OSWERFRI

Orbital atómico
La hipótesis de De Broglie, se pudo comprobar en 1927, al observarse el comportamiento
ondulatorio de los electrones en fenómenos de difracción. Los electrones que giran alrededor del
núcleo se pueden considerar ligados a éste, pudiendo describirse el movimiento ondulatorio que
realizan los electrones mediante ecuaciones de onda. Siguiendo esta idea, Schrödinger estudió
matemáticamente el comportamiento del electrón en el átomo, obteniendo la famosa ecuación
de Schrödinger.

Un orbital atómico, se puede decir que es una zona del espacio donde hay una gran probabilidad,
casi mayor del 90%, de encontrar al electrón, lo que supone poder considerar al electrón o
electrones, como una nube indefinida cargada que gira en torno al núcleo, donde hay mayor
densidad en las zonas donde la probabilidad de encontrar al electrón, es mayor.

El significado físico de la ecuación de Schrödinger viene dado por la asignación de unas

restricciones conocidas como números cuánticos, simbolizadas de igual manera que en el
modelo atómico de Bohr:

n: número cuántico principal

l: número cuántico del momento angular
m: número cuántico magnético
s: número cuántico del spin electrónico

Cada número atómico toma un valor permitido:

El número atómico “n”: puede tomar valore de números enteros, 1, 2, 3…

Para “l”: toma valores de números enteros que van desde 0 hasta (n-1)
Para “m”: se permiten todos los valores entre +1 y -1 ( incluyendo el cero)
Para “s”: sólo se permiten los números fraccionarios entre -1/2 y +1/2.
 FABIANNA
Los valores del número cuántico “n”, representan el tamaño del orbital, o l o que es lo mismo, su
cercanía al núcleo. En cambio, los valores del número cuántico “l”, representan el tipo del orbital:

Cuando l= 0, el orbital es de tipo s

Si l=1, los orbitales serán de tipo p
Si l= 2, los orbitales serán de tipo d
Si l=3, los orbitales son de tipo f.

Siendo las letras “s”, “p”, “d” y “f”, las que identifican los tipos de orbitales, tratándose de las
iniciales de los nombres que tienen los diversos grupos de líneas espectrales que se relacionan
con cada orbital, que son:

Sharp: líneas bien marcadas, nítidas pero de poco intensidad.

Principal: líneas intensas
Difuse: líneas difusas
Fundamental: líneas frecuentes en muchos y distintos espectros.

También existen otros tipos de orbitales, como d, h, etc., pero los elementos conocidos, en sus
estados normales no cumplen condiciones cuánticas para que se den estos tipos de orbitales.
Los valore de “m”, se refieren a la orientación que posee el orbital, en cambio “s”, hace referencia
al momento angular de giro que posee un electrón en el átomo.

Los cuatro números cuánticos en conjunto, tratan de definir a un electrón, pero no pueden existir
en el mismo átomo, dos electrones con todos los números cuánticos iguales. Debido a esto, una
vez definido el tamaño, tipo y orientación de un orbital, usando los tres primeros números
cuánticos, o lo que es lo mismo, los valores n, l y m, sólo se puede encontrar como máximos dos
electrones en la nombrada situación, teniendo necesariamente valores diferentes, al menos en
cuanto al valor de espín se refiere.

En cuanto a la forma de los orbitales, se usan las formas de la parte angular dando por hecho
los nodos radiales que siempre tendrán forma esférica:
 KARLA
Orbital s:

El orbital s, tiene forma esférica alrededor del núcleo del átomo. Hay varias formas de
representarlos, como por ejemplo, a modo de nube electrónica, donde la probabilidad de
encontrar a un electrón se representa con mayor densias de puntos. O también representando
el volumen circular donde probablemente el electrón pasa mayor cantidad de tiempo.

Orbital p:

Los orbitales p, tienen una geometría de dos esferas unidas por un punto, y achatadas por la
unión de ambas. Estas esferas se encuentran orientadas según los ejes de coordenadas. Este
orbital expresa también la energía que tiene un electrón.

