Rev. Int. Contam. Ambie.

39, 85-94, 2023

https://doi.org/10.20937/RICA.54454

METALES PESADOS EN ESCAMAS CAUDALES DE Crocodylus moreletii EN LA

PORCIÓN SUR DE LA SELVA LACANDONA, CHIAPAS, MÉXICO
Heavy metals in caudal scales of Crocodylus moreletii in the southern portion of the Lacandona jungle, Chiapas, Mexico

José Manuel ARANDA-COELLO1,2, Oscar Miguel MENDOZA-VELÁZQUEZ2* y

Carlos GUTIÉRREZ-OLVERA3

1
Natura y Ecosistemas Mexicanos, Plaza San Jacinto 23-D, San Ángel, 01000 Ciudad de México, México.
2
Red Mesoamericana y del Caribe para la Conservación de Anfibios y Reptiles (Red MesoHerp), Av. Lomas
del Jaguar 150, 29010 Tuxtla Gutiérrez, Chiapas, México.
3
Universidad Nacional Autónoma de México, Av. Universidad 3000, Ciudad Universitaria, 04510 Ciudad de
México, México.

* Autor para correspondencia: [email protected]

(Recibido: junio de 2021; aceptado: abril de 2022)

Palabras clave: conservación, cocodrilo de pantano, contaminantes, bioacumulación, contaminación ambiental,

ecotoxicología

RESUMEN

Los metales pesados son considerados como los principales contaminantes de acuíferos
debido a su alta toxicidad, persistencia y movilidad; afectan importantes cargas hidráu-
licas como lagunas y canales de irrigación, y por sus propiedades físicas y químicas
no son biodegradables y pueden llegar a ser tóxicos para vertebrados e invertebrados.
El objetivo de este estudio fue determinar la presencia de metales pesados en la po-
blación de Crocodylus moreletii que habita en la porción sur del río Lacantún en la
selva Lacandona. Se recolectaron muestras de escamas caudales mediante capturas
manuales y con apoyo de lazos tipo Thompson de marzo del 2018 a febrero del 2019
en 23 km de la subcuenca media del río, en la Reserva de la Biosfera Montes Azules
(REBIMA). En el laboratorio, se determinó por espectroscopia de absorción atómica
con flama la presencia de los metales plomo (Pb), cadmio (Cd), cobre (Cu) y zinc (Zn),
y por generación de hidruros el metal mercurio (Hg) y el metaloide arsénico (As). Con
estos resultados se infiere que los contaminantes presentes en las escamas caudales
de C. moreletii en los tres sitios muestreados son indicativos de fuentes puntales de
contaminación para la zona limítrofe sur de la REBIMA dentro del complejo conocido
como Selva Lacandona.

Key words: conservation, Morelet’s crocodile, pollutants, bioaccumulation, environmental pollution,

ecotoxicology.

ABSTRACT

Heavy metals are the main contaminants of aquifers due to their high toxicity, persis-
tence, and mobility; they affect important hydraulic loads, such as lagoons and irrigation
canals, and due to their physical and chemical properties, they are not biodegradable
86 J. M. Aranda-Coello et al.

and can become toxic to vertebrates and invertebrates. The objective of this study was
to determine the presence of heavy metals in the population of Crocodylus moreletii
inhabiting the southern portion of the Lacantun River in the Lacandon jungle. Samples
of caudal scales were collected by manual captures and with Thompson snares from
March 2018 to February 2019 in 23 km of the middle sub-basin of the Lacantún River in
the Montes Azules Biosphere Reserve (REBIMA). Subsequently, the presence of heavy
metals such as lead (Pb), cadmium (Cd), copper (Cu) and zinc (Zn) was determined
using the atomic absorption spectroscopy by flame technique, while for mercury (Hg)
and the metalloid arsenic (As) by atomic absorption spectroscopy by hydride generation.
With these results, we infer that the pollutants present in the caudal scales of C. more-
letii at the three sites sampled are indicative of point sources of contamination for the
southern border zone of the REBIMA within the complex known as Selva Lacandona.

