MINISTERUL SĂNĂTĂŢII AL REPUBLICII MOLDOVA

Bronhopneumopatia cronică obstructivă

Protocol clinic naţional

PCN-18

Chişinău 2013

1
 Aprobat la şedinţa Consiliului de Experţi al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova
din 26 iunie 2013 proces verbal nr. 2

Aprobat prin ordinul Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova nr. 1236 din
31.10.2013 „Cu privire la aprobarea Protocolului clinic naţional „Bronhopneumopatia
cronică obstructivă”

Elaborat de colectivul de autori

Silviu Sofronie, doctor habilitat în medicină, profesor universitar

Ana Moscovciuc doctor în medicină, conferenţiar cercetător cercetător ştiinţific

coordonator, IMSP IFP „Chiril Draganiuc”,

Liliana Bârdan cercetător ştiinţific, IMSP IFP „Chiril Draganiuc”

Recenzenţi oficiali:

Grigore Bivol Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”

Victor Ghicavîi Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”

Valentin Gudumac Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”

Iurie Osoianu Compania Naţională de Asigurări în Medicină

Alexandru Coman Agenţia Medicamentuluişi Dispozitivelor Medicale

Maria Cumpănă Consiliul Naţional de Evaluare şi Acreditare în Sănătate

2
CUPRINS
PREFAŢĂ Ошибка! Закладка не определена.
A. PARTEA INTRODUCTIVĂ Ошибка! Закладка не определена.
A.1. Diagnoza Ошибка! Закладка не определена.
A.2. Codul bolii (CIM 10) Ошибка! Закладка не определена.
A.3. Utilizatorii Ошибка! Закладка не определена.
A.4. Scopurile protocolului Ошибка! Закладка не определена.
A.5. Data elaborării protocolului Ошибка! Закладка не определена.
A.6. Data revizuirii următoare Ошибка! Закладка не определена.
A.7. Lista şi informaţiile de contact ale autorilor şi ale persoanelor ce au participat la elaborarea protocolului:
A.8. Definiţiile folosite în document Ошибка! Закладка не определена.
Ошибка! Закладка не определена.
A.9. Informaţia epidemiologică Ошибка! Закладка не определена.
B. PARTEA GENERALĂ Ошибка! Закладка не определена.
B.1. Nivelul instituţiilor de asistenţă medicală primară 9Ошибка! Закладка не определена.
B.2. Nivelul consultativ specializat (ftiziopneumolog) 11
B.3. Nivelul de staţionar 12
C.1. ALGORITMI DE CONDUITĂ 13
C.1.1. Algoritmul de diagnostic al BPOC 13
C.1.3. Algoritmul de conduită generală a bolnavului cu BPOC în exacerbare 15
C.1.4. Algoritmul tratamentului bolnavului cu BPOC în exacerbare 16
C. 2. DESCRIEREA METODELOR, TEHNICILOR ŞI PROCEDURILOR 17
C.2.1. Clasificarea BPOC 17
C.2.2. Profilaxia BPOC 20
C.2.2.1. Profilaxia primară 20
C.2.2.2. Profilaxia secundară 21
C.2.3. Screening-ul BPOC 21
C.2.4. Conduita pacientului cu BPOC 22
C.2.4.1. Anamneza 23
C.2.4.2. Examenul obiectiv 23
C.2.4.3. Investigaţii paraclinice 26
C.2.4.4. Diagnosticul diferenţial 31
C.2.4.5. Criteriile de spitalizare 31
C. 2.4.6. Tratamentul bolnavilor BPOC 32
C.2.4.6.1. Excluderea sau reducerea intensităţii factorilor de risc 33
C. 2.4.6.2. Programul educaţional pentru bolnavi cu BPOC 33
C.2.4.6.3. Tratamentul bolnavilor cu BPOC evoluţia stabilă 34
C. 2.4.6.4. Tratamentul bolnavilor cu BPOC în exacerbare 38
C.2.4.7. Prognosticul şi evoluţia în BPOC 41
C.2.4.8. Supravegherea pacienţilor cu BPOC 42
C.2.5. Complicaţiile (subiectul protocoalelor separate) 44
D. RESURSE UMANE ŞI MATERIALE NECESARE PENTRU RESPECTAREA PREVEDERILOR
PROTOCOLULUI 44
D.1. Instituţiile de AMP 44
D.2. Instituţiile consultativ-diagnostice 45
D.3. Secţiile de terapie ale spitalelor raionale, municipale 46
D.4. Secţiile de pneumologie ale spitalelor municipale şi republicane 47
E. INDICATORI DE MONITORIZARE A IMPLEMENTĂRII PROTOCOLULUI 48
ANEXE 50
Anexa 1. Scara severităţii dispneei (Medical Research Council (MRC) Dyspnea Scale) 50
Anexa 2.Index BODE 50
Anexa 3. Aprecierea expresivităţii dispneei 50
Anexa 4. Testul de reversibilitate a obstrucţiei bronşice 51
Anexa 5. Testul de efort 51
Anexa 6. Formularul evidenţei consultaţilor la medicul de familie pentru BPOC 53
Anexa 7. Medicamente folosite frecvent în tratamentul BPOC 54
Anexa 8. Dozajul nictemeral comparativ al CS inhalatorii 54
Anexa 9. Preparate antimicrobiene în tratamentul bolnavilor cu BPOC 55
Anexa 10.Testul de evaluare BPOC 57
Anexa 11.Stratificarea testului de evaluare a BPOC 58
Anexa 12. Ghidul informativ pentru pacientul cu BPOC: “Ce trebuie sa ştiţi despre boala pulmonară denumită
BPOC ?” 58
BIBLIOGRAFIE 63

3
 ABREVIERILE FOLOSITE ÎN DOCUMENT
∆VEMS (FEV1),% reversibilitatea bronhoconstricţiei
AP artera pulmonară
BBE boală bronşiectatică
BPOC bronhopneumopatie obstructivă cronică
CMF Centrul medicilor de familie
CP cancerul pulmonar
CPT (TLC) capacitatea pulmonară totală / total lung capacity
CS glucocorticosteroizi
CSI glucocorticosteroizi inhalator
CT/HRCT tomografia computerizată / tomografia computerizată spiralată de rezoluţie înaltă,
computered tomography/high resolution computed tomography
CV (VC) capacitatea vitală (indice spirografic) / vital capacity
CVF (FVC) capacitatea vitală forţată (indice spirografic)/ forced vital capacity
CAT COPD Assessment Test
DPI dry powder inhalers/inhalator cu pudră
DLA durată lungă de acţiune
DSA durată scurtă de acţiune
ECG electrocardiograma
FCC frecvenţa contracţiilor cardiace
FR frecvenţa respiraţiei
GOLD Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease
Hb hemoglobină
Ht hematocrit
HTP hipertensiune pulmonară
IC insuficienţă cardiacă
IF indicele fumătorului
IMC indicele de masă corporală
IMSP IFP Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul de Ftiziopneumologie
IR insuficienţă respiratorie cronică
IRA insuficienţă respiratorie acută
MDI metered-dose inhalers, aerosol inhalator dozat
MRC Medical Research Council (MRC) Dyspnea Scale, scara severităţii dispneei
OLD oxigenoterapia de lungă durată
OMS Organizaţia Mondială a Sănătăţii
PaCO2 presiunea parţială a bioxidului de carbon în sîngele arterial
PaO2 presiunea parţială a oxigenului în sîngele arterial
PDE-4 Fosfodiesteraza 4
PEF fluxul expirator de vîrf, exprimat în l/min / peak expiratory flow
Prn la nevoie
SatO2 saturaţia cu oxigen a sângelui arterial sistemic
TP tuberculoza pulmonară
VAD ventilaţie asistată dirijată
VD ventriculul drept
VEMS (FEV1) fluxul (volumul) expirator maxim în 1 secundă (indice spirografic), forced
expiratory volume in 1 sec
VSH viteza de sedimentare a hematiilor

4
PREFAŢĂ
Acest protocol a fost elaborat de grupul de lucru al Ministerului Sănătăţii al Republicii Moldova
(MS RM), constituit din specialiştii Instituţiei Medico-Sanitare Publice Institutul de
Ftiziopneumologie „Chiril Draganiuc”.
Protocolul naţional este elaborat în conformitate cu ghidurile internaţionale actuale privind
bronhopneumopatia cronică obstructivă şi va servi drept bază pentru elaborarea protocoalelor
instituţionale (extras din protocolul naţional aferent pentru instituţia dată, fără schimbarea
structurii, numerotaţiei capitolelor, tabelelor, figurilor, casetelor etc.), în baza posibilităţilor reale
ale fiecărei instituţii în anul curent. La recomandarea MS pentru monitorizarea protocoalelor
instituţionale pot fi folosite formulare suplimentare, care nu sunt incluse în protocolul clinic
naţional.
A. PARTEA INTRODUCTIVĂ

A.1. Diagnoza: Bronhopneumopatia obstructivă cronică

Exemple de diagnoze clinice:
1. Bronhopneumopatie obstructivă cronică, TIP ,,B”, GOLD II, evoluție stabilă. IR gr I-II.

2.Bronhopneumopatie obstructivă cronică, TIP ,,D”, GOLD IV, exacerbare gravă. IR gr III. Cardiopatie
pulmonră decompensată. IC III NIHA. Osteopoaroza.

A.2. Codul bolii (CIM 10): J 44.

A.3. Utilizatorii:
· oficiile medicilor de familie (medici de familie şi asistentele medicilor de familie);
· centrele de sănătate (medici de familie);
· centrele medicilor de familie (medici de familie);
· secţiile consultative raionale şi municipale (medici ftiziopneumologi);
· asociaţiile medicale teritoriale (medici de familie şi medici ftiziopneumologi);
· secţiile terapeutice ale spitalelor raionale, municipale şi republicane (medici internişti);
· secţiile de pneumologie ale spitalelor municipale şi raionale;
· secţiile ftiziopneumologie a IMSP IFP „Chiril Draganiuc”, Spitalul de tuberculoză
Vorniceni, Spitalul Clinic municipal de ftiziopneumologie (medici ftiziopneumologi).
Notă: Protocolul la necesitate poate fi utilizat şi de alţi specialişti.

A.4. Scopurile protocolului:

1. Sporirea proporţiei de persoane cu vîrsta depăşită de 40 ani de pe lista medicului de familie,
cărora li s-a efectuat screening-ul BPOC.
2. Sporirea proporţiei de pacienţi cu BPOC cărora li se administrează tratamentul de susţinere.
3. Sporirea numărului de pacienţi cu BPOC care beneficiază de educaţie tematică.
4. Reducerea ratei complicaţiilor BPOC la pacienţii supravegheaţi.
5. Reducerea cazurilor de deces prin BPOC.

A.5. Data elaborării protocolului: 2013

A.6. Data revizuirii următoare: 2015

5
A.7. Lista şi informaţiile de contact ale autorilor şi ale persoanelor ce au
participat la elaborarea protocolului:
Numele Funcţia
Dr. Silviu Sofronie, doctor habilitat în medicină, profesor universitar
Dr. Ana Moscovciuc, doctor în cercetător ştiinţific coordonator, IMSP IFP „Chiril
medicină, conferenţiar cercetător Draganiuc”, telefon 738703,
e-mail: [email protected]
Dr. Liliana Bârdan cercetător ştiinţific, IMSP IFP „Chiril Draganiuc”
e-mail: [email protected]

Protocolul a fost discutat aprobat şi contrasemnat:

Denumirea Numele şi semnătura
Asociaţia medicilor de familie

Consiliul Ştiinţific al IMSP Institutul de

Ftiziopneumologie „Chiril Draganiuc”
Centrul Naţional Ştiinţifico Practic de Medicină
Preventivă

Agenţia Medicamentului

Consiliul de experţi al Ministerului Sănătăţii

Consiliul Naţional de Evaluare şi Acreditare în

Sănătate
Compania Naţională de Asigurări în Medicină

A.8. Definiţiile folosite în document

Bronhopneumopatia obstructivă cronică (BPOC) – afecţiune frecventă, care poate fi prevenită
şi tratată, şi care se caracteriziază prin limitarea persistentă, şi de regulă progresivă, a fluxului de
aer, asociată unui răspuns inflamator amplificat al căilor respiratorii şi ţesutului pulmonar, ca
urmare a expunerii la particule nocive sau la gaze. Exacerbările şi comorbidităţile individuale
determină tabloul specific al severităţii bolii.
Exacerbarea BPOC – se defineşte ca un eveniment acut, caracterizat prin înrăutăţirea
simptomatologiei respiratorii, care depăşeşte variabilitatea zilnică normală şi care impune
modificarea tratamentului.
Bulectomia constă în excizarea unei porţiuni de plămîn care a fost distrusă de o leziune de
dimensiuni mari numită bulă.
Cordul pulmonar cronic reprezintă hipertrofia şi/sau dilataţia ventriculului drept cauzată de
hipertensiunea arterială pulmonară secundară unei afecţiuni bronho-pulmonare, a vaselor
sanguine pulmonare sau a cutiei toracice sau ce lezează funcţia cutiei toracice.
6
Evoluţia stabilă reprezintă o stare a pacientului cînd expresivitatea semnelor clinice nu se
modifică pe o perioadă îndelungată (săptămîni, luni), iar progresarea procesului patologic poate
fi semnalată doar la supravegherea dinamică de lungă durată a bolnavului.
Hipertensiunea pulmonară – stare patologică multifactorială, uneori fiind o complicaţie a bolii
de bază, ce se manifestă prin creşterea presiunii arteriale medii în artera pulmonară peste 25 mm
Hg în repaus şi peste 30 mm Hg la efort fizic.
Insuficienţă respiratorie acută – reprezintă incapacitatea acută sau acutizată (pe un fond de
suferinţă cronică) a plămînului de a menţine pragul de saturaţie arterială cu oxigen în limite
fiziologice (95-96%). În felul acesta se produce o hipoxemie marcată, cu sau fără hipercapnie.
Insuficienţă respiratorie cronică – poate fi definită ca o condiţie respiratorie a unei funcţii
alterate de mai multe modificări patologice ale plămînului.
Nebulizator (nebulizer-engl.) – dispozitiv pentru transformarea formelor lichide ale preparatelor
medicamentoase în spray dispersat. Cu cît sunt mai mici particulele aerosolului, cu atît mai mult
timp ele rămîn dispersate în fluxul aerian inhalat. Particulele cu diametrul de 3-5 mcm se
depozitează în trahee şi bronhii mari, 1-3 mcm – în bronşiole, iar 0,5-2 mcm ajung în alveole.
Oxigenoterapia de lungă durată – poate fi definită ca inhalarea aerului îmbogăţit cu oxigen în
stare de repaus sau în timpul efortului fizic pe parcurs de 15-24 ore nictemer.
Overlap sindrom – prezenţa simultană la bolnav a BPOC şi sindromului de apnee obstructivă de
somn, în 10% cazuri poate fi asociat şi cu astmul bronşic.
Pneumotoraxul accidental este afecţiunea caracterizată prin prezenţa unei colecţii gazoase în
cavitatea pleurală, aerul pătrunde în pleură printr-o perforaţie patologică a seroasei pulmonare.
Pulmonectomia parţială constă în excizarea unor porţiuni dintr-unul sau din ambii plămîni,
făcînd mai mult spaţiu pentru ţesutul pulmonar remanent pentru a funcţiona mai eficient.
Recomandat- nu poartă un caracter obligatoriu. Decizia va fi luată de medic pentru fiecare caz
individual.
Remisiune BPOC – ameliorarea sau dispariţia temporară a manifestărilor clinice şi paraclinice a
acestei boli.
Reversibilitatea bronhoconstricţiei – creşterea VEMS (FEV1) >12-15% după administrarea
inhalatorie a unui bronhodilatator, în cazul creşterii VEMS (FEV1) cu 10-15% – reversibilitatea
bronhoconstricţiei este puţin semnificativă, <10% indică o obstrucţie bronşică ireversibilă,
situaţie care se întîlneşte în BPOC.
Transplantul pulmonar constă în înlocuirea plămînului bolnav cu un plămîn sănătos de la un
donator decedat de scurt timp.
Ventilaţie asistată – metodă de tratament bazată pe utilizarea intermitentă (totalizînd minimum
60 de minute în 24 ore) a unui aparat (respirator), alimentat cu aer ambiant şi O 2, se poate
efectua în servicii de terapie intensivă sau la domiciliu (VAD – ventilaţie asistată dirijată) în
cazul formelor de IR.
Wheezing – raluri sibilante de tonalitate înaltă (peste 400 Hz), sunt zgomote continui cu durata
de peste 250 milisecunde, fără a se asculta neapărat pe durata întregului ciclu respirator.
A.9. Informaţia epidemiologică
BPOC este o afecţiune severă care determină progresiv incapacitatea de a respira, devenind o
reală problemă de sănătate publică. Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) estimează că
această patologie cauzează decesul a peste 2,75 milioane de persoane anual. În plan mondial
BPOC reprezenta în 1990 a şasea cauză de deces, în prezent este a patra, iar în 2020 va deveni
estimativ a treia cauză de mortalitate din lume [51]. Aceeaşi sursă afirmă că răspîndirea BPOC
printre bărbaţi constituie 9,34‰, femei – 7,3‰ şi afectează preponderent persoanele ce au
depăşit vîrsta de 40 ani. Pe parcursul perioadei anilor 1990-1999 acest indice a crescut cu 25,0%
7
la bărbaţi şi 69,0% la femei. Se prognozează o tendinţă spre creştere continue a incidenţei acestei
maladii [4].
Tabagismul, vîrsta, noxele profesionale, poluarea mediului ambiant, factorii regionali, mai puţin
sexul şi rasa condiţionează apariţia şi expresivitatea simptoamelor BPOC [8, 41, 46]. Conform
datelor Societăţii Europene de Respirologie boala este diagnosticată în stadiile precoce doar în ¼
cazuri.
În Rusia conform datelor oficiale ale MS se notifică aproape 1 mln. de bolnavi cu diagnosticul
clinic de BPOC, dar în realitate numărul lor depăşeşte 11 milioane de persoane (rezultatele
studiilor epidemiologice) [24].
În SUA incidenţa BPOC se apropie de 15 milioane persoane, fiind una din cele mai răspîndite
maladii cu o tendinţă de creştere evidentă a mortalităţii [59].
În Republica Moldova în anul 2012 cu cifrul j 44 au fost înregistrate 154,2 cazuri la 10.000
populaţie adultă..

