Search Result

Results for "

arrest

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (4) Ack1 (1) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (22) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (3) Akt (54) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (3) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (6) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (13) Androgen Receptor (10) Antibiotic (39) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (3) Antifolate (4) AP-1 (3) APC (4) Apoptosis (874) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Atg8/LC3 (2) ATM/ATR (4) Aurora Kinase (13) Autophagy (80) Bacterial (46) Bcl-2 Family (33) BCL6 (2) Bcr-Abl (6) Beclin1 (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (4) Btk (1) c-Kit (4) c-Met/HGFR (19) c-Myc (15) Calcium Channel (1) Carbonic Anhydrase (2) Casein Kinase (3) Caspase (41) CD28 (1) CD3 (1) CD73 (1) CDK (83) Ceramidase (1) Checkpoint Kinase (Chk) (6) Choline Kinase (1) Cholinesterase (ChE) (2) ClpP (3) COX (13) CRAC Channel (1) CRM1 (3) CXCR (5) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cyclophilin (1) Cytochrome P450 (14) Deubiquitinase (7) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Discoidin Domain Receptor (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (7) DNA Stain (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (60) Dopamine Receptor (4) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (2) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (6) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (9) EGFR (57) Endogenous Metabolite (64) Epigenetic Reader Domain (21) ERK (18) Estrogen Receptor/ERR (7) FAK (4) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Ferroptosis (6) FGFR (7) FLT3 (24) Fluorescent Dye (4) Fungal (28) G-quadruplex (6) GABA Receptor (2) Gli (1) GLUT (5) Glutaminase (1) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (3) GlyT (3) GnRH Receptor (1) GPR35 (1) GSK-3 (3) Guanylate Cyclase (1) HBV (2) HDAC (57) Hedgehog (3) Herbicide (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (8) Histone Acetyltransferase (3) Histone Demethylase (11) Histone Methyltransferase (12) HIV (8) HIV Protease (8) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HPV (1) HSP (16) HSV (9) IAP (2) IGF-1R (1) IKK (3) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (2) Influenza Virus (6) Integrin (2) Interleukin Related (14) IRAK (1) Isocitrate Dehydrogenase (IDH) (1) Isotope-Labeled Compounds (29) JAK (16) JNK (14) Keap1-Nrf2 (4) Kinesin (12) KLF (1) Lactate Dehydrogenase (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) LXR (1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (1) MAP3K (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) MARK (2) MDM-2/p53 (43) MicroRNA (3) Microtubule/Tubulin (154) Mitochondrial Metabolism (8) Mitophagy (4) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (16) MNK (2) Molecular Glues (3) Monoamine Oxidase (4) Mps1 (2) mTOR (19) Na+/K+ ATPase (1) NAMPT (2) Necroptosis (5) NEDD8-activating Enzyme (1) NEKs (5) NF-κB (23) NO Synthase (3) Notch (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Opioid Receptor (4) Orthopoxvirus (13) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (17) PAK (3) Parasite (17) PARP (27) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (3) PDK-1 (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) Phosphatase (16) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) Phospholipase (3) Phytohormone (1) PI3K (33) PI4K (2) Pim (5) PINK1/Parkin (1) PKA (6) PKC (14) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Polo-like Kinase (PLK) (15) Potassium Channel (1) PPAR (1) PROTACs (33) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Proteasome (4) Protein Arginine Deiminase (4) PTEN (1) Pyroptosis (4) Pyruvate Kinase (1) RAD51 (2) Raf (9) RAR/RXR (7) Ras (6) Reactive Oxygen Species (58) RET (3) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) ROS Kinase (11) RSV (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (5) Ser/Thr Protease (1) SF3B1 (1) SHP2 (4) Sigma Receptor (1) Sirtuin (6) Smo (1) Sodium Channel (5) SphK (2) Src (7) STAT (29) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (2) STING (5) Survivin (5) TAM Receptor (2) Telomerase (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (4) Thyroid Hormone Receptor (1) TNF Receptor (7) TOPK (2) Topoisomerase (55) Trk Receptor (14) TRP Channel (4) TrxR (2) Tyrosinase (4) VD/VDR (4) VEGFR (29) Wee1 (2) Wnt (5) YAP (2) YB-1 (1) YTHDF (1) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (1214) Cardiovascular Disease (34) Endocrinology (8) Infection (97) Inflammation/Immunology (103) Metabolic Disease (29) Neurological Disease (50)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (6)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1) 反义寡核苷酸 (2) 核苷及其类似物 (1) 冻干保护剂 (1)

