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미소가스트리아

Myxogastria
미소가스트리아
Badhamia utricularis mature.jpg
바다미아우티실리스(피사라목)
과학적 분류 e
도메인: 에우카리오타
(랭킹되지 않음): 유니콘타
망울: 아메보조아
서브필럼: 코노사
인프라필럼: 미케토조아
클래스: 미소가스트리아
맥브라이드(1899)
주문
동의어
  • 알렉소풀로스 외 연구진(1996)
  • Myxomycetes Link(1833), sensu Webster & Weber(2007)

미소가스트리아/미소가스트레아(Myxogastrea, ICZN) 또는 미소가스테스(ICBN)는 5개의 오더, 14개 패밀리, 62개 제네랄, 888개 종을 함유한 슬라임 금형의 일종이다.[1][2]그것들은 구어적으로 플라스모디알 또는 무세포 슬라임 몰드로 알려져 있다.

모든 종은 미세한 개별 세포, 육안으로 보이는 가늘고 무형의 유기체, 그리고 눈에 띄게 생긴 과일 몸처럼 매우 다른 형태학적 단계를 거친다.그들은 비록 단세포라 할지라도, 그들은 엄청난 폭과 무게에 도달할 수 있다: 극단적인 경우 그들은 가로세로 1미터(3피트 3인치)까지 될 수 있고 무게는 20킬로그램(44파운드)까지 나갈 수 있다.[3]

미소가스트리아 등급은 전 세계적으로 분포하고 있으나 극지방이나 아열대보다 생물다양성이 높은 온대지방에서 더 흔하다.주로 개방된 숲에서 발견되지만, 사막과 같은 극한 지역이나 눈 덮개나 수중에서도 발견된다.그것들은 또한 나무껍질에서, 때로는 캐노피에서 높게 발생한다.이것들은 피질균균으로 알려져 있다.대부분의 종은 매우 작다.

분류 및 분류

명명법

라틴어 이름 Myxomycota는 고대 그리스어 단어인 μ myα myxa에서 유래했으며, μύkesηkesmykes는 "fungus"를 의미한다.미호가스트리아라는 이름은 린제이 셰퍼드 올리브가 1899년 토마스 휴스턴 맥브라이드에 의해 소개된 미호가스트리아 가문을 묘사하기 위해 1970년에 도입되었다.[4]스웨덴의 균류학자 엘리아스 마그누스 후라이는 1829년에 수많은 점액 주형을 미소게스테레스라고 묘사했다.[5]Myxomycota 등급의 종들은 구어체적으로 플라스모디알 또는 무세포 슬라임 몰드로 알려져 있다.일부 사람들은 미소미코타를 분자 및 발달 데이터가 상충하기 때문에 불안정한 혈통을 가진 별도의 왕국으로 간주한다.믹소가스트리드 명령 사이의 관계는 아직 불분명하다.[6]

범위

새로운 세자의 지속적인 분류는 그 계급이 완전히 설명되지 않았다는 것을 보여준다.그 세분류는 약 900-1000종으로 구성된다.2000년 조사에 따르면 종 866마리 등 1012마리가 공식적으로 받아들여졌다.[7]2007년의 또 다른 연구는 미소가스트리아가 900종이 넘는 가장 큰 슬라임 몰드 집단을 구성했던 1000종이 넘는다고 밝혔다.서열화된 환경 샘플에 기초하여 집단이 이전에 추정했던 것보다 더 많은 1200종에서 1500종 사이인 것으로 추정된다.1012종의 택사종 중 305종의 종은 단 한 곳이나 집단에서 발견되었으며, 258종의 종은 2~20회 사이 몇몇 지역에서 추가로 발견되었으며, 20여종의 발견이 있는 몇몇 지역에서는 446종만이 공통적으로 발견되었다.[7][8]

