에르고칼시페롤

Ergocalciferol
에르고칼시페롤
Skeletal formula of ergocalciferol
Ball-and-stick model of the ergocalciferol molecule
임상자료
상명드리스돌, 캘시돌 등
기타 이름비오스테롤
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a616042년
라이센스 데이터
ATC 코드
법적현황
법적현황
식별자
  • (3S,5Z,7E,22E)-9,10-secourerosta-5,7,10(19),22-테트라엔-3-ol
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.000.014 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C28H44O
어금질량396.659 g·1998−1
3D 모델(JSmol)
녹는점114~118°C(237~244°F)
  • O[C@H]1CC(\C(=C)CC1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]]2CC[C@H]3[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)C)c
  • InChI=1S/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26,27)6)12-13-24-18-25(29)14-11-21(24)4/h9-10,12-13,19-20,22,25-27,29H,4,7-8,11,14-18H2,1-3,5-6H3/b10-9+,23-12+,24-13-/t20-,22+,25-,26+,27-,28+/m0/s1 checkY
  • 키:MECHNRXZTMCUDQ-RKHHHRCZSA-N

에르고칼시페롤은 비타민D와2 비전문적으로 석회암이라고도 하며, 식품에서 발견되는 비타민D의 일종으로 식이 보조제로 사용된다.[1]보충제로서 비타민D 결핍을 예방하고 치료하는데 사용된다.[2]장이나 간질환에 의한 흡수가 원활하지 않아 비타민D 결핍이 이에 해당한다.[3]저혈당증 항진증으로 저혈액 칼슘에도 쓰일 수 있다.[3]그것은 입이나 근육에 주사하는 데 사용된다.[2][3]

과다 복용하면 소변생산이 증가하거나 고혈압, 신장결석, 신장부전, 허약, 변비 등이 생길 수 있다.[4]장기간 고선량을 복용하면 조직 석회화가 발생할 수 있다.[3]임신 중에는 정상적인 복용량이 안전하다.[5]장과 신장에 흡수되는 칼슘의 양을 증가시켜 작용한다.[4]그것이 발견된 음식에는 버섯이 포함되어 있다.[6]

에르고칼시페롤은 1936년에 처음 설명되었다.[7]에르고칼시페롤은 일반 의약품으로, 처방전 없이 사용할 수 있다.[4]2019년에는 미국에서 55번째로 가장 많이 처방된 약으로 1,300만 건 이상의 처방전이 있었다.[8][9]아침식사 시리얼과 마가린과 같은 특정 음식에는 일부 국가에서 에르고칼시페롤이 첨가되어 있다.[10][11]

그것은 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 올라 있다.[12]

사용하다

비타민2 D 보충제

에르고칼시페롤은 비타민D 보충제로 쓰일 수 있는 반면 셀레칼시페롤(비타민D3)은 자외선에 노출되면 피부에 의해 자연적으로 생성된다.[13]에르고칼시페롤(D2)과 셀레칼시페롤(D3)은 비타민D 생산에 동등한[14] 것으로 간주되는데, 두 형태 모두 구루병을 개선시키고 노인환자의 낙상 발생률을 감소시키는 효과가 유사한 것으로 보이기 때문이다.[15]그러나 상대적 효과에 대해서는 상충되는 보고서가 존재하며, 일부 연구에서는 에르고칼시페롤이 흡수, 결합, 불활성화의 한계에 근거하여 효력이 낮다고 제안한다.[16]메타 분석은 비록 더 많은 연구가 필요하다고 말했지만, 증거가 보통 혈액 속의 비타민 D 수치를 올리는 데 있어서 셀레칼시페롤을 선호한다고 결론지었다.[16]

메커니즘

에르고칼시페롤은 프로비타민 D의 일종인 에르고스테롤에 대한2 자외선(UV-B 또는 UV-C)의 작용으로 스테로이드의 광화학적 결합이 깨지면서 형성된 세코스테로이드다.[17]

첼레칼시페롤처럼 에르고칼시페롤은 저절로 활동성이 없다.It requires two hydroxylations to become active: the first in the liver by CYP2R1 to form 25-hydroxyergocalciferol (ercalcidiol or 25-OH D2[18]), and the second in the kidney by CYP27B1, to form the active 1,25-dihydroxyergocalciferol (ercalcitriol or 1,25-(OH)2D2), which activates the vitamin D receptor.[19]콜레칼시페롤과 달리 25-히드록시페롤은 CYP27A1에 의해 에르고칼시페롤에 대해 수행되지 않는다.[20]

에르고칼시페롤과 대사물은 비타민3 D 결합 단백질에 비해 친화력이 낮다.비타민 D 수용체에 대한 에칼리트리올의 결합 친화력은 캘시트리올과 비슷하다.[20]에르고칼시페롤 그 자체와 대사물은 24-히드록실화에 의해 비활성화될 수 있다.[21]

원천

USDA 영양 데이터베이스(100g당), D3 + D2:[22][23]