1303

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

245

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

PLK1/BRD4-IN-5	Apoptosis Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain	Cancer
PLK1/BRD4-IN-5 (Compound SC10) 是一种具有口服活性的的 PLK1 和 BRD4 抑制剂，对 PLK1 和 BRD4 的 IC₅₀ 值分别为 0.3  nM 和 60.8  nM。PLK1/BRD4-IN-5 可诱导 MV4-11 细胞阻滞 (cell cycle arrest) 于 S 期并呈剂量依赖性地诱导凋亡 (apoptosis)。PLK1/BRD4-IN-5 可用于癌症研究。

Maytansine NSC 153858	Microtubule/Tubulin	Cancer
Maytansine 是一种高效的微管靶向化合物，可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。

Thymidine 10 篇以上引用文献 DThyd; NSC 21548	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Cancer
胸苷; 胸腺嘧啶核苷 Thymidine （胸苷或胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

IMM-02	Apoptosis	Cancer
IMM-02是一种DID-DAD结合抑制剂，具有促进肌动蛋白组装和微管稳定化的活性。IMM-02能够触发血清反应因子介导的基因表达，并导致细胞周期 arrest 和凋亡。IMM-02在小鼠结肠癌异种移植模型中显示出减缓肿瘤生长的能力。

WNY0824 PLK1/BRD4-IN-1	Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Androgen Receptor c-Myc	Cancer
WNY0824 (PLK1/BRD4-IN-1) 是一个具有口服活性的 PLK1 和 BET 蛋白家族双重抑制剂，对 PLK1、BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT 的 IC₅₀ 值分别为 22、402.5、150.7、103.9 和 311.9 nmol/L。WNY0824 通过抑制 AR 和 MYC 介导的转录过程，来诱导细胞周期阻滞 (cell cycle arrest) 和凋亡 (apoptosis)。此外，WNY0824 还可抑制 Enzalutamide (HY-70002) 耐药 CRPC 异种移植瘤模型的肿瘤生长。

Topoisomerase II inhibitor 7	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 7 (化合物 3a) 是一种有效的拓扑异构酶 II α 亚型抑制剂，IC₅₀ 值为 3.19 μM。Topoisomerase II inhibitor 7 可诱导细胞周期阻滞和凋亡。

Casuarinin	Apoptosis	Cancer
Casuarinin 是一种活性物质，可以从崖爬藤 (Terminalia arjuna) 的树皮中分离出来。Casuarinin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。

β-Bourbonene	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
β-Bourbonene 是倍半萜烯的一种。β-Bourbonene 抑制前列腺癌 PC-3M 细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G0/G1 阻滞。

Menin-MLL inhibitor-25	Apoptosis Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor-25 (compound A6) 是一种有效的 Menin-MLL 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为0.38 µM。Menin-MLL inhibitor-25 显示出抗增殖活性。Menin-MLL inhibitor-25 诱导细胞凋亡和G0/G1期细胞周期停滞。Menin-MLL inhibitor-25 可逆转分化停滞。

Antitumor agent-128	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

HDAC6-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。

LG 6-101	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
LG 6-101 是具有口服活性的抗心律失常剂。LG 6-101 在冠状动脉结扎大鼠模型中表现出强大的抗心律失常效果，优于 Propafenone (HY-B0432)。LG 6-101 还延迟了室性提前搏动 (VPB) 的发生，并对乌头碱引起的心脏骤停具有保护作用。

Thymidine (Standard)	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Cancer
胸苷; 胸腺嘧啶核苷 (Standard) Thymidine (Standard) 是 Thymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymidine （胸苷或胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

