยเหงือกในปลาจะทำหน้าที่แทน และปอดในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกส่วนใหญ่ทำหน้าที่แทน ในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกบางชนิดจะยังคงมีเหงือกภายนอกซึ่งเป็นของตัวอ่อนเมื่อโตเต็มวัย โดย ระบบ เหงือก ภายในที่ซับซ้อน ซึ่งพบเห็นได้ในปลานั้นดูเหมือนจะสูญหายไปอย่างถาวรตั้งแต่ช่วงแรกของวิวัฒนาการของสัตว์สี่เท้า [ 19]

ในขณะที่สัตว์มีกระดูกสันหลังที่สืบทอดมาส่วนใหญ่ไม่มีเหงือก แต่ส่วนโค้งของเหงือกจะก่อตัวขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และเป็นพื้นฐานของโครงสร้างที่จำเป็น เช่นขากรรไกร ต่อ มไทรอยด์กล่องเสียงคอลูเมลลา ( ซึ่งสอดคล้องกับกระดูกโกลนในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ) และในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกระดูกค้อนและทั่ง[14]

ระบบประสาทส่วนกลาง

ระบบประสาทส่วนกลางของสัตว์มีกระดูกสันหลังมีพื้นฐานมาจากเส้นประสาทหลัง กลวง ที่ทอดยาวไปตามด้านหลังของโนโต คอร์ด เซลล์ สันหลังซึ่งเป็นเซลล์ ต้นกำเนิด ที่สำคัญในการประสานการทำงานของส่วนประกอบของเซลล์ถือเป็นสิ่งสำคัญและมีลักษณะเฉพาะของสัตว์มีกระดูกสันหลัง[20]เซลล์สันหลังจะอพยพผ่านร่างกายจากเส้นประสาทหลังในระหว่างการพัฒนา และเริ่มต้นการสร้างปมประสาทและโครงสร้างต่างๆ เช่น ขากรรไกรและกะโหลกศีรษะ[21] [22] [23]ระบบประสาทส่วนปลายจะก่อตัวขึ้นเมื่อเซลล์สันหลังแตกแขนงออกไปทางด้านข้างจากเส้นประสาทหลังและอพยพไปพร้อมกับโซไมต์ ในชั้น เมโสเดิร์ม เพื่อส่งสัญญาณไปยังโครงสร้างต่างๆ ที่แตกต่างกันซึ่งพัฒนาขึ้นในร่างกาย

สัตว์มีกระดูกสันหลังเป็นกลุ่มที่มีแกน สันหลังเพียงกลุ่มเดียวที่มี เซฟาไลเซชัน ของเส้นประสาท และหน้าที่ของเส้นประสาทจะรวมศูนย์ไปที่การขยายตัวของถุงในหัวซึ่งก่อให้เกิดสมองสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีแกนสันหลัง เช่นแลนเซเล็ต (ไฟลัมย่อยที่เรียกว่าเซฟาโลคอร์ดาเตส ) จะพบอาการบวมเล็กน้อยที่ปลายด้านหน้าของเส้นประสาท แม้ว่าจะไม่มีตาและอวัยวะรับความรู้สึกพิเศษ ที่ซับซ้อนอื่นๆ ที่เทียบได้กับสัตว์มีกระดูกสันหลังก็ตาม คอร์เดตอื่นๆ ไม่แสดงแนวโน้มใดๆ ต่อเซฟาไลเซชัน[14]

ปลายด้าน rostral ของท่อประสาทจะขยายออกโดยผนังที่หนาขึ้นและการขยายของช่องกลางของไขสันหลังเป็นเวสิเคิลสมองหลักสามอัน ได้แก่โปรเซนเซฟาลอน ( forebrain ) เมเซนเซฟาลอน ( midbrain ) และรอมเบนเซฟาลอน ( hindbrain ) ซึ่งแยกความแตกต่างเพิ่มเติมในกลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังต่างๆ[24] จอประสาทตาและเส้นประสาทตาสองเส้นที่วางด้านข้างก่อตัวขึ้นรอบการเจริญเติบโตจากสมองกลาง ยกเว้นในปลาแฮ็กฟิชแม้ว่านี่อาจเป็นการสูญเสียรอง[25] [26]สมองส่วนหน้ามีการพัฒนาที่ดีกว่าในสัตว์สี่ขา ส่วนใหญ่ และแบ่งย่อยเป็นเทเลนเซฟาลอนและไดเอนเซฟาลอนในขณะที่สมองกลางมีมากกว่าในปลา หลายชนิด และซาลาแมนเดอร์ บางชนิด เวสิเคิลของสมองมักจะสมมาตรสองข้างทำให้เกิดซีกสมอง คู่ ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม[24]

โครงสร้างที่เกิดขึ้นของระบบประสาทส่วนกลางที่มีเส้นประสาทกลวงเส้นเดียวอยู่ด้านหลังลำไส้โดยมีเวสิเคิลในสมอง (โดยปกติจะจับคู่กัน) เป็นตัวนำนั้นมีลักษณะเฉพาะของสัตว์มีกระดูกสันหลัง สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง อื่นๆ ที่มีระบบประสาทส่วนกลางที่พัฒนาดี เช่นสัตว์ขาปล้องและเซฟาโล พอด มีเส้นประสาทด้านท้อง ซึ่ง ประกอบด้วยปมประสาทแบบปล้องอยู่ด้านตรงข้ามของลำไส้ โดยมีก้านสมอง แยกเป็นสอง ส่วนล้อม รอบ ลำไส้ส่วนหน้าแต่ละด้านเพื่อสร้างสมองที่ด้านหลังของปาก[ 14]

ลักษณะทางประสาทที่โดดเด่นอีกประการหนึ่งของสัตว์มีกระดูกสันหลังคือการสร้างไมอีลินของแอกซอน / เดนไดรต์ ในทั้งเส้นประสาทส่วนกลาง (ผ่านเซลล์โอลิโกเดนโดรไซต์ ) และส่วนปลาย (ผ่าน เซลล์ นิวโรเลมโมไซต์ ) แม้ว่าการ สร้างไมอีลิน จะไม่ใช่ลักษณะเฉพาะของสัตว์ มีกระดูกสันหลังเท่านั้น — แอ นเนลิดและสัตว์ขาปล้อง หลายชนิดก็มีเยื่อไมอีลินที่ก่อตัวขึ้นจาก เซลล์เกลีย เช่นกัน โดยกุ้งคุรุมะมีความเร็วในการนำไฟฟ้า เป็นสองเท่า ของสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมด — การสร้างไมอีลินของสัตว์มีกระดูกสันหลังจะเป็นวงแหวนและไม่มีช่องเปิดและการสร้าง ไมอีลินร่วมกับการสร้างเยื่อหุ้มสมอง ทำให้สัตว์มีกระดูกสันหลังมีข้อได้เปรียบที่ไม่เหมือนใครในการพัฒนาการทำงานของระบบประสาทขั้นสูง เช่นการประสานงานการ เคลื่อนไหว และการรับรู้ ที่ซับซ้อน นอกจากนี้ยังช่วยให้สัตว์มีกระดูกสันหลังสามารถวิวัฒนาการให้มีขนาดใหญ่ขึ้นในขณะที่ยังคงรักษาปฏิกิริยาของร่างกายความเร็วและความคล่องตัว ไว้ได้อย่างมาก (ในทางตรงกันข้าม สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังมักจะเคลื่อนไหวช้าลงและเชื่องช้าเมื่อมีขนาดใหญ่ขึ้น) ซึ่งมีความสำคัญต่อความสำเร็จในการปรับตัวในที่สุดของสัตว์มีกระดูกสันหลังในการยึดครองช่องว่างที่โดดเด่นในระดับโภชนาการ ที่สูงกว่า ใน ระบบนิเวศ บนบกและ ในน้ำ

ลายเซ็นโมเลกุล

นอกเหนือจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ใช้ในการกำหนดสัตว์มีกระดูกสันหลัง (เช่น การมีโนโตคอร์ด การพัฒนาของกระดูกสันหลังจากโนโตคอร์ด เส้นประสาทหลัง เหงือกคอหอย หางหลังทวารหนัก ฯลฯ) เครื่องหมายโมเลกุลที่เรียกว่าอินเดลลายเซ็นอนุรักษ์ (CSI) ในลำดับโปรตีนได้รับการระบุและให้เกณฑ์การแยกแยะสำหรับไฟลัมย่อย Vertebrata [27]โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 5 CSI ในโปรตีนต่อไปนี้: ปัจจัยการยืดตัวของการสังเคราะห์โปรตีน-2 (EF-2), ปัจจัยการเริ่มต้นการแปลของยูคาริโอต 3 (eIF3), อะดีโนซีนไคเนส (AdK) และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับยูบิควิตินคาร์บอกซิลเทอร์มินอลไฮโดรเลส มีร่วมกันโดยเฉพาะในสัตว์มีกระดูกสันหลังทั้งหมดและสามารถแยกแยะพวกมันจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วย นมชนิดอื่นได้อย่างน่าเชื่อถือ[27]คาดว่า CSI ในลำดับโปรตีนเหล่านี้จะมีการทำงานที่สำคัญในสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ความสัมพันธ์ที่เฉพาะเจาะจงระหว่างสัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์จำพวกทูนิเคตยังได้รับการสนับสนุนอย่างมากจาก CSI สองตัวที่พบในโปรตีนRrp44 (เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์เอ็กโซโซม ) และเซอรีนพาลมิโทอิลทรานสเฟอเรสซึ่งมีร่วมกันเฉพาะในสปีชีส์จากซับไฟลาทั้งสองนี้เท่านั้น แต่ไม่ใช่ เซฟา โลคอร์ดาตซึ่งบ่งชี้ว่าสัตว์มีกระดูกสันหลังมีความใกล้ชิดกับสัตว์จำพวกทูนิเคตมากกว่าเซฟาโลคอร์ดาต[27]

ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ

ความสัมพันธ์ภายนอก

เดิมที "สมมติฐาน Notochordata" แสดงให้เห็นว่าCephalochordataเป็นแท็กซอนพี่น้องของCraniata (Vertebrata) กลุ่มนี้เรียกว่า Notochordata และจัดอยู่ในกลุ่มพี่น้องของTunicata (Urochordata) แม้ว่านี่จะเป็นสมมติฐานหลักในครั้งหนึ่ง แต่[28]การศึกษาตั้งแต่ปี 2549 ที่วิเคราะห์ ชุดข้อมูล การจัดลำดับ ขนาดใหญ่ สนับสนุนอย่างยิ่งว่า Olfactores (สัตว์ทูนิเคต + สัตว์มีกระดูกสันหลัง) เป็นกลุ่มโมโนฟิเลติก [ 29] [30] [27]และการจัดอยู่ในกลุ่ม Cephalochordata เป็นกลุ่มพี่น้องของ Olfactores (เรียกว่า " สมมติฐาน Olfactores ") ในฐานะสัตว์มีแกนสันหลังพวกมันทั้งหมดมีโนโตคอร์ด ร่วมกัน อย่างน้อยก็ในช่วงหนึ่งของวงจรชีวิตของพวกมัน

แผนภาพลำดับวงศ์ตระกูลต่อไปนี้สรุป ความสัมพันธ์ เชิงระบบระหว่าง Olfactores (สัตว์มีกระดูกสันหลังและสัตว์ทูนิเคต) และ Cephalochordata

สัตว์มีกระดูกสันหลังยุคแรก

สัตว์มีกระดูกสันหลังยุคแรกHaikouichthys

สัตว์มีกระดูกสันหลังมีต้นกำเนิดในช่วงยุคแคมเบรียนซึ่งพบความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเพิ่มมากขึ้น สัตว์มีกระดูกสันหลังที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักอยู่ใน กลุ่ม สิ่งมีชีวิต Chengjiang [31]และมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 518 ล้านปีก่อน[1]ได้แก่Haikouichthys , Myllokunmingia , [31] Zhongjianichthys , [32]และอาจเป็นHaikouella [33]ไม่เหมือนกับสัตว์ชนิดอื่นๆ ที่ครอบงำยุคแคมเบรียน กลุ่มสัตว์เหล่านี้มีโครงร่างพื้นฐานของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ได้แก่ โนโตคอร์ด กระดูกสันหลังที่ยังไม่พัฒนา และหัวและหางที่กำหนดได้ชัดเจน[34]สัตว์มีกระดูกสันหลังยุคแรกทั้งหมดเหล่านี้ไม่มีขากรรไกรตามสามัญสำนึก และอาศัยการกรองอาหารใกล้ก้นทะเล[35] [ ต้องระบุหน้า ]กลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีวิวัฒนาการทางพันธุกรรมที่ไม่แน่นอน ได้แก่โคโนดอนต์ ขนาดเล็กคล้ายปลาไหล ซึ่งพบได้จากไมโครฟอสซิลของส่วนฟันคู่ตั้งแต่ยุคแคมเบรียนตอนปลายจนถึงปลายยุคไทรแอสซิก[36]

จากปลาสู่สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก

Acanthostegaสิ่งมีชีวิตคล้ายปลาในยุคแรกๆ ที่มีลักษณะคล้ายเขาวงกต

สัตว์ มีกระดูกสันหลังขากรรไกรกลุ่มแรกอาจปรากฏขึ้นในยุคออร์โดวิเชียน ตอนปลาย (~445 ล้านปีก่อน) และกลายเป็นเรื่องธรรมดาในยุคดีโวเนียนซึ่งมักเรียกกันว่า "ยุคปลา" [37] ปลากระดูกแข็งสองกลุ่มคือแอคติโนปเทอริกิและซาร์คอปเทอริกิได้วิวัฒนาการและกลายเป็นเรื่องธรรมดา[38]ในยุคดีโวเนียนยังพบเห็นปลาที่ไม่มีขากรรไกรแทบทั้งหมดสูญพันธุ์ ยกเว้นแลมเพรย์และแฮกฟิช รวมถึงพลาโคเดอร์มิซึ่งเป็นกลุ่มปลามีเกราะที่ครอบงำช่วงเวลาดังกล่าวทั้งหมดตั้งแต่ยุคไซลูเรียน ตอนปลาย ตลอดจนยูริปเทอริด ซึ่งเป็นสัตว์ที่โดดเด่นในยุค ไซลูเรียนก่อนหน้าและอะโนมาโลคาริด เมื่อถึงกลางยุคดีโวเนียน ภัยแล้งหลายครั้งเหตุการณ์ไม่มีออกซิเจนและการแข่งขันในมหาสมุทร ทำให้วงศ์ sarcopterygii ออกจากน้ำ และในที่สุดก็ตั้งตัวเป็นสัตว์สี่ขา บนบก ในยุคคาร์บอนิเฟอรัสใน เวลาต่อมา

สัตว์มีกระดูกสันหลังในยุคมีโซโซอิก

สัตว์มีน้ำคร่ำแตกแขนงมาจากสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกสี่ขาในช่วงต้นยุคคาร์บอนิเฟอ รัส สัตว์มี น้ำคร่ำที่มีลักษณะเป็นซินแนปซิดนั้น โดดเด่นในช่วงปลายยุคพาลีโอโซอิกหรือยุคเพอร์เมียนในขณะที่ สัตว์มีน้ำคร่ำแบบ ได อะปซิดนั้นโดด เด่นในช่วงยุค มี โซ โซอิก ในทะเล ปลา กระดูกแข็งและฉลาม กลายเป็นสัตว์ที่โดดเด่น สัตว์ที่มีน้ำคร่ำแบบเมโซเทอร์มิกที่เรียกว่าไซโนดอนต์ นั้นได้กลายมาเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ที่ดูดความร้อน และสัตว์ที่มีน้ำคร่ำแบบไดอะปซิดที่เรียกว่าไดโนเสาร์ในที่สุดก็ได้กลายมาเป็นนก ที่ดูดความร้อน ซึ่งทั้งคู่ก็อยู่ในยุคจูราสสิก [ 39]เมื่อไดโนเสาร์ทั้งหมดสูญพันธุ์ไป ยกเว้นนก เมื่อสิ้นสุดยุค ค รีเทเชียสนกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมก็มีความหลากหลายและเติมเต็มช่องว่างของพวกมัน

หลังยุคมีโซโซอิก

โลกยุคซีโนโซอิกพบเห็นความหลากหลายอย่างมากของปลากระดูกแข็ง สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก สัตว์เลื้อยคลาน นก และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม[40] [41]

สัตว์มีกระดูกสันหลังมากกว่าครึ่งหนึ่ง (ประมาณ 32,000 ชนิด) เป็นปลา (craniates ที่ไม่ใช่สี่ขา) ซึ่งเป็นกลุ่มสายพันธุ์ที่หลากหลายที่อาศัยอยู่ในระบบนิเวศทางน้ำทั้งหมดของโลก ตั้งแต่ปลาหมอหินทิเบต ( Triplophysa stolickai ) ในบ่อน้ำพุร้อน ทางตะวันตก ของทิเบต ใกล้กับทะเลสาบหลงมู่ที่ระดับความสูง 5,200 เมตร (17,100 ฟุต) ไปจนถึงปลาหอยทากสายพันธุ์ที่ไม่รู้จัก (สกุลPseudoliparis ) ในร่องลึกอิซุ–โอกาซาวาระที่ความลึก 8,336 เมตร (27,349 ฟุต) [42] [43]ปลาหลายสายพันธุ์เป็นผู้ล่าหลักในแหล่งน้ำจืดและน้ำทะเลส่วนใหญ่ของโลก สัตว์มีกระดูกสันหลังสายพันธุ์อื่นๆ เป็นสัตว์สี่ขา ซึ่งเป็นสายพันธุ์เดียวที่รวมถึงสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก (ประมาณ 7,000 ชนิด) สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม (ประมาณ 5,500 ชนิด) และสัตว์เลื้อยคลานและนก (มีประมาณ 20,000 ชนิดแบ่งเท่าๆ กันระหว่างสองชั้น) สัตว์สี่ขาเป็นสัตว์ขนาดใหญ่ที่พบมากที่สุดในสิ่งแวดล้อมบนบกส่วนใหญ่ และยังรวมถึงกลุ่มสัตว์ที่อาศัยอยู่ในน้ำบางส่วนหรือทั้งหมด (เช่นงูทะเลเพนกวินวาฬ)

การจำแนกประเภท

มีหลายวิธีในการจำแนกสัตว์ระบบอนุกรม วิธานเชิงวิวัฒนาการ อาศัยกายวิภาคศาสตร์สรีรวิทยาและ ประวัติ วิวัฒนาการซึ่งกำหนดโดยอาศัยความคล้ายคลึงกันในกายวิภาคศาสตร์ และหากเป็นไปได้พันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตการจำแนกประเภทเชิงวิวัฒนาการอาศัยเพียงสายวิวัฒนาการเท่านั้น[ 44 ] ระบบอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการให้ภาพรวม ระบบอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการให้รายละเอียด ดังนั้น ระบบทั้งสองจึงเสริมซึ่งกันและกันมากกว่าที่จะขัดแย้งกัน[45]

การจำแนกประเภทแบบดั้งเดิม

แผนภาพแกนหมุนแบบดั้งเดิมของวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังในระดับชั้นเรียน