8
 B. PARTEA GENERALĂ

B.1. Nivelul instituţiilor de asistenţă medicală primară

Descriere Motivele Paşii
1. Profilaxia
1.1. Profilaxia primară Principalii factori de risc sunt [8, Recomandat:
C.2.2.1. 19, 20, 46]: · Sistarea tabagismului
· fumatul, · Ameliorarea condiţiilor de muncă
· acţiunea îndelungată a factorilor · Păstrarea aerului curat în locuinţe
· de risc profesionali, (tabelul 5)
poluarea aerului;
· predispunerea genetică.
1.2. Profilaxia secundară Vaccinul antigripal reduce Recomandat:
C.2.2.2. severitatea evoluţiei şi mortalitatea · Vaccinarea profilactică (caseta 2):
BPOC cu 50% [11, 26, 57]. ü antigripală anual,
Farmacoterapia BPOC în evoluţia ü antipneumococică,
stabilă reduce expresivitatea ü polivalentă.
semnelor clinice şi previne · Eradicarea tuturor infecţiilor de
dezvoltarea complicaţiilor [7] focar (dentare, ORL).
OLD sporeşte supravieţuirea · Efectuarea tratamentului de
bolnavilor cu IR [1] susţinere în perioadele de remisie
(C.2.4.6.3).
1.3. Screening-ul BPOC este suspectată în cazul tusei Obligatoriu:
C.2.3. şi expectoraţiilor cronice şi/sau · Examinarea persoanelor cu risc
dispneei în prezenţa factorilor de înalt în dezvoltarea BPOC (casetele
risc pentru apariţia acestei boli [56] 3):
ü anamneza minuţioasă (caseta 8);
ü calcularea indicelui fumătorului
(caseta 1);
ü peekflowmetria (caseta 4).
2. Diagnostic
2.1. Suspectarea şi confirmarea Diagnosticul BPOC se confirmă Obligatoriu:
diagnosticului de BPOC prin · Anamneza (caseta 5, 6, 7, 8);
C.2.1. -simptomologie (anexa 1,10)
-gradul de limitare a fluxului · Examenul fizic (caseta 9, 10);
C.2.4. aerian prin căile respiratorii · Examenul funcţional:
C.2.4.1. -riscul de exacerbări peekflowmetria şi spirometria
C.2.4.2. -comorbidităţi [20]. (recomandat);
C.2.4.3. · Examenul de laborator:
C.2.4.4. hemoleucograma;
· Examenul radiologic;
· Microscopia sputei;
· Examenul sputei (BAAR şi Gram)
· (tabelul 6).
Diagnosticul diferenţial (tabelul 1,
2, 3, 4, 7)
· Evaluarea factorilor de predicţie
pentru mortalitate (caseta 38)
2.2. Deciderea consultului · Se recomandă consultaţia
specialistului şi/sau spitalizării specialistului bolnavilor cu: (1)
C.2.4.5. dificultăţi de diagnostic diferenţial,

9
 (2) pacienţii cu tratamentul
ambulatoriu administrat anterior
ineficient, (3) cu progresarea IR şi
IC, (4) pentru expertiza vitalităţii,
(5) BPOC în exacerbare: formele
moderate, severe şi foarte severe, în
absenţa efectului de la tratamentul
administrat;
· Evaluarea criteriilor de spitalizare
(casetele 11- 14).
3. Tratamentul
3.1.Tratamentul BPOC evoluţie stabilă
3.1.1. Tratamentul Tratamentul medicamentos este Obligatorii:
medicamentos indicat cu scop de profilaxie şi · Beta2 agonist DSA şi/sau preparate
C.2.4.6. controlul semnelor maladiei, anticolinergice DSA se indică la
ameliorarea funcţiei pulmonare, necesitate pacienţilor TIP ,,A”(caseta
C.2.4.6.3 reducerea frecvenţei şi severităţii 20-24, tabel 8).
acutizărilor, sporirea toleranţei la · Beta2 agonist DLA şi/sau preparate
efort fizic [49]. anticolinergice se indică la pacienţii
TIP A,B,C,D (caseta 22, tabel 8).
· CS inhalatorii se indică în cazurile
grave şi foarte grave, cu acutizări
frecvente în asociere cu
bronhodilatatoare la pacienţii TIP C, D
· Inhibitorul de fosfodiesteraza 4 poate
fi utilizat în cazurile grave şi foarte
grave(caseta 22)
3.1.2. Tratamentul La supravegherea bolnavului cu Obligatorii:
nemedicamentos BPOC o importanţă majoră o are · Excluderea sau reducerea
C.2.4.6.1. reducerea sau excluderea
intensităţii factorilor de risc
C.2.4.6.2. factorilor de risc, reabilitarea (casetele 17,18).
pulmonară, corecţia statutului
C.2.4.6.3. · Program educaţional (19).
nutriţional [11, 40, 49].
· Reabilitarea (caseta 29):
ü asigurarea unui suport
nutriţional (caseta 25, 27),
ü kinetoterapia (caseta 25, 28).
Recomandat:
· Oxigenoterapie (caseta 25, 26).
· Tratamentul fizioterapic.
· Tratament balnear.
3.2.Tratamentul BPOC în exacerbare uşoară
3.2.1. Tratamentul Este o agravare neînsemnată a Obligatorii:
medicamentos simptomaticii, ce se jugulează la · Intensificarea tratamentului
C.2.4.6.4 intensificarea tratamentului bronhodilatator, adăugînd
bronhodilatator ( Beta2-agonist anticolinergice (caseta 30, 31, 32);
DSA şi /sau Anticolinergic DSA) La necesitate recomandat:
efectuat în condiţii de ambulator,
monitorizat nu mai rar de 1 dată la · Teofilină retard (caseta 32).
5 zile [18, 35, 36]. · Tratamentul antibacterian (caseta
30, 32).
· Tratamentul complicaţiilor (caseta
30).
10
3.2.2. Tratamentul În toate stadiile BPOC o Obligatorii:
nemedicamentos importanţă majoră o are reducerea · Excluderea sau reducerea
C.2.4.6.1. factorilor de risc, reabilitarea intensităţii factorilor de risc
respiratorie, corecţia statutului (casetele 17, 18).
C.2.4.6.2. nutriţional [17, 40, 49] · Program educaţional (19).
· Reabilitarea:
ü asigurarea unui suport
nutriţional (caseta 27),
ü kinetoterapia (caseta 28).
Recomandat:
· Oxigenoterapie (caseta 26).
· Tratamentul fizioterapic.
· Tratament balnear.
4. Supravegherea Obligatoriu toţi bolnavii:
C.2.4.8. · 1 dată la 6 luni (Tip A,B) (caseta
· 39, 40);
1 dată în 3 luni (Tip C,D) (caseta
39, 40);
· în toate cazurile după externare din
staţionar.

B.2. Nivelul consultativ specializat (ftiziopneumolog)

Descriere Motivele Paşii
1. Diagnostic
1.1.Confirmarea diagnosticului Consultaţia ftiziopneumologului Obligatoriu:
de BPOC este indicată în cazul: · Anamneza (caseta 5, 6, 7, 8);
· concretizarea diagnosticului;
C.2.1. · Examenul fizic (caseta 9, 10,
· determinarea gradului de
C.2.4. severitate al BPOC; tabelul 2, 4);
C.2.4.1. · evoluţiei cu acutizări · Examenul funcţional, de laborator
C.2.4.2. frecvente; şi instrumental (tabelul 1, 3, 6).
C.2.4.3. · progresarea IR; Recomandat la necesitate:
C.2.4.4. · ineficienţa tratamentului · CT sau HRCT;
· administrat anterior; · Pulsoximetria;
decizia efectuării tratamentului · Examinarea echilibrului acidobazic
în condiţii de ambulator sau şi a electroliţilor;
staţionar [49, 54]. · Examenul biochimic al sîngelui şi
coagulograma;
· Ecocardiografia;
· Fibrobronhoscopia;
· Examenul microbiologic a sputei
(tabelul 6).
1.2. Deciderea asupra tacticii · Corectarea tratamentului ambulator
de tratament: ambulator versus efectuat la supravegherea medicului
staţionar de familie;
C.2.4.5. · Evaluarea criteriilor de spitalizare
(casetele 11-14)

11
 B.3. Nivelul de staţionar
Descriere Motivele Paşii
1. Spitalizare Tratamentul în condiţii de· Criterii de spitalizare în secţii de
C.2.4.6.4. staţionar este recomandat în caz profil terapeutic general (spitale
de: raionale şi municipale) (caseta 12)
· agravarea semnelor de bază, · Criterii de spitalizare în secţii
· apariţia sau agravarea specializate (raionale, municipale,
complicaţiilor maladiei [14, republicane) (caseta 13)
49, 57]. · Criterii de spitalizare în secţii de
terapie intensivă (caseta 14)
2. Diagnostic
2.1.Confirmarea diagnosticului de La stabilirea diagnosticului Obligatoriu:
BPOC este necesară aprecierea: · Anamneza (caseta 5, 6, 7, 8)
C.2.1. · simtomatologie (scara mMRS (anexa 1,10)
sau CAT ) · Examenul fizic (caseta 9, 10,
C.2.4. · gradul de limitare a flixului, · tabelul 2)
· riscul de exacerbarea , Examenul funcţional, de laborator
· comorbită ile, şi instrumental (tabelul 1, 3, 6)
· calcularea indicelui Recomandat la necesitate:
fumătorului [20,56]. · CT sau HRCT.
· Consultaţia imunologului
3. Tratament
3.1.Tratamentul BPOC în exacerbare moderată, severă şi foarte severă
3.1.1. Tratamentul medicamentos Obligatoriu:
C.2.4.6.4. · Oxigenoterapia (caseta 26);
· Intensificarea tratamentului
C.2.4.7. bronhodilatator (caseta 30, 31, 33,
34, 37, 38);
· CS sistemici (caseta 34).
Recomandat la necesitate:
· Metilxantine i/v (caseta 34);
· Tratament antibacterian (casetele
31, 33, 34);
· Tratamentul complicaţiilor (caseta
30, 35).
4. Externarea La externare este necesară · Criterii de externare (caseta 36)
C.2.4.6.4. efectuarea: · Extrasul obligatoriu va conţine:
· spirometria, ü Diagnosticul precizat desfăşurat;
· revenirea la tratamentul ü rezultatele investigaţiilor
bronhodilatator standard, efectuate;
· informarea pacientului ü recomandări explicite pentru
despre rezultatele pacient;
investigaţiilor efectuate, ü recomandări pentru medicul de
importanţa şi volumul familie.
tratamentului ulterior.

12
 C.1. ALGORITMI DE CONDUITĂ
C.1.1. Algoritmul de diagnostic al BPOC
FACTORI DE RISC

Factorii de risc în apariţia BPOC: Factorii de risc în exacerbarea BPOC:

ü tabagismul; IF>10 pachete/ani, factor de risc ü infecţia virală (Rhinovirus spp., Influenza);
veridic. ü infecţia bacteriană;
ü poluarea mediului casnic; ü factorii nocivi din mediul ambiant;
ü poluarea mediului ambiant; ü suprasolicitare fizică.
ü expunerea îndelungată la substanţe iritante
şi/sau nocive profesionale;
ü afecţiuni cronice ale aparatului respirator;
ü predispunerea genetică.

Indicatori clinici
ü tusea, simptom precoce
ü dispneea progresivă
ü expectoraţii cronice (în
acutizare - mucopurulentă)

Criteriile diagnostice şi investigaţii:

· simtomotologia
· examenul obiectiv;
· gradul de limitare a fluului aerian prin căile respiratorie
· riscul de exacerbări
· wheezing şi expiraţie prelungită > 5 secunde;
· hemoleucograma;
· examenul sputei;
· radiografia toracică;
· ECG.
Investigaţii clinice suplimentare:
· testul de mers 6 minute
· puls-oximetria şi monitorizarea gazelor sanguine;
· CT sau HRCT;
· fibrobronhoscopia;
· investigaţii imunologice.
· echilibrul acido-bazic.

Diagnostic diferenţial:
· astm bronşic;
· insuficienţa cardiacă;
· boala bronşiectatică;
· tuberculoza pulmonară;
· bronşiolita obliterantă.

13
 C.1.2. Algoritmul de tratament al bolnavului cu BPOC, evoluție stabilă

Tratamentul farmacologic al formei stabile a BPOC Tratament nemedicamentos

Tip PRIMA OPȚIUNE ADOUA OPȚIUNE OPȚIUNE

pacient ALTERNATIVĂ
A Anticolinergic DSA Anticolinergic DLA sau Teofilină ü Sistarea tabagismului
sau sau ü Ameliorarea condițiilor de muncă

Beta2-agoniști DLA
ü Păstrarea aerului curat în locuințe

Beta2-agoniști DSA
Beta2-agonist DSA și Anticolinergic DSA ü Reabilitare respiratorie
B Anticolinergic DLA Beta2-agonistDSA ü Sistarea tabagismului
Beta2-agoniști DLA și Anticolinergic DLA

sau și/sau ü Ameliorarea condiților de muncă

Beta2-agonist DLA Anticolinergic DSA ü Păstrarea aerului curat în locuințe

ü Reabilitare respiratorie
C CSI+Beta2-agonist DLA Inhibitor de PDE 4 ü Sistarea tabagismului
Beta2-agonist DLA și Anticolinergic DLA

sau Beta2-agonit DSA ü Ameliorarea condiților de muncă

Anticolinergic DLA
și/sau ü Păstrarea aerului curat în locuințe

Anticolinergic DSA ü Reabilitare respiratorie

Teofilină
D CSI+ Beta2-agoniști DLA CSI și Anticolinergic DLA sau Carbocisteină ü Același asociat cu

sau CSI+ Beta2-agonist DLA șiAnticolinergic DLA Beta2-agonistDSA ü OLD;

Anticolinergic DLA sau ü tratament chirurgical;
și/sau
ü transplant pulmonar 1
CSI+Beta2-agonist DLA și inhibitor PDE 4 Anticolinergic DSA
sau Teofilină
Anticolinergic DLA și Beta2-agonișt DLA sau

Anticolinergic DLA și inhibitor PDE 4

14
 C.1.3. Algoritmul de conduită generală a bolnavului cu BPOC în
exacerbare
1. Determinarea semnelor acutizării:
· intensificarea dispneei;
· creşterea cantităţii expectoraţiilor;
· apariţia sputei purulente;
· intensificarea tusei.

2. Aprecierea intensităţii semnelor de BPOC:

· aprecierea necesităţii folosirii bronhodilatatoarelor de scurtă durată (nebulizers);
· aprecierea oportunităţii tratamentului antibacterial.

3. Aprecierea criteriilor de spitalizare

Semnele clinice ale BPOC Tratament în staţionar Tratament ambulator
starea generală gravitate medie, gravă satisfăcătoare
poziţia forţată, pasivă activă
dispneea în repaus, la efort fizic minimal moderată
cianoza prezentă absentă
edeme periferice prezente absente
conştiinţa clară, obnubilare, sopor, coma clară
oxigenoterapie precedentă da, nu nu
condiţiile de trai satisfăcătoare, precare satisfăcătoare
agravarea semnelor de boală bruscă treptată
prezenţa comorbidităţilor da, nu nu
SatO2, % <90% >90%
pH sîngelui arterial <7,35 >7,35
PaO2, mm Hg <60 >60

4. Investigaţiile necesare
Investigaţia Tratament în staţionar Tratament ambulator
Hemoleucograma + +
Examenul radiologic al toracelui + +
Microscopia sputei + +
PEF-metria + +
ECG + +/-
Examinarea electroliţilor + -
Examinarea echilibrului acido-bazic + -
Examenul bacteriologic al sputei + -
Spirometria + +

15
 C.1.4. Algoritmul tratamentului bolnavului cu BPOC în exacerbare
Tratamentul BPOC în exacerbare
Tratament în staţionar Tratament ambulator

Oxigenoterapie 2-5 l/min ≥ 18h

Intensificarea tratamentului pentru menţinerea SatO2>90% Intensificarea tratamentului cu
cu bronhodilatatoare: bronhodilatatoare de scurtă durată:
ü Ipratropium bromid 0,5 mg prin nebulizer ü Salbutamol 100mcg, cîte 2 pufuri la 4-
Ventilaţia asistată dirijată (VAD) în ineficienţa
cu oxigen + Salbutamol 2,5-5 mg fiecare 6 ore sau
6 ore sau OLD (PaCO2>45 mm Hg, pH<7,35, PaO2<60mm ü Fenoterol 100 mcg, cîte 2 pufuri la 4-6
ü Fenoterol 0,5- 1 mg, la 6 ore sau ore sau
ü Fenoterol + Ipratropium bromid 2 ml prin Ventilaţia asistată în condiţiile secţiei ü Fenoterol 50 mcg + Ipratropium bromid
nebulizer cu oxigen, apoi 1,5 ml 4ori/24h terapiei intensive în absenţa efectului 20 mcg, cîte 2 pufuri 3-4 ori/24h
VAD, (PaO2<45 mmHg, PH <7,25).
La ineficienţa bronhodilatatoarelor: progresia dereglăruilor de conştienţă.
În ineficienţa bronhodilatatoarelor sau în
ü i/v Eufilina 240 mg/h pînă la 960 mg/24h
cu viteza de 0,5mg/kg/h cu controlul ECG cazul imposibilităţi individuale de
administrare eficientă a bronhodilatatoarelor
Antibioterapie la necesitate per os sau parenteral
inhalatoare se indică:
CS sistemici: ü Teofilină 0,2-0,3 mg de 2 ori/24h
ü Prednisolon 0,5 mg/kg/24h (30- Diuretice în caz de cardiopatiea pulmonară şi edeme
40mg/24h) sau alt CS în doze periferice La intensificarea dispneei micşorarea VEMS
echivalente per os 7-10 zile sau <60% CS sistemici per os sau parenteral (7-10
ü Prednisolon pînă 3mg/kg/24h zile):
parenteral sau Anticoagulante în cazul policitemiei ü Prednisolon 30-40 mg/24h sau alt CS în doze
ü Budesonid prin nebulizer 2mg de echivalente.
2- 3 ori/24h

Antibioterapie la necesitate (expectoraţii

purulente, febră) (anexa 9).
16
C. 2. DESCRIEREA METODELOR, TEHNICILOR ŞI PROCEDURILOR
C.2.1. Clasificarea BPOC
Tabelul 1 Clasificarea combinată a BPOC, 2011 [20]
Pacient Caracteristici Clasificarea Numărul
spirometrică exacerbărilor mMRC CAT
anuale
A. Risc redus simpto- GOLD 1-2 ≤1 0-1 10
matologie redusă
B. Risc redus GOLD 1-2 ≤1 ≥2 ≥10
simtomatologie
crescută
C. Risc crescut GOLD 3-4 ≥2 0-1 10
simtomatologie redusă
D. Risc crescut GOLD 3-4 ≥2 ≥2 ≥10
simtomatologie
crescută

Tabelul 2 Caracteristica formelor clinice ale BPOC [17]

Criterii „Pink puffers-dispneicii roz” – „Blue bloaters-cianoticii,
buhăiţi” – predominant
predominant emfizematos
bronşitic
aspect general constituţie astenică, torace „în picnic, obez, cianotic, ochi
butoi”, emaciat, fără cianoză, injectaţi
aspect rozat, intens dispneic
raportul semnelor dispnee > tuse tuse > dispnee
de bază
tuse discretă, apare după constituirea precoce, persistentă, productivă
dispneei
dispnee primul semn, constantă, severă tardivă
infecţii respiratorii ocazionale frecvente
tegumentele roze-cenuşii difuz cianotice
masa ponderală pierdere ponderală obezitate
caşexie frecventă nu este caracteristică
percuţie hipersonoritate normală
auscultaţie murmur vezicular foarte slab, murmur vezicular moderat
foarte puţine raluri bronşice, diminuat, raluri bronşice frecvente
zgomote cardiace slab perceptibile
cord pulmonar rar, decompensare tardivă frecvent, decompensare rapidă
modificări predominarea IR progresarea IR şi IC
funcţionale
radiografie diafragm coborît, diafragm cu dispoziţie normală,
17
pulmonară hipertransparenţă pulmonară cu accentuarea desenului
hiperinflaţie, cord „în picătură” bronhovascular bazal,
cardiomegalie

VEMS (FEV1) ↓ ↓↓
VC/CV ↓↓ ↓
PaO2 <60 mm Hg în stadiile incipiente <<60 mm Hg
la efort fizic, în stadiile tardive –
în repaos

PaCO2 <45 mm Hg >45 mm Hg

volumul rezidual ↑↑ ↑
acidoză absentă prezentă
Ht normal ↑
policitemie nu este caracteristică vădită
evoluţie dispnee marcată, evoluţie ondulată, decompensări pulmonare
prelungită, insuficienţă cardiacă şi şi cardiace repetate
comă finală
Tabelul 3. Fazele evoluţiei BPOC [4]

Fazele evoluţiei Semnele clinice

I. Exacerbare
uşoară agravarea neînsemnată a simptomaticii, ce se jugulează la
intensificarea tratamentului bronhodilatator, tratamentul se efectuează
în condiţii de ambulator
moderată agravarea semnelor de bază (tusei şi dispneei), creşterea expectoraţiilor
cu caracter purulent, febră, slăbiciune şi fatigabilitate, tratamentul se
efectuează în condiţii de ambulator sau de staţionar.
agravarea semnelor de bază (tahipnoe FR>30 minut sau bradipnoe
gravă FR<12, insuficienţă cardiacă clasă funcţională III-IV, dereglări de
conştiinţă, apariţia complicaţiilor. Tratamentul se efectuează în condiţii
de staţionar
stare a pacientului cînd expresivitatea semnelor clinice nu se modifică
II. Evoluţie stabilă pe o perioadă îndelungată (săptămîni, luni), iar progresarea procesului
patologic poate fi semnalată doar la supravegherea dinamică de lungă
durată a bolnavului.
Tabelul 4. Formularea diagnosticului clinic [4]

Componentele diagnosticului Criteriile diagnosticului

1. Nozologia Bronhopneumopatie obstructivă cronică
2. Evoluţia bolii Tip A
Tip B
Tip C

18
 Tip D
3. Comorbilită i - Afecțiune cardiovasculară

-
Osteoporoza
-
Depresia și anxietatea

-Disfuncția musculară
-
Simdromul metabolic
-
Cancer pulmonar

4. Forma clinică (în evoluţia emfizematoasă,

gravă) bronşitică,
mixtă (bronşitic-emfizematoasă).
5. Faza procesului exacerbare,
evoluţie stabilă.
6. Complicaţiile insuficienţă respiratorie cronică,
insuficienţă respiratorie acută pe fondalul celei cronice,
pneumotorax,
tromboembolie,
bronşiectazii (se indică localizarea acestora),
cord pulmonar cronic,
insuficienţă cardiovasculară cu indicarea gradului.
7. Index Fumatorul >10 pachete/ani factor de risc veridic
Notă:
În cazul asocierii astmului bronşic se indică diagnosticul amplu al acestei nozologii.
Se indică gradul dispneei după scala MRC (anexa 1), indicele fumătorului.