Cucurbitacin D	HSP Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合。Cucurbitacin D 是一种炎性体激活剂。Cucurbitacin D 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎作用。

Malvidin chloride Syringidin	Apoptosis	Cancer
Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G₂/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。

Tubulin polymerization-IN-22	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Odoroside A	Apoptosis	Cancer
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。

Anticancer agent 168	Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 168 (compound d16) 是 DNA2 的抑制剂。Anticancer agent 168 导致细胞凋亡 (apoptosis)、细胞周期主要停留在 s 期，在携带 mutp53 的肿瘤中并表现出抗癌活性并克服化疗耐药。

L-Epinephrine sulfate (-)-Epinephrine sulfate; L-Adrenaline sulfate; (-)-Adrenalin sulfate	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
L-肾上腺素硫酸盐 L-Epinephrine ((-)-Epinephrine, L-Adrenaline) sulfate 是一种由肾上腺髓质分泌的口服活性激素。L-Epinephrine sulfate 是一种 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。L-Epinephrine sulfate 可用于研究过敏反应。L-Epinephrine sulfate 具有心脏骤停研究潜力^[4]。

Sandacanol	Apoptosis	Cancer
Sandacanol 是嗅觉受体 (OR10H1) 的特异性激动剂。Sandacanol 诱导膀胱癌细胞发生细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

FK-3000	Apoptosis HSV HIV	Infection Cancer
FK-3000 是一种有效的抗肿瘤剂，可通过细胞凋亡和诱导细胞周期停滞来抑制癌细胞的生长。FK-3000 还表现出针对 HSV-1 和 HIV-1 的抗病毒作用。

Lck-IN-3	Src Apoptosis	Cancer
Lck-IN-3 (compound 7m) 是靶向急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的 LCK 抑制剂，可抑制 LCK 磷酸化。Lck-IN-3 可诱导细胞周期在 G2/M 期阻滞，导致 ALL 细胞凋亡。

KU-0058948	PARP Apoptosis	Cancer
KU-0058948 是一种特异性、有效的 PARP1 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 nM，并具有抗癌作用。KU-0058948 诱导原发性髓系白血病细胞和髓系白血病细胞系的细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Apoptosis inducer 17	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Thymidine-d14 DThyd-d₁₄; NSC 21548-d₁₄	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Cancer
Thymidine-d₁₄ (DThyd-d₁₄; NSC 21548-d₁₄) 是氘代标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

Sulindac sulfone	mTOR	Cancer
舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 mTORC1 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。

Thymidine-13C10 DThyd-¹³C₁₀; NSC 21548-¹³C₁₀	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite Orthopoxvirus	Cancer
Thymidine-¹³C₁₀ (DThyd-¹³C₁₀; NSC 21548-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Thymidine (HY-N1150)。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。

SB-743921 free base	Kinesin	Cancer
SB-743921 free base 是一种有效的选择性驱动蛋白KSP (Eg5) 抑制剂，K_i 值为 0.1 nM。SB-743921 free base 可以诱导有丝分裂阻滞，阻断细胞周期进程，诱导细胞凋亡，可用于骨髓瘤、白血病等疾病的研究。

EGFR/CDK2-IN-2	EGFR CDK	Cancer
EGFR/CDK2-IN-2 (compound 6a) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 19.6 和 87.9 nM。EGFR/CDK2-IN-2 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-2 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC₅₀ 为 0.39 μM。

EGFR/CDK2-IN-3	EGFR CDK	Cancer
EGFR/CDK2-IN-3 (compound 4b) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 71.7 和 113.7 nM。EGFR/CDK2-IN-3 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-3 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC₅₀ 为 3.16 μM。

EGFR/CDK2-IN-4	EGFR CDK	Cancer
EGFR/CDK2-IN-4 (compound 4c) 是 EGFR 和 CDK-2 的双重抑制剂，IC₅₀s 分别为 89.6 和 165.4 nM。EGFR/CDK2-IN-4 在 MCF-7 细胞中诱导凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 S 期。EGFR/CDK2-IN-4 具有显著的抗癌细胞毒性，抑制 MCF-7 的 IC₅₀ 为 2.74 μM。