การจำแนกประเภทตามแบบแผนจะแบ่งสัตว์มีกระดูกสันหลังออกเป็น 7 ประเภทตามการตีความแบบดั้งเดิมของ ลักษณะ ทางกายวิภาคและสรีรวิทยา โดย รวม การจำแนกประเภทนี้มักพบเห็นในหนังสือเรียน ภาพรวม หนังสือทั่วไป และงานยอดนิยม สัตว์ มีกระดูกสันหลัง ที่ยังมีอยู่ได้แก่ : [14]

  • ซับไฟลัม Vertebrata

นอกจากนี้ ยังมีปลาเกราะที่สูญพันธุ์ไปแล้วอีก 2 กลุ่ม คือPlacodermi และ Acanthodii ซึ่งจัดเป็นปลาเกราะ ทั้งคู่

มีการคิดค้นวิธีอื่นๆ ในการจำแนกสัตว์มีกระดูกสันหลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเน้นที่วิวัฒนาการของสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกและสัตว์เลื้อยคลานในยุคแรกๆ ตัวอย่างที่อ้างอิงจาก Janvier (1981, 1997), Shu et al. (2003) และ Benton (2004) [46]มีดังต่อไปนี้ († = สูญพันธุ์ ):

ความหลากหลายของกลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังต่างๆ ตลอดช่วงอายุทางธรณีวิทยาความกว้างของฟองอากาศบ่งบอกถึงความหลากหลาย (จำนวนวงศ์ )
  • ซับไฟลัม Vertebrata
    • พาลีโอสปอนดิลัส
    • อินฟราไฟ ลัม แอกนาธาหรือเซฟาลาสพิโดมอร์ฟิ ( ปลาแลมเพรย์และปลาไม่มีขากรรไกรชนิดอื่น)
      • ซูเปอร์คลาสAnaspidomorphi (กลุ่มอนาสปิดและญาติ)
    • Infraphylum Gnathostomata (สัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีขากรรไกร)
      • ชั้นพลาโคเดอร์มิ (ปลาเกราะที่สูญพันธุ์)
      • ชั้นChondrichthyes (ปลากระดูกอ่อน)
      • ชั้นAcanthodii (ฉลามหนามที่สูญพันธุ์ไปแล้ว)
      • ซูเปอร์คลาสOsteichthyes (สัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีกระดูก)
        • ชั้นActinopterygii (ปลากระดูกแข็งมีครีบเรียว)
        • ชั้นSarcopterygii (ปลาที่มีครีบเป็นแฉก รวมทั้งสัตว์สี่ขา)
      • ซุปเปอร์คลาสTetrapoda (สัตว์มีกระดูกสันหลังสี่ขา)
        • ชั้นAmphibia (สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก บางชนิดมีบรรพบุรุษเป็นสัตว์มีน้ำคร่ำ ) ปัจจุบันจัดเป็นกลุ่มสัตว์ที่มีพยาธิสภาพเป็นพาราไฟเลติก
        • ชั้นไซแนปซิดา (สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและสัตว์เลื้อยคลานคล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูญพันธุ์ไปแล้ว)
        • ชั้นซอรอปซิดา (สัตว์เลื้อยคลานและนก)

แม้ว่าการจำแนกประเภทตามแบบแผนนี้จะเป็นระเบียบ แต่กลุ่มส่วนใหญ่เป็นแบบพาราไฟเลติกกล่าวคือ ไม่มีลูกหลานทั้งหมดของบรรพบุรุษร่วมกันของคลาส[46]ตัวอย่างเช่น ลูกหลานของสัตว์เลื้อยคลานกลุ่มแรกได้แก่ สัตว์เลื้อยคลาน สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และนกในปัจจุบันแอกนาธานได้ให้กำเนิดสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีขากรรไกรปลากระดูกได้ให้กำเนิด สัตว์ มีกระดูกสันหลังบนบก สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกแบบดั้งเดิมได้ให้กำเนิดสัตว์เลื้อยคลาน (โดยทั่วไปรวมถึงไซแนปซิดหรือ "สัตว์เลื้อยคลาน" ที่มีลักษณะคล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) ซึ่งในทางกลับกันก็ได้ให้กำเนิดสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและนก นักวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่ที่ทำงานกับสัตว์มีกระดูกสันหลังใช้การจำแนกประเภทตามสายวิวัฒนาการเท่านั้น[47]จัดตามประวัติวิวัฒนาการที่ทราบ และบางครั้งไม่สนใจการตีความตามแบบแผนของกายวิภาคและสรีรวิทยาของสัตว์เหล่านี้

ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการ

ในอนุกรมวิธานเชิงวิวัฒนาการความสัมพันธ์ระหว่างสัตว์ไม่ได้ถูกแบ่งออกตามอันดับ แต่แสดงเป็น "แผนภูมิลำดับวงศ์ตระกูล" ที่ซ้อนกันซึ่งเรียกว่าแผนภูมิลำดับวงศ์ ตระกูล แผนภูมิลำดับวงศ์ตระกูลด้านล่างนี้ใช้พื้นฐานจากการศึกษาที่รวบรวมโดยPhilippe Janvierและคนอื่นๆ สำหรับTree of Life Web Projectและ Delsuc et al. [48] [49]และแบบเติมเต็ม (โดยอ้างอิงจาก[50] [51]และ[52] ) มีดสั้น (†) หมายถึงกลุ่มที่สูญพันธุ์ ในขณะที่กลุ่มอื่นๆ ทั้งหมดมีลูกหลาน ที่ยังมีชีวิต อยู่

Nochelaspis maeandrineที่เป็นกาลีสเปิด จากยุคดีโวเนียน
ลาโคเดิร์ม Dunkleosteus terrelliจากยุคดีโวเนียน
ปลาอะแคนโทเดียน Diplacanthus acusจากยุคดีโวเนียน
ครีบรังสี ยุคแรกCheirolepis canadensisจากยุคดีโวเนียน
เตตราโปโดมอร์ ฟ ทิกตาลิก โรซีจากยุคดีโวเนียน
สัตว์สี่ขา ยุคแรกSeymouriaจากยุคเพอร์เมียน
ไดเมโทรดอน ลิมบาตัสซึ่งเป็น “สัตว์เลื้อยคลานคล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม” จากยุคเพอร์เมียน
ไดโนเสาร์รูปร่างคล้ายนก Archaeopteryx lithographicaจากยุคจูราสสิก
กระดูกสันหลัง /

ยูโคโนดอนต้า

ไมโลคุนมิงกิดา

 

เทอราสพิโดมอร์ฟิ

ธีโลดอนติ

อานาสปิดา

กาเลอาสปิดา

พิทูเรียสไปดา

กระดูกทับเส้น

 

กิ้งก่าปากขวด

แอนตี้อาร์คิ

เพทาลิชทิไอดา

 

 

ยูเทเลออสโตมี /
แอกติโนปเทอริจี
ครีบรังสี
ซาร์คอปโตรีกี
(ครีบแฉก)
ออสเทอิชไธอีส
(สัตว์มีกระดูกสันหลังขากรรไกร)
คราเนียตา

โปรดทราบว่า ตามที่แสดงในแผนภาพลำดับวงศ์ตระกูลด้านบน †" Ostracodermi " (ปลาไม่มีขากรรไกรหุ้มเกราะ) และ †" Placodermi " (ปลามีขากรรไกรหุ้มเกราะ) แสดงให้เห็นว่าเป็น กลุ่ม พาราฟิเลกติกแยกจาก gnathostome และ eugnathostome ตามลำดับ[53] [54]

นอกจากนี้ โปรดทราบว่าTeleostei ( Neopterygii ) และTetrapoda ( สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมสัตว์เลื้อยคลานนก) ต่างก็คิดเป็นประมาณ 50% ของความหลากหลายของ สัตว์มีกระดูกสันหลังในปัจจุบัน ในขณะที่กลุ่มอื่นๆ ทั้งหมดนั้นสูญพันธุ์ไปแล้วหรือหายากแผนภาพลำดับ วงศ์ตระกูลต่อไปนี้ แสดงกลุ่มสัตว์สี่ขา (สัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีสี่ขา) ที่ยังมีอยู่และกลุ่ม สัตว์ ที่สูญพันธุ์ไปแล้ว (†):

โปรดทราบว่าสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกที่คล้ายสัตว์เลื้อยคลานสัตว์เลื้อยคลานที่คล้ายสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นก ล้วนเป็นสัตว์ที่ อาศัยอยู่ในเขต paraphyletic

การจัดวางปลาแฮกฟิชบนต้นไม้แห่งชีวิตสัตว์มีกระดูกสันหลังนั้นเป็นเรื่องที่ถกเถียงกันมาก เนื่องจากปลาแฮกฟิชไม่มีกระดูกสันหลัง ที่เหมาะสม (รวมถึงลักษณะอื่นๆ ที่พบในแลมเพรย์และสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีขากรรไกร) ทำให้การวิเคราะห์เชิงวิวัฒนาการโดยอาศัยสัณฐาน วิทยา สามารถจัดปลาแฮกฟิชไว้ภายนอกสัตว์มี กระดูกสันหลังได้ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลทางโมเลกุลระบุว่าปลาแฮกฟิชเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีความใกล้ชิดกับแลมเพรย์การศึกษาวิจัยของ Miyashita et al . (2019) ได้ "ประสาน" การวิเคราะห์ทั้งสองประเภทเข้าด้วยกัน เนื่องจากสนับสนุนสมมติฐาน ของ Cyclostomata โดยใช้ข้อมูลทางสัณฐานวิทยาเท่านั้น[55]

จำนวนชนิดที่ยังมีอยู่

จำนวนของสปีชีส์สัตว์มีกระดูกสันหลังที่ได้รับการอธิบายนั้นแบ่งออกเป็นสัตว์สี่ขาและปลา ตารางต่อไปนี้แสดงจำนวนสปีชีส์ที่ได้รับการอธิบายที่มีอยู่สำหรับแต่ละชั้นของสัตว์ มีกระดูกสันหลัง ตามที่ประมาณการไว้ในบัญชีแดงของ IUCN ของสปีชีส์ที่ถูกคุกคาม 2014.3 [56]