19
 C.2.2. Profilaxia BPOC

C.2.2.1. Profilaxia primară

Tabelul 5. Factori de risc în BPOC
Probabilitatea
valorică a Factorii de risc exogeni Factorii de risc endogeni
factorilor de risc
Fumatul. IF>10 pachete/ani factor de risc Deficitul α1 – antitripsinei –
veridic în BPOC [4]. La fumători sunt principalului inhibitor al
confirmate mai des modificările elastazei, ce asigură activitatea
patologice ale VEMS (FEV1), reducerea antiproteazei şi condiţionează
anuală progresivă a VEMS (FEV1) şi dezvoltarea BPOC la
CV. Indicii mortalităţii cauzate de BPOC nefumătorii sub 40 ani [20].
sunt mai înalţi decît la nefumători [6].
Fumatul pasiv la fel condiţionează
apariţia semnelor respiratorii prin
inhalarea gazelor şi particulelor [54].
Fumatul în timpul sarcinii sporeşte riscul
Confirmată patologiei pulmonare a fătului, acţionînd
în mod nefavorabil asupra
organogenezei pulmonare şi formării
statutului imun.
Noxele profesionale. În cazul expunerii Defectul ereditar [48, 57]:
îndelungate şi intensive prin natura ü α1-antihimotripsinei
profesiunii la pulberi organice, ü α2-macroglobulinei
anorganice sau la gaze toxice BPOC
poate să se dezvolte şi la nefumători [20,
32, 48]. Concentraţia maximă permisă a
3
prafului toxic este de 4-6 mg/m [22]. La
fumătorii expuşi noxelor profesionale
riscul apariţiei BPOC creşte considerabil
Poluarea atmosferică: prin pulberi, gaze Prematuritate la naştere [20,
(mai ales SO2, NO2, O3), fum, ceaţă [20, 52].
32, 48].
Condiţiile de microclimat cu frig, Particularităţile
umezeală, poluarea aerului din locuinţele constituţionale şi anatomice
prost aerisite cu produsele chimiei (anomalii rinofaringiene,
Înaltă casnice, de ardere a combustibilului diverse afecţiuni şi leziuni
organic la încălzire şi la pregătirea organice bronho-pulmonare,
alimentelor. mucoviscidoza, cifoscolioza
etc.) [20, 52].
Statutul socioeconomic precar. Susceptibilitatea şi
hipersensibilitatea
constituţională de tip alergic
[52].

20
 Fumatul pasiv în copilărie [20, 52]. Caracterul familial al
fragilităţii şi flascităţii
ţesutului conjunctiv-elastic
[52].
Infecţii: virale (adenovirusuri), Predispunere ereditară [48,
Posibilă bacteriene, micotice [48]. 52].
Deficitul vitaminei C [52]. Carenţa sau absenţa
gamaglobulinelor şi IgA [52].

Caseta 1. Calcularea indicelui fumătorului (IF) [4, 8]:

IF = numărul ţigărilor fumate într-o zi ×stagiul fumatului (ani) : 20
IF>10 pachete/ani este un factor de risc veridic pentru BPOC!

C.2.2.2. Profilaxia secundară

Renunţarea la fumat, excluderea factorilor de risc, educarea pacientului şi familie lui.
Cu scopul profilactic pentru prevenirea acutizărilor BPOC în timpul epidemiilor virale se
utilizează vaccinul antigripal. Vaccinul antigripal reduce severitatea evoluţiei şi mortalitatea
BPOC cu 50% [21]. Pacienţilor cu BPOC li se recomandă vaccinarea cu vaccinul
antipneumococic, deoarece ei constituie grupa de risc pentru infecţia pneumococică [26]. La fel
este recomandată indicarea preparatelor imunomodulatoare (vaccinuri polivalente) şi eradicarea
tuturor infecţiilor de focar (dentare, ORL, etc.).
Caseta 2. Recomandări pentru imunizarea profilactică a pacienţilor cu BPOC
· Vaccinarea antigripală se efectuează:
ü anual (în lunile octombrie-noiembrie),
ü strict la t<37°C,
ü i/m 0,5 ml pentru toate grupele de vîrstă, în treimea superioară a umărului.
· Vaccinarea antipneumococică se indică cu scop profilactic de a evita acutizările grave
şi frecvente (>2 ori/an) a BPOC (stadiul II-IV) şi se efectuează:
ü la persoanele cu vîrsta > 65 ani,
ü 1 dată în 5 ani.
· Imunostimulatori (după schemă):
ü Broncho-Vaxom sau
ü Ribomunil sau
ü Broncho-Munal.

C.2.3. Screening-ul BPOC

Screening-ul se va efectua anual persoanelor din grupele cu risc înalt de apariţie a afecţiunilor
pulmonare nespecifice şi celor din grupele pereclitante (contingentelor supuse în mod
obligatoriu examenului medical anual), determinînd:
· Indicele fumătorului (caseta 1),
· PEF-metria [16], (caseta 4),
· Deficitul α1–antitripsinei. Determinarea titrului alfa-1-antitripsinei se efectuează în cazul
pacienţilor ce dezvoltă BPOC la vîrsta sub 40 ani sau celor cu istoric familial puternic de BPOC
[1]. Reducerea concentraţiei α1-antitripsinei în ser cu 15-20% sugerează deficitul de α 1-
antitripsină genetic determinat.
21
 Caseta 3. Grupele cu risc înalt pentru dezvoltarea afecţiunilor pulmonare
· Particularităţile constituţionale şi anatomice (anomalii anatomice rinofaringiene, diverse
leziuni bronhopulmonare, cifoscolioza etc.);
· Persoanele cu condiţii de trai nesatisfăcătoare (cămine, subsoluri etc.);
· Lucrătorii cu condiţii nesatisfăcătoare de muncă (surmenaj fizic şi psihic, cu expuneri
îndelungate şi intensive la pulberi organice, anorganice sau la gaze toxice, alte noxe);
· Persoanele cu dezavantaj material (pensionarii, invalizii, neangajaţii în cîmpul muncii etc.);
· Pacienţii cu sechele posttuberculoase.

Caseta 4. PEF-metria
· Tehnica efectuării PEF-metriei:
ü aducerea indicatorului la zero,
ü inspiraţie profundă,
ü ataşarea buzelor de aparat,
ü expiraţie forţată dar nu maximală,
ü trei măsurători succesive,
ü notarea celei mai bune valori în jurnal.
Notă:
Se foloseşte pentru evaluarea funcţiei respiratorii şi înregistrează valorile debitului expirator
maxim în l/min, adică cea mai mare valoare a fluxului de aer în cursul unei expiraţii forţate.

C.2.4. Conduita pacientului cu BPOC

Caseta 5. Obiectivele procedurilor de diagnostic în BPOC
Dispneea care este: Progresivă (se agravează în timp)
Agravată în mod specific de efortul fizic.
Persistentă
Tuse cronică: Poate fi intermitentă şi neproductivă
Expectoraţie cronică:Producţie de spută,indiferend de modul
de manifestare, poate indica BPOC.
Expunere la factori de risc, în istoric:
Fumat (inclusiv preparate locale tradiţionale)
Fum rezultat prin arderea biomasei, pentru
gătit sau încălzire.
Pulberi ocupaţionale sau substanţe chimice.
· Calcularea IF;
· Estimarea raportului postbronhodilatator al VEMS/CVF (FEV1/FVC) (<70%);
· Evaluarea severităţii maladiei după indicii numărul exacerbărilor mMRS (anexa 1) CĂT
· Aprecierea severităţii dispneei conform scării MRC anexa 1).

Caseta 6. Procedurile de diagnostic în BPOC

· Datele anamnestice;
· Examinarea clinică;
22
· Examinarea funcţională;
· Investigaţiile de laborator şi paraclinice.

Caseta 7. Paşii obligatorii în conduita pacientului cu BPOC

· Estimarea riscului (caseta 9);
· Determinarea severităţii BPOC (tabelul 3);
· Investigarea obligatorie privind criteriile de spitalizare, inclusiv în secţiile de terapie
intensivă (C.2.4.3., C.2.4.5);
· Diagnosticul maladiilor concomitente (diabet zaharat, IC, insuficienţă renală cronică,
neoplazii, etilism cronic, narcomanie, deficit ponderal etc.);
· Elaborarea unui algoritm de tratament individual.

C.2.4.1. Anamneza
Caseta 8. Recomandări pentru colectarea anamnesticului
· CAT sau – mMRS teste de evaluare a BPOC ( anexa 1,10,11)
· Evidenţierea factorilor de risc (fumatul, noxele profesionale, poluarea aerului din locuinţe
etc.) (Tabelul 5).
· Determinarea susceptibilităţii genetice (aprecierea deficitului α 1-antitripsinei: se efectuează la
pacienţii care dezvoltă BPOC la vîrsta sub 40 ani sau la pacienţii cu istoric familial puternic
de BPOC) [51].
· Debutul lent progresiv şi insidios al bolii;
· Simptoamele BPOC:
Tusea – cel mai frecvent şi constant simptom:
ü caracter periodic,
ü mai des vesperală,
ü mai rar în orele nocturne.
Sputa (identificarea caracterului şi volumului este obligatorie) este:
ü prioritar matinală,
ü în cantităţi mici (pînă la 60 ml/24 ore),
ü cu caracter seros.
Dispneea – indicele cardinal în BPOC (anexa 1):
ü progresivă,
ü permanentă (în fiecare zi),
ü variază de la o senzaţie uşoară în timpul eforturilor fizice marcate pînă la insuficienţă
respiratorie severă în repaus,
ü agravare la efort fizic, infecţii respiratorii,
ü survine aproximativ peste 10 ani după apariţia tusei.
· Evidenţierea stărilor depresive.
· Tratament anterior (antibioterapie, bronhodilatatoare, tratament hormonal).
Notă: Caracterul purulent şi creşterea cantităţii de spută este un indiciu al acutizării procesului
patologic. Identificarea striurilor de sînge în spută impune efectuarea diagnosticului diferenţial
cu: CP, TP, BBE.

C.2.4.2. Examenul obiectiv

Caseta 9. Examenul obiectiv în BPOC

23
· Starea generală:
ü examenul obiectiv în BPOC depinde de expresivitatea obstrucţiei bronşice şi
emfizemului,
ü tuse şi dispnee la efort fizic în stadiile incipiente,
ü apoi apare dispneea acompaniată de respiraţia şuierătoare, preponderent în orele
matinale,
ü infecţia respiratorie adesea declanşează exacerbarea BPOC,
ü accentuarea semnelor respiratorii în timpul vorbirii, efortului fizic minimal,
ü bătaia aripelor nazale,
ü cianoză centrală cenuşie,
ü hipocratism digital,
ü poziţia forţată sugerează evoluţia severă a BPOC (!),
ü coloraţia tegumentară este determinată de hipoxie şi eritrocitoză.
Notă: Cianoza centrală indică prezenţa hipoxiei, iar acrocianoza caracterizează insuficienţa
cardiacă.
· Cutia toracică:
ü în formă de butoi,
ü creşterea diametrului toracic antero-posterior,
ü participă slab în actul de respiraţie,
ü depresiunea spaţiilor intercostale în timpul inspiraţiei (semnul Huber),
ü participarea activă în actul de respiraţie a muşchilor respiratorii suplimentari.
Notă: Dilatarea spaţiilor intercostale sugerează evoluţia severă a BPOC!
· Percutor:
ü sunet percutor hipersonor,
ü coborîrea limitelor pulmonare inferioare,
ü diminuarea excursiei respiratorii pulmonare.
· Auscultativ:
ü murmur vezicular diminuat,
ü raluri uscate difuze (ronflante şi sibilante), care se accentuează la expiraţie forţată în
exacerbare,
ü expiraţie prelungită accentuată.

Caseta 10. Calcularea indicelui de masă corporală

Indicele de masă corporală (IMC) se calculează împărţind greutatea în kilograme la pătratul
înălţimii exprimate în metri:
2
IMC = greutatea (kg) / [înălţimea (m)]
Valorile normale constituie 20-25 kg/m2. În evoluţia severă IMC scade semnificativ. Instalarea
malnutriţiei este semnalată de pierderea apetitului, diminuarea ingestiei, o scădere ponderală mai
mult de 2 kg/lună sau 4 kg în 6 luni. La bolnavii cu vîrstă înaintată se ia în consideraţie pierderea
ponderală >3kg [20, 26].
· Clase de risc ale obezităţii [6, 43]:
ü Supraponderabilitate – IMC = 25–28 kg/m2;
ü Obezitate – >28 kg/m2.
· Clase de risc ale malnutriţiei [6, 43]:
2
ü Slăbire “simplă” – scădere ponderală <20% din greutatea ideală, IMC = 19,5–15 kg/m ;
ü Emaciere – scădere ponderală 21–30% din greutatea ideală, cu afectarea zonelor de ţesut
adipos rezistent la slăbire, proteinele serice şi masele musculare sunt puţin afectate.
ü Caşexia – scădere ponderală >30% din greutatea ideală, – denutriţie proteică clinică

24
(atrofii musculare, mioedem, edeme hipoproteice) şi biologică (hipoalbuminemie
marcată, anemie, deficit de factori coagulanţi).

25
 C.2.4.3. Investigaţii paraclinice
Tabelul 6. Investigaţii paraclinice a bolnavului cu BPOC în dependenţă de nivelul acordării asistenţei medicale
Nivelul acordării asistenţei
medicale
Investigaţiile paraclinice Semnele sugestive pentru BPOC
Nivelul Staţio
AMP consult
nar
ativ
PEF-metria – determinarea debitului expirator de vîrf ü determină variabilitatea nictemirală a obstrucţiei
ü metodă screening pentru identificarea BPOC în grupele de risc bronşice, care în BPOC nu depăşeşte 15% [15]. O O O
ü indice de control în exacerbarea procesului patologic Notă: valorile normale ale PEF (>80% din prezis) nu
exclud BPOC
Spirometria – determinarea volumelor şi vitezelor respiratorii cu Criterii spirometrice de diagnostic BPOC [10, 25, O O O
înregistrarea obligatorie a următorilor indici: 43]: (CMF)
ü volumul expiraţiei forţate în prima secundă (VEMS (FEV1)) 1, · prezenţa unui raport VEMS/CVF (FEV1/FVC)
ü capacitatea vitală forţată CVF (FVC), <70% sau FEV 1 / FEV 6 <73% consecutiv
ü raportul VEMS/CVF (FEV1/FVC). administrării unui bronhodilatator – caracteristic
pentru toate stadiile;
· obstrucţia bronşică este considerată cronică, dacă
ea a fost înregistrată minimum de 3 ori pe an în
pofida tratamentului efectuat;
· la pacienţii Tip A,B
ü VEMS/CVF (FEV1/FVC) <70%3
ü VEMS (FEV1)>50%
ü La pacien ii Tip C,D
3
ü VEMS/CVF (FEV1/FVC) <70%
ü VEMS (FEV1)<50%
Testul de reversibilitate bronhodilatatoare – apreciază · la notificarea creşterii VEMS ( FEV1)≥12% O O O
reversibilitatea obstrucţiei bronşice, se efectuează pentru: (≥200 ml) de la prezis obstrucţia bronşică este (CMF)
ü diagnosticul diferenţial, documentată ca reversibilă [43].
ü determinarea valorii maximale a CVF (FVC), · pentru bolnavii cu BPOC este caracteristică în
ü deciderea tacticii ulterioare de tratament (anexa 4). majoritatea cazurilor VEMS ( FEV1) ≤12% (≤200

1 Se calculează după efectuarea testului cu inhalarea unei doze adecvate de medicament bronhodilatator
26
 ml) şi reducerea VEMS (FEV1) >50ml/an.
Testul de efort – permite evidenţierea dereglărilor funcţionale · în stadiile incipiente dereglările funcţionale apar
respiratorii oculte, este folosit la evaluarea tratamentului, selecţia doar la efort fizic marcat, R O O
pacienţilor pentru reabilitare sau chirurgie (anexa 5). · normativele testului de efort (anexa 5).

Examenul radiologic – permite evidenţierea modificărilor Semnele radiologice ale BPOC: O O O

pulmonare organice. Se efectuează pentru excluderea altor · În BPOC forma uşoară schimbări radiologice
patologii pulmonare: CP, TP, BBE, pneumoniei comunitare, esenţiale nu se înregistrează.
pneumotoraxului spontan, pleureziei. · Semnele emfizemului pulmonar [50]:
ü transparenţă moderată a ariilor pulmonare,
ü coborîrea limitelor pulmonare,
ü limitarea mobilităţii diafragmei,
Tomografia computerizată (CT) are următoarele indicaţii: R O
ü mărirea spaţiului retrosternal,
· în cazul cînd diagnosticul clinic este dubios,
ü prezenţa bulelor pulmonare,
· pentru determinarea necesităţii tratamentului chirurgical.
ü micşorarea şi alungirea umbrei cordului în
secţiunea frontală – cord „în picătură”.
· Semnele formei clinice cu predominarea
componentului bronşitic [50]:
ü îngroşarea pereţilor bronşici în formă de „şine de
HRCT este indicată pentru: tramvai”, R R
· depistarea emfizemului pulmonar în stadiile precoce, ü accentuarea desenului bronhovascular în lobii
· identificarea tipului emfizemului (centroacinar şi inferiori,
· panacinar), ü dilatarea arterelor pulmonare,
identificarea modificărilor structurale bronşice, ü cardiomegalie,
· identificarea hiperinflaţiei pulmonare.