INTRODUCCIÓN de cocodrilos. Asimismo, Cedillo-Leal et al. (2018)

encuentran que las variaciones en las concentraciones
Los metales pesados son considerados como los de metales pesados (cadmio, cromo, plomo) en los
principales contaminantes de acuíferos debido a su huevos afectan simultáneamente a los cocodrilos
alta toxicidad, persistencia y movilidad. Al no ser durante la temporada reproductiva en la laguna El
biodegradables, pueden llegar a ser tóxicos para Carpintero en Tamaulipas, México.
vertebrados e invertebrados (Heaton-Jones et al. Rainwater et al. (2002, 2007) reportaron con-
1997, Johansson y Hirata 2002, Álvarez-Porebski centraciones de Hg, Cd, Cu, Pb y Zn de animales
et al. 2015). muestreados en el norte de Belice; asimismo, Buenfil-
En los últimos 50 años se ha registrado un aumen- Rojas et al. (2015) determinaron la presencia de Cd y
to en la contaminación de los ecosistemas terrestres Hg en plasma sanguíneo y en crestas caudales de C.
y acuáticos (Schneider et al. 2013, Buenfil-Rojas et moreletii en Río Hondo al sureste de la Península de
al. 2015) a causa de las actividades agrícolas y aguas Yucatán, México, y Trillanes et al. (2014) observaron
residuales no tratadas del sur y sureste de México, la presencia de metales en escudos caudales de C.
generando una preocupación por el fuerte impacto moreletii en cautiverio y especímenes en libertad en
que han tenido (Defew et al. 2005). Aunado a ello, el estado de Campeche, al sur del Golfo de México.
en el resto del país y el mundo, se ha documentado En el caso de la selva Lacandona, sólo existe un
que la contaminación por metales pesados ha sido reporte de contaminación de metales pesados en los
ocasionada por la minería, subproductos de proce- afluentes del río Lacantún (Álvarez-Porebski et al.
sos industriales, la quema de desechos orgánicos, el 2015), aunque se desconoce si dichos metales están
transporte y la generación de energía (Agarwal 2009). presentes en las poblaciones acuáticas silvestres,
En especies como Alligator mississippiensis, como en el caso del C. moreletii. Por lo tanto, hasta
Caiman spp., Crocodylus moreletii y Paleonsuchus ahora se realiza un estudio sobre la presencia de
trigonatus se han realizado estudios en diversos te- metales pesados en la población de C. moreletii que
jidos como sangre, músculo, piel, garras y escudos habita en la porción sur del río Lacantún en la selva
caudales (Delany et al. 1988, Burger et al. 2000, Lacandona.
DeBusk 2001, Trillanes et al. 2014, Buenfil-Rojas et
al. 2015, 2018, Marrugo-Negrete et al. 2019, Lemaire
et al. 2021); asimismo, en órganos como el hígado MATERIALES Y MÉTODOS
(Campbell et al. 2010) y en huevos (Rainwater et
al. 2002, Xu et al. 2006) para comprender el efecto El estudio se llevó a cabo en la subcuenca media
que tienen los contaminantes en la salud de las po- del río Lacantún, ubicada entre las coordenadas
blaciones. geográficas 16º 14’ 26.51”- 16º 20’ 23.61” N y 90º
En el caso del cocodrilo de pantano (C. moreletii), 51’ 24.43”- 90º 46’ 24.46” W, así como en la laguna
estudios como el de Buenfil-Rojas et al. (2020) han Jabirú, ubicada en las coordenadas geográficas 16º
subrayado la importancia de evaluar la exposición a 24’ 13.86” N y 90º 45’ 28.95” W. El área de estudio
metales pesados en poblaciones de cocodrilos a través tiene una altitud de 130 a 400 msnm y vegetación pre-
de los tejidos queratinizados (e.g., escamas), debido dominante de selva alta perennifolia, clima cálido hú-
a su importancia en la estrategia de desintoxicación medo y temperatura media anual de 22 ºC (Carabias
 METALES PESADOS EN Crocodylus moreletii 87