Nidurufin	Others	Cancer
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

Ganoderic acid DM 1 篇文献验证	Apoptosis PI3K	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
灵芝酸 DM Ganoderic acid DM 是可从 Ganoderma lucidum 分离得到的一个天然三萜，可诱导人乳腺癌细胞的 DNA 损伤、G1 细胞周期阻滞和凋亡。Ganoderic acid DM 还是破骨形成的特异性抑制剂。

Antibacterial agent 110	Bacterial DNA/RNA Synthesis ROS Kinase	Infection
Antibacterial agent 110 (Compound 4e) 是一种有效的抗细菌 (antibacterial) 剂，对P. aeruginosa 的MIC 值为1 μg/mL。Antibacterial agent 110具有良好的抗菌膜活性，能破坏细胞膜。Antibacterial agent 110 引起代谢停滞和细胞内氧化应激，并阻碍DNA复制。

Cucurbitacin D (Standard)	HSP Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
葫芦素 D (Standard) Cucurbitacin D (Standard)是 Cucurbitacin D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合。Cucurbitacin D 是一种炎性体激活剂。Cucurbitacin D 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎作用^[2]<

Suprafenacine SRF	Microtubule/Tubulin	Cancer
Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并可用于肿瘤研究。

HDAC6-IN-22	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC6-IN-22 (compound 30) 是 HDAC6的抑制剂， IC₅₀为 4.63 nM。HDAC6-IN-22 在体外和体内对多发性骨髓瘤具有抗增殖作用。HDAC6-IN-22 诱导细胞周期阻滞在 G2 期并通过线粒体途径促进细胞凋亡 (apoptosis)。

Malvidin (chloride) (Standard)	Apoptosis	Cancer
Malvidin (chloride) (Standard)是 Malvidin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G₂/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。

EGFR-PK/JNK-2-IN-1	Apoptosis EGFR JNK	Cancer
EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PK 和 JNK-2 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。

1-Alaninechlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Centmitor-1 Cent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Centmitor-1 (Cent-1) 是一种有丝分裂阻滞诱导剂。Centmitor-1 调节微管 (microtubule) 正端并降低微管动力学。在细胞中，Centmitor-1 会导致有丝分裂停滞，其特征是染色体排列缺陷、多极纺锤体、着丝粒碎裂和纺锤体组装检查点激活。

Belotecan 2 篇文献验证 CKD-602 free base	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
贝洛替康 Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。

MBM-17	NEKs Apoptosis	Cancer
MBM-17 (compound 42c) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

Tubulin inhibitor 34	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。

CK0106023	Kinesin	Cancer
CK0106023 是一种有效的、特异性变构的 KSP 抑制剂，K_i 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。CK0106023 在几种肿瘤细胞系中引起有丝分裂阻滞和生长抑制。CK0106023 在载瘤小鼠中表现出抗肿瘤活性。

MC0704	STAT	Cancer
MC0704 是一种 STAT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.13 μM。MC0704 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。MC0704 在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。MC0704 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127705

Quinacrine mustard dihydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
Quinacrine mustard dihydrochloride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochloride 作为一种多环芳香剂，可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochloride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochloride 具有研究植物、动物或人类染色体的潜力。

HY-D1746

EDTA-AM EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester	Fluorescent Dyes/Probes
EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ，一旦内化胞浆酯酶分解 AM，释放活性配体 EDTA，从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。

HY-D2220

SiR-Hoechst	Fluorescent Dyes/Probes
SiR-Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，广泛用于活细胞的延时成像。 SiR-Hoechst 在浓度高达 10-25 µM 时毒性极小。 SiR-Hoechst 在浓度远低于 1 µM 时会诱导 DNA 损伤反应和 G2 停滞。

HY-D2422B

Cy5-Paclitaxel	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy)。

HY-D2436

PTX-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

紫杉醇-聚乙二醇-Cy3 PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N1428A

Citric acid monohydrate 最多引用文献 22 篇文献验证	Buffer Reagents
一水柠檬酸 Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。

HY-B2201

Citric acid trisodium 最多引用文献 22 篇文献验证 Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous	Buffer Reagents
枸椽酸钠 Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。