27
 ECG – este folosită pentru diagnosticul cordului pulmonar, · Semnele hipertrofiei miocardului atriului drept R O O
comorbidităţilor cardiace, înregistrează semnele de hipertrofie a [50]:
hemicordului drept, dereglarea ritmului cardiac. ü P-pulmonare în II, III, aVF, V1-V2.
· Semnele hipertrofiei miocardului ventriculului
drept:
ü devierea axului electric al inimii spre dreapta,
ü creşterea amplitudinii R în III, aVF, V1-V2,
ü subdenivelarea segmentului S-T în II, III, aVF, V1-
V2,
ü unda T negativă şi asimetrică în II, III, aVF, V1-V2,
Ecocardiografia este folosită pentru diagnosticul cordului · Semnele ecocardiografice ale hipertrofiei R R O
pulmonar, comorbidităţilor cardiace, determină şi apreciază ventriculului drept [50]:
semnele şi gradul hipertenziei pulmonare, disfuncţia cordului ü creşterea grosimii peretelui VD (norma 4-5 mm),
drept. ü dilatarea VD
· Semne de hipertenzie pulmonară:
ü creşterea presiunii arteriale în AP peste 25 mm Hg,
ü diminuarea amplitudinii undei „a” la vizualizarea
valvulei AP, care este în corelaţie cu gradientul
presiunii diastolice între VD şi AP,
ü creşterea vitezei de deschidere a valvulei AP,
ü creşterea diametrului ramurii drepte a AP (peste
17,9 mm).
Fibrobronhoscopia se efectuează pentru diagnosticul diferenţial Fibrobronhoscopia identifică extinderea (difuză sau R O
cu CP, TP etc. şi permite: parţială) şi gradul procesului inflamator [50]:
ü vizualizarea şi aprecierea mucoasei bronşice Gradul I – mucoasa bronşică pal-roză, acoperită cu
ü colectarea secretului bronşic pentru examinările ulterioare mucus, nu sîngerează, submucos se
(microbiologice, micologice, citologice) vizualizează desenul vascular evidenţiat;
ü biopsia mucoasei bronşice Gradul II – mucoasa bronşică hiperimiată, îngroşată,
ü efectuarea lavajului bronşic sîngerează, este acoperită de secret purulent
sau mucopurulent;
Gradul III – mucoasa bronşică şi a traheei este
îngroşată, violacee, uşor sîngerează, este
acoperită parţial, iar unele bronşii sunt pline
de conţinut purulent.

28
Pulsoximetria se utilizează la măsurarea şi monitorizarea SatO2 Limitele fiziologice ale SatO2>95% [57, 58] R O O
şi permite aprecierea saturaţiei hemoglobinei cu oxigen în sîngele SatO2<de 95% indică insuficienţa respiratorie:
arterial. IR gradul I – 90-94%,
Notă: Dacă indicele SatO2 <94%, se recomandă examinarea IR gradul II – 75-89%,
gazelor sanguine. IR gradul III – <75%.
Oximetria se efectuează cu scop diagnostic precum şi în Aprecierea rezultatelor oximetriei [57, 58]: R O
aprecierea gradului IR în cazul: ü Insuficienţa respiratorie se determină la PaO2<de
ü bolnavilor cu dispnee progresivă sau sau 80 mm Hg, indiferent de creşterea PaCO2>45 mm Hg.
ü evoluţiei moderate şi severe de BPOC IR gradul I – 60-79 mm Hg,
ü scăderii indicelui VEMS (FEV1) <50% de la prezis sau IR gradul II – 40-59 mm Hg,
ü semnelor clinice de insuficienţă respiratorie sau IR gradul III – <40 mm Hg.
ü cînd indicele SatO2 <94% Notă:
ü insuficienţei inimii drepte. PaO2<de 50 mm Hg, PaCO2>70 mm Hg şi pH<7,3
Notă: reprezintă o insuficienţă respiratorie severă cu pericol
· Valoarea normală a PaO2 la 75 ani este 75 mm Hg, comparativ vital, ce necesită monitorizare şi terapie intensivă!
cu 100 mm Hg la tineri [43].
· În dependenţă de forma IR în BPOC poate fi hipercapnie sau
hipocapnie (<35 mm Hg).
Examinarea echilibrului acidobazic şi electroliţilor se În IRA criteriul principal este hipoxemiea R O
efectuează bolnavilor cu evoluţia severă, progresantă, în · Acidoză respiratorie (pH<7,35) în IR de ventilaţie;
diagnosticul neclar pentru aprecierea severităţii bolii, elaborarea · Alcaloză respiratorie (pH>7,45) în IR parenchimatoasă;
algoritmului de conduită şi aprecierea eficacităţii tratamentului. · Nivelul bicarbonaţilor >26mmol/l indică prezenţa
hipercapniei îndelungate [18].
Hemoleucograma permite aprecierea activităţii procesului Modificările hemoleucogramei [18]: O O O
patologic, evidenţiază prezenţa sindromului policitemic. ü Ht >47% la femei şi >52% la bărbaţi – reflectă o
hipoxemie cronică,
ü Leucocitoză neutrofilă cu devierea formulei
leucocitare spre stînga,
ü Creşterea VSH în exacerbarea BPOC,
ü Sindrom policitemic (creşterea numărului de
eritrocite, viscozităţii sanguine, ↑Hb, ↑Ht, ↓VSH)
Coagulograma se efectuează bolnavilor cu evoluţia severă, R O
progresată, cu diagnostic neclar în caz de policitemie pentru
elaborarea tratamentului anticoagulant.
Examenul biochimic al sîngelui se efectuează pentru R R O
identificarea comorbidităţilor.
29
Examinarea statutului imun se efectuează în progresarea R R R
continue a patologiei, pentru identificarea imunităţii compromise,
cu determinarea limfocitelor T şi B, IgA, IgM, IgG, CIC.
Microscopia sputei se efectuează la toţi bolnavii, detestă Microscopia sputei în evoluţia stabilă a BPOC: O O O
caracterul şi intensitatea procesului inflamator, permite: ü aspect mucoid,
ü categorisirea materialului recoltat (salivă, spută), ü macrofagi alveolari şi neutrofile – puţine/moderate,
ü caracterizarea procesului inflamator şi expresivitatea lui în ü bacterii în număr redus.
exacerbare (creşterea viscozităţii şi numărului de leucocite), Microscopia sputei în exacerbările infecţioase:
ü determinarea celulelor atipice, ü purulenţă/micropurulenţă (neutrofile, detritusuri
ü stabilirea caracteristicelor morfologice ale agentului patogen celulare)
(inclusiv MBT, germenilor Gram-pozitivi şi Gram-negativi).
Examenul microbiologic al sputei: Examenul microbiologic al sputei în exacerbări R R O
ü identifică agentul patogen, infecţioase:Criterii de diagnostic a inflamaţiei
ü determină sensibilitatea germenelor, microbiene – conşinutul microbilor la1 ml de spută
ü permite indicarea antibioterapiei raţionale. 106-107 UFC (unităţi formatoare de colonii) sau 104
UFC din spălături bacteriologice.
Notă: O – examinare obligatorie, R – examinare recomandată

30
 C.2.4.4. Diagnosticul diferenţial
Pacienţii cu acuze la tuse cronică, expectoraţii şi expuşi la factorii de risc trebuie să fie examinaţi
clinic pentru identificarea modificărilor patologice de tip obstructiv, indiferent de asocierea sau
lipsa dispneei. Criteriile enumerate de sine stătător nu sunt patognomice, iar asocierea lor
pledează în favoarea diagnosticului de BPOC.
Cu acest scop este necesară efectuarea diagnosticului diferenţial cu următoarele nozologii:
Tabelul 7. Diagnosticul diferenţial al BPOC cu bolile însoţite de sindromul bronhoobstructiv
[53]
Diagnostic Caracteristici sugestive
BPOC · debut la maturitate,
· simptoame lent progresive,
· istoric îndelungat de fumat,
· dispnee la efort,
· limitare ireversibilă a permeabilităţii bronhiilor.
Astmul bronşic · debut precoce, frecvent în copilărie,
· simptoame cu variaţii zilnice,
· simptoame nocturne/dimineaţa devreme,
· prezenţa alergiilor, rinitelor şi/sau eczemelor,
· istoric familial de astm,
· limitare reversibilă a permeabilităţii bronhiilor.
Insuficienţa cardiacă congestivă · raluri buloase de calibru mic bazale,
· reducerea fracţiei de ejecţie a ventriculului stîng,
· examen radiologic: cord mărit integral,
· edem pulmonar,
· funcţional: restricţie nu obstrucţie.
Bronşiectaziile · volume mari de spută purulentă,
· asociere frecventă cu infecţii bacteriene,
· raluri ronflante, buloase de calibru diferit,
· degete hipocratice,
· examen radiologic: dilataţii bronşice, îngroşarea
pereţilor bronşici.
Tuberculoza · debut la orice vîrstă,
· examen radiologic: infiltrate pulmonare sau leziuni
nodulare,
· confirmare bacteriologică,
· contact cu bolnavi cu tuberculoză pulmonară,
· prevalenţa regională înaltă a tuberculozei.

C.2.4.5. Criteriile de spitalizare [49]

Caseta 11. Criterii de tratament BPOC în acutizare în condiţii de ambulator:
· agravarea dispneei,
· intensificarea tusei,
· creşterea volumului şi viscozităţii sputei,
· apariţia sau intensificarea wheezing-ului,
· reducerea toleranţei efortului fizic,

31
· reducerea CVF (FVC) (<10%),
· reducerea VEMS (FEV1) (<10%).

Caseta 12. Criteriile de spitalizare a pacienţilor cu BPOC în secţiile terapeutice:

· Creştere marcată în intensitate a simpomatologiei
· Formă severă de BPOC
· Apariţia unui nou simptom
· Eşec al răspunsului terapeutic, după măsurile iniţiale de management medicamentos
· Prezenţa unii comorbidităţi severe
· Exacerbări fregvente
· Vârsta înaltă
· Insuficienţa unui suport la domiciliu

Caseta 13. Criteriile de spitalizare a pacienţilor cu BPOC în secţiile pneumologice (nivel

republican):
· debutarea iniţială cu o evoluţie severă,
· dificultăţi în diagnosticul diferenţial,
· lipsa dinamicii pozitive la tratamentul administrat iniţial.

Caseta 14. Criteriile de spitalizare a pacienţilor cu BPOC în secţiile de terapie intensivă:

· Tahipnoe FR>30/minut sau bradipnoe FR<12/minut;
· Tahipnoe FR 23-25/minut asociată cu:
ü respiraţie diminuată,
ü extenuarea muşchilor respiratori,
ü hipercapnie PaCO2>45 mm Hg, hipoxemie PaO2<55 mm Hg şi pH<7,3 (acidoză
respiratorie) pe fondal de oxigenoterapie,
ü PaO2<50 mm Hg, hipoxemie PaCO2>70 mm Hg, şi pH<7,3 (acidoză respiratorie),
ü policitemie,
ü insuficienţă cardiacă clasă funcţională III-IV.
· Dereglări de conştiinţă.

C. 2.4.6. Tratamentul bolnavilor BPOC

Caseta 15. Scopul tratamentului BPOC [54]:
· Sistarea evoluţiei progresive a bolii.
· Micşorarea expresivităţii semnelor patologice.
· Creşterea toleranţei la efort fizic.
· Ameliorarea calităţii vieţii bolnavilor.
· Profilaxia şi tratamentul acutizărilor şi complicaţiilor.
· Reducerea mortalităţii bolnavilor.

Caseta 16. Direcţiile de bază a tratamentului BPOC [9]:

· Excluderea sau diminuarea intensităţii factorilor de risc.
· Programe educaţionale pentru bolnavi.
· Tratamentul BPOC evoluţie stabilă.
· Tratamentul BPOC în exacerbare.

32
C.2.4.6.1. Excluderea sau reducerea intensităţii factorilor de risc
Caseta 17. Încetarea fumatului [18, 20, 48]
Oprirea fumatului este cea mai eficientă metodă de reducere a riscului de dezvoltare al BPOC şi
favorizează temperarea progresării bolii.
· Strategia de consiliere pentru combaterea fumatului:
ü Identificarea sistematică a tuturor fumătorilor, la orice vizită.
ü Recomandarea tuturor fumătorilor să sisteze fumatul într-o manieră clară, puternică şi
personalizată.
ü Determinarea dorinţei şi motivelor de a încerca un servaj.
ü Ajutorul pacientului cu servaj, oferirea consilierii practice, oferirea suportului social
intra-tratament, recomandarea folosirii unui suport terapeutic.
ü Planificarea vizitelor de monitorizare, prin telefon sau directe.
· Programele tratamentului sevrajului nicotinic:
ü Program curativ de lungă durată pentru încetarea definitivă a fumatului.
ü Program curativ de scurtă durată pentru reducerea intensităţii fumatului şi sporirea
motivaţiei pentru abandonul fumatului.
ü Programul reducerii intensităţii fumatului.
· Prevenirea fumatului: Încurajează politicile comprehensive de control al fumatului şi
programele cu mesaje antifumat clare, consistente şi repetate.

Caseta 18. Reducerea factorilor de risc din mediu înconjurător [18, 20, 48]
· Expunerile ocupaţionale: Atenţionează asupra prevenţiei primare, cel mai bine obţinute
prin eliminarea sau reducerea expunerii la variate substanţe nocive de la locul de muncă
[47].
· Poluarea interioară (habituală) şi exterioară: Implementează măsuri de reducere şi evitare
a poluării interioare de la combustibilii folosiţi pentru gătit şi încălzire în locuinţele
insuficient ventilate. Sfătuieşte pacienţii să monitorizeze anunţurile publice despre calitatea
aerului şi, în funcţie de severitatea bolii lor, să evite exerciţiile viguroase în aer liber sau să
stea în casă în timpul episoadelor poluante [47].

C. 2.4.6.2. Programul educaţional pentru bolnavi cu BPOC

Este un mijloc important de a îmbunătăţi îndemînarea pacientului în administrarea tratamentului, de
a facilita cunoaşterea bolii şi creşterea complianţei la tratament, ajutor în refuzul fumatului.
Caseta 19. Educaţia bolnavului cu BPOC şi familiei sale (anexa 10) [54]
· Oprirea tabagismului activ şi pasiv.
· Este importantă perceperea de către bolnav a particularităţilor bolii, factorilor de risc
favorizanţi progresării bolii, înţelegerea aportului propriu şi al personalului medical în
optimizarea rezultatelor tratamentului efectuat.
· Programul educaţional trebuie să fie individual, maximal adaptat la fiecare bolnav în parte,
interactiv, practic, realizabil, accesibil şi axat pe ameliorarea calităţii vieţii bolnavului şi
familiei sale.
· Componentele programului educaţional: oprirea fumatului, informarea pacientului şi a
familiei despre natura şi cauzele BPOC, despre evoluţia bolii cu şi fără tratament, despre
beneficiile tratamentului şi posibilele efecte adverse, despre importanţa administrării corecte
a tratamentului (familiarizarea cu tehnica administrării corecte a preparatelor inhalatoare,
aplicării spacerului, nebulizer-ului etc.). Pacientul trebuie învăţat să recunoască modificările
pulmonare şi să aprecieze de sine stătător cînd să apeleze la medic.
33
 · Pacientul trebuie ajutat să-şi înţeleagă şi să-şi accepte limitările sau handicapurile fizice,
trebuie motivat în sensul îmbunătăţirii performanţei fizice, a obţinerii impresiei de control a
dispneei şi a unei anumite siguranţe în timpul exerciţiilor. Suportul psihosocial prevede
psihoterapia, medicaţia anxiolitică şi antidepresivă, consilierea în vederea creşterii motivării
şi a complianţei. Corecţia statutului nutritiv: suplimentarea nutriţională la cei cu malnutriţie
şi corecţia greutăţii corporale la obezi.
· Programele educaţionale pot varia de la fişe informaţionale pînă la şedinţe şi seminare
educaţionale prin oferirea informaţiei despre maladie şi familiarizarea cu deprinderile
practice.
· Procesul educativ este mai efectiv cînd se petrece în grupuri mici.

C.2.4.6.3. Tratamentul bolnavilor cu BPOC evoluţia stabilă

Caseta 20. Scopul tratamentului medicamentos:
· Controlul simptoamelor.
· Profilaxia progresării bolii.
· Ameliorarea stării generale şi funcţiei pulmonare.
· Micşorarea frecvenţei şi severităţii acutizărilor.
· Majorarea toleranţei la efortul fizic [1].
! Nici un preparat cunoscut pînă în prezent nu influenţează asupra reducerii progresive a
funcţiei pulmonare! [1, 7, 49].
Notă: Fiecare bolnav necesită elaborarea unui algoritm de tratament individual!

Caseta 21. Principiile tratamentului medicamentos a BPOC cu evoluţie stabilă

· Determinarea individuală a severităţii bolii: simptoame, limitarea fluxului aerian, frecvenţa şi
severitatea exacerbărilor, complicaţiile, insuficienţa respiratorie, comorbidităţile şi statusul
general de sănătate.
· Implementarea unui plan de tratament în trepte, adaptat severităţii bolii.
· Alegerea medicaţiei în acord cu preferinţele naţionale şi culturale, preferinţele individuale ale
pacientului şi în funcţie de disponibilitatea locală a medicamentelor.

Caseta 22. Puncte de reper ale tratamentul BPOC cu evoluţia stabilă

· Excluderea sau reducerea intensităţii factorilor de risc [16].
· Vaccinarea profilactică anuală cu vaccinul antigripal [21].
· Preparatele bronhodilatatoare reprezintă tratamentul medicamentos de bază al BPOC [17,
40].
· Terapia inhalatorie este prioritară [27, 44].
· Bronhodilatatoarele de scurtă durată (β2-agonişti şi anticolinergicele) se folosesc la necesitate
[7].
· Nu se recomandă utilizarea permanentă a β2-agoniştilor de scurtă durată ca monoterapie în
BPOC [34].
· Anticolinergicele sunt recomandate ca preparate de elecţiune în tratamentul BPOC moderat,
sever şi foarte sever (stadiile II-IV) [22, 29].
· Tratamentul de susţinere cu β2-agonişti de lungă durată şi anticolinergice este mai eficient şi
mai inofensiv [5, 40].
· Combinarea β2-agoniştilor de lungă durată şi anticolinergicelor este mai eficientă comparativ

34
 cu eficacitatea fiecărui preparat în parte [22].
· Eficacitatea tratamentului bronhodilatator combinat se apreciază după 4 săptămîni.
· Teofilina retard poate fi indicată doar în ineficienţa bronhodilatatoarelor de lungă durată, sau
bolnavilor ce nu pot administra eficient inhalatoarele [31, 47, 52].
· Indicaţii limitate pentru teofilină la vîrstnici, doza nictemerală a acestei se micşorează la
administrarea concomitentă a macrolidicelor sau a fluorochinolonelor.
· CS inhalatori în combinaţie cu preparatele bronholitice ameliorează calitatea vieţii bolnavilor
cu BPOC tip D[12, 42].
· Inhibitorul de fosfodiesteraza 4 poate fi utilizată la pacienţii BPOC cu tip C,D.
Notă:
· Tratamentul profilactic antibacterial în BPOC este ineficient [2], preparatele antibacteriene
nu se utilizează în tratamentul BPOC cu excepţia cazurilor acutizărilor condiţionate de
infecţiile bacteriene;
· Mucoloticele se administrează în cazul expectoraţiilor vîscoase (Anexa 7).
· CS inhalatorii nu se indică ca monoterapie în BPOC.
· CS sistemici nu se folosesc în evoluţia stabilă a BPOC.
Notă: În tratamentul BPOC nu sunt recomandate [49]:
ü preparatele antitusive,
ü stimulatorii centrelor respiratorii,
ü α-tocoferolul şi β-carotenul cu efect antioxidant,
ü Nedocromilul, blocatorii receptorilor leucotrienici.