et al. 2015). Ambas lagunas están localizadas en la desarrollo, se utilizaron categorías (etapa de vida) de-
zona limítrofe sur de la Reserva de la Biosfera Montes finidas arbitrariamente: clase I, crías (LT ≤ 500 mm);
Azules (REBIMA) dentro del complejo conocido clase II, juveniles (500 mm < LT ≤ 1000 mm); clase
como Selva Lacandona (Fig. 1). III, subadultos (1000 mm < LT ≤ 1500 mm), y clase
Se recolectaron muestras de escamas caudales de IV, adultos (LT > 1500 mm) (Platt et al. 2009).
marzo de 2018 a febrero de 2019 en 23 km de la sub- Todo el proceso de manejo para la toma de datos
cuenca media del río Lacantún (Lc), la cual se dividió y el método para la obtención de la muestra, fueron
en dos transectos de 11.5 km cada uno, nombrándolos llevados a cabo con el número de permiso de colecta
Lacantún 1 (Lc1) y Lacantún 2 (Lc2). En cuanto a SGPA/DGVS/002467/18, y con base en un protocolo
la Laguna Jabirú (Lj), se realizaron recorridos en toda de trato ético y respetuoso a cada ejemplar vivo,
su periferia. Usando el método tradicional (Messel et procurando siempre su integridad.
al. 1981), se localizó a los animales en la noche por Después se siguió el procedimiento propuesto por
el brillo de sus ojos. Una vez localizados se realizó la Reséndiz (2012) en el laboratorio, con adecuaciones
captura de ejemplares sujetando con la mano a indi- en el proceso de homogenización y digestión de las
viduos menores de 60 cm, y para tallas más grandes muestras, las cuales se describen a continuación: las
o animales ubicados en áreas de difícil acceso, se escamas fueron finamente cortadas con un bisturí,
utilizaron lazos tipo Thompson y pértigas de 6 m de para posteriormente homogeneizarlas con un mor-
largo con una soga insertada y sujeta por un pedazo tero de porcelana. Se pesaron 0.5 g de cada muestra
de manquera industrial (Aranda-Coello 2017). por duplicado y se procedió a ponerlas en tubos de
Una vez capturados, mediante el corte con una ensayo, donde se les sometió a digestión húmeda
navaja previamente esterilizada y sujetadas con una ácida. A cada tubo se le agregaron 10 mL de ácido
pinza recta hemostática de 22 cm, se obtuvieron las nítrico (HNO3) y se dejaron en reposo por aproxima-
muestras de las escamas caudales de cada individuo, damente 12 h. Pasado ese tiempo, se les agregó 1 mL
las cuales se depositaron en un frasco de polipropile- de peróxido de nitrógeno (H2O2) y se colocaron en
no con tapa esterilizada y se almacenaron en hielo a ≈ baño María para acelerar la reacción. Las soluciones
4 ºC. Posteriormente se midió la longitud total (LT), obtenidas del proceso de digestión fueron aforadas a
peso y sexo de cada animal. Para asignar etapas de un volumen conocido (50 mL) con agua desionizada

México
16º24.000'

Simbología

Laguna Jabirú
16º19.200'

Río Lacantúm
Cuencas hidrológicas
Áreas de cultivo
16º14.400'

–90º52.800' –90º48.000' –90º43.200'

Fig. 1. Zona de estudio. Los puntos amarillos indican el inicio de cada transecto en el río La-
cantún, mientras que el punto naranja señala la ubicación de la Laguna Jabirú. Conjunto
de datos topográficos del INEGI a escala 1:50.000.
88 J. M. Aranda-Coello et al.

