트루디 랭

트루디 랭
모교	런던 열대 위생 의과 대학
과학 경력
필드	글로벌 헬스
기관	글락소스미스크라인 옥스퍼드 대학교
웹사이트	https://www.ndm.ox.ac.uk/principal-investigators/researcher/trudie-lang#research

트루디 랭은 옥스퍼드 대학의 글로벌 건강 연구 교수다.그녀는 저자원 환경에서 임상연구역량 구축을 전문으로 하고 있으며, 2014년 에볼라 바이러스 발발 당시 약 브린치도포비르에 대한 임상실험을 조직하는 데 도움을 주었다.

교육과 경력

랭은 싱텍스제약과 글락소스미츠크라인 등 제약회사에서 경력을 쌓기 시작했다.^[1]그녀는 후에 케냐에서 KEMRI-웰컴 트러스트 연구 프로그램의 킬리피 임상 시험 시설의 책임자로 일했다.^[2]그 후 랭은 옥스퍼드 대학교의 누필드 의학과로 옮겨갔으며, 현재 그녀는 열대 의학과 글로벌 보건 센터의 글로벌 건강 연구 교수로 재직 중이다.2014년 교수로 승진해 그린 템플턴 칼리지 선임연구위원이다.^[3][4]

리서치

그녀의 작업은 임상팀 훈련, 규제 프로토콜 강화, 자원 공유 등 중저소득 국가의 임상시험 개선에 초점을 맞췄다.특히 난민 수용소, 자연재해, 인구 이동 등 복잡한 상황에서 임상실험에 대한 연구 개선을 모색해 왔다.^[5]

그녀는 Palmer Masumbe Netongo와 함께 하는 것을 포함하여 아프리카 전염병 연구, 역량 및 훈련을 위한 연합 내의 연구를 지원하기 위한 훈련과 역량 개발 프로그램을 이끌어 왔다.^[6]그녀는 또한 뇌 감염의 관리를 개선하기 위해 리버풀 대학과 협력 프로젝트를 이끌었다.^[7]2014년에 랭은 라이베리아에서 에볼라 바이러스가 창궐하는 동안 약 브린치도포비르에 대한 임상실험을 조직하는 것을 도왔다.^[8]그녀는 나중에 세계보건기구가 2018년 발병 당시 에볼라 질병 치료제의 임상실험 설계를 평가하는 것을 도왔다.^[9]

2014년 에볼라 발병 당시 임상 연구

랭은 옥스포드 대학의 과학자 팀의 일원으로 에볼라 치료법을 위한 임상실험을 개발했다.그녀는 이 특정한 발병에서 무작위적으로 통제된 실험에 반대하며, 이 모델은 이미 건강 시스템에 대한 불신이 있었고 사람들이 약물에 접근하기 위해 필사적인 상태였을 때 적절하지 않다고 주장했다.대신, 연구팀은 모든 에볼라 환자에게 약을 주고 재판이 시작되기 전과 후에 생존율을 비교하기를 원했다.^[10]이는 미국 FDA의 상반된 입장에 부딪혔으나 WHO와의 회의 이후 팀의 접근방식이 승인되었다.^[11]

랭은 가능한 한 빨리 재판을 시작하기 위해 규제 기관 및 제약 회사와 연락을 취했다.^[11]그녀는 또한 에볼라 발병 당시 임상 연구의 진척 상황에 대해 미 백악관 관리들에게 브리핑했다.^[11]결국 이러한 종류의 재판에 예상된 평균 18개월에 비해 실험이 조직되는 데 4개월도 걸리지 않았다.^[12]

프로페셔널 서비스

그녀의 연구와 함께 랭은 영국 정부에 세계 보건의 다양한 분야에 대해 조언했다.그녀는 2015년 영국의 에볼라 대응에 대한 증거를 하원 과학기술선정위원회에 제출했다.^[13]그녀는 새로이 발병하는 동안 연구를 수행할 준비가 되어 있는 것의 중요성과 연구 그룹들 간의 조정의 중요성을 강조했다.그녀는 또한 에볼라 임상시험을 위한 독특한 규제와 승인 과정에 대한 정보를 제공했다.

랭은 에볼라 바이러스, 지카 바이러스, 전염병 관리, 사스-CoV2를 포함한 주제에 대해 많은 언론 매체에 전문가 의견을 제공했다.^[14][15][16]그녀는 임상 시험 프로토콜, 연구자 훈련, 그리고 향후 발생에 더 잘 대비하기 위한 연구 그룹 간의 조정 등 더 나은 발전을 주장해 왔다.^[12]랭은 2020년 SAR-CoV2 대유행 당시 영국 대중에게 알리는 데 도움을 준 전문가로 꼽혔다.^[17]그녀는 또한 지카, 에볼라 등 말라리아와 신흥 질병에 대한 대화를 나누며 더 넓은 대중들과 홍보에 나섰다.^[18][19][20]

랭은 글로벌 보건 연구자들을 위한 디지털 플랫폼인 글로벌 헬스 네트워크의 이사다.^[21]

참조

외부 링크

• 글로벌 상태 네트워크