กลุ่มสัตว์มีกระดูกสันหลังภาพระดับจำนวนโดยประมาณของ
ชนิดที่ได้รับการอธิบาย[56] [57]

ยอดรวมกลุ่ม[56]
สัตว์น้ำ

ไม่มีเยื่อ
หุ้มน้ำคร่ำ

จึงต้อง
สืบพันธุ์
ในน้ำ
ไม่มีขากรรไกรปลาปลามิกซินี
( ปลาแฮ็กฟิช )
78>32,900
ไฮเปอโรอาร์เทีย
( แลมเพรย์ )
40
กราม
ปลากระดูกอ่อน
มากกว่า 1,100

ปลามีครีบ
มากกว่า 32,000

ปลาที่มีครีบเป็นแฉก
8
สัตว์สี่ขาสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก7,30233,278
สัตว์

มี น้ำคร่ำ มีเยื่อ
น้ำคร่ำ

ที่ปรับตัวให้
สืบพันธุ์
บนบก ได้
สัตว์เลื้อยคลาน10,711
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม5,513
นก10,425
ชนิดพันธุ์ที่ได้รับการอธิบายทั้งหมด66,178

IUCN ประมาณการณ์ว่าสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังที่มีอยู่ในปัจจุบันได้รับการอธิบายแล้ว 1,305,075 ชนิด [56]ซึ่งหมายความว่าสัตว์มีกระดูกสันหลังเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังเพียงไม่ถึง 5% ของชนิดสัตว์ที่ได้รับการอธิบายในโลก เท่านั้น

ฐานข้อมูลสัตว์มีกระดูกสันหลัง

ฐานข้อมูลต่อไปนี้รักษารายชื่อสายพันธุ์สัตว์มีกระดูกสันหลังที่เป็นปัจจุบัน (มากหรือน้อย):

ระบบสืบพันธุ์

สัตว์มีกระดูกสันหลังเกือบทั้งหมดมีการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยจะผลิต เซลล์ สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศแบบฮาพลอยด์โดยการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสเซลล์สืบพันธุ์ที่มีขนาดเล็กและเคลื่อนที่ได้คือสเปิร์มส่วนเซลล์สืบพันธุ์ขนาดใหญ่ที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้คือไข่ เซลล์ เหล่านี้จะรวมกันโดยกระบวนการปฏิสนธิเพื่อสร้างไซโกตดิพลอยด์ ซึ่งจะพัฒนาเป็นเซลล์ใหม่

การผสมพันธุ์กันในสายพันธุ์เดียวกัน

ในระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ การผสมพันธุ์กับญาติใกล้ชิด ( การผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน ) มักส่งผลให้เกิดภาวะซึมเศร้า จากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน ภาวะซึมเศร้าจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันส่วนใหญ่มักเกิดจากการแสดงออกของการกลายพันธุ์แบบด้อย ที่เป็น อันตราย[58]ผลกระทบของการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันได้รับการศึกษาในสัตว์มีกระดูกสันหลังหลายชนิด

พบว่าการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันทำให้ความสำเร็จในการสืบพันธุ์ลดลงในปลาหลายสายพันธุ์[59] [60] [61]

การผสมพันธุ์กันในสายพันธุ์เดียวกันพบว่าเพิ่มอัตราการตายของสัตว์วัยเยาว์ในสัตว์ขนาดเล็ก 11 สายพันธุ์[62]

แนวทางการผสมพันธุ์ทั่วไปสำหรับสุนัขเลี้ยงคือ การผสมพันธุ์ระหว่างญาติสนิท (เช่น ระหว่างพี่น้องต่างมารดาและพี่น้อง ต่างมารดา ) [63]แนวทางนี้โดยทั่วไปมีผลเสียต่อการวัดความสำเร็จในการสืบพันธุ์ รวมถึงการลดจำนวนลูกสุนัขในครอกและการอยู่รอดของลูกสุนัข[64] [65] [66]

การผสมพันธุ์ แบบร่วมสายเลือดในนกส่งผลให้เกิด การสูญเสีย สมรรถภาพร่างกาย อย่างรุนแรง เนื่องจากความเสื่อมถอยของการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน (เช่น ความสามารถในการฟักไข่ลดลงและการอยู่รอดของลูกหลานลดลง) [67] [68] [69]

การหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน

เนื่องจากผลกระทบเชิงลบของการผสมพันธุ์ ในสายพันธุ์ เดียวกัน สัตว์มีกระดูกสันหลังจึงได้วิวัฒนาการกลไกเพื่อหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกัน

มีการอธิบายกลไกการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันมากมายก่อนผสมพันธุ์ คางคกและสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกอื่นๆ หลายชนิดแสดงความซื่อสัตย์ต่อแหล่งผสมพันธุ์ บุคคลที่กลับมาที่บ่อน้ำที่เกิดเพื่อผสมพันธุ์มักจะพบพี่น้องเป็นคู่ผสมพันธุ์ แม้ว่าจะเกิดการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้อง ได้ แต่ Bufo americanusพี่น้องแทบจะไม่เคยผสมพันธุ์กัน[70]คางคกเหล่านี้น่าจะจดจำและหลีกเลี่ยงญาติสนิทในฐานะคู่ผสมพันธุ์เสียงร้องของตัวผู้ดูเหมือนจะทำหน้าที่เป็นสัญญาณว่าตัวเมียจำญาติของตนได้[70]

กลไก การหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันยังเกิดขึ้นภายหลังการผสมพันธุ์ ในปลาหางนกยูง กลไกการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันหลังการผสมพันธุ์ เกิดขึ้นจากการแข่งขันระหว่าง อสุจิของตัวผู้ที่เป็นคู่แข่งกันเพื่อบรรลุการปฏิสนธิ[71]ในการแข่งขันระหว่างอสุจิจากตัวผู้ที่ไม่มีความเกี่ยวข้องและจากตัวผู้ที่มีพี่น้องแท้ พบว่ามีความลำเอียงอย่างมีนัยสำคัญในความเป็นพ่อต่อตัวผู้ที่ไม่มีความเกี่ยวข้อง[71]

เมื่อกิ้งก่าทราย ตัวเมีย ผสมพันธุ์กับตัวผู้สองตัวขึ้นไป การแข่งขันของอสุจิภายในระบบสืบพันธุ์ของตัวเมียอาจเกิดขึ้นได้ การคัดเลือกอสุจิโดยตัวเมียดูเหมือนจะเกิดขึ้นในลักษณะที่ช่วยเพิ่มความสมบูรณ์แข็งแรงของตัวเมีย[72]จากกระบวนการคัดเลือกนี้ อสุจิของตัวผู้ที่มีความสัมพันธ์ห่างไกลจากตัวเมียจะถูกใช้เพื่อการปฏิสนธิมากกว่าอสุจิของญาติใกล้ชิด[72] การ เลือกเช่นนี้อาจช่วยเพิ่มความสมบูรณ์แข็งแรงของลูกหลานโดยลดภาวะซึมเศร้าจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน

การผสมข้ามพันธุ์

โดยทั่วไปแล้ว การผสมพันธุ์กับสมาชิกที่ไม่เกี่ยวข้องหรือเกี่ยวข้องกันในระยะไกลของสปีชีส์เดียวกันนั้นถือว่ามีข้อดีในการปกปิดการกลายพันธุ์ด้อยที่เป็นอันตรายในลูกหลาน[73] (ดูheterosis ) สัตว์มีกระดูกสันหลังได้พัฒนากลไกที่หลากหลายมากมายเพื่อหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันและส่งเสริมการผสมพันธุ์นอกสายพันธุ์[74] (ดูการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์ เดียวกัน )

การผสมข้ามสายพันธุ์เป็นวิธีหนึ่งในการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในนก ตัวอย่างเช่น การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันเกิดขึ้นในนกหัวขวานใหญ่ ( Parus major ) เมื่อลูกหลานเกิดขึ้นจากการผสมพันธุ์ระหว่างญาติใกล้ชิด ในประชากรนกหัวขวานใหญ่ตามธรรมชาติ การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันสามารถหลีกเลี่ยงได้ด้วยการกระจายตัวของบุคคลจากบ้านเกิด ซึ่งจะลดโอกาสในการผสมพันธุ์กับญาติใกล้ชิด[75]

นก นางฟ้ามงกุฎม่วงตัวเมียที่จับคู่กับนกตัวผู้ที่เกี่ยวข้องกันอาจทำการผสมพันธุ์นอกคู่ซึ่งสามารถลดผลกระทบเชิงลบของการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันได้ แม้จะมีข้อจำกัดทางนิเวศวิทยาและประชากรศาสตร์ก็ตาม[69]

นกปรอดหัวขาว ( Turdoides bicolor ) ดูเหมือนจะหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกันได้สองวิธี คือ การแยกย้ายกันไปและหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์กับสมาชิกในกลุ่มที่คุ้นเคย[76]แม้ว่านกทั้งสองเพศจะแยกย้ายกันไปในพื้นที่ แต่พวกมันจะย้ายออกไปนอกพื้นที่ที่มักจะพบนกที่เกี่ยวข้องทางพันธุกรรม ภายในกลุ่มของพวกมัน นกแต่ละตัวจะเข้ามามีบทบาทในการผสมพันธุ์ก็ต่อเมื่อนกที่ผสมพันธุ์เพศตรงข้ามไม่มีความเกี่ยวข้องกัน