y se almacenaron en frascos de polietileno con tapón Por otra parte, en las escamas caudales de C.
de rosca hasta su determinación por espectrofotome- moreletii se detectó la presencia de los cinco metales
tría de absorción atómica. analizados: Pb, Cd, Hg, Zn y Cu, y el metaloide As.
Se usaron muestras blanco con agua desionizada Pb, Cd, Hg, As y Zn fueron detectados en el 100 %
para ajustar el equipo (absorbancia = 0). La concen- de las muestras (n = 23) y Cu en el 95.6 % (n = 22),
tración de metales pesados se calculó a partir de una como se puede observar en el cuadro I.
curva patrón preparada con una solución estándar del No se encontró una correlación entre la longitud
metal pesado a 1000 ppm, según el metal a determinar total (LT) y la concentración de metales. Por otro
(Iturbe y Sandoval 2011). Se utilizaron soluciones lado, las concentraciones de plomo (Kruskal-Wallis,
estándar certificadas por Sigma-Aldrich. H = 13.55, P < 0.05), arsénico (Kruskal-Wallis,
Se obtuvieron la ecuación de la recta y la regre- H = 4 .8, < 0.05) y zinc (Kruskal-Wallis, H = 7.89,
sión lineal; para mayor confiabilidad en el análisis, P < 0.05) fueron significativamente más elevadas
el valor de R2 debía ser lo más cercano a 1. Las con- en Lj, mientras que las concentraciones de cadmio
diciones de análisis de los metales pesados fueron y cobre no presentaron diferencias estadísticamente
las recomendadas por el manual de operación del significativas entre los tres sitios (Kruskal-Wallis,
fabricante de cada equipo; por ejemplo, los límites F = 3.42, > 0.05; Kruskal-Wallis, H = 3.5, P > 0.05).
de detección en ppm (partes por millón) fueron: Pb Las concentraciones de mercurio fueron significati-
= 0.19, Cd = 0.028, Cu = 0.077, Zn = 0.018, Hg = vamente más elevadas en Lc1 (Kruskal-Wallis, H =
4.2 y As = 1.0. 9.29, P < 0.05) (Fig. 2).
El límite de cuantificación se calculó consideran- Aunado a ello, no se encontró una diferencia
do tamaño de muestra, factor de dilución y alícuota estadísticamente significativa en la concentración de
de la muestra diluida. El Pb, Cd, Cu y Zn se determi- cada uno de los metales entre sexos. En cuanto a la
naron por espectroscopia de absorción atómica con concentración y el estado de desarrollo, las concentra-
flama en un espectrómetro Perkin Elmer 3110, mien- ciones de Pb fueron significativamente más elevadas
tras que para el Hg y el As se empleó espectroscopia en las crías (Kruskal-Wallis, H = 12.8, P < 0.05); sin
de absorción atómica por generación de hidruros en embargo, las concentraciones de los siguientes metales
un espectrómetro Analyst 100 Perkin Elmer. Cada no presentaron diferencias significativas: Cd: Kruskal-
muestra se analizó por triplicado y el coeficiente de Wallis, F = 0.3627, P > 0.05; Hg: Kruskal-Wallis, H =
variación fue menor al 10 %. 2.5, P > 0.05; As: Kruskal-Wallis, H = 7.20, P > 0.05),
Para evaluar las diferencias en las concentraciones y Cu: Kruskal-Wallis, H = 1.32, P > 0.05. Mientras
de los metales entre sexos, etapas de desarrollo o que las concentraciones de Zn fueron más bajas en
sitios de muestreo, se emplearon pruebas de Kruskall- adultos: Kruskal-Wallis, H = 8.75, P < 0.05 (Fig. 3).
Wallis. Asimismo, se realizaron correlaciones de
Spearman de las concentraciones de cada metal en
función de la longitud total (LT), con el programa DISCUSIÓN
PAST (PAleontological STatistics Software) v. 3.20.
Por último, los datos obtenidos fueron graficados La presencia de As, Hg y Cd registrada para la
en el programa RStudio versión 1.4.1717 (RStudio laguna Jabirú (Lj) podría deberse a que: 1) son los
Team 2021). elementos tóxicos más abundantes en el ambiente y
la forma de incorporación al agua resulta de proce-
sos naturales y 2) su presencia y concentración es
RESULTADOS consecuencia de las actividades antrópicas (e.g., la
aplicación de fertilizantes y plaguicidas, entre otros)
Se capturaron un total de 23 cocodrilos para los (Mardirosian 2015). Aunado a ello, la presencia de
tres sitios de muestreo, de los cuales cuatro fueron estos elementos podría deberse a la migración de las
del transecto Lc1 (tres machos y una hembra), seis del presas de los cocodrilos (proceso que se conoce como
transecto Lc2 (tres machos y tres hembras) y 13 en biotransporte) y, dado que la laguna es un área de
la laguna Lj (cuatro machos y nueve hembras). El concentración de fauna (particularmente peces, anfi-
rango de tamaño fue de 44.20 a 226.00 cm, con un bios, tortugas y aves acuáticas), esto podría explicar
promedio de 112.49 ± 55.13 cm (LT) para los tres: la presencia de As, Pb y Zn en las escamas caudales
transectos Lc1 (un juvenil, dos subadultos y un de C. moreletii muestreados en el sitio.
adulto), Lc2 (dos subadultos y cuatro adultos) y Lj Asimismo, Lemaire et al. (2021) mencionan que
(tres crías, ocho juveniles, un subadulto y un adulto). el Hg y otros metales pesados se transfieren por vía
 METALES PESADOS EN Crocodylus moreletii 89

CUADRO I. CONCENTRACIÓN PROMEDIO DE METALES PESADOS EN VALORES DE PESO

HÚMEDO POR TRANSECTO DE RÍO MUESTREADO, ASÍ COMO DATOS DE
TALLA Y SEXO EN EL RIO LACANTÚN (LC1-LC2) Y LA LAGUNA JABIRÚ (LJ)
DENTRO DE LA ZONA LIMÍTROFE SUR DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA
MONTES AZULES, EN EL COMPLEJO CONOCIDO COMO SELVA LACANDONA,
CHIAPAS, MÉXICO*.