Caseta 23. Tratamentul BPOC cu evoluţia stabilă – forma uşoară (stadiul I)

· La pacienții cu BPOC Tip A risc redus,și simtomologie redusă
· Prima opțiune-necesită tratament cu anticolinergic DSA sau Beta 2-agonist DSA
· A doua opțiune- se recomandă anticolinergic DLA sau Beta2- agonist DLA sau preparate combinate (Beta2-agonist cu anticolinergic)
· În cazul intoleranței bronhodilatatoarelor inhalatorii poate fi recomandată teofilina retard [16]

Caseta 24. Tratamentul BPOC cu evoluţia stabilă – Tip B,C,D

Terapia de susţinere în BPOC (Tip B,C,D) se indică cu bronholitici de lungă durată
· B2 agoniştii cu durata lungă de acţiune ameliorează, calitatea veţii bolnavilor şi reduc
numărul exacerbărilor
· Preparatele de elecţie se consideră anticolinergicele [29, 36].
· Combinaţia: anticolinergice + β2-agonişti este mai eficientă decît fiecare remediu în parte
[47].
· În cazul eficacităţii scăzute în administrarea combinaţiei din anticolinergicele şi B2
agonişti,este necesar de folosit metilxantinele .
·
Terapia de susţinere în BPOC
La pacienți în BPOC Tip B – simptomologie crescută, risc redus
· Prima opțiune:
bronhodilatatoare de durată lungă de acțiune (anticolinergic DLA sa Beta 2 agonist DLA)
· A doua opțiune:
la bolnavii cu dispnea pronunțată se indică combinația anticolinergic DLA + B2 agonist

DLA, ce este mai eficientă decît fiecare remedia în parte [47]

· În obțiune alternativă:

35
 se indică combinația anticolinergici DSA și B2 agonist DSA
· La pacienții BPOC Tip C simptomologie redusă da risc crescut
· Prima opțiune:

·
combinaţia CSI cu Beta2-agonist DLA sau anticolinergic DLA.
A doua opțiune:
combinarea bronhodilatatorii cu durata lungă de acțiune (Beta2 agonist DLA și

Anticolinergic DLA)
· Opțiune alternativă:
bronhodilatatore cu durata scurtă de acțiune, Teofilină.
La pacienți cu bronșită cronică,obstructivă severă cu exacerbări frecvente poate fi utilizat –

inhibitorul de fosfodiesterază - 4
· La pacienți BPOC Tip D simtomologie crescută și risc crescut
· Prima opțiune:

·
combinarea CSI cu Beta2- agonist DLA sau anticolinergic DLA.
A doua opțiune:

combinarea trei claselor de medicamente (CSI+ Beta2 agonis DLA+ anticolinergice DLA),
la pacienți cu obstrucția severă, exacerbări frecvente sa adunat inhibitorul de fosfodiesteroza -4
· Opțiunea alternativă:
bronhodilatatori de durată scurtă de acțiune, Teofilina sau carbocisteină

Notă:
· CS sistemici în cazul evoluţiei stabile ale BPOC nu se administrează.
· Cînd există incompatibilitate la CS inhalatorii poate fi administrată o cură de CS sistemici pe
o perioadă de 10-14 zile.
· La toţi bolnavii ce administrează CS sistemici se efectuează profilaxia osteoporozei.
C.1.2. Algoritmul tratamentului bolnavului cu bpoc evoluția stabilă

Tratamentul farmacologic al formei stabile a BPOC

Tip PRIMA A DOUA OPȚIUNE

pacient OPȚIUNE OPȚIUNE ALTERNATIVĂ

A Anticolinergic Anticolinergic Teofilină ü Sistarea tabagismului

DSA prn DLAsau ü Ameliorarea condițiilor

sau Beta2-agoniști
de muncă
ü Păstrarea aerului curat
Beta2-agoniști DLAsau
DSA prn în locuințe

Beta2-agonist ü Reabilitare respiratorie

DSA
și Anticolinergic

DSA
B Anticolinergic Beta2-agonist ü Sistarea tabagismului
Beta2-agonișt

DLA DLA DSA și/sau ü Ameliorarea condiților

sau și Anticolinergic Anticolinergic de muncă

Beta2-agonist DLA DSA ü Păstrarea aerului curat
DLA în locuințe

ü Reabilitare respiratorie
C CSI+Beta2- Beta2-agonist Lnhibitor de PDE 4 ü Sistarea tabagismului

36
 agonist DLA DLA și Beta2- agonit ü Ameliorarea condiților

sau Anticolinergic de muncă

DSA și/sau
DLA ü Păstrarea aerului curat
Anticolinergic Anticolinergic în locuințe

DLA DSA Teofilină ü Reabilitare respiratorie

D CSI+Beta2- CSI și Carbocisteină ü Același asociat cu

agoniști DLA Anticolinergic Beta2-agonist ü OLD;

sau DLA sau ü tratament chirurgical;
1
Anticolinergic CSI+ Beta2-agonist DSA și/sau
ü transplant pulmonar
DLA DLA Anticolinergic
și Anticolinergic DSA
DLA sau Teofilină
CSI+Beta2-agonist
DLA
și inhibitor PDE 4

sau
Anticolinergic
DLA și Beta2-

agonist DLA sau

Anticolinergic
DLA și inhibitor
PDE 4

Tabelul 8. Schema tratamentului pe trepte al BPOC cu evoluţie stabilă în dependenţă de

severitate [20]
Caseta 25. Componentele tratamentului nemedicamentos al BPOC evoluţie stabilă [38, 49,
54, 59]
· Oxigenoterapia de lungă durată (OLD) în insuficienţa respiratorie severă (>15 ore/zi).
· Reabilitarea:
ü asigurarea unui suport nutriţional,
ü kinetoterapie.
· Tratamentul fizioterapic.
· Tratament balnear.

Caseta 26. Selecţia bolnavilor pentru oxigenoterapie

OLD reprezintă unica metodă de tratament, capabilă să reducă letalitatea bolnavilor BPOC prin
[38, 49, 51]:
· sporirea PaO2 >60 mm Hg şi SatO2 >90%,
· ameliorarea condiţiilor de hematoză,
· reducerea HTP,
· protecţia în faţa evoluţiei spre cordul pulmonar cronic,
· ameliorarea calităţii somnului nocturn,
· prelungirea supravieţuirii de calitate.
· OLD se efectuează în cazul [49, 51]:
ü Hipoxemiei severe: PaO2 <55-60 mm Hg sau SatO2<88% în repaus.
ü Hipoxemie diurnă permanentă sau rebelă la tratamentul medical cu PaCO 2 <60 mm Hg,
Hb>160g/l, Ht>55%.

37
 ü Episoade anterioare de decompensare respiratorie.
ü Semne de cord pulmonar, HTP.
ü Durata este de minimum 15-18 ore, iar debitul poate fluctua de la 1-5 l/minut.
· oxigenoterapie „ocazională” se efectuează în cazul [49, 51]:
ü PaO2 <55 mm Hg sau SatO2<88% la efort,
ü PaO2 <55 mm Hg sau SatO2<88% în timpul somnului.

Caseta 27. Aprecierea statutului nutriţional [54]

· Denutriţia este consemnată la 40-50% din bolnavii cu BPOC severă, clinic stabilă, şi pînă la
75% dintre pacienţii spitalizaţi pentru o IRA [20];
· Instalarea malnutriţiei ne semnalează:
ü pierderea apetitului,
ü diminuarea ingestiei,
ü scădere ponderală >2kg/lună, sau 4kg în 6 luni.
· Aprecierea masei musculare se efectuează prin măsurarea circumferinţei musculaturii la braţ.
· Aprecierea masei grase – prin determinarea pliului cutanat la nivelul regiunii tricipitale.
Nota: Diminuează nu numai masa musculară, dar şi capacitatea contractilă (puterea şi
anduranţa) scade, afectînd total musculatura inspiratorie şi expiratorie.

Caseta 28. Kinetoterapia bolnavilor cu BPOC [54]

· Exerciţiile de creştere a rezistenţei muscular
· Exerciţiile de creştere a forţei musculare;
· Exerciţiile de creştere a elasticităţii articulare;
· Exerciţii de creştere a stabilităţii;
· Antrenamentul musculaturii respiratorii: reeducarea respiraţiei, tonifierea musculaturii
respiratorii.
Notă: Bolnavii cu BPOC trebuie educaţi şi încurajaţi să rămînă activi!

Caseta 29. Efectele reabilitării pulmonare a pacienţilor cu BPOC [5, 54]

· Ameliorarea calităţii vieţii.
· Reducerea violenţei dispneei.
· Diminuarea oboselii musculare.
· Creşterea toleranţei la efort fizic.
· Scăderea frecvenţei cardiace la efort.
· Reducerea numărului şi duratei de spitalizare.
· Reducerea manifestărilor depresive şi stărilor de anxietate, provocate de BPOC.
· Ameliorarea capacităţii profesionale.

C. 2.4.6.4. Tratamentul bolnavilor cu BPOC în exacerbare

Caseta 30. Principiile tratamentului medicamentos a BPOC în exacerbare [29, 37, 39]:
· Intensificarea tratamentului bronhodilatator.
· Tratament antibacterial (la necesitate).
· CS (la necesitate).
· Tratamentul complicaţiilor.

38
 Caseta 31. Puncte de reper în tratamentul BPOC în exacerbare
· Intensificarea tratamentului bronhodilatator se efectuează prin mărirea dozelor nictemerale
sau prin modificarea administrării remediilor medicamentoase (spacer, nebulizer,
intravenoasă) [39].
· Monoterapia cu CS inhalatorii în BPOC este insuficientă. CS sistemici (per os sau i/v)
sunt indicaţi în cazul acutizărilor BPOC (cu indicele VEMS (FEV1) <50%) în asociere
cu preparatele bronhodilatatoare [12, 45].
· Tratamentul antibacterial se aplică în cazul prezenţei a 2 sau 3 din criteriile următoare [2]:
ü intensificarea dispneei,
ü creşterea expectoraţiilor,
ü caracterul purulent al sputei,
sau la asocierea unuia din semnele menţionate cu:
ü simptoame de caracter inflamator a căilor respiratorii superioare,
ü febră,
ü intensificarea tusei,
ü creşterea FR şi FCC >20%.
· În cazul expectoraţiilor vîscoase se indică mucolitice [16].
· Ventilaţia non-invazivă a plămînilor înbunătăţeşte componenţa gazelor sangvine şi
PH,micşorînd durata tratamentului în staţionar şi mortalitatea intraspitalicească.

Caseta 32. Exacerbare uşoară – agravarea neînsemnată a simptomaticii, ce se jugulează la

intensificarea tratamentului bronhodilatator, tratamentul se efectuează în condiţii de ambulator.
· Mărirea la necesitate a dozei şi a frecvenţei administrării bronhodilatatoarelor [25, 36].
· Dacă nu au fost folosite anterior, în tratament se includ preparatele anticolinergice [6].
· Preferinţă deosebită o au bronhodilatatoarele combinate (anticolinergice+β2-agoniştii cu
durata scurtă de acţiune) [35, 39].
· În cazul intoleranţei sau dificultăţilor la administrarea formelor inhalatorii ori la un efect
terapeutic insuficient se indică formele orale ale teofilinei.
· În cazul acutizărilor condiţionate de infecţii bacteriene (febră, intensificarea tusei, creşterea
volumului expectoraţiilor purulente) sunt recomandate penicilinele, macrolidele sau
cefalosporinele de generaţia a II-a [2, 49].

39
 Caseta 33. Exacerbare moderată – agravarea semnelor de bază (tusei şi dispneei), creşterea
expectoraţiilor cu caracter purulent, febră, slăbiciune şi fatigabilitate, tratamentul este ambulator
sau în condiţii de staţionar.
· OLD “ocazională”, sub controlul gazelor sîngelui.
· Mărirea dozei şi frecvenţei administrării bronhodilatatoarelor [25, 55]:
ü Ipratropium bromid sau
ü Salbutamol sau
ü Fenoterol sau
ü preparat combinat Fenoterol+Ipratropium bromid;
ü în absenţa ameliorării în urma terapiei inhalotorii se indică Eufilina i/v.
· Preparatele antibacteriene la necesitate [49, 55]:
ü Peniciline sau
ü Macrolide sau
ü Cefalosporine de generaţia a II-a.
· CS sistemici.

Caseta 34. Exacerbare severă – agravarea semnelor de bază (tahipnoe FR>30/minut sau bradipnoe
FR<12, insuficienţă cardiacă clasa funcţională III-IV, apariţia simptomelor noi, care caracterizează
gradul insuficienţei respiratorie şi cardiace (cianoza, edeme periferice), dereglări de conştiinţă,
apariţia complicaţiilor. Tratamentul se efectuează în condiţii de staţionar [49, 53, 55].
· Oxigenoterapie 2-5 l/min. >18ore/zi şi/sau ventilaţia asistată cu oximetrie la fiecare 30 minute.
· Tratament bronhodilatator – sporirea dozei nictemerale [23]:
ü Ipotropium bromid + Salbutamol + oxigen prin nebulizator fiecare 6 ore sau
ü preparat combinat: Iprotropium bromid + Fenoterol + oxigen prin nebulizator fiecare 6 ore.
ü Metilxantine i/v se indică în ineficienţa preparatelor bronhodilatatoare inhalatorii sau în cazul
bolnavilor ce nu pot utiliza eficient inhalatoarele.
· CS sistemici:
ü Prednisolon per os 0,5 mg/kg/24 ore sau i/v 3mg/kg/24 ore [19, 49, 55] sau
ü alt CS în doze echivalente.
· În cazul infecţiilor bacteriene 3-4 zile se introduc i/v, apoi 7-10 zile per os:
ü Peniciline,
ü Cefalosporine generaţia II,III; macrolide ; aminoglicozide(anexa 9).
Notă:
În cazul acutizării severe cu risc sporit de infecţie prin Ps.aeruginosa (bronşiectazii, corticoterapie
îndelungată, tratament antibacterial repetat >4ori/an, VEMS (FEV1)<35% pe 10-14 zile se indică:
ü Cefalosporine de generaţia III,(anexa 9).

Caseta 35. Tratamentul adiţional în BPOC

· Diureticele se administrează doar în cazul apariţiei semnelor de insuficienţă VD cu edeme
periferice:
ü Furosemid 40 mg (în doze mici) şi/sau
ü Spironolocton 50-100mg dimineaţa sub controlul Ht
· Anticoagulantele sunt indicate în cazul:
ü cordului pulmonar embolic şi insuficienţei pulmonare cronice,
ü hipertensiunii pulmonare,
ü poliglobuliei severe (Ht>70%).
· Tratamentul cordului pulmonar [1, 16, 54]:
ü corecţia insuficienţei respiratorii şi cardiace,
40
 ü tratamentul acutizării BPOC
Notă: Nu se recomandă administrarea: inhibitorilor enzimei de conversie a angiotenzinei,
blocantelor canalelor de calciu, α-adrenoblocantelor, digoxinei (cu excepţia cazurilor de
fibrilaţie atrială).
ü Ventilaţia asistată non-invazivă şi invazivă.
ü Ventilaţia asistată non-invazivă şi invazivă se realizează în episoadele acutze de BPOC,
în formele severe de BPOC şi în insuficienţa respiratorie cronică.
ü Ventilaţia non-invazivă cu presiune pozitivă intermitentă este standartul de suport
ventilator în diferite forme de insuficienţă respiratorie cronică.
ü Ventilaţia invazivă se face la pacienţii cu insuficienţă respiratorie acută şi cu dereglări
letele ale echilibrului acido-bazic şi/sau status mental alterat.
· Tratamentul chirurgical:
Nu există o evidenţă suficientă care să susţină folosirea pe scară largă a chirurgiei
reducţionale. Chirurgia nu este niciodată prima opţiune de tratament şi este luată în consideraţie
doar în cazurile grave de BPOC, la care suferinţa nu a fost ameliorată de alte metode de
tratament.
ü Pentru tratamentul chirurgical se selecţionează pacienţii cu: VEMS (FEV1) <35%,
PaO2 <55-60 mm Hg, PaCO2 >50 mm Hg cu semne de hipertensiune pulmonară [18, 20,
49].
ü Bulectomia este rar recomandată.
ü Pulmonectomia subtotală este luată în consideraţie doar în cazurile unor pacienţi cu
emfizem sever, atent selecţionaţi; nu este recomandată ca intervenţie de rutină în tratamentul
BPOC.
ü Transplantul pulmonar.

Caseta 36. Criteriile externării din staţionar bolnavilor cu exacerbarea BPOC [20, 49, 55]:
· Starea generală stabilă ultimele 24 ore.
· Necesitatea în administrarea β2-agoniştilor de scurtă durată este ≥6 ore.
· Indicii oximetrici sau SatO2 stabili ultimele 24 ore.
· Bolnavul este capabil pentru autodeservire, doarme fără accese frecvente de sufocare.
· Bolnavul şi familia sa conştientizează importanţa regimurilor terapeutice.
Notă: Tratamentul ambulator este supravegheat şi, la necesitate, corectat de către medicul de
familie şi ftiziopneumolog.

C.2.4.7. Prognosticul şi evoluţia în BPOC

Caseta 37. Factorii de risc a acutizărilor recidivante BPOC [35]:
· indicii VEMS (FEV1) <50%,
· creşterea necesităţii administrării bronholiticelor şi CS,
· >3 acutizări pe parcursul ultimilor 2 ani,
· cure repetate de tratament antibacterial,
· prezenţa comorbidităţilor (IC, insuficienţă renală şi/sau hepatică etc.).

Caseta 38. Factorii de predicţie pentru mortalitate în BPOC:

· Hipoxemie şi hipercapnie pronunţată.
· În BPOC cu exacerbare şi hipercapnie mortalitatea constituie 10%.
· Exacerbarea gravă în BPOC cu evoluţie în insuficienţă respiratorie acută. Letalitatea
41
 intraspitalicească prin insuficienţă respiratorie acută pe fondal de BPOC prin exacerbare
osciliază între 10 şi 20%.
· Reducerea rapidă anuală a FEV, peste 1,5% din valoarea cuvenită.
· Cordul pulmonar cronic deconpensat.
· Indexul BODE >7 (anexa 2).
· Fumatul îndelungat IF > 10 pachete/ani.
· Creşterea nivelului proteinei „C” reactive > 6mg/l .
· Reducerea indexului de greutate a corpului < 20.
· Vîrsta înaintată.

Nota:
· Severitatea evoluţiei BPOC este determinată de: intensitatea dispneei, prezenta şi
expresivitatea sindromului obstructiv, hipoxia importantă, suprainfectia cu germeni
rezistenti.
· Prognosticul în BPOC este în functie de stadiul bolii, de complicatiile existente, de aparitia
insuficientei respiratorii sau cordului pulmonar cronic.
· Decesul în exacerbarea BPOC este condiţionat de expresivitatea acidozei respiratorii,
prezenţa comorbidităţilor şi necesităţii ventilaţiei asistate [10].

C.2.4.8. Supravegherea pacienţilor cu BPOC [18, 49, 54]

Caseta 39. Monitorizarea pacientului, măsurile curative şi organizator-metodice:
· determinarea duratei, intensităţii şi persistenţei factorilor de risc,
· antecedentele personale patologice şi heredo-colaterale,
· consecutivitatea apariţiei simptoamelor,
· istoricul acutizărilor şi spitalizărilor precedente,
· prezenţa comorbidităţilor,
· eficienţa tratamentului administrat,
· calitatea vieţii bolnavului,
· evaluarea stării psihice, tratament antidepresant la necesitate,
· susţinerea familială şi socială a bolnavului,
· educarea pacientului şi familiei – „şcoala BPOC-istului”,
· posibilitatea şi dorinţa excluderii factorilor de risc, renunţare la fumat.
Notă:
ü Majoritatea pacienţilor trebuie să fie trataţi în condiţii de ambulator după un program
individual, elaborat de medicul curant.
ü Se spitalizează doar bolnavii cu acutizări severe (creşterea hipoxemiei, apariţia sau
progresarea hipercapniei, decompensarea cordului pulmonar).
ü Tratamentul în staţionar – fie de scurtă durată, axat pe sistarea acutizării şi elaborarea unui
program nou pentru etapa de ambulator.

