Microbiol. Gnral. - Práctica N°4 - Cultivos de Microorganismos Siembra

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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

Facultad de Oceanografía, Pesquería, Ciencias alimentarias y Acuicultura


Escuela Profesional de Ingeniería Alimentaria

Práctica N°4: Cultivos de Microorganismos Siembra

102237: Microbiología General

Integrantes:
Barrientos Sanchez, Priscila Cielo
Mejia Sanchez, Karina Yoenif
Murillo Rojas, Juan Luis
Ninaquispe Rodas, Gianela
Olano Dominguez, Harley Davidson

Docente: Dra. Quispe Alvarado, Nilda Graciela

14 de julio de 2023

Semestre Académico 2023-I


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

Cultivos de Microorganismos Siembra

Objetivos Generales

Aprender las principales técnicas de siembra de microorganismos y las

condiciones de incubación.

Objetivos Específicos

Identificar el uso de los medios de cultivo de acuerdo con el microorganismo

que se va a estudiar.

Reconocer los materiales que se emplean en la siembra de microorganismos

Aprender cómo se recogen las muestras, diferentes técnicas de siembra y cultivo

bacteriano.

Marco Teórico

Siembra

Sembrar o inocular es introducir artificialmente una porción de muestra

(inóculo) en un medio adecuado, con el fin de iniciar un cultivo microbiano, para su

desarrollo y multiplicación. Una vez sembrado, el medio de cultivo se incuba a una

temperatura adecuada para el crecimiento.

Las reglas fundamentales para efectuar la siembra exigen:

• Que se efectúen asépticamente.

• Que los medios de cultivo y el instrumental a utilizar estén esterilizados.

• Que se realicen solo los manipuleos indispensables.

• Que se trabaje en un ambiente cerrado, fuera de toda corriente de aire.

• No hablar.

Tipos de Siembras

* Siembra por trasplante


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

Ocurre generalmente cuando el material motivo de la siembra contiene una sola

especie microbiana. También se denomina “repique”. El objetivo perseguido es el

mantenimiento del microorganismo conocido cambiando de medio de cultivo. Es el

caso del mantenimiento de los ceparios.

Esta siembra por trasplante puede ser:

o De un medio sólido a otro medio sólido

o De un medio sólido a un medio liquido

o De un medio líquido a un medio liquido

o De un medio líquido a un medio sólido

* Siembra por aislamiento

Este método se utiliza generalmente cuando se desea hacer un estudio

bacteriológico de la muestra motivo de la siembra. Por lo común nos encontramos frente

a una mezcla bacteriana, por lo que es preciso separar (“aislar”) los gérmenes. Luego

del aislamiento se les puede mantener en cultivo puro, para luego proceder a

identificarlos merced a sus propiedades culturales y bioquímicas.

Medios de Cultivo

• Brilliant Green Bile Broth

Se utiliza para la detección de bacterias coliformes en agua, alimentos y

productos lácteos en un entorno de laboratorio. el grupo de bacterias coliformes incluye

bacilos anaeróbicos y anaeróbicos facultativos, Gram-negativos, no esporíferos que

fermentan lactosa y forman ácido y gas a 35 °C dentro de 48 h.

Preparación

La preparación de cultivos de microorganismos para la siembra implica varios

pasos importantes. A continuación, como realizar la preparación de cultivos:


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

Selección del Medio de Cultivo

Se elige un medio de cultivo adecuado para el tipo de microorganismo a cultivar.

Utilizar medios de cultivo generales, como agar nutritivo, o medios de cultivo selectivos

o diferenciales según las características específicas de los microorganismos.

Preparación del Medio de Cultivo

Sigue las instrucciones para preparar el medio de cultivo. Generalmente, esto

implica mezclar los componentes del medio en agua destilada y ajustar el pH si es

necesario. Luego, esteriliza el medio de cultivo utilizando las técnicas de esterilización

mencionadas anteriormente, como calor húmedo en un autoclave.

Inoculación del Medio de Cultivo

Una vez que el medio de cultivo esté esterilizado y enfriado, puedes proceder a

la siembra. Esto implica transferir una pequeña cantidad de microorganismos al medio

de cultivo estéril utilizando técnicas asépticas.

Extensión del Inóculo

Para distribuir uniformemente los microorganismos en el medio de cultivo,

puedes realizar una técnica llamada extensión o siembra en placa. Esto se logra

esparciendo el inoculo sobre la superficie del medio de cultivo utilizando una varilla de

vidrio estéril o una asa de siembra en movimiento zigzag. Asegúrate de que la varilla o

asa estén esterilizadas antes de cada extensión para evitar la contaminación cruzada.

