음오테리아속
Yinotheria음오테리아속 S P J N ( | |
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암본드로 마하보 턱 조각 | |
츄오테리움둥이턱뼈 | |
과학적 분류 | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
클래스: | 젖꼭지 |
서브클래스: | 음오테리아속 Chow and Rich, 1982년[2] |
서브그룹 | |
Inotheria는 유라시아 쥐라기부터 멸종된 포유동물 그룹인 Shuotheriidae와 곤드와나 쥐라기부터 백악기까지 알려진 포유동물 그룹인 오스트랄로스페니다.아마도 살아있는 [3]단조류를 포함하고 있을 것이다.오늘날, 호주와 뉴기니에는 오리너구리와 4종의 에키드나로 구성된 단조류가 5종밖에 남아 있지 않다.영국, 중국, 러시아, 마다가스카르, 아르헨티나에서 음극의 화석이 발견되었다.다른 알려진 치관 포유동물들과 달리, 그들은 치관 후 골격의 존재에서 알 수 있듯이 치관 후 골격을 유지했습니다.현존하는 구성원들(단일체)은 독립적으로 포유류의 중이를 발달시켰다.
진화사
유전학 연구에 따르면, 인오테리아는 약 2억 2천만 년 전 트라이아스기나 [1][4]쥐라기 초기에 다른 포유류로부터 분리되었다.가장 오래된 것으로 알려진 화석은 약 1억 6천 8백만 년에서 1억 6천 3백만 년 사이의 쥐라기 중기로 거슬러 올라간다.이 화석들은 중국의 [3]슈도트리보스속, 중국과 영국의 슈오테리움속, 시베리아의 이타토돈, 키르기스스탄과 영국의 [5]파리타토돈속이다.이들은 북반구 음열인류 중 유일하게 알려진 음열인류이다.
인트라클래스 오스트랄로스페니다는 Shuotheriidae와 비슷한 시기에 나타났다.헤노스페루스속, 암본드로속, 아스팔토밀로스속으로 이루어진 헤노스페루스과(Henosferidae)는 남반구에서 아르헨티나와 마다가스카르 지역에서 발견되었다.이것은 이 과가 곤드와나에서 그 기간 동안 더 널리 퍼지고 다양했을 수 있다는 것을 암시한다. 하지만, 그들의 취약한 상태 때문에, 몇몇 화석은 지질학적 사건에 의해 파괴되었을 수도 있다.
Ausktribosphenidae과와 최초의 단조류는 현재 오스트랄라시아로 알려진 지역에서 백악기 초기에 나타났다.세계의 같은 지역과 같은 시기에 발견되었음에도 불구하고, 최근의 연구는 오래된 헤노스페리과가 모노레마타의 자매 분류군이고, 호주산 페니다의 다음 자매 분류군은 Ausktribosphenidae이다.[6]Ausktribosphenidae는 비숍속과 Ausktribosphenos속을 포함한다.
뉴사우스웨일스주 라이트닝리지에서 1억1000만년 된 단조 턱 화석이 발견됐다.스테로포돈 갈마니 종의 이 조각들은 알려진 가장 오래된 단층 화석이다.콜리코돈속, 테이놀로포스속, 오브듀로돈속의 화석들도 발견되었다.1991년 아르헨티나 남부에서 6100만년 된 오리너구리의 이빨 화석이 발견됐다.(아래 단조화석을 참조하십시오.)분자시계와 화석연대는 에치드나와 오리너구리의 분열을 1900만 년에서 4800만 년 [7][8]전으로 추정하는 등 다양한 연대를 제시하고 있다.이 모든 연대는 가장 오래된 오리너구리 화석보다 더 최근의 것으로, 짧은 부리와 긴 부리를 가진 에치드나 종 모두 오리너구리 같은 조상으로부터 유래했다는 것을 암시한다.
계통학
분류이력
원생동물
원래 모노렘은 프로토테리아로 알려진 포유류의 아강으로 분류되었다.Prototheria, Metatheria, Eutheria (각각 "첫 번째 짐승", "변화된 짐승", "진정한 짐승"이라는 뜻)라는 이름은 살아있는 대표자를 가진 세 개의 포유류 집단을 의미한다.세 가지 각각은 살아있는 왕관군(각각, 모노레마타, 마수피알리아, 태반군)과 다른 어떤 살아있는 동물보다 그 왕관군에 더 가까운 화석 종을 포함하는 총 분지군으로 정의될 수 있다.