Localidad Total Lc1 Lc2 Lj

n 23 4 6 13
Machos:hembras 10:13 3:1 3:3 4:9
Talla máxima (cm) 226 177 207 226
Talla mínima (cm) 44.2 89 125 44.2
Talla media (cm) 112.49 125.25 163.17 85.17
Pb (n) 23 4 6 13
Pb (media ± DE) 38.19 ± 12.92 33.11 ± 7.89 23.74 ± 6.28 46.42 ± 9.37
Cd (n) 23 4 6 13
Cd (media ± DE) 11.64 ± 3.26 8.19 ± 2.42 11.89 ± 4.46 12.58 ± 2.18
Hg (n) 23 4 6 13
Hg (media ± DE) 0.8277 ± 0.3101 1.3166 ± 0.2506 0.7857 ± 0.0756 0.6966 ± 0.2429
As (n) 23 4 6 13
As (media ± DE) 1.8723 ± 0.6637 1.3456 ± 0.2107 1.4039 ± 0.2240 2.2505 ± 0.6469
Cu (n) 22 4 5 13
Cu (media ± DE) 16.12 ± 22.93 9.21 ± 1.64 20.33 ± 42.27 16.30 ± 13.92
Zn (n) 23 4 6 13
Zn (media ± DE) 37.11 ± 17.03 28.25 ± 3.71 24.30 ± 3.71 45.74 ± 18.34

*Todas las concentraciones se presentan en µg/g.

DE: desviación estándar.

2.5
15
µgCd/g
µgAs/g

2.0
12
1.5 9

6
Lc1 Lc2 Lj Lc1 Lc2 Lj
Sitios Sitios
1.6
90
µgHg/g
µgCu/g

60 1.2

30 0.8

0
0.4
Lc1 Lc2 Lj Lc1 Lc2 Lj
Sitios Sitios
60
50
40
µgPb/g

µgZn/g

40
30 20
20
0
Lc1 Lc2 Lj Lc1 Lc2 Lj
Sitios Sitios

Fig. 2. Concentración de metales pesados en escamas caudales de Crocodylus moreletii

por sitio de muestreo. Lc1: Lacantún 1; Lc2: Lacantún 2; Lj: Laguna Jabirú. Las
concentraciones de Pb, As y Zn fueron significativamente más elevadas en la
Laguna Jabirú, mientras que el Hg en Lacantún1. Los puntos negros representan
los valores atípicos y las barras la varianza.
90 J. M. Aranda-Coello et al.

2.5
15

µgCd/g
µgAs/g
2.0
12
1.5 9

6
A C J SA A C J SA
Tallas Tallas

1.6
90

µgHg/g
µgCu/g

1.2
60

30 0.8

0 0.4
A C J SA A C J SA
Tallas Tallas
60
50
40
µgPb/g

µgZn/g
40
30 20
20
0
A C J SA A C J SA
Tallas Tallas

Fig. 3. Concentración de metales pesados en escamas caudales de Crocodylus moreletii por

estado de desarrollo. En las gráficas se usa el termino tallas para hacer referencia
al estado de desarrollo (A: adulto; C: cría; J: juvenil; SA: subadulto). Los puntos
negros representan los valores atípicos y las barras la varianza.