การสืบพันธุ์แบบร่วมมือกันของนกโดยทั่วไปเกิดขึ้นเมื่อลูกนก ซึ่งโดยปกติจะเป็นตัวผู้ ชะลอการแยกย้ายจากฝูงที่เกิดเพื่ออยู่กับครอบครัวและช่วยเลี้ยงดูนกที่อายุน้อยกว่า[77]ลูกนกตัวเมียไม่ค่อยอยู่บ้าน โดยแยกย้ายกันไปตามระยะทางที่ทำให้สามารถผสมพันธุ์ได้เองหรือไปอยู่รวมกับฝูงอื่นที่ไม่ใช่ญาติกัน

การเกิดโดยไม่อาศัยเพศ

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเป็นรูปแบบการสืบพันธุ์ตามธรรมชาติ โดยการเจริญเติบโตและการพัฒนาของตัวอ่อนเกิดขึ้นโดยไม่ต้องมีการปฏิสนธิ

การสืบพันธุ์ใน สัตว์ เลื้อยคลานสควอ เมต โดยทั่วไปจะเป็นแบบอาศัยเพศ โดยตัวผู้จะมี โครโมโซม คู่ ZZเป็นตัวกำหนดเพศ และตัวเมียจะมีโครโมโซมคู่ ZW อย่างไรก็ตาม สายพันธุ์ต่างๆ เช่นงูเหลือมสายรุ้งโคลอมเบีย ( Epicrates maurus ) งูหัวทองแดง Agkistrodon contortrixและ งูปากฝ้าย Agkistrodon piscivorusก็สามารถสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศได้เช่นกัน นั่นคือ พวกมันสามารถเปลี่ยนจากโหมดการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศเป็นแบบไม่อาศัย เพศ ได้ ส่งผลให้ได้ลูกหลานเพศเมีย WW [78] [79]มีแนวโน้มว่าตัวเมีย WW จะเกิดจากการผสมพันธุ์แบบอัตโนมัติในระยะสุดท้าย [ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

ซาลาแมนเดอร์ตุ่นเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่แยกเพศได้ตั้งแต่โบราณ (2.4–3.8 ล้านปี) [80]ใน ซาลาแมนเดอร์ตุ่นเพศเมียที่ มีโพลีพลอยด์ เหตุการณ์เอ็นโดไมโทซิสก่อนไมโอซิสทำให้จำนวนโครโมโซมเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า เป็นผลให้ไข่ที่โตเต็มที่ซึ่งผลิตขึ้นภายหลังการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสสองครั้งมีรูปร่างเป็นพลอยด์เท่ากับเซลล์โซมาติกของซาลาแมนเดอร์เพศเมียเชื่อกันว่าไซแนปซิส และการรวมตัวใหม่ระหว่างโปรเฟส I ของการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิสในเพศเมียเหล่านี้โดยปกติจะเกิดขึ้นระหว่างโครโมโซมพี่น้องที่เหมือนกัน และบางครั้งอาจเกิดขึ้นระหว่าง โครโมโซมที่เหมือน กัน ดังนั้นจึงเกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพียงเล็กน้อยหรือแทบไม่มีเลย การรวมตัวใหม่ระหว่าง โครโมโซมที่เหมือน กันเกิดขึ้นน้อยมากหรือแทบจะไม่เกิดขึ้นเลย[81]เนื่องจากการสร้างการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมนั้นอ่อนแอ ดังนั้น จึงไม่น่าจะให้ประโยชน์เพียงพอที่จะอธิบายการรักษาไมโอซิสในระยะยาวในสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ได้[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

การปฏิสนธิด้วยตนเอง

ปลาคิลลี่ฟิช 2 ชนิด ได้แก่ปลาคิลลี่ฟิชป่าชายเลน ( Kryptolebias marmoratus ) และKryptolebias hermaphroditusเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังเพียงชนิดเดียวที่ทราบว่าผสมพันธุ์ด้วยตัวเอง[82]พวกมันผลิตไข่และอสุจิโดยการแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส และมักจะสืบพันธุ์โดยการผสมพันธุ์ด้วยตัวเองความสามารถนี้ดูเหมือนจะคงอยู่มาอย่างน้อยหลายแสนปี[83] โดยปกติแล้ว กระเทยแต่ละตัวจะผสมพันธุ์ด้วยตัวเองโดยรวมตัวกันภายในร่างกายของปลาซึ่งประกอบด้วยไข่และอสุจิที่ผลิตโดยอวัยวะภายใน[84]ในธรรมชาติ วิธีการสืบพันธุ์นี้สามารถให้สายพันธุ์ที่เป็นเนื้อเดียวกันอย่างมากซึ่งประกอบด้วยบุคคลที่มีพันธุกรรมสม่ำเสมอจนแทบจะเหมือนกันทุกประการ[85] [86]แม้ว่าการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบสุดโต่งของการปฏิสนธิในตัวเอง มักถูกมองว่าเป็นอันตราย เนื่องจากทำให้เกิดการแสดงออกของอัลลีลด้อยที่เป็นอันตราย แต่การปฏิสนธิในตัวเองก็ให้ประโยชน์ในการรับประกันการปฏิสนธิ ( การรับประกันการสืบพันธุ์ ) ในแต่ละรุ่น[85]

ดัชนีLiving Planetซึ่งติดตามประชากร 16,704 ประชากรจาก 4,005 สายพันธุ์ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง แสดงให้เห็นว่าลดลงร้อยละ 60 ระหว่างปี 1970 ถึง 2014 [87]ตั้งแต่ปี 1970 สายพันธุ์น้ำจืดลดลงร้อยละ 83 และประชากรในเขตร้อนในอเมริกาใต้และอเมริกากลางลดลงร้อยละ 89 [88]ผู้เขียนสังเกตว่า "แนวโน้มโดยเฉลี่ยของการเปลี่ยนแปลงประชากรไม่ใช่ค่าเฉลี่ยของจำนวนสัตว์ทั้งหมดที่หายไป" [88]ตามWWFสิ่งนี้อาจนำไปสู่เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้ง ที่ หก[89] สาเหตุหลัก ห้าประการของ การสูญ เสียความหลากหลายทางชีวภาพคือการเปลี่ยนแปลงการใช้ที่ดินการใช้ทรัพยากรธรรมชาติมากเกินไปการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศมลพิษและสายพันธุ์รุกราน[90]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. ^ Tetrapoda รวมอยู่ในกลุ่ม Sarcopterygii ตามลำดับวงศ์[6]