재분류는 형태학적으로 매우 플라스틱적이기 때문에 문제를 겪는다. 즉, 환경적 영향에 취약하기 때문이다. 소수의 종에 대해서는 몇 가지 특성만 진단된다.[10]과거에 저자들은 소수의 예에 근거하여 새로운 세론을 설명하려고 노력했지만, 이것은 때로는 속 수준에서조차 수많은 중복으로 이어진다.예를 들어, 스콰물로데르마 귀리필라는 실제로 디디미움속으로부터 온 종이다.[10][11]

분류 및 계통발생

주요 기사:위키피디아:미소가스트레아
미소가스트리아의 클래도그램
미소가스트리아

에치노스텔리아목

짙은 색의 쇄도

스테모니티다

피사리다

클리어 스페이드 클래드

리세이다

트라이치다

이것은 20세기 초에 만들어진 리스터와 리스터에 기초한 전통적인 분류다.분자 유전학 연구는 이 분류를 확인하고 안정화시킨다.가장 기초적인 집단은 에치노스텔리다.다른 그룹은 포자 색상으로 형태학적으로 정의할 수 있는 두 개의 슈퍼클레이드를 추가로 포함한다.[12]
미소가스트리아의[13] 클래도그램
미소가스트리아
세라티옥사균류

세라티옥시다

프로토스포랑기아목

미크소미케트목
뤼시스포로미케티과
크리브리아과

크리브라리목

삼치아나과

망상목

리세이다

트라이치다

콜럼벨로미케티과
에치노스텔리아아과

에치노스텔리아목

스테모니타나과

클라스토데르마목

머라이더마목

스테모니탈레스목

물체목

원생동물군 및 mxxogastrid군(Echinosteliales, Liceales, Trichiales, Stemonitales, Physarales)에 있는 스포팡기아 유형

다음 분류는 Adl 등을 기준으로 한다.(2005)[14] 미케토조아에 미소가스트리아를 포함시킨 다이크스트라 & 켈러(2000년)에 대한 계급과 추가 분할.[15]자매 택손은 하위 계급인 딕티오스텔리아다.[16]프로토스텔리아와 함께 그들은 세손 유미케토조를 결성했다.다른 하위 종류들은 주로 과일 본체의 개발에서 다른 종들과 다르다; 프로토스텔리아는 각각의 단일핵 세포로부터 분리된 과일 본체를 만드는 반면, 딕티오스텔리아는 분리된 세포로부터 소위 사이비-플라스모디아라고 불리는 세포 복합체를 개발하여 과일 본체가 된다.[14]

클라드 미소가스트리아[17](또는 미소미아세테스

일부 분류는 위의 주문의 일부를 하위 분류인 Myxogastromycetae과에 둔다.

특성과 수명주기

단세포, 단핵 단계

포자

줄기세포염 스프의 수명주기 (Stemonitales)

미소가스트리아의 포자는 하플로이드로 주로 둥글고 5μm에서 20μm 사이로 측정하는데, 지름이 24μm에 이르는 경우는 드물다.그들의 표면은 일반적으로 망상, 날카롭고 사마귀가 많거나 뾰족하며 매우 드물게 매끄럽다.포자 자체의 색소가 묻어나지 않기 때문에 포자 질량의 전형적인 색상이 구조를 통해 가시화된다.어떤 종, 특히 바다미아속에서는 포자가 덩어리를 만들어 낸다.포자의 색깔, 모양, 직경은 종을 식별하는 데 중요한 특성이다.[11]

포자의 발아에 중요한 요인은 주로 수분과 온도다.포자는 보통 몇 년이 지나도 발아할 수 있는 상태로 남아있다; 심지어 75년 후에 발아한 헤르바륨 표본에도 포자가 보존되어 있었다.포자가 발달한 후 먼저 디플로이드 핵을 받고 감수분열이 포자 안에서 일어난다.발아 시 포자 껍질은 특별한 생식기 모공이나 꼬임과 나란히 열리거나 불규칙하게 찢어져 1~4개의 하플로이드 원생물을 방출한다.[11]

미사메배와 미소플라겔라테스

Simpyhytocarpus flaccidus (Stemonitales)의 myxoflagellates 싹트고 포자를 열었다.