토마스 헉슬리가 1880년 두 개의 후기 그룹을 통합하기 위해 메타테리아와 유테리아라는 이름을 제안했을 때 살아 있는 포유류를 단골동물, 유대동물, 태반으로 3분할하는 것은 이미 잘 확립되었다.처음에 아강으로 취급되던 메타테리아와 유테리아는 관례상 지금은 아강 테리아의 인트라클라스로 분류되고 있으며, 보다 최근의 제안에서는 살아있는 포유동물과 화석 포유동물 사이의 관계에 대한 분지론적 재분류가 테리아 자체를 감소시켜야 한다고 제안함에 따라 (코호트 또는 심지어 목으로) 더 강등되었다.계급이 [9]있다
반면, 원생체들은 매우 최근까지 일반적으로 두 가지 추정 시나포메이션에 의해 그룹을 정의한 가설에 기초하여 하위 분류로 인식되었다. (1) 전방 적층체라고 불리는 뼈에서 뇌케이스 측벽 형성, 그리고 (2) 어금니 상완골의 선형 정렬과 대조된다.ps, 아리안에서의 삼각형 배열과 대조됩니다.이러한 특징들은 프로토테리아라는 이름이 유지되고 마지막 남은 가지로만 생각되었던 더 넓은 군락에서 중생대 화석 목(모르간쿠코돈타, 트리코노돈타, 도코돈타, 다투베르쿨라타)과 단조류를 결합하는 것으로 보였다.
오스트랄로스페니다 가설과 음오테리아
Prototheria를 지지하기 위해 보유되었던 증거는 현재 보편적으로 무시되고 있다.애초에, 배아에 대한 조사는 뇌케이스 벽의 발달이 본질적으로 아리안과 '원생동물'에서 동일하다는 것을 밝혀냈습니다: 전방 라미나는 단순히 아리안들의 알리스페노이드와 결합하고, 따라서 뇌케이스 벽의 '원생동물' 상태는 모든 포유동물들에게 원시적입니다.여기서 도출할 수 있습니다.또한, 어금니 끝부분의 선형 정렬은 모든 포유동물에게 원시적이다.따라서 이러한 두 주 모두 테리아와 상반되는 '원생적' 주문 분류를 지원하는 고유하게 공유된 파생 특성을 제공할 수 없다(Kemp 1983).
추가적인 재평가에서, 태아와 화석 단조류의 어금니는 (살아 있는 단조 성인은 이빨이 없다) 아리안에서 관찰된 삼각형 배열과 유사한 조상의 쿠스의 패턴을 보여주는 것으로 보인다.이 치아의 몇 가지 특징은 최근에 발견된 화석 형태와 함께 오스트랄로스페니다(Australosphenida)라고 알려진 새로운 분지군으로 단조류를 대체적으로 분류하는 것을 뒷받침하며, 또한 삼각형 모양의 말뚝이 오스트랄로스페니다와 테리아에서 독립적으로 진화했을 수 있음을 시사한다(Luo 등, 2001, 2002).오스트랄로스페니다는 아래 어금니의 바깥쪽 앞 모서리에 있는 대상물, 짧고 넓은 발톱, 상대적으로 낮은 삼각 삼각형의 마지막 [10]전극의 특징입니다.
오스트랄로스페니다 가설은 여전히 논란의 여지가 있다. 예를 들어, 혀의 싱굴라는 다양한 비 오스트랄로스페니다[11] 포유동물에게 존재하는 것으로 보이며, 일부 연구는 유테리아가 모노렘 [12]없이 오스트랄로스페니다의 자매군일 가능성을 보여주었다.그 결과, 일부 분류학자들(예: McKenna & Bell 1997)은 살아있는 포유류의 다른 그룹인 테리아(Theria)와 적절한 대조를 이루며 Prototheria라는 이름을 유지하는 것을 선호한다.이론적으로, 모노레마타는 현재 자신 있게 포함시킬 수 있는 유일한 목이기 때문에, 원생대에는 분류학적으로 중복되어 있지만, 새로운 화석 증거나 알려진 화석을 재조사함으로써 모노레마의 멸종된 친척을 식별하고 더 넓은 그룹에 배치할 수 있다면, 그 보존이 정당화될 수 있다.