HY-106150

Eniporide EMD-96785	Biochemical Assay Reagents
依泊来德 Eniporide (EMD 96785) 是一种 Na(+)/H(+) 交换 (NHE) 抑制剂。Eniporide 特异性抑制 NHE-1 同工型。Eniporide 可改善动物中与心肌缺血/再灌注相关的心脏性能抑制，限制梗塞面积。Eniporide 在体外循环 (CPB) 和心脏骤停的临床相关的猪模型中调节心脏性能和高能量磷酸盐含量。

HY-N1428AR

Citric acid monohydrate (Standard)

Buffer Reagents

一水柠檬酸 (Standard) Citric acid (monohydrate) (Standard)是 Citric acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3832

Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder)	Peptides	Others
Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder) 是美洲拟鲽抗冻多肽的第 6 成分。 Antifreeze Polypeptide 6 (winter flounder) 通过阻止冰核的生长降低血浆凝固点。

HY-113638

CVT-11127 GS-456332	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Apoptosis	Cancer
CVT-11127 是一种有效的 SCD 抑制剂。CVT-11127 诱导细胞凋亡 apoposis 并将细胞周期阻滞在 G1/S 期。 CVT-11127具有肺癌研究潜力。

HY-P10324

TAT-p16 p16^INK4a peptide	Peptides	Cancer
TAT-p16 (p16INK4a peptide) 是 p16INK4a 的肽模拟物，能在 cyclin E:Cdk2 复合物无活性的情况下引发 G 期早期的细胞周期阻滞。

HY-P2698

1-Alaninechlamydocin	HDAC Apoptosis	Cancer
1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽，是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC₅₀=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-P1126

Dolastatin 15 DLS 15	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。

HY-P10819

S9-CMC1 TFA	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性，增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平，导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。

HY-P10604

SP2	Antibiotic Bacterial	Others
SP2 是一种 14 个氨基酸长的活性肽，能够诱导白色念珠菌 Candida albicans 的交配型位点 MTLa 细胞进入生长停滞状态。

HY-16375

Ozarelix D-63153	GnRH Receptor Apoptosis	Cancer
Ozarelix (D-63153) 是一种 GnRH 拮抗剂。Ozarelix 诱导细胞凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。Ozarelix 可用于前列腺癌的研究。

HY-P4978

CBP501 Affinity Peptide	Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CBP501 Affinity Peptide 是一种 Chk 激酶抑制剂，可消除 DNA 损伤剂诱导的 G2 停滞。CBP501 Affinity Peptide 可用于癌症的研究。

HY-P10777

ANG1009	Peptide-Drug Conjugates (PDCs)	Cancer
ANG1009 是一种能高效透过血脑屏障的抗癌剂。ANG1009 对多种肿瘤细胞具有细胞毒性，且能诱导细胞周期阻滞。ANG1009 可用于脑癌的研究。

HY-105063

DiaPep277	HSP	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
DiaPep277 是一中含有 24 个氨基酸的多肽，起源于 HSP60 的 437-460 位点。DiaPep277 可抑制 NOD 小鼠 β-细胞破坏的进展。DiaPep277 在糖尿病动物模型中对糖尿病源性 T 细胞具有免疫调节作用。

HY-P10603

SP1	Antibiotic Bacterial	Infection
SP1 是一种由白色念珠菌 (Candida albicans) 中的交配信息素 MFα1 基因编码的 α 肽，能够诱导白色念珠菌中的交配型位点 MTLa 细胞生长的停止。SP1 可用于白色念珠菌感染防治的研究。

HY-P10421

PKCδ substrate	ERK	Cancer
PKCδ substrate 作为 ERK2 的核转运蛋白，参与 ERK2 介导的基因激活。PKCδ 通过磷酸化 hBVR 和其他蛋白，参与调节细胞生长，增殖，细胞周期停滞以及细胞凋亡 (apoptosis) 等过程。PKCδ substrate 可用于疾病发生发展特别是癌症生物学的研究。