성적으로 번식하는 종에서는 포자로부터 하플로이드 세포가 싹을 틔운다.환경조건에 따라 포자의 멱사메바나 멱소플라겔레이트 꽃봉오리가 나온다.[14]밍사메배는 아메배처럼 움직이며, 즉 기질 위를 기어다니며, 건조한 조건에서 생산된다.침습성이 풍부하고 수영이 가능한 밍소플라겔라테스는 습한 환경에서 습한 환경에서 발달한다.Mixoflagellates는 거의 항상 두 개의 플라겔라를 가지고 있다; 하나는 일반적으로 다른 것들보다 짧고 때로는 잔재만 남는다.플라젤라는 운동과 음식 입자를 가까이 이동시키는 데 사용된다.습도가 변하면 세포가 두 발현 사이를 전환할 수 있다.어느 형태도 세포벽이 없다.[11]이 발달 단계(그리고 다음 단계)는 영양 공급자의 역할을 하며, 최초의 영양 단계(양육 단계)로도 알려져 있다.이 단세포 단계에서 미소가스트리아는 박테리아와 곰팡이 포자, 그리고 아마도 용해된 물질을 소비하며, 그들은 단순한 세포 분열을 통해 번식한다.[11]극한의 온도, 극도의 건조함 또는 식량부족과 같은 환경조건이 이 단계에서 불리하게 변화한다면, Myxogastria는 매우 오래 지속되고 얇은[14] 막대기 상태, 즉 소위 마이크로시스트(microcyst)로 전환될 수 있다.이를 위해 멱사메배는 둥근 모양을 하고 얇은 세포벽을 분비한다.[18]이 상태에서 그들은 1년 또는 그 이상 쉽게 생존할 수 있다.생활 여건이 좋아지면 다시 활발해진다.[19]

지고게네시스

같은 유형의 두 세포가 이 단계에서 만나면 원자와 핵의 융합을 통해 디플로이드 지고테로 교차한다.이것을 촉발하는 조건은 알려져 있지 않다.디플로이드 zygote는 더 이상의 세포분열 없이 복수의 핵분열을 통해 다핵 플라모디움이 된다.만약 결과 세포가 침전성이었다면, 그들은 융합 이전의 모양을 침전성 형태에서 멕사메바로 바꾼다.zygote를 생산하려면 서로 다른 유형의 두 개의 세포(히터탈릭)가 필요하다.[11][19]

플라스모듐

과실로 이행하는 플라스모듐

두 번째 영양 단계는 플라스모듐의 발달로 시작된다.다핵화된 유기체는 현재 가능한 한 많은 영양소를 파글로시즘을 통해 흡수한다.이것들은 박테리아, 원생체, 용해 물질, 곰팡이, 고 균류, 유기 물질의 작은 입자들이다.[11]이것은 세포가 엄청난 성장을 할 수 있게 해준다.핵은 여러 번 분열되고, 세포는 곧 육안으로 볼 수 있게 되며, 종에 따라 최대 1제곱미터까지 표면적이 된다. 그러나 1987년에 인공적으로 배양된 다두증의 세포는 5.5평방미터의 표면적에 도달했다.[20]미소가스트리아 종은 영양 플라스모디움 단계에서 수많은 핵들을 가지고 있다; 작고, 비진정 원생-플라스모디아는 8-100개의 핵들을 가지고 있는 반면, 거대하고, 비진형 메쉬웍스는 1억에서 1천만개의 핵들을 가지고 있다.[14]이 모든 것들은 점성이 있고 끈적끈적한 일관성을 가지고 있으며, 주황색, 노란색 또는 분홍색으로 투명하거나, 흰색 또는 밝은 색상의 단일 세포의 일부로 남아 있을 수 있다.[19]