체계적인 작업이 이루어졌을 때, 오스트랄로스페니다가 현재의 중국에서 발견된 무명 중생대 포유류인 Shuotheriidae의 자매 분류군이라는 사실도 밝혀졌습니다.Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo 2002는 Shuotheriidae, 특히 Shuotherium에 [13]대해 다음과 같이 말했다.
우리가 보기에 슈오테륨의 친화성에 관한 가장 설득력 있는 증거는 오스트랄로스페니다의 그것과 현저한 유사성을 공유하는 마지막 전극의 구조에 있다.
Shuotherium과 Australosphenida의 아래쪽 어금니 구조는 분명히 다르기 때문에 우리는 Shuotherium을 이 Gondwan 분지군에 넣지 않는다.그러나 이용할 수 있는 제한된 증거에 근거하여 슈오테리움이 오스트랄로스페니다의 자매지간이라고 제안합니다.
음오테리아는 [3][14]이 그룹의 이름을 따서 붙여졌다.
분류법
메타테리아와 유테리아에 비해 인토테리아는 화석의 수가 적고 대부분 턱뼈와 이빨로 이루어져 있다.게다가, 그 그룹은 메타테리아와 유테리아 [15]둘 다에 비해 진화 역사에서 다양하지 않은 것으로 보인다.미래의 분석과 더 나은 화석 유적은 인오테리아의 구성원에 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 줄기-단일체와 왕관의 관계를 재정렬하고 개정할 수 있다.
- Subclass Inotheria Chow & Rich 1982 sensu Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo 2004 [Prototheria Gill 1872]
- Shuotherida Chow & Rich 1982 주문 [Shuotheridia;슈오테리아]
- Infraclass Australosphenida Luo, Cifelli & Kielan-Jaworowska 2001 sensu Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo 2004
- AusktribosphenidaLuo, Cifelli & Kielan-Jaworowska 2001 주문
- AusktribosphenidaeRich et al. 1997
- 비숍속 Rich 외 2001
- †휘트모레이 주교 리치 외 2001년
- AusktribosphenosRich 등 1997년
- †아우스크리보스페노스닉토스 리치 외 1997년
- 비숍속 Rich 외 2001
- AusktribosphenidaeRich et al. 1997
- HenosferidaAverianov & Lopatin 2011 주문
- Henosferidae Rougier 등 2007년
- 암본드로속[16]
- †암본드로마하보 Flynn 외 1999년
- AfaltomylosRauhut 등 2002년
- †파타고니쿠스아스파타고니쿠스 라우후트 외 연구진,
- HenosferusRougier 등 2007년
- †헤노스페루스 몰루스 루지에 외 2007년
- 암본드로속[16]
- Henosferidae Rougier 등 2007년
- 모노레마타 보나파르트 1837 sensu Luo, Cifelli & Kielan-Jaworowska 2001 주문
- 인테르테세디스과
- KryoryctesPridmore et al. 2005(Steropodon의[18] 줄기-단일성[17] 또는 하위 동의어 중 하나)
- †Kryoryctes cadburyi Pridmore 외 2005년
- KryoryctesPridmore et al. 2005(Steropodon의[18] 줄기-단일성[17] 또는 하위 동의어 중 하나)
- 타키글로스과(Tachyglossidae Gill 1872 [Echidnidae Burnett 1830] (에키드나스, 가시 개미핥기)
- MegalibgwiliaGriffiths, Wells & Barrie 1991(Zaglossus의 주관적 동의어 또는 하위속)
- †Megalibgwilia robusta (Dun 1895년) (Zaglossus robustus의 주관적 동의어)
- †Megalibgwilia ramsayi (Owen 1884) (Megalibgwilia owenii의[15] 상위 동의어)
- Zaglossus Gill 1877 [Proechidna Gervais 1877; Acanthoglossus Gerva 1877; Bruynia Dubois 1882; Bruijia토마스 1883; 프로자그로스 커버트 1913] (긴 부리 에히드나스)
- †Murrayglossus Glauert 1914(해켓의 자이언트 에치드나)(신속일[15] 가능성이 있음)
- Zaglossus bruijni (Peters & Doria 1876) (서부긴부리/Bruinj's/Brown False Echidna)