Orbital d:

Los orbitales d, tienen diferentes formas. Tienen formas lobulares con signos alternados o un
doble lóbulo con un anillo que los rodea.

Orbital f:

Estos orbitales tienen formas bastante diversas, que vienen de añadir un plano nodal a las formas
de los orbitales d.
https://quimica.laguia2000.com/general/orbital-atomico

Los electrones de un átomo se ordenan según dos criterios:

 La forma del orbital, existiendo orbitales del tipo: s, p, d y f.

 Por su nivel de energía, de menor a mayor, y divididos, a su vez, en distintos subniveles
de energía. Además:
Cada orbital se identifica con un número y una letra, 1s, 2s, 3p ... El número se refiere al
tamaño del orbital y la letra a la forma. Así, la diferencia entre 1s y 2s es que el segundo es
mayor que el primero, pero ambos tienen la misma forma.
También, cada orbital 1s, 2s, 3p, etc, determina un subnivel distinto de energía, por lo que para
nombrar los subniveles de energí-a de los electrones de un átomo se utiliza la nomenclatura de
los diferentes orbitales del mismo.
Cada orbital del tipo s se completa con 2 electrones, los orbitales p con 6 electrones, los d con
10 electrones y los f con 14 electrones.
Existen 7 niveles distintos de energí-a. Excepto en el primer nivel, los demás niveles tienen
varios subniveles, que se designan con los nombres de los orbitales que los componen, tal y
como se recoge en la tabla siguiente:

https://es.wikibooks.org/wiki/Qu%C3%ADmica/Orbitales_at%C3%B3micos
 DARIANNY
Orbitales moleculares

Los orbitales moleculares son funciones matemáticas que definen el comportamiento

ondulatorio de los electrones dentro de las moléculas, siempre bajo el punto de vista de la
química cuántica. Las funciones matemáticas se usan para hallar las propiedades
fisicoquímicas, como, por ejemplo, la probabilidad de encontrar al electrón en un espacio
determinado.
La palabra orbital se utilizó por Robert S. Mulliken por primera vez en 1925, siendo la traducción
de la palabra “Eigenfunktion”, utilizada por el alemán Schrödinger.
Los orbitales moleculares, están formados generalmente por un conjunto lineal de orbitales
atómicos, en cada átomo de una molécula. La forma cuantitativa se puede hallar utilizando
métodos como el conocido como Hartree-Fock.
Los orbitales moleculares se usan para determinar la configuración electrónica en las moléculas.
Casi todos los métodos en química cuántica inician calculando los orbitales moleculares, para de
este modo describir el comportamiento que tiene un electrón en el campo eléctrico que crean los
núcleos entorno a sí mismos. Si dos electrones se encuentran en el mismo orbital, éstos están
obligados a tener spines opuestos según el principio de exclusión de Pauli.

La combinación lineal de orbitales atómicos se utiliza para describir cualitativamente la estructura