Caseta 40. Supravegherea pacienţilor cu BPOC

Supravegherea şi evaluarea bolnavilor cu BPOC de către medicul de familie:
· Evaluarea suplimentară a pacientului după exacerbare şi externare din staţionar:
ü Evaluarea adaptării la condiţiile noi de viaţă (respectarea regulilor igieno-dietetice,
regimului medicamentos, adaptarea psihosocială).
ü Spirometria.
42
 ü Aprecierea îndeplinirii corecte a tratamentului şi tehnicii de administrare a preparatelor
inhalatoare.
ü Înţelegerea importanţei respectării regimurilor terapeutice.
ü Testul de evaluare BPOC la fiecare adresare (Anexa 10, 11).
Formele uşoară şi moderată:
· Examinare de 2 ori pe an (sau la necesitate) de către medicul de familie, cu efectuarea
obligatorie (şi la necesitate) a:
ü PEF-metriei 1 dată/6 luni,
ü hemoleucogramei 1 dată/6 luni,
ü spirografiei 1 dată/6 luni,
ü microscopiei sputei 1 dată/6 luni,
ü radiologiei toracelui 1dată/an sau la necesitate,
ü vaccinarea profilactică anuală,
ü terapie bronhodilatatoare la necesitate sau permanentă,
ü tratament mucolitic şi expectorant la necesitate,
ü tratament cu CS la necesitate,
ü tratament antibacterial la necesitate,
ü corecţia IR,
ü program de reabilitare pulmonară: fizioterapie 1dată/an, kineziterapie 2 ori/an (instructaj),
ü testul de evaluare BPOC la fiecare adresare(Anexa 10, 11).
ü consultaţia ftiziopulmonologului în cazul absenţei ameliorării în urma tratamentului iniţiat
timp de 7-14 zile.
Formele cu evoluţie severă şi foarte severă
· Examinarea de 4 ori pe an (sau la necesitate) de către medicul de familie cu efectuarea
obligatorie (şi la necesitate) a:
ü PEF-metriei 1 dată/3 luni,
ü hemoleucogramei 1 dată/6 luni,
ü spirografiei 1 dată/3 luni,
ü microscopiei sputei 1 dată/6 luni,
ü radiologiei toracelui 1dată/an sau la necesitate,
ü vaccinarea profilactică anuală,
ü terapie bronhodilatatoare,
ü tratament mucolitic şi expectorant la necesitate,
ü tratament hormonal cu CS la necesitate,
ü tratament antiinfecţios la necesitate,
ü corecţia IR,
ü testul de evaluare BPOC la fiecare adresare (Anexa 10, 11),
ü program de reabilitare pulmonară: fizioterapie 1dată/an, kineziterapie 2 ori/an
(instructaj). Evaluarea bolnavilor cu BPOC de către ftiziopneumolog în policlinică :
· Stadiile I-II: consultaţie în cazul tratamentului ineficient administrat timp de 7-14 zile pentru
confirmarea diagnosticului.
· Stadiul III: pentru confirmarea diagnosticului BPOC, consultaţie în caz de exacerbarea
BPOC cu progresarea IR, expertiza vitalităţii.
· Stadiul IV: pentru confirmarea diagnosticului BPOC, consultaţie în caz de exacerbarea
BPOC cu progresarea IR, IC, expertiza vitalităţii.

43
 C.2.5. Urgenţe majore în BPOC (subiectul protocoalelor separate)
Caseta 41. Urgenţe majore în BPOC:
· insuficienţa respiratorie acută,
· pneumotoraxul accidental,
· cordul pulmonar acut.
D. RESURSE UMANE ŞI MATERIALE NECESARE PENTRU
RESPECTAREA PREVEDERILOR PROTOCOLULUI
Personal:
D.1.
· medic de familie,
Instituţiil · laborant,
e · asistentele medicului de familie.
de AMP Aparataj, utilaj:
· tonometru;
· fonendoscop;
· PEF-metru;
· microscop optic;
· laborator clinic standard pentru determinarea: hemoleucogramei, sumarului urinei,
examenului bacterioscopic al sputei la BAAR, Gram;
· electrocardiograf.
Medicamente:
Bronhodilatatoare Preparate hormonale Tratament Alte
antibacterial medicamente
Salbutamol Beclometason Peniciline Expectorante
Ambroxol
Bromhexin
Acetilcisteină
Carbocisteină
Mucaltin
Fenoterol Budesonid Macrolide Diuretice
Spironolactonă
Furosemid
Salmeterol Flunizolid Cefalosporine Vazodilatatoare
generaţia II
Ipratropium bromid Fluticason Anticoagulante
Fenoterol + Fluticason + Salmeterol
Ipratropium bromid
Teofilină Prednisolon

44
 Personal:
D.2. Instituţiile
· medic ftiziopneumolog,
consultativ- · medic funcţionalist,
diagnostice · medic imagist,
· medic endoscopist,
· medic de laborator,
· asistente medicale.
Aparataj, utilaj:
· tonometru,
· fonendoscop,
· PEF-metru,
· pulsoximetru,
· cabinet de diagnostic funcţional dotat cu spirograf,
· cabinet radiologic,
· electrocardiograf,
· fibrobronhoscop,
· laborator clinic standard pentru determinarea: hemoleucogramei,
sumarului urinei, indicilor biochimici (ALT, AST, LDH, bilirubinei şi
fracţiilor ei, glicemiei, creatininei şi ureei serice, coagulogramei
(timpului protrombinei, timpului de recalcificare activat,
fibrinogenului), ionogramei – Na, K, Cl),
· laborator microbiologic.
Medicamente:
Bronhodilatatoare Preparate Tratament Alte
hormonale antibacterial medicamente
Salbutamol Beclometason Peniciline Expectorante
Ambroxol
Bromhexin
Acetilcisteină
Carbocisteină
Mucaltin
Fenoterol Budesonid Macrolide Diuretice
Spironolactonă
Furosemid
Salmeterol Flunizolid Cefalosporine Vazodilatatoare
generaţia II, III
Ipratropium bromid Fluticason Anticoagulante
Fenoterol + Ipratropium Fluticason +
bromid Salmeterol
Teofilină Prednisolon

45
 Personal:
D.3. Secţiile de
· medic internist,
terapie ale · medic ftiziopneumolog,
spitalelor raionale, · medic-funcţionalist,
municipale · medic-imagist,
· medic-endoscopist,
· medic de laborator,
· asistente medicale,
· acces la consultaţii calificate: cardiolog, neurolog, nefrolog,
endocrinolog, chirurg.
Aparataj, utilaj:
· tonometru,
· fonendoscop,
· PEF-metru,
· pulsoximetru,
· cabinet de diagnostic funcţional dotat cu spirograf,
· electrocardiograf,
· cabinet radiologic,
· fibrobronhoscop,
· laborator clinic standard pentru determinarea: hemoleucogramei,
sumarului urinei, indicilor biochimici (ALT, AST, LDH, bilirubinei şi
fracţiilor ei, glicemiei, creatininei şi ureei serice, coagulogramei
(timpului protrombinei, timpului de recalcificare activat,
fibrinogenului), ionogramei – Na, K, Cl),
· laborator microbiologic.
Medicamente:
Bronhodilatatoare Preparate Tratament Alte
hormonale antibacterial medicamente
Salbutamol Beclometason Peniciline Expectorante
Ambroxol
Bromhexin
Acetilcisteină
Carbocisteină
Mucaltin
Fenoterol Budesonid Cefalosporine Diuretice
generaţia III Spironolactonă
Furosemid
Salmeterol Flunizolid Vazodilatatoare
Ipratropium bromid Fluticason Anticoagulante
Fenoterol + Ipratropium Fluticason +
bromid Salmeterol
Teofilină Prednisolon
Oxigenoterapie

46
 Personal:
D.4. Secţiile de
· medic internist,
pneumologie · medic ftiziopneumolog,
ale spitalelor · medic-funcţionalist,
municipale şi · medic-imagist,
republicane · medic-endoscopist,
· medic de laborator,
· asistente medicale,
· acces la consultaţii calificate: cardiolog, neurolog, nefrolog,
endocrinolog, chirurg, imunolog.
Aparataj, utilaj:
· tonometru,
· fonendoscop,
· PEF-metru,
· pulsoximetru,
· cabinet de diagnostic funcţional dotat cu spirograf,
· electrocardiograf,
· cabinet radiologic,
· fibrobronhoscop,
· laborator clinic standard pentru determinarea: hemoleucogramei,
sumarului urinei, indicilor biochimici (ALT, AST, LDH, bilirubinei şi
fracţiilor ei, glicemiei, creatininei şi ureei serice, coagulogramei
(timpului protrombinei, timpului de recalcificare activat,
fibrinogenului), ionogramei – Na, K, Cl),
· laborator microbiologic,
· laborator imunologic.
Medicamente:
Bronhodilatatoare Preparate Tratament Alte
hormonale antibacterial medicamente
Salbutamol Beclometason Peniciline Expectorante
Ambroxol
Bromhexin
Acetilcistein
Carbocistein
Mucaltin
Fenoterol Budesonid Cefalosporine Diuretice
generaţia III Spironolacton
Furasemid
Salmeterol Flunizolid Vazodilatatoare
Ipratropium bromid Fluticason Anticoagulante
Fenoterol + Ipratropium Fluticason +
bromid Salmeterol
Teofilină Prednisolon
Oxigenoterapie

47
E. INDICATORI DE MONITORIZARE A IMPLEMENTĂRII PROTOCOLULUI
No Scopurile Măsurarea atingerii Metoda de calculare a indicatorului
protocolului scopului Numărător Numitor
1. Sporirea proporţiei 1.1 Proporţia persoanelor cu Numărul persoanelor cu Numărul
de persoane cu vîrsta vîrsta de peste 40 ani de pe vîrsta de peste 40 ani de persoanelor cu
de peste 40 ani de pe lista medicului de familie, pe lista medicului de vîrsta de peste 40
lista medicului de cărora li s-a efectuat familie, cărora li s-a ani de pe lista
familie, cărora li s-a screening-ul BPOC efectuat screening-ul medicului de
efectuat screening-ul BPOC x 100 familie
BPOC
2. Sporirea proporţiei 2.1 Proporţia bolnavilor cu Numărul bolnavilor cu Numărul total al
de pacienţi cu BPOC BPOC, faza stabilă, cărora li BPOC, faza stabilă, pacienţilor cu
cărora li se s-a administrat tratamentul de cărora li s-a administrat diagnostic BPOC
administrează susţinere (medicamentos şi tratamentul de susţinere faza stabilă, ce s-au
tratamentul de nemedicamentos) de către (medicamentos şi aflat la
susţinere medicul de familie pe nemedicamentos) de supraveghere pe
parcursul ultimelor 12 luni către medicul de familie parcursul ultimelor
pe parcursul ultimelor 12 luni la medicul
12 luni × 100 de familie
3. Sporirea numărului 3.1 Proporţia pacienţilor cu Numărul pacienţilor cu Numărul total de
de pacienţi cu BPOC BPOC cărora în mod BPOC cărora în mod pacienţi cu BPOC
care beneficiază de documentat li s-a oferit documentat li s-a oferit care se află la
educaţie în domeniul informaţie (discuţii, ghidul informaţie (discuţii, evidenţa medicului
BPOC pacientului cu BPOC etc.) ghidul pacientului cu de familie pe
privind factorii modificabili BPOC etc.) privind parcursul ultimilor
de risc în dezvoltarea şi factorii modificabili de 6 luni
progresarea BPOC de către risc în dezvoltarea şi
personalul medical al progresarea BPOC de
instituţiei medicale primare către personalul
pe parcursul ultimilor 6 luni medical al instituţiei
medicale primare pe
parcursul ultimilor 6
luni × 100
4. Reducerea ratei 4.1. Proporţia pacienţilor cu Numărul pacienţilor cu Numărul total de
complicaţiilor BPOC BPOC supravegheaţi de către BPOC supravegheaţi de pacienţi cu BPOC
la pacienţii medicul de familie, care au către medicul de supravegheaţi de
supravegheaţi dezvoltat cord pulmonar acut familie, care au către medicul de
pe parcursul ultimului an dezvoltat cord familie pe
pulmonar acut pe parcursul ultimului
parcursul ultimului an × an
100
4.2. Proporţia pacienţilor cu Numărul pacienţilor cu Numărul total de
BPOC supravegheaţi de către BPOC supravegheaţi de pacienţi cu BPOC
medicul de familie, care au către medicul de supravegheaţi de
dezvoltat pneumotorax pe familie, care au către medicul de
parcursul ultimului an dezvoltat pneumotorax familie pe
pe parcursul ultimului parcursul ultimului
an × 100 an
5. Reducerea cazurilor 5.1. Proporţia pacienţilor cu Numărul pacienţilor cu Numărul total de
de deces prin BPOC BPOC supravegheaţi de către BPOC supravegheaţi de pacienţi cu BPOC
medicul de familie şi decedaţi medicul de familie şi supravegheaţi de
prin BPOC pe parcursul decedaţi prin BPOC pe medicul de familie
ultimelor 12 luni parcursul ultimelor 12 pe parcursul
luni × 100 ultimelor 12 luni
48
49
 ANEXE
Anexa 1. Scara severităţii dispneei (Medical Research Council (MRC)
Dyspnea Scale) [56]
0 – absenţa dispneei – fără dispnee cu excepţia eforturilor fizice intense.
1 – dispnee uşoară – la mers rapid sau la urcarea unei pante line.
2 – dispnee moderată – mers mai lent decît persoanele de aceeaşi vîrstă datorită dispneei
sau necesitatea de a să se opri la urcarea unui etaj în ritmul propriu.
3 – dispnee severă oprirea după 100 m de mers în ritm propriu sau după cîteva minute
la urcatul unui etaj.
4 – dispnee foarte severă – prea dispneic pentru a părăsi casa sau pentru a se îmbrăca sau
dezbrăca.

Anexa 2. Indicele BODE (paremetri şi baluri) [56].

0 1 2 3

VEMS >65 50-64 35-49 <35

Gradul de severitate a dispneei 0-1 2 3 4

(MRS)
Testul de efort măsurat, 6 min. >350 250-349 150-249 <149

IMC, kg/m2 >21 <21

Anexa 3. Aprecierea expresivităţii dispneei [56]

Scara Borg semicantitativ (în puncte) determină intensitatea dispneei, se apreciază pre- şi post-
efort fizic:

2 0,5 0
9 7 5 9 3 1
10 8 6

Extrem
de Uşoară Minimală
Maximală severă Foarte Moderat Moderată
severă Severă severă Foarte Absenţa dispneei
uşoară

50
Anexa 4. Testul de reversibilitate a obstrucţiei bronşice [20, 56]
Testul de reversibilitate a obstrucţiei bronşice prevede examinarea funcţiei respiraţiei înainte şi
după administrarea unui remediu bronhodilatator:
1. β2-agonişti de scurtă durată (Salbutomol 400 mcg sau Fenoterol 400
mcg), Notă: Evaluarea rezultatului se efectuează peste 10-15 minute.
2. M-colinolotice (Ipratropium bromid 60 mcg),
Notă: Evaluarea rezultatului se efectuează peste 30-45 minute.
3. preparate bronhodilatatoare combinate (Fenoterol 50 mcg + Ipotropium bromid 20 mcg -
4 doze),
Notă: Evaluarea rezultatului se efectuează peste 30-45 minute.
În majoritatea cazurilor creşterea VEMS (FEV1) se calculează în raport la valorile VEMS
(FEV1) prezise:

VEMS posttest2 – VEMS pretest3

∆
VEMS % = —————————————— ×100%
VEMS pretest6
Notă:
· În cazul cînd spirometria este inaccesibilă, evaluarea testului se efectuează identic cu ajutorul
PEF-metriei, obţinînd astfel ∆PEF,%.
· Pentru evitarea obţinerii rezultatelor false şi efectuarea corectă a testului cu bronhodilatatoare
este necesară anularea remediilor medicamentoase pe o durată scurtă în conformitate cu
proprietăţile lor farmacodinamice:
ü β2-agonişti de scurtă durată cu 6 ore pînă la efectuarea testului,
ü β2-agonişti de lungă durată cu 12 ore,
ü teofilinele cu 24 ore.
Creşterea valorilor VEMS sau PEF cu peste 12% pledează pentru reversibilitatea
obstrucţiei. Pentru BPOC este caracteristică obstrucţia bronşică ireversibilă ,sau parţial
reversibilă (modifificarea VEMS cu mai puţin de 12%).

Anexa 5. Testul de efort [56, 57]

Are valoare practică la pacienţii care prezintă un grad disproporţionat de dispnee în comparaţie
cu valoarea VEMS (FEV1). Poate fi efectuat cu folosirea unui ergometru sau printr-un simplu
test de mers măsurat. Testarea la efort este practicată în selecţia pacienţilor pentru reabilitare sau
chirurgie.
Testul de mers măsurat 6 minute
Este o testarea standardizată [13]. Pacienţilor instruiţi despre scopul testului, li se propune să
meargă în mod obişnuit pe parcursul unei distanţe cunoscute, încercînd să parcurgă o distanţă
maximă în timp de 6 minute. În timpul testului se permite de a face pauze pentru odihnă şi de a
reveni la efort cînd este posibil.
La începutul şi la finele testului se apreciază dispneea după scala Borg (0-10 puncte, anexa 3),
SatO2 şi pulsul.
Notă: Testul se întrerupe în caz de dispnee pronunţată, toracalgii, vertijuri, dureri în membrele

2 Înregistrat după administrarea bronhodilatatorului

3 Înregistrat pînă la administrarea bronhodilatatorului
51
inferioare şi la scăderea SatO2 pînă la 86%, măsurată în timpul testului.
Normativele testului de efort
6 MWD (6 minute walking distance),
(i) – indicele prezis
2 2
IMC =greutatea/înălţimea (kg/m )
Calcularea valorilor normale individuale la bărbaţi:
6 MWD (i)=(7,57×înălţimea, cm) – (5,02×vîrsta, ani) – (1,76×masa, kg) – 309(m) sau
6MWD(i)=1140(i) – (5,61×IMC, kg/m2) – (6,94×vîrsta, ani)
Limita de jos a normei: 6MWD(i) = 153 m
Calcularea valorilor normale individuale la femei:
6 MWD (i)=(2,11×înălţimea, cm) – (2,29×vîrstă, ani) – (5,78×masa, kg) + 667(m) sau
6MWD(i)=1017(i) – (6,24×IMC, kg/m2) – (5,83×vîrstă, ani)
Limita de jos a normei: 6MWD(i) = 139m

52
 Anexa 6. Formularul evidenţei consultaţilor la medicul de familie pentru BPOC

Factorii evaluaţi Data______ Data_______ Data______ Data______

1. Tuse (da/nu, specificaţi caracterul şi
intensitatea)
2. Expectoraţii (da/nu, specificaţi caracterul
şi volumul)
3. Scorul severităţii dispneei (MRC)(0 – 4
puncte)
4. Durere toracică (da/nu)
5. Febră (da/nu, specificaţi)

6. Alte simptoame şi semne de impregnare

infecţioasă (da/nu, specificaţi)
7. FR (specificaţi)
8. FCC (specificaţi)

9. Nivelul tensiunii arteriale sistolice şi

diastolice (specificaţi)
10. Wheezing (da/nu, specificaţi)
11. Cianoză (da/nu, specificaţi)

12. Raluri sibilante(da/nu, specificaţi)

13. Alte semne fizice de bronhoconstricţie
(da/nu, specificaţi)
14. Fumatul (da/nu)
15. Indicele fumătorului, pachete/ani

16. Indicele de masă corporală, kg/m2

17. PEF-metria, l/min

18. ∆VEMS (FEV1),% sau ∆PEF,

% (da/nu, specificaţi)
19. Analiza generală a sîngelui
20. Radiografia toracică în 2 incidenţe (da/nu)
21. Semne radiologice de emfizem pulmonar
(da/nu)
22. Microscopia sputei la BAAR
23. Sputograma generală
24. Semnele ECG a hipertrofiei miocardului
AD (da/nu)
25. Semnele ECG a hipertrofiei miocardului
VD (da/nu)
Pacient ___________________________________bărbat/femeie; Anul naşterii__________