อ้างอิง

  1. ^ ab Yang, Chuan; Li, Xian-Hua; Zhu, Maoyan; Condon, Daniel J.; Chen, Junyuan (2018). "Geochronological constraint on the Cambrian Chengjiang biota, South China" (PDF) . Journal of the Geological Society . 175 (4): 659–666. Bibcode :2018JGSoc.175..659Y. doi :10.1144/jgs2017-103. ISSN  0016-7649. S2CID  135091168. เก็บถาวร(PDF)จากแหล่งดั้งเดิมเมื่อ 9 ตุลาคม 2022
  2. ^ ab Nielsen, C. (กรกฎาคม 2012). "การประพันธ์แท็กซ่าคอร์ดาตระดับสูง" Zoologica Scripta . 41 (4): 435–436. doi :10.1111/j.1463-6409.2012.00536.x. S2CID  83266247
  3. ^ "สัตว์มีกระดูกสันหลัง". Dictionary.com Unabridged (ออนไลน์). nd
  4. ^ "Vertebrata". Dictionary.com Unabridged (ออนไลน์). nd
  5. ^ "ตาราง 1a: จำนวนชนิดพันธุ์ที่ได้รับการประเมินเทียบกับจำนวนชนิดพันธุ์ที่ได้รับการอธิบายทั้งหมด และจำนวนชนิดพันธุ์ที่ถูกคุกคามโดยกลุ่มสิ่งมีชีวิตหลัก" บัญชีแดงของ IUCN 18 กรกฎาคม 2562
  6. ^ Ahlberg, Per Erik (2021). "กรอบการทำงานจีโนมเชิงเปรียบเทียบสำหรับการเปลี่ยนผ่านจากปลาเป็นสัตว์สี่เท้า" Science China Life Sciences . 64 (4): 664–666. doi : 10.1007/s11427-021-1903-x . PMID  33660224
  7. โอตะ, คินยะ จี.; ฟูจิโมโตะ, ซาโตโกะ; โออิซิ, ยาสุฮิโระ; Kuratani, Shigeru (25 มกราคม 2017) "การจำแนกองค์ประกอบที่คล้ายกระดูกสันหลังและความแตกต่างที่เป็นไปได้จาก sclerotomes ในแฮ็กฟิช" การ สื่อสารธรรมชาติ2 : 373. Bibcode :2011NatCo...2..373O. ดอย :10.1038/ncomms1355. ISSN  2041-1723 PMC 3157150 . PMID21712821  . 
  8. ^ Kuraku; et al. (ธันวาคม 1999). "Monophyly of Lampreys and Hagfishes Supported by Nuclear DNA–Coded Genes". Journal of Molecular Evolution . 49 (6): 729–35. Bibcode :1999JMolE..49..729K. doi :10.1007/PL00006595. PMID  10594174. S2CID  5613153.
  9. ^ Stock, D.; Whitt, GS (7 สิงหาคม 1992). "หลักฐานจากลำดับ 18S ribosomal RNA ที่แสดงว่าแลมเพรย์และปลาแฮกฟิชรวมตัวเป็นกลุ่มตามธรรมชาติ" Science . 257 (5071): 787–789. Bibcode :1992Sci...257..787S. doi :10.1126/science.1496398. PMID  1496398.
  10. ^ Nicholls, H. (10 กันยายน 2009). "Mouth to Mouth". Nature . 461 (7261): 164–166. doi : 10.1038/461164a . PMID  19741680.
  11. ^ "สัตว์มีกระดูกสันหลัง". พจนานุกรมนิรุกติศาสตร์ออนไลน์ Dictionary.com
  12. ^ "กระดูกสันหลัง". พจนานุกรมนิรุกติศาสตร์ออนไลน์ Dictionary.com
  13. ^ Waggoner, Ben. "สัตว์มีกระดูกสันหลัง: ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับสัณฐานวิทยา". UCMP . สืบค้นเมื่อ13 กรกฎาคม 2011
  14. ^ abcdef Romer, AS (1949): The Vertebrate Body. WB Saunders, Philadelphia. (พิมพ์ครั้งที่ 2 ปี 1955; พิมพ์ครั้งที่ 3 ปี 1962; พิมพ์ครั้งที่ 4 ปี 1970)
  15. ^ Liem, KF; Walker, WF (2001). กายวิภาคศาสตร์เชิงหน้าที่ของสัตว์มีกระดูกสันหลัง: มุมมองด้านวิวัฒนาการ Harcourt College Publishers. หน้า 277 ISBN 978-0-03-022369-3-
  16. สก็อตต์, ที. (1996) ชีววิทยาสารานุกรมโดยย่อ . วอลเตอร์ เดอ กรอยเตอร์. พี 542. ไอเอสบีเอ็น 978-3-11-010661-9-
  17. ^ Brazeau, Martin D.; Castiello, Marco; El Fassi El Fehri, Amin; Hamilton, Louis; Ivanov, Alexander O.; Johanson, Zerina; Friedman, Matt (20 พฤศจิกายน 2023). "หลักฐานฟอสซิลสำหรับต้นกำเนิดคอหอยของกระดูกอกของสัตว์มีกระดูกสันหลัง" Nature . 623 (7987): 550–554. Bibcode :2023Natur.623..550B. doi : 10.1038/s41586-023-06702-4 . hdl : 10044/1/107350 . PMC 10651482 . PMID  37914937. 
  18. ^ Szarski, Henryk (1957). "ต้นกำเนิดของตัวอ่อนและการเปลี่ยนแปลงในแอมฟิเบีย". The American Naturalist . 91 (860): 283–301. doi :10.1086/281990. JSTOR  2458911. S2CID  85231736
  19. ^ Clack, JA (2002): Gaining ground: the origin and evolution of tetrapods. Indiana University Press , Bloomington, Indiana. 369 หน้า
  20. ^ Teng, Lu; Labosky, Patricia A. (2006). "Neural Crest Stem Cells". Neural Crest Induction and Differentiation . Advances in Experimental Medicine and Biology. เล่มที่ 589. หน้า 206–212. doi :10.1007/978-0-387-46954-6_13. ISBN 978-0-387-35136-0. ISSN  0065-2598. PMID  17076284.
  21. ^ Gans, C.; Northcutt, RG (1983). "Neural crest and the origin of spines: a new head". Science . 220 (4594): 268–273. Bibcode :1983Sci...220..268G. doi :10.1126/science.220.4594.268. PMID  17732898. S2CID  39290007.
  22. ^ Bronner, ME; LeDouarin, NM (1 มิถุนายน 2012). "วิวัฒนาการและการพัฒนาของสันประสาท: ภาพรวม" Developmental Biology . 366 (1): 2–9. doi :10.1016/j.ydbio.2011.12.042. PMC 3351559 . PMID  22230617. 
  23. ^ Dupin, E.; Creuzet, S.; Le Douarin, NM (2007) "The Contribution of the Neural Crest to the Vertebrate Body". ใน: Jean-Pierre Saint-Jeannet, Neural Crest Induction and Differentiation , หน้า 96–119, Springer Science & Business Media. ISBN 9780387469546 . doi :10.1007/978-0-387-46954-6_6. ข้อความเต็ม 
  24. ^ ab Hildebrand, M.; Gonslow, G. (2001): การวิเคราะห์โครงสร้างสัตว์มีกระดูกสันหลัง ฉบับที่ 5 John Wiley & Sons, Inc. นิวยอร์ก
  25. ^ "Keeping an eye on evolution". PhysOrg.com . 3 ธันวาคม 2007. สืบค้นเมื่อ4 ธันวาคม 2007 .
  26. ^ "ไฮเปโรเทรติ". tolweb.org .
  27. ^ abcd Gupta, Radhey S. (มกราคม 2016). "ลายเซ็นโมเลกุลที่เป็นลักษณะเฉพาะของสัตว์มีกระดูกสันหลังและคอร์ดาตและรองรับการจัดกลุ่มของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีทูนิเคต" Molecular Phylogenetics and Evolution . 94 (Pt A): 383–391. Bibcode :2016MolPE..94..383G. doi :10.1016/j.ympev.2015.09.019. ISSN  1055-7903. PMID  26419477.
  28. ^ Stach, Thomas (2008). "การวิวัฒนาการของคอร์ดาตและวิวัฒนาการ: ปัญหาสามแท็กซอนที่ไม่ง่ายนัก" Journal of Zoology . 276 (2): 117–141. doi : 10.1111/j.1469-7998.2008.00497.x .
  29. ^ Delsuc, F (2006). "Tunicates and not cephalochordates are the closer living relatives of spines" (PDF) . Nature . 439 (7079): 965–968. Bibcode :2006Natur.439..965D. doi :10.1038/nature04336. PMID  16495997. S2CID  4382758. Archived (PDF) from the original on 9 ตุลาคม 2022.
  30. ^ Dunn, CW (2008). "การสุ่มตัวอย่างเชิงวิวัฒนาการแบบกว้างช่วยปรับปรุงความละเอียดของต้นไม้แห่งชีวิตของสัตว์" Nature . 452 (7188): 745–749. Bibcode :2008Natur.452..745D. doi :10.1038/nature06614. PMID  18322464. S2CID  4397099
  31. ^ ab Shu, DG.; Luo, HL.; Conway Morris, S.; Zhang, XL.; Hu, SX.; Chen, L.; Han, J.; Zhu, M.; Li, Y.; Chen, LZ. (1999). "สัตว์มีกระดูกสันหลังยุคแคมเบรียนตอนล่างจากจีนตอนใต้" Nature . 402 (6757): 42–46. Bibcode :1999Natur.402...42S. doi :10.1038/46965. ISSN  0028-0836. S2CID  4402854.
  32. ^ Shu, D. (2003). "มุมมองทางบรรพชีวินวิทยาเกี่ยวกับต้นกำเนิดของสัตว์มีกระดูกสันหลัง" Chinese Science Bulletin . 48 (8): 725–735. doi :10.1360/03wd0026
  33. ^ Chen, J.-Y.; Huang, D.-Y.; Li, C.-W. (1999). "กระดูกอ่อนคล้ายกะโหลกศีรษะในยุคแคมเบรียนตอนต้น". Nature . 402 (6761): 518–522. Bibcode :1999Natur.402..518C. doi :10.1038/990080. S2CID  24895681.
  34. ^ Waggoner, B. "สัตว์มีกระดูกสันหลัง: บันทึกฟอสซิล". UCMP. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 29 มิถุนายน 2011 . สืบค้นเมื่อ 15 กรกฎาคม 2011 .
  35. ^ Tim Haines, T.; Chambers, P. (2005). คู่มือฉบับสมบูรณ์สำหรับชีวิตยุคก่อนประวัติศาสตร์ . Firefly Books
  36. ^ Donoghue, PCJ; Forey, PL; Aldridge, RJ (พฤษภาคม 2000). "ความสัมพันธ์ของ Conodont และวิวัฒนาการของสัตว์มีแกนสันหลัง" Biological Reviews . 75 (2): 191–251. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00045.x. PMID  10881388. S2CID  22803015
  37. ^ Encyclopædia Britannica: การสำรวจความรู้สากลแบบใหม่ เล่มที่ 17 Encyclopædia Britannica. 1954. หน้า 107.