materna a la progenie, siendo ésta una de las fuentes Por otra parte, la concentración más elevada de
particulares de contaminación. Lo anterior podría Hg se presentó en el transecto Lc1 del río Lacantún
estar asociado a la concentración de metales regis- (cuadro II), lo que probablemente corresponda a
trados en las crías y juveniles en la Lj, volviendo que, en esa parte del río prevalece una fuerte depen-
a estas cohortes más susceptibles a presentar una dencia del uso de agroquímicos para la producción
acumulación a temprana edad (Rauschenberger agrícola y para el manejo de ectoparásitos en la ga-
et al. 2004, Stoker et al. 2011). nadería (Mendoza-Velázquez 2020). Aunado a ello,
Por lo tanto, el ciclo de vida puede influir en ahí se llevan a cabo recorridos ecoturísticos todo el
la bioacumulación debido al consumo de alimento año con lanchas motorizadas, aunque esto último
contaminado y las tasas de crecimiento, la duración está más asociado con la presencia de Pb. El uso de
de la exposición (edad del individuo) y los ciclos combustible y aditivos para las lanchas motorizadas
reproductivos (Humphries et al. 2021), pero sobre es un factor que interviene directamente en la pre-
todo al tamaño, que puede ser un factor de mucha sencia de Hg, ya que tanto el Pb como el Hg son un
mayor relevancia como afirman Lemaire et al. (2021) desecho de la combustión del petróleo (Loumbourdis
quienes mencionan que las concentraciones pueden y Wray 1998).
aumentar con el tamaño del cuerpo, lo que a su vez Con estos resultados, se infiere que los contami-
se relaciona con el nivel trófico de los cocodrilos. nantes presentes en las escamas caudales de C. more-
Mientras que algunos metales pesados como el letii en los tres sitios muestreados son indicativos de
Cd, el Pb y el Hg están presentes en los organismos varias fuentes de contaminación en la zona limítrofe
como consecuencia exclusivamente de la contami- sur de la REBIMA, lo cual refuerza las conclusiones
nación ambiental, son tóxicos y no tienen funciones de Buenfil-Rojas et al. (2020) sobre la importancia de
biológicas establecidas, otros como el Zn y el Cu los tejidos epidérmicos dentro de la estrategia de des-
desempeñan numerosas funciones metabólicas dentro intoxicación de los cocodrilos; por lo tanto, estudiar
de los rangos de concentraciones fisiológicas, resul- las escamas caudales como indicadores adecuados de
tando tóxicos si son superadas las acumulaciones exposición crónica a metales es una fuente confiable
regulables por los sistemas biológicos (Pérez 1994). para la detección de los mismos.
CUADRO II. CONCENTRACIONES DE METALES PESADOS DE TRABAJOS ANTERIORES SOBRE ESCAMAS CAUDALES EN Crocodylus moreletii*.

Localidad n Pb Cd Hg As Cu Zn Referencia
Gold B. Lagoon, Belize 9 0.0987 ± 0.0216 Rainwater et al. (2007)
New River Watershed, Belize 10 0.0707 ± 0.0457 0.0727± 0.0204 Rainwater et al. (2007)
UMA BPC, 27 3.71 ± 3.68 2.05 ± 3.50 0.017 ± 0.013 Trillares et al. (2014)
UMA SCWA 22 2.63 ± 1.05 2.55 ± 1.11 0.088 ± 0.085 Trillares et al. (2014)
UMA CDP 20 7.61 ± 6.32 1.68 ± 1.08 0.086 ± 0.074 Trillares et al. (2014)
RCH 7 16.79 ± 11.84 0.82 ± 0.42 0.203 ± 0.214 Trillares et al. (2014)
LMS 6 4.58 ± 2.68 1.82 ± 0.11 0.03 ± 0.022 Trillares et al. (2014)
RPBC 10 17.05 ± 15.21 1.13 ± 0.71 0.071 ± 0.093 Trillares et al. (2014)
Pucte, Río Hondo 9 0.0117 ± 0.0057 0.2607 ± 0.1648 Buenfil-Rojas et al. (2015)
Cocoyol, Río Hondo 7 0.0852 ± 0.0836 0.2328 ± 0.1007 Buenfil-Rojas et al. (2015)
La Unión, Río Hondo 8 0.0263 ± 0.0158 0.56163 ± 0.6356 Buenfil-Rojas et al. (2015)
Theme Park 21 4.58 ± 3.25 0.15 ± 0.11 44.11 ± 18.78 42.02 ± 97.15 Buenfil-Rojas et al. (2020)
Chichankanab 13 8.25 ± 7.83 0.25 ± 0.24 27.75 ± 13.86 24.47 ± 18.30 Buenfil-Rojas et al. (2020)
Río Hondo 10 3.71 ± 2.19 0.40 ± 0.44 25.16 ± 12.19 22.14 ± 34.13 Buenfil-Rojas et al. (2020)
Nichupte-Bojorquez 3 14.99 ± 5.12 0.43 ± 0.21 58.66 ± 19.56 86.86 ± 139.51 Buenfil-Rojas et al. (2020)
Laguna Guerrero 3 - 0.61 ± 0.38 41.73 ± 14.46 11.24 ± 4.91 Buenfil-Rojas et al. (2020)
Lc1 4 33.11 ± 7.89 8.19 ± 2.42 1.3166 ± 0.2506 1.3456 ± 0.2107 9.21 ± 1.64 28.25 ± 3.71 Este estudio
METALES PESADOS EN Crocodylus moreletii