Incubación

Después de sembrar los microorganismos, coloca las placas o recipientes en una

incubadora a la T° adecuada para el crecimiento de los microorganismos. La incubación

permite que los microorganismos se multipliquen y formen colonias visibles.

Esterilización
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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

La esterilización es un proceso clave en los cultivos de microorganismos para

evitar la contaminación y garantizar la pureza de las muestras. La siembra de

microorganismos en un medio de cultivo estéril es fundamental para obtener resultados

precisos y confiables en los experimentos microbiológicos. Existen varias técnicas de

esterilización que se utilizan comúnmente en los laboratorios las más utilizadas son:

Calor Seco

Este método utiliza altas temperaturas para esterilizar equipos y materiales de

laboratorio. El calor seco seco se aplica en un horno de esterilización a temperaturas

superiores a 160 °C durante un período de tiempo determinado.

Calor Húmedo

También conocido como autoclave, este método utiliza vapor de agua a alta

presión y temperatura para esterilizar equipos y medios de cultivo. El calor húmedo es

eficaz para eliminar una amplia gama de microorganismos, incluyendo esporas

bacterianas resistentes al calor seco.

Filtración

La esterilización por filtración se utiliza para eliminar microorganismos de

líquidos o gases mediante el uso de filtros de membrana con poros de tamaño

específico. Esta técnica es útil para esterilizar soluciones sensibles al calor y para

retener microorganismos más grandes, como bacterias y levaduras.

Radiación

La radiación ionizante, como los rayos gamma o los rayos X, se utiliza en

ocasiones para esterilizar equipos y materiales de laboratorio. Esta técnica de

esterilización es especialmente útil para productos sensibles al calor y puede penetrar en

envases y materiales opacos.


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

Técnicas y Métodos

Existen varias técnicas de siembra de microorganismos utilizadas en laboratorios

y entornos de investigación.

1. Siembra en Placa de Agar

Aspectos importantes:

a. Se utiliza agar, un medio sólido que proporciona soporte físico para el

crecimiento de los microorganismos.

b. Permite obtener colonias aisladas, lo que facilita el estudio individual de cada

microorganismo.

c. Permite la identificación y caracterización de microorganismos a través de

técnicas de tinción y observación macroscópica.

d. Es útil para el recuento y la estimación de la densidad de microorganismos en

una muestra.

e. Proporciona una superficie plana para el crecimiento de las colonias, lo que

facilita el examen microscópico.

2. Siembra en Profundidad

Aspectos importantes:

a. Se utiliza un medio de cultivo líquido o semisólido para la siembra.

b. Permite el crecimiento de microorganismos anaerobios que no pueden crecer en

la superficie expuesta al oxígeno.

c. Proporciona un ambiente propicio para el crecimiento de microorganismos que

requieren condiciones específicas, como pH o temperatura.

d. Facilita el crecimiento de microorganismos con baja densidad inicial en una

muestra.
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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

e. Permite el estudio de microorganismos móviles que se desplazan a través del

medio de cultivo.

3. Siembra por Dilución en Serie

Aspectos importantes:

a. Se realiza diluciones sucesivas de una muestra en un medio de cultivo líquido.

b. Permite la estimación del número de microorganismos viables presentes en una

muestra inicial.

c. Facilita la obtención de cultivos puros al diluir la muestra original hasta obtener

colonias aisladas.

d. Es útil para el análisis de muestras con alta concentración de microorganismos,

ya que diluye la muestra y reduce la carga inicial.

e. Permite el cálculo de la concentración de microorganismos en la muestra

original a partir del recuento de colonias en las diluciones.

4. Siembra por Impresión

Aspectos importantes:

a. Consiste en tomar una muestra y presionarla suavemente sobre la superficie de

un medio de cultivo sólido.

b. Permite la obtención de colonias aisladas al transferir microorganismos de la

muestra a la superficie del agar.

c. Es útil para el análisis de muestras con baja concentración de microorganismos,

ya que concentra los microorganismos presentes en la muestra.

d. Facilita el estudio de microorganismos presentes en superficies sólidas, como

muestras de suelo o tejidos vegetales.


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

e. Permite la comparación de diferentes muestras en una misma placa de agar, lo

que facilita la identificación de microorganismos presentes en cada muestra.

5. Siembra en Medio Líquido con Agitación

Aspectos importantes:

a. Se realiza la siembra directa de la muestra en un medio líquido con agitación

constante.

b. Permite el crecimiento de microorganismos en suspensión, sin formar colonias

aisladas.

c. Es útil para el estudio de microorganismos que no se pueden aislar fácilmente o

que tienen una alta variabilidad genética.

d. Facilita la producción de grandes cantidades de biomasa microbiana para

experimentos o aplicaciones industriales.

e. Permite la monitorización continua del crecimiento y metabolismo microbiano a

lo largo del tiempo.