  38. ^ Berg, LR; Solomon, EP; Martin, DW (2004). ชีววิทยา . Cengage Learning. หน้า 599 ISBN 978-0-534-49276-2-
  39. ^ Cloudsley-Thompson, JL (2005). นิเวศวิทยาและพฤติกรรมของสัตว์เลื้อยคลานในสมัยมีโซโซอิก . Springer. หน้า 6. ISBN 9783540224211-
  40. ^ Pires, Mathias; Mankin, Brian; Silvestro, Daniele; Quental, Tiago (26 กันยายน 2018). "พลวัตการกระจายตัวของกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในช่วงการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ K–Pg" Biology Letters . 14 (9). doi : 10.1098/rsbl.2018.0458 . PMC 6170748 . PMID  30258031. 
  41. ^ Lowery, Christopher; Fraass, Andrew (8 เมษายน 2019). "Morphospace expansion paces taxonomic diversification after end Cretaceous mass extinction". Nature Ecology & Evolution . 3 (6): 900–904. Bibcode :2019NatEE...3..900L. doi :10.1038/s41559-019-0835-0. hdl : 1983/fb08c3c1-c203-4780-bc90-5994ec1030ff . PMID  30962557. S2CID  102354122 – ผ่านทางNature .
  42. ^ Kottelat, M. (2012). "Conspectus_cobitidum.pdf Conspectus cobitidum: การสำรวจปลาโลชของโลก (Teleostei: Cypriniformes: Cobitoidei)" (PDF) . Raffles Bulletin of Zoology . Supplement No. 26: 1–199.
  43. ^ "นักวิทยาศาสตร์ค้นพบปลาที่ลึกที่สุดเท่าที่เคยบันทึกได้ที่ความลึก 8,300 เมตรใต้น้ำ ใกล้กับประเทศญี่ปุ่น" The Guardian . 3 เมษายน 2023 . สืบค้นเมื่อ6 กรกฎาคม 2024 .
  44. ^ Andersen, NM; Weir, TA (2004). แมลงน้ำออสเตรเลีย: ชีววิทยาและการระบุ (Hemiptera-Heteroptera, Gerromorpha & Nepomorpha) . Apollo Books. หน้า 38. ISBN 978-87-88757-78-1-
  45. ^ Hildebran, M.; Gonslow, G. (2001): การวิเคราะห์โครงสร้างของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ฉบับที่ 5 John Wiley & Sons, Inc.นิวยอร์กหน้า 33: ความคิดเห็น: ปัญหาในการตั้งชื่อกลุ่มพี่น้อง
  46. ^ โดย Benton, MJ (1 พฤศจิกายน 2004). Vertebrate Palaeontology (ฉบับที่สาม). Blackwell Publishing . หน้า 33, 455 หน้าISBN 978-0632056378. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อวันที่ 19 ตุลาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ16 มีนาคม 2549 .
  47. ^ อิริเอะ, นาโอกิ (26 ธันวาคม 2018). "ไฟลัม Vertebrata: กรณีศึกษาการรับรู้ทางสัตววิทยา" Zoological Letters . 4 บทความหมายเลข 32: 32. doi : 10.1186/s40851-018-0114-y . PMC 6307173 . PMID  30607258. 
  48. ^ Janvier, P. 1997. Vertebrata. Animals with backbones. เวอร์ชัน 1 มกราคม 1997 (อยู่ระหว่างการก่อสร้าง) http://tolweb.org/Vertebrata/14829/1997.01.01 ใน The Tree of Life Web Project, http://tolweb.org/
  49. ^ Delsuc, F.; Philippe, H.; Tsagkogeorga, G.; Simion, P. (เมษายน 2018). "กรอบงานด้านไฟโลจีโนมิกและไทม์สเกลสำหรับการศึกษาวิจัยเชิงเปรียบเทียบของทูนิเคต" BMC Biology . 16 (1). Tilak, MK; Turon, X.; López-Legentil, S.; Piette, J.; Lemaire, P.; Douzery, EJ: 39. doi : 10.1186/s12915-018-0499-2 . PMC 5899321 . PMID  29653534 
  50. ^ Friedman, Matt; Sallan, Lauren Cole (มิถุนายน 2012). "ห้าร้อยล้านปีแห่งการสูญพันธุ์และการฟื้นตัว: การสำรวจฟาเนอโรโซอิกของรูปแบบความหลากหลายขนาดใหญ่ในปลา" Palaeontology . 55 (4): 707–742. Bibcode :2012Palgy..55..707F. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x . S2CID  59423401
  51. จู้, มิน; Ahlberg, ต่ออี.; แพน, จ้าวฮุ่ย; จู้หยูอัน; เฉียว ถัว; จ้าว, เหวินจิน; เจีย เหลียนเทา; หลู่, จิง (21 ตุลาคม 2559). "Silurian maxillate placoderm ส่องสว่างวิวัฒนาการของขากรรไกร" ศาสตร์ . 354 (6310): 334–336. Bibcode :2016Sci...354..334Z. ดอย :10.1126/science.aah3764. PMID  27846567. S2CID  45922669.
  52. ^ Zhu, Min; Yu, Xiaobo; Ahlberg, Per Erik; Choo, Brian; Lu, Jing; Qiao, Tuo; Qu, Qingming; Zhao, Wenjin; Jia, Liantao; Blom, Henning; Zhu, You'an (25 กันยายน 2013). "A Silurian placoderm with osteichthyan-like marginal jaw bones". Nature . 502 (7470): 188–193. Bibcode :2013Natur.502..188Z. doi :10.1038/nature12617. ISSN  0028-0836. PMID  24067611. S2CID  4462506.
  53. - ไอคอนการเข้าถึงแบบปิด ไจลส์, แซม; ฟรีดแมน, แมตต์; บราโซ, มาร์ติน ดี. (12 มกราคม 2015). "สภาพกะโหลกศีรษะที่คล้าย Osteichthyan ใน gnathostome ลำต้นยุคดีโวเนียนตอนต้น" Nature . 520 (7545): 82–85. Bibcode :2015Natur.520...82G. doi :10.1038/nature14065. ISSN  1476-4687. PMC  5536226 . PMID  25581798
  54. ^ เบนตัน, ไมเคิล เจ. (2009). Vertebrate Palaeontology (พิมพ์ครั้งที่ 3). John Wiley & Sons. หน้า 44. ISBN 978-1-4051-4449-0-
  55. ^ Miyashita, Tetsuto; Coates, Michael I.; Farrar, Robert; Larson, Peter; Manning, Phillip L.; Wogelius, Roy A.; Edwards, Nicholas P.; Anné, Jennifer; Bergmann, Uwe; Palmer, A. Richard; Currie, Philip J. (5 กุมภาพันธ์ 2019). "Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early spine phylogeny". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 116 (6): 2146–2151. Bibcode :2019PNAS..116.2146M. doi : 10.1073/pnas.1814794116 . ISSN  0027-8424. PMC 6369785 . หมายเลข PMID  30670644 
  56. ^ abcd สหภาพการอนุรักษ์โลก 2014. บัญชีแดงของสปีชีส์ที่ถูกคุกคามของ IUCN 2014.3. สถิติสรุปของสปีชีส์ที่ถูกคุกคามทั่วโลก ตาราง 1: จำนวนสปีชีส์ที่ถูกคุกคามจำแนกตามกลุ่มสิ่งมีชีวิตหลัก (1996–2014)
  57. ^ เนลสัน, โจเซฟ เอส. (2016). ปลาในโลก . จอห์น ไวลีย์ แอนด์ ซันส์ อิงค์ISBN 978-1-118-34233-6-
  58. ^ Charlesworth, D.; Willis, JH (พฤศจิกายน 2009). "พันธุกรรมของภาวะซึมเศร้าจากการผสมพันธุ์ในสายเลือดเดียวกัน" Nat. Rev. Genet . 10 (11): 783–796. doi :10.1038/nrg2664. PMID  19834483. S2CID  771357.
  59. ^ Gallardo, JA; Neira, R. (กรกฎาคม 2005). "Environmental dependence of conbreeding depression in cultured salmon Coho (Oncorhynchus kisutch): ความก้าวร้าว ความโดดเด่น และการแข่งขันภายในสายพันธุ์". Heredity (Edinb) . 95 (6): 449–56. doi : 10.1038/sj.hdy.6800741 . PMID  16189545.
  60. ^ Ala-Honkola, O.; Uddström, A.; Pauli, BD; Lindström, K. (2009). "ภาวะซึมเศร้าจากการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันอย่างแข็งแกร่งในพฤติกรรมการผสมพันธุ์ตัวผู้ในปลาน้ำจืด". J. Evol. Biol . 22 (7): 1396–1406. doi :10.1111/j.1420-9101.2009.01765.x. PMID  19486236. S2CID  44317000.
  61. ^ Bickley, LK; Brown, AR; Hosken, DJ; Hamilton, PB; Le Page, G.; Paull, GC; Owen, SF; Tyler, CR (กุมภาพันธ์ 2013). "ผลกระทบแบบโต้ตอบของการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันและการหยุดชะงักของต่อมไร้ท่อต่อการสืบพันธุ์ในปลาทดลองจำลอง". Evolutionary Applications . 6 (2): 279–289. Bibcode :2013EvApp...6..279B. doi :10.1111/j.1752-4571.2012.00288.x. PMC 3689353 . PMID  23798977. 
  62. ^ Ralls, K.; Ballou, J. (1982). "ผลของการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันต่ออัตราการตายของลูกสัตว์ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็กบางชนิด" Lab Anim . 16 (2): 159–66. doi : 10.1258/002367782781110151 . PMID  7043080
  63. ^ Leroy, G. (สิงหาคม 2011). "ความหลากหลายทางพันธุกรรม การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกัน และแนวทางการผสมพันธุ์ในสุนัข: ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์สายเลือด" Vet. J . 189 (2): 177–182. doi :10.1016/j.tvjl.2011.06.016. PMID  21737321.
  64. ^ van der Beek, S.; Nielen, AL; Schukken, YH; Brascamp, EW (1999). "การประเมินผลกระทบทางพันธุกรรม การผสมพันธุ์ในครอกทั่วไป และภายในครอกต่ออัตราการตายก่อนหย่านนมในกลุ่มลูกสุนัขที่เกิด" Am. J. Vet. Res . 60 (9): 1106–10. doi :10.2460/ajvr.1999.60.09.1106. PMID  10490080