53
 Anexa 7. Medicamente folosite frecvent în tratamentul BPOC [20]
Medicament Inhaler, mcg Soluţie pentru Oral Injectabil, mg Durata de
nebulizer, mg/ml acţiune, ore
β2-agonişti cu acţiune de scurt ă durată
Fenoterol 100 (MDI) 0.05% 4-6
sirop
Salbutamol 100 5mg comprimate, 0,1 şi 0,5 4-6
(MDI&DPI) 0,024% -sirop
β2-agonişti cu acţiune de lung ă durată
Salmeterol 25 (MDI) 12+
Anticolinergice cu acţiune de scurtă durată
Ipratropium bromid 20 (MDI) 0,25 – 0,5 6-8
Preparate combinate: β2-agonişti + anticolinergice
Fenoterol/Ipratropium 50/25 (MDI) 1,25/0,5 6-8
Metilxantine
Aminofilină 2,4%-10 ml ~6-8
Teofilină (SR) 200-300 mg variabil, ~24
comprimate
CS inhalatorii
Beclometason 50, 100, 250, (MDI) 0,2-0,4
Budesonide 100, 200 (DPI) 0,20, 0,25, 0,5
Fluticason 50-500 (MDI)
Flunisolid 250 (MDI)
Preparate combinate: β2-agoni şti cu acţiune de lungă durată + CS inhalatorii
50/100, 250, 500
Salmeterol/Fluticason (DPI)
25/50, 125, 250
(MDI)
CS sistemici
Prednisolon 5 mg comprimate 30 (1 ml)
Expectorante şi mucolitice
Ambroxol 30 mg
comprimate
Bromhexin 8 mg comprimate
Carbocisteină 5% sirop
N-acetilcisteină 200 mg
comprimate
Anexa 8. Dozajul nictemeral comparativ al CS inhalatorii [15]
Preparatul Doze mici, mcg Doze medii, mcg Doze mari, mcg
Beclometason 200-500 >500-1000 >1000-2000
Budesonid 200-400 >400-800 >800-1600
Flunisolid 500-1000 >1000-2000 >2000
Fluticason 100-250 >250-500 >500-1000

54
 Anexa 9. Preparate antimicrobiene în tratamentul bolnavilor cu BPOC

Preparatul Doza Frecvenţa Modul

administrării de administrare
PENICILINE
Amoxicilina 0,5-1 g la 8 ore per os
0,5-1 g la 8-12 ore i/m, i/v
Amoxicilină+ acid 0,375-0,625 g la 8 ore per os
clavulanic 1,2 g la 6-8 ore i/v
Ampicilină/sulbactam 0,75 g la 8 ore per os
(sultamicilina)
Oxacilină 0,5 g la 4-6 ore per os, i/m, i/v
Carbenicilină 2-3 g la 2-4 ore i/v, perfuzie
4g la 4-6 ore i/m
CEFALOSPORINE
Cefoxitin2 1-3 g la 6-8 ore i/m, i/v
2
Cefuroxim 0,75-1,5 g la 6-8 ore i/m, i/v
Cefuroxime axetil2 0,5-1 g la 12 ore per os
Cefotaxime
3 1-2 g la 12 ore i/m, i/v
maximal 12 g la 6-8 ore i/m, i/v
3
Ceftriaxon 1-2-4 g la 24 ore i/m, i/v
3
Ceftazidim 1-2 g la 8-12 ore i/m, i/v
4
Cefpirom 1-2 g la 12 ore i/v
AMINOGLICOZIDE
Gentamicină 80 mg la 8-12 ore i/m, i/v
Amikacină 10-15 mg/kg la 12 ore i/m, i/v
Tobramicin 3-5 mg/kg la 8 ore i/m, i/v
Netilmicină 100-150 mg la 8-12 ore i/m, i/v
MACROLIDE
Eritromicină 0,5 g la 6-8 ore per os
0,5 g la 6-8 ore i/v
Spiramicină 3 mln UI la 8-12 ore per os
1,5-3 mln UI la 8-12 ore i/v
Claritromicină 250-500 mg la 12 ore per os
Roxitromicină 150 – 300 mg la 12 ore per os
Azitromicină 500 mg în I zi,apoi la 24 ore per os
250 mg în zilele a II-
IV-a
Josamicină 200-500 mg la 8 ore per os
Midecamicină 400 mg la 8 ore per os
CARBAPENEMI
Imipenem/cilastatin 0,5 g la 6-8 ore i/v
Meropenem 0,5-1 g la 6-8 ore i/v
Notă:
i/m – intramuscular, i/v – intravenos, per os – oral.
2 – cefalosporină de generaţia II,
3 – cefalosporină de generaţia III,
4 – cefalosporină de generaţia IV.

55
Anexa 10 Testul de evaluare a BPOC

56
Anexa 11. Stratificarea testului de evaluarea BPOC

Scor Nivel de Tabloul clinic de ansamblu al Potenţiale consideraţii de

impactului BPOC asociat
CAT impact management
scorului CAT
Starea lor de sănătate îi opreşte să Pacientul are nevoie de o
facă tot ce-şi doresc şi nu au îmbunătăţire semnificativă a stării
niciodată o "zi bună". In momentul de sănătate
în care doresc să facă un duş sau o În plus, faţă de recomandările
baie este nevoie de mult timp pentru pentru pacienţii cu scor CAT
>30 Foarte mare a reuşi. Ei nu pot ieşi în oraş pentru scăzut sau mediu se mai ia în
a-şi face cumpărăturile, să se considerare:
recreeze sau să facă anumite treburi • Trimiterea la un medic specialist
în gospodărie. In cele mai multe (dacă sunteţi medic de familie)
cazuri ei nu se pot deplasa la o
De asemenea, luaţi în considerare:
distanţă mare de scaun sau pat.
Sentimentul lor este că au devenit • Adăugarea de tratamente
invalizi. farmacologice
BPOC îi opreşte să facă majoritatea • Recomandare pentru reabilitatea
lucrurilor pe care şi le doresc. Sunt pulmonară
dispneici în momentul în care fac o • Asigurarea celor mai bune abordări
plimbare în jurul casei sau încearcă
să se spele sau să se îmbrace singuri. cu privire la reducerea şi gestionarea
Dispneea poate apărea chiar când exacerbărilor
>20 Mare încearcă să vorbească. Tuşea îi
epuizează iar simptomele pulmonare
le deranjează somnul în majoritatea
nopţilor. Ei simt că activitatea fizică
nu este sigură şi tot ceea ce fac cere
foarte mult efort. Ei se tem şi devin
panicaţi deoarece simt că nu pot
controla problemele lor pulmonare.
BPOC este una dintre cele mai Pacientul are posibilitatea de
importante probleme pe care îmbunătăţire a stării de sănătate –
pacienţii le prezintă. Ei au câteva optimizarea managementului.
zile bune pe săptămână, însă tuşea În plus, faţă de recomandările pentru
cu expectoraţie este prezentă în cele pacienţii cu scor CAT scăzut se mai
mai multe zile şi au una sau două ia în considerare:
exacerbări pe an. De asemenea, ei • Revizuirea terapiei de întreţinere –
10-20 Mediu prezintă dispnee în majoritatea este optimă?
zilelor şi deseori se trezesc cu • Trimiterea pentru realibitare
senzaţia de constricţie toracică sau pulmonară
wheezing. Dispneea lor se • Asigurarea celor mai bune abordări
accentuează când încearcă să se terapeutice pentru reducerea şi
aplece iar scările le urcă într-un ritm gestionarea exacerbărilor
scăzut.Treburile în gospodărie le fac • Revizuirea factorilor agravanţi –
cu greutate şi trebuie să facă pauze pacientul încă fumează?
dese pentru a se odihni.
Cele mai multe zile sunt bune, dar • Renunţarea la fumat
BPOC limitează pacienţii să facă • Vaccinare gripală anuală
anumite lucruri pe care ei şi le-ar • Reducerea expunerii la factori de
dori.Tuşesc mai multe zile pe risc pentru exacerbări
săptămână şi au dispnee când fac • Administrarea terapiei justificată
<10 Scăzut sport, sau trebuie să transporte de evaluarea clinică
greutăţi. Ei trebuie să încetinească
ritmul sau să se oprească când
trebuie să urce un deal sau când au
de mers mai repede pe teren plan. In
general obosesc destul de uşor.

57
Anexa 12. Ghidul informativ pentru pacientul cu BPOC: “Ce trebuie sa ştiţi
despre boala pulmonară denumită BPOC ?” [23]
Bazat pe strategia mondială pentru diagnosticul, managementul şi prevenirea BPOC – raportul
OMS
Ce reprezintă BPOC?
BPOC reprezintă abrevierea de la ,,Bronhopneumopatia cronică obstructivă’’
,,cronic’’ înseamnă că durează toată viaţa;
,,obstructiv’’ înseamnă că circulaţia normală a aerului este parţial blocată din cauza
îngustării căilor aeriene.

REŢINEŢI:
Puteţi avea BPOC dacă prezentaţi dificultate în respiraţie sau tuse persistentă;
Medicii nu pot vindeca BPOC dar pot să vă ajute să vă amelioraţi simptoamele şi să reduceţi
declinul funcţiei pulmonare;
Dacă veţi urma sfaturile medicului dvs. veţi observa că:
ü respiraţia va deveni mai uşoară,
ü tusea nu va mai fi la fel de supărătoare,
ü veţi avea o stare generală mai bună.

Ce puteţi face dvs. în legătură cu BPOC?

Abandonaţi fumatul!
Urmaţi întocmai tratamentul prescris de medicul dvs !
Mergeţi periodic la control, cel puţin de două ori pe an !
Mergeţi la spital sau la medicul dvs. dacă respiraţi tot mai greu!
Păstraţi curăţenia aerului din locuinţa dvs.
Evitaţi tot ce vă îngreunează respiraţia, inclusiv fumul de ţigară!
Păstraţi-vă condiţia fizică!
Practicaţi mersul pe jos, faceţi în mod permanent exerciţii fizice!
Mîncaţi sănătos!
Evitaţi stresul!

Cînd aveţi BPOC puteţi avea dificultăţi de respiraţie:

Căile aeriene sunt mai îngustate. Mai puţin aer pătrunde în plămîni deoarece:
ü Pereţii căilor aeriene sunt îngroşaţi.
ü Pereţii căilor aeriene sunt comprimaţi de către muşchii din jurul lor.
ü Căile aeriene produc mucus în exces care se elimină prin tuse.
ü Săculeţii cu aer (alveolele) nu se pot goli şi plămînii dvs. sunt ,,plini’’ cu aer.
Medicul dvs. vă poate ajuta să înţelegeţi problemele pe care le aveţi cu plămînii dvs.

Cine se îmbolnăveşte de BPOC?

BPOC nu este o boală contagioasă (nu se transmite de la alte persoane).
Adulţii suferă de BPOC, copiii niciodată.
Cei mai mulţi pacienţi cu BPOC sunt sau au fost fumători. Orice tip de fumat (chiar şi cel
pasiv, adică inhalarea fumului de ţigară, de către altă persoană) poate duce la BPOC.
Unii pacienţi cu BPOC au locuit în apartamente cu fum produs de către aragaz sau sobe
folosite la încălzirea locuinţei.
Unii pacienţi cu BPOC au lucrat mulţi ani în condiţii nocive cu mult fum sau praf.

58
REŢINEŢI:
Cei mai mulţi pacienţi nu se adresează medicului pînă cînd nu au probleme majore cu
respiratorii. Ei ignoră tusea sau dificultăţile de respiraţie ani de zile.
Cei mai mulţi pacienţi cu BPOC au mai mult de 40 ani. Există şi persoane sub 40 ani care pot
avea BPOC!
Atunci cînd aveţi probleme respiratorii adresaţi-vă unui medic imediat!
Mergeţi la medic cînd observaţi prezenţa dificultăţilor respiratorii sau o tuse care durează
mai mult de o lună.

Consultaţia medicului:
ü Medicii vă pot spune în ce stadiu este boala dvs.
ü Ei vă vor întreba despre problemele respiratorii şi de starea dvs. de sănătate.
ü Veţi fi întrebat de locuinţa sau locul dvs. de muncă.
ü Medicul sau asistenta vă va examina. Trebuie să efectuaţi cîteva teste respiratorii simple.

Tehnica efectuării PEF-metriei:

ü aducerea indicatorului la zero,
ü inspiraţie profundă,
ü ataşarea buzelor de aparat,
ü expiraţie forţată dar nu maximal,
ü trei măsurători succesive,
ü notarea celei mai semnificative valori
în jurnal.

Testele funcţionale:
BPOC este diagnosticată cu un test respirator simplu
numit spirografie – acest test este uşor de suportat şi
nedureros. Veţi fi rugat să respiraţi puternic într-un tub
de cauciuc conectat la un aparat numit spirometru.

REŢINEŢI:
Dacă boala nu este gravă se numeşte BPOC uşoară.
Dacă boala progresează şi devine mai gravă se numeşte BPOC moderată.
Dacă boala este foarte gravă (severă) se numeşte BPOC severă.

BPOC uşoară:
Puteţi tuşi mult.
Uneori puteţi expectora.
Aveţi uşoare dificultăţi de respiraţie cînd munciţi intens (faceţi efort fizic mare) sau mergeţi
rapid.

BPOC moderată:
Tuşiţi mai mult şi cu expectoraţie.
Aveţi dificultăţi de respiraţie cînd desfăşuraţi activitate fizică grea sau mergeţi repede.
Recuperarea după o viroză sau o infecţie pulmonară poate dura cîteva săptămîni.

BPOC severă:
Tuşiţi mai mult şi expectoraţi mult mucus.
59
 Aveţi dificultate în respiraţie atît ziua cît şi noaptea.
Recuperarea după o viroză sau o infecţie pulmonară poate dura cîteva săptămîni.
Menajul sau munca de la serviciu devin dificil de realizat.
Nu puteţi urca scările sau să vă plimbaţi prin cameră cu uşurinţă.
Obosiţi uşor.

Ce puteţi face dvs. şi familia pentru a încetini leziunile pulmonare?

1. Abandonarea fumatului
Opriţi fumatul! Este cel mai important lucru pe care-l puteţi face pentru plămînii dvs.
Puteţi renunţa la fumat!
Cereţi ajutor medicului sau asistentei. Întrebaţi despre tablete, gume speciale sau
leucoplaste care să vă ajute să nu mai fumaţi.
Stabiliţi o dată de la care să nu mai fumaţi. Spuneţi familiei şi prietenilor dvs. intenţia de
a renunţa la fumat. Rugaţi-i să nu mai fumeze în casă şi să ascundă ţigaretele. Nu staţi în
locuri sau cu persoane care fumează.
Înlăturaţi scrumierele din locuinţa dvs.
Căutaţi o activitate care să vă ţină mîinile ocupate cît mai mult timp – ţineţi în mînă
un creion!
Cînd dorinţa de a fuma este mare mestecaţi gumă, mîncaţi fructe sau legume. Beţi multă apă.
Dacă începeţi din nou să fumaţi, nu renunţaţi să mai încercaţi în mod insistent să
abandonaţi fumatul!
Încercaţi să vă lăsaţi iarăşi. Unele persoane s-au lăsat de fumat de mai multe ori înainte de
a se lăsa definitiv!

2. Tratamentul medicamentos
Consultaţi medicul dvs., urmaţi tratamentul prescris!
Mergeţi la control cel puţin de două ori pe an chiar dacă vă simţiţi bine.
Informaţi-vă despre testele dvs. pulmonare.
Întrebaţi medicul sau asistenta cum puteţi primi un vaccin antigripal în fiecare an.
Discutaţi despre tratamentul dvs. la fiecare consultaţie.
Rugaţi medicul dvs. să vă prescrie pentru fiecare medicament doza şi cînd trebuie să-l
administraţi.
Aduceţi medicamentele sau lista celor pe care le administraţi la fiecare control.
Discutaţi despre efectul medicamentelor asupra simptoamelor.
După control arătaţi familiei dvs. lista de medicamente pe care trebuie sa le administraţi.
Păstraţi lista acasă într-un loc cunoscut unde oricine o poate găsi.
Medicamentele se prezintă sub mai multe forme: tablete, sirop sau spray inhalator.

Cum se utilizează un spray inhalator?

Dacă medicul dvs. v-a prescris un spray inhalator trebuie să învăţaţi să-l folosiţi corect:
1. Scoateţi capacul. Agitaţi spray–ul.
2. Staţi în picioare sau aşezat. Expiraţi.
3. Puneţi spray-ul în dispozitivul pentru inhalare, numit spacer. În momentul cînd începeţi
să inspiraţi apăsaţi o singură dată pe flacon şi continuaţi să inspiraţi lent.
4. Reţine-ţi respiraţia timp de 10 secunde. Expiraţi.
5. Repetaţi exerciţiul pînă învăţaţi.

60
4. Stările de urgenţă
REŢINEŢI:
Mergeţi imediat la medic sau la spital dacă respiraţia dvs. se înrăutăţeşte semnificativ.
Fiţi prevăzători! Pregătiţi-vă dinainte lucrurile de care veţi avea nevoie într-un singur loc
astfel încît să acţionaţi rapid!
Ţineţi la îndămînă:
ü numerele de telefon ale medicului dvs., spitalului şi ale persoanelor care te pot
conduce acolo;
ü adresa spitalului şi a cabinetului medicului dvs.,
ü lista dvs. de medicamente.

Solicitaţi ajutor de urgenţă în momentul apariţiei oricăror din semnele de mai jos:
ü dificultate la vorbire,
ü dificultate la mers,
ü buzele sau unghiile se colorează albăstrui,
ü pulsul este foarte rapid şi neregulat,
ü respiraţia este rapidă şi dificilă,
ü medicaţia nu vă ajută (devine ineficientă) sau vă ajută pentru puţin timp.

4. Eliminarea sau evitarea poluanţilor externi şi interni

Păstraţi aerul curat la domiciliu.
Evitaţi fumurile şi fumul de ţigară care vă îngreunează respiraţia.
Aerisiţi frecvent locuinţa.
Cînd zugrăviţi / vopsiţi casa sau faceţi dezinsecţie (cu spray-uri pentru insecte) încercaţi
să locuiţi în altă parte.
Gătiţi în apropierea ferestrei deschise astfel încît fumul şi mirosurile puternice să poată
ieşi uşor. Nu gătiţi în apropierea locului unde dvs. dormiţi sau petreceţi cel mai mult timp.
Dacă vă încălziţi locuinţa cu lemne sau petrol menţineţi o fereastră uşor deschisă pentru ca
fumul să iasă afară.
Închideţi ferestrele şi rămîneţi acasă atunci cînd afară aerul este intens poluat sau plin
de praf.

5. Menţinerea condiţiei fizice

Învăţaţi exerciţii de respiraţie – ele vă pot ajuta atunci cînd aveţi dificultăţi respiratorii,
vor fortifica musculatura de care aveţi nevoie pentru respiraţie.
Rugaţi medicul să vă explice exerciţiile respiratorii care vi se potrivesc cel mai bine.
Mergeţi pe jos şi practicaţi exerciţii fizice cu regularitate.
Mersul pe jos timp de 20 minute zilnic este o bună metodă pentru început.
Dacă vă veţi fortifica musculatura corpului vă veţi putea deplasa mai uşor.
Nu începeţi cu exerciţii dificile. Cînd aveţi probleme cu respiraţia, opriţi-vă şi odihniţi-vă.
Alegeţi un loc preferat pentru plimbare sau exerciţii fizice.
Alegeţi exerciţiile care vă plac.
Rugaţi un prieten sau un membru al familiei să se alăture dvs.
Discutaţi cu doctorul dvs. despre regimul corect al exerciţiile pentru dvs.