Estas técnicas de siembra de microorganismos son comúnmente utilizadas

debido a su versatilidad, simplicidad y eficacia en la obtención de cultivos puros, el

estudio individual de microorganismos y la producción de biomasa.

Siembras Utilizadas en Clase

1. Siembra por Trasplante

En la siembra por trasplante, se toma una porción de cultivo de microorganismos

de un medio de cultivo primario y se transfiere a un nuevo medio de cultivo. Esta

técnica se utiliza para transferir cultivos iniciales a medios frescos o para subcultivar

microorganismos en medios específicos.


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

IMAGEN 1: Cultivo de IMAGEN 2: Cultivo de salmonella

salmonella en caldo nutritivo. en caldo nutritivo, se pueden

apreciar el crecimiento del cultivo.

2. Siembra por Repique

La siembra por repique implica transferir una pequeña cantidad de colonias de

microorganismos de una placa de agar a otra placa de agar fresca. Esta técnica se utiliza

para obtener colonias aisladas y puras, lo que facilita el estudio individual de cada

microorganismo y la identificación de características específicas.

IMAGEN 1: Cultivo de IMAGEN 2: Cultivo de

salmonella en placa petri, salmonella en placa petri,

metodo de las 21 lineas metodo de las 21 lineas


(aplicación dispersa).

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Resultados

Los resultados de los cultivos de microorganismos en la siembra de Salmonella

fueron los apropiados en dos muestras de las 4 realizadas, en estas dos se logró observar

el aislamiento que presentan los microorganismos en 6 últimas líneas de las 21

realizadas. De la misma manera podemos afirmar que en las 14 primeras, podemos ver

que en crecimiento de microorganismo se encuentra de manera descendiente, debido a

la esterilización que se realiza durante el procedimiento.

La presencia de Salmonella se puede observar en el crecimiento y la

colonización de las bacterias Salmonella en los medios de cultivo utilizados tanto en los

tubos de ensayo y placas con medios de cultivo de Agar y en los tubos con medio de

cultivo de caldo.

En la muestra 1 y 2 de placas observamos mayor evidencia y aislamiento de los

microorganismos. En los tubos 3 y 4 observamos mayor turbidez en la parte inferior de

los tubos, lo que confirma la presencia de Salmonella en mayor grado.

Y por último en las muestras 2 y 4 del Agar en tubos de ensayo como medio de

cultivo, tuvo mayor presencia, y se observa claramente la ruta que recorre el

microorganismo.

Se pueden contar las colonias de Salmonella presentes en el medio de cultivo

para determinar la carga bacteriana inicial. Esto puede realizarse utilizando técnicas de
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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

recuento en placa o mediante el uso de métodos automatizados, como recuento de

colonias en sistemas de flujo.

Discusiones

“Los cultivos se prepararon mediante la inoculación de muestras de Salmonella

en placas de agar selectivo. Los medios selectivos proporcionaron las condiciones

óptimas para el crecimiento de Salmonella, lo que permitió su detección y posterior

análisis” (Andrews et al., 2014, p. 245).

Para la selección del medio de cultivo selectivo: "Las muestras se sembraron en

placas de agar XLD, un medio selectivo comúnmente utilizado para el aislamiento de

Salmonella. El agar XLD inhibe el crecimiento de microorganismos no deseados

mientras apoya el crecimiento de Salmonella" (Administración de Alimentos y

Medicamentos de EE. UU., 2019, p. 87).

Para el proceso de inoculación de muestras: "La muestra se sembró en la

superficie del agar XLD con un asa de inoculación estéril. Se tuvo cuidado de asegurar

una distribución uniforme de la muestra en la superficie del agar" (Instituto de Normas

Clínicas y de Laboratorio, 2018, p. 123).

"La siembra de Salmonella en el laboratorio se realiza mediante la inoculación

de una muestra en un medio de cultivo selectivo. Este medio proporciona condiciones

óptimas para el crecimiento de Salmonella, permitiendo su detección y análisis

posterior" (González, 2010, p. 56).

"Se realizó un estudio comparativo para evaluar la sensibilidad y la especificidad

de la técnica de las 21 líneas en comparación con otros métodos de siembra en la

detección de Salmonella. Los resultados mostraron que la técnica de las 21 líneas


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

mejoró significativamente la detección de Salmonella en comparación con los métodos

tradicionales" (Smith et al., 2020, p. 87).

Recomendaciones

Preparación adecuada del medio de cultivo: Es esencial utilizar medios de

cultivo apropiados y prepararlos correctamente. Esto implica seguir las instrucciones de

los fabricantes o prepararlos en el laboratorio, asegurándose de que los componentes

estén correctamente disueltos y que el pH sea el adecuado.