  65. ^ Gresky, C.; Hamann, H.; Distl, O. (2005). "[อิทธิพลของการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันต่อขนาดครอกและสัดส่วนของลูกสุนัขที่คลอดตายในดัชชุนด์]". Berl. Munch. Tierarztl. Wochenschr. (ภาษาเยอรมัน). 118 (3–4): 134–9. PMID  15803761.
  66. ^ Leroy, G.; Phocas, F.; Hedan, B.; Verrier, E.; Rognon, X. (2015). "inbreeding impact on litter size and survival in selected canine breeds" (PDF) . Vet. J. 203 ( 1): 74–8. doi :10.1016/j.tvjl.2014.11.008. PMID  25475165. S2CID  27631883. เก็บถาวร(PDF)จากแหล่งเดิมเมื่อ 9 ตุลาคม 2022
  67. ^ Keller, LF; Grant, PR; Grant, BR; Petren, K. (2002). "Environmental conditions affect the magnitude of conbreeding depression in survival of Darwin's finches". Evolution . 56 (6): 1229–39. doi :10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID  12144022. S2CID  16206523.
  68. ^ Hemmings, NL; Slate, J.; Birkhead, TR (2012). "การผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันทำให้นกกระจอกตายก่อนวัยอันควร". Nat Commun . 3 : 863. Bibcode :2012NatCo...3..863H. doi : 10.1038/ncomms1870 . PMID  22643890.
  69. ^ โดย Kingma, SA; Hall, ML; Peters, A. (2013). "การซิงโครไนซ์การผสมพันธุ์ช่วยให้การผสมพันธุ์แบบคู่นอกเป็นไปได้ง่ายขึ้นเพื่อหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกัน" Behavioral Ecology . 24 (6): 1390–1397. doi : 10.1093/beheco/art078 . hdl : 10.1093/beheco/art078 .
  70. ^ ab Waldman, B.; Rice, JE; Honeycutt, RL (1992). "การรับรู้เครือญาติและการหลีกเลี่ยงการร่วมประเวณีระหว่างเครือญาติในคางคก" Am. Zool . 32 : 18–30. doi : 10.1093/icb/32.1.18 .
  71. ^ ab Fitzpatrick, JL; Evans, JP (2014). "Postcopulatory inbreeding avoidance in guppies" (PDF) . J. Evol. Biol . 27 (12): 2585–94. doi :10.1111/jeb.12545. PMID  25387854. S2CID  934203. เก็บถาวร(PDF)จากแหล่งดั้งเดิมเมื่อ 9 ตุลาคม 2022
  72. ^ ab Olsson, M.; Shine, R.; Madsen, T.; Gullberg, A. Tegelström H (1997). "การเลือกตัวอสุจิของตัวเมีย" Trends Ecol. Evol . 12 (11): 445–6. Bibcode :1997TEcoE..12..445O. doi :10.1016/s0169-5347(97)85751-5. PMID  21238151
  73. ^ Bernstein, H.; Byerly, HC; Hopf, FA; Michod, RE (1985). "ความเสียหายทางพันธุกรรม การกลายพันธุ์ และวิวัฒนาการของเพศ". Science . 229 (4719): 1277–81. Bibcode :1985Sci...229.1277B. doi :10.1126/science.3898363. PMID  3898363.
  74. ^ Pusey, A.; Wolf, M. (1996). "การหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสัตว์" Trends Ecol. Evol . 11 (5): 201–6. Bibcode :1996TEcoE..11..201P. doi :10.1016/0169-5347(96)10028-8. PMID  21237809
  75. ^ Szulkin, M.; Sheldon, BC (2008). "การแพร่กระจายเป็นวิธีการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกันในประชากรนกป่า" Proc. Biol. Sci . 275 (1635): 703–11. doi :10.1098/rspb.2007.0989. PMC 2596843 . PMID  18211876 
  76. ^ Nelson-Flower, MJ; Hockey, PA; O'Ryan, C.; Ridley, AR (2012). "กลไกการหลีกเลี่ยงการผสมพันธุ์ในสายพันธุ์เดียวกัน: พลวัตการแพร่กระจายในการผสมพันธุ์นกปรอดหัวขาวภาคใต้แบบร่วมมือกัน". J Anim Ecol . 81 (4): 876–83. Bibcode :2012JAnEc..81..876N. doi : 10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x . PMID  22471769.
  77. ^ Riehl, C.; Stern, CA (2015). "การเพาะพันธุ์นกร่วมกันสามารถระบุญาติและหลีกเลี่ยงการร่วมประเวณีระหว่างพี่น้องได้อย่างไร: ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการแพร่กระจายและการจดจำญาติ" BioEssays . 37 (12): 1303–8. doi :10.1002/bies.201500120. PMID  26577076. S2CID  205476732.
  78. ^ Booth, W.; Smith, CF; Eskridge, PH; Hoss, SK; Mendelson, JR; Schuett, GW (2012). "ค้นพบการเกิดพาร์เธโนเจเนซิสแบบเลือกได้ในสัตว์มีกระดูกสันหลังในป่า" Biol. Lett . 8 (6): 983–5. doi :10.1098/rsbl.2012.0666. PMC 3497136 . PMID  22977071 
  79. ^ Booth, W.; Million, L.; Reynolds, RG; Burghardt, GM; Vargo, EL; Schal, C.; Tzika, AC; Schuett, GW (2011). "การเกิดของหญิงพรหมจารีติดต่อกันในโลกใหม่ งูเหลือมสายรุ้งโคลอมเบีย Epicrates maurus". J. Hered . 102 (6): 759–63. doi : 10.1093/jhered/esr080 . PMID  21868391.
  80. ^ Bogart, JP; Bi, K.; Fu, J.; Noble, DW; Niedzwiecki, J. (กุมภาพันธ์ 2007). "ซาลาแมนเดอร์เพศเดียว (สกุล Ambystoma) นำเสนอรูปแบบการสืบพันธุ์แบบใหม่สำหรับยูคาริโอต" Genome . 50 (2): 119–36. doi :10.1139/g06-152. PMID  17546077
  81. ^ Bi, K.; Bogart, JP (เมษายน 2010). "การตรวจสอบกลไกไมโอซิสของการแลกเปลี่ยนระหว่างจีโนมโดยการผสมพันธุ์แบบอินซิทูจีโนมบนโครโมโซมของแปรงแลมบ์ของแอมบิสโตมาเพศผู้ (แอมฟิเบีย: Caudata)". Chromosome Res . 18 (3): 371–82. doi :10.1007/s10577-010-9121-3. PMID  20358399. S2CID  2015354.
  82. คานาโมริ, อากิระ; สึกิตะ, โยสุเกะ; ยุอาสะ, ยาสุฟุมิ; ซูซูกิ, ทาคามาสะ; คาวามูระ, โคอิจิ; อุโนะ, โยชิโนบุ; คามิมูระ, คัตสึยาสุ; มัตสึดะ, โยอิจิ; วิลสัน, แคทเธอรีน เอ.; อาโมเรส, แองเจิล; Postletthwait, John H (1 เมษายน 2559) "แผนที่ทางพันธุกรรมสำหรับสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ปฏิสนธิด้วยตนเองเพียงชนิดเดียว" G3: ยีน จีโนม พันธุศาสตร์6 (4): 1095–1106. ดอย :10.1534/g3.115.022699. ISSN  2160-1836 PMC 4825644 . PMID26865699  . 
  83. ^ Tatarenkov, A.; Lima, SM; Taylor, DS; Avise, JC (25 สิงหาคม 2009). "การคงอยู่ของการผสมพันธุ์ด้วยตนเองในระยะยาวในกลุ่มปลา" Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 106 (34): 14456–9. Bibcode :2009PNAS..10614456T. doi : 10.1073/pnas.0907852106 . PMC 2732792 . PMID  19706532. 
  84. ^ Sakakura, Yoshitaka; Soyano, Kiyoshi; Noakes, David LG; Hagiwara, Atsushi (2006). "Gonadal morphology in the self-fertilizing mangrove killifish, Kryptolebias marmoratus". Ichthyological Research . 53 (4): 427–430. Bibcode :2006IchtR..53..427S. doi :10.1007/s10228-006-0362-2. hdl : 10069/35713 . S2CID  9474211.
  85. ^ โดย Avise, JC; Tatarenkov, A. (13 พฤศจิกายน 2012). "ข้อโต้แย้งของ Allard เทียบกับข้อโต้แย้งของ Baker สำหรับความสำคัญเชิงปรับตัวของการสร้างตัวเองในปลากระเทย" Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 109 (46): 18862–7. Bibcode :2012PNAS..10918862A. doi : 10.1073/pnas.1217202109 . PMC 3503157 . PMID  23112206 
  86. ^ Earley, RL; Hanninen, AF; Fuller, A.; Garcia, MJ; Lee, EA (2012). "ความสามารถในการปรับเปลี่ยนลักษณะทางฟีโนไทป์และการบูรณาการในลำธารของป่าชายเลน (Kryptolebias marmoratus): บทวิเคราะห์" Integr. Comp. Biol . 52 (6): 814–27. doi :10.1093/icb/ics118. PMC 3501102 . PMID  22990587 
  87. ^ "Living Planet Report 2018 | WWF". wwf.panda.org . สืบค้นเมื่อ21 พฤษภาคม 2020 .
  88. ^ โดย Grooten, M.; Almond, REA (2018). Living Planet Report – 2018: Aiming Higher (PDF) . WWF--กองทุนสัตว์ป่าโลกISBN 978-2-940529-90-2. เก็บถาวร(PDF)จากแหล่งดั้งเดิมเมื่อวันที่ 9 ตุลาคม 2022
  89. ^ "WWF พบว่ากิจกรรมของมนุษย์กำลังทำลายล้างประชากรสัตว์ป่า" Time . สืบค้นเมื่อ21 พฤษภาคม 2020
  90. ไอพีบีอีเอส (25 พฤศจิกายน พ.ศ. 2562) เอส. ดิแอซ; เจ. เซตเทเล; อีเอส บรอนดิซิโอ; เอชที โง; ม. เกซ; เจ. อาการ์ด; อ. อาร์เนธ; พี. บัลวาเนรา; เคเอ เบรามาน; เอสเอชเอ็ม บุตชาร์ต; เคเอ็มเอ ชาน; แอลเอ การิบัลดี; เค. อิจิอิ; เจ. หลิว; เอสเอ็ม ซูบรามาเนียน; จีเอฟ มิดจ์ลีย์; ป. มิลอสลาวิช; ซี. โมลนาร์; ดี. โอบุระ; อ. พัฟฟ์; ส. โพลสกี; อ. เพอร์วิส; เจ. ราซซาเก; บี. เรเยอร์ส; อาร์. รอย เชาว์ดูรี่; วายเจชิน; ไอเจ วิสเซเรน-ฮาเมเกอร์ส; เคเจ วิลลิส; ซีเอ็น เซย์ (บรรณาธิการ). ข้อมูลสรุปสำหรับผู้กำหนดนโยบายรายงานการประเมินระดับโลกเกี่ยวกับความหลากหลายทางชีวภาพและบริการระบบนิเวศ บอนน์: สำนักเลขาธิการ IPBES หน้า 1–56. doi :10.5281/zenodo.3553579

บรรณานุกรม

ดึงข้อมูลจาก "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=สัตว์มีกระดูกสันหลัง&oldid=1251479226"