HY-100538A

DTP3 TFA 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis JNK	Cancer
DTP3 TFA 是一种有效且选择性的 GADD45β/MKK7 抑制剂。DTP3 TFA 靶向 NF-κB 途径下游，具有抗癌活性。

HY-P10930A

wrwycr-NH2 TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
wrwycr-NH2 (TFA) 是一种肽。wrwycr-NH2 (TFA) 对多种癌细胞具有细胞毒性，可诱导 DNA 损伤和细胞周期阻滞，但不诱导内质网应激。wrwycr-NH2 (TFA) 具有抗肿瘤的活性，与 DNA 损伤剂连用效果更好。

HY-19554

MM-401	Histone Methyltransferase Apoptosis	Cancer
MM-401 是一种 MLL1 H3K4 甲基转移酶抑制剂。MM-401 通过阻断 MLL1-WDR5 相互作用来抑制 MLL1 活性（IC₅₀ 值为 0.32 μM）。MM-401 可诱导细胞周期停滞、凋亡和分化。MM-401 可用于 MLL 白血病的研究。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99284

Dalotuzumab 1 篇文献验证 MK-0646; h7C10	IGF-1R Apoptosis	Cancer
达罗托组单抗 Dalotuzumab (MK-0646) 是一种靶向 IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡（apoptosis）。

HY-P99662

Indusatumab vedotin MLN0264; TAK-264	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin (HY-15162) 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Species:	Human (9)
Tag:	His (8) SUMO (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7606

	ARRB1/Beta-Arrestin 1 Protein, Human (His) rHuARRB1/beta-arrestin 1, His; ARRB1, β-arrestin 1	Human	E. coli
	ARRB1 蛋白/Beta-Arrestin 1 蛋白 ARRB1/Beta-Arrestin 1 Protein, Human (His) 在 E. coli 中表达，带有一个 His 标签。ARRB1/beta-Arrestin 1 在下丘脑 (ARH) 和 N-38 神经元中发现，是一种组织下游信号分子的支架蛋白。

HY-P70470

	GAS6 Protein, Human (HEK293, Fc) AXLLG; AXLLGAXL stimulatory factor; AXSFAXL receptor tyrosine kinase ligand; Gas6; GAS-6; growth arrest-specific 6; growth arrest-specific protein 6	Human	HEK293
	GAS6 蛋白 GAS6 Protein 是一种位于细胞膜外的分泌蛋白。GAS6 Protein 是酪氨酸蛋白激酶受体 AXL、TYRO3 和 MER 的配体，其信号转导与细胞生长存活、细胞粘附和细胞迁移有关。GAS6 与 AXL 结合后与肿瘤细胞生长、转移、侵袭、上皮-间质转化、血管生成、耐药性、免疫调节和干细胞维持有关。GAS6 Protein, Human (HEK293, Fc) 是带有 Fc 标签的重组 GAS6 蛋白，由 HEK293 表达。

HY-P70780

	GAS6 Protein, Human (HEK293, His, solution) 2 篇文献验证 AXLLG; AXLLGAXL stimulatory factor; AXSFAXL receptor tyrosine kinase ligand; Gas6; GAS-6; growth arrest-specific 6; growth arrest-specific protein 6	Human	HEK293
	GAS6 蛋白 GAS6 蛋白是 AXL、TYRO3 和 MER 受体的配体，影响多种细胞过程。GAS6/AXL 信号传导促进内皮细胞存活，帮助自然杀伤细胞发育中的细胞因子信号传导，支持肝脏再生，影响促性腺激素释放激素神经元存活和迁移，调节血小板活化，并调节血栓反应。GAS6 Protein, Human (HEK293, His, solution) 是重组的 GAS6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70780A

	GAS6 Protein, Human (HEK293, C-His) AXLLG; AXLLGAXL stimulatory factor; AXSFAXL receptor tyrosine kinase ligand; Gas6; GAS-6; growth arrest-specific 6; growth arrest-specific protein 6	Human	HEK293
	GAS6 蛋白 GAS6 蛋白是 AXL、TYRO3 和 MER 受体的配体，影响多种细胞过程。GAS6/AXL 信号传导促进内皮细胞存活，帮助自然杀伤细胞发育中的细胞因子信号传导，支持肝脏再生，影响促性腺激素释放激素神经元存活和迁移，调节血小板活化，并调节血栓反应。GAS6 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 GAS6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70208