molecular, siguiendo sencillas reglas:
 El número de orbitales atómicos que se encuentran en la expansión lineal es igual que el
número de orbitales moleculares.
 Si un orbital atómico tiene una energía similar a otro, éstos se mezclarán más fácilmente,
es decir, ayudan más a los mismos orbitales moleculares. Este hecho sucede en
moléculas biatómicas homos nucleares, como, por ejemplo, el oxígeno (O2). Pero si en
cambio, cuando se unen diferentes núcleos, con distinta carga, éstos se deforman. De
esta forma, en el hidrógeno, los orbitales 1s se solapan al 50%, colaborando por igual a
la formación de dos nuevos orbitales moleculares, sin embargo, el enlace H-O en el
oxígeno, participa en mayor medida, consiguiendo que el orbital molecular se parezca
más al orbital del oxígeno según la función de onda.
 Los orbitales atómicos se mezclan, sólo si la simetría lo permite, y es por eso que las
participaciones más importantes las realizan los orbitales atómicos que más se solapan.
 PATRICIA
El orbital enlazante o combinación simétrica tiene menor energía que los orbitales originales, y
en cambio, los orbitales antienlazante, o combinaciones antisimétricas, mayor energía. Así por
ejemplo, en la molécula de dihidrógeno (H2), posee dos electrones, y ambos puedes ser
definidos por el orbital enlazante, dando al sistema una energía menos y por lo tanto más estable
de lo que pudiese estarlo en los átomos de hidrógenos libres, lo que se conoce como enlace
covalente.
OM-CLOA, o aproximación de orbitales moleculares con combinación lineal de orbitales
atómicos, fue acuñada en 1929 por el matemático Si John Lennard- Jones, mostrando como
derivar la estructura electrónica que poseían las moléculas de diflúor y dioxígeno, siguiendo los
principios cuánticos, hecho que anunció el inicio de la química cuántica moderna.
Existen varios tipos de orbitales moleculares, que proceden de la fusión de los orbitales atómicos
cuando se enlazan dos átomos. Los orbitales moleculares pueden ser:
 Enlazantes: tienen menor energía que la que poseen los orbitales atómicos que
contribuyeron a su formación. Colaboran en el enlace de manera que los núcleos
positivos vencen las fuerzas electrostáticas de repulsión debido a la atracción que crea la
nube electrónica negativa, entre ambos hay una distancia que se conoce como, longitud
de enlace.
 Antienlazantes: Poseen mayor energía y por es por ello, crean repulsión, al contrario
que los enlazantes.
Los tipos de orbitales son :
 Orbitales σ enlazantes: Son los orbitales atómicos s y p, que se combinan entre sí de
todas las maneras posibles ( s-s, p-p, s-p, p-s). Poseen enlaces sencillos, y una geometría
cilíndrica en torno al eje del enlace.
 Orbitales π enlazantes: Son aquellos que coordinan los orbitales atómicos p,
perpendiculares al eje. Poseen electrones muy deslocalizados que interaccionan con
gran facilidad.
 Orbitales σ* antienlazantes: se tratan de orbitales de mayor energía que en los orbitales
enlazantes.
 Orbitales π* antienlazantes: Se trata de orbitales π de gran energía.
 Orbitales n: Se producen en moléculas heteroatómicas, como por ejemplo, el N o el O.
Los electrones que se encuentran desapareados ocupan estos orbitales.
https://quimica.laguia2000.com/general/orbital-molecular
 KARINA

Diagramas de Energía:
Los Orbitales Moleculares se rellenan de electrones de acuerdo a las siguientes reglas:

 Niveles de energía crecientes: los electrones rellenan los orbitales enlazantes y

antienlazantes por orden de energía menor a mayor según viene representado en el
diagrama
 Principio de Exclusión de Pauli: cada orbital contiene un máximo de dos electrones de
espín contrario
 Regla de máxima multiplicidad de Hund: los orbitales de igual nivel de energía se reparten
los electrones lo máximo posible con espines paralelos
https://www.quimicas.net/2015/08/los-orbitales-moleculares.html
Formación de orbitales moleculares a partir de orbitales atómicos
La TOM describe la situación electrónica de las moléculas en términos de orbitales
moleculares cuyo papel en las mismas es similar al que cumplen los orbitales atómicos
en los átomos. La característica fundamental de los orbitales moleculares es que se
extienden entre todos los átomos de una molécula y los mantienen unidos. Al igual que
un orbital atómico en un átomo, un orbital molecular es una función de onda que describe
a uno de los electrones de la molécula. El cuadrado de la función de onda describe la
distribución de probabilidad.
Los orbitales moleculares se suelen describir como combinaciones lineales de orbitales
atómicos (CLOA, LCAO en inglés). Una ventaja de esta forma de descripción es que la
visualización de los orbitales moleculares es así más intuitiva ya que los químicos se
encuentran familiarizados con las formas de los orbitales atómicos. La base física que
justifica el que se puedan describir los OM en función de una combinación de OA es que,
cuando un electrón está cerca del núcleo de un átomo dado, su función de onda debe de
parecerse a un orbital atómico de dicho átomo.
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QI/Tema_2.pdf