6. Alimentaţia
Mîncaţi sănătos. Tindeţi spre greutatea ideală.
Rugaţi familia să vă ajute să cumpăraţi şi să preparaţi bucate sănătoase.
61
 Consumaţi multe fructe şi legume.
Consumaţi alimente bogate în proteine precum: carnea, peştele, ouăle, laptele şi soia.
Cînd staţi la masă:
ü Dacă aveţi dificultăţi în respiraţie încetiniţi ritmul.
ü Nu vorbiţi cînd mîncaţi.
ü Mîncaţi puţin şi des.
Dacă sunteţi supraponderal încercaţi să slăbiţi. Este mai greu să respiraţi şi să vă deplasaţi
dacă dispuneţi de surplus ponderal.
Dacă sunteţi subponderal mîncaţi mai mult pentru a vă îngrăşa dar numai pînă la valorile
greutăţii ideale.

7. Regimul
Dacă suferiţi de BPOC severă faceţi-vă viaţa cît mai uşoară acasă.
Rugaţi familia şi prietenii să vă dea sugestii şi să vă ajute.
Desfăşuraţi-vă activităţile lent şi stînd pe scaun.
În bucătărie, baie şi dormitor aşezaţi lucrurile de care aveţi nevoie într-un singur şi acelaşi loc
care este accesibil.
Găsiţi metodele simple de a găti, face curat şi alte activităţi de menaj. Folosiţi o măsuţă sau
un cărucior pentru a deplasa obiectele.
Purtaţi haine largi care sunt uşor de îmbrăcat astfel încît să puteţi respira liber.
Alegeţi un loc pentru odihnă care vă place şi unde alte persoane vă pot vizita.
Planificaţi-vă ieşirea la plimbare sau plecările în călătorii.
Ieşiţi la plimbare în perioada diurnă în care vă simţiţi cel mai bine. Mulţi pacienţi se simt mai
bine chiar imediat după administrarea medicamentelor. Nu ieşiţi la plimbare fără
medicamente!
Odihniţi-vă după ce aţi mîncat.
Planificaţi-vă din timp ieşirea la plimbare astfel încît să vă întoarceţi înainte de momentul
cînd trebuie să administraţi următoarea doză de medicamente.
Nu mergeţi prin magazine în perioadele de aglomeraţie ale zilei. Preferaţi locurile unde nu
există multe trepte de urcat. Faceţi pauze pentru odihnă.
Aveţi asupra dvs. numerele de telefon ale medicului şi persoanelor care vă pot ajuta în caz de
necesitate. Luaţi cu dvs. medicamentele pentru orice eventualitate.
Dacă nu vă simţiţi bine amînaţi ieşirea.
Dacă plecaţi la distanţă de casă sau pentru mai mult timp întrebaţi medicul ce trebuie să faceţi
dacă veţi avea probleme. În tren trebuie să ocupaţi locul de jos, în avion – lîngă trecere. Evitaţi
bagajele grele, folosiţi-vă de cărucioare.
Evitaţi, pe cît este posibil, călătoriile îndelungate în spaţii închise, slab aerisite.

62
BIBLIOGRAFIE
1. American Thoracic Society. Standards for the diagnosis and care of patients with chronic ob-
structive pulmonary disease//Am.J.Respir.Crit.Care Med. – 1995. –Vol.152. – p.77-121.
2. Anthonisen N.R., Manfreda J., Warren C.P. et al. Antibiotic therapy in exacerbations of
cronic obstructive disease//Ann.Intern.Med.-1987.-p.106-204
3. Barg G. Psychophysical bases of perceived exertion//Med.Sci.Sport.Exerc.- 1982. Vol. –
p.436-447.
4. Barnes P.J. Managing Chronic Obstructive Pulmonary Disease. –Science Press, 1999. p.3.
5. Berry M.S., Rejeski W.S., Adair N.E., Zaccaro D. Exercise rehabilitation and chronic
obstructive pulmonary disease stage//Am.J.Respir.Crit.Care Med.-1999.-Vol.160.- p.1248-
1253
6. Botnaru V. Pneumologie.Chişinău 2009.Pag.288-303.
7. Bruckner I.I. sub redacţia Semiologie medicală, Editura medicală, Bucureşti, 2002, p.462.
8. BTS guidelines for the management of chronic obstructive pulmonary disease. //Thorax.-
1997.-Vol.52. suppl.5.-p.1-28
9. Buist A.S., Vollmer W.M. Smocking and other risk factors//Textbook of Respiratory Medi-
cine/ Eds J.F Murray, J.A.Nadel. – Philadelphia: W.B.Saunders, 1994. – p.1259-1287
10. Burge P.S.,Calverley P.M., Jones P.W. et al. Randomized, double blind, placebo controlled
study of fluticasone propionate in patients with moderate to severe chronic obstructive
pulmonary disease: the ISOLDE trial//BMJ. – 2000.- Vol.320.- p.1297-1303
11. Celli B.R., Mac Nee W. and committee members. Standards for the diagnosis and treatment
of patients with COPD: a summary of the ATS/ERS-position paper//Eur. Respir.J.-2004.-
Vol.23(6).-p.932-946
12. Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of pneumococcal disease: recom-
mendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)//
Morb.Mortal.Wkly Rep.-1997.-Vol.46.-p.1-24
13. Davies L., Angus R.M., Calverley P.M. Oral cortico-steroids in patients admitted to hospital
with exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease: a prospective randomized
controlled trial//Lancet.-1999.- Vol.354.- p.456-460
14. Enright P.L., Sherill D.L. Reference equations for the six minute walk in healthy
adults//Am.J.Respir.Crit.Care Med. – 1998. – Vol.158. – p.1384-1387.
15. Gibson P.G. Wlodarezyk S.H. Wilson A.S. Severe exacerbation of chronic obstructive air-
ways disease: health nsource use in general practice and hospital.S Qual Clin Pract.-1998,
18.-p.125-133
16. Global Initiative for Asthma. Medical Communications Resources, Inc. 2006
17. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis.
Management and Prevention of Cronic Obstructive Pulmonary Disease. – Bethesda National
Heart, Lung and Blood Institute, April 2001.
18. Global Initiative for Cronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis
Management and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. NHLBI/WHO
workshop report.- Bethesda, National Heart, Lung and Blood Institute, April 2001; NIH Pub-
lication No 2701:1-100.
19. Global Initiative for Cronic Obstructive Lung Disease Ghid de buzunar pentru diagnosticul ,managementul și preveniția BPOC București 2011 p.27
20. Global strategy for the diagnosis, management and prevention of chronic obstructive pul-
monary disease. National Institutes of Health, National Hearth, Lung and Blood Institute, up-
dated 2003.
21. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive
Pulmonary Disease (UPDATED 2009) Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Dis-
ease
63
22. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive
Pulmonary Disease (UPDATED 2006) Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Dis-
ease
23. Govaert T.M., Thijs C.T., Masurel N., et al. The efficacy of influenza vaccination in elderily
individuals. A randomized double-blind placebo-controlled trial//JAMA.-1994.- Vol.272.-
p.1661-1665
24. Jkeda A., Nishimura K., Koyama H et al. Dose response study of ipratropium bromide
aerosol on maximum exercise performance in stable patients with chronic obstructive
pulmonary disease//Thorax.-1996.-Vol.51.- p.48-53
25. Matcovschi S., Davd A., Evaluarea inpactului comorbidităților asupra calității vieții pacienților cu bronhopneumopatie cronică obstructiv e.Art Medica, 2012; 2(49),
26. Matcovschi S.,David A. Evaluarea calit[‚ii vieții bolnavilor cu bronhopneupatie cronică obstructivă în baza chestionarului SF-36. Art Medica, 2012;2 (49), p.33.ISSN:1810-1852
27. Mihăescu T.,Ghid informativ pentru pacient: “, baza pe startegia mondial[ pentru diagnos-ticul, managementul și prevenirea BPOC- raportul OMS, Spitalul Clinic de Ftiziopneumologie Iași.

28. Moscovciuc A., Țîmbalari G., Nalivaico N., Sofroni S., Munteanu N., Procopi șin L., Bârdan L., Roaru-Lungu C., Tudor E. Durata incapacită ții temporare de muncă în bolile pulmonare
nespecifice.’’Actualități în etiologia,patogenia, profilaxia, diagnosticul și tratamentul tuberculozei și afecțiunelor pulmonar nespecifice”. Chi;in[u,2008 pagina 118-130.
29. Moscovciuc A., Simionică I.,Scalețchi V.,Munteanu N., Colun T.,Martiniuc C. Evaluarea leziunelor informatorii ale mucoasei bronșice în
bronhopneupatie cronică de gravitate moderata în exacerbare.Curierul medical 2010,393150,111-113. ISSB 1875-0666.
30. National Center for Health Statistics. National hospital interview survey//Vital and Health
Statistics, series 10 (issues from 1974 to 1995)
31. NICE Guideline N 12. Chronic Obstructive Pulmonary Disease. National clinical guideline
on management of chronic obstructive pulmonary disease in adults in primary and secondary
care. Developed by the National Collaborating Centre for chronic conditions.-Thorax.2004.-
Vol.59,suppl.1. – p.1-22
32. Popescu M., Stoicescu I., Didilescu C. Pneumologie clinică. Editura Universităţii „Lucian
Blaga”, Sibiu, 1999, p. 327.
33. Rennard S.I., Serby C.W., Ghafouri M. et al. Extended therapy with ipratropium is associated
with improved lung function in patients with COPD A retrospective analysis of data from
seven clinical trials//Chest.-1996.-Vol.110.-p.62-70
34. Rice K.L., Rubins S.B., Lebahn F. et al. Withdrawal with COPD: a randomized
trial//Am.J.Respir.Crit.Med.- 2000.-Vol.162.-p.174-178
35. Rossi A., Kristufec K., Levine B.E. et al. Comparision of the efficacy, tolerability and safety
of formoterol dry powder and oral, slow-release theophylline in the treatment of
COPD//Chest.-2002.-Vol.121.-p.1058-1069
36. Samet S., Utell M.S., Ambient air pollution. In: Rosenstock L. Cullen M. eds. Textbook of
occupational and environmental medicine. Philadelphia: W.B., Saunders Co. 1994: 53-60.
37. Schcuysc C.P., Folgering H., Harbers H. et al. Effects of allergy and age on responses to
salbutamol and ipratropium bromide in moderate asthma and chronic bronchitis//Thorax. -
1991.-Vol.46.-p.355-359
38. Sestini P. et al. Short-acting b2-agonist for stable GOPD (Cochran Review)//The Cochrane
Library.-Oxford:Update Software, 2001. – Issue 4
39. Siafacas N.M., Vermeire P., Pride N.B. et al. Optimal assessment and management of chronic
obstructive pulmonary disease (COPD) The European Respiratory Society Task
Force//Eur.Respir.J.-1995.-Vol.8.-p.1398-1420
40. Standards for the diagnosis and care of patients with chronic obstructive pulmonary disease.
American Thoracic Society//Am.J.Respir.Crit.Care Med.- 1995.- Vol.152. –p.77-121
64
41. Stockley R.A., Pye S.L., Hill S.L. Relationship of sputum color to nature and outpatent
management of acute exacerbatons of GOPD. Chest. -2000, 117.-p.1638-1645
42. Tarpy S.P., Celli B.R. Long-term oxygen therapy//N.Engl. J.Med. -1995.-Vol.333.p.710-
714.
43. Tashkin D.P., Bleecker E., Braun S. et al. Results of multi combination în chronic
obstructive pulmonary disease center study of nebulized inhalant bronchodilator
solutions//Am.J.Med. -1996.-Vol.100.-p.62-69
44. The COPD Guidelines Group of the Standards of Care Committee of the BTS. BTS guide-
lines for the management of chronic obstructive pulmonary disease//Thoray.-997.-Vol.52,
suppl.5.-p.1-28
45. Thom T. International comparisons în GOPD mortality//Am.Rev.Respir.Dis.-1989. –
Vol.140.-p.27-43
46. Thompson W.N., Nielson C.P., Carvalho P. et al. Controlled trial of oral prednisone in
outpatients with acute COPD exacerbations//Am.J.Respir.Crit.Care Med.- 1996.-Vol.154. –
p.407-412
47. Tudorache V., Mihălţan F., Mihăiescu T. Patologia pulmonară a vîrstnicului, Bucureşti,
Editura Didactică şi Pedagogică, 2004, 352 p.
48. Vestbo, Sorensen T., Lange P. et al Long-term effect of inhaled budesonide in mild and
moderate chronic obstructive pulmonary disease: a randomized controlled trial//Lancet.-
1999.- Vol.353. – p.1819-1823.
49. Weir D.C., Gove R.I., Robertson A.S. et al. Corticosteroid trials in non-asthmatic chronic
airflow obstruction: a comparison of oral prednisolone and inhaled beclomethasone
dipropionate//Thorax.-1990.-Vol.45.-112-117
50. Xu X., Wess S.T., Rijcken B., Schoten S.P. Smocking, changes in smocking habits and rate
of decline in FEV1: new insight into gender differences// Eur.Respir.J. – 1994. – Vol.7. –
p.1056-1061
51. Zuwallack R.L., Mahler D.A. Reilly D. et al. Salmeterol plus theophylline combination
therapy in the treatment of COPD//Respiration.-2001.-Vol.119.-p.1661- 1670
52. Глобальная стратегия: диагностика, лечение и профилактика хронической обструк-
тивной болезни легких. Доклад рабочей группы Национального Института сердца, лег-
ких и крови и Всемирной Организации Здравоохранения, 2005, 32с.
53. Лещенко И.В. Основные направления лечения хронической обструктивной болезни
легких // Терапевтический архив-2007, 8, с.75-84.
54. Окороков A.Н. Диагностика болезней внутренних органов: Т.3. Болезни органов ды-
хания, М., 2006, 452с.
55. Хроническая обструктивная болезнь легких. Федеральная программа. – 2-e
изд.перераб. и доп./ Под ред. А.Г.Чучалина.- М., 2004
56. Хронические обструктивные болезни легких. Федеральная программа. М., 1999, 40 с.
57. Хронические обструктивные болезни легких. Федеральная Программа. М.,1999- 40 с.
58. Чучалин А.Г. под редакцией Клинические рекомендации по лечению хронической
обструктивной болезни легких, М., 2002, с.68.
59. Чучалин А.Г. под редакцией Клинические рекомендации. Хроническая обструктивная
болезнь легких, М.: Атмосфера, 2003, -168 с.
60. Чучалин А.Г. под редакцией Пульмонология (клинические рекомендации) М., 2005, с.
171-223.
61. Чучалин А.Г. под редакцией Хроническая обструктивная болезнь легких М., 2005,
с.48.
62. Чучалин А.Г. под редакцией. Рациональная фармакотерапия заболеваний органов ды-
хания. М., 2004, с.470-488.
63. Шмелев Е.И. Хроническая обструктивная болезнь легких. – М., 2003.- 112 с.

65
 Recomandări pentru implementare în conduita pacienţilor cu BPOC

Problematica BPOC actualmente este abordată frecvent, deoarece morbiditatea acestei patologii
este în creştere continue. Se prognozează că în anul 2020 mortalitatea cauzată de această
patologie va ocupa locul 4 din toate maladiile.
1. Pentru diagnosticarea precoce şi oportună a acestei patologii propunem de a include
BPOC în lista patologiilor ce necesită depistare în timpul examenelor medicale
anuale, prevăzute de Programul Unic a asigurărilor medicale obligatorii.
2. Pentru efectuarea sreening-ului BPOC considerăm necesară aprovizionarea medicilor de
familie cu peekflowmetre şi muştiucuri de singură folosinţă, ce va permite evidenţierea
reducerii fluxului aerian şi diminuarea lui în dinamică.
3. Pentru confirmarea diagnosticului clinic este necesară efectuarea spirografiei –
determinarea volumelor şi vitezelor respiratorii cu probe funcţionale (farmacodinamică
şi de efort). Această metodă permite aprecierea reversibilităţii obstrucţiei bronşice şi
evidenţierea dereglărilor funcţionale respiratorii oculte, folosite pentru diagnosticul
diferenţial, evaluarea eficacităţii tratamentului bolnavilor cu BPOC. Cu acest scop
considerăm necesară aprovizionarea instituţiilor consultativ-diagnostice raionale cu
spirografe.
Considerăm util de a aproviziona instituţiile consultativ-diagnostice raionale cu
pulsoximetre, pentru evaluarea saturaţiei sângelui arterial cu oxigen în scopul aprecierii
eficacităţii tratamentului bronhodilatator administrat, triajul bolnavilor şi deciderea
asupra tacticii de tratament: ambulator versus staţionar.
4. Cu scopul sporirii calităţii asistenţei medicale specializate (la nivelul Institutului de
Ftiziopneumologie), pentru evaluarea proceselor pulmonare neclare, posibilitatea
stabilirii unui diagnostic cert în stadiile precoce ale maladiei sunt utile
bodipletismografia, determinarea transfer-factorului (DLCO) şi explorarea gazelor
sanguine.
Bodipletismografia este cea mai veridică şi precisă metodă în diagnosticul dereglărilor
respiratorii în maladiile bronhoobstructive, determinând limitarea fluxului aerian,
hiperventilaţia, reversibilitatea bronhoobstrucţiei, elasticitatea pulmonară statică şi
dinamică, spre deosebire de spirometrie, scopul căreia este doar aprecierea volumelor şi
vitezelor respiratorii. Investigaţia se efectuează la nivelul instituţiilor specilizate în
pneumologie, la moment în Republica Moldova nu este accesibilă.
Determinarea transfer-factorului (DLCO) permite evaluarea schimburilor gazoase în
parenchimul pulmonar, cu determinarea factorilor ce influenţează viteza reacţiei gazoase
cu hemoglobina. Este cea mai utilă metodă în diagnosticul şi evaluarea emfizemului
pulmonar, aprecierea severităţii modificărilor pulmonare, efectuarea diagnosticului
diferenţial al pneumopatiilor interstiţiale. Investigaţia se efectuează la nivelul instituţiilor
specilizate în pneumologie.
Explorarea gazelor sanguine permite evaluarea obiectivă a severităţii evoluţiei
procesului pulmonar, deoarece sindromul bronhoobstructiv sever (FEV 1<50%) este
însoţit de hipercapnie, iar în formele moderate şi uşoare se înregistrează hipocapnie şi
hipoxemie. Investigaţia se efectuează la nivelul instituţiilor specilizate.
5. Pentru ameliorarea calităţii vieţii a pacienţilor cu BPOC de a include în schemele de
tratament preparatele anticolinergice cu acţiune de lungă durată (de exemplu, aerosol
Tiotropium bromid, 18 mcg, 1 inh/24 ore) şi preparatul combinat

66
 Formoterol+Budesonid (4,5mcg/80mcg sau 4,5mcg/160mcg). Considerăm necesară
includerea acestor preparate în lista preparatelor omologate în RM.
6. În evoluţia severă şi foarte severă o eficacitate înaltă o are administrarea remediilor
medicamentoase pe cale inhalatorie prin nebulizer – dispozitiv pentru transformarea
formelor lichide ale preparatelor medicamentoase în spray dispersat. Cu cît sunt mai
mici particulele aerosolului, cu atît mai mult timp ele rămîn dispersate în fluxul aerian
inhalat. Particulele cu diametrul de 3-5 mcm se depozitează în trahee şi bronhii mari, 1-
3 mcm – în bronşiole, iar 0,5-2 mcm ajung în alveole. Cu acest scop considerăm
necesară înregistrarea formelor lichide a remediilor medicamentoase (bronholiticelor,
preparatelor hormonale, expectorantelor şi mucoliticelor), prevăzute pentru inhalare
prin nebulizer, ce ar permite sporirea eficacităţii tratamentului.
7. În BPOC stadiile II-III unica metodă de tratament, capabilă să reducă letalitatea
bolnavilor este oxigenoterapia. Aprovizionarea bolnavilor cu BPOC cu concentratoare
de oxigen este necesară şi obligatorie în cazul BPOC evoluţie severă şi foarte severă.

67