	GAS7 Protein, Human (His) rHuGrowth arrest-specific protein 7/GAS-7, His; Growth arrest-Specific Protein 7; GAS-7; GAS7; KIAA0394	Human	E. coli
	GAS7 蛋白 GAS7 蛋白可能促进小脑神经元的成熟和形态分化。GAS7 Protein, Human (His) 是重组的 GAS7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GAS7 Protein, Human (His) 全长 412 个氨基酸，分子量约为 ~54.0 kDa。

HY-P70212

	GADD45B Protein, Human (His) rHuGrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 beta/GADD45B, His; Growth arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Beta; Myeloid Differentiation Primary Response Protein MyD118; Negative Growth Regulatory Protein MyD118; GADD45B; MYD118	Human	E. coli
	GADD45B 蛋白 GADD45B 蛋白是一种关键介质，通过激活 MTK1/MEKK4 MAPKKK 信号通路来调节生长和凋亡。它与 GADD45GIP1 相互作用，形成一种复合物，调节压力下的细胞反应。它在生长和细胞凋亡中的核心作用强调了它在协调细胞过程中的重要性，将 GADD45B 定位为控制细胞命运决定的复杂信号通路网络中的关键参与者。GADD45B Protein, Human (His) 是重组的 GADD45B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45B Protein, Human (His) 全长 160 个氨基酸，分子量约为 ~24.0 kDa。

HY-P71540

	MAD2L1 Protein, Human (His-SUMO) HsMAD2; MAD 2; MAD2 like 1; MAD2 mitotic arrest deficient like 1; MAD2-like protein 1; Mad2l1; MD2L1_HUMAN; Mitotic arrest deficient 2-like protein 1; Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD2A; REV7	Human	E. coli
	MAD2L1 蛋白 MAD2L1 是一个关键的纺锤体组装检查点组件，可延迟后期直到正确的染色体排列。在前期，它与 MAD1L1 在未附着的动粒处形成异四聚体复合物，招募 O-MAD2 并帮助转化。MAD2L1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 MAD2L1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。

HY-P70326

	GADD45A/DDDIT-1 Protein, Human (His) rHuGrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 alpha/GADD45A, His; Growth arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Alpha; DNA Damage-Inducible Transcript 1 Protein; DDIT-1; GADD45A; DDIT1; GADD45	Human	E. coli
	GADD45A 蛋白/DDDIT-1 蛋白 GADD45A/DDDIT-1蛋白通过抑制T细胞中p88磷酸化来调节p38 MAPK，从而影响细胞信号通路。它可以调节PCNA-CDK复合物，促进DNA切除修复，阻碍S期进入。GADD45A/DDDIT-1 Protein, Human (His) 是重组的 GADD45A/DDDIT-1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45A/DDDIT-1 Protein, Human (His) 全长 165 个氨基酸，分子量约为 ~18.0 kDa。

HY-P70218

	GADD45G/DDIT2 Protein, Human (His) rHuGrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 gamma/GADD45G, His; Growth arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Gamma; Cytokine-Responsive Protein CR6; DNA Damage-Inducible Transcript 2 Protein; DDIT-2; GADD45G; CR6; DDIT2	Human	E. coli
	GADD45G 蛋白/DDIT2 蛋白 GADD45G/DDIT2 蛋白是通过 MTK1/MEKK4 MAPKKK 信号通路调节生长和凋亡的关键介质。浓度依赖性同二聚化增强了其生长抑制活性以及与 PCNA 的相互作用，表明其在 DNA 修复中的作用。GADD45G/DDIT2 Protein, Human (His) 是重组的 GADD45G/DDIT2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45G/DDIT2 Protein, Human (His) 全长 159 个氨基酸，分子量约为 ~21.0 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81233

	DDIT3 Antibody GADD153; CHOP; Growth arrest and DNA damage-inducible 153; C/EBP homologous protein; C/EBP Homology Protein; CEBPZ; CHOP10; DDIT 3; DNA Damage Inducible Transcript 3; GADD 153; Growth arrest and DNA Damage Inducible Protein 153; Growth arrest and DNA damage inducible protein GADD153; MGC4154; DDIT3_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	DDIT3 Antibody is an unconjugated, approximately 19 kDa, rabbit-derived, anti-DDIT3 polyclonal antibody. DDIT3 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, rabbit, sheep background without labeling.