세포는 이 단계에서 화학적, 음성적 광자기능을 가지고 있는데, 이는 그것이 영양소를 향해 위험한 물질과 빛으로부터 멀리 이동할 수 있다는 것을 의미한다.그 움직임은 알갱이 같은 세포질에서 시작되는데, 세포 내의 한 방향으로 맥동에 의해 흐른다.이러한 방식으로, 세포는 초당 최대 1000μm의 속도에 도달한다 – 식물 세포의 속도는 초당 2–78μm이다.[11]휴면상태, 이른바 스크레로티움(sclerotium)스크레로티움은 수많은 "매크로시스트"로 구성된 단단하고 저항성이 강한 형태로서, 이 단계에서 예를 들어 겨울이나 건조한 기간 동안 myxogastria가 불리한 조건에서도 생존할 수 있게 한다.[14][19]

과실화

성숙한 플라스모디아는 적절한 상황에서 과일 본체를 생산할 수 있으며, 이 과정에 대한 정확한 계기는 알려져 있지 않다.실험실 연구원들에 따르면, 습도, 온도 또는 pH 값과 기아 기간의 변화는 일부 종에서 유발되는 것으로 생각되었다.플라스모디아는 영양소 섭취를 포기하고 빛에 이끌려 건조하고 가벼운 부위를 향해 기어간다.일단 과실이 시작되면 멈출 수 없다.교란이 발생하면 기형 포자를 함유한 과일 본체가 만들어지는 경우가 많다.[11][19]

멕소가스트리아 포자가 있는 나무늘보

플라스모디움이나 과일 본체의 일부는 1밀리미터보다 작을 수 있는데, 극단적인 경우 그들은 제곱미터까지 되며 무게는 20킬로그램(44파운드)까지 나간다.[3]그들의 모양은 종종 비세포 줄기가 있는 페디컬이나 미끄럼을 일으키지 않는 산포자충이지만, 또한 진형 또는 그물 모양의 플라스모디오카프, 핀쿠시온 모양의 아에탈리아 또는 겉보기에는 핀쿠시온 모양의 사이비 에탈리아로 나타날 수도 있다.과일 몸체에는 거의 항상 가장자리에 하이포탈루스가 있다.풍부하게 생산되는 포자는 망상이나 필라멘트 구조인 소위 카필리튬에 저장되며, 리치다와 에치노스텔륨의 다른 종을 제외한 거의 모든 종에서 발견된다.[14]열린 과일 본체가 마르면 포자는 바람이나 나무딸기, 진드기, 딱정벌레 같은 작은 동물에 의해 분산되는데, 이것은 과일 본체와 접촉하거나 섭취하여 포자를 집어들거나 배설한다.흐르는 물에 의한 분산도 가능하지만 작은 역할을 한다.[11]

무성 양식

일부 미소가스트리아 종은 무성으로 생성될 수도 있다.이것들은 연속적으로 디플로이드다.포자의 발아 및 플라스모디움의 생성이 두 세포의 발아 없이 진행되기 전에는 감수분열이 없다.[19]

분포와 생태

분배

미소가스트리아는 전세계적으로 분포하고 있다; 종은 모든 대륙의 초기 연구자들에 의해 발견되었다.그러나 아직 세계 여러 지역이 발견되거나 탐사되지 않아 정확한 분포는 충분히 알려지지 않았다.유럽과 북아메리카는 종종 미소가스트리아 종의 기본 서식지로 여겨진다.최근의 연구에 따르면, 대다수의 종들이 널리 분포되어 있지 않다.[11]미소가스트리아는 온대지방에서 가장 흔하게 발견되며 극지방, 아열대, 열대지방에서는 드물게 발견된다.[21]기질과 기후 조건의 물리적 특성은 종의 존재의 주요 측면이다.종말론은 드물다.[22]

북부 지역에서는 알래스카, 아이슬란드, 북스칸디나비아, 그린란드, 러시아에서 이 종들을 발견할 수 있다.이것들은 특별한 종들만이 아니다; 개요 연구에 따르면, 150종 이상의 종들이 아이슬란드, 그린란드, 북부 러시아, 알래스카의 북극과 아북극 지역에서 발견되었다.이것들은 나무의 선을 명백히 초과한다.그린란드에서는 이 서식지가 위도 77선에 도달할 수 있다.[23]미소가스트리아 종은 풍부한 유기물질의 양과 적당한 습도(너무 높지는 않음) 그리고 눈 속에 사는 종들에게 오랫동안 쌓인 눈 덮개 때문에 이상적인 서식지인 온대 지역의 숲에서 그들의 가장 큰 생물다양성과 가장 높은 빈도에 도달한다.

