2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. GPR55

GPR55 (G蛋白偶联受体55)

G protein-coupled receptor 55

GPR55（G 蛋白偶联受体 55）是一种 G 蛋白偶联受体，在人类中由 GPR55 基因编码。GPR55 以及 GPR119 和 GPR18 被认为是新型大麻素受体。GPR55 由植物大麻素 9-THC 和大麻二酚以及内源性大麻素 anandamide、2-AG、noladin ether 在低纳摩尔范围内激活。最近的研究表明，溶血磷脂酰肌醇及其 2-花生四烯酰衍生物可能是 GPR55 的内源性配体，并且该受体似乎可能成为治疗炎症和疼痛的潜在靶点，就像其他大麻素受体一样。GPR55 的生理作用尚不清楚。GPR55 已被提议作为治疗糖尿病、帕金森病、神经性疼痛和癌症的新的潜在药物靶点。

GPR55 (G protein-coupled receptor 55) is a G protein-coupled receptor that in humans is encoded by the GPR55 gene. GPR55, along with GPR119 and GPR18, have been implicated as novel cannabinoid receptors. GPR55 is activated by the plant cannabinoids 9-THC and cannabidiol, and the endocannabinoids anandamide, 2-AG, noladin ether in the low nanomolar range. Recent research suggests that lysophosphatidylinositol and its 2-arachidonoyl derivative may be the endogenous ligands for GPR55, and the receptor appears likely to be a possible target for treatment of inflammation and pain as with the other cannabinoid receptors. The physiological role of GPR55 is unclear. GPR55 has been proposed as a new potential drug target for the treatment of diabetes, Parkinson’s disease, neuropathic pain, and cancer.

GPR55 相关产品 (20):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    		Activator ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide
  • HY-16697
    CID 16020046 Antagonist 99.87%
    CID 16020046 是一种有效的，选择性 GPR55 拮抗剂，抑制 GPR55 的组成型活性，IC50 为 0.15 μM。CID 16020046 抑制 GPR55 介导的 Ca2+ 信号传导和 GPR55 介导的 ERK1/2 磷酸化。CID 16020046 降低了内皮细胞的伤口愈合，并参与了血小板功能的调节。
    CID 16020046
  • HY-107541
    O-1602 Agonist 99.79%
    O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
    O-1602
  • HY-110125
    ML-193 Antagonist 99.82%
    ML-193 (CID 1261822) 是一种有效和选择性的 GPR55 拮抗剂，IC50 值为 221 nM。ML-193 对 GPR55 的选择性是 GPR35，CB1 和 CB2 的 27 倍以上。ML-193 可以改善帕金森氏病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
    ML-193
  • HY-116461
    ML-184 Agonist 99.53%
    ML-184 (CID244033) 是一种选择性的 GPR55 激动剂，其 EC50 为 250 nM，对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。ML-184 通过激活 GPR55 诱导 ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 向质膜移位。ML-184 (CID2440433) 在体外增加神经干细胞的增殖并促进神经元分化。
    ML-184
  • HY-10863S
    Anandamide-d8 Activator 99.90%
    Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide-d<sub>8</sub>
  • HY-123239
    KLS-13019 Antagonist
    KLS-13019 是一种具有口服活性的 GPR55 受体拮抗剂，结构上属于大麻二酚 (CBD) 类似物，可在大鼠中可以以剂量依赖的方式预防和逆转化疗诱导的外周神经疼痛 (CIPN)。
    KLS-13019
  • HY-114954
    CID1792197 Agonist
    CID1792197 是 GPR55 激动剂，其 EC50 值为 0.11 μM。
    CID1792197
  • HY-116637
    Tetrahydromagnolol

    四氢厚朴酚

    		Antagonist 99.79%
    Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 CB2 受体激动剂，EC50 为 170 nM，Ki 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 CB2 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。
    Tetrahydromagnolol
  • HY-122246
    ML192 Antagonist
    ML192 是一种选择性的 GPR55 配体拮抗剂。ML192 抑制 β-arrestin 转运、ERK1/2 磷酸化和 PKCβII 易位。
    ML192
  • HY-111083
    ML191 Antagonist 99.65%
    ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导（在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM）。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时，ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
    ML191
  • HY-W020035
    L-α-lysophosphatidylinositol (Soy) (sodium) ≥99.0%
    L-α-lysophosphatidylinositol Soy sodium 是 GPR55 的内源性配体。L-α-lysophosphatidylinositol Soy sodium 是一种内源性溶血磷脂和内源性大麻素神经递质，属于溶血磷脂类。
    L-α-lysophosphatidylinositol (Soy) (sodium)
  • HY-156157
    GPR55 agonist 4 Agonist 98.36%
    GPR55 agonist 4 (Compound 28) 是一种 GPR55 激动剂 (EC50: 131 nM，hGPR55 和 rGPR55 为 1.41 nM)。GPR55 agonist 4 诱导 β-arrestin 招募至人 GPR55
    GPR55 agonist 4
  • HY-125111
    PSB-SB-487 Antagonist 99.36%
    PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB2 激动剂，对 GPR55 的 IC50 为 0.113 µM，对人 CB2 的 Ki 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。
    PSB-SB-487
  • HY-156107
    GPR55 agonist 3 Agonist 99.17%
    GPR55 agonist 3 (Compound 26) 是一种 GPR55 激动剂（EC50: 对 hGPR55 和 rGPR55 分别为 0.239 nM，1.76 nM)。GPR55 agonist 3 诱导 β-arrestin 募集至人 GPR55 (EC50: 6.2 nM)。
    GPR55 agonist 3
  • HY-10863S1
    Anandamide-d11
    Anandamide-d11 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。
    Anandamide-d<sub>11</sub>
  • HY-103336
    Tocrifluor 1117 Agonist
    Tocrifluor 1117 (T1117)，大麻素 CB1 受体拮抗剂 AM251 (HY-15443) 的荧光形式，是一种选择性的 GPR55 配体。Tocrifluor 1117 能很好地确定大麻素受体的细胞位置 (包括活体组织中的 GPR55)。Tocrifluor 1117 的激发光波长为 543 nm，发射光波长为 590 nm。
    Tocrifluor 1117
  • HY-123302
    CID1172084 Agonist
    CID1172084 (compound 3) 是一种选择性的 GPR55 激动剂 (EC50=0.16 μM)。CID1172084 对 GPR55 的选择性是 GPR35、CB1 和 CB2 的 100 倍以上。CID1172084 可用于进一步探索 GPR55 受体的生物学功能和信号传导途径。
    CID1172084
  • HY-111162
    GSK494581A
    GSK494581A 是人类 GPR55 的特异性配体 (pEC50 为 6.8)，也是一种甘氨酸转运蛋白亚型 1 (GlyT1) 抑制剂。GSK494581A 可能通过与GPR55 结合来调控疼痛信号传导、骨形态发生以及血管内皮细胞形成。
    GSK494581A
  • HY-107541R
    O-1602 (Standard) Agonist
    O-1602 (Standard) 是 O-1602 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-1602 是一种 GPR55 (G蛋白偶联受体 55 ) 的激动剂，可以减少 METH 诱导的海马微胶质细胞的数量和激活程度，并降低 NLRP3 炎症体蛋白 (包括 NLRP3、ASC 和 Caspase-1) 的表达水平。
    O-1602 (Standard)
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