- Zaglossus attenboroughii Flannery & Groves 1998 (Attenborough's/Sir David's/Cyclops Long-beaked Echidna)
- Zaglossus Bartoni Thomas 1907 (동부/바튼의 긴 부리/회색 거짓 에치드나)
- 타키글로스속일리거 1811 [Acanthonotus Goldfus 1809; EchidnaCuvier 1798; EchinopusFischer de Waldheim 1814; SyphomiaRafinesque 1815]
- 타키글로스 아큘라투스 (쇼 1792) 일리거 1811 (짧은 부리 에치드나)
- MegalibgwiliaGriffiths, Wells & Barrie 1991(Zaglossus의 주관적 동의어 또는 하위속)
- 코리코돈과(Kollikodontidae) Flannery 등 1995년
- 아처과(Acher 등
- TeinolophosRich et al. 1999(기본 단층 또는 줄기-단층일[15] 수 있음)
- †티놀로포스트루슬레리 리치 외 1999년
- Steropodon Archer 등 1985년
- †스테로포돈 갈마니 Archer et al.
- TeinolophosRich et al. 1999(기본 단층 또는 줄기-단층일[15] 수 있음)
- 회색조롱이과 1825
- MonotrematumPascual [15]et al. 1992(여기서는 기초 오르니토린치드라고 생각되며, Obdurodon의 다른 주관적인 동의어)
- †단조류 수다미나미 파스쿠알 외 1992년
- 오브듀로돈우드번 & 테드포드 1975속
- †오브듀로돈 휘장 우드번 & 테드포드 1975
- †오브듀로돈탈락차일드 Pian, Archer, Hand 2013
- †Obdurodon dicksoni Archer et al. 1992 (리버슬리 오리너구리)
- 오르니토린쿠스블루멘바흐 1800속비더만 1800; 오리너구리쇼 1799 non Herbst 1793]
- Ornithorynchus anatinus (쇼 1799) Blumenbach 1800 (플라티푸스)
- MonotrematumPascual [15]et al. 1992(여기서는 기초 오르니토린치드라고 생각되며, Obdurodon의 다른 주관적인 동의어)
- 인테르테세디스과
- AusktribosphenidaLuo, Cifelli & Kielan-Jaworowska 2001 주문
계통발생학
아래는 2003년[16] Woodburn과 2013년[15] Ashwell에 이어 2014년[6] Averianov 등의 단순화된 트리입니다.
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레퍼런스
- ^ a b Hugall, A.F.; et al. (2007). "Calibration choice, rate smoothing, and the pattern of tetrapod diversification according to the long nuclear gene RAG-1". Syst. Biol. 56 (4): 543–63. doi:10.1080/10635150701477825. PMID 17654361.
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- ^ Sigogneau-Russell et al., 2001, 페이지 146
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- ^ 다이크스: 슈오테리움
- ^ Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo 2004, 페이지 214-215, 529
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참고 문헌
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- Luo, Z.-X.; Cifelli, R.L.; Kielan-Jaworowska, Z. (2002). "In quest for a phylogeny of Mesozoic mammals". Acta Palaeontologica Polonica. 47: 1–78.
- McKenna, Malcolm C., Susan K.벨. 1997년.종 수준 이상의 포유류 분류.뉴욕: 콜롬비아 대학 출판부.ISBN 0-231-11013-8
- Kielan-Jaworowska, Zofia; Cifelli, Richard L.; Luo, Zhe-Xi (2004). Mammals from the Age of Dinosaurs: Origins, Evolution, and Structure. New York: Columbia University Press. pp. 214–215.
외부 링크
- Wikimedia Commons의 Yinotheria 관련 미디어
- Wikispar의 Yinotheria 관련 데이터