주로 포자 분산을 허용하고 곰팡이에 의한 침입을 촉진하기 위해 과일 본체의 필요한 탈수증을 방지하는 높은 습도 때문에 열대 및 아열대에서는 미소가스트리아 종이 거의 발견되지 않는다.다른 요인으로는 광축, 가벼운 바람, 열악한 토양, 천적, 세포를 씻어내거나 파괴할 수 있는 폭우 등이 있다.[21]흙이나 사목에서 사는 종은 습도가 높아질수록 줄어든다.코스타리카의 한 연구에서, 전체 발견의 73%는 상대적으로 건조한 열대 습윤 숲에서, 18%는 매우 습한 열대 프리몬탄 습윤 숲에서, 9%만이 낮은 프리몬탄 강우림에서 발견되었다.[22]

남극에서는 남셰틀랜드 제도,[24] 남오크니 제도, 남조지아 제도, 남극 반도에서 종들이 발견되었다.[25]남극이나 아북극 지역에서 온 종은 북극 지역의 표본보다 희귀하지만, 접근성의 부족이 한 요인이 될 수 있다.1983년까지는 5개의 기록만 남았고,[25] 그 이후 개인 발굴만 이루어졌다.[24]이들 지역의 myxomcete 동식물군에 대한 두 연구에 따르면, 아북극성 숲에서 더 많은 종들이 발견되었는데, 예를 들어 아르헨티나 파타고니아와 티에라 델 푸에고에서 [26]67종, 맥쿼리 섬의 높은 지대에서 22종이 발견되었다.[27]

서식지

데드우드 나무 위에 이끼, 곰팡이 및 식물이 있는 트리치아 데키피엔스(트리히알, 오렌지 산포니아)

대부분의 미소가스트리아 종은 개방된 숲에서 서식한다.가장 중요한 미생물 하비타트는 데드우드지만 살아있는 나무의 껍질(구균 균사균), 썩어가는 식물 물질, 토양, 동물 배설물도 있다.[21]슬라임 몰드는 수많은 비정상적인 위치에서 발견될 수 있다.Nivicol Myxogastria의 포괄적인 그룹은 닫힌 눈 담요를 채워서, 예를 들어 해빙기에 노출되었을 때 재빨리 구조화시키고 포자를 방출한다.[21]다른 서식지로는 사막이 있다 – 예를[21] 들어, 소노라 사막에서 33종이 발견되거나 열대 지방의 식물에서 나온 나뭇잎 위에서 살고 있다.[21][28]일부 종은 수생환경에서 서식하는데, 이들 종은 mxoflagelletes와 플라스모디아로 물속에서 서식하는 것으로 발견된 디디미움, 피사룸, 페리차이나, 풀리고, 코마트리차, 리사 등의 종이다.디디미움 디프포메를 제외한 모든 종은 물이 빠지거나 물이 빠졌을 때만이 파괴되었다.[29]

다른 생물과의 관계

미소가스트리아의 천적 아가시듐 만디불라레

미소가스트리아와 다른 생물의 관계는 2012년 현재 철저히 조사되지 않았다.그들의 천적들과 springtails을 포함한 많은 절지 동물, 특히 rove beetles,[30] 같은 딱정 벌레:304차 곰팡이 beetles,[30]:269 주름진 나무 껍질 beetles,[30]:174Eucinetidae,[30]:433Clambidae,[30]:438Eucnemidae(거짓을 클릭하고, 딱정 벌레)[31일]:61Sphindidae,[31일]:300Cerylonidae,[31일]:424과 포함한다. 미세한 갈색에서 딱정 벌레.[31일]:483년다양한 네마토드는 또한 그들의 포식자로 관찰되었다; 그들은 플라스모디아의 시토솔에 그들의 뒷부분을 붙이거나 심지어 가닥 안에 산다.[11][32]어떤 딥테라 종은 이런 식으로 전문화되도록 진화했다: 이것들은 대부분 미케토필과, 스키라과, 드로소필과의 대표자들이다.에피시프타 테스타타는 특히 엔티디움 리코페돈, 엔티디움 화려함, 리코갈라 전염병, 투비페라 페루지노사 등에서 많이 발견되었다.[21]