Lc2 6 23.74 ± 6.28 11.89 ± 4.46 0.7857 ± 0.0756 1.4039 ± 0.2240 20.33 ± 42.27 24.30 ± 3.71 Este estudio
Lj 13 46.42 ± 9.37 12.58 ± 2.18 0.6966 ± 0.2429 2.2505 ± 0.6469 16.30 ± 13.92 45.74 ± 18.34 Este estudio

*Todos los datos se presentan en promedio de peso húmedo (µg/g) ± desviación estándar. Los datos originales se convirtieron en peso húmedo para fines de comparación, divi-
diendo el valor de referencia entre el factor de conversión de 3.8 Jefree et al. (2001).
UMA: unidad de manejo ambiental; BPC: Biosistemas Productivos Cocodrilo; SCWA: Sociedad Cooperativa Wotoch-Aayin; CDP: cocodrilos de palizada; RCH: Río Champotón;
LMS: Lagunas de Mocu y Silvituc; RBPC: Reserva de la Biosfera Los Petenes Celestún; Lc1: Lacantún 1; Lc2: Lacantún 2; Lj: Laguna Jabirú.
91
92 J. M. Aranda-Coello et al.

CONCLUSIONES Toxicology 68 (2), 265-273. https://doi.org/10.1007/

s00244-014-0088-5
La presencia de Hg, Pb, Cd, As, Cu y Zn en Buenfil-Rojas A.M., Álvarez-Legorreta T. y Cedeño-
escamas caudales de C. moreletii parece estar rela- Vázquez J.R. (2018). Mercury and metallothioneins
cionada con el efecto de las actividades antrópicas in blood fractions and tissues of captive Morelet’s
en la región, sobre todo en zonas con crecimiento crocodiles in Quintana Roo, Mexico.  Chemosphere
poblacional donde el uso de lanchas es más constante 199, 630-636. https://doi.org/10.1016/j.chemo-
a lo largo del año. sphere.2018.01.111 0045-6535
Por lo tanto, consideramos que la presencia de me- Buenfil-Rojas A.M., Álvarez-Legorreta T., Cedeño-
tales pesados puede representar un riesgo importante Vázquez J.R., Rendón-von Osten J. y González-
para la salud de la población de C. moreletii, así como Jáuregui M. (2020). Distribution of metals in tissues of
para los ecosistemas acuáticos (e.g., ríos, lagunas). captive and wild Morelet’s crocodiles and the potential
Como resultado de lo anterior, en esta investigación of metallothioneins in blood fractions as a biomarker
queremos planear, rectificar y consolidar las acciones of metal exposure. Chemosphere 244, 125551. https://
de conservación para C. moreletii en la Selva Lacan- doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.125551
dona que realiza Natura y Ecosistemas Mexicanos. Burger J., Gochfeld M., Rooney A.A., Orlando E.F., Wood-
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A la Alianza WWF-Fundación Carlos Slim por s002440010066
el financiamiento otorgado para llevar a cabo este Cedillo-Leal C.N., Cienfuegos-Rivas E. y Escobedo-Galván
estudio. Asimismo, a todo el equipo de Natura Mexi- A.H. (2018). High levels of heavy metals in scutes and
cana, al Laboratorio de Bromatología y Toxicología eggs of Morelet’s crocodiles (Crocodylus moreletii)
del Departamento de Nutrición Animal y Bioquímica de from northeast Mexico. The Southwestern Naturalist
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de la UNAM, en especial al Dr. Juan Carlos Ramírez Campbell J.W., Waters M.N., Tarter A. y Jackson J. (2010).
Orejel, así como al Biól. Aarón Gómez Cruz y a todos Heavy metal and selenium concentrations in liver
los estudiantes voluntarios que nos acompañaron en tissue from wild American alligator (Alligator mis-
las diferentes salidas de campo. sissippiensis) livers near Charleston, South Carolina.
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