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    Exercícios de RMN 1H Magela

    Enviado por

    Lucas Roniery
    Este documento apresenta 6 questões sobre ressonância magnética nuclear de prótons (RMN 1H) de diferentes compostos orgânicos. A primeira questão lista vários compostos e pede para estimar o número de sinais e deslocamentos químicos no espectro de cada um. A segunda e terceira questão pedem para identificar compostos com base nos espectros de RMN 1H apresentados. A quarta questão faz o mesmo para isômeros de ácido coumárico. A quinta questão pede para atribuir sinais no espectro a diferentes comp

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    exercicio de Orgânica 3

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    de 10

    UFPI/DQ/Qumica Orgnica III

    Prof. Gerardo Magela

    1) Quantos sinais existem no espectro de RMN 1H de cada um dos seguintes


    compostos. Estimar o deslocamento qumico de cada sinal.

    MeO OMe O
    H3C H H
    N Si
    F3C N
    CH3 CH3 H OCH2CH3

    O
    N
    O H
    N N HO OH
    N O

    OH OH OH
    COOH

    C15H31 C15H31 HO C15H31


    cido anacrdico cardanol cardol

    2) Qual dos dois compostos responsvel pelo seguinte espectro de RMN 1H?

    1,45 (s, 6H);


    O
    5,82 (s, 1H); O

    7,35 (m, 3H);


    7,68 (m, 2H). Ph O Ph O

    3) Qual dos ismeros do cido dimetoxibenzico responsvel pelo espectro de


    RMN 1H apresentado abaixo?
    COOH
    3,85 (s, 6H);
    6,63 (1H, t, J=2 Hz); OMe
    7,17 (2H,d, J=2 Hz)
    OMe

    4) Qual dos ismeros do cido coumlico responsvel pelo espectro de RMN 1H


    apresentado abaixo?

    6,41 (1H, d, J=10 Hz)


    7,82 (1H, dd, J=10 e 2 Hz) MeO
    8,51 (1H, d J=2 Hz) O O
    5) Atribuir os sinais de RMN 1H em cada um dos seguintes compostos:

    a) 1,00 (3H, J=7 Hz); 1,75 (2H, sext., J=7 Hz); 2,91 (2H, t J=7 Hz); 7,4-7,9
    (5H, m)
    O

    b) 0,97 (3H, t, J=7 Hz); 1,42 (2H, sext., J=7 Hz); 2,00 (2H, quint., J=7 Hz); 4,40
    (2H, t, J=7 Hz)

    NO2

    c) 1,08 (6H, d, J=7 Hz); 2,45 (4H, t, J=5 Hz); 2,80 (4H, t, J=5 Hz); 2,93 (1H,
    sept., J=7 Hz)

    N
    6) Com base nos espectros abaixo (IV, RMN 1H e Massas) e nas frmulas
    moleculares, determine as estruturas dos compostos. Calcule o IDH e indique as
    principais bandas no IV, fragmentos no massas e a qual H corresponde cada sinal
    no espectro de RMN 1H (indique tambm multiplicidade e constantes de
    acoplamento).
    C4H9I
    C8H10O
    C3H6Cl2
    C3H7Cl

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