몇몇 진짜 곰팡이는 미소가스트리아아과의 식민지화에 특화된다: 거의 모든 종류의 곰팡이가 백색 곰팡이의 종이다.이러한 곰팡이 중 가장 흔한 것은 베르티실리움 렉시아눔으로 주로 코마트리차나 스테모니염에서 온 종이다.글리오클라듐 앨범과 세스키실륨 마이크로소포룸은 피사리과에서 많이 발견되고, 다두증 토멘토스는 트리치과의 특정 종에서 종종 발견된다.풀리고 셉티카 특산품인 꿀리옵시스 비올라.[21]주로 엔테오박테리아과에서 온 박테리아 관련자들이 플라스모디아에서 발견되었다.플라스모디아와 박테리아의 조합은 대기 질소를 결합하거나 리닌, 카복시메틸셀룰로오스, 또는 자일란 등의 분해를 가능하게 하는 효소를 생산할 수 있다.몇 가지 경우 플라스모디아는 이 협회를 통해 소금 내성이나 중금속의 내성을 획득하였다.[33]

일부 myxomycetes (Physarum)는 잔디그라스와 같은 식물에서 질병을 일으키지만, 대개는 이에 대한 통제가 필요하지 않다.[34]

화석 기록

미소가스트리아의 화석 기록은 극히 드물다.수명이 짧고 플라스모디아와 과일 본체의 연약한 구조 때문에 화석화와 유사한 과정은 불가능하다.그들의 포자만이 광물화 될 수 있다.화석화된 생활 상태의 몇 가지 알려진 예는 호박에 보존되어 있다.[35]

2010년 현재 3개의 과일 몸체와 2개의 포자와 1개의 플라스모듐이 설명되어 있다.1892년 제작된 찰스 외젠 베르트랑의 미소미케테스 망기니와 브레토니아 하드닝헤니라는 두 개의 오래된 세자는 현재 의심스러운 것으로 여겨져 오늘날 종종 무시되고 있다.[35][36][37]프리드리히 발터 돔케는 1952년 현존하는 종인 스테모니티스의 발트 황색에서 3500만~4000만년 전에 발견되었다고 묘사했다.과일 본체의 상태와 완성도가 뛰어나 정확한 판단이 가능하다.같은 시기부터 위치와 소재는 아르키리아 술카타(Arcyria sulcata)로 하인리히 뒤벨트와 알렉산더 슈미트가 2003년 처음 기술한 것으로 오늘날의 아르키리아 데누다타와 매우 유사한 종이다.두 가지 발견은 모두 미소가스트리아의 과일 주체가 지난 3500만~4000만 년 사이에 약간만 변했다는 것을 암시한다.[35]

그러나 2006년 뒤르펠트와 슈미트가 처음 묘사한 발트 황색의 프로토피사룸 발트넘은 의심스러운 것으로 여겨진다.이 화석은 속성의 전형적인 특징과 일관성이 없었고, 라틴어 이름이 확인되지 않았기 때문에 유효한 간행물이 아니었다.또한, 그것의 과일 본체의 중요한 세부사항들은 눈에 보이지 않거나 식별에 모순되었다.오늘날 이 화석은 채노테카 속과 비슷한 이끼에 속하는 것으로 추정된다.