  • 아가리쿠스 비스포르스:
    • 원시 포르토벨로: 0.3 μg(10 IU), 자외선에 노출: 11.2 µg(446 IU)
    • 원시 범죄: 0.1μg(3 IU), 자외선 노출: 31.9µg(1276 IU)
  • 버섯, 표고버섯:
    • 생: 비타민 D(D23 + D): 0.4 μg(18 IU)
    • 건조: 비타민 D(D2 + D3): 3.9μg(154 IU)

리첸

  • 다른 자연 조건에서 자란 클래디나 아르부스쿨라 시료는 프로비타민 D와2 비타민 D를2 함유하고 있으며, 각각 89-146과 0.22-0.55 μg/g의 건조 물질을 함유하고 있다.프로비타민 D는3 검출되지 않았지만 비타민 D3(범위 0.67~2.04μg/g)도 함유하고 있다.비타민 D 수치는 자외선에 의한 조사와 긍정적인 상관관계가 있다.[24]

플랜태

  • 알팔파 (Medicago sativa subsp. sativa), 촬영: 4.8μg (192 IU) 비타민 D2, 0.1 μg (4 IU) 비타민3[25] D

생합성

버섯과 C. 아르부스쿨라에 함유된 비타민D2 함량은 자외선에 노출되면서 증가한다.[26][27]이들 곰팡이에서 발견되는 에르고스테롤(프로비타민D2)은 자외선 노출 시 프리비타민D로2 변환돼 비타민D로2 변한다.배양된 버섯은 일반적으로 어둠 속에서 자라기 때문에 야생에서 자라거나 햇볕에 말린 버섯에 비해 비타민D가2 적게 발견된다.[17]

신선한 버섯이나 말린 가루가 의도적으로 자외선에 노출되면 비타민D 수치가2 훨씬 높은 수준으로 집중될 수 있다.[28][29][30]조사 절차는 버섯의 현저한 변색이나 미백 현상을 일으키지 않는다.[31]자외선으로 처리한 신선한 버섯의 정상섭취량(약 2온스 또는 60g)은 수확 후 5분간의 자외선에 노출되면 비타민D 함량이 80마이크로그램이나 3200IU까지 증가했다는 주장이 제기됐다.[29]

비타민 D 함량이2 강화된 버튼 버섯은 비타민 D2 보충제와 유사하게 기능한다; 둘 다 비타민 D 상태를 효과적으로 향상시킨다.[28][32]빵이나 버섯에 구운 자외선 차단 효모로부터 얻은2 비타민 D는 생체 이용이 가능하고 혈액의 25(OH)D를 증가시킨다.[28]

이름

비오스테롤은 조사된 에르고스테롤의 초기 준비물에 붙여진 이름이며, 본질적으로 에르고칼시페롤과 동의어다.[33][34]

에르고칼시페롤은 델탈린(Eli Lilly and Company), 드리스돌(Sanofi-Synthelabo), 캘시돌(Patrin Pharma) 등 다양한 이름으로 제조 및 판매되고 있다.