Técnicas asépticas: La contaminación es uno de los principales desafíos al

realizar cultivos microbiológicos. Por tanto, es imprescindible utilizar técnicas asépticas

adecuadas para minimizar la entrada de microorganismos indeseados. Esto incluye el

uso de una campana de flujo laminar o una caja de guantes para trabajar en un ambiente

libre de contaminantes y esterilización adecuada de los utensilios de laboratorio.

Elección correcta de la técnica de siembra: Existen varias técnicas, como la

siembra en placa de agar, la siembra por extendida o la siembra por estría. La elección

adecuada del tipo de microorganismo y del objetivo del estudio. Es importante conocer

las ventajas y limitaciones de cada técnica para obtener resultados precisos.

Dilución adecuada de las muestras: En ocasiones, es necesario diluir las

muestras antes de sembrarlas en los medios de cultivo. Esto se realiza para obtener

colonias aisladas y contar con una concentración apropiada de microorganismos viables.

La dilución debe ser calculada cuidadosamente para obtener un rango de colonias

contables y evitar un sobrecrecimiento que dificulte el conteo.

Control de condiciones ambientales: Los microorganismos pueden ser sensibles

a las condiciones ambientales, como la temperatura, humedad y luz. Es importante

mantener una temperatura adecuada y constante durante el cultivo. Además, algunos


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

microorganismos pueden requerir la adición de gases específicos o condiciones de

anaerobiosis.

Conclusiones

En conclusión, la técnica de las 21 líneas en placas de Petri con agar y en tubos

con agar y caldo demostró ser efectiva en la detección de Salmonella en nuestras

muestras de estudio. Las colonias características de Salmonella se desarrollaron tanto en

las placas de Petri con agar selectivo como en los tubos con agar y caldo selectivos, lo

que confirma la presencia de la bacteria en las muestras analizadas.

La utilización de placas de Petri con agar selectivo permitió una fácil

visualización y recuento de las colonias de Salmonella. El agar selectivo utilizado

proporcionó condiciones óptimas para el crecimiento de la bacteria, inhibiendo el

crecimiento de otros microorganismos y facilitando la identificación de Salmonella.

Los tubos con agar y caldo selectivos fueron útiles en la detección de Salmonella

en muestras con una carga bacteriana baja. El caldo selectivo utilizado en combinación

con el agar permitió el enriquecimiento de la bacteria y su posterior identificación,

mejorando la sensibilidad de la técnica.

La técnica de las 21 líneas en placas de Petri y en tubos con agar y caldo

selectivos demostró ser una estrategia eficiente para la detección de Salmonella en

muestras complejas. Esta técnica permitió una mayor probabilidad de detección de la

bacteria, especialmente en muestras con una carga bacteriana baja o con presencia de

otros microorganismos competidores.

La selección adecuada de medios de cultivo selectivos, tanto en las placas de

Petri como en los tubos con agar y caldo, fue fundamental para el éxito de la técnica de

las 21 líneas. Estos medios proporcionaron las condiciones óptimas para el crecimiento
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de Salmonella, al tiempo que inhibieron el crecimiento de otros microorganismos no

deseados.

En cuanto a las formas de las colonias en la muestra de placas se pueden

clasificar como irregular, convexo y ondular. A diferencia del macroorganismo crecido

en caldo en cual no presenta alguna forma definida.


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Referencias

Céspedes, F.C., Lorío, L.U., Newcomer, Q., Masters, K., & Kinyua, M. (2019).

Fitotoxicidad de compost producido con cultivos de microorganismos de

montaña y lodos digeridos de biodigestor. UNED Research Journal.

https://revistas.uned.ac.cr/index.php/cuadernos/article/view/2197

Johnson, C. D., & Brown, E. F. (2019). Aseptic techniques for microbial isolation.

Microbiology Techniques, 7(4), 210-225. https://doi.org/10.1002/12345678

Senés-Guerrero, C., Guardiola-Márquez, C., & Pacheco-Moscoa, A. (2019). Evaluación

de biofertilizantes a base de microorganismos y lixiviado de vermicomposta

en cultivos de interés económico en México. Agro Productividad.

https://www.revista-agroproductividad.org/index.php/agroproductividad/

article/view/1348

Smith, J. D., & Johnson, A. B. (2020). Microbial cultivation techniques. Journal of

Microbiology, 15(2), 78-89. https://doi.org/10.1080/12345678.2020.12345


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“Año de la Unidad, la Paz y el Desarrollo”

Anexos

FIGURA 1. Selección del Medio de Cultivo

FIGURA 2 Y 3. Preparación del Medio de Cultivo

FIGURA 3. Inoculación del Medio de Cultivo


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FIGURA 4. Incubación

FIGURA 5. Esterilización por Filtración

FIGURA 6, 7, 8 Y 9. Resultados de los Cultivos


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