유일하게 알려진 보존된 플라스모디움 발견은 도미니카 호박에서 발견되었고, 그리고 나서 이물질로 분류되었다.그러나 이 같은 주장은 나중에 증거 불충분으로 출판물이 불충분한 것으로 분류돼 의심스럽기도 하다.[35]

2019년 스테모니염에 속하는 산발성 포자낭은 약 9천9백만 년의 백악기 중기로 여겨지는 버마황색에서 설명되었다.산발성은 현존하는 세금과 구별할 수 없으며, 긴 형태론적 정지 상태를 암시한다.[38]

유일하게 알려진 광물화석은 1971년에 나온 두 개의 포자 발견물이며, 그 중 하나인 트리치아 파보기네아는 빙하 후기 화석으로 추정된다.신학 연구에서는 미소가스트리아 포자를 흡수함으로써 화석을 인식하지 못했다.[36]

연구사

그들의 무관심한 성격 때문에, 미소가스트리아는 오랫동안 잘 연구되지 않았다.토마스 판코우는 1654년 저서 헤르바륨 포르타닉, 오데르 베헤테르-와 게웨츠부흐에서 이 곰팡이를 "펑구스 시토 초생달"(빠르게 자라는 곰팡이)이라고 처음 명명했다.1729년 피에르 안토니오 미슐리는 곰팡이와 곰팡이가 다르다고 생각했고, 하인리히 프리드리히 링크는 1833년 이 가설과 일치했다.Elias Magnus Fried는 1829년에 플라스모디알 단계를 기록했고 35년 후 Anton de Bary는 포자의 발아 과정을 관찰했다.데 바리는 또한 움직임을 위해 세포에서 사이클로스를 발견했고, 그들을 동물과 같은 생물체로 보고 말 그대로 "풍뎅이 동물"을 번역하는 미케토조아로 재분류했다.이 해석은 20세기 후반까지 우세했다.[11]

1874년부터 1876년까지 안톤 드 바리의 제자 요세프 토마시 로스타핀스키가 이 그룹에 관한 최초의 방대한 모노그래프를 발표했다.1894년, 1911년, 1925년에 아서 리스터와 길리엘마 리스터의 3편의 모노그래프가 출판되었다.토마스 H. 맥브라이드와 조지 윌러드 마틴이 쓴 1934년 책 "Myxomycetes"가 그랬듯이, 이 작품들은 Myxogastria에 대한 획기적인 작품이었다.20세기 후반의 중요한 작품은 조지 윌러드 마틴과 콘스탄티누스 존 알렉소풀로스의 1969년 모노그래프와 린제이 셰퍼드 올리브의 1975년 모노그래프였다.첫 번째는 아마도 가장 주목할 만한 것으로 "미소가스트리아 분류법의 현대시대가 시작되었다"[7]는 것이다.다른 유명한 연구자들로는 페르순, 로스타핀스키, 리스터, 맥브리지, 그리고 마틴과 알렉소풀로스 등이 있는데, 이들은 많은 종들을 발견하고 분류했다.[11][7][a]

메모들

  1. ^ 전 세계적으로 그룹을 다루는 단문 외에도, 특히 집단의 분산 방식이 불규칙하기 때문에 지역적 편차가 현저히 적기 때문에 일부 지역 인구도 중요하다.예를 들어, R. 하겔슈타인 (1944) 북아메리카의 미케토조아, M.Farr의 플로라 네오트로피카 시리즈(1973)는 중요한 지역적 서술이다.그 외, 보다 최근의 지역 간행물로는 브루스 잉의 「영국과 아일랜드의 미소미케테스」,[3] L. 밴드 & P. 밴드(1997) 플로라 마이콜로리카 이베리카, 야마모토(1998) 일본의 미소미케테 바이오타 등이 있다.

     The three-volume work Die Myxomyceten Deutschlands und des angrenzenden Alpenraumes unter besonderer Berücksichtigung Österreichs[5] (The Myxomyceta of Germany and bordering Alpine regions, with special consideration of Austria) was written from 1993 to 2000 by H. Neubert, W. Nowotny, and K.    [바우만]이 자간한 바우만.학문적으로는 아마추어가지만, 그들의 작품은 학자들에게 호평을 받았고, 자주 접하는 표준 작품이 되었다.

참조

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