HY-P80569

	beta Arrestin 1 Antibody (YA822) ARB1; ARR1; ARRB1; ARRB1_HUMAN; arrestin 2; arrestin beta 1; arrestin beta-1; Beta-arrestin-1.	WB	Human
	beta Arrestin 1 Antibody (YA822) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 47 kDa, targeting to beta Arrestin 1 (6A1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P81947

	MAD2L1 Antibody (YA1692) MAD2L1; MAD2; Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD2A; HsMAD2; Mitotic arrest deficient 2-like protein 1; MAD2-like protein 1	WB	Human
	MAD2L1 Antibody (YA1692) is a non-conjugated IgG antibody, targeting MAD2L1, with a predicted molecular weight of 24 kDa (observed band size: 24 kDa). MAD2L1 Antibody (YA1692) can be used for WB experiment in human background.

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1029

Danazol 4 篇文献验证		炔烃
Danazol 抑制癌细胞 MDA-MB-231 和 MCF-7 的增殖，IC₅₀ 分别为 65 µg/mL 和 31 µg/mL。Danazol 通过 PKCα 信号通路在 MDA-MB-231 内在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14373

CB30865 ZM 242421		炔烃
CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有很强的细胞毒性。CB30865 在体外能抑制多种人类肿瘤细胞系 (IC₅₀ 值在 1-10 nM 范围内)。CB30865 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147858

PROTAC EGFR degrader 7		炔烃
PROTAC EGFR degrader 7 (compound 13b) 是一种有效的、选择性 CRBN 招募的 PROTAC EGFR^L858R/T790M 降解剂，其 DC₅₀ 为 13.2 nM。PROTAC EGFR degrader 7 抑制 NCI-H1975 细胞增殖，IC₅₀ 为 46.82 nM。PROTAC EGFR degrader 7 显著诱导 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。PROTAC EGFR degrader 7 具有抗肿瘤活性，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。PROTAC EGFR degrader 7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-151953

Antitubulin agent 1		炔烃
Antitubulin agents-1 是一种抗微管蛋白剂，可诱导微管 (microtubules) (Microtubule/Tubulin) 破坏并增加 α-微管蛋白乙酰化。Antitubulin agents-1 具有抗癌作用。Antitubulin agent 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-155541

Antitumor agent-110		炔烃
Antitumor agent-110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent-110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis。Antitumor agent-110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159519

EGFR/HER2-IN-16		叠氮化物
EGFR/HER2-IN-16 (compound 12K) 是一种有效的 EGFR (IC₅₀=6.15 nM) 和 HER-2 (IC₅₀=9.78 nM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。EGFR/HER2-IN-16 可以抑制 SK-BR-3 细胞的迁移，使细胞周期停留在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR/HER2-IN-16 对肿瘤细胞模型表现出良好的抗增殖活性，且对健康细胞损伤小。EGFR/HER2-IN-16 可用于乳腺癌的研究。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0623

L-Tryptophan 5 篇以上引用文献 Tryptophan; Tryptophane		冻干保护剂增溶剂
L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸，是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。

HY-115567

5-NIdR 1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole		核苷及其类似物
5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。

HY-148827A

GEM-231 sodium HYBO-165 sodium		反义寡核苷酸
GEM231 sodium 是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA的反义寡核苷酸。GEM231 sodium 在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

HY-148827

GEM-231 HYBO-165		反义寡核苷酸
GEM231是一种靶向PKA-I (cAMP依赖性蛋白激酶I型的RIα调节亚基) mRNA 的反义寡核苷酸。GEM231在体外和体内肿瘤中诱导多种癌细胞系的细胞生长停滞、凋亡和分化。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.