참조

  1. ^ Coulston AM, Boushey C, Ferruzzi M (2013). Nutrition in the Prevention and Treatment of Disease. Academic Press. p. 818. ISBN 9780123918840. Archived from the original on 30 December 2016.
  2. ^ a b British national formulary : BNF 69 (69 ed.). British Medical Association. 2015. pp. 703–704. ISBN 9780857111562.
  3. ^ a b c d World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. p. 498. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  4. ^ a b c "Ergocalciferol". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 30 December 2016. Retrieved 8 December 2016.
  5. ^ Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 227. ISBN 9781284057560.
  6. ^ "Office of Dietary Supplements - Vitamin D". ods.od.nih.gov. 11 February 2016. Archived from the original on 31 December 2016. Retrieved 30 December 2016.
  7. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 451. ISBN 9783527607495. Archived from the original on 30 December 2016.
  8. ^ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  9. ^ "Ergocalciferol - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
  10. ^ Feral P, Hall L (2005). Dining with Friends: The Art of North American Vegan Cuisine. Friends of Animals/Nectar Bat Press. p. 160. ISBN 9780976915904.
  11. ^ Bennett B, Sammartano R (2012). The Complete Idiot's Guide to Vegan Living (Second ed.). Penguin. p. Chapter 15. ISBN 9781615642793. Archived from the original on 30 December 2016.
  12. ^ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  13. ^ Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, et al. (July 2011). "Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 96 (7): 1911–30. doi:10.1210/jc.2011-0385. PMID 21646368.
  14. ^ Thacher TD, Fischer PR, Obadofin MO, Levine MA, Singh RJ, Pettifor JM (September 2010). "Comparison of metabolism of vitamins D2 and D3 in children with nutritional rickets". Journal of Bone and Mineral Research. 25 (9): 1988–95. doi:10.1002/jbmr.99. PMC 3153403. PMID 20499377.
  15. ^ Fosnight SM, Zafirau WJ, Hazelett SE (February 2008). "Vitamin D supplementation to prevent falls in the elderly: evidence and practical considerations". Pharmacotherapy. 28 (2): 225–34. doi:10.1592/phco.28.2.225. PMID 18225968. S2CID 37034292.
  16. ^ a b Tripkovic L, Lambert H, Hart K, Smith CP, Bucca G, Penson S, et al. (June 2012). "Comparison of vitamin D2 and vitamin D3 supplementation in raising serum 25-hydroxyvitamin D status: a systematic review and meta-analysis". The American Journal of Clinical Nutrition. 95 (6): 1357–64. doi:10.3945/ajcn.111.031070. PMC 3349454. PMID 22552031.
  17. ^ a b Cardwell, G; Bornman, JF; James, AP; Black, LJ (13 October 2018). "A Review of Mushrooms as a Potential Source of Dietary Vitamin D." Nutrients. 10 (10): 1498. doi:10.3390/nu10101498. PMC 6213178. PMID 30322118.
  18. ^ Suda T, DeLuca HF, Schnoes H, Blunt JW (April 1969). "25-hydroxyergocalciferol: a biologically active metabolite of vitamin D2". Biochemical and Biophysical Research Communications. 35 (2): 182–5. doi:10.1016/0006-291X(69)90264-2. PMID 5305760.
  19. ^ "IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN): Nomenclature of vitamin D. Recommendations 1981". European Journal of Biochemistry. 124 (2): 223–7. May 1982. doi:10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x. PMID 7094913.
  20. ^ a b Bikle DD (March 2014). "Vitamin D metabolism, mechanism of action, and clinical applications". Chemistry & Biology. 21 (3): 319–29. doi:10.1016/j.chembiol.2013.12.016. PMC 3968073. PMID 24529992.
  21. ^ Houghton LA, Vieth R (October 2006). "The case against ergocalciferol (vitamin D2) as a vitamin supplement". The American Journal of Clinical Nutrition. 84 (4): 694–7. doi:10.1093/ajcn/84.4.694. PMID 17023693.
  22. ^ "USDA nutrient database – use the keyword 'portabello' and then click submit". Archived from the original on 22 February 2015.
  23. ^ Haytowitz DB (2009). "Vitamin D in mushrooms" (PDF). Nutrient Data Laboratory, US Department of Agriculture. Retrieved 16 April 2018.
  24. ^ Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO (September 2001). "Provitamins and vitamins D₂and D₃in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 62 (1–2): 118–22. doi:10.1016/S1011-1344(01)00160-9. PMID 11693362.
  25. ^ "Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases". Archived from the original on 16 October 2015.
  26. ^ Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO (September 2001). "Provitamins and vitamins D₂ and D₃ in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels". Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology. 62 (1–2): 118–22. doi:10.1016/S1011-1344(01)00160-9. PMID 11693362.
  27. ^ Haytowitz DB (2009). "Vitamin D in mushrooms" (PDF). Nutrient Data Laboratory, US Department of Agriculture. Retrieved 16 April 2018.
  28. ^ a b c Keegan RJ, Lu Z, Bogusz JM, Williams JE, Holick MF (January 2013). "Photobiology of vitamin D in mushrooms and its bioavailability in humans". Dermato-Endocrinology. 5 (1): 165–76. doi:10.4161/derm.23321. PMC 3897585. PMID 24494050.
  29. ^ a b "Bringing Mushrooms Out of the Dark". NBC News. 18 April 2006. Retrieved 6 August 2007.
  30. ^ Simon RR, Borzelleca JF, DeLuca HF, Weaver CM (June 2013). "Safety assessment of the post-harvest treatment of button mushrooms (Agaricus bisporus) using ultraviolet light". Food and Chemical Toxicology. 56: 278–89. doi:10.1016/j.fct.2013.02.009. PMID 23485617.
  31. ^ Koyyalamudi SR, Jeong SC, Song CH, Cho KY, Pang G (April 2009). "Vitamin D2 formation and bioavailability from Agaricus bisporus button mushrooms treated with ultraviolet irradiation". Journal of Agricultural and Food Chemistry. 57 (8): 3351–5. doi:10.1021/jf803908q. PMID 19281276.
  32. ^ Urbain P, Singler F, Ihorst G, Biesalski HK, Bertz H (August 2011). "Bioavailability of vitamin D₂ from UV-B-irradiated button mushrooms in healthy adults deficient in serum 25-hydroxyvitamin D: a randomized controlled trial". European Journal of Clinical Nutrition. 65 (8): 965–71. doi:10.1038/ejcn.2011.53. PMID 21540874.
  33. ^ Science Service (1930). "Viosterol official name for irradiated ergosterol". Journal of Chemical Education. 7 (1): 166. Bibcode:1930JChEd...7..166S. doi:10.1021/ed007p166.
  34. ^ 2014년 7월 10일에 액세스한 Merriam-Webster Medical Dictionary의 "Viorsterol" 및 "Calciferol"을 참조하